DE1572339A1 - Elektrophoto-graphisches Material - Google Patents
Elektrophoto-graphisches MaterialInfo
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Description
Eastman Kodak Company, 343 State Street, Rochester, Staat
New York, Vereinigte Staaten von Amerika
Es sind, z. B. aus der USA-Patentschrift 2 297 691, elektrophotographische Materialien bekannt, welche aus einem Träger und einer hierauf aufgetragenen Photoleiterschicht bestehen. Der elektrische Widerstand der Photoleiterschicht
ändert sich mit der Menge des bei einer bildweisen Belichtung einfallenden Lichts. Die Oberfläche eines solchen elektrophotographischen Materials wird zunächst im Dunkeln nach '
einer ausreichenden Dunkeladaption einheitIfch aufgeladen.
Anschließend wird es durch eine Vorlage mit chemisch wirksamem Licht belichtet. Dieses vermindert das Potential der
Oberflächenlädung entsprechend der relativenEnergie des.einfallenden Lichtes. Die unterschiedliche Oberflächenladung
oder das auf dem 'elektrophotographischen Material erzeugte
latente elektrostatische Bild wird durch Inkontaktbringen
9808/0864
der Oberfläche mit einem geeigneten elektroskopischen Toner sichtbar gemacht oder entwickelt. Ein Toner wird dabei in
der Weise ausgewählt, daß er von der Oberfläche entsprechend dem auf ihr gebildeten "Ladungsmuster" elektrostatisch angezogen wird.
Der bildgerecht abgelagerte Toner kann dann entweder auf der Oberfläche des lichtempfindlichen Materials, beispielsweise
durch Hitze, Druck, Lösungsmitteldämpfe und dergl. fixiert werden oder aber auf ein zweites Material, auf dem es in ähnlicher Weise fixiert werden kann, übertragen. Zur Herstellung
elektrophotographischer Materialien wurden bereits die verschiedensten Photoleiter verwendet. So ist es beispielsweise bekannt, Selen und Selenverbindungen auf einen Träger aufzudampfen. Besonders bekannt ist auch die Verwendung photoleitfähiger Zinkoxydpartikel in einem filmbildenden Bindemittel zur Herstellung photoleitfähiger Schichten.
In jüngerer Zeit ist bekannt geworden, daß viele organische Verbindungen Photoleitereigenschaften aufweisen. Auch hat
sich gezeigt, daß aus manchen organischen Photoleitern gleichnaß ig optisch klare Filme hergestellt werden können. Gegebenenfalls können unter Verwendung organischer Photoleiter
hergestellte elektrophotographische Materialien mehrmals verwendet werden, nachdem der Tonerrückstand früherer Bilder
009808/0864
durch Übertragung und/oder Reinigen entfernt worden ist.
Ebenso wie die meisten komplexen organischen Verbindungen besitzen auch, wie aus der britischen Patentschrift 91JO
bekannt ist, zahlreiche Pyrrolverbindungen eine gewisse Photoleitfähigkeit. Dies gilt insbesondere für einige
2,3,5-Triarylpyrrole sowie 1,2,3,^,5-Pentarylpyrrole. Doch
ist der Grad der Photoleitfähigkeit dieser Verbindungen nicht überragend.
Im übrigen läßt sich die Verwendbarkeit organischer Verbindungen
als Photoleiter nicht voraussagen. Jedenfalls konnte zwischen den bekannten photoleitfähigen Substanzen
bisher noch kein Zusammenhang ermittelt werden, welcher eine Voraussage der Wirksamkeit einer Verbindung ermöglicht.
Aufgabe der Erfindung ist die Entwicklung eines elektrophotographischen
Materials mit einem besonders wirksamen Photoleiter,
überraschenderweise wurde festgestellt, daß die elektrophotographische
Ansprechbarkeit von Pyrrolen dann außerordentlich groß ist, wenn die Kohlenstoff atome in 2,3, *l-
und 5-Stellung des Pyrrolringes durch Arylreste substituiert
sind. Sind umgekehrt alle 5-Ringatome durch Arylreste substituiert, so liegen Verbindungen von nur geringer
Photoleitfähigkeit und in der Regel begrenzter Löslichkeit
009808/086* -&© ORIGINAL
Gegenstand der Erfindung ist demzufolge ein elektrophotographisches
Material, bestehend aus einem elektrisch leitenden Träger und einer gegebenenfalls bindemittelhaltlgen
Photoleiterschicht, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß es als .Photoleiter in der Photoleiterschicht
ein 2,3,1t,5-Tetraarylpyrrol enthält.
Erfindungsgemäß als Photoleiter verwendbare 2,3»^»5-Tetraarylpyrrole
lassen sich durch folgende allgemeine Formel
Bad 009808/0864
- ψ -5
wiedergeben:
R2 " ff ~~ S " R3
R1-C C-R-1 4
worin R-, R2, R, und R4 die Bedeutung von Arylresten, wie
insbesondere gegebenenfalls substituierten Phenyl- oder Naphthylresten, besitzen.
Die Arylreste können einfach oder mehrfach substituiert sein.
Geeignete Substituenten der Arylreste R-, R^, R* und R4 sind
beispielsweise gegebenenfalls substituierte Aminoreste, wie
p-Arylamino- und p-Alkylaminoreste, Halogenatome, wie Chlor-, Brom- und Jodatome sowie Alkyl- und Methoxyreste.
Besonders geeignete, erfindungsgemäß verwendbare Pyrrole
sind beispielsweise:
2,3,4,5-Tetra-p-diäthylaminophenylpyrrol;
2,5-Di-p-dimethylaminophenyl-3,4-diphenylpyrrol;
2,5-Di-p-diphenylaminophenyl-3,4-diphenylpyrrol;
2,3,4,5-Tetra-p-diphenylaainophenylpyrrol;
2,5-Diphenyl-3,4-di-p-diphenylaminophenylpyrrol;
0 09808/0864 _.„«/ -
2,5-Dipheny 1-3, 4-diCl-dibuty laminopheny Dpyrrol;
2,5-Di- (2,4-dimethylaminophenyl)-.3, Ji-dipheny lpyrrol;
2,5-Di- (iJ-tolyl )-3,4-dipheny lpyrrol;
2,5-Diphenyl-3,iJ-di-(1f-anisyl)pyrrol;
2,5-Di-(il-chlorphenyl)-3,it-diphenylpyrrol;
213, 1J, 5-Tetra- (4-j odpheny 1 )pyrrol;
2,3, 1J i 5-Tetra-p-toly lpyrrol;
2 > 3,^ >5-Tetra-p-anisylpyrrol.
Die Verbindungen sind bekannt und lassen sich leicht synthetisieren. Beispielsweise wird die Herstellung von
2» 3, ^, 5-Tetra-p-toly lpyrrol und 2,3»1»,5-Tetra-p-anisylpyrrol
von R. Kui/lhn und H. Kaines in der Zeitschrift
Biochem. und Biophys. Acta 1£, 325 (1953) bzw. von P. E.
King und B. D. Paterson in der Zeitschrift J. Chem. Soc,
1936, 400, beschrieben.
Zur Herstellung elektrophotographischer Elemente können die Photoleiter mit oder ohne Bindemittel auf einen
Träger aufgetragen werden. Bei Verwendung eines Binde-
009808/0864
mittels wird der Photoleiter zweckmäßig In einer Lösung
des Bindemittels gelöst und nach gutem Durchmischen In
an sich bekannter Weise auf einen elektrisch leitenden Träger aufgetragen, beispielsweise durch Aufwirbeln, Aufsprühen,
mittels eines Rakels und dergl. Bevorzugte Bindemittel zur Herstellung photoleitfähiger Schichten sind
elektrisch Isolierende, filmbildende Polymere mit relativ hoher dielektrischer Widerstandsfähigkeit. Beispiele
hierfür sind Styrol-Butadien-MIschpolymerlsate, Siliconharze,
Styrol-Alkydharze, Sillcon-Alkydharze, SoJa-Alkydharze, Poly(vinylchlorid), Poly(vinylidenchlorid),
Vinylidenchlorid, Acrylnitrll-Mischpolymerisate, Polyvinylacetat),
Vinylacetat, Vlnylchlorid-Mischpolymerlsate, Poly(vinylacetale), wie Poly(vinylbutyral), Polyacryl-
und Methacrylester, wie Poly(methylmethacrylat),
Poly(n-butylmethacrylat), PoIy(Isobutylmethacrylat) und
dergl., Polystyrol, nitriertes Polystyrol-Polymethylstyrol, Isobutylenpolymerisate, Polyester, wie PoIy-(äthylenalkaryloxyalkylenterephthalat),
Phenol-Formaldehydkunstharze, Ketonharze,
BAD ORIGINAL
009808/0864
Polyamide, Polycarbonate und dergl.
Verfahren zur Herstellung von derartigen Polymeren sind bekannt.
So können beispielsweise Styrol-Alkydharze nach den in den USA-Patentschriften 2 561 019 und 2 258 423 beschriebenen
Verfahren hergestellt werden.
Zur Herstellung elektrophotographischer Materialien nach der Erfindung geeignete Harze werden des weiteren beispielsweise
unter den Handelsbezeichnungen Vitel PE-IOt1 Cymac, Piccopale
100 und Saran F-220 vertrieben.
Andere Bindemittel, welche sich zur Herstellung der photoleitfähigen
Schichten verwwenden lassen, sind beispielsweise Paraffin, Mineralwachse und dergl.
Zur Bereitung der Beschichtungsmassen lassen sich die verschiedensten
Lösungsmittel verwenden. Beispiele hierfür sind Benzol, Toluol, Aceton, 2-Butanon, chlorierte Kohlenwasserstoffe,
wie Methylenchlorid, Äthylenchlorid und dergl. Äther, wie z. B. Tetrahydrofuran, oder Mischungen hiervon.
In den Beschichtungsmassen soll die Photoleiterkonzentration zweckmäßig mindestens 1 Gew.-% betragen. Die obere Konzentrationsgrenze
der Photoleiter kann sehr verschieden sein. In den Fällen, in denen ein Bindemittel verwendet wird, kann
009808/08Si BADORiQINAL
der Photoleiter somit ζ. B. 1 bis 99 Gew.-! der Beschichtungsmasse ausmachen. Vorzugsweise beträgt die Photoleiterkonzentration etwa 10 bis etwa 60 Gew.-I der Beschichtungsmasse.
Die Schichtdicke der photoleitfähigen Schicht auf dem Träger
kann sehr verschieden sein. Als zweckmäßig haben sich Schichtdicken von etwa 0,0254 bis etwa 0,254 mm (vor dem Trocknen)
erwiesen. Vorzugsweise beträgt die Schichtdicke vor dem Trocknen etwa 0,0508 bis etwa 0,1524 mm.
Als Träger für die photoleitfähigen Schichten eignen sich die üblicherweise verwendeten elektrisch leitenden Träger,
wie beispielsweise Papier(bei einer relativen Feuchtigkeit von über 20%), mit Aluminium laminiertes Papier, Metallfolien,
wie z. B. Aluminium- oder Zinkfolien, Metallplatten, wie z.B. Aluminium-, Kupfer-, Zink- oder Messingplatten, galvanisierte Platten, Folien und Platten aus regenerierter Cellulose
und Cellulosederivaten sowie Polyestern, insbesondere Polyestern mit -einer dünnen, elektrisch leitenden Schicht (beispielsweise aus Kupferiodid) und dergl.
Als Träger eignen sich auch die feuchtigkeitsunabhängigen leitenden Schichten von in polymeren Bindemitteln dispergierten Halbleitern, wie sie z. B. in der USA-Patentschrift
3 112 192 beschrieben werden.
BAD OBiGlNAL 009808/0864
Die elektrophotographischen Materialien nach der Erfindung lassen sich im Rahmen der bekannten elektrophotographischen
Verfahren, bei welchen photoleitfähige Schichten erforderlich sind, verwenden. Ein solches Verfahren ist z. B. das sog.
xerographische Verfahren. Bei diesem Verfahren wird die Oberfläche des elektrophotographischen Materials zunächst elektrostatisch aufgeladen, indem man es einer Corona-Entladung aussetzt. Da die Schicht einen Isolator darstellt, d. h. im
Dunkeln nur eine geringe Leitfähigkeit besitzt, wird die Ladung von der Schicht festgehalten. Die auf der Obetfläche der
photoleitfähigen Schicht angesammelte elektrostatische Ladung
wird bei der anschließenden Belichtung z. B. durch ein Diapositiv selektiv von der Oberfläche der Schicht abgeleitet.
Die Belichtung kann in üblicher Weise durchgeführt werden, beispielsweise nach dem Kontaktverfahren, durch Projektion
eines Bildes durch Linsen und dergl. Hierbei entsteht auf der photoleitfähigen Schicht ein latentes Bild.
Dadurch, daß die Ladung bei der Belichtung proportional zur Belichtungsintensität algsleitet wird, entsteht ein Ladungsmuster. Dieses nach einer Belichtung zurückbleibende Ladungsmuster wird anschließend entwickelt, d. h. sichtbar
gemacht, indem man auf das Material Tonerteilchen aufbringt, beispielsweise in Form eines Staubes oder Pulvers, pigmentierten Harzes oder in Form eines flüssigen Entwicklers, in
welchem Falle die Entwicklerteilchen in einen elektrisch
BAD ORJGiNAL
009808/0864
♦β- Ai
isolierenden flüssigen Trägeifaispergiert sind.
Entwicklungsverfahren dieser Art sind allgemein bekannt und werden beispielsweise in der USA-Patentschrift 2 297
sowie in der australischen Patentschrift 212 315 beschrieben. Bei elektrophotographischen Reproduktionsverfahren kann
man zum entwickeln des latenten Bildes auch einen Entwickler verwenden, der zum Teil aus einem niedrig schmelzenden Harz
besteht. Durch Erhitzen eines mit diesem Entwickler entwickelten photoleitfähigen Materials läßt sich der Entwickler permanent
auf die Oberfläche der photoleitfähigen Schicht aufschmelzen. Andererseits ist es auch möglich, das auf der photoleitfähigen
Schicht gebildete Bild auf einen anderen Träger zu übertragen. Derartige Verfahren sind bekannt und wurden
beispielsweise in den USA-Patentschriften 2 297 691 und 2 551 582 und in de rlZe it schrift 11RCA Review", Band 15 (1954),
Seiten 469 bis 484 beschrieben.
Die photoleitfähigen Schichten lassen sich in an sich bekannter Weise sensibilisieren. Zur Sensibilisierung können
die verschiedensten Sensibilisatoren verwendet werden, wie
USA-Patentschrift 3 250 615
z. B. die in der/ beschriebenen, besonders vorteilhaften Pyrylium- und Thiapyryliumsalze.
Weitere geeignete Sensibilisatoren sind beispielsweise Fluorene, wie z. B. 7,12-Dioxo-13-dibenzo(a,b)-fluoren,
5,10-Dioxo-4a,11-diazabenzo(b)fluoren, 3,13-Dioxo-
009808/0884 "Bm qfjginal
I O / Δ J
7-oxadibenzo(b#g)fluoren und dergl., die in der USA-Patentschrift
2 610 120 beschriebenen aromatischen Nitroverbindungen, die in der USA-Patentschrift 2 670 285 beschriebenen
Anthrone, die in der USA-Patentsfcrift 2 670 286 beschriebenen Chinone, die in der USA-Patentschrift 2 670 287 beschriebenen
Benzophenone, die in der USA-Patentschrift 2 732 301 beschriebenen Thiazole, Mineralsäure^ Carbonsäuren,
wie Maleinsäure, Dichloressigsäure und Salicylsäure, Sulfonsäuren und Phosphorsäure, die verschiedensten Farbstoffe,
wie Triphenylmethan, Diarylmethan, Thiazine, Azine, Oxazine, Xanthene, Phthaleine, Acridine sowie Azo- und
Anthrachinonfarbstoffe.
Als besonders vorteilhafte Sensibilisatoren haben sich Pyrylium
und Thiapyryliumsalze, Fluorene, Carbonsäuren und Triphenylmethanfarbstoffe
erwiesen.
Bei Verwendung von Sensibilisatoren ist es üblich, eine geeignete Menge des Sensibilisators gründlich in die Beschichtungsmasse
einzumischen. Die Anwesenheit eines Sensibilisators ist jedoch nicht erforderlich. Da jedoch bereits geringe
Mengen an Sensibilisatoren die Empfindlichkeit der Schichten stark erhöhen, werden vorzugsweise Sensibilisatoren verwendet.
Die im Einzelfalle günstigste Menge eines Sensibilisators kann
sehr verschieden sein. Die optimale Konzentration hängt in
009808/0864 "
- tft -
jedem Fall von dem jeweils verwendeten Photoleiter und dem
verwendeten Sensibilisator ab. Im allgemeinen lassen sich beträchtliche Empfindlichkeitssteigerungen erreichen, wenn
man der filmbildenden hydrophoben Beschichtungsmasse etwa
0,0001 bis etwa 30 Gew.-I Sensibilisator zusetzt. Vorzugsweise verwendet man Mengen von etwa 0,005 bis etwa 5 Gew.-$,
bezogen auf das Gewicht der gesamten Beschichtungsmasse. Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher veranschaulichen.
Durch Vermischen von 0,15 Gew.-Teilen 2,3,4,5-Tetraphenylpyrrol und 0,002 Gew.-Teilen 2,6-(4-Äthylphenyl)-4-(4-namyloxyphenyl)-thiapyryliumperchlorat
(im folgenden als "Sensibilisator A" bezeichnet) und anschließendes Auflösen
der erhaltenen Mischung gemeinsam mit 0,5 Gew.-Teilen eines harzartigen Polyester-Bindemittels in Methylenchlorid unter
Rühren wurde eine Beschichtungsmasse hergestellt. Die erhaltene Beschichtungsmasse wurde von Hand auf einen mit
einer Aluminiumfolie laminierten Papierträger aufgetragen.
Der verwendete Polyester bestand aus einem Mischpolymerisat aus Terephthalsäure und einer Glykolmischung, bestehend
aus 9 Gew.-Teilen 2t2-Bis£~4-(ß-hydroxyäthoxy)phenylJrpro-
009808/086* BAD
pan und 1 Gew.-Teil Äthylenglykol.
Die Schichtdicke der aufgetragenen photoleitfähigen Schicht
auf dem Träger betrug 0,1016 mm.
Nach dem Trocknen wurde das hergestellte elektrophotographische Material im Rahmen eines xerographischen Verfahrens
verwendet, bei dem es zunächst mittels einer positiven Corona-Entladung aufgeladen und anschließend durch eine transparente Vorlage mit einer Wolframlampe von 30000K und einer
Intensität von 215,2 Lux (20-foot-candle) belichtet wurde.
Das erhaltene latente elektrostatische Bild wurde entwickelt, indem die belichtete Oberfläche nach dem in der USA-Patentschrift 2 297 691 beschriebenen Verfahren mit Tonerpartikeln
bestäubt wurde.
Nach den in Beispiel 1 beschriebenen Verfahren wurde ein
elektophotographisches Material hergestellt, wobei jedoch
diesmal anstelle des dort verwendeten Photoleiters 0,15 Gew.
Teile 2,3,5-Triphenylpyrrol als Photoleiter in der photoleitfähigen Schicht verwendet wurden. Nachdem das Material
009808/0864
BAD ORJGINA».
τ* -4$
nach dem in Beispiel 1 beschriebenen Verfahren belichtet und entwickelt worden war, erhielt man ein sichtbares Bild,
Beispiel 3 (Vergleichsbeispiel}
Nach dem in Beispiel 1 beschriebenen Verfahren wurde ein elektrophotographisches Material hergestellt, mit der Ausnahme,
daß anstelle des dort verwendeten Photoleiters 0,15 Gew.-Teile 1,2,3,4,5-Pentaphenylpyrrol als Photoleiter
verwendet wurden«
Nachdem das erhaltene elektrophotographische Material nach dem in Beispiel 1 beschriebenen Verfahren belichtet und entwickelt
worden war, erhielt man ein sichtbares Bild.
Nach dem in Beispiel 1 beschriebenen Verfahren wurde ein elektrophotographisches Material hergestellt, mit der Ausnahme,
daß anstelle des dort verwendeten Sensibilisierungsmittels 2,4-Di(4-äthoxyphenyl)-6-(4-n-amyloxystyryl)pyryliumfluorborat
(im folgenden als "Sensibilisator B" bezeichnet) verwendet wurde.
Nachdem das erhaltene elektrophotographische Material nach
009803/0864
BAD
4b
dem in Beispiel 1 beschriebenen Verfahren belichtet und entwickelt worden war, erhielt man ein sichtbares Bild,
Beispiel 5 (Vergleichsbeispiel)
Nach dem in Beispiel 2 beschriebenen Verfahren wurde ein elektrophotographisches Material hergestellt, mit der Ausnahme,
daß anstelle des dort verwendeten Sensibilisators A der Sensibilisator B verwendet wurde.
Beispiel 6 (Vergleichsbeispiel)
Nach dem in Beispiel 3 beschriebenen Verfahren wurde ein elektrophotographisches Material hergestellt, mit der Ausnahme,
daß anstelle des dort Verwendeten Sensibilisators A der Sensibilisator B verwendet wurde.
Die nach den Beispielen 1 bis 6 hergestellten elektrophotographischen
Materialien sowie ein weiteres Material ohne Photokonduktor und Sensibilisierungsmittel wurden nach
folgendem Verfahren untersucht:
Die Materialien wurden zunächst mittels einer positiven
009808/0864 'bad
Corona-Entladung aufgeladen, bis das Oberflächenpotentia,
gemessen mit einer Elektrometersonde, 600 Volt betrug^ μ
Anschließend wurden die Materialien mit der in Beispiel ti
beschriebenen Lichtquelle belichtet, mit der Ausnahme je\- doch, daß das Negativdiapositiv durch einen Graukeil ersetzt
wurde. Durch die Belichtung verminderten sich die Oberflächenpotentiale der elektrophotographischen Materialien entsprechend der Grauabstufung vom ursprünglichen Potential Vo
zu einem niedrigeren Potential V, dessen genauer Wert von der tatsächlich von dem betreffenden Bezirk aufgenommenen
Lichtmenge abhing. Die Meßergebnisse wurden graphisch dargestellt, indem das Oberflächenpotential V gegen den Logarith«
mus der Belichtung für jede Stufe aufgetragen wurde. Die tatsächliche Empfindlichkeit der einzelnen Materialien wurde
durch den reziproken Wert der zur Abschwächung des Oberflächenpotentials auf einen bestimmten, willkürlich festgesetzten Wert erforderlichen Belichtung ausgedrückt. Die auf diese Weise erhaltenen Empfindlichkeitswerte sind in der folgenden Tabelle angegeben:
0 0 9 8 0 Bd 0 8 6 4 BAD
| Sensibilisator | B | |
| Photoleiter | A | 200 |
| 150 | 500 | |
| 2,3,5-Triphenylpyrrol | 200 | weniger als 1 |
|
2,3,4,5-Tetraphenyl-
pyrrol |
weniger als 1 | |
|
1,2,3,4,5-Pentaphenyl-
pyrrol |
||
ohne
14 12
Entsprechende Ergebnisse wurden erhalten, wenn als Photoleiter anstelle des 2,3,4,5-Tetraphenylpyrrols 2,3,4,5-Tetra-p-tolylpyrrol oder 2,3,4,5-Tetra-p-anisylpyrrol verwendet wurde.
Bad
009808/0864
Claims (5)
1. Elektrophotographisches Material, bestehend aus einem
elektrisch leitenden Träger und einer gegebenenfalls bindemittelhaltigen Photoleiterschicht, dadurch gekennzeichnet, daß es als Photoleiter in der Photoleiterschicht ein 2,3,4,5-Tetraarylpyrrol enthält.
elektrisch leitenden Träger und einer gegebenenfalls bindemittelhaltigen Photoleiterschicht, dadurch gekennzeichnet, daß es als Photoleiter in der Photoleiterschicht ein 2,3,4,5-Tetraarylpyrrol enthält.
2. Elektrophotographisches Material nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es als Photoleiter ein 2,3,4,5-Tetraarylpyrrol
der folgenden Formel enthält:
Ii
/
worin R1, R2, R3 und R4 gegebenenfalls substituierte Phenyl·
oder Naphthylreste sind.
3, Elektrophotographisches Material nach Ansprüchen 1 und 2,
dadurch gekennzeichnet, daß die Photoleiterschicht des Materials aus mindestens 1 Gew.-I eines 2,3,4,5-Tetraarylpyrrols,
etwa 25 bis 99 Gew.-I eines Bindemittels für das
009808/08S4
-TS-
2,3,4,5-Tetraarylpyrrol sowie gegebenenfalls einem Sensibi
lisicrunpsr.ittel für den Photoleiter besteht.
4. tIektrophotοgraphisches Material nach Ansprüchen 1 bis 3,
dadurch gekennzeichnet, daß es als Photoleiter 2,3,4,5-Tetra-p-tolylpyrrol
oder 2,3,4,5-Tetra-p-anisylpyrrol enthält.
5. lilektrophotographisches ^taterial nach Ansprüchen 1 bis 4,
dadurch gekennzeichnet, daß es als Sensibilisierunpsmittel
eine Pyrylium- oder Thiapyryliumverbindung enthält.
BAD ORiGiNAL
009808/0864
Applications Claiming Priority (1)
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|---|---|---|---|
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- 1967-06-09 JP JP3656267A patent/JPS4511000B1/ja active Pending
Also Published As
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