DE1494710A1

DE1494710A1 - Verfahren zur Herstellung kautschukelastischer Textilfaeden

Info

Publication number: DE1494710A1
Application number: DE19591494710
Authority: DE
Inventors: Schilit Roberta Jean
Original assignee: EI Du Pont de Nemours and Co
Current assignee: EIDP Inc
Priority date: 1958-01-09
Filing date: 1959-01-05
Publication date: 1969-03-06
Also published as: US3097192A; MY6400140A; DE1183196B; BE574488A; FR1224858A; CH441610A; GB870292A

Description

Dr. Gertrud Hauser MUnohen-Pasing, den 20 Juni 1963 DlpL-lng. Gottfried Leiter

Paten»onw9lte MOnchan-Paslng Boc'onssesfrjSe 3 a

Telefon 60227 Po.hch.ckk.0. Manch_M 117071 _B ^

Dr. Expl.

QOMPANY

Wilmington 98, Delaware / USA

Unser Zeiohen; ρ 1616

Verfahren zur Herstellung kautechukelastischer Textilfaden.

Die bisherigen Verfahren zur Herstellung künstlicher Fäden mit kautsohukartigen Eigenschaften bedurften in der Regel nicht nur der Verformung und des Zusammenschlusses des verwendeten Polymeren, sondern auch noch einer ansohliesäenden Vernetzung. In der US-Patentschrift 2 ü13 776 ist die Herstellung elastischer Fäden aua bestimmten Polyätherurethanharnstoffen, die aus einzelnen Segmenten aufgebaut sind, beschrieben! diese Fäden besitzen jedoch den Nachteil einer zu geringen Elastizität bei sehr niedrigen Temperaturen. DiG Erfindung gibt Anweisung zur Durchführung eines Verfahrens, nach welchem man kautschukartige Fäden mit guter Ulaatizität seibat bei sehr niedrigen Temperaturen durch eine Verformung und einen Zusaiuinenocnluss der Polymeren ohne anschliessende Aushärtung erhält.

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Daa neue Verfahren besteht in der Herstellung elastischer Fäden durch chemisches Verspinnen eines Polymeren, das aus Polyestern mit endständigen Hydroxylgruppen und mit einem Schmelzpunkt unter 60⁰O, vorzugsweise unter 50⁰C> sowie mit einem Molekulargewicht von 600 bis 5000, vorzugsweise 1000 bis 3000, aus denen die endständigen Hydroxyl-

ψ gruppen entfernt wurden, abwechselnd mit Nicht-Polyestern aufgebaut ist, wobei die letzteren aus mindestens einer wiederkehrenden Einheit eines Polyharnetoffee, Polythloharnstoffes oder Polyharnstoffe-thioharnstoffes mit einem Schmelzpunkt über 200⁰O im fadenbildenden Molekulargewiohtsbereich bestehen, und die Polyester an die Nicht-Polyester über Urethan- oder Thiourethanbindungen gebunden sind und die Nicht-Polyester in der Kette unmittelbar an den Urethan- oder Thiourethanbindungeη symmetrische, zweiwertige aromatische Reste ohne kondensierte Ringe enthalten.

Unter "ohemieohem Verspinnen" ist die direkte Bildung des Polymeren in Fadenform durch Auspressen einer Lösung eines Polyesters mit endständigen Isooyanat- oder Isothiooyanatgruppen in ein ein Diamin enthaltendes Bad zu verstehen} diese Methode wird nachstehend ausführlicher beschrieben. Das Verfahren zur Herstellung von Fäden duroh direkte Reaktion des Ausgangsmater!als an sioh ist bekannt.

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Die Struktur einer "bevorzugten Klasse von erfindungsgemäss erhaltenen Fäden läset sich sohematisch darstellen als aus eich wiederholenden Einheiten folgender Struktur bestehend:

-R-NH-O-O-G-O-O-NH-J—R-NH-C-NH— R»-NH-C-H η η η it

X X X X

R ist ein symmetrischer, zweiwertiger aromatischer Rest, der keine kondensierten Ringe enthält| X stellt Sauerstoffoder Schwefelatome dar, wobei ee immer gleich oder auch verschieden sein kann; G ist ein Polyesteranteil der sioh aus einem Rest eines Polyesters mit endständigen Hydroxylgruppen und einem Schmelzpunkt unter 6O⁰O und einem Molekulargewicht von 600 - 5000 ableitet. R¹ ist ein zweiwertiger organischer Rest, η ist eine ganze Zahl grosser als Null. R und R¹ werden so gewählt, dass das Polymere

-4-R-NH-C-NH-R»-NH-0-NH-4r X X

im fadenbildenden MolekulargewichtBbereich oberhalb 200⁰O schmilzt.

Durch die Erfindung können Fäden mit hohem iSrweiohunga-,punkt - gewöhnlioh über 15O⁰O - erhalten v/erden, deren

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reversible

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reversible Dehnbarkeit nicht weniger ale 90 # und deren Spannungsabfall weniger als 20 # beträgt.

Um in Textilien anstelle von Guminigarn verwendbar zu sein, sollte ein synthetisoher elastisoher Faden folgende Eigenschaften als Mindestbedingungen haben:

Reversible Dehnbarkeit 90 i» oder mehr Spannungsabfall weniger als 20 i» und. Fadenklebtemperatur über 150⁰O.

Die "reversible Dehnbarkeit" stellt die prozentuale Rückkehr einer Fadenprobe auf die ursprüngliche Länge binnen einer Hinute, naohdem die Streokung beendet ist, dar, wobei die Probe in einer Minute zu 100 ?έ um 50 # gestreckt worden und bei 50 f6 Längung eine Minute gehalten worden war. ⁿ Spannungsabfall" ist der prozentuale Verlust an Spannung in einem Garn, eine Minute naohdem es mit einer Geschwindigkeit von 100 i» pro Minute um 50 # gestreokt wurde. Die "Schmelztemperatur des Polymeren" (manohmal als Klebetemperatur des Polymeren bezeichnet) ist die Mindesttemperatur, bei der eine Probe dee Polymeren eine nasse, geschmolzene Spur hinterlässt, wenn man sie mit massigem Druck auf die glatte Oberfläche eines geheisten Messingblookee streicht. Die "?adenklebtemperatur" ist diejenige Temperatur, bei

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der der Faden gerade an einem erhitzten Messingblock anklebt, wenn man ihn 5 Sekunden mit 200 g Druck gegen die Blockoberfläche hält.

Die bevorzugte Methode zur Durchführung der Erfindung besteht darin, dass man zunächst den gewählten Polyester mit einem molaren Überschuss einer Verbindung der Formel R(WOX) ρ unter Bildung eines Polymeren mit endständigen -NCX-Gruppen umsetzt und dann das erhaltene Polymere in ein Bad des Diamine auspresst, wobei wan die linearen, modifizierten Polymeren erhält, welche die elastischen Fäden bilden können. Wenn so z.B. die Polymeren, aus welchen die erfindungsgemäs3 erhaltenen Fäden bestehen, eine Vielzahl wiederkehrender Einheiten der Formeln

R-IiH-O-O- G -O-C-NH-R-NH-C-NH-R' -NH-C-NH-

Il Il Il ti

¹ 0 · ¹O¹O 0

ft Il

'Ure- ' Poly- 'Ure- ' wiederkehrende Einheit tnan- ester than- eines Polyharnatoffa bindung bindung

auf v/eisen, no können uie durch Reaktion eines HoIs eines endiitändi^-e Hydroxylgruppen aufweisenden Polyesters MO-Gr-OII mit 2 Hol einufj keine kondensierten Ringe enthaltenden symmetrischen aromatischen Diisocyanate, R(NCO),,, und Aus-

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pressen

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pressen des endständige Isocyanatgruppen aufweisenden Polyesters in ein Bad eines Diamine Η·(ΝΗ₂)₂ erhalten werden. ^ftagfütercmgaforiB bedeutet η in der

.. Ist das verwendete Diamin kein diprimäres Diainin, sind natürlich ein oder beide Stickstoffatome auf jeder Seite der Keate R¹ durch organische Reste eubstituiert.

Die in den erfindungsgemäss erhaltenen Fäden vorliegenden Polymeren enthalten "weiche Bestandteile" und "harte Bestandteile" abwechselnd in der Polymerkette. Der "weiohe Bestandteil" stammt aus dem Polyester, der mit einer geeigneten iienge einer bestimmten Verbindung der Formel R(NCX)ρ umgesetzt wird. Die entstandenen HOX-JJndgruppen der weichen Bestandteile werden durch Reaktion mit einem geeigneten Diamin oder Wasser verbunden. Der Teil der resultierenden Polymerkette, der aus der Verbindung R(HCX)₂ und dem Diamin

stammt, stellt dann den "harten" Bestandteil (die endständigen Urethan- oder Thiourethanglieder ausgeschlossen) dar. Zur Verwendung als elastischer Faden sollten die geeigneten Verbindungen der Formel R(NCX)₂* die zur Herstellung der üfCX-Enden der weichen Bestandteile angewandt werden, in der Lage sein, in einer unabhängigen Reaktion mit dem Diamin ein Polymeres mit einem Schweizpunkt über 200⁰C zu' bilden, wenn ihr Molekulargewicht gross genug ist, um im fadenbildenden Bereich zu liegen (über etwa 10 OOü). Um

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Fäden mit guter Elastizität bei Baumtemperatur zu erhalten, 1st es erforderlioh, dass die welchen Bestandteile 60 - Gew.i» des Polymeren ausmachen. Der Polyester, aus dem der weiche Bestandteil des elastischen Polymeren stammt, kann entweder nur eine Bindungsart, wie in den herkömmlichen Polyestern, oder auch mehrere, wie in Polyestern, deren Ketten mit Diisocyanaten verlängert sind, enthalten. Im zweiten Fall kommen in der polymeren Kette Ester- und . gelegentlich Urethanbindungen vor« Aber auch wenn, die Bindungsarten dieselben sind, kann die Zusammensetzung oopolymer sein, wie z.B. in einem Copolyester. Ein copolymerer Aufbau stellt eine brauchbare Methode dar, die Eigenschaften des Polyesters zu modifizieren, wie z.B. die Herabsetzung des Sohmelapunktee auf eine günstige Höhe. Der Polyester kann durch Halogen- oder Alkylgruppen substituiert sein, soweit diese unter den bei der folgenden Polymerisation gewählten Bedingungen nioht stören. Bei der Anwendung der Erfindung werden diejenigen Reaktionsteilnehmer ausgewählt, die geeignet sind, ein Polymeres mit niederem Molekulargewicht, mit Hydroxyl-Endgruppen und dem erforderliohen niedrigen Schmelzpunkt zu bilden. Verbindungen mit der gewünschten Kombination von Molekulargewicht und niederem Schmelzpunkt werden gewöhnlioh erhalten, indem man die Struktur häufig mit Seitenketten unterbricht, oder durch linführung anderer als Kohlenstoffatome i'n die Hauptkette dee Polymeren. q^

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Polyester

Polyester mit niederem Molekulargewicht lassen sich duroh Umsetzung von Säuren, Estern oder Säurehalogeniden mit einem molaren Überschuss von Glycolen darstellen. Geeignete Glycole sind die Polymethylenglycole, z.B. Äthylen-, Propylen-, Butylen-, Dekamethylenglycol, substituierte PoIymethylenglyoole, wie z.B. 2,2-Dimethyl-1,3-propandiol oder oyoloaliphatisohe Glyoole, wie Cyclohexandiol. Diese GIyοöle können mit der geeigneten molaren Menge aliphatisoher, oyoloaliphatisoher oder aromatischer Säuren oder ihrer esterbildenden Derivate umgesetzt werden zur Dar-.'stellung Polymerer mit niedrigem Molekulargewicht, die hauptsächlich Hydroxyl-Endgruppen tragen, obwohl das Vorhandensein einiger weniger Oarboxyl-Endgruppen nioht naohteilig ist. Zur Darstellung von Polyestern und bzw. oder Oopolyestern geeignete Säuren sind ι Bernsteinsäure, Adipinsäure, Suberinsäure, Sebacinsäure, Isophthal- oder Hexahydroisophthalsäure. Die alkyl- oder halogensubstituierten Derivate dieser Säuren können auoh verwendet werden. Auf jeden Fall wird ein Polyester so gewählt, dass er unter 6O⁰O BOhmilzt, bevorzugt sogar unter 5O⁰O, ·

Die R-Eeθte der Verbindungen R(NOX)₂ enthalten ktin· kondeneierten Ring· und Bind aymattriaoh. Derartige Verbindungen werden angewendet, weil sie Polyharnstoffe, Polythioharnetoffβ oder Polyharnatoff-Thioharnetoffe mit extrem hohen

909810/0759 Schmelzpunkten

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Schmelzpunkten bilden. Ein harter Bestandteil, der mindestens eine Einheit eines solchen !Polymeren enthält, ergibt einen ausgezeichneten "Verbindungspunkt", um den niedrigschinelzenden amorphen weichen Bestandteil zu verknüpfen, so dass die aus dem Polymerisat erzeugten Fäden gute Elastizitätseigenschaften, d.s. hohe reversible Dehnbarkeit und niederer Spannungsabfall, aufweisen. Brauchbare Verbindungen der Formel R(NCX)., sind z.B. p-Phenylendiisocyanat, m-Phenyleridii30cyanat, 4,4'-Diphenylendiiüocyanat, ρ,ρ'-Methylendiphenyldiisocyanat, ρ,ρ'-Isopropylidendiphenyldiisocyanat oder die entsprechenden Diiüothiocyanate. Die Verbindungen können auch andere Substituenten enthalten, obwohl solche, die keine anderen reaktiven Gruppen als Isocyanat- oder Iaothiocyanatgruppen enthalten, gewöhnlich vorgezogen werden. Verbindungen, die kondensierte Ringe enthalten, wie z.B. 1,5-i^vTaphthyldiisocyanat, sind zur Anwendung der Erfindung ungeeignet, weil sie dazu neigen, Polymere zu bilden, die in den zum Spinnen von Päden geeigneten Lösungsmitteln schwer löslich sind und ganz allgemein gelartige Polymere bilden. Als Diisocyanat wird ρ,ρ¹-Methylendiphenyldiisocyanat vorgezogen.

Zur Herstellung harter Bestandteile geeignete Diamine i3Ciilie:;:;en Äthylendiamin, 'fetramethylendiamin, Pentamethylendiamin, Hexamethylendiamin, Ootamethylendiamin, p-Xylol-

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909810/0759 ^dlamini

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diamin, Cyolohexylendiamin, p-Phenylendiamin, p,p'-Methylendianilin, Toluoldiamin oder Piperazin ein. Symmetrische aliphatische Diamine werden vorgezogen.

Obwohl die harten Bestandteile ala sich wiederholende Einheiten von Polyharnstoffen, Polythioharnstoffen oder PoIyharnatoff-Thioharnatoffen beschrieben wurden, ist es nicht erforderlich, dass ein derartiges Polymeres homopolymer ist. Ausser in den Fällen, wo der zweiwertige Rest der Verbindung R(NOX)P und des Diamins derselbe ist, wird der harte Bestandteil eine sich wiederholende Einheit eines Copolyharnstoffes, Copolythioharnstoffes oder Copolyharnstoff-Thioharnstoffes sein. Ein derartiges Copolymeres kann auch Urethan-, Thiourethan- oder SuIfonamidbindungen enthalten. Die bevorzugte Länge des harten Bestandteiles ist ■ von seinem Schmelzpunkt abhängig, bis zu einem gewissen Grad aber auch vom Molekulargewicht des weichen Polyestersegmentes. Die Länge des harten Bestandteiles lässt sich durch Zugabe zusätzlicher Mengen der Verbindung R(NCX)ρ zusammen mit dem Diainin bei der kettenverlängernden Reaktion des Isocyanat- oder isothiocyanatendgruppenhaltig#n Polyesters steuern. Wird keine Verbindung R(NCX)ρ zugegeben, so wird die Län^e des harten Bestandteiles minimal sein. Wenn der harte Bestandteil kürzer wird, wird er als Einheit eines höher schmelzenden Polymeren bevorzugt. Für derartige

BAD 909810/0759 polymere,

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Polymere, in denen der harte Beetandteil auf.die geringste länge reduziert ist (wenn z.B. die Polyestersegmente duroh eine einzelne Einheit Polyharnstoff, Polyfeioharnstoff oder Polyharnstoff-Thioharnstoff getrennt sind), wird es als Einheit eines oberhalb 25O⁰O schmelzenden Polymeren bevorzugt. Polyharnstoff, Polythioharnstoff oder Polyharnstoff-Thioharnstoff werden anderen Polymeren als harte Bestandteile vorgezogen, weil elastische polymere, die derartige harte Bestandteile enthalten, überragende meohanisohe Eigensohaften (reversible Dehnbarkeit und Spannungsabfall) und höhere Fadenklebtemperaturen entfalten*

Wie oben angegeben, können die Polyester, von denen sioh die weichen Bestandteile dee elastischen Polymeren ableiten, homopolymer oder oopolymer sein. Die wesentlichen Merkmale sind, dass sie bifunktionell sind und einen Schmelzpunkt unter 6O⁰O haben· Ein Beispiel für einen geeigneten Polyester bildet ein. Polyäthylenadip|Jhat vom Molekulargewioht um 2100 mit einem SohaelBpunkt von 44 - 46⁰O* Die Schmelzpunkte der polyester sind allgemein unscharf und können auch bei gegebenem Molekulargewicht variieren. Copolymere sohmelzen gewöhnlioh tiefer und zeigen weniger Neigung zu unerwünschter Kristallisation des segmentierteji Endpolymeren.

Die 909810/0789 '

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Die elastischen Fäden der Erfindung zeigen einen unerwartet hohen Stand der Hydrolysenbeständigkeit. Die Eigenschaft ist wiohtig, wenn man die Verwendbarkeit dieser Fäden in Textilien in Betraoht zieht, wo die Fäden wiederholtem Uaschen ausgesetzt sind.

Nach der Feststellung in "Fasern aus synthetischen Polymeren" von R.Hillϊ "Aufgrund ihrer niederen Schmelzpunkte und ihrer geringen Widerstandsfähigkeit gegen hydrolytische Angriffe haben die aliphatischen Polyester keine technische /Bedeutung für eynthetisohe Fasern erlangt." würde man nicht erwarten, waschbestandige Fäden aus aliphatischen Polyestern! herstellen zu können. Abgesehen von den Waschbeständigen Terephthalestern, die allgemein zu hoch schmelzen, um als weicher Bestandteil brauchbar zu sein, würde man dadurch nicht veranlasst werden, elastische Kunststoffe auf Grundlage linearer Polyester herzustellen, ma daraus Fäden mit guter Hydrolysenbestandigkeit zu machen. Daher ist es gane überraschend, zu finden, dass die elastischen Fäden der Erfindung, die aus aliphatischen Polyestern erhalten werden, eine so gute Hydrolysenbeständigkeit aufweisen. Bei sterifloher Hinderung der Estexfunktion, wie bei Polyestern aue 2,5-Hexandiol und 2,2-Dimethyl-1,3-propandiol, wird die Hydrolysenbeständigkeit weiter gesteigert'.

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Die Verwendung von Polyestern in den weichen Bestandteilen der elastischen Kunststoffe beaitzt gegenüber der Verwendung von Polyäthern zu diesem Zweok den Vorzug, dass die grössere Fülle an Polyestern und Copolyestern eine grössere Vielseitigkeit in der Wahl des geeigneten weichen Bestandteils gewährt, was wiederum eine weitere Variation der Eigenschaften des resultierenden Polymeren zulässt. Weiter ist es ein überrasohender Vorzug der elastischen Polymeren auf Polyesterbasis, dass sie eine viel niedrigere zweite Übergangstemperatur als die korrespondierenden elastischen Polymeren auf der Grundlage von Polyäthern, wie Polytetramethylenoxyd und Polyäthylenoxyd haben. Datier behalten die elastischen Fäden der Erfindung ihre Elastizität bei niedrigeren Temperaturen als Fäden derartiger elastischer Polymerer auf Polyätherbasis bei und sind dementsprechend beoaer zum Gebrauch bei extremer Kälte geeignet. Diese Fähigkeit erlangt Bedeutung bei Geweben zur Verwendung bei militärischer Kleidung oder zur wirtschaftlichen Verwendung unter kalten Bedingungen.

Die Reaktion der Verbindung R(ITGX)₂ wird mit dem polyester in der üblichen Weise durchgeführt, d.h. durch Mischen der wasserfreien Reagenzien bei Dampfbad-Temperaturen. Das chemiuche Spinnen erfolgt jedoch im allgemeinen nahe bei Zimraei'temperatur..

909810/0789 Obwohl

Obwohl verschiedene Polymerisationsmethoden für die Reaktion des Diamine mit den isooyanat- oder isothiocyanatendgruppenhaltigen Polymeren verwendet.werden können, stellt die Lösungspolymerisation die bevorzugte Methode dar.

Zur Erzielung optimaler Resultate sollen die modifizierten Polymeren wahre Viskositäten der Grössenordnung 1,0 - 4,0 oder darüber besitzen. Fäden mit unterschiedlicher Denierzahl, von z.B. 1 bis 200, können so hergestellt werden. Eine anschliessende Verstreokung ist in der Regel zur Bntwioklung günstiger Eigenschaften, insbesondere guter Elastizität, nicht erforderliohf die Gesamteigenschaften der Fäden werden jedooh häufig durch eine Verstreokung verbessert, welche in dem fertigen Faden eine verstärkte Orientierung und Kristallbildung bewirkt. Vor ihrer endgültigen Verpackung können daher Garne in dem für das jeweilige Elastomere geeigneten Streckverhältnis, in der Regel um das 2- bis 10-faohe,\ gestreokt und dann wieder entspannt werden, wobei man ein Produkt mit einer günstigen Kombination von Festigkeit, Anfangsmodul , Dehnung und Elastizität erhält.

Die erfindungsgemäes erhaltenen Fäden weisen Eigenschaften auf, die sie zur Vervendung in Stoffen,Seilen, Papier und Pilz, sowie als Bindemittel für Papiere und Sohiohtstrukturen geeignet maohen. Ihre höhere Festigkeit, ihr höherer 909810/0759

Anfangsmodul, ihre verbesserte Abriebbeständigkeit und ihre gut zu regelnde Dehnung maohen sie für viele Zwecke, für welche Gummifäden ungeeignet sind, geeignet. Die meisten der erfindungsgemäss erhaltenen Fäden besitzen den zusätzlichen Vorteil, leioht verarbeitbar zu sein.

Hanohmal ist es nötig, bestimmte Polymere gegen Hitze oder Ultraviolettstrahlung zu stabilisieren. Dies kann glücklicherweise sehr leioht duroh Einarbeitung von Stabilisatoren erreioht werden. Zufriedenstellende Stabilisatoren umfassen Phenole, und ihre Derivate, Amine und ihre Derivate, Verbindungen, die sowohl OH- als auoh Aminogruppen enthalten, Hydroxyazine, Oxime, !polymere Phenole st er oder Salze von mehrwertigen Metallen, in denen das Metall in seinem niedrigeren Ladungszustand vorliegt.

Die Fäden besitzen eine Anzahl vorteilhafter Eigenschaften, einsohliesslioh einer ausgezeichneten Hitze- und Kältefestigkeit, hervorragende Widerstandsfähigkeit gegen meohanisohen Abrieb und gegen Verschlechterung duroh Streoken, Biegen und dergleichen« Diese Eigenschaftskombinatlon legt den Gebrauoh dieser Polymeren als hüllenlose Fäden für elastisches Gewebe und Kleidungsstücke nahe. Augenscheinlich können diese Fäden auoh ebenso wie Gummi für Gewebe und Kleidungsstücke verwendet werden, wenn sie von einer

9098.10/0759 ' _Hülle

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Hülle umgeben sind. Elastische Garne aus den Fäden aind duroh grb'ssere Festigkeit und Streckuiodul als sie irgendein bekannter Gummifaden aufweist, gekennzeichnet. Der Streckmodul misst die Kraft, die zur Dehnung des Garne um gegebene Prozente erforderlich ist. Uin Kleidungsstück, das aus Garnen hoher Festigkeit und hohen Streckmoduls hergestellt ist, wird nicht nur dauerhaft sein, sondern auch einen festen Druck auf den Körper des Trägers ausüben, nachdem es auf die gewünschte Form gestreckt wurde, z.B. bei chirurgischen Strümpfen.

Garne dieser Erfindung, z.B. mehrfädige Garne, einschliesslich Garne, die aus Fäden niederer Denierzahl gemacht sind, besitzen gegenüber Gummifäden viele Vorzüge. Sie haben eine überlegene Abriebfestigkeit, wenig Eigenfarbe, lassen sich duroh die üblichen Färbemittel färben, erfordern keine Weichmaoher, die später aus dem Garn herausgelaugt werden müssten, und besitzen gegen Schweiss oder Fett und viele gewöhnliohe Chemikalien gute Widerstandsfähigkeit. Auoh sind diese Garne in der Lage, sioh sehr rasch wieder elastisch zusammenzuziehen, eine Fähigkeit, die vielen der sogenannten elastisohen Fäden abgeht.

Patentansprüche 909810/0759

Claims

Λ, WXLf U94710 - 17 - a t · a t a a · a r tt · k ·

1) Verfahren sw Herstellung eleetieoher Widen, wobei •la· I»apon«ate d·· lolyaeren eo la dl· «ndere aaagepreset wird, da·· da« Polyaere direkt la faiaaf·» ge»lld·t wird, dadurch f«k«Buwloaa·-*, da·· aaa »la·η Peljeater ait endrtandlfea Ieoejanat- oder Ieotaiooyaaatgrupp«a,d*r duroa

Hydroxylgruppen auXweieendtn Poly#et«r· alt

8ona«lspunkt uat«rhalto »0*0 as« ·*β·

Toa (00 »la »000 alt DllM«yaaat oder Diie*1nleeyaaat

der fonwl 1(10Z)₂* weria 1 ela ^Taaetrleeaer, ml wertlfer, aroaatlaoher S**t «aa· kondenalerte und I laa«r«t*ff «d«r laawf·! ist, erhalten is »la Bad tia·· Slaala· aaor···^! v«laa·· 1» ***** «MMpififtB toakU·» alt fm Htitaajraaat ·€·ν Um

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U94710 - te -

2) Terfahren naoh Anspruoh I^daduroh gektnnseiohnet, date das durbh Reaktion de» endstandIge Ieooyanat- oder Thloieooyanatgruppen aufweisenden Polyesters mit dem Diamin gebildete Polymere wiederkehrende Einheiten der lOrmel

-B-HH-O-Q-O-Q-O-N-NH-O-NH-B'-ΝΗ-Ο-ϋ . ■ NKLn η JB

enthält, worin R einen symmetrisohen, zweiwertigen aromatischen Heat ohne kondensierte Ringe bedeutet, Z gleich oder verschieden, und zwar Sauerstoff oder Sohwefel sein kann und ö ein Polyesteranteil, bestehend aus dem naoh Abtrennung der endständigen Hydroxylgruppen aus einem Polyester mit einen Sohmelzpunkt unterhalb 6O⁰O, vorzugsweise unterhalb 5O⁰C und Bit einem Molekulargewicht von 600 bis 5000t vorzugsweise 1000 bis 3000 erhaltenen leat ist, I' einen «veivertiftn, aro-■atisohen Rest, a eine ganse Zahl gröseer al· Hull und B und X¹ eo gewählt sind, daee da· Poljnaere

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itt MlAM fadenbil**alen llo4«kul«rfewioJkt*%ereioh ober- t

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3) Verfahren naoh Anspruch 1 oder 2, dadurch, gekennzeichnet, date da« Polymere das Beaktlonsprodukt aus 2 Mol eines Diisocyanate oder Diisothiooyanats B(HOX)₂ Bit 1 Mol eines Polyesters HO-G-OH (worin B, X und G die in Anspruch 2 angegebene Bedeutung besitzen) ist.

4) Verfahren naoh einem der Ansprüche t bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die symmetrischen,zweiwertigen» aromatischen Beste ρ,ρ-Methylendiphenylgruppen sind.

ORIGINAL INSPECTED

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