DE1516453B2 - Verfahren zur herstellung einer flammfesten, mit kunstharzueberzug auf einer metallunterlage versehenen dentalstruktur, insbesondere einer zahnkrone - Google Patents
Verfahren zur herstellung einer flammfesten, mit kunstharzueberzug auf einer metallunterlage versehenen dentalstruktur, insbesondere einer zahnkroneInfo
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Description
unter der Einwirkung von Stoßen leicht zerbricht und
eine zu hohe Löslichkeit für die in granulierter Form vorliegenden Acrylpolymerisate, wie sie in der Zahnheilkunde
verwendet werden, aufweist. Dadurch ist die Verwendung dieser Substanz mit Schwierigkeiten
verbunden.
Temperaturen der Flüssigkeit (in 0C), bei denen der
Dampfdruck beachtliche Werte erreicht (im Bereich
von 0,1 bis 10 und 760 mm Hg)
Ester | 0,1 mm |
1 mm | 5 mm | 10 mm |
760 mm |
Dibutylphthalat (Vergleichs substanz) Triäthylenglykol- dimethacrylat ... Äthylenglykol dimethacrylat ... Polyäthylenglykol- dimethacrylat |
113° 115° 105° |
148° 150° 145° |
180° 168° 95° 160° |
195° 185° 114° |
340° 350° |
Die Bedeutung des Vergleiches zwischen Äthylenglykoldimethacrylat und dem Polyäthylenglykoldimethacrylat
liegt in dem Dampfdruckwert, der sich bei der Härtetemperatur des organischen Peroxids, beispielsweise
einer Temperatur von 80 bis 100° C, bemerkbar macht und der beim üblichen Härtevorgang
der Dentalpaste unter Anwendung der mit einem geschlossenen Behälter arbeitenden Verfahrenstechnik
(Kochendwasser-Technik) auftritt. Ein Methylmethacrylatmonomer kocht bei 100° C, und es
ergibt sich dabei ein so beträchtlicher Dampfverlust, daß zur Durchführung der üblichen Technik (Heißpolymerisation
in der Küvette) eine besondere Ausbildung und Geschicklichkeit erforderlich ist. Bei
Äthylenglykoldimethacrylat ist diese hohe Flüchtigkeit bei 100° C nicht gegeben, da sein Dampfdruck lediglich
etwa 5 mm beträgt, wie dies aus der Tabelle I hervorgeht. Durch das Härten und die Umwandlung des
flüssigen Monomers in den festen Zustand bei Temperaturen oberhalb 100° C geht jedoch eine beträchtliche
Menge der Monomersubstanz in Form von Dampf verloren. Im Gegensatz hierzu haben die beiden in
Tabelle I aufgeführten Polyglykoldimethacrylate eine Flüchtigkeit von weniger als 0,1 mm bei einer Temperatur,
die derjenigen des Peroxid-Härtevorganges im geschlossenen Behälter vergleichbar ist. Diese Vergleichstemperaturen
sind 105 und 115°C.
Bei einem Vergleich der Flüchtigkeit der Polyglykoldimethacrylate mit dem als Vergleichssubstanz dienenden
Dibutylphthalat wird deutlich, daß es sich etwa um die gleichen Größenordnungen handelt. Bei einem
Vergleich der Flüchtigkeit des Monoglykoldimethacrylats und der Polyglykoldimethacrylate ist festzustellen,
daß die Polyglykoldimethacrylate wesentlich weniger leicht flüchtig sind. Dabei zeigt sich, daß im
Temperaturbereich von 95 bis 105° C der Dampfdruck von Äthylenglykoldimethacrylat (bei 950C) 5 mm beträgt,
während derjenige von Polyäthylenglykoldimethacrylat η = 4 (bei 105° C) nur 0,1 mm beträgt.
Nun könnte vielleicht der Dampfdruck von 5 mm
zwar noch in Kauf genommen werden, aber das stark verspannte und deshalb brüchige Produkt eignet sich
nicht zur Herstellung eines Belages für eine Metall-
krone.
Weitere Vorteile der Erfindung gehen aus der nachstehenden Beschreibung einiger Ausführungsbeispiele
hervor.
F i g. 1 zeigt einen Schnitt durch eine Schichtstruktur,
F i g. 2 und 2 A zeigen die zur Fertigung von Kronen für Vorderzähne vorzunehmenden Maßnahmen,
und zwar F i g. 2 den Zustand nach Aufbringen der Unterlageschicht und F i g. 2 A den Zahn
nach Aufbringen der Oberschicht (punktiert),
F i g. 3 zeigt den Vorgang des Aufbringens von Polyglykoldimethacrylat.
Besonders hervorzuheben ist die Tatsache, daß die
Zahnkrone nicht auf ihrer ganzen Oberfläche mit
ao Kunststoff überzogen zu werden braucht. Gemäß dem Verfahren nach der Erfindung werden die Schichten
vorzugsweise derart angebracht, daß ein Teil der Krone unbedeckt bleibt, um eine Zahnklammer od. dgl.
anzubiingen. Über die Herstellung der pastenförmigen
Mischung ist folgendes zu sagen:
Das Polyglykoldimethacrylatmaterial wird mit einem herkömmlichen granulierten Acrylpolymerisat vermischt,
so daß eine pastenförmige Zahnmasse erhalten wird. Ein Ausführungsbeispiel für eine derartige
pastenförmige Zahnmasse ist im nachstehenden Beispiel I aufgeführt.
Dieses Beispiel sieht die Verwendung eines aus gleichen Anteilen gebildeten Gemisches von granulierten
Polymerisaten vor, das als »superfeines Gemisch Type I« bezeichnet wird und aus mit 5% allylvernetztem
Polymerisat besteht. Dieses Gemisch wird wegen seiner Hitzebeständigkeit als »Pyroplast« bezeichnet.
Im folgenden ist eine Aufstellung über die Teilchengröße des superfeinen Gemisches Type I gegeben
(suspensionspolymerisiertes, granuliertes Polymerisat, bestehend aus Methylmethacrylatpolymerisat mit
einem Molgewicht von 635 000, das 0,25% eines restlichen Benzoylperoxides enthält):
Type I — Superfein
Nicht durchtretend bei 149 μ (100 mesh)
lichter Maschenweite 2%
lichter Maschenweite 2%
Nicht durchtretend bei 100 μ (150 mesh)
lichter Maschenweite 6 °/0
lichter Maschenweite 6 °/0
Nicht durchtretend bei 57 μ (250 mesh)
lichter Maschenweite 53 %
lichter Maschenweite 53 %
Durchtritt bei 57 μ (250 mesh) lichter
Maschenweite 38 %
Maschenweite 38 %
Im folgenden ist die Teilchengröße eines perlförmigen,
mit 5% Allylmethacrylat vernetzten Copolymerisates beschrieben, das unter den gleichen
Bedingungen wie die vorbeschriebene Type I, superfein, suspensionspolymerisiert wurde, so daß ein Perl-
polymerisat mit etwa 0,3% Rest-Benzoylperoxid erhalten wurde.
5 % Allylmischpolymerisat (Allylcopolymer)
Nicht durchtretend bei 149 μ (100 mesh)
lichter Maschenweite 1 %
lichter Maschenweite 1 %
Nicht durchtretend bei 100 μ (150 mesh)
lichter Maschenweite 2 %
lichter Maschenweite 2 %
Nicht durchtretend bei 57 μ (250 mesh)
lichter Maschenweite 17 %
lichter Maschenweite 17 %
Durchtritt bei 57 μ (250 mesh) lichter
Maschenweite 80%
Maschenweite 80%
Flüssiges Triäthylenglykoldimethacrylat, dem zur Inhibierung bzw. Stabilisierung 60 ppm Hydrochinon-Monomethyläther
zugesetzt wurden, wurde mit dem 50: 50-Gemisch des Granulats (Pyroplastpulver) in
einem Verhältnis von I1J2 Teilen Flüssigkeit zu 1 Teil
des granulierten Polymerisats vermischt, so daß ein cremeartiges flüssiges klares Gemisch erhalten wird.
Diese klare Flüssigkeit bildet das Hauptharzgemisch und wird mit Pigment versetzt, wenn sie auf die Unterlage
aufgebracht wird. Die gleiche klare Flüssigkeit wird ohne Pigmentzusatz verwendet, wenn sie als
transparente oberste Deckschicht mit Perlschimmer auf den Kronenkörper aufgebracht wird. Ein besonders
wesentliches Merkmal der klaren Deckschicht liegt darin, daß sie völlig echt und natürlich wirkt.
Die Deckschicht kann unmittelbar auf die Metallbasis der Krone aufgesetzt werden, wie dies aus der
nachfolgenden Tabelle II deutlich wird. Vorzugsweise wird jedoch in der Weise vorgegangen, daß eine opake
Grundierung genommen wird, die das als Spezialkleber dienende Tetrapolymerisat nach der USA.-Patentschrift
2 916 469 von L a 1 enthält, wobei die beste Zusammensetzung entsprechend dem Beispiel I
gewählt wird. Dieses Tetrapolymerisat wird dabei in dem Polyglykoldimethacrylat gelöst, das den aktiven,
selbstpolymerisierenden flüssigen Bestandteil der Grundierung bildet. Dieses Flüssigkeitsgemisch wird dann
mit einem Farbstoff versetzt, damit die Grundiermasse opak wird. Im folgenden ist ein Rezept für die Zusammensetzung
der Festsubstanzen der opaken Grundiermasse angegeben:
Gewichts-Substanz teile
Tetrapolymerisat nach der USA.-Patentschrift 2 916 469, Beispiel I 20
Pigment: Titaniumdioxid-Bariumsulf atgemisch
(Zahnweiß) 40
Verstärkungs- und Streckmittel: Aluminiumoxid 400 mesh mit einer Teilchengröße
von 40 μ (400 mesh) 40
Das zur Herstellung der vorgenannten Zusammensetzung verwendete Pigment kann dabei derart verändert
werden, daß es den natürlichen Abschattierungen einander benachbarter Zähne entspricht, und
es besteht die Möglichkeit, zur Erzielung der gewünschten Schattierung kleine Mengen an Cadmiumrot,
Cadmiumgelb, Kohlenstoffschwarz, Ultramarinblau, gebrannte Umbra u. dgl. beizumengen.
Es sei nachstehend auf die Tabelle III Bezug genommen, die in Form einer Schemadarstellung das
erfindungsgemäße Verfahren veranschaulicht.
Aus Gründen der Einfachheit nimmt die nachfolgende Beschreibung des erfindungsgemäßen Verfahrens
auf das klebende Tetrapolymerisat nach der USA.-Patentschrift 2 916 469 von L a 1 als Trübungs-
oder Deckmittel Bezug. Es ist jedoch in diesem Zusammenhang zu bemerken, daß auch sämtliche anderen
in dieser Patentschrift von L a I genannten klebenden Polymerisate verwendet werden können, um die Haftung
der Polyglykoldimethacrylatpaste oder der Flüssigkeit an der Metallkronenunterlage zu verbessern.
Bereits in einer Beimengung von 3 Teilen Tetrapolymerisats zu 100 Teilen flüssigen Polyglykoldimethacrylats
ergibt sich eine wesentliche Verbesserung der Haftfestigkeit. Werden jedoch auf 100 der Pigment-
ao trübungssubstanz mehr als 20 Teile zugegeben (wobei
der Rest dann aus Pigment gebildet ist), so bedeutet dies eine unnötige Verschwendung an Tetrapolymerisat,
die keinerlei Verbesserung hinsichtlich der Haftfähigkeit mit sich bringt, die in etwa diesem Zusatz
as entspräche.
An Stelle der in der Patentschrift von LaI genannten,
die Haftung verbessernden Harze können durchaus auch andere Harze verwendet werden, beispielsweise
ein Mischpolymerisat aus Methylmeth-
acrylat (80%) und Äthylmethacrylat (20%) oder ein Tripolymerisat aus Methylmethacrylat (80%), Äthylmethacrylat
(15%) und Methacrylsäure (5%)· Diese Substanzen können anteilig in der gleichen Weise eingesetzt
werden, wie dies bei dem Tetrapolymerisat laut dem vorstehend abgegebenen Rezept der Fall war. Die
besten Ergebnisse werden jedoch mit dem Tetrapolymerisat nach der Patentschrift von L a I mit diesem
Beispiel erzielt.
Die F i g. 1 zeigt eine im Schnitt dargestellte Krone aus dem Metall M, auf die als Grundiermasse eine Unterschicht U aus pigmentiertem, klebendem Tetrapolymerisat aufgebracht ist, das vorzugsweise in Form eines Granulats verwendet wird, das in dem Polyglykoldimethacrylat gelöst ist; die Anteile werden dabei zur Erzielung der besten Verarbeitungskonsistenz für die von Hand vorzunehmende Bearbeitung und Restaurierung der Zahnflächen so gewählt, daß auf 2 Teile Feststoffe 1 Teil flüssiges Polyglykoldimethacrylatmonomers kommt. Auf die Grundierschicht U wird die Deckschicht C aufgebracht.
Die F i g. 1 zeigt eine im Schnitt dargestellte Krone aus dem Metall M, auf die als Grundiermasse eine Unterschicht U aus pigmentiertem, klebendem Tetrapolymerisat aufgebracht ist, das vorzugsweise in Form eines Granulats verwendet wird, das in dem Polyglykoldimethacrylat gelöst ist; die Anteile werden dabei zur Erzielung der besten Verarbeitungskonsistenz für die von Hand vorzunehmende Bearbeitung und Restaurierung der Zahnflächen so gewählt, daß auf 2 Teile Feststoffe 1 Teil flüssiges Polyglykoldimethacrylatmonomers kommt. Auf die Grundierschicht U wird die Deckschicht C aufgebracht.
Die Aufbringung der opaken Grundierschicht, des Schattierungsüberzuges für den Zahnkörper und der
klaren Deckschicht erfolgt unter Verwendung der bekannten Handspachtel (F i g. 3), von Vibrationswerkzeugen
und Bürsten, wie sie auch bei der Herstellung der üblichen Acrylzahnfüllungen verwendet
werden. Im Gegensatz zu dem bisher üblichen Formund Gießverfahren erübrigt sich bei dem Verfahren
nach der Erfindung die Notwendigkeit der Verwendung von Hochdruckformelementen und Hochdruckventilen
sowie der entsprechenden Leitungen und auch die Notwendigkeit der Verwendung von Niederdruckformeinrichtungen,
und es brauchen nicht einmal mehr eine einfache Matrizenform oder vielteilige Gußformen
zum Gießen bei Atmosphärendruck vorgesehen zu werden.
Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren wird als Metallunterlage bevorzugt ein Edelmetall, insbeson-
dere Gold, verwendet, weil sich dieses durch besondere Verträglichkeit gegenüber dem menschlichen Gewebe
und durch seine anerkannt guten Anpassungseigenschaften als Träger für teilweisen und ganzen Zahnersatz
auszeichnet. Das Polyglykoldimethacrylat wird in Form der haftenden Grundierschicht aufgetragen,
welche das mit dem Farbzusatz versehene Tetrapolymerisat enthält, wie dies laut Schritt 1 der Tabelle III
vorgesehen und in F i g. 1 gezeigt ist. Die Dicke der Schicht wird unter Anwendung der Schritte 2 bis 11
entsprechend der schematischen Darstellung der Tabelle III erzielt. Das opake Gemisch wird vorzugsweise
in einem vorerhitzten Ofen gebrannt, wie dies mit dem Schritt 3 der Tabelle III angegeben ist, jedoch
ist auch eine Erhitzung in jeder beliebigen anderen Weise möglich.
Ein typischer Farbzusatz zur Erzielung der Zahnschattierung im Bereich des Zahnfleisches setzt sich
wie folgt zusammen:
Einfärbungsgemisch
0/
/o
Standarddentalfärbung Pigment
Standarddentalfärbung Pigment
weiß (Titandioxid) 2,00
Fluoreszenz (fluoreszierendes Zinkoxid) 5,00
gelb (Cadmiumsulfidgelb) 0,25
orange (Cadmiumsulfidorange) 0,50
schwarz (Kohlenstoffschwarz) 0,10
Diese Farbzusätze werden anschließend in einer typischen Chargenzusammensetzung wie folgt miteinander
vermischt:
Farbgemisch | Teile | 0/ /0 Pigment |
Pigment gehalt |
Klarer Anteil | 4000 χ 640 X 355 χ |
0,00 5,00 2,00 |
0,00 32,00 7,10 |
Fluoreszierender Anteil weiß |
217 X 174 χ 360 X |
0,25 0,50 0,10 |
0,54 0,87 0,36 |
gelb | 5746 | 40,87 | |
orange | |||
schwarz | |||
Diese vorstehend beschriebene Charge wird als Ausgangsmaterial zur Pigmentierung des Zahnkörpers
und der Schneidfiächen der Kronen verwendet. In diesem Zusammenhang ist festzustellen, daß der
Gesamtpigmentgehalt in den Verfahrensstufen 5, 7 und 9 nach Tabelle III so weit aufgelockert bzw. vermindert
werden kann, daß die zum Einfärben in die Deckschicht nach F i g. 1 eingebrachte durchschnittliche
Pigmentmenge nur noch 0,71 % beträgt.
Dadurch, daß allmählich sowohl die Farbtiefe als auch der Pigmentanteil vermindert wird, wird die
Transparenz der Deckschicht noch stärker hervorgehoben.
Die Dicke der in dem mit »2« bezeichneten vorgenannten Verfahrensschritt aufgebrachten Harzschicht
beträgt etwa 400 μ. Bereits 5 Minuten nach dem Aufbringen auf der Goldunterlage kann die gehärtete
Krone aus dem auf etwa 2000C erhitzten Ofen entnommen werden, wie dies im Verfahrensschritt 3 nach
Tabelle III angegeben ist. Dieser Vorteil einer raschen Härtung, die entweder innerhalb von 5 Minuten bei
etwa 2000C oder aber innerhalb von 10 Minuten bei 135° C vorgenommen werden kann, macht es völlig
überflüssig, die Krone und deren Harzbestandteile einer Druckeinwirkung in einer geschlossenen Form
auszusetzen, wie dies bisher bei den bekannten Verfahren der Fall war.
ίο Es wird in diesem Zusammenhang auf das übliche
Verfahren unter Verwendung eines Acrylkunststoffes nach der USA.-Patentschrift 2 930 124 von Pos verwiesen.
Weiter ist in diesem Zusammenhang auch die USA.-Patentschrift 3 052 983 von Interesse, die ein Verfahren zur Herstellung von metallverstärkten Porzellanüberzügen offenbart und nach der ein kompliziertes und langwieriges Herstellungsverfahren für eine Ersatzkrone (replacement crown) notwendig ist.
Weiter ist in diesem Zusammenhang auch die USA.-Patentschrift 3 052 983 von Interesse, die ein Verfahren zur Herstellung von metallverstärkten Porzellanüberzügen offenbart und nach der ein kompliziertes und langwieriges Herstellungsverfahren für eine Ersatzkrone (replacement crown) notwendig ist.
Ein weiterer wesentlicher und neuartiger Schritt innerhalb des Verfahrens zum Aufbau der eingefärbten
Deckschicht ist die unter Flammeneinwirkung erfolgende Härtung gemäß Schritt 8 der Schemadarstellung
der Tabelle III. Durch eine gewöhnliche Bunsenbrennerflamme wird das Polyglykoldimethacrylatbindemittel
zum Schmelzen gebracht, wodurch die Schicht polymerisiert wird und im wesentlichen sofort
aushärtet. Die in den Verfahrensstufen 5 und 7 aufgebrachten abschattierten Schichten werden jeweils
genau an der gewünschten Stelle aufgebracht, indem ganz einfach der Bunsenbrenner entsprechend gehandhabt
wird. Würde als Bindemittel die übliche Methylmethacrylatpaste verwendet, so käme es zu einer Verdampfung;
das Polymerisat würde sich depolymerisieren, und die Dämpfe würden sich entzünden, was
eine vollständige Zerstörung des Produktes zur Folge hätte.
Bei Anwendung des erfindungsgemäßen Verfahrens lassen sich Zahnrestaurationen sowie die Herstellung
und die Reparatur von Kronen unter Zuhilfenahme einer Erhitzung im Ofen oder unter einfacher Flammeneinwirkung
vornehmen, d. h. also, es werden hierzu Mittel eingesetzt, die auf diesem Gebiet der
Heilkunde bisher keine praktische Anwendung finden konnten.
Zur näheren Erläuterung der mit dem erfindungsgemäßen Verfahren erzielten Vorteile sei insbesondere
auf die Versuche hingewiesen, die in der Tabelle II dargestellt sind.
Wie bereits erwähnt, enthält das Trübungspulver nach den Beispielen 1, 2 und 3 der nachstehenden
Tabelle 30 % des Tetrapolymerisats laut Beispiel 1 der
USA.-Patentschrift 2 916 469 von L a I und 80 % Titandioxid, Bariumsulfat und Aluminiumoxid, im
angegebenen Verhältnis. Dieses Gemisch enthält 0,75 Gewichtsprozent Benzoylperoxid. Das Verhältnis
von Trübungsmittel zu Monomer beträgt bei Triäthylenglykoldimethacrylat, Tetraäthylenglykoldimethacrylat
und Polyäthylenglykoldimethacrylat. (Polymerisationsgrad η = 4 bis 6) jeweils 2:1. Die einzelnen
Zusammensetzungen nach Tabelle II bilden jeweils eine flüssige, haftende Substanz, die zur Durchführung
einer Zugfestigkeitsprobe in einer Dicke von 13 μ. auf drei mit den Kanten aneinanderstoßende
Goldstücke aufgetragen wurde, wobei das mittlere Goldstück derart geklebt wurde, daß es mit den beiden
anderen Goldstücken jeweils eine gemeinsame Verbindungs- bzw. Verklebungsfläche von 160 qmm besaß.
309 525/367
Zugfestigkeit
(Zugkraft in kg bis zum Durchreißen)
(Zugkraft in kg bis zum Durchreißen)
Bei spiel |
Zusammensetzung | Zugkraft in kg |
1 | Triäthylenglykoldimethacrylat | |
+ Trübungsmittel | 18 bis 23 | |
2 | Tetraäthylenglykoldimethacrylat | |
+ Trübungsmittel | 27 bis 36 | |
3 | Polyäthylenglykoldimethacrylat | |
(Polymerisationsgrad η = 4 bis 6) | ||
+ Trübungsmittel | 32 bis 36 | |
4 | Triäthylenglykoldimethacrylat | |
+ 50: 50-Gemisch Type 1 super | ||
fein mit 5% Allylpolymerisat ... | 18 bis 23 | |
5 | Triäthylenglykoldimethacrylat | |
+ als Füllsubstanz dienendes Per | ||
oxidgemisch, das kein Polymerisat | ||
enthält | 18 bis 23 |
10
Phase 2
Dieses Gemisch wird gleichmäßig und in ausreichender Dicke auf die gesamte zu beschichtende
Goldfläche aufgetragen.
Phase 3
Die mit der opaken Auftragsschicht versehene Krone
wird auf einen Träger aus keramischem oder anderem ίο geeignetem Material gesetzt und während einer Zeitdauer
von 8 bis 10 Minuten in einem auf 1350C vorerhitzten
Ofen oder während einer Zeitdauer von 3 bis 5 Minuten auf 2050C vorerhitzten Ofen eingebracht,
um so das Material auszuhärten.
Phase 4
Die mit der Grundschicht überzogene Krone wird aus dem Ofen entnommen und zum Abkühlen gebracht.
Phase 5
Ein aus einem Gemisch von Polyglykol-Dimethacrylat und Pigment bestehendes Gemisch mit der
Grundzahnschattierung wird aufgetragen.
Aus der vorstehenden Beschreibung geht hervor, daß das haftende Tetrapolymerisat nach LaI die
Zugfestigkeit um einen zwischen 25 bis 100% liegenden Wert erhöht. Des weiteren wird deutlich, daß
die Haftfestigkeit des Tetraäthylenglykoldimethacrylatklebemittels nach der Zusammensetzung des Beispiels
2 etwa derjenigen des Polyäthylenglykoldimethacrylatklebemittels nach Beispiel 3 gleich ist. Bei
beiden Substanzen wird bei der Erprobung ein höherer Haftfestigkeitswert ermittelt, als bei Triäthylenglykolmethacrylat.
Die Haftfestigkeit des Triäthylenglykoldimethacrylats scheint durch die Zugabe des Tetra-Polymerisats
nach L a 1 weniger zu gewinnen als die Tetraäthylenglykoldimethacrylatverbindung.
Bei der Durchführung der Einfärbungs-, Sprungfestigkeits-, Farbfestigkeits- und Anlaufprüfungen
(blushing tests), die als Standardprüfungen von der American Dental Association gemäß Specification
Nr. 15 vom 1. Juli 1958 vorgenommen werden, hat es sich gezeigt, daß nach dem Verfahren gemäß der
Erfindung hergestellte Kronen besser sind als die bisher
üblichen Methacrylatzähne. Die Schlagfestigkeit der 45 Phasen 6 bis 8 aufgetragen und zum Aushärten gein
Wasser eingeweichten fertigen Krone ist derjenigen bracht.
von Porzellan vergleichbar und ist sogar besser als die Phase 10
Schlagfestigkeit derjenigen Porzellanzähne, die vom
Erfinder erprobt wurden und die in der Abhandlung Auf die gesamte Oberfläche der in Schichten auf-
von KuIp, Leo und Fox mit dem Titel »An 50 gebauten Krone wird ein abschließender klarer Über-Impact
Test For Dental Porcelain« (Schlagfestigkeits- zug aus Polyglykol-Dimethacrylat aufgetragen.
Phase 6
Ein Kamelhaarpinsel wird in flüssiges Polyglykol-Dimethacrylat und in Pulver eingetaucht, und es wird
damit eine weitere Auftragsschicht aufgebracht.
Phase 7
Die Zahnschattierungsschicht wird nochmals entsprechend den Angaben der Phase 5 aufgebracht.
Phase 8
Die Aufbringung der Farbschattierungsschicht wird nochmals wiederholt, wobei das Polyglykoldimethacrylat
über einen Bunsenbrenner gehalten wird, damit die Überzugsschicht aushärtet.
Phase 9
Die gewünschte Polyglykol-Dimethacrylatschattierung
für die Schneidkanten der Zähne wird entsprechend dem Vorgehen nach den vorbeschriebenen
probe für
Research
schrieben wurden.
Research
schrieben wurden.
Zahnporzellan) im »Journal of Dental Nov./Dez. 1961, S. 1136 bis 1141, be
Tabelle III
Phase 1
Phase 1
55
Das opake granulatförmige und mit Pigment versetzte Polymerisat wird mit Polyglykoldimethacrylatmonomer
vermischt, bis es eine pastenförmige Konsistenz besitzt.
Phase 11
Die fertige mit dem Klarsichtüberzug versehene Krone wird 8 Minuten lang in einen auf 135°C vorerhitzten
Ofen eingebracht, damit die klare Deckschicht aushärtet.
Phase 12
Man läßt die Krone abkühlen und schleift und poliert sie dann entsprechend der gewünschten Form.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
Claims (3)
1. Verfahren zur Herstellung einer flammfesten, 5 aufgetragene Grundschicht aus 60% Methylmethmit
Kunstharzüberzug auf einer Metallunterlage acrylat, 20% Styrol, 15% Acrylnitril und 5% Methversehenen
Dentalstruktur, insbesondere einer acrylsäure, gelöst in Polyglykoldimethacrylat, aufzu-Zahnkrone,
dadurch gekennzeichnet, bringen, wobei die Grundschicht 2 bis 20 Minuten auf daß ein polymerisierbares Kunstharz auf Acrylat- 230 bis 12O0C erhitzt wird, bevor die pastenförmige
basis, das in flüssigem Polyglykoldimethacrylat io Mischung auf die Grundschicht aufgebracht wird,
gelöstes Methacrylatesterpolymerisat sowie orga- Durch die Erfindung wird ein erheblicher technisches Peroxid enthält, auf die Metallunterlage nischer Fortschritt erzielt, wie nachstehend dargelegt aufgebracht und die Metallunterlage dann zwischen wird.
gelöstes Methacrylatesterpolymerisat sowie orga- Durch die Erfindung wird ein erheblicher technisches Peroxid enthält, auf die Metallunterlage nischer Fortschritt erzielt, wie nachstehend dargelegt aufgebracht und die Metallunterlage dann zwischen wird.
2 und 20 Minuten auf etwa 230 bis 1200C erhitzt Das den Hauptbestandteil der Dentalstruktur,
wird. 15 insbesondere der Zahnkrone, bildende Polyglykol-
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekenn- Dimethacrylat-Material haftet fest an dem darunter
zeichnet, daß eine Edelmetallbasis mit einer pasten- befindlichen Metall, gleichgültig, ob es sich um ein
förmigen Mischung aus einem in einem Polyglykol- Edelmetall, beispielsweise Gold, Silber, Platin, Iridium,
dimethacrylat gelösten Methylmethacrylatpoly- Palladium, Thorium oder um ein weniger kostspieliges
merisat überzogen wird. 20 Material, wie rostfreien Stahl, Nickeleisenlegierungen,
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekenn- eine Titanlegierung, Aluminium oder eine Aluminiumzeichnet,
daß die pastenförmige Mischung auf eine legierung, eine Chromeisenlegierung, Kupfer oder eine
auf der Metallbasis aufgetragene Grundschicht aus Kupferlegierung, Bronzelegierung od. dgl. handelt.
60% Methylmethacrylat, 20% Styrol, 15% Acryl- Infolge der Haftfestigkeit, der Härte des Materials, nitril und 5% Methacrylsäure, gelöst in Poly- 25 der hohen Widerstandsfähigkeit gegenüber Verfärglykoldimethacrylat, aufgebracht wird, wobei die bungen, seiner vorzüglichen Farbfestigkeit und seiner Grundschicht 2 bis 20 Minuten auf 230 bis 12O0C Unempfindlichkeit gegenüber Alterungserscheinungen erhitzt wird, bevor die pastenförmige Mischung ist die Haltbarkeit von Erzeugnissen gemäß der Erauf die Grundschicht aufgebracht wird. findung weitaus besser als bei anderen bisher be-
60% Methylmethacrylat, 20% Styrol, 15% Acryl- Infolge der Haftfestigkeit, der Härte des Materials, nitril und 5% Methacrylsäure, gelöst in Poly- 25 der hohen Widerstandsfähigkeit gegenüber Verfärglykoldimethacrylat, aufgebracht wird, wobei die bungen, seiner vorzüglichen Farbfestigkeit und seiner Grundschicht 2 bis 20 Minuten auf 230 bis 12O0C Unempfindlichkeit gegenüber Alterungserscheinungen erhitzt wird, bevor die pastenförmige Mischung ist die Haltbarkeit von Erzeugnissen gemäß der Erauf die Grundschicht aufgebracht wird. findung weitaus besser als bei anderen bisher be-
30 kannten, in der Zahnheilkunde verwendeten Kunststoffen. Besonders hervorzuheben ist, daß während
der gesamten langen Lebensdauer etwa auftretende
Färb- und Glanzveränderungen wesentlich geringer
sind als bei vergleichbaren Methylmethacrylat-Ver-
35 bindungen, die bisher üblicherweise zu diesem Zweck
verwendet wurden. Dies bedeutet, daß eine Dental-
Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur struktur, insbesondere eine Zahnkrone, die gemäß dem
Herstellung einer flammfesten, mit Kunstharzüberzug Verfahren nach der Erfindung hergestellt worden ist,
auf einer Metallunterlage versehenen Dentalstruktur, praktisch über ihre gesamte Lebensdauer ein natür-
insbesondere einer Zahnkrone. 40 liches und neues Aussehen behält.
Es ist in der Zahnbehandlung bekannt, Acrylharz- Es wird angenommen, daß die bei Verwendung des
kunststoffe für den genannten Zweck zu verwenden, erfindungsgemäßen Verfahrens eintretenden Vorteile
die jedoch in verschiedener Hinsicht nachteilig sind. teils auf die hohen Transparenzeigenschaften des Di-
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Ver- methacrylatmonomers zurückzuführen sind, wodurch
fahren zu schaffen, mit dem eine Dentalstruktur, 45 bei Verwendung der üblichen Zahnpigmente eine ge-
insbesondere Zahnkrone, herstellbar ist, die nicht nur naue Farbwiedergabe und ein hoher Glanzeffekt erzielt
eine ausgezeichnete Härte besitzt, die etwa mit der- wird, und daß sie teils auch durch die sehr geringe
jenigen von Zahnporzellan vergleichbar ist, sondern Flüchtigkeit sowie durch die sehr geringe Löslichkeit
die auch widerstandsfähig gegenüber Verfärbungen ist, für Acrylpolymerisate, Acryl-Styrol-Mischpolymeri-
eine hohe Abriebfestigkeit und geringe Gewichts- 50 sate und Acryl-Carboxyl-Mischpolymerisate bedingt
Verluste bei der Polymerisation und Verformung be- sind, die mit dem Polyglykoldimethacrylat vermischt
sitzt. Außerdem soll das Verfahren leicht durchführbar werden, um das teigartige polymerisierbare Gemisch
sein, ohne daß kostspielige Formeinrichtungen und zu erhalten, das seinerseits als Kunststoffbelag auf eine
hohe Temperaturen angewendet werden müssen, wie Metallunterlage aufgebracht wird,
sie beispielsweise zur Herstellung von Porzellan- 55 Die Tabelle I veranschaulicht die Flüchtigkeit einiger
kronen oder der üblichen Acrylharzkronen erforder- gemäß der Erfindung verwendbarer Polyglykolmeth-
lich sind. Schließlich soll eine hohe Hitzebeständigkeit acrylate im Vergleich mit Dibutylphthalat als Standard-
und ein natürliches Aussehen der Dentalstruktur, Vergleichsmaterial,
insbesondere Zahnkrone, erzielt werden. Unter den Begriff für das Verfahren gemäß der Er-
Diese Aufgabe wird gemäß der Erfindung dadurch 60 findung verwendbaren Polyglykoldimethacrylate fallen
gelöst, daß ein polymerisierbares Kunstharz auf Diäthylenglykoldimethacrylat, Triäthylenglykoldi-
Acrylatbasis, das in flüssigem Polyglykoldimethacrylat methacrylat, Tetraäthylenglykoldimethacrylat und
gelöstes Methacrylatesterpolymerisat sowie organisches Polyäthylenglykoldimethacrylat, wobei der Polymeri-
Peroxid enthält, auf die Metallunterlage aufgebracht sationsgrad »λ« des Polyglykolrestes zwischen η = 4
und die Metallunterlage dann zwischen 2 und 20 Mi- 65 und /7 = 6 schwankt,
nuten auf etwa 230 bis 12O0C erhitzt wird. Äthylenglykoldimethacrylat ist deswegen nicht ver-
Nach einem weiteren Merkmal der Erfindung soll wendbar, weil es beim Härten übermäßig stark
eine Edelmetallbasis mit einer pastenförmigen Mi- schrumpft, dabei starken Verspannungen unterliegt,
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