DE1595106A1 - Polymerisate und ihre Herstellung - Google Patents

Polymerisate und ihre Herstellung

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DE1595106A1
DE1595106A1 DE19651595106 DE1595106A DE1595106A1 DE 1595106 A1 DE1595106 A1 DE 1595106A1 DE 19651595106 DE19651595106 DE 19651595106 DE 1595106 A DE1595106 A DE 1595106A DE 1595106 A1 DE1595106 A1 DE 1595106A1
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DE
Germany
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radical
aromatic
tetravalent
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cycloaliphatic
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Paufler Robert Michael
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EIDP Inc
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EI Du Pont de Nemours and Co
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/06Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
    • C08G73/20Pyrrones

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
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  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
  • Polyamides (AREA)

Claims (4)

24.04.70 F-1266 20.10.69 Pat β η t a η sp r tt eh e
1. Lineare Aüöino^polyamidsäuren (A) mit der wiederkehrenden Struktureinheit
HOO ' Ni 0 ti 0 Π r
COH
Il 0 0
•Ν
worin -
R einen vierwertigen, mindestens 2 Kohlenstoffatome enthaltenen Rest bedeutet» in.welchem.nicht mehr als 2 Carbonylgruppen jeder Jüimo-poljaaiidsäure-Einheit an das gleiche Kohlenstoffatom des Tierwertigen Restes gebunden sind,' . '
R* einen aromatischen oder eycloaliphatischen, vierwerti'gen Rest-: darstellt,
die Pfeile- Isomerie bedeuteii und sue Unterta-gen i/t». 7 s ι a·«. 2 Nr. 1 w? <■ ν λ ^ ...
Vom ftc«f- -ι T1HiPItI ,fr 'jd UM,-.1.··'
,- i.9.V?67)
OO984O/20Q3 -. 24 «
F-1266
η eine ganze Zahl genügender Höhe ist, um eine inhärente Yiscosität von mindestens 0,1 au ergeben, gemessen als QP5$ige Lösung In einem geeigneten lösungsmittel bei 30° C
und ihre dehydratisierten, cyclischen Produkte (B), welche die wiederkehrenden Struktureinheiten
I!
IC
S*
und
besitzen, worin
R einen vierwertigen, mindestens 2 Kohlenstoffatome enthaltenden Rest darstellt, der mit Kohlenstoffpaaren substituiert ist, wobei sich die einzelnen Kohlenstoff atome jedes Paarep an den Kohlenstoffatomen 1, 2 oder 1, 3 des Restes R oder in ortho- oder periStellung befinden, wenn R ein aromatischer oder cycloali*phatischer Rest ist,
R1 ein aromatischer oder cycloaliphatische^ vlerwertiger Rest ist, der mit Stickstoffatomen in Paaren substituiert Ists wobei die einzelnen Stickstoffatome jedes
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Gov.-' r
Unter
Λ / - 25 -
2003 ÖÖ884Ö
FVi 266 . ~
Paares sich an ortho- oder peri-Kohlenstoffatomen des aromatischen oder cycloaliphati sehen Restes befinden, und
η eine ganze Zahl genügender Höhe ist, um eine inhärente Viscosität von mindestens 0,3 zu ergeben, bestimmt als 0,5#ige Isösung in einem geeigneten Lösungsmittel bei 30 °0,
2. Verbindungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die hergestellten Produkte (A) bzw. (B) eine inhärente Viscosität von 0,5 bis 5»0 haben.
3. Verbindungen nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass R einen vierwertigen Benzolrest und
R' einen Tierwertigen Biphenylrest darstellt. -
4. Verfahren zur Herstellung der Verbindungen nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, dass man im wesentlichen äquimolare Mengen mindestens eines Tetra-amins der Strukturformel
NH9
.'■-■■-, ι ^ -
NH9 - ψ - IH9
NH2
Vom Dt*«' ·'' i. ■■·■ ' ■ 'f<In
CiOVU1'? .1 '-.'..'
009840/7003
F-1266
worin R1 einen aromatischen oder cycloaliphatischen, vierwertigen Rest darstellt, in welchem jede Aminogruppe direkt an ein Ringkohelnstoffatom des aromatischen öder cycloaliphatischen Restes in ortho- oder peri-Stellung zu dem Kohlenstoffatom gebunden ist, an welches eine andere Aminogruppe direkt gebunden ist,
mit mindestens einem Tetracarbonsäuredianhydrid der Strukturformel
O °
n «
ti n
OO
worin R ein vierwertiger, mindestens 2 Kohlenstoffatome
in
enthaltenden Rest ist,/welchem nicht mehr als 2 Oarbonylgruppen des Dianhydrids an das gleiche Kohlenstoffatom des vierwertigen Restes gebunden sind,
in einem organischen Lösungsmittel für mindestens einen Reaktionsteilnehmer einsetzt, wobei das Lösungsmittel gegenüber dem System inert ist und wobei man die Temperatur während der Umsetzung unterhalt etwa 1250C hält, gegebenenfalls eine Lösung der erhaltenen linearen Amino-polyamid-
- 27 Q09840/?n03
P-1266
Säure in ein geformtes Gebilde überführt und das Gebilde bei einer Temperatur von mindestens 150° G genügend lange erhitzt, um die lineare Amino-polyamidsäure des Gebildes in die entsprechende polyheterocyclische Verbindung (B) zu überführen.
. . ■ Vorn Ρ<·ι:ί ·' ' ' j 'l>;
009840/700 3 °RIGINAL
DE1595106A 1964-01-20 1965-01-20 Verfahren zur Herstellung von heterocyclischen Polykondensatea Expired DE1595106C3 (de)

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