DE1543605B2 - Verfahren zur Herstellung von Amino -Anthrachinonen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Amino -AnthrachinonenInfo
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Description
Bislang werden Amino-anthrachinone aus den entsprechenden Nitro-anthrachinonen technisch vorwiegend
durch Reduktion mit Alkalisulfiden oder Alkalihydrogensulfiden hergestellt. Diese Reduktion verläuft
häufig nicht eindeutig, so daß als Nebenprodukte Hydroxylamino-anthrachinone und schwefelhaltige
Anthrachinon-Derivate auftreten.
Die bei diesem Reduktionsverfahren anfallenden Brühen müssen nach der Isolierung der Aminoanthrachinone
wegen ihres Gehaltes an Schwefelverbindungen, in denen der Schwefel in einer niedrigen
Oxydationsstufe vorliegt, in aufwendiger Weise oxydativ behandelt werden, um das Auftreten von
Schwefelwasserstoff und Abwasserverunreinigungen zu vermeiden. Ein weiterer Nachteil dieses Reduktionsverfahrens liegt darin, daß die isolierten Amino-.
anthrachinone vielfach elementaren Schwefel enthalten, der bei der Weiterverarbeitung oder Trocknung
zu Schwierigkeiten führen kann.
Es wurde nun ein Verfahren zur Herstellung von Amino-anthrachinonen durch Reduktion entsprechender
Nitro-anthrachinone gefunden, das dadurch gekennzeichnet ist, daß Nitro-anthrachinone in wässerigschwefelsaurem Medium bei pH-Werten kleiner als
drei in Gegenwart von 0,0001 bis 0,2 Mol Jodwasserstoffsäure oder bzw. und eines Chlorids oder Sulfats
eines Elements der IV. Hauptgruppe sowie der L, IL, IV., V., VI. und VIII. Nebengruppe des Periodensystems
der Elemente als Katalysator pro Mol Nitroverbindung im Temperaturbereich von etwa +30
bis etwa +25O0C mit Schwefeldioxid, gegebenenfalls
unter erhöhtem Druck, reduziert und das gebildete Amino-anthrachinon aus dem Reaktionsgemisch isoliert.
die in der Stellung 1 bis 8 mindestens eine Nitrogruppe enthalten. In jedem der anellierten Benzolringe können
in den Stellungen 1 bis 4 bzw. 5 bis 8 maximal je eine Nitrogruppe, beim Vorhandensein weiterer andersartiger
Substituenten jedoch auch bis zu maximal 2 Nitrogruppen enthalten sein. Die nicht durch Nitrogruppen
besetzten Stellen können statt Wasserstoff gegebenenfalls einen Substituenten tragen. Als derartige
Substituenten seien beispielsweise genannt:
Chlor, Brom, Jod, Hydroxy, Sulfonsäure-, Sulfonamido-, Merkapto-, RS- (R = geradkettiger oder verzweigter
Alkylrest mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, Phenyl, gegebenenfalls durch mindestens eine Alkoxygruppe
mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Halogen (Chlor, Brom, Jod), oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen
substituierter Phenylrest sowie der Naphthylrest), Carboxyl-, Amino-, Alkylamino- (Alkyl mit
1 bis 10 Kohlenstoffatomen), Arylamino- (Phenyl, gegebenenfalls durch mindestens eine Alkoxygruppe
mit 1 bis 4 C-Atomen, Halogen (Chlor, Brom, Jod) oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituierter
Phenylrest sowie der Naphthylrest), Oxdiazolyl-, Imidazolyl- sowie der Triazolyl-Rest. Es können jedoch
auch Nitroanthrachinone Verwendung finden, in denen zwei Anthrachinonringsysteme über eine
Iminogruppe — d. h. anthrimidartig — oder aber auch über einen der drei vorgenannten heterocyclischen
Reste verbunden sind...... ..; .
Als Ausgangsverbindungen seien beispielsweise genannt:
1 -Nitro-anthrachinon, 2-Nitro-anthrachinon,
1,5-Dinitroanthrachinon, ,
1,8-Dinitro-anthrachinon,
l-Nitro-anthrachinon-5-sulfonsäure,
l-Nitro-anthrachinon-6-sulfonsäure,
1 -Nitro-anthrachinon-S-sulfonsäure,
l-Nitro-anthrachinon-5-sulfonsäure,
l-Nitro-anthrachinon-6-sulfonsäure,
1 -Nitro-anthrachinon-S-sulfonsäure,
4-Chlor-l -nitro-anthrachinon-S-sulfonsäure,
4-Nitro-i-hydroxy-anthrachinon,
i-Nitro-S.e-dihydroxy-anthrachinon,
!,S-Dinitro^S-dihydroxy-anthrachinon,
ljS-Dinitro^S-dihydroxy-anthrachinon,
4-Nitro-i-hydroxy-anthrachinon,
i-Nitro-S.e-dihydroxy-anthrachinon,
!,S-Dinitro^S-dihydroxy-anthrachinon,
ljS-Dinitro^S-dihydroxy-anthrachinon,
5-Nitro-l-amino-anthrachinon,
2-Methyl-l-nitro-anthrachinon,
l-Nitro-anthrachinon-2-carbonsäure,
1 -Nitro^^^-trichlor-anthrachinon,
l.S-Dinitro-^S-dichlor-anthrachinon,
2-Methyl-l-nitro-anthrachinon,
l-Nitro-anthrachinon-2-carbonsäure,
1 -Nitro^^^-trichlor-anthrachinon,
l.S-Dinitro-^S-dichlor-anthrachinon,
l,5-Dinitro-4,8-dihydroxy-anthrachinon-
3,7-disulfonsäure,
3-Nitro-1,2,7-trioxy-anthrachinon,
3-Nitro-1,2-dihydroxy-anthrachinon,
4-Nitro-1 -amino-anthrachinon-2-carbonsäure,
3-Nitro-1,2,7-trioxy-anthrachinon,
3-Nitro-1,2-dihydroxy-anthrachinon,
4-Nitro-1 -amino-anthrachinon-2-carbonsäure,
4,4'-Dinitro-1,1 '-dianthrimid,
4,4"-Dinitro-1,1 ',4', 1 "-trianthrimid,
2,5-Bis-[r-amino-4'-nitro-anthrachinonyl-(2')]-1,3,4-oxdiazol
2,5-Bis-[r-amino-4'-nitro-anthrachinonyl-(2')]-1,3,4-oxdiazol
sowie Nitriergemische von Anthrachinon, die 1-Nitro-,
2-Nitro-, 1,5-Dinitro-, 1,7-Dinitro-, 1,8-Dinitro-,
2,6-Dinitro-, 2,7-Dinitro- und/oder 1,6-Dinitroanthrachinon enthalten.
Das wässerig-schwefelsaure Medium, in welchem die Reaktion durchgeführt wird, weist eine Schwefelsäurekonzentration
von etwa 0,5 bis etwa 80 Gewichtsprozent, vorzugsweise 15 bis 60 Gewichtsprozent
auf. Das Reaktionsgemisch enthält mindestens 5 und max. 99% Wasser. Bevorzugt wird mit einer
Konzentration von etwa 30 bis etwa 60% Schwefelsäure und etwa 20 bis 50% Wasser gearbeitet; darin
ist dann die Nitroverbindung in einet Konzentration von etwa 10 bis etwa 30 Gewichtsprozent enthalten.
Das als Reduktionsmittel Verwendung findende Schwefeldioxid kann z. B. in flüssiger oder gasförmiger
Form sowie als wässerige Säure oder aber in Form der handelsüblichen neutralen oder sauren Salze der
schwefligen Säure eingesetzt werden. Man benötigt zur Reduktion der Nitroanthrachinone pro Mol
Nitroverbindung 3 bis 10, vorzugsweise 3 bis 4 Mol Schwefeldioxid, wenn das Nitro-anthrachinon eine
Nitrogruppe enthält. Bei Nitro-anthrachinonen mit mehreren Nitrogruppen im Molekül benötigt man
dementsprechend das Vielfache vorgenannter Schwefeldioxidmengen.
Entscheidend für die erfolgreiche Reduktion der Nitro-anthrachinone zu den entsprechenden Aminoanthrachinonen
mit Schwefeldioxid in wässerig-schwefelsaurem Medium ist die Anwesenheit eines Katalysators.
Pro Mol Nitroverbindung verwendet man etwa 0,0001 bis 0,2 Mol, vorzugsweise 0,01 bis 0,06MoI,
Katalysator. Als Katalysator für die erfindungsgemäße Reaktion wirkt vor allem Jodwasserstoffsäure,
jedoch auch Metallsulfate und -chloride der Elemente der IV. Hauptgruppe sowie der I., IL, IV., V., VI. und
VIII.Nebengruppe des Periodensystems (Mende-1
e j e w), welche ihre Wertigkeit leicht ändern können, d. h., deren Normalpotential ε0 gegen eine Normal-Wasserstoffelektrode
mit dem Bezugspotential 0 beim übergang von der niedrigeren in die höhere Wertigkeitsstufe
bzw. umgekehrt bei etwa —0,5 bis + 1,2VoIt, vorzugsweise —0,45 bis +0,95VoIt, liegt (vgl.
Hollemann-Wiberg, Lehrbuch der Anorganischen Chemie, Walter de Gruyter & Co., Berlin,
30. und 31. Auflage, 1952, S. 162 bis 165).
Als Metallsalze seien die Sulfate und Chloride von Kupfer, Eisen, Chrom, Vanadin, Titan und Zinn genannt.
Die Reaktion kommt besonders leicht in Gang, wenn man außer den vorgenannten Katalysatoren
dem Reduktionsansatz noch ein bei der verwendeten Schwefelsäurekonzentration schwer angreifbares Metall
oder eine entsprechende Legierung zusetzt. Als derartige Metalle seien vorzugsweise genannt: Kupfer,
Silber, Gold, Ruthenium, Rhodium, Palladium, Osmium, Iridium und insbesondere Platin. Der Metallbzw.
Legierungszusatz ist jedoch nicht zwingend.
Als Legierungen seien beispielsweise genannt:
Legierung (Zusammensetzung: 86% Kupfer, 12% Mangan, 2% Nickel).
Legierung (Zusammensetzung: 60% Kupfer, 40% Nickel).
Legierung (Zusammensetzung: 70% Nickel, 28% Molybdän, 1 % Eisen, 1 % Chrom).
V2A (Hauptbestandteil: Eisen, 17 bis 19% Chrom,
9 bis 11% Nickel, 2% Mangan, 1% Silizium, 0,5% Titan, 0,1 % Kohlenstoff).
V4A (Hauptbestandteil: Eisen, 16,5 bis 18,5%
Chrom, 10,5 bis 12,5% Nickel, 2,0 bis 2,5% Molybdän, 2% Mangan, 1% Silizium, 0,5% Titan, 0,1%
Kohlenstoff).
V14A (Hauptbestandteil: Eisen, 16,0 bis 18,0%
Chrom, 12,5 bis 14,5% Nickel, 4,0 bis 5,0% Molybdän, 2,0% Mangan, 1% Silizium, 0,07% Kohlenstoff.
YY:' Y' ■ γ'γ"; '-'γ"" Υ' γ;""-γΥ ■
Die Katalysatoren werden in nachfolgenden Mengen
eingesetzt: Jodwasserstoffsäure 0,0001 bis 0,2, vorzugsweise 0,01 bis 0,06, Mol pro Mol Nitroverbindung.
An Stelle von Jodwasserstoffsäure können auch Jod bzw. solche Jodverbindungen verwendet
werden, die unter den Reaktionsbedingungen Jodwasserstoffsäure bilden können. Als Beispiele seien
Alkali- und Erdalkalijodide wie LiJ, NaJ, KJ, CaJ2 genannt. Darüber hinaus können selbstverständlich
auch Jodverbindungen wie z. B. PbJ2, NH4J Verwendung
finden.
Metallsalze: 0,0001 bis 0,2MoI pro Mol Nitroverbindung.
Für den Fall der Mitverwendung von Metallen bzw. Metallegierungen etwa 0,1 bis 30 g
Metall bzw. Metall-Legierung pro Mol Nitroverbindung.
Man kann als Katalysator sowohl Jodwasserstoffsäure als auch die angeführten Metallsalze für sich
allein als auch im beliebigen Gemisch miteinander verwenden.
Darüber hinaus kann sowohl zur Jodwasserstoffsäure als auch zum Metallsalz sowie auch zu deren
Mischung, gegebenenfalls zusätzlich eines der genannten Metalle bzw. eine Metallegierung zugesetzt
werden.
Das erfindungsgemäße Verfahren wird in schwefelsaurem wässerigem Medium bei einem pH-Wert
unter 3 durchgeführt. Man arbeitet im Temperaturbereich von etwa 30 bis etwa 250° C, vorzugsweise
80 bis 180° C. Um Schwefeldioxidverluste zu vermeiden,
ist es vorteilhaft, die Umsetzung in einem geschlossenen Gefäß, gegebenenfalls unter erhöhtem
Druck, durchzuführen. Es hat sich als besonders vorteilhaft erwiesen, bei einem Druck von 5 bis 15atü
zu arbeiten. Eine vorteilhafte Ausführungsform des Verfahrens besteht darin, daß man die Nitroverbindung
gelöst oder suspendiert in wässeriger Schwefelsäure mit dem Katalysator in einem Druckgefäß auf
80 bis 180° C erhitzt und die erforderliche Menge Schwefeldioxid nach und nach — dem Reaktionsablauf entsprechend — bei 5 bis 15 atü in einen Autoklav
einpumpt. Anschließend wird abgekühlt und gegebenenfalls nach Verdünnen mit Wasser das gebildete
Aminoanthrachinon als festes Nutschgut isoliert.
Es muß als ausgesprochen überraschend bezeichnet werden, daß bei dem erfindungsgemäßen Verfahren
keine Reduktion zu Leuko-anthrachinonen erfolgt. -i Die durch das Verfahren zugänglichen Aminoanthrachinone
sind bekannte Zwischenprodukte zur Herstellung von Farbstoffen bzw. finden selbst als
Farbstoffe Verwendung. : Y -;
Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren kann gegebenenfalls zur besseren Vermischung dem Reaktionsgemisch
einer der handelsüblichen Emulgatoren wie z. B. o-Benzyloxy-diphenyl-polyglykoläther (in
den Beispielen als Emulgator I bezeichnet), Dinaphthylmethansulfonat (in den Beispielen als Emulgator II
bezeichnet) zugesetzt werden.
Die in den nachfolgenden Beispielen für die Untersuchung der Reaktionsprodukte bzw. Ausgangs-
verbindungen angewandten Analysenmethoden waren:
1. Stickstoff-Bestimmung (gegebenenfalls nach Entfernen der Salpetersäure) und chromatographische
Reinheitsuntersuchung.
2. Abspaltung der in 1-, 4-, 5- oder 8-Stellung des Anthrachinonrestes stehenden NH2-Gruppen als
NH3 und Bestimmung desselben sowie chromatographische Reinheitsuntersuchung.
3. Gehaltsbestimmung durch Diazotierung und chromatographische Reinheitsuntersuchung.
9 kg unverdünntes Reaktionsgemisch aus Sulfierung und anschließender Nitrierung des 1,5-Dihydroxyanthrachinons
zu !,S-Dinitro-^S-dihydroxy-anthrachinon-3,7-disulfonsäure,
hergestellt nach Ullmanns Enzyklopädie der techn. Chemie, 3. Auflage, Bd. 3, S. 690 = 1,6 kg = 3,27MoI !,S-Dinitro-^S-dihy-20
droxy-anthrachinon-3,7-disulfonsäure (nach Analysenmethode 1), werden in einem 16-1-Emaille-Rührkessel
mit 5,41 Wasser versetzt und auf 80 bis 900C
erwärmt, bis keine nitrosen Gase mehr entweichen. Am Rührer des Kessels ist ein Platinnetz (2x15 cm)
befestigt.
Nach dem Entfernen der nitrosen Gase wird der Kessel verschlossen und das Reaktionsgemisch auf
150° C erwärmt. Dann pumpt man zunächst flüssiges Schwefeldioxid hinzu, bis der Druck 10 atü erreicht
und anschließend eine Lösung von 10 g Jod in 100 ml 40%iger wässeriger Natriumhydrogensulfitlösung
(= 10,1 g HJ). Nach dem Einpumpen dieser Katalysatorlösung setzt die Reduktion ein, und der Druck
im Kessel fällt. Wenn 7 atü erreicht sind, wird wieder Schwefeldioxid bis zu einem Druck von 10 atü eingepumpt.
Diese Operation wird wiederholt, bis insgesamt 1400 g Schwefeldioxid eingepumpt sind (Dauer
1 bis 2 Stunden). Dann rührt man noch 1 Stunde nach, pumpt 2,51 Wasser ein, kühlt auf 90° C ab, läßt den
Überdruck vorsichtig ab und rührt bis zum Abkühlen auf Raumtemperatur nach. Das Reaktionsgemisch
wird auf einer Drucknutsche filtriert. Man erhält 5,33 kg l.S-Diamino^S-dihydroxy-anthrachinon-SJ-disulfonsäure
der Formel Emaille-Schüttel-Autoklav auf 160° C erwärmt. Dann pumpt man bis 10 atü Schwefeldioxid ein. Der Beginn
der Reduktion zeigt sich durch langsamen Druckabfall. Man pumpt Schwefeldioxid bis jeweils 10 atü
nach, bis insgesamt 128 g (= 2MoI) Schwefeldioxid eingepumpt sind und schüttelt bis zur Druckkonstanz.
Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur werden die ausgefallenen Kristalle des l-Amino-5,8-dihydroxy-anthrächinone
der Formel : ''.-.-
HO O NH,
HO3S
SO,H
H2N
OH
als feuchte Paste (18,8%ig nach Analysenmethode 2). Das entspricht 1,0 kg 100%iger Verbindung
= 2,33 Mol (Identitätsnachweis durch Chromatographie). · Die Ausbeute beträgt also 71 % der Theorie, bezogen
auf eingesetzter !,S-Dinitro^S-dihydroxy-anthrachinon-3,7-disulfonsäure.
159 g (= 0,5MoI) l-Nitro-S.S-dihydroxy-anthrachinon
(90%ige Ware 1) werden mit 2 g Emulgator I in 700 ml 60%iger Schwefelsäure emulgiert.
Diese Mischung wird dann zusammen mit einer Lösung von 3 g Jod in 30 ml einer 40%igen Natriumhydrogensulfitlösung
(= 3,02 g HJ) in einem 1,3-1-HO O NH
HO O
abgesaugt.
Ausbeute: 274 g feucht bzw. 133 g getrocknet. Das entspricht auf Grund der Analyse 3 107 g 100%igem
1- Amino -5,8- dihydroxy - anthrachinon = 84% der Theorie. Die Verbindung wurde durch Dünnschichtchromatographie
an Kieselgel in Gegenwart einer authentischen Vergleichssubstanz identifiziert.
336 g (= lMol) 98%iges l,5-Dinitro-4,8-dihydroxy-anthrachinon
werden mit 5 g Emulgator I in 2,4 kg 50%iger Schwefelsäure emulgiert und zusammen
mit einer Lösung von 5 g Jod in 50 ml einer 40%igen wässerigen Natriumhydrogensulfitlösung
(= 5,04 g HJ) in einem 4-1-Emaille-Rührwerksautoklav
auf 165° C erwärmt. Dann werden analog Beispiel 2 bis zu einem maximalen Druck von 10 atü insgesamt
450 g (= 7,04 Mol) Schwefeldioxid eingepumpt.
Man hält bis zur Druckkonstanz bei 165° C, pumpt 11 Wasser in den Autoklav ein, kühlt auf 80° C ab,
entspannt vorsichtig und läßt auf Raumtemperatur abkühlen. Die ausgefallenen Kristalle werden abgesaugt.
: ■. .. ■ ..,.■.■■■
Ausbeute: 520g feuchtes l,5-Diamino-4,8-dihydroxy-anthrachinon.
Das sind auf Grund der Analyse 2 250 g 100%iges Produkt (93% der Theorie).
Die Verbindung wurde durch Dünnschichtchromatographie identifiziert und enthält nur noch Spuren
!,S-Dinitro^S-dihydroxy-anthrachinon.
336 g (= lMol) : l,8-Dinitro-4,5-dihydroxyanthrachinon
werden in 2,77 kg 65gewichtsprozentiger Schwefelsäure aufgeschlämmt und zusammen mit 5 g
Jod in einem 4-1-Emaille-Rührwerksautoklav auf 165° C erwärmt. Dann setzt man analog Beispiel 2 mit
508 g (= 7,95MoI) Schwefeldioxid um. Nach beendeter Reaktion werden 1,51 Wasser eingepumpt, auf
8O0C abgekühlt und entspannt. Die kalte Reaktionsmischung wird abgesaugt.
Ausbeute: 1,19 kg feuchtes l,8-Diamino-4,5-dihydroxy-anthrachinon = 260 g 100%ige Verbindung
(= 96% der Theorie) auf Grund der Analyse 2.
Die Identität wurde durch Dünnschichtchromatographie gegen ein authentisches Vergleichsmuster an
Kieselgel nachgewiesen.
167 g (= 0,5 Mol) eines Gemisches aus 1-Nitroanthrachinon-5-sulfonsäure
und 1-Nitro-anthra-
chinon-8-sulfonsäure im Verhältnis 1:1 werden in
1900 ml 40%iger Schwefelsäure aufgeschlämmt und in einem 3-1-Emaille-Schüttelautoklav, in dem sich
ein 3 χ 1 cm großes Platinnetz befindet, analog Beispiel 1, mit 2 g Jod gelöst in 20 ml 40%iger wässeriger
Natriumbisulfitlösung ( = 2,02 g HJ) und 112 g
NH, (= 1,75 Mol) Schwefeldixoid umgesetzt. Die Reaktionstemperatur
beträgt 1000C und der Druck lOatü.
Das erkaltete Reaktionsgemisch wird abgesaugt.
Ausbeute: 270g feuchtes Gemisch aus 1-Aminoanthrachinon-5-
und -8-sulfonsäure der Formel
HO3S
NH,
HO3S
= 197 g getrocknetes Produkt. Auf Grund der Analyse 3 sind das 113 g = 100%iges Gemisch (1,5- und
1,8-Isomeren) (= 75% der Theorie. (Identitätsnachweis durch Papierchromatographie).
Analog Beispiel 5 werden in einem 1,3-1-Emaille-Schüttelautoklav
75,0 g (= 0,225 Mol) 1-Nitro-anthrachinon-5-sulfonsäure
bei 110°C mit 750 ml 40%iger Schwefelsäure, 1 g Jod in 10 ml 40%iger Natriumhydrogensulfitlösung
(= 1,01g HJ) mit 55 g (= 0,86 Mol) Schwefeldioxid umgesetzt.
Ausbeute: 107 g feuchte 1-Amino-anthrachinon-5-sulfonsäure
= 48 g 100%ige Verbindung (= 71% der Theorie) auf Grund der Analyse 3.
Die Identität wurde durch Papierchromatographie gegen ein authentisches Vergleichsmuster nachgewiesen.
Analog Beispiel 6 reduziert man 1-Nitro-anthrachinon-6-sulfonsäure
zu l-Amino-anthrachinon-6-sulfonsäure.
Ausbeute: 67% der Theorie.
Beispiel 8 [■'.'.'.'
Analog Beispiel 6 reduziert man 4-Chlor-l-nitroanthrachinon-5-sulfonsäure
bei 1200C zu 4-Chlorl-nitro-anthrachinon-5-sulfonsäure.
. :
Ausbeute: 56% der Theorie. ... -...,·
• Beispiel 9
296 g (= 0,5 Mol) 88%iges 4,4'-Dinitro'-l,l'-dian thrimid werden in 2000 ml 50%iger Schwefelsäure
in Gegenwart von 2 g Jodwasserstoff analog Beispiel 3 bei 15O0C und 10 atü Druck mit 212g Schwefeldioxid
zu 4,4'-Diamino-1,1 '-dianthrimid der Formel ,, :; ν
reduziert.
O NH, Ausbeute: 1275 g feuchtes Rohprodukt; auf Grund ·
der Analyse 2 = 220 g 100%ige Verbindung (= 96% der Theorie). :
Identitätsnachweis durch Dünnschichtchromatographie an Kieselgel.
In einem 3-1-Emaille-Schüttelautoklav erhitzt man 1,69 kg des im Beispiel 1 verwendeten Sulfier- und
Nitriergemisches von 1,5-Dihydroxy-anthrachinon, das 300 g (= 0,61MoI) l,5-Dinitro-4,8-dihydroxy-3,7-disulfonsäure
enthält, zusammen mit 940 ml Wasser und 10 g FeSO4 -7H2O in Gegenwart eines
Platinnetzes (2 χ 2 cm) auf 1600C und pumpt bis zu
einem Druck von 10 atü Schwefeldioxid in den Autoklav, bis nach und nach insgesamt 262 g Schwefeldioxid
verbraucht sind. Danach wird mit 21 Wasser verdünnt und kalt abgesaugt.
Ausbeute: 1320 g feuchte l,5-Diamino-4,8-dihydroxy-3,7-disulfonsäure;
auf Grund der Analyse 2 186g 100%ige Verbindung (= 71% der Theorie). -■:
Identitätsnachweis durch Papierchromatographie.
Dieselbe Verbindung wird erhalten, wenn man an Stelle von 10 g FeSO4-7H2O und Platinnetz, 5 g
40. CuSO4 ■ 5H2O als Katalysator verwendet. ,; ; ; :
Ausbeute: 62% der Theorie. : λ
Beispiel 11 .''...
52,7 g (= 0,19MoI) 4-Nitro-l-oxy-anthrachinon,
300 ml 50%ige H2SO4 und 1 g Jod werden in einem
1,3-1-Emaille-Schüttelautoklav auf 140°C erhitzt, 48 g SO2 aufgedrückt und bis zur Druckkonstanz geschüttelt.
Nach dem Abkühlen wird mit 31 Wasser verdünnt und über eine Nutsche abgesaugt. Man erhält
60,6 g feuchtes l-Amino-4-oxy-anthrachinon = 40,7 g ;
100%ige Verbindung (= 87% der Theorie) in Form einer violetten Paste.!.-:/·, ,/;■■:.·■ .-■■ ■ ; ; ■·■■■. -W X '■'<
:·.: ;: νί;;
Die Identität wurde durch Dünnschichtchromatographie an Kieselgel gegen ein authentisches Ver-.
gleichsmuster nachgewiesen. . . :,: ; ^ '
;■ "■'■ "■ ' '' y ''"Beispiel 12; ..;:.:':::.'^LfT^
; 48,0 g (0,175MoI) = 97%iges l-Nitro-2-methylanthrachinon,
300 ml 50%ige H2SO4 und 1 g Jod
werden in einem 1,3-1-Emaille-Schüttelautoklav auf 90 bis 1000C erhitzt und 68 g SO2 aufgedrückt. Bis
zur Druckkonstanz wird geschüttelt und nach dem Abkühlen mit Wasser auf 41 verdünnt, über eine
Nutsche wird abgesaugt, mit 500 ml Wasser gewasehen und trocken gesaugt. Man erhält 105 g feuchtes
l-Amino-2-methyl-anthrachinon = 38 g 100%ige Verbindung
(= 91% der Theorie) in Form einer roten Paste.
509 537/411
Identitätsnachweis durch Dünnschichtchromatographie.
126,5 g (0,55MoI) 91%iges 2-Nitroanthrachinon,
1000 ml 50%ige H2SO4 und 3 g Jod werden in einem
3-1-Emaille-Schüttelautoklav auf 100° C erwärmt und
120 g SO2 aufgedrückt. Nach erreichter Druckkonstanz wird abgekühlt und in 41 Wasser gegossen.
Nach dem Absaugen und Waschen mit 11 Wasser ι ο
erhält man 390 g 2-Amino-anthrachinon als orangefarbene Paste = 110 g 100%ige Verbindung (= 90%
der Theorie) (Ausbeute 3).
Identitätsnachweis durch Dünnschichtchromatographie.
Als · Ausgangsmaterial wird eine Nitrierpaste verwendet, bestehend aus 21% nitriertem Anthrachinon
(davon 74% 1-Nitroanthrachinon) und 79% Schwefelsäure (hergestellt analog Römer, Berichte der Deutschen
Chemischen Gesellschaft, 15 [1882], 1787). 5 kg
dieser Nitrierpaste (enthaltend 775 g 1-Nitr.o-anthrachinon
100%ig = 3,06MoI), 1,31 Wasser und 3,51
50%ige H2SO4 werden mit 5 g Jod in einem 16-1-Emaille-Rührautoklav
auf 90° C erwärmt. In den Autoklav werden insgesamt 1,15 kg SO2 so eingepumpt,
daß ein Druck von lOatü nicht überschritten wird. Ist das gesamte SO2 eingepumpt, wird bis zur
Druckkonstanz gerührt, 3 Stunden auf 120° C erhitzt und nach dem Abkühlen und Belüften des Autoklav
mit 201 Wasser verdünnt und abgesaugt. Der Nutschkuchen wird mit Wasser neutral gewaschen und getrocknet.
Man erhält 850 g eines Amino-anthrachinongemisches in Form eines ziegelroten Pulvers, das auf
Grund der Analyse 3 folgende Zusammensetzung hat: · 73% 1-Amino-anthrachinon, 2% 2-Amino-anthrachinon,
4% 1,5-Diamino-anthrachinon, 4% 1,6-Diamino-anthrachinon, 5% 1,8-Diamino-anthrachinon,
3% 2,7-Diamino-anthrachinon.
Die Ausbeute an 1-Amino-anthrachinon beträgt somit 91% der Theorie, bezogen auf eingesetztes
1-Nitro-anthrachinon. Identitätsnachweis und Bestimmung der Nebenbestandteile erfolgte durch Dünnschichtchromatographie.
B e i s ρ i e 1 15
67 g (= 0,25 Mol) 5-Nitro-l-amino-anthrachinon, 1,2145%ige Schwefelsäure, 2 g Jod und 20 ml Natriumsulfit
werden in einem 1,3-1-Emaille-Schüttelautoklav
auf 130°C erwärmt und analog Beispiel 3 bei lOatü
mit 55 g (0,86 Mol) Schwefeldioxid umgesetzt.
Ausbeute: 103 g feuchtes 1,5-Diamino-anthrachinon, in Form von roten Kristallen, das sind auf Grund
der Analyse 3 48 g 100%iges 1,5-Diamino-anthrachinon (= 81% der Theorie), Identitätsnachweis
durch Dünnschichtchromatographie.
Analog Beispiel 3 setzt man in einem 3-I-Emaille-Schüttelautoklav
bei 130 bis 140°C und 10 atü Druck 168 g (= 0,424MoI) 84%ige 1-Nitro-anthrachinon-5-sulfonsäure,
1500 ml 40%ige Schwefelsäure,
60 10 g Legierung in feinen Spänen (Legierung aus: 68% Nickel, 30% Molybdän, 1% Eisen und 1%
Chrom) und 20 gZinn(II)-chlorid mit 109g(= 1,7MoI) Schwefeldioxid um.
Ausbeute: 291g feuchte 1-Amino-anthrachinon-5-sulfonsäure,
das sind auf Grund der Analyse 3 82 g 100%ige 1 - Amino - anthrachinon - 5 - sulfonsäure
(= 64% der Theorie).
Man verfährt analog Beispiel 16, verwendet nur an Stelle von 10 g Legierung und 20 g Zinn(II)-chlorid
10 g der Edelstahllegierung V4A in feinen Spänen
(Zusammensetzung: Hauptbestandteil Eisen, 16,5 g bis 18,5% Chrom, 10,5 bis 12,5% Nickel, etwa 0,5%
Titan, 2 bis 2,5% Molybdän, 2% Mangan, 1% Silicium und 0,1 % Kohlenstoff) und 20 ml einer 15%igen
Titantrichlorid-als Katalysator.
Ausbeute: 88% der Theorie an 1-Amino-anthrachinon-5-sulfonsäure.
72 g (0,25 Mol) 5 - Chlor - 1 - nitro - anthrachinon, 700 ml 60%ige Schwefelsäure und 4 g 50%ige Jodwasserstoffsäure
werden analog Beispiel 4 bei 170° C und 10 atü Druck mit 58 g (0,9 Mol) Schwefeldioxid
reduziert.
Ausbeute: 140 g feuchtes 5-Chlor-l-amino-anthrachinon,
das sind auf Grund der Analyse 3 45 g 100%ige Verbindung (= 70% der Theorie). Die Identität wurde
durch Dünnschichtchromatographie an Kieselgel nachgewiesen.
151g (0,5MoI) 99%ige 1-Nitro-anthrachinon-2-carbonsäure,
600 ml 50%ige Schwefelsäure und 2,5 g Natriumiodid werden in einem 1,3-1-Emaille-Schüttelautoklav
auf 150°C erwärmt, 100 g (1,56 Mol) Schwefeldioxid hinzugepumpt und bis zur Druckkonstanz
geschüttelt. Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur wird mit 500 ml Wasser verdünnt und die
in roten Kristallen ausgefallene 1-Amino-anthrachinon-2-carbonsäure
abgesaugt. ■
Ausbeute: 200 g feuchte 1-Amino-anthrachinon-2-carbonsäure,
das sind auf Grund der Analyse 3 77 g (= 58% der Theorie) 100%ige Verbindung. Identifizierung durch Schmelzpunkt und Papierchromatographie
(feuchtes Rohprodukt: F.: 247 bis 255°C, aus Nitrobenzol umkristallisiert; F.: 283 bis 285°C).
(/ :/'·' Beispiel20 ;: : ^;-"; ■
92 g (0,25MoI) !,S-Dichlor-^S-dinitro-änthrachinon,
600 ml 45%ige Schwefelsäure, 2 ml Emulgator I und 2,5 g Kaliumiodid werden in einem 1,3-1-Emaille-Schüttelautoklav
auf 175°C erwärmt und dann analog Beispiel 2 bei 10 atü mit 115 g (1,8 Mol) Schwefeldioxid
umgesetzt. Man läßt erkalten, verdünnt mit
11 Wasser und saugt die ausgefallenen Kristalle ab.
Ausbeute: 259 g feuchtes !,S-Diamino^S-dichlor-
anthrachinon = 39 g (= 51% der Theorie) 100%ige Verbindung nach Analyse 3. Die Identität mit authentischem
l,5-Diamino-4,8-dichlor-anthrachinon wurde durch Dünnschichtchromatographie an Kieselgel
nachgewiesen.
Claims (3)
1. Verfahren zur Herstellung von Amino-anthrachinonen durch Reduktion entsprechender Nitroanthrachinone,
dadurch gekennzeichnet,
daß man Nitro-anthrachinone in wässerigschwefelsaurem Medium· !bei pH-Werten kleiner
als drei in Gegenwart von 0,0001 bis 0,2 Mol Jodwasserstoffsäure oder bzw. und eines Chlorids
oder Sulfats eines Elements der IV. Hauptgruppe sowie der L, IL, IV., V., VI. und VIII. Nebengruppe
des Periodensystems der Elemente als Katalysator pro Mol Nitroverbindung im Temperaturbereich
von etwa +30 bis etwa +250° C mit Schwefeldioxid, gegebenenfalls unter erhöhtem Druck, reduziert
und das gebildete Amino-anthrachinon aus dem Reaktionsgemisch isoliert.
2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man die Reduktion gegebenenfalls
unter Zusatz eines von wässeriger Schwefelsäure schwer angreifbaren Metalls oder einer entsprechenden
Legierung vornimmt.
3. Verfahren gemäß Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß man als Katalysatoren Jodwasserstoffsäure
oder bzw. und ein Chlorid oder Sulfat des Kupfers, Eisens, Chroms, Vanadins, Titans oder Zinns und als gegebenenfalls zusätzlich
zu verwendendes, in wässeriger Schwefelsäure schwer angreifbares Metall oder Legierung Platin
verwendet.
Die für das Verfahren Verwendung findenden, gegebenenfalls substituierten, Nitro-anthrachinone sind
Abkömmlinge des Anthrachinone der Formel
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEF0049728 | 1966-07-19 | ||
DEF0049728 | 1966-07-19 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1543605A1 DE1543605A1 (de) | 1970-02-26 |
DE1543605B2 true DE1543605B2 (de) | 1975-09-11 |
DE1543605C3 DE1543605C3 (de) | 1976-04-22 |
Family
ID=
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0064629A1 (de) * | 1981-05-07 | 1982-11-17 | BASF Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung von Aminoanthrachinonen |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0064629A1 (de) * | 1981-05-07 | 1982-11-17 | BASF Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung von Aminoanthrachinonen |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE1543605A1 (de) | 1970-02-26 |
GB1145659A (en) | 1969-03-19 |
ES343126A1 (es) | 1968-08-16 |
CH487110A (de) | 1970-03-15 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 | ||
EHV | Ceased/renunciation |