DE1483469C - Flüssiges Lötmittel - Google Patents
Flüssiges LötmittelInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein flüssiges Lötmittel zum Verlöten von Aluminium und Magnesium und deren
Legierungen nach Patent 1 263 461.
Nach der USA.-Patentschrift 2 179 258 sind Lötmittel bekannt, bei denen ein Flußmittel auf der
Grundlage von Natriumfluorid, Ammoniumfluorid, Zinkchlorid und Wasser angewandt wird. Vermittels
dieses Lötmittels ist es möglich, ohne gründliches Reinigen Metalle, wie Blei, Zink, Eisen, Kupfer,
Messing, Stahl usw., zu verlöten. Als Lösungsmittel wird hier ausschließlich Wasser angewandt, und derartige
Lötmittel sind,' obwohl sie zum Verlöten von Aluminium vorgeschlagen werden, nicht geeignet,
Aluminium oder Magnesium oder deren Legierungen zu verlöten.
An Hand der USA:-Patentschrift 2 867 037 ist weiterhin ein Lötmittel bekannt, das sich im wesentlichen
aus den erfindungsgemäßen Bestandteilen zusammensetzt, jedoch zusätzlich eine erhebliche Menge an
Natriumchlorid enthält. Dieses Lötmittel ist jedoch nicht zu dem Verlöten von Leichtmetallen geeignet.
Der Erfindung liegt nun die Aufgabe zugrunde, ein Lötmittel der angegebenen Art zu schaffen, das es
ermöglicht, Leichtmetalle, wie Aluminium und Magnesium und deren Legierungen, einwandfrei zu
verlöten sowie das Lötmittel in einer derartigen Konsistenz bereitzustellen, daß ein Absitzen bzw. eine
Phasentrennung der einzelnen Komponenten nicht eintritt. Diese Homogenität ist während des Lötvorganges
zum Ausbilden einer einwandfreien Lötstelle wichtig.
Diese der. Erfindung zugrunde liegende Aufgabe
wird dadurch gelöst, daß ein aus 37,5 Gewichtsteilen Zinkhalogenid, 0,12 bis 1,69 Gewichtsteilen Kupferhalogenid,
0,9 bis 1,5 Gewichtsteilen Ammoniumhalogenid-Flußmittel und 0,3 bis 0,6 Gewichtsteilen
Natriumfluorid-Flußmittel und 22,5 bis 37,5 Gewichtsteilen eines flüssigen Lösungsmittels nach
Patent 1263 461 bestehendes Gemisch nunmehr als flüssiges Lösungsmittel ein solches, ausgewählt aus
der Gruppe, bestehend aus aliphatischen Alkoholen
ίο mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, wäßrigem Formaldehyd,
Wasser, aliphatischen Nitrilen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen. Methyl- und Äthylestern aliphatischer
Säuren mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen und Formiaten und Acetaten aliphatischer Alkohole mit
1 bis 5 Kohlenstoffatomen, aliphatischen Lactonen mit 3 bis 4 Methylengruppen in dem Ring, Tetrahydrofuran
und aliphatischen Alkoholäthern mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen in den Alkoxy- und
Alkoholgruppen enthält.
Das Zinkhalogenid kann Zinkchlorid sein, jedoch können auch die Bromid- und Jodidsalze angewandt
werden. Das sich mit dem freigesetzten Zink legierende Kupfer stammt aus dem Kupferhalogenid, das
als Chlorid und/oder Fluorid, und zwar entweder in wasserfreier oder hydratisierter Form vorliegt. Das
bevorzugte Ammoniumhalogenid-Flußmittel stellt das Ammoniumchlorid dar. Ammoniumbromid und
Ammoniumjodid können an Stelle von Ammoniumchlorid angewandt werden, scheinen jedoch keine
besonderen Vorteile zu bewirken und sind kostspieliger.
Zusätzlich zu dem Lösen der gestellten Aufgabe ergibt sich erfindungsgemäß auch der Vorteil, daß
zum Ausführen von Verlötungen relativ geringe Mengen Lötmittel zur Anwendung kommen können,
wodurch sich einerseits eine Ersparnis bezüglich des Lötmittels und andererseits eine Gewichtsersparnis
der entsprechenden verlöteten Bauteile ergibt, was sich bei den geringen Gewichten der zu verlötenden
Bauteile stark bemerkbar macht. Auch gelingt es, in einwandfreier Weise außerordentlich dünne Metallteile
miteinander zu verlöten, ohne daß eine Legierungsbildung durch das dünne Metall hindurch erfolgt.
Dies ist darauf zurückzuführen, daß nach dem Stand der Technik die suspendierten Teilchen dazu
neigten, sich in bestimmten Flächen, und zwar insbesondere bei verwickelten Bauelementen, wie z. B.
Wärmeaustauschern, zu sammeln. Erfindungsgemäß werden einwandfrei glänzende Verbindungsstellen
erzielt, die auf die Homogenität des Lötmittels zurückzuführen sind, und dieselbe ist ihrerseits wieder
auf die komplexe Bindung der entsprechenden Bestandteile zurückzuführen.
Erfindungsgemäß muß wenigstens eines der zu verlötenden Metalle anodisch bezüglich des Zinks und
anderer Bindemetalle der Bindesalze des Lötmittels sein, was für Aluminium und Magnesium zutrifft. In
derartigen Fällen treten diese Metalle an die Stelle von Zink und jedes andere Bindemetall aus Salz, das
sich sodann mit Aluminium oder Magnesium unter Ausbilden der Verbindung vereinigt. Die Elektronenanalyse
zeigt, daß das Zink und andere Metalle in der Masse, die aus deren Salzen reduziert werden,
eine Legierung mit dem zu verlötenden Metall eingehen. Die Homogenität der flüssigen Bindemasse
führt dazu, daß die Metalle in der entstehenden Lötnaht einheitlich darin verteilt sind. Es wird eine ausreichende
Wärmemenge zur Verfügung stehen, um
3 4
die Legierungsbildung zu verursachen, und diese CnH271-1CN angewandt werden, wobei η gleich 2
Wärme kann nach dem Beaufschlagen von Wärme bis 6 ist. Derartige Nitrile sind Acrylnitril, Crotonin
Form einer exothermen Reaktion erzeugt werden nitril und Allylcyamid.
oder kann von außen her zugeführt werden.
oder kann von außen her zugeführt werden.
Die mit dem erfindungsgemäßen Lötmittel zu ver- 5 Ester
lötenden Teile aus Aluminium, Magnesium und deren Bestimmte flüssige Ester der gesättigten Säuren
Legierungen werden dabei mit Metallen oder Legie- können ebenfalls ausgezeichnete Lösungsmittel darrungen,
wie Aluminium, Kupfer, Eisen, Nickel, Zink, stellen. Diese Ester umschließen die Methyl- und
Magnesium, Cadmium, Silber und Legierungen der- Äthylester aliphatischer Säuren mit 1 bis 8 Kohlenselben,
verbunden. io Stoffatomen und Formiate und Acetate aliphatischer
Die wesentliche Verbindung zur Ausbildung der Alkohole mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen. Somit sind
Lötnaht ist das Zinkhalogenid, da. Aluminium und die Methyl- und Äthylester diejenigen von Säuren,
Magnesium aus der zu verbindenden Metallschicht ausgehend von Ameisensäure bis zur Caprylsäure,
jeweils Zink ersetzen, das sodann für die Legierungs- während die Formiate und Acetate diejenigen sind,
bildung mit der Metallschicht unter Ausbilden der 15 die von Methylalkohol bis zu Amylalkohol gehen.
Lötverbindung zur Verfügung steht. Ein leicht zu- Beispiele geeigneter Ester sind unter anderem Äthylgängliches
und wirksames Zinkhalogenid ist das butyrat, Äthylformiat, Methylcaprylat und die For-Zinkchlorid.
miate und Acetate des Methylalkohols, Äthylalkohols,
Das in dem erfindungsgemäßen Lötmittel zusätzlich n-Propyl- und i-Propylalkohols, η-Butyl- und i-Butylzu
dem angegebenen Zinkhalogenid enthaltene 20 alkohols und n-Amyl- und i-Ämylalkohols. Weitere
Lösungsmittel wirkt ebenfalls als Reaktionsteilnehmer. geeignete Ester sind Ester der Chloressigsäure und
Diese Lösungsmittel weisen die Eigenschaften von ungesättigter Säuren, wie Methylacrylat und Methyl-Lewis-Basen
auf und setzen sich mit dem Zink- methacrylat. Orthoester, wie Methyl- und Äthylester
halogenid unter Bildung von Komplexen um, die in der Orthoameisensäure, Orthoessigsäure und Orthoden
geeigneten Mengen sich nicht aus der Flüssigkeit as propionsäure stellen ebenfalls ausgezeichnete Löüber
längere Zeitspannen hin absetzen. sungsmittel dar.
Im folgenden sind Lösungsmittel angegeben, die . . , .
für das Herstellen des erfindungsgemäßen flüssigen Alipnatiscne Lactone
Lötmittels geeignet sind. Lactone mit 3 bis 4 Methylengruppen im Ring
. 30 sind ausgezeichnete Lösungsmittel für die erfindungs-
Ahphatische Alkohole gemäßen Lötmittel. Beispiele sind y-Butyrolacton und
Zu diesen Alkoholen gehören die gesättigten, ali- γ- und (5-Valerolacton.
phatischen Alkohole der Formel CnH2n tlOH, wobei Ä,
phatischen Alkohole der Formel CnH2n tlOH, wobei Ä,
η gleich 1 bis 6 ist. Beispiele für derartige Alkohole er
sind Methylalkohol, Äthylalkohol, Isopropylalkohol, 35 Es können ebenfalls bestimmte Äther als Lösungstert-Butylalkohol,
η-Amylalkohol, sec.-Butylalkohol mittel bei dem erfindungsgemäßen Lötmittel ange-
und 1-Hexanol, von denen die ersten drei bevorzugt wandt werden. Hierzu gehört als cyclischer Äther
sind. das Tetrahydrofuran. Aliphatische Alkoholäther mit
Olefinische Alkohole der Formel CnH2n-1OHkOn- 1 bis 4 Kohlenstoffatomen in den Alkoxy- und
nen ebenfalls in Anwendung kommen, wobei sich 40 Alkoholgruppen sind ebenfalls geeignete Lösungs-
n auf 3 bis 6 beläuft. Ein gutes Beispiel für derartige mittel. Beispiele sind 2-Butoxyäthanol und Methoxy-Alkohole
ist Allylalkohol. Eine weitere Gruppe an isopropanol.
Alkoholen sind die Heteroalkylalkohole. Tetrahydro- Diese Lösungsmittel können als. solche oder in Ge-
furfurylalkohol stellt ein entsprechendes Beispiel dar. mischen angewandt werden. Weiterhin können die-
45 selben nicht substituiert oder substituiert sein, und
Formaldehyd zwar insbesondere mit Halogenen, solange die funk-
Ein ausgezeichnetes Lösungsmittel stellt eine tionelle Gruppe nicht durch den Substituenten inhiwäßrige
Lösung von Formaldehyd oder Formalin biert wird, mit anderen Worten, solange der Alkohol
dar. Üblicherweise enthält Formalin etwa 37 °/o seine Funktion als Alkohol, das Nitril seine Funktion
Formaldehyd in wäßriger Lösung. 50 als Nitril u. dgl. ausübt. Beispiele für solche Alko
hole sind 2-Chloräthanol, l-Chlor-2-propanol-2-Wasser
Chlor-1-propanol und 3-Chlor-2-butanol.
Wasser ist ein ausgezeichnetes Lösungsmittel für Ein ausgezeichnetes Beispiel eines Gemisches von
die Anwendung in dem erfindungsgemäßen Lötmittel. Verbindungen, die als ein Lösungsmittel angewandt
Dies trifft insbesondere zu, wenn die Wasserlösungen 55 werden, stellt ein unter der Bezeichnung Synasolfrisch
zubereitet sind und nicht bis zum nächsten Tag Lösungsmittel bekanntes Gemisch niedrigsiedender
aufbewahrt werden. Dies ist bevorzugt, da das Zink- Alkohole dar.
halogenid bei längerem Stehen zur Hydrolyse neigt, Das erfindungsgemäße Lötmittel kann in jeder
wodurch sich ein Verlust an Zink aus der Lösung geeigneten Weise, wie z. B. Eintauchen, Aufbürsten,
durch Ausfällen in Form von Zinkoxid oder -hydroxid 60 Aufsprühen od. dgl., aufgebracht werden. Nach dem
ergibt. Aufbringen des Lötmittels auf den Werkstoff wird
Aliphatische Nitrile derselbe z. B. vermittels Einbringen in einen geeigne
ten Ofen erhitzt, der eine derartige Temperatur auf-
Aliphatische Nitrile der Formel CnH2 „ + tCN, wo- weist, daß die Löttemperatur erreicht wird, die vorbei
η gleich 1 bis 6 ist, sind ausgezeichnete Lösungs- 65 zugsweise etwa in dem Bereich von 260 bis 820° C
mittel für die erfindungsgemäßen Lötmittel. Beispiele der Ofentemperatur liegt. Die beaufschlagte Wärme
für derartige Nitrile sind Butyronitril und Acetonitril. setzt sich zusammen aus der Ofenwärme und der
Es können ebenfalls ungesättigte Nitrile der Formel exothermen Wärmetönung der Reaktion.
Claims (3)
1. Flüssiges Lötmittel zum Verlöten von Aluminium und Magnesium und deren Legierungen
nach Patent 1263 461, bestehend aus einem Gemisch von 37,5 Gewichtsteilen Zinkhalogenid,
0,12 bis 1,69 Gewichtsteilen Kupferhalogenid, 0,9 bis 1,5 Gewichtsteilen Ammoniumhalogenid-Flußmittel
und 0,3 bis 0,6 Gewichtsteilen Natriumfluorid-Flußmittel
und 22,5 bis 37,5 Gewichtsteilen eines flüssigen Lösungsmittels, dadurch
gekennzeichnet, daß das flüssige Lösungsmittel ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend
aus aliphatischen Alkoholen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, wäßrigem Formaldehyd, Wasser,
aliphatischen Nitrilen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, Methyl-, und Äthylestern aliphatischer
Säuren mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen und Formiaten und Acetaten aliphatischer Alkohole mit
1 bis 5 Kohlenstoffatomen, aliphatischen Lactonen mit 3 bis 4 Methylengruppen in dem Ring,
Tetrahydrofuran und aliphatischen Alkoholäthern mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen in den Alkoxy-
und Alkoholgruppen.
2. Lötmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Zinkhalogenid Zinkchlorid
und das Kupferhalogenid Kupferchlorid und/oder Kupferfluorid ist.
3. Lötmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Ammoniumhalogenid
Ammoniumchlorid, Ammoniumbromid und/oder Ammoniumjodid ist.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US494968A US3301688A (en) | 1965-10-11 | 1965-10-11 | Bonding compositions |
US49496865 | 1965-10-11 | ||
DEM0067530 | 1965-12-03 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1483469A1 DE1483469A1 (de) | 1969-11-06 |
DE1483469B2 DE1483469B2 (de) | 1972-08-31 |
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Family
ID=
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