DE1492405B2 - Mittel zur verhinderung des wachstums von pilzen und bakterien - Google Patents
Mittel zur verhinderung des wachstums von pilzen und bakterienInfo
- Publication number
- DE1492405B2 DE1492405B2 DE1965M0064947 DEM0064947A DE1492405B2 DE 1492405 B2 DE1492405 B2 DE 1492405B2 DE 1965M0064947 DE1965M0064947 DE 1965M0064947 DE M0064947 A DEM0064947 A DE M0064947A DE 1492405 B2 DE1492405 B2 DE 1492405B2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- bacteria
- compound
- fungi
- dichloride
- growth
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 title claims 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 8
- -1 compound phenylantimony dichloride Chemical class 0.000 claims description 8
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims description 7
- YKLQULRUZFJECG-UHFFFAOYSA-L dichloro(phenyl)stibane Chemical compound Cl[Sb](Cl)C1=CC=CC=C1 YKLQULRUZFJECG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 241001136494 Talaromyces funiculosus Species 0.000 claims description 3
- 241000228197 Aspergillus flavus Species 0.000 claims description 2
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 claims description 2
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 claims description 2
- 241000588915 Klebsiella aerogenes Species 0.000 claims description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims 2
- 230000003373 anti-fouling effect Effects 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 238000002815 broth microdilution Methods 0.000 claims 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 claims 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 claims 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- FAPDDOBMIUGHIN-UHFFFAOYSA-K antimony trichloride Chemical compound Cl[Sb](Cl)Cl FAPDDOBMIUGHIN-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- DAMJCWMGELCIMI-UHFFFAOYSA-N benzyl n-(2-oxopyrrolidin-3-yl)carbamate Chemical compound C=1C=CC=CC=1COC(=O)NC1CCNC1=O DAMJCWMGELCIMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- SSXPEHBFLFUZCU-UHFFFAOYSA-M chloro(diphenyl)stibane Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Sb](Cl)C1=CC=CC=C1 SSXPEHBFLFUZCU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- HVYVMSPIJIWUNA-UHFFFAOYSA-N triphenylstibine Chemical compound C1=CC=CC=C1[Sb](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 HVYVMSPIJIWUNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/90—Antimony compounds
- C07F9/92—Aromatic compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Verbindung
S. aureus
ppm
A. aero-• genes
ppm
ppm
P. aeruginosa
ppm
ίο Diphenyl- 4
antimonchlorid
Phenylantimon- 2
dichlorid
Phenylantimon- 2
dichlorid
4
2
Aus Tabelle I ergibt sich eine wesentlich höhere Aktivität der Verbindung Phenylantimondichlorid sowohl
bei gramnegativen als auch bei grampositiven Bakterien.
In der folgenden Tabelle II sind die Ergebnisse eines ähnlichen Verdünnungstests gegenüber bestimmten Pilzen angegeben. -
In der folgenden Tabelle II sind die Ergebnisse eines ähnlichen Verdünnungstests gegenüber bestimmten Pilzen angegeben. -
| Tabelle II | C. albicans ppm |
A. flavus ppm |
P. funiculo sum PPm |
| Verbindung 25 |
63 63 |
250 250 |
500 250 |
| Diphenyl antimonchlorid 30 Phenylantimon dichlorid |
|||
Auch die Tabelle II zeigt eine außerordentlich hohe Wirksamkeit von Phenylantimondichlorid, insbesondere
bei P. funiculosum.
Das erfindungsgemäße Mittel kann flüssige oder feste Verdünnungsmittel bzw. Trägermittel enthalten. Feste
Trägermittel sind beispielsweise Talkum, Ton und Diatomeenerde. Die flüssigen Mittel sind vorzugsweise
Emulsionen, die ein Dispergiermittel, wie z. B. ein anionisches, kationisches oder nicht-ionisches oberflächenaktives
Mittel, enthalten.
Ein Beispiel für ein flüssiges Mittel ist ein Aerosolan
satz, der 0,02 Gew.-Teile Phenylantimondichlorid, Ii
Gew.-Teile Toluol und 84,98 Gew.-Teile eines Fluorkoh lenwasserstofftreibmittels enthält. Eine feste Zusam
mensetzung kann beispielsweise 80 Gew.-Teile Diato meenerde bzw. Kieselgur und 20 Gew.-Teile Phenylanti
mondichlorid enthalten.
Die im erfindungsgemäßen Mittel enthaltene Verbin dung Phenylantimondichlorid läßt sich durch Umsetzei
entsprechender Mengen Triphenylstibin und Antimon trichlorid leicht in bekannter Weise herstellen.
Claims (1)
- Patentanspruch:Mittel zur Verhinderung des Wachstums von Pilzen und Bakterien, gekennzeichnet durch einen Gehalt an der Verbindung Phenylantimondichlorid.Aus »The Biochemical Journal«, 1928, S. 292-305, insbesondere S. 299, ist es bekannt, daß die Verbindung Diphenylantimonchlorid (Diphenylchlorstibin) eine starke Aktivität gegenüber Protozoen aufweist, da es ein starkes Protoplasmagift darstellt. Von einer Wirkung gegenüber Pilzen und Bakterien wird jedoch nicht berichtet. Es hat sich gezeigt, daß diese Verbindung gegenüber Pilzen und Bakterien eine beachtliche Aktivität entfaltet.Überraschenderweise wurde nunmehr aber gefunden, daß die Verbindung Phenylantimondichlorid gegenüber Pilzen und Bakterien noch wesentlich aktiver ist.Gegenstand der Erfindung ist also ein Mittel zur Verhinderung des Wachstums von Pilzen und Bakterien, das durch einen Gehalt an der Verbindung Phenylantimondichlorid gekennzeichnet ist.Die Verbindung Phenylantimondichlorid ist gegenüber einem breiten Bereich von gramnegativen und grampositiven Bakterien wirksam, wie z. B. Staph aureus (grampositiv) und A. aerogenes und P. aeroginosa (gramnegativ). Das erfindungsgemäße Mittel entfaltet auch eine besondere Wirkung gegen C. albicans, A. flavus und P. funiculosum.Das erfindungsgemäße Mittel kann zur Bekämpfung von Pilzen und Bakterien an den verschiedensten Stellen und in den verschiedensten Medien verwendet werden. Beispiele für solche Medien sind Kunststoffe, Textilien, Papierprodukte und Anstrichfarben. Das Mittel ist besonders geeignet zur Herstellung von sogenannten Antifouling-Farben. Eine weitere besondere Anwendungsmöglichkeit ist die Schleimbildung im Papierherstellungsverfahren.In der folgenden Tabelle I sind die Ergebnisse eines Standardbouillonverdünnungsversuchs angegeben, die bei einem Vergleich der Verbindung Phenylantimondichlorid mit der Verbindung Diphenylantimonchlorid bei der Bekämpfung von Bakterien erhalten wurden.Es wurde eine Verdünnungsreihe mit 500,200,125,63, 31, 16, 8, 4 und 2 ppm hergestellt. Jede Bouillon wurde mit dem Testorganismus geimpft und 2 Tage bei 37° C bebrütet. Das Wachstum des Organismus wurde visuell beobachtet. Die Bouillon, die die geringste Konzentration aufwies, welche eine vollständige Verhinderung des Wachstums des Mikroorganismus herbeiführte, ist angegeben.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US36248364A | 1964-04-24 | 1964-04-24 | |
| US362484A US3367954A (en) | 1964-04-24 | 1964-04-24 | Process for preparing diorganoantimony compounds r2sboocr' and novel products so prepared |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1492405A1 DE1492405A1 (de) | 1969-12-18 |
| DE1492405B2 true DE1492405B2 (de) | 1976-09-30 |
Family
ID=27001691
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE1965M0064947 Granted DE1492405B2 (de) | 1964-04-24 | 1965-04-21 | Mittel zur verhinderung des wachstums von pilzen und bakterien |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3367954A (de) |
| JP (1) | JPS4816916B1 (de) |
| CH (3) | CH466277A (de) |
| DE (1) | DE1492405B2 (de) |
| DK (1) | DK124373B (de) |
| ES (1) | ES312162A1 (de) |
| GB (1) | GB1106035A (de) |
| IL (2) | IL23401A (de) |
| IT (1) | IT1158509B (de) |
| NL (1) | NL146691B (de) |
| SE (2) | SE327782B (de) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3063367D1 (en) * | 1979-11-08 | 1983-07-07 | Ciba Geigy Ag | Organic antimony-sulphur compounds, their use as stabilisers in chloric thermoplastics, and thermoplastics so stabilised |
| US4806270A (en) * | 1987-02-06 | 1989-02-21 | Synthetic Products Company | Stain-resistant antimony organic sulfur-containing compounds and vinyl halide resins containing same |
| WO2006067800A1 (en) * | 2004-12-24 | 2006-06-29 | Council Of Scientific And Industrial Research | Triorganoantimony compounds for pesticidal use |
| DE102007018456B4 (de) * | 2007-04-19 | 2022-02-24 | Novaled Gmbh | Verwendung von Hauptgruppenelementhalogeniden und/oder -pseudohalogeniden, organisches halbleitendes Matrixmaterial, elektronische und optoelektronische Bauelemente |
-
1964
- 1964-04-24 US US362484A patent/US3367954A/en not_active Expired - Lifetime
-
1965
- 1965-04-20 IL IL23401A patent/IL23401A/xx unknown
- 1965-04-20 IL IL23400A patent/IL23400A/en unknown
- 1965-04-21 DE DE1965M0064947 patent/DE1492405B2/de active Granted
- 1965-04-22 CH CH556665A patent/CH466277A/de unknown
- 1965-04-22 CH CH556465D patent/CH556465A4/xx unknown
- 1965-04-22 CH CH556465A patent/CH509739A/de not_active IP Right Cessation
- 1965-04-23 IT IT09386/65A patent/IT1158509B/it active
- 1965-04-23 NL NL656505223A patent/NL146691B/xx not_active IP Right Cessation
- 1965-04-23 GB GB17288/65A patent/GB1106035A/en not_active Expired
- 1965-04-23 SE SE05337/65A patent/SE327782B/xx unknown
- 1965-04-23 DK DK206865AA patent/DK124373B/da unknown
- 1965-04-23 SE SE5338/65A patent/SE344468B/xx unknown
- 1965-04-23 ES ES0312162A patent/ES312162A1/es not_active Expired
-
1969
- 1969-02-10 JP JP44009359A patent/JPS4816916B1/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK124373B (da) | 1972-10-16 |
| IL23401A (en) | 1969-02-27 |
| DE1492405A1 (de) | 1969-12-18 |
| NL6505223A (de) | 1965-10-25 |
| CH466277A (de) | 1968-12-15 |
| US3367954A (en) | 1968-02-06 |
| IT1158509B (it) | 1987-02-18 |
| IL23400A (en) | 1969-02-27 |
| NL146691B (nl) | 1975-08-15 |
| GB1106035A (en) | 1968-03-13 |
| ES312162A1 (es) | 1966-02-01 |
| SE327782B (de) | 1970-08-31 |
| SE344468B (de) | 1972-04-17 |
| CH556465A4 (de) | 1971-01-29 |
| CH509739A (de) | 1971-07-15 |
| JPS4816916B1 (de) | 1973-05-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2138278C3 (de) | Antimikrobielle Zusammensetzung | |
| DE69912472T2 (de) | Biozidzusammensetzung und diese verwendendes sterilisationsverfahren | |
| DE1643848B1 (de) | N-2-AEthylhexyl-N'-arylharnstoffe und ihre Verwendung als Bakterizide | |
| DE1492405B2 (de) | Mittel zur verhinderung des wachstums von pilzen und bakterien | |
| DE1492405C3 (de) | Mittel zur Verhinderung des Wachstums von Pilzen und Bakterien | |
| DE1266449B (de) | Verfahren zur Hemmung bzw. Verhinderung des Wachstums von Bakterien und Pilzen | |
| Pfeiffer et al. | Das Aussalzen der Aminosäuren | |
| DE1492307A1 (de) | Schaedlingsbekaempfungsmittel | |
| DE961042C (de) | Fungicide und acaricide Mittel | |
| DE1953435A1 (de) | Fungicide und bakterizide Mittel | |
| DE1262512B (de) | Stabilisierte germicide Massen auf der Basis von Halogensalicylaniliden | |
| DE1027460B (de) | Bekaempfung von Pilzen und Bakterien | |
| AT236699B (de) | Parasitizid | |
| DE1643848C (de) | N 2 Athylhexyl N arylharnstoffe und ihre Verwendung als Bakterizide | |
| DE966999C (de) | Keimtoetendes Praeparat | |
| DE953198C (de) | Fungizide Mittel | |
| DE1812054A1 (de) | Verfahren zur gleichzeitigen Reinigung und Desinfektion von Textilien | |
| AT239594B (de) | Verfahren zur Bekämpfung von Pflanzenpilzkrankheiten | |
| DE877682C (de) | Mittel zur Bekaempfung von pilzlichen Erkrankungen an gruenen Pflanzen | |
| DE2008683C3 (de) | Desinfektionsmittel | |
| DE1246170B (de) | Mykobakteriostatika | |
| DE932371C (de) | Verfahren zur Herstellung von bakteriziden quaternaeren Ammoniumverbindungen | |
| DE2224653A1 (de) | Zusammensetzungen mit verbesserter antibakterieller aktivitaet | |
| DE1642066B2 (de) | Antimikrobielle Mittel | |
| Kayser | Mutatorfaktor bei Staphylococcus pyogenes aureus? |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
| E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 |