DE1546861A1 - Beschichtetes festes Polyolefinerzeugnis - Google Patents

Beschichtetes festes Polyolefinerzeugnis

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DE1546861A1 DE19641546861 DE1546861A DE1546861A1 DE 1546861 A1 DE1546861 A1 DE 1546861A1 DE 19641546861 DE19641546861 DE 19641546861 DE 1546861 A DE1546861 A DE 1546861A DE 1546861 A1 DE1546861 A1 DE 1546861A1
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Description

chemical umtsTORs, s.a..
o/o Gregtlux, 27 Avenue Monterey, Iiuxenbourg-Yille, Luxemburg
Beeohiohtetes festes Polyolefinerseugnis
Für diese Anmeldung wird die Priorität το« 13. Mai 1963 aus der USA-Patentanaeldung Serial Ιο. 280 077 in Anspruch genonen.
Die Erfindung betrifft Beläge auf folyolefinerseugnissen, die das Aussehen, die Abriabbeetändigkeit, Undurohläesigkeit, Bedruokbarkeit und andere Eigenschaften dieser Brseugnisse τβΓ-beeeern.
Olefinpolyaerisate haben, in erster Linie in Anbetracht ihrer geringen Kosten und der Leichtigkeit ihrer Verarbeitung, auf den Verpackungegebiet eine grosse Bedeutung erlangt, folien aus solchen Stoffen, wie Polyäthylen und Polypropylen, werden stranggepresst und dann au Beuteln verarbeitet oder sue Terpaoken anderer Behälter verwendet. Flaschen oder sogar groe-8· Behälter, wie faeeauekleidungen, können durch BlasverfonniBtt hergestellt werden·
9833/1472-
Die etranggepressten Erzeugnisse au· Polyolefinen haben im allgemeinen glatte, reoht gefällige Oberflächen, weiten aber hinsichtlich der Ansammlung elektrostatischer Ladungen, der Bedruokbarkeit und der Widerstandsfähigkeit gegen verschiedene Lösungsmittel Mängel auf. Die durch BlasTerforaung hergestellten Erzeugnisse haben häufig Oberflächen, die nioht so glatt und gefällig sind, wie es erwünscht wäre, und i» Falle von Flaschen sind sie hinsichtlich ihrer Widerstandsfähigkeit gegen verschiedene Lösungsmittel und der Diffusion von Dämpfen und Flüssigkeiten durch das Polymerisat unbefriedigend.
Es besteht daher das Bedürfnis nach einer Verbesserung von Polyolefinerzeugnissen in Bezug auf diese grundlegenden Mängel. Die Modifizierung des Polyolefine zwecks Verbesserung dieser Eigenschaften war jedoch nur teilweise von Erfolg bogleitet, und das Aufbringen von Belägen auf Polyolefine erforderte bisher in Anbetracht der Schwierigkeit, ein gutes Anhaften zu erzielen, umständliche Verfahren.
Es wurde nun gefunden, dass die Eigenschaften von Erzeugnissen aus Polyolefinen in vielen Hinsichten bedeutend verbessert werden, wenn man diese mit reaktionsfähigen Polyesterharzen, die 2,4-,6-Trloxo-sym.triazingruppen enthalten, entweder allein oder in Kombination mit verschiedenen Harzen, Härtungemitteln, Pigmenten, Farbstoffen und anderen Hilfsmitteln, be- \ schichtet.
Die Erfindung betrifft ein beschichtetes festes PoIyolefinerzeugnis, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass es
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nit eines durch Unsetsung eines uenisohea aus einer 2,4,6-Trioxo-syn * triaain-1,3 $ 5 (2H, 4H, 6H) -trialkanoarbonsäure und einen Mehrwertigen Alkohol gewonnenen Polyester beschichtet ist.
Die für die Zwecke der Erfindung geeigneten reaktionsfähigen Polyesternärse haben hervorragende Eigenschaften! unter anderen ein gutes Haftvernttgen an Polyolefinoberfläohen. In ihrer einfachsten forn werden diese Polyester durch Unsetsung einer 2,4,6-Trioxo-eyn.triasin-1,3f5(2H,4H,6H)~trialkancarbon~ •Mure nit einen nährwertigen Alkohol hergestellt.
Die Mengenverhältnisse der Reaktionsteilnehner werden normalerweise so gewählt, dass ein ÜbersohusB von Hydroxylgruppen über die Carboxylgruppen vorhanden ist, und die Kondensation wird so weit fortgeführt, bis eioh ein sähfHiesiges Harz gebildet hat. Sin derartiges Hare, welches eine wesentliche Menge an nicht ungesetsten Carboxylgruppen enthält, läset sich leioht in wässrigen Medien, wie verdünnter Annoniunhydroxydlusung, dispergieren oder lösen, so dass sich aus solchen Lösungen nach herkUNliohen Methoden Überzüge herstellen lassen. lach einer Ausftthrungsfom der Erfindung können diese Horse durch Zusats von anderen Carbonsäuren sun Reaktlonsgenisoh nodifiliert werden. Dies kann; s.B. durch Unsetsung der Triasintrialkancarbonsäure nit einen aliphatischen Diol und einer Dloarboneäure erfolgen.
lach den Beschichten können die reaktionsfähigen PoIyeeterharse durch Erhltsen ausgehärtet werden, wobei die Kondensationsreaktlon weiter bie nahe sur Vervollständigung fortge-
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führt wird. Vorzugsweise wird der Besohichtungemaese ein anderes reaktionsfähiges Hare oder ein anderes Härtungemittel zugesetst, um die Aushärtung hei niedrigen Temperaturen innerhalb kurzer Zeiträume au erleichtern. Zu diesen Zwecke sind Härtungemittel, die ala ?ormaldehydepender wirken« wie Bishydroxymethylharnstoff, Heataaethoxymethylmelamin» Trihydroacymethylmelamin und Mhydroxymethyl-äthylenharnstoff, besonders wertvoll. Eine andere Art von Härtungsmitteln sind ungesättigte Verbindungen, wie Methylenbisaorylsäureamid, Divinylsulfon, Nethaorylsäureanhydrid und Acrylsäureanhydrid. Ia allgemeinen eignen sich hierfür Härtungsmittel, die mit den Hydroxylgruppen reagieren·
In der bifunktionellen Alkylenstruktur der für die Herstellung des Harzeβ ausgewählten Heaktlonsteilnehner sind beträohtliohe Unterschiede eulösölg» wobei die Begrensungen hineiohtlioh des Molekulargewichte und des Ausvasses der Ketten-TerEweigung weitgehend durch die Wirtschaftlichkeit und Zwecknässigkeit beetinot verden. Me 2,4,6-Trioxo~8ymctriazin-1,3,5-trialkanoarboneäure wird am einfachsten durch H-Alkylierung ▼on sya<,!I!riazin-2,4»6(iH,3H,5H)-trion hergestellt, wobei die Erhältlichkeit und der Preis der Alkylierungsmittel die bestimmenden Faktoren sind. Die as leichte*' η erhältlichen, nach diesem Verfahren hergestellten Tricarbonsäuren sind 2,4»6-Trioxo-sym.triazin-1,5»5(2H,4H,6H)-tripropionsäure
4 -
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BAD OWGWAL
OH2-OH2-OOOH
O O
HOOO-OH2-OH2-Sn^xH-CH2-CH2-OOOH
und 2,4,6-Trioxo-ayiB.triazinylb5j5i2Hi4-H,6H)-tries8igeäure.
Zur Herstellung von Polyesterharzen mit einen wesentlichen überschuss von Hydroxylgruppen über die Carboxylgruppen können verschiedene mehrwertige Alkohole »it der friazintrialkanoarbonsäure uiagBsetzt werden. Zu den geeigneten mehrwertigen Alkoholen g£fc8ren Pentaerythrit» Glycerin» Trie-hydroxymethyläthan, Sris-hydroxymethylpropan, !»!pentaerythrit, 3orbit und Xylit« Unter "en mehrwertigen Alkoholen werden jedoch die aliphatischen Biole bevorzugt.
Zu den erfindungsgemfie* verwendbaren aliphatischen Diolen gehören Xthylenglykol, Diäthylenglykol, Propandiol-1t3f Propandiol»1s2, TriäthyXen- und Tetraäthylenglykol, Butandiol-1f 4, Pentandiol-1,5, Neopentylglykol, Hexandiol-1»6 und dergleichen»
Zu den erfindungsgeiaäse verwendbaren Dicarbonsäuren gehören Bernsteinsäure, Maleinsäure, Glutarsäure, Adipinsäure, Suberonsäure, Azelainsäure und alkylsubetituierte Derivate dieBP^ Säuren<, Ausserden können auch Säuren, wie Terephthalsäure und 1,4-Cyolohexandioarbonsäure verwendet werdenο
Die Kosten der reaktionsfähigen Polyesterharze können
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BADOWGWAt
8-93 /
durch Zusatz von vorzugsweise einer geringen Mengt einer preiswerten Honooarbonsäure zu de* Reaktionsgeaieoh wesentlich herabgesetzt werden. Ua einen wesentlichen überschuss der Hydroxylgruppen über die Carboxylgruppen in den Harz aufrechtzuerhalten, kann ein nehrwertiger Alkohol, wie Pentaerythrit, zusammen alt der Monooarbonsäure zugesetzt werden. Wenn z.B. Tallölfettsäuren zusammen mit der Dioarbonsäure verwendet werden, ist das entstehende Produkt preiswerter und weist auch altunter ein verbessertes Haftveraugen an gewissen Polyolefinoberflächen auf. Bei Harzen dieser Art, bei denen ein Teil der Hydroxylgruppen mit Monocarbonsäuren umgesetzt werden, sind die entstehenden Überzüge für gewisse Lösungsmittel leichter durchlässig. Dies bedeutet zwar,einen laohteil bei Belägen, die als Sperrschichten für Behälter für einige flüssige Produkte wirken sollen; diese Sigensohaft kann aber bei Unterbelägen, auf die Druckfarben aufgetragen werden sollen, von Torteil sein.
Die oben beschriebenen Harze sind stark polare, hydrophile Stoffe. Saher ist es überraschend, dass sie ein ausgezeichnetes Haftvermögen und eine gute Affinität für die stark unpolaren, hydrophoben Polyolefine, wie lineares Polyäthylen und Polypropylen, aufweisen.
Geblasene Polyolefinflaschen werden hauptsächlich für zwei Zwecke verwendet, näalich erstens für grosse Behälter, bei denen das Gewioht und die Zerbrechlichkeit von Glasbehältern einen entschiedenen Nachteil darstellt, und zweitens für kleine
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BAD ORIGINAL
Behälter roh gefällig·» Aueethen, B9B* für Kosmetika. for Yiele Srseugnies· auf des 0«biete der koaaetischen Stoff· und der oheaieohen BpeBialprodukte verlangen dl· Abnehaer unserbreohllohe Behälter. Ausssrdea eraögliaht di· Verwendung τοη Kunststoffflaschen den Gtestaltern der Behälter di· Wahl einer Vielfalt Ton abglichen loabinationen von farbe und Oberflächengefüga. Trot» dee offensichtlichen Anreise· ear Verwendung ron Polyolefinflasoheii, insbesondere sur Verpackung von kosaetieohen Kitteln, aus· aber soon gut di· Hälft· dieser Produkte in Behältern ans Glas, Metall und anderen undurchlässigeren Stoffen in den Handel gebraoht wurden, well in allgemeinen alle gaefuraigen oder O!artigen, nicht-wässrigen Stoffe sur Diffusion durch die Wandungen geblasener Polyolefinflasohen neigen« Aus fielen kosaetisohen Brseugni §·η» wie Tinkturen, gehen die Riechstoffe naob des Verpackt; in Polyolefinflaeohen rasch rerloren. Ibenso gehen bei lahrungsiiltteln und Getränken die Oesohsjaoksstoffe durch Diffusion durch die Polyolefinbehälter verloren, so dass sloh dor Oeecheack des Irseugnlseee we-•entlloh ändert» Dauerwellentinkturen Terderben infolge des Eindringens iron Sauerstoff durch die Wandungen τοη Polyolefinflaschen und %ee Verluetee von Aaeoniak aus den Tinkturen Aaren Diffusion naoh «asten.
|n «iner besonders vorteilhaften und bevorzugten Ausftthxwngsfora stellt die Erfindung su» ereteneal ein fertigungserseugnle in lore/eines Behälter· ans eines festen Olefinpolymerisat sur YerfUgung, der alt einen durch Oasetsung einer !
S-93
2,4,6-Trioxo-syn.triazinyl»5,5(2H,4H,6B)-trlalkanoarbonsäure ■it einen mehrwertigen Alkohol gewonnenen Polyester beschichtet ist und mindestens einen Stoff, für den das Olefinpolymerisat normalerweise durchlässig ist, oder eine Substanz enthält, die bei der Lagerung in einen unbesohichteten Behälter infolge der Durchlässigkeit des Olefinpolynerisates verderben würde·
Herstellung der Harze Beispiel 1
Ein Gemisch aus 414 g (1,2 KoI) 2,4,6-Trioxo-sye.triazln~ 1,3,5(2H,4H,6H)-tripropionsäure und 292 g (2,8 Mol) Heopentylglykol wird 2 Stunden auf 120° O erhitzt. Denn werden 68,5 g (0,4 Mol) Adipinsäure zugesetzt, und las Uenisoh wird weitere 6 Stunden auf 120 bis 125° O und 3 Stunden auf 145 bis 150° O erhitst. Man erhält ein Produkt ait einer Säurezahl (ag KOH/g Hars) von 50 bis 55· Der Harzsirup wird in 1055 al 1,5 £iger wässriger Amaoniunhydroxydlösung zu einer klaren, farblosen Lösung gelöst, die keinen Geruch nach Aanoniak aufweist (40 H Harsfeststoffe).
Beispiel 2
Ein Gemisch aus 104 g (0,3 Mol) 2,4,6-?rioxo-eym.triazln-1,3,5(2E,4H,6HMripropionsäure, 53,3 g (0,7 Mol) Propandiol-1,2 und 14,6 g (0,1 Hol) Adipinsäure wird β Stunden auf 160° 0 erhitzt, bis eine Säurezahl τοη 55 erreicht ist, und in 164 al 1,8 £iger wässriger Aanoniuahyijroxydlösung zu einer klaren, farblosen Lösung mit einen Harafeststoffgehalt von 50 Jt gelöst.
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BAD ORIGINAL Beispiel 3
Bin Harz wird naoh Beispiel 2 aus 104 g (0,3 Mol) 2,4,6-Trioxo-eyaβtriaiin«1,3,5(2H,4H,6H)-tripropioneäure, 62,4 g (0,6 Hol) Jfeopentylglykol, 14,6 g (0,1 Mol) Adipineäure, 13,6 g (0,1 Mol) Pentaerythrit und 28 g (etwa 0,1 Mol) lallölfettsäuren hergestellt. Der Harzsirup wird in 1,8 £iger wässriger Aamoniumhydroxydlösung aufgenommen und auf einen Harzfeststoffgehalt von 40 £ verdünnt.
Beispiel 4
Ein Geaieoh aus 690 g (2,0 Mol) 2,4,6-Trioxo-sya.triasin-1,3,5(2H,4H,6H)~ti?ippopion8äure, 485,0 g (4,66 Mol) Heopintylglykol und 97,2 g (0,67 Mol) Adipinsäure wird 6,5 Stunden auf 145 bis 150° C erhitzt, bis die Säurezahl 53,5 beträgt, und dann mit einem Gemiβcn aus 1630 ml Wasser und 110 ml konzentrierter (28 #Lger) Ammoniumhydroxydlösung verdünnt. Der Feststoff gehalt der Lösung beträgt 41 5*.
Beschichten von Polyolefinen Beispiel 5
Bine wässrige Lösung mit 31,5 # Harzfeststoffen, die zu 70 i> aus der gemäße Beispiel 4 hergestellten Harzlöeung und zu 30 it aus Hexamethoxymethylmelamln bestehen, wird mit dem Pinsel auf eine unbehandelte (doho nicht mit der Flamme behandelte oder anderweitig oxydierte), 475 ml fassende Polyäthylenflasohe aufgestrichen· Das Polyäthylen ist ein dunkelblau pigmentiertes lineares Polyäthylen. Sie beschichtete Flasche wird 30 Minuten auf 121° 0 erhitzt. Der so erhaltene Film besitzt
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BAD ORlGlNAt
S-93 !
ein gutes Haftveraugen (er !Ost sich τοη der Unterlage beia ' Biegen und beia Aufkleben und Absieben eines Klebbandee nicht ab), einen hohen alane und gute antistatische Eigenschaften (beia Reiben des filas bildet sloh keine ausreichende OberflsV ohenladung aus« ua Asche aus eines Aschbecher ansusiehen).
Beispiel 6
40 120 ml-Rundflasohen aus Polyäthylen (Dichte 0,948) werden Bit der Planne behandelt und durch Tauchen ait einer wässrigen Löeung (33,6 % Oesaatharsfeststoffe) von 70 jC Harsfeststoffen des geaäes Beispiel 4 hergestellten Harses und ,-, 30 HexaDetnoxymethylnelaiain-Harzfeststoffen beschichtet* Sie beschichteten Flaschen, werden 30 Minute»xauf ?N210 C erhitzt. Hierauf.,, ist keine weitere Zeit sub.Abtreiben des Wassers erforderlioh. Nach dem Entfernen aus dea Ofen ist der entstandene film nicht-klebrig· Sein Glanz, sein Haftvermögen und seine antistatischen Eigenschaften sind ausgezeichnet·
Beispiel 7
Ein Geaisoh aus 70 Rarzfeststoffen des geaäss Beispiel 3 hergestellten Harzes (welohes 40 £ Harzfeststoffe enthält) und 30 HexanethozymethylaelaBln-Harzfeststoffen wird durch Zusatz yon 15,0 g HexaBethoxyaethylaelaain zu 87,0 g der geaäss Bei- . spiel 3 hergestellten HarslOsung und etwa 5 Minuten langes Rühren bis zuB Entstehen einer klären, hellgelben Löeung herge- f stellt. Haoh dem Verdünnen Bit 15 al destillierte» Wasser zweoks Verminderung der Viskosität wird ein Teil einer blauen,
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BAD ORIGINAL
lten Polyäthylenflaeohe ait der Harslöeung angeatrl~ m und 30 Minuten auf 121° 0 erhitst» Der so erhaltene klare, ebrige Öbereug besitat guten alane, gutes Haftvermögen antiatatisohe Eigenschaften.
Beispiel 8
aus klare« Polyäthylen (Diohte 0,948) ait Inhalt ttra Je 120 al werden ait dar flaaae behandelt und Tauohen alt dea in Beispiel 7 beschriebenen Harsgeaiaeh ohtet. 12 flaschen werden 30 Minuten auf 132° 0 erhitst, «ohen werden 30 Minuten auf 121° 0 erhitst, und 8 Plaeohtn 60 Minuten auf 121° 0 erhitst. Saatliche naaohen aeigen ölans, gutes Hafirreraögen da« Obersuges und gute antiligensohaften.
Beispiel 9
ι Ondurehläsaigkeit dar in dan Beispielen 6 und β be- j aehriebenen übersüge (hergestellt aus den geaäss Baiapial 4 ! V *·*> $ erhaltenen Härmen) fur Äthanol, Terpentin, Xylol, - ! Me'aVliaobutylketon, Butylaoetat, Baaigaiure, n-Heptan und tatNwjhlorkohlenetoff wir« baatiaat. Ma 120 al-Haaohen wer- >:, ^ .: tem au 2/3 gefftllt, ait Kappen Teraohloaaan und 4 Tage bei ' J 60^ 0 in eines Ofen alt luftumlauf aufbewahrt.'Dia Gewichte Aa* Plaaoaen «it Inhalt werden Terseiohnet, worauf die FIa-
t Woohen bei Rauateaperatur gelagert werden« Dann werden Oewiohte wieder festgestellt, und es werden die Gewiohts-Terluete sowohl während dar 4 fage bei 60° 0 als auoh während
atu
-It
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BAD
der ganzen Versuohsdauer für jede Flasche berechnet» Die Ergebnisse finden sich in der nachstehenden Tabelle. Von besonderer Bedeutung ist die Verminderung des Verlustes an Terpentin, lylol, Tetrachlorkohlenstoff und n-Heptan. Aus der beschichteten Flasohe findet überhaupt kein Verlust an n-Heptan stattι während der Verlust aus der unbesohiohteten Kontrollflasche 15»5 ^ beträgt. In den »eisten Fällen ist das genäse Beispiel 3 hergestellte Hare dem genäss Beispiel 4 hergestellten Bars vergleichbar; das Hers genäse Beispiel 3 bildet jedoch keine so gute Sperrschicht gegen Xylol und Tetrachlorkohlenstoff.
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BAD
Unbeeohiohtete Kontrollflaaohen
Lösungsmittel, β aa Ende Lösungsmittel·-
verlust
f>
Lösungsmittel au Beginn 92,7*
92,8**
g 0,3
0,2
abs. Äthanol 93,0 100,9
99,9
0,3
0,2
3,0
4,0
Terpentin 104,0 73,6
59,2
3,1
4,1
24,3
39,1
Xylol 97,2 95,1
95,0
23,6
38,0
1,6
1,7
Methylieo-
butylketon
96,7 98,9
98,2
1,6
1,7
2,5
3,2
Butylaoetat 101,4 114,1
114,0
2,5
3,2
0,5
0,6
Eisessig 114,7 69,5
60,9
0,6
0,7
15,5
25,9
n-Heptan 82,3 146,6
127,6
12,8
21,4
22,2
27,0
Tetrachlor
kohlenstoff
188,4 41,8
50,8
* Naoh 4 lagen bei 60° 0.
** Nach 4 Tagen bei 60° C und 2 Wochen bei Raumtemperatur.
- Fortsetzung der Tabelle siehe Seite 14 -
- 13 -
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fortaetaung der Tabelle
Genäss Beispiel 6 beschichtet· Hasohen, 50 Minuten auf 121° 0 erhitit
LösunesBi ttel. B. Lötungeuittel-
rerlust
*
lösungsmittel zu Beginn an Ende g 0,5
0,5
aba. Äthanol 70,1 69,9*
69,9*·
0,2
0,2
0,1
0,1
Terpentin 87,4 87,3
87,5
0,1
0,1
7,8
8,9
Xylol 92,1 84,9
85,9
7,2
8,2
1,2
1,2
Methyliso-
butylkcton
85,3 84,5
84,5
1,0
1,0
2,2
2,8
Butylacetat 97,9 95,7
95,1
2,2
2,8
0,7
0,6
Eiaeseig 96,0 95,3
95,4
0,7
0,6
0
0,1
n-Köptan 69,9 69,9
69,8
0
0,1
4,5
4,7
Tetrachlor
kohlenstoff
133,1 127,1
126,8
6,0
6,5
* Nach 4 lagen bei 60 C.
** Naoh 4 Tagen bei 60° C und 2 Wochen bei Rauetenperatur.
- H -009833/ U72
Beispiel 10
Bin· 180 sl-Flaeohe ans unplgmntierteB Polypropylen wire ■It der flanae behandelt und durch Tauchen ait den in Beispiel 6 beschriebenen Harsgeaisoh beschichtet. Der 711b wird 30 Minuten auf 121° 0 erhitst. Hau erhält einen klaren, farblosen übersug alt gutea Glani und KaXtrereögen und guten antietati-•ohen ligeneoheiten.
Die in dem obigen Beispielen beaohriebenen Beeohiohtuneesind ilatliob nioht-entflaeebare wässrige Losungen oder
Dispersionen» so dasa die Beschichtung einer brennbaren flasohe •der «Ines sonstigen brennbaren Erseugnisses aus einea Polyolefin alt hohes Verhältnis von Oberfläche su Masse ohne feuersgefahr durchgeführt werden kann. Diese Eigenschaft dsr Besoftlohtungsharse bietet offensichtliche praktische Vorteile. Be iit natttrlioh aöglioh, andere Lusungsalttel, wie Alkohole» Ketone «fed Beter» sur Herstellung der Beschiohtungslösungen, dieser Harse su verwenden. Der technische Wert der erflndungsgeaäss besohlohteten Polyolefinereeugnieee ergibt sich ohne weiteres aus den in den obigen Beispielen beschriebenen verbesserten Eigenschaften· Dieee verbesserten Erseugnlsse können vielen» dea Paoheann geläufigen besonderen Anwendungssweoken sugeftthrt werden» ohne den Erfindungegedanken su verlassen. Zu diesen Anweadungesweeken gehört die Verwendung der Harse sur Herstellung von Xlerbelägen auf Spielseugen» Haushsltsgegenständen, Kraftfahrseugteilen, elektriaohen Teilen und anderen Qebräuohegegenetttnden.
- 15 -009833/U72
BAD ORIGINAL

Claims (1)

  1. Patentansprüche
    1. Beschichtetes festes Polyolefinereeugnis· dadurch gekennzeichnet, dass das Polyolefin «it eine« durch Uasetsung eines Genisohes aus einer 2,4,6-Trioxo-ey«.triaiin-1,3i5(2H,4H,6H)-trlalkanoarbonsäure und eine« Mehrwertigen Alkohol gewonnenen Polyester beschichtet ist«
    2. Beschichtetes festes Polyolefinerseugnis naoh Anspruoh 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Polyester das Useetzungeprodukt eines Reaktionegenisohes ist, in welche« der «ehrwertige Alkohol ein aliphatisohes Mol ist, und welches ausserde« eine Dioarbonsäure enthält·
    3· Beschichtetes festes Polyolefinerseugnie naoh Anspruoh 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Polyester ein Polyesterhare ist, welches durch Unsetsung eines aliphatischen Diols und einer Dioarbonsäure «it 294,6-Trloxo-eye.triazin-1,3,5(2H,4H, 6H)-tripropionsa~ure bei höheren Temperaturen hergestellt ist.
    4. Beschichtetes festes Polyolefinerseugnls naoh Anspruoh 3, dadurch gekennzeichnet, dass der Polyester das UasetBungsprodukt eines Reaktionsgeaisehes ist, welches als aliphatisohes Diol Veopentylglykol und als Dicarboneäure Adipinsäure enthKlt·
    5· Beschichtetes festes Polyolefinerseugnis naoh Anspruch 2 bis 4ι dadurch gekennzeichnet, dass das Polyesterhars Hydroxyl-
    . 16-009833/1A72
    BAD ORIGINAL
    S-93 7^
    gruppen in wesentlichem Überschuss über die Anzahl der Carboxylgruppen enthält.
    60 Beschichtetes festes Polyolefinerzeugnis nach Anspruch 3, daduroh gekennzeichnet, dass der Polyester das Unsetzungsprodukt eines Reaktionsgemischeβ ist, welches die angegebenen Reakrtionsteilnehmer und ausserden eine Monooarbonsäure und einen mehrwertigen Alkohol enthält,
    7* Beschichtetes festes Polyolefinerzeugnis naoh Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Polyester das UoBeteungeprodukt eines Reaktionsgenischeβ ist, welches die angegebenen Reaktionsteilnehiser und ausserdea Pentaerythrit und SaIlOlfettsäuren enthält.
    8. Beschichtetes festes Polyolefinerzeugnis nach Anspruch 5 oder 7* dadurch gekennzeichnet, dass der Polyester ein nit Hydroxylgruppen reaktionsfähiges Härtungsnittel enthält.
    9o Beschichtetes festes Polyolefinerzeugnis naoh Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass das Härtungsnittel Hexanethoxynethylnelanin iste
    10. Beschichtetes festes Polyolefinerzeugnis naoh Anspruch 1 bis 9» dadurch gekennzeichnet, dass es in der For« eines Behälters oder einer Flasche vorliegt.
    11. Beschichtetes festes Polyolefinerzeugnis naoh Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass es aus linearen Polyäthylen besteht. .
    -17-009833/1472
    BAD OBIGiNAL
    3-93 /
    12. Beschichtetes feste» Polyolefinerseugnis naoh Anspruch /10$ daduroh gekennseiehnet, daee ββ aus Polypropylen beeteht.
    13. Erzeugnis in Vor» eines Behälters oder einer flasche naoh Anspruch 10 bis 12, dadurch gekennseichnet, dass es Mindestens einen Stoff enthält, für den das Polyolefin normalerweise durchlässig ist.
    "009833/U72
    BAD ORIGINAL
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