DE147562C - - Google Patents
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Classifications
-
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- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT,
Die in der Literatur an verschiedenen Orten bekannt gegebenen Vorschriften zur
Vergoldung von Glas und anderen nichtmetallischen Oberflächen durch Ausscheidung
des Metalles mittels Reduktion aus alkalischer Lösung sind mit so großen Mangeln behaftet,
daß ihre technische Anwendung, wenigstens zur Vergoldung größerer Gegenstände oder Flächen, ausgeschlossen erscheint.
ίο Zu diesen Mangeln ist zu rechnen der Umstand,
daß bei den bisher bekannt gewordenen Vergoldungsverfahren nur ein Bruchteil der
zur Verwendung kommenden Goldlösung dem eigentlichen Zweck der Erzeugung des GoIdbelages
dient sowie hauptsächlich die allen diesen Methoden anhaftende Unsicherheit des vollkommenen Erfolges.
Diese Nachteile werden durch das1 im folgenden beschriebene Verfahren vermieden,
so daß der Vergoldung auf nassem Wege auch für Verzierung größerer Gegenstände und Flächen die technische Anwendbarkeit
gesichert erscheint.
Wenn sehr verdünnte Lösungen von GoIdchloridchlorwasserstoffsäure
oder von deren Alkalisalzen mit genau festgestellten Mengen von verdünnten Alkalihydratlösungen, welche
mit einem Reduktionsmittel versetzt sind, gemischt und die gemischten Flüssigkeiten
in einem Hohlglasgefäße geschüttelt oder auf einer mit Rand versehenen Glasfläche
hin- und herbewegt werden, bis die farblos gewordene Lösung durch Ausscheidung
äußerst feiner Partikeln von reduziertem Gold etwas düstere Färbung angenommen hat, so bildet sich auf der von der Flüssig-
eine
keit benetzten Glasoberfläche ein Überzug von metallischem Gold, welcher durch Abspulen
mit Wasser nicht entfernt wird und so außerordentlich dünn ist, daß er von dem-Auge
überhaupt nicht wahrgenommen werden kann. Zur Erzeugung dieses ersten, unsichtbaren
Goldbelages wendet man als Reduktionsmittel nicht solche organische Verbindungen
an, welche durch die Fähigkeit, Wasserstoff abzugeben oder Sauerstoff aufzunehmen,
viel zu kräftig reduzierend wirken würden, sondern solche, welche für gewöhnlich
als indifferent bezeichnet werden, z. B. die ein- und mehrwertigen Alkohole der aliphatischen
Reihe, Saccharose u. dgl.
Werden nunmehr die auf die beschriebene Weise vorbereiteten, gut abgespülten Glasoberflächen
mit einer alkalischen Goldlösung bedeckt, welche mit wenigen Tropfen einer Lösung von kräftigen Reduktionsmitteln,
z. B. Wasserstoffsuperoxyd oder von Alkalisuperoxyden, versetzt ist, so schlägt sich der
gesamte Metallgehalt der alkalischen Goldlösung in Form eines zusammenhängenden spiegelnden Belages auf die Glasoberfläche
nieder, wo er mit gleicher Festigkeit wie ein auf nassem Wege erzeugter Silberüberzug
haftet. Während bei Anwendung von Superoxyden der Goldbelag in kürzester Zeit erscheint, erfordert die Abscheidung des
Goldes aus der alkalischen Lösung bei Anwendung weniger kräftig wirkender Reduktionsmittel
eine längere Zeitdauer.
Die Vergoldung wird bei gewöhnlicher Zimmertemperatur (15 bis 25 ° C.) vorgenommen.
Der Vorgang findet sowohl bei
völligem Lichtabschluß als auch bei zerstreutem Tageslicht in gleicher Weise statt,
während unmittelbares Sonnenlicht auszuschließen ist.
Beispiel: Auf je ι ecm einer !/ιοο Normallösung
von Kaliumgoldchlorid (2 g metallisches Gold im Liter enthaltend) wird ι ecm einer Flüssigkeit, welche aus 60 ecm
Normalkalilauge, 250 ecm absolutem Äthylalkohol
und 700 ecm destilliertem Wasser dargestellt ist, zugegeben und das Gemisch
in angegebener Weise auf der zu vergoldenden Oberfläche bewegt. Wenn die farblos
gewordene Flüssigkeit eine etwas düstere Färbung angenommen hat, wird sie abgegossen
und das Gefäß sorgfältig mit Wasser abgespült.
Die eigentliche Vergoldungsflüssigkeit wird bereitet, indem man 500 ecm einer aus 2 g
metallischen Goldes dargestellten Goldchloridlösung mit 100 ecm Normalkalilauge und
400 ecm Wasser versetzt. Die bald farblos werdende Mischung kann bei Abschluß von
Staub und allzu greller Lichtwirkung unverändert aufbewahrt werden; sie darf nicht
vor Ablauf von 3 bis 4 Tagen nach ihrer Bereitung zur Verwendung kommen.
Diese alkalische Goldlösung kann man in beliebiger Menge und in beliebiger Verdünnung
anwenden, je nach der gewünschten Stärke des zu erzielenden Goldüberzuges. Als Reduktionsmittel setzt man der Goldlösung
am besten eine verdünnte Lösung von Natriumsuperoxyd (0,1 g käufliches Superoxyd in 100 ecm Wasser gelöst) hinzu,
und zwar auf je 10 ecm Goldlösung '/4 ecm
der Lösung des Superoxyds. Die Schnelligkeit . der Bildung des Goldüberzuges ist abhängig
von der Konzentration der Goldlösung und von der Menge des zugesetzten Reduktionsmittels. Der Vorgang ist vollendet,
wenn in der über dem Goldüberzug stehenden Flüssigkeit durch angesäuerte Ferrosulfatlösung ein Goldgehalt nicht mehr
nachweisbar ist.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur nassen Vergoldung von Glas, Porzellan und anderen Nichtleitern der Elektrizität, darin bestehend, daß auf den zu vergoldenden Oberflächen zunächst durch eine vorbereitende Behandlung mit Goldchloridlösung, welcher bestimmte Mengen von Alkalihydrat und von organischen Verbindungen, die bei gewöhnlicher Temperatur nicht merklich reduzieren, zugesetzt werden, ein Goldüberzug von außerordentlicher Dünne erzeugt wird, auf den dann unter der Mitwirkung von stärkeren Reduktionsmitteln aus alkalischer Goldlösung sich der gesamte Goldgehalt der letzteren in einer zusammenhängenden glänzenden Schicht niederschlägt.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
AT17385D AT17385B (de) | 1903-02-04 | 1903-08-17 | Verfahren zur nassen Vergoldung von Glas, Porzellan u. dgl. |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE147562C true DE147562C (de) |
Family
ID=414727
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1903147562D Expired - Lifetime DE147562C (de) | 1903-02-04 | 1903-02-04 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE147562C (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3147133A (en) * | 1960-07-05 | 1964-09-01 | Saint Gobain | Method for manufacturing mirrors and articles |
-
1903
- 1903-02-04 DE DE1903147562D patent/DE147562C/de not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3147133A (en) * | 1960-07-05 | 1964-09-01 | Saint Gobain | Method for manufacturing mirrors and articles |
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