DE1595106A1 - Polymerisate und ihre Herstellung - Google Patents
Polymerisate und ihre HerstellungInfo
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- DE1595106A1 DE1595106A1 DE19651595106 DE1595106A DE1595106A1 DE 1595106 A1 DE1595106 A1 DE 1595106A1 DE 19651595106 DE19651595106 DE 19651595106 DE 1595106 A DE1595106 A DE 1595106A DE 1595106 A1 DE1595106 A1 DE 1595106A1
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
- C08G73/06—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
- C08G73/20—Pyrrones
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Claims (4)
1. Lineare Aüöino^polyamidsäuren (A) mit der wiederkehrenden
Struktureinheit
COH
•Ν
worin -
R einen vierwertigen, mindestens 2 Kohlenstoffatome enthaltenen
Rest bedeutet» in.welchem.nicht mehr als
2 Carbonylgruppen jeder Jüimo-poljaaiidsäure-Einheit an
das gleiche Kohlenstoffatom des Tierwertigen Restes
gebunden sind,' . '
R* einen aromatischen oder eycloaliphatischen, vierwerti'gen
Rest-: darstellt,
die Pfeile- Isomerie bedeuteii und
sue Unterta-gen i/t». 7 s ι a·«. 2 Nr. 1 w? <■ ν λ ^ ...
Vom ftc«f- -ι T1HiPItI ,fr 'jd
UM,-.1.··'
,- i.9.V?67)
OO984O/20Q3
-. 24 «
F-1266
η eine ganze Zahl genügender Höhe ist, um eine inhärente
Yiscosität von mindestens 0,1 au ergeben, gemessen
als QP5$ige Lösung In einem geeigneten lösungsmittel
bei 30° C
und ihre dehydratisierten, cyclischen Produkte (B),
welche die wiederkehrenden Struktureinheiten
I!
IC
S*
und
besitzen, worin
R einen vierwertigen, mindestens 2 Kohlenstoffatome enthaltenden Rest darstellt, der mit Kohlenstoffpaaren substituiert ist, wobei sich die einzelnen Kohlenstoff atome jedes Paarep an den Kohlenstoffatomen 1, 2 oder 1, 3 des Restes R oder in ortho- oder periStellung befinden, wenn R ein aromatischer oder cycloali*phatischer Rest ist,
R einen vierwertigen, mindestens 2 Kohlenstoffatome enthaltenden Rest darstellt, der mit Kohlenstoffpaaren substituiert ist, wobei sich die einzelnen Kohlenstoff atome jedes Paarep an den Kohlenstoffatomen 1, 2 oder 1, 3 des Restes R oder in ortho- oder periStellung befinden, wenn R ein aromatischer oder cycloali*phatischer Rest ist,
R1 ein aromatischer oder cycloaliphatische^ vlerwertiger
Rest ist, der mit Stickstoffatomen in Paaren substituiert Ists wobei die einzelnen Stickstoffatome jedes
Gov.-' r
Unter
FVi 266 . ~
Paares sich an ortho- oder peri-Kohlenstoffatomen
des aromatischen oder cycloaliphati sehen Restes befinden,
und
η eine ganze Zahl genügender Höhe ist, um eine inhärente
Viscosität von mindestens 0,3 zu ergeben, bestimmt als
0,5#ige Isösung in einem geeigneten Lösungsmittel bei
30 °0,
2. Verbindungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
dass die hergestellten Produkte (A) bzw. (B) eine inhärente Viscosität von 0,5 bis 5»0 haben.
3. Verbindungen nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet,
dass R einen vierwertigen Benzolrest und
R' einen Tierwertigen Biphenylrest darstellt. -
4. Verfahren zur Herstellung der Verbindungen nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, dass man im wesentlichen äquimolare
Mengen mindestens eines Tetra-amins der Strukturformel
NH9
.'■-■■-, ι ^ -
NH9 - ψ - IH9
NH2
Vom Dt*«' ·'' i. ■■·■ ' ■ 'f<In
CiOVU1'? .1 '-.'..'
009840/7003
F-1266
worin R1 einen aromatischen oder cycloaliphatischen,
vierwertigen Rest darstellt, in welchem jede Aminogruppe
direkt an ein Ringkohelnstoffatom des aromatischen öder
cycloaliphatischen Restes in ortho- oder peri-Stellung
zu dem Kohlenstoffatom gebunden ist, an welches eine andere Aminogruppe direkt gebunden ist,
mit mindestens einem Tetracarbonsäuredianhydrid der Strukturformel
O °
n «
n «
ti n
OO
OO
worin R ein vierwertiger, mindestens 2 Kohlenstoffatome
in
enthaltenden Rest ist,/welchem nicht mehr als 2 Oarbonylgruppen des Dianhydrids an das gleiche Kohlenstoffatom des vierwertigen Restes gebunden sind,
enthaltenden Rest ist,/welchem nicht mehr als 2 Oarbonylgruppen des Dianhydrids an das gleiche Kohlenstoffatom des vierwertigen Restes gebunden sind,
in einem organischen Lösungsmittel für mindestens einen Reaktionsteilnehmer einsetzt, wobei das Lösungsmittel
gegenüber dem System inert ist und wobei man die Temperatur während der Umsetzung unterhalt etwa 1250C hält, gegebenenfalls
eine Lösung der erhaltenen linearen Amino-polyamid-
- 27 Q09840/?n03
P-1266
Säure in ein geformtes Gebilde überführt und das Gebilde
bei einer Temperatur von mindestens 150° G genügend lange
erhitzt, um die lineare Amino-polyamidsäure des Gebildes
in die entsprechende polyheterocyclische Verbindung (B) zu überführen.
. . ■ Vorn Ρ<·ι:ί ·' ' ' j 'l>;
009840/700 3 °RIGINAL
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Publication Number | Publication Date |
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SU299169A1 (ru) * | 1970-01-07 | 1973-09-17 | Институт химической физики СССР | Способ получения гетероциклических полимеров |
FR2362181A1 (fr) * | 1976-08-19 | 1978-03-17 | Centre Nat Etd Spatiales | Nouveaux polymeres aromatiques heterocycliques de la classe des polyimidazopyrrolones, prepolymeres de ceux-ci et leur preparation |
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- 1965-01-20 NL NL6500698A patent/NL142706B/xx unknown
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---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) |