DE162626C - - Google Patents
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
ΛΙ162626
KLASSE 8 m,
In dem Patent 162625 'st eül Verfahren
zur Darstellung" von blauen, violetten und schwarzen Farbstoffen auf der Faser beschrieben,
nach welchem das p-Amidodiphenylamin oder seine Derivate zusammen mit primären, sekundären oder tertiären
m-Aniidophcnolen, oder mit alkylierten ; m-Phenylendiaminen oder mit Phenolen,
Naphtolen oder Oxycarbonsäuren auf der Faser oxydiert werden.
Bei der weiteren Ausarbeitung dieses Verfahrens wurde nun gefunden, daß man durch
gemeinsame Oxydation von p-Amidodiphenylamin oder seiner Derivate mit o-Amidophenoläthernebenfalls
neue violette und blaue Farbstoffe auf der Faser erhält, die auch ohne Tannin sich durch ganz hervorragende Seif-
und Sodaechtheit auszeichnen.
Als Beispiele für ο - Amidophenoläther
ao werden genannt: o-Anisidin, o-Phenetidin, Di-o-amidophenoläthylcnäther, o-Amidophenolbcnzyläther,
o- Amidophenol- (o- oder p-) Chlprbenzyläther.
Ebenso wie die nach dem Verfahren des Hauptpatents erzielten Farbstoffe sind auch
die hier darstellbaren Produkte säurebeständig und haben deshalb nichts mit den Indaminen
der Patentschriften 15915 und 19231 Kl. 22
und der amerikanischen Patentschrift 723154
gemein, die von Säuren zerlegt werden.
Bei der Herstellung der Druckfarben und Klotzbäder und der Ausführung des Vcr- *
fahrens verfährt man in der in dem Patent
162625 ausführlich beschriebenen Weise.
Diese neuen auf der Faser erzeugten Färbstoffe sind für die Textilindustrie von großem
Werte, da man damit auf einfache und billige Weise echte blaue und violette Färbungen
herstellen kann, die insbesondere die schätzenswerte Eigenschaft besitzen, sich vorzüglich
weiß und farbig reservieren zu lassen.
Die besten Weißreserven wurden bis jetzt mit Kaliumsulfit oder Hydrosulfit enthaltenden
Druckfarben erhalten, denen man zur Erzielung von Buntreserven die bekannten, gegen
diese Reduktionsmittel beständigen Farbstoffe . zusetzen kann.
Nr. I. Klotzfarbe: 100 g Traganthwasser, 60 g im Liter,
200 g Wasser,
12 g p- Amidodiphenylamin, 8 g o-Anisidin, .
12 g p- Amidodiphenylamin, 8 g o-Anisidin, .
hoo ecm Essigsäure, 8° Be., ■:■
( 30 ecm Milchsäure, 50 prozentig,
14 g Natriumchlorat, :
28 ecm Wasser, .
10 ecm Aluminiumchlorid, 300 Be.,
6 ecm Cerchlorid, 20 prozentig,
492 ecm Wasser
I Liter.
Claims (1)
- Der Stoff wird am Foulard geklotzt, in der Hotflue oder am Trockenzylinder getrocknet, 3 Minuten im Mather-Platt gedämpft, gewaschen und geseift.Nr. II. Druckfarbe: 6oo g saure Stärkeverdickung, 20 g Glyzerin,
13,7 g o-Phenetidin,
9 g p-Amidodiphenylamin, ecm Essigsäure, 80Bc,, ■ 30 ecm Milchsäure, 50 prozentig,14 g Natriumchlorat,
28 ecm Wasser,15 ecm Aluminiumchlorid, 300 Be., 8 ecm Cerchlorid, 20 prozentig, ecm Wasserϊ Kilo.Auf gebleichten Stoff gedruckt, getrocknet, Minuten oder 1 Stunde ohne Druck gcdämpft, gewaschen und geseift.Ρλτεν τ-Anspruch:Eine weitere Ausbildung des durch das Patent 162625 geschützten Verfahrens zur Erzeugung von echten violetten und blauen Farbstoffen durch Oxydation auf den vegetabilischen oder animalischen Fasern, dadurch gekennzeichnet, daß man p-Amidodiphenylamin oder dessen Derivate an Stelle mit den in dem Patent 162625 angeführten Verbindungen hier mit o-Amidophenoläthern entweder mit oder ohne Tanninzusatz auf der Faser im Färbe- oder Druckwege oxydiert.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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DE162626C true DE162626C (de) |
Family
ID=428406
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DENDAT162626D Active DE162626C (de) |
Country Status (1)
Country | Link |
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DE (1) | DE162626C (de) |
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0
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