DE1617517A1 - Verfahren zum Herstellen entkationisierter Abbauerzeugnisse von Skleroproteinen zur Verwendung in der Kosmetik sowie nach diesem Verfahren erhaltene Erzeugnisse - Google Patents

Verfahren zum Herstellen entkationisierter Abbauerzeugnisse von Skleroproteinen zur Verwendung in der Kosmetik sowie nach diesem Verfahren erhaltene Erzeugnisse

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DE1617517A1 DE19671617517 DE1617517A DE1617517A1 DE 1617517 A1 DE1617517 A1 DE 1617517A1 DE 19671617517 DE19671617517 DE 19671617517 DE 1617517 A DE1617517 A DE 1617517A DE 1617517 A1 DE1617517 A1 DE 1617517A1
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Description

HAM)RAS ITlIIAM Sep.A.p lilano, Italien
Verfahren zum Herstellen entkationisierter Abbauerzeugnis3e von Skieroproteinen zur Verwendung in der Kosmetik^sowie nach diesem Verfahren erhaltsne Erzeugnisse .
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zum Herstellen von- Abbauerzeugnissen aus Skleroproteinenj und die hieraus hergestellten kosmetischen Präparate*
Bekanntlich entwickeln die Skleroproteine Aminosäuren, welche in der Kosmetik als Filmbildner^ oder im allgemeinen als Bestandteile verschiedenartiger Schönheitspflegemittel verwendet $erdens welche vornehmlich Hautschutzwirkung besitz
sen« . ■ ■■-■■..■■" ■'.■_..;.■.
Bis. -bek$ante{L
!eisen verschiedene techno«
*2 *
hauptsächlich zu nennen sind:
- Entemuleionisrungj bei den emulsionierten i)ar~ stellungenj bei Verwendung in ziemlich hoher
- Hypertonizitaet der Lösungen gegenüber den Geweben und biologischen FlussIgkeiten^
- Schwächung, der skleroproteinischen Filme bei filmbildenden Schönheitsmitteln,
- Trübung solcher Filme auf den Haut-iiornerscLeinungei (wie Haare* Fingernägel)»
Derartige und noch andere nachteilige Erscheinungen treten dagegen bei verdünnten oder konzentrierten Lösungen und deren flüssigen, weichen oder trockenen Extrakten aus erfindungsgemäß hergestellten Skieroprotein-Lysaten nicht auf*
-Aufgabe der Erfindung ist die Schaffung eines Verfahrens, bei dem Erzeugnisse erhalten werden, die die eingangs erwähnten lachteile nicht aufweisen»
BAD OftKätNAk * 3 -
10981S/2Q67
Das erfiüdun^sgemäßeVerfahren zur verstellung von Lysaten aus Skieroproteinen zur Verwendung in der Kosmetik ist dadurch gekennzeichnet* daß die Skleroproteine einer liacemisieimg, einer Sntkationisierung und zuletzt, falls erforderlich, im Vakuum konzentriert werden» " ·
Die ^riindun^ wird anhand der nachfolgenden Beschreibung näher erläutert* "
Las erfindungsgemäße Verfahren ist auf sämtliche Skleroproteine anwendbars welche bekanntlich zu den folgenden Arten Substanzen zu rechnen sind oder unter dieselben eingeteilt werden können? Kollagene^ wie Knochenleim, Elastin^ Fibroine& wie beispielsweise diejenigen der Naturseidej. des Byssus und ähnliche9 Keratliie (Hornstoffe) der Hörners Haare$ Fingernägel oder Hauen, Federn, Fischschuppen und ähnliche P
Bei dem Verfahren erfolgt eine Racemisierung der Ausgangsstoffe mit Terdünnten Alkalieng- insbesondere mit
O nSiB BAD ORIGINAL
Matron- oder Kalilauge, Die mit verdünnten Alkalien behandelten- Sklero proteine ergeben optisch aktive oder racemisierte Aminosäuren, ohne
daß diese frei^ewordenen Aminosäuren stark denaturiert würden* Die op« timalen Abbaubedingungen einiger Skleroproteine, die leicht zu beschaffen sind, sind in der folgenden Tabelle wiedergegeben:
Lezeichnung
des Sklero-Pro-
teins:
umgesetzte Stoffe J 11- I
81*
lieaktions-
temperatur
Eeaktp-
Zeit,
Stunden
« Skle.ro- WaUH Wasser
proteine
61. 84,5/
technisches
Keratin aus
Horn .
12* 6,8* 84,2* 450G 48
te elin« Keratin
aus Federn
9,5* 8* 82/« 420C 42
Haare:
IvIe us ohenhaare
10* 91% 540C 25
Rosshaar 10* ' 3,11° 91,7* 5O0C 22
entfettete '/»olle 3,6* 81,4* 550C 24
Rohseide 4,6* 680C 25
reine Gelatine ■15* 4O0C 28
109815/2067
1617.5-11
Die Racemisierung, ist für die Verwendbarkeit für kosmetische Zwecke als abgeschlossen zu 'betrachten» wenn die Chromatographie des iieaktionsprodukts auf dünner Schicht die Unterscheidung genau unterscheidbarer racemisierter Iminosäuregruppen .gestattet, sowie die Unterscheidung von mindestens 50$ der einfachenj den Aufbau der abgebauten skleroproteinisehsn Struktur darstellenden Aminosäuren,
iiach erfolgter lacemisierungsreaktion sieht das erfindungsgemäße Verfahren eine Dekationicierungsstufe in wässriger Lösung für die erhaltenen Erzeugnisse vor, die wie folgt abläuft: die aus der vorhergehenden Racemisierung kommende, eine bekannte Alkalinitat aufweisende und filtrierte wässrige Lösung wird über ein Kationenaus tauscher harz in Säureform geleitet, welches beispielsweise aus einem Styrol-Divinylbenisol-Mischpolyraerisat mit unmittelbar an die aromatischen Kerne gebundenen SuIfon~ gruppen bestehte , ·
BAD ORiGlHAL
109815/2067
161751?
Die iiarzmenge v/ird aufgrund ihrer Austauschfähigkeit von Wasserstoff ionen berechnet» Je nach ,jahl des Harzes j das schwach oder stark sauer ist, "beträgt die Austauschfähigkeit 35-6Og Ätznatron pro Liter, wobei die ilegenerationshöhe 300fo des stöchiometrischen berechneten Viertes entspricht.
Die Fließgeschwindigkeit ist derart, daß am Schluß des Vorgangs eine gegebenenfalls eintretende Ausflockung der dekationisierten Lösung vollständig ausgelöst wird» indem die G-esaatreaktion auf einen pH-Wert 7 eingestellt wird*
Die aus der Dekationisierungsstufe kommende neutrale dekationisierte Lösung wird vorzugsweise im Vakuum bei einem Druck von 0,10 kg/cm (Höhe des Vakuums = 90$) konzentriert* so daß^die Masse eine Temperatur von 45 ~ nicht überschreitet und je nach Wunsch verschiedenartige z.B. flüssige, weiche trockene Extrakte erhalten werden, je nach den vorgesehenen kosmetischen Verwendungszwecken*
109815/2067 BAD «*»«-
1817517
Die er;:altfcriien Erzeugnisse besitzen in trockenem Zustand die folgenden allgemeinen DurchsciuiittskeunZ
- Löslichkeit int ,"iäS3ers Äthylalkohol τοη 1 Ms 8G Grad
- foster iiückstand bei C^Lcinicrung weniger als 20/&5
- Gesamtreaktion (wässrige Losung 1;·») : pil 6,5 - 7S5» ·- die Chromatographie auf dünner Jchicht der 1?oigen 'Wäs.rigen Lösung bringt die qualitative Zusammensetzung der für die ursprünglichen Skleroproteine kennzeichnenden Aminosäuren zur Erscneinung*
Bie gemäß dem Torliegenden '/erfahren erhaltenen jjrzeugnisse sind verträglieh mit; ν
- Folyvinylpirrolydon, l:olyvinylpyrrolydon.-¥iny lace tat, Schellack und andere natürliche und künstliche Filmbildner, die üblicherweise für Haarspray lacke ."Verwendung finden; .
■ - anionischem und^ ionischen Eniulgie -'mitteln ;
- den Fettkörpern milciiiger oder creEeartiger 2iaulsionen$ -
- gewöhnliehen Konservierungsmitteln (ISster der Paraoxilbenzoesäure^ Sorbinsäure und andere!
TO 9:84S/2067 BÄD 0BIGINAL \. ö _
1817517
Die nachfolgenden Beispiele erläutern weiterhin die Erfindung:
Beispiel 1 Haarwasser:
a) das trockene Abbauprodukt der Skleroproteine aus Rosshaar, das, wie zuvor beschrieben» erhalten
wurde: 0,5-Jg
b). Polyvinylpyrrolidon 1,0- 5 g
c) Sorbinsäure 0,1- 0,15 g
d) Äthylalkohol 22,0 cc
e) HpO . zur Genüge
bis 100 cc
Der Bestandteil a) wird in genügend destilliertem i/asser verrührt und dann die Sorbinsäure zugesetzt; dann wird die Löaung durch Zusatz einer 5$igen «"atronlauge auf pH 7 neutralisiert; der Äthylalkohol, das Polyvinyl*·" pyrrolidon und das verbleibende Wasser bis zu 100 ecm werden aLsdaim zugesetzt« Nach Erhalt einer homogenen Lösung wird mittels eines dichten Filters gefiltert»
• ■ « 9' 109815/2067
1017517
Beispiel 2 Creme für Fingernagel:
Die folgende Lösung wird bei 60° aufbereitet:
a) das Trockenerzeugnis aus dem Abbau der Skleroproteine aus Federn., das gemäß vorhergehender Beschreibung erhalten wurde, in einer Menge von 5g
b) destilliertes V/asser 45 ml
Fach Erreichen der Homogenität wird die Lösung unter Rühren zu der folgenden* auf 65 C erwärmten Zusammensetzung ^hinzugegeben:
o) Tertiär~Ester der o-Phosphoraäure und Geril-tetragl^koleather 15 g
d) Cerylalkohol , 4,5 S
e) Isopropylmyristat 25 g
Dann wird unter s tetigern Hühren auf 350C abgekühlt und die folgende Lösung zugesetzt: ■-
f) Methyl*-p**oxybenzQat 0^3 g
g) eine parfümierte Zusanmiensetzung 0r2 g h) Ithjlalkohol 95^ig 5 cc*
10981-8/2087 - . _

Claims (1)

161751?
- ίο -
Patentansprüche :
1β Verfahren zum Herstellen von Abuauprodukten der Skleroproteine für kosmetische Zwecke* dadurch gekennzeichnet, daß die Skleroproteine raGemisiert, dann dekationisiert und schließlich, falls erforderlich* im Vakuum konzentriert werden«
2* Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als· Äusgangs-Skleroproteine vorzugsweise technisches Keratin aus Klauenhorn, technisches Keratin aus aaren, Rosshaar, entfetteter Wolle, Rohseide, reine Gelatine,verwendet*
3· Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß man als optimale Vorbedingungen zum Bacemisieren des technischen Keratins aus Klauen·- horm ein Gemisch aus 12$ Skleroproteine 1$> Natriumhydroxid und 81j6 Wasser anwendet^ wobei die fieaktionstemperatur 45 G und die Heaktionsdauer 42 Stunden beträgt»
109815/2087 m Π
4« Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß man als optimale Raeemisierun^sbedingungen für das .technische Keratin aus Federn-ein Seiiisch aus 9,5$ Skleroprotein, 6^;Natriumhydroxid und 84*5$ wasser anwendet* wbei die üeaktionstemperatur 420C und die üeaktionsdauer 42 Stunden "beträgt*
5* Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daS man als optimale. Racemisierungsbedinymgen für ilensehenhaare ein Gemisch aus 1Q# Skleroproteine S9Qt riatriumhydroxid und 84?1^ Wasser anwendet, wobei die xieakt ions temperatur 84 C und die Seaktionsdauer 25 Stunden beträgte
6β Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, "dadurch gekennzeichnet * daß. man als optimale Bacemisierungsbedingungen für Rosshaar ein lO^iges Gemisch aus Skleroproteine 8$ Katriumhydroxiä und Wasser anwendet« wobei die Reaktionstemperatur, 5O0G und
r'22 Stunden beträgt« -BAD OBIGfNAL
1Ö9815/206 7 .
«- 12 -
7· Verfahren gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß man als optimale Racemisierungsbedingungen für entfettete Wolle ein Gemisch aus 5$ Skieroprotein in 4$ latriumhydroxid und 91$ Wasser anwendet, wobei die Reakt ions temperatur 55 G und die Reaktionsdauer 24 Stunden beträgt,
8. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche* dadurch gekennzeichnet, daß man als optimale Racemisierungsbedingungen für Rohseide ein Gemisch aus 4,6$ Skieroprotein in 3,7$ latriumhydXKid und 91,7$ Wasser anwendet, wobei die Reaktionstemperatur 680C und die Reaktionsdauer 25 Stunden beträgt·
9· Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet* daß man als optimale Racemisierungsbedingungen für gereinigte Gelatine ein Geaisclfcus 15$ Skieroprotein* 3/6$ Natriumhydroxid und 81,4$ Wasser anwendet, wobei die Beaktionstemperatur 440C und die Reaktionsdauer 28 Stunden beträgt»
109815/2067 ~ 13~
~ 13
10* Verfahren nach einemder 'vorhergehenden An*-· spräche, dadurch gekennzeichnet,, daß man die Dekationisie* ι rung mit einem Ionenaustauscherharz ausführt, das aus S tyrol-«Diviny !benzol besteht, wobei; unmittelbar an die aromatischen Kerne Sulfongruppen gebunden sind«
11« Verfahren nach einem der vorhergehenden An·» Sprüche, dadurch gekennzeichnet, daß man das Konzentrier» ren im Vakuum bei einem Druck von 0,10 kg/om und einer Temperatur unter 45■ ·* 460C ausführt. \
12* Kosmetisches Präparat, dadurch gekennzeich« j
net, daß es Abbauprodukte von Skleroproteinen enthält,
- ■ ■ ■■."-■- -- ί
welche durch Haoemisierung und Dekationisierung der . \
Skieroproteine erhalten werden» !
109815/206 7
DE19671617517 1966-01-07 1967-01-04 Verwendung von Skleroproteinabbauprodukten für kosmetische Zwecke Expired DE1617517C3 (de)

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