DE158891C

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Publication number: DE158891C
Application number: DENDAT158891D
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PATENTAMT

KLASSE \2q.

Nach den Angaben der Patentschrift 75054 entstehen bei der Einwirkung von wässerigen , Alkalien auf Nitroanthrachinon Zersetzungsprodukte, welche Aminoanthrachinon enthalten.

Es wurde nun die überraschende und technisch äußerst wertvolle Beobachtung gemacht, daß α-Nitroanthrachinone bezw. deren Derivate imstande sind, die Nitrogruppen gegen Hydroxyl auszutauschen, wenn man die Nitroverbindungen mit den Hydroxyden der alkalischen Erden erhitzt. Sind neben den Nitrogruppen noch SuIfogruppen vorhanden, so werden diese ebenfalls gegen Hydroxyl ausgetauscht.

Beispiel 1.

10 kg amorphes I-S-Dinitroanthrachinon werden mit 10 kg Ätzkalk und 200 1 Wasser 12 bis 15 Stunden im Rührwerkautoklaven auf 190 bis 2OO° C. erhitzt. Hierauf wird die Schmelze kochend mit verdünnter Salzsäure zersetzt, filtriert und aus dem Filterrückstand durch Kochen mit verdünnter Natronlauge das gebildete Anthrarufm ausgezogen, aus der filtrierten Lösung durch Ansäuern gefällt und durch Umkristallisieren gereinigt.

Die Umwandlung des 1 · 8-Dinitroanthrachi-

nons in Chrysazin, sowie die Überführung von a-Mononitroanthrachinon in Erythrooxyanthrachinon erfolgt genau in gleicher Weise.

Beispiel 2.

10 kg i-8-nitroanthrachinonsulfosaures Ka-Hum werden mit 10 kg Ätzkalk und 200 1 Wasser im Rührwerkautoklaven 12 bis 15 Stunden auf 190 bis 200⁰ C. erhitzt. Nach dem Erkalten wird die Schmelze kochend mit Salzsäure zersetzt, das ausgeschiedene Rohprodukt abgepreßt und ausgewaschen. Beim Kochen mit verdünnter Natronlauge geht das gebildete 1 · 8-Dioxyanthrachinon (Chrysazin) in Lösung, es wird aus dieser Lösung mit Säure gefällt, filtriert und nötigenfalls durch Kristallisation gereinigt.

In analoger Weise entsteht i-5-Dioxyanthrachinon (Anthrarufin), wenn man im obigen Beispiel die i.S-Nitroanthrachinonsulfosäure durch die 1 «s-Nitroanthrachinonsulfosäure ersetzt.

Patent-Anspruch :

Verfahren, in a-Nitroanthrachinonen oder deren Derivaten die Nitrogruppen durch Hydroxylgruppen zu ersetzen, darin bestehend, daß man die genannten Verbindungen mit den Hydroxyden der alkalischen Erden erhitzt.