DE1467704B1 - Verfahren zur Herstellung von waessrigen Hochleistungs-Waschund Reinigungsmitteln - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von waessrigen Hochleistungs-Waschund Reinigungsmitteln

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DE1467704B1
DE1467704B1 DE19651467704 DE1467704A DE1467704B1 DE 1467704 B1 DE1467704 B1 DE 1467704B1 DE 19651467704 DE19651467704 DE 19651467704 DE 1467704 A DE1467704 A DE 1467704A DE 1467704 B1 DE1467704 B1 DE 1467704B1
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Description

1 2
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstel- Reinigungsmittel mit hohen, d. h. über 55- bis zu
lung von wäßrigen Hochleistungs-Wasch- und Reini- 60%igem oder höherem Feststoffgehalt zubereitet
gungsmitteln, enthaltend waschaktive Alkylbenzol- werden können. Ferner soll in solchen Hochleistungs-
sulfonate, organische löslichmachende Mittel, Fett- Wasch- und Reinigungsmitteln die Anwesenheit von
säurealkanolamide, Polyphosphate, Natriumcarboxy- 5 Silikaten nicht erforderlich sein, so daß solchen Mit-
methylcellulose und Methylcellulose, gekennzeichnet teln keinerlei hautreizende Wirkung zukommt, d. h.,
durch einen Gehalt von mehr als 10 bis 25 Gewichts- daß solche Mittel mild sind. Den aus den genannten
prozent an einem wasserlöslichen Alkanolaminsalz Literaturstellen bekannten flüssigen Wasch- und Reini-
einer Alkylbenzol- oder Alkyltoluolsulfonsäure, in gungsmitteln fehlen die geschilderten Eigenschaften
denen der Alkylrest vorwiegend 8 bis 18 Kohlen- io teilweise oder vollständig.
stoffatome aufweist, 5 bis 15 Gewichtsprozent an Es wurde nun gefunden, daß sich flüssige Hocheinem organischen, löslich machenden Mittel, das leistungs-Wasch- und Reinigungsmittel mit Feststoffaus einem niedermolekularen Alkylbenzolsulfonat gehalten bis zu 60% oder mehr, die bei einer länger oder einem niedermolekularen Alkyläther eines GIy- dauernden Lagerung innerhalb eines weiten Temperakols oder Polyglykols besteht, 2 bis 6 Gewichts- 15 turbereiches stabil und was ihre hautreizende Wirkung prozent an einem Fettsäurealkanolamid, bei welchem anbelangt außerordentlich mild sind und die ein der Fettsäurerest aus Fettsäuren, die vornehmlich äußerst wünschenswertes Maß an Schmutzentfernungs-12 bis 14 Kohlenstoffatome enthalten, oder aus vermögen aufweisen, herstellen lassen, wenn man die ungesättigten C16- bis C18-Fettsäuren stammt, 15 einzelnen Hauptbestandteile sorgfältig aufeinander abbis 22 Gewichtsprozent an Natrium- und bzw. oder 20 stimmt und diese nach bestimmten Misch- und Zu-Kaliumpolyphosphaten, 0,1 bis 0,3 Gewichtsprozent bereitungsmethoden miteinander vereinigt. Beim Ver-Natriumcarboxymethylcellulose, 0,3 bis 0,8 % Methyl- fahren gemäß der Erfindung werden
cellulose und 40 bis 50 Gewichtsprozent Wasser. ... .
ν·+· η -u r t. λ a- · u u (1) wasserlösliche, niedermolekulare Alkanolamin-
Seit einer Reihe von Jahren werden nussige Hoch- w, ,..! , , , Aniu 1 λ
, . . xxr u λ r> · · ·., , . λ „. salze von hohermolekularen Alkylbenzol- oder
leistungs-Wasch- und Reinigungsmittel erzeugt und 25 J
im Handel vertrieben. Hierbei sind zahlreiche Rezep- -roiuoisuiionsauren,
türen für den Aufbau solcher Mittel entwickelt worden. (2> ein organisches loslichmachendes Mittel oder
Im allgemeinen enthalten solche Stoffmischungen syn- ein Gemisch von löslichmachenden Mitteln,
thetische, organische, nichtseifenartige, wasserlösliche, (3) bestimmte Polyphosphate, vornehmlich tetra-
anionische Detergentien in Kombination mit anderen 30 natrium- oder Tetrakaliumpyrophosphat oder
Bestandteilen, vornehmlich höhermolekularen Fett- Gemische von Natriumtripolyphosphat mit Na-
säurealkanolamiden, Natriumtripolyphosphat, Tetra- triumhexametaphosphat,
natrium- oder Tetrakaliumpyrophosphat, Natrium- (4) bestimmte Fettsäurealkanolamide,
Carboxymethylcellulose, gegebenenfalls in Kombi- (5) Natrium-Carboxymethylcellulose und
nation mit Methylcellulose, Natriumtoluolsulfonat, 35 (6) Meth lcellulose
Natriumsuikaten, Alkalien, wie Natriumcarbonat, ein w J
Alkanolaminsalz, z. B. ein Triäthanolaminsalz, einer in den eingangs genannten Mengen sowie gegebenen-Alkylbenzolsulfonsäure u. dgl., und der Feststoff- falls weitere übliche Begleitstoffe aus verschiedenen gehalt beläuft sich auf etwa 40 bis 50 Gewichtsprozent, anderen Stoffgruppen, wie sie weiter unten angegeben während der Rest aus Wasser besteht. Solche flüssigen 4° werden, in der Weise miteinander vereinigt, daß man Hochleistungs-Wasch- und Reinigungsmittel dienen zunächst eine im wesentlichen homogene Lösung dazu, schwer entfernbare Schmutzstoffe aus Geweben der Natrium-Carboxymethylcellulose, der Methylzu entfernen und eine Wiederabscheidung der Schmutz- cellulose, des organischen löslichmachenden Mittels stoffe auf den gewaschenen Geweben zu verhindern. und der Alkylbenzol- oder -toluolsulfonsäure, deren Sie sind in zahlreichen Patentschriften beschrieben 45 Alkylrest vorzugsweise 8 bis 18 Kohlenstoffatome worden, von denen auszugsweise die USA.-Patent- aufweist, in Wasser bereitet, dann das Fettsäureschriften 2 859 182, 2 860 107, 2 864 770, 2 877 185, alkanolamid in geschmolzener Form zugibt und das 2 877186, 2 914 482, 2 920 045, 2 927 081, 2 954 348 Ganze intensiv durchmischt, darauf eine wäßrige und 3 023 168 sowie die österreichische Patentschrift Lösung des Polyphosphates zusetzt und dann das 201 207 genannt seien. 5° niedermolekulare Alkanolamin in einer Menge zugibt, Um mit pulverförmigen Wasch- und Reinigungs- die ausreicht, um im wesentlichen das Alkanolaminmittelmischungen konkurrieren zu können, müssen salz der genannten Alkylbenzol- oder Alkyltoluolflüssige Hochleistungs-Wasch- und Reinigungsmittel sulfonsäure zu bilden.
einen hohen Feststoffgehalt aufweisen. Die Herstel- Um die Vorteile der vorliegenden Erfindung voll lung flüssiger Hochleistungs-Wasch- und Reinigungs- 55 auszuschöpfen, ist es von Wichtigkeit, in Verbindung mittel mit Feststoffgehalten von mindestens etwa 53 °/0 mit den übrigen Mischungskomponenten als Hauptscheiterte bisher daran, daß sich in solchen flüssigen bestandteile der Wasch- und Reinigungsmittel ein Wasch- und Reinigungsmitteln eine Phasentrennung wasserlösliches Alkanolaminsalz einer Alkylbenzol- und/oder Abscheidung einzelner Bestandteile nicht oder -toluolsulfonsäure zu verwenden, die in der vermeiden ließ. Obwohl es bekannt war, daß die Eigen- 60 Alkylgruppe vorwiegend 8 bis 16 Kohlenstoffatome, schäften flüssiger Wasch- und Reinigungsmittel stark vorzugsweise 12 bis 15 Kohlenstoffatome, aufweist, von den jeweiligen Einzelbestandteilen und deren wobei sich die Alkanolaminsalze der Dodecylbenzol-Konzentration abhängen, war es bislang nicht gelungen, sulfonsäure und der Tridecylbenzolsulfonsäure oder irgendwelche bekannte Bestandteile flüssiger Wasch- von deren Gemischen als technisch besonders befrie- und Reinigungsmittel sowohl hinsichtlich der jeweils 65 digend erwiesen haben. Die niedermolekularen Alkagewählten Einzelbestandteile als auch hinsichtlich nolamine, die zur Salzbildung mit den genannten ihrer Konzentrationen so aufeinander abzustimmen, Alkylbenzolsulfonsäuren benutzt werden, können daß hoch wirksame, stabile, flüssige Wasch- und aus einer großen Zahl von Vertretern ausgewählt
3 4
werden und beispielsweise aus Diäthanolamin, Tri- von etwa 1: 1 im Gemisch, daß ein ausreichendes äthanolamin,Diisopropanolamin,Triisopropanolamin, Inlösunggehen des Natriumtripolyphosphates in den Diäthyläthanolamin, Butanolamin, Isobutanolamin, flüssigen Hochleistungs-Wasch- und Reinigungsmit-Glycerinaminen, Hydroxyäthyl-äthylendiamin u. dgl. teln gewährleistet ist. Der Polyphosphatgehalt soll bestehen. Die verwendeten Alkanolamine sollen 5 sich, wie bereits erwähnt, im allgemeinen auf etwa zwecks Erzielung optimaler Ergebnisse einen Dampf- 15 bis 22% des Gewichtes des flüssigen Hochleistungsdruck aufweisen, der nicht wesentlich unter dem des Wasch- und Reinigungsmittels belaufen, wobei 18 Diäthanolamins liegt, und sie sollen mit den Alkyl- bis 20% den bevorzugten Bereich darstellen,
benzol- oder -toluolsulfonsäuren Salze bilden, die in Der nächstwichtigste Bestandteil ist ein Fettsäure-Wasser möglichst leicht löslich sind. Besonders geeig- io alkanolamid. Dieses kann entweder ein Monoalkanolnet sind Diäthanolamin und Triäthanolamin, sowie amid oder ein Dialkanolamid sein. Besonders geeignet technische Gemische, welche dieselben enthalten. Die sind die entsprechenden Alkanolamide der Laurin-Alkylbenzolsulfonsäuren werden am besten durch säure oder der Myristinsäure (aus der Reihe der C12-Alkylieren von Benzol oder Toluol mit Polypropylen und Cu-Säuren) oder der ungesättigten C16-C18-FeW-gewonnen, doch können die Alkylreste auch aus ig säuren, z. B. der ölsäure. Wenn auch aus der Gruppe anderen Quellen stammen. Verfahren zur Herstellung der eben genannten höhermolekularen Fettsäureder eben genannten Alkylbenzol- und -toluolsulfon- alkanolamide solche verwendet werden können, die säuren sind in den USA.-Patentschriften 2 477 382 sich von Alkanolamine^ wie Monoäthanolamin, Di- und 2 477 383 beschrieben. Die Alkanolaminsalze äthanolamin, Mono- und Dipropanolamin, Monoder Alkylbenzol- oder -toluolsulfonsäuren werden 30 isopropanolamin, Diisopropanolamin, Butanolaminen, in der weiter unten näher beschriebenen Weise gebil- Hydroxyäthyl-äthylendiamin, Glycerin-monoaminen det und eingearbeitet. Für die Zwecke der vorliegenden u. dgl. ableiten, so sind doch die Alkanolamide aus Erfindung ist es von wesentlicher Bedeutung, daß die Monoäthanolamin, Diäthanolamin und Monoisoprogenannten Salze in situ gebildet werden, wie es nach- panolamin und Laurinsäure, Myristinsäure und Kokosfolgend beschrieben wird, und zwar als Teilstufe des 25 ölfettsäure (bzw. aus speziellen Fraktionen derselben Gesamtverfahrens des Vermischens der Einzelbestand- mit hohen Laurinsäuregehalten) besonders gut geeigteile, um so zu den fertigen, flüssigen Wasch- und net. Die Monoalkanolamide sind wegen ihrer Stabilität Reinigungsmittel- bzw. -mischungen zu gelangen. bevorzugt. Die Mengen der genannten Alkanolamide Die Alkanolaminsalze der Alkylbenzol- oder -toluol- liegen, wie bereits ausgeführt, im allgemeinen zwischen sulfonsäuren sollen, wie bereits erwähnt, 10 bis 30 2 und 6%, vorzugsweise zwischen 3 und 4%, wobei 25 Gewichtsprozent der flüssigen Hochleistungs-Deter- diese Mengen Gewichtsprozente darstellen und auf gentmischung ausmachen, und besonders empfehlens- die flüssigen Hochleistungs-Wasch- und Reinigungswert ist es, wenn ihre Menge zwischen 16 und 21 % mittel bezogen sind.
Hegt. Die übrigen wesentlichen Bestandteile, die man in Die organischen löslichmachenden Mittel, die beim 35 flüssigen Hochleistungs-Wasch- und Reinigungsmittel-Verfahren gemäß der Erfindung verwendet werden, ansätzen bereits verwendet hat, sind Natrium-Carbhat man — allgemein gesprochen — bereits früher in oxymethylcellulose und Methylcellulose. Die Carbbekännten flüssigen Hochleistungs-Wasch- und Reini- oxymethylcellulose dient als ein die Schmutzstoffe gungsmitteln benutzt, wie aus den weiter oben ange- suspendierendes Mittel, und die Methylcellulose führten Patentschriften beispielsweise zu entnehmen 40 erfüllt zumindest teilweise den gleichen Zweck, trägt ist, besonders aus den USA.-Patentschriften 2 859 182 aber zusätzlich dazu bei, die Carboxymethylcellulose und 2 877 185. Typische Vertreter sind z. B. die in den flüssigen Hochleistungs-Detergentmischungen Natrium- oder Kaliumsalze von Arylsulfonsäuren, in stabiler Suspension zu halten. Geeignete Formen wie Benzolsulfonsäure, Toluolsulfonsäure, Äthylben- dieser Komponenten, die in den erfindungsgemäß zolsulfonsäure, Xylolsulfonsäuren einschließlich der 45 herstellbaren Wasch- und Reinigungsmitteln verwen-Isomerengemische, Isopropylbenzolsulfonsäure, ferner det werden können, sind die in der USA.-Patentsiedermolekulare Alkyläther von Glykolen und Poly- schrift 2 860 107 beschriebenen, nämlich Natriumglykolen, wie der Monobutyläther des Äthylenglykols, Carboxymethylcellulose mit einem Gehalt von etwa der Monobutyläther des Diäthylenglykols, der Mono- 0,7 Mol Carboxymethylgruppen pro Anhydroglukoseisopropyläther des Diäthylenglykols, der Monoäthyl- 50 einheit, und Methylcellulose mit einer Viskosität äther des Butylenglykols, und Mischungen aus jeder von ungefähr 25 Centipoises in 2%iger wäßriger der vorstehend angeführten Verbindung und GIy- Dispersion und einem Gehalt von 27,5 bis 32% kolen, wie Hexylenglykol, Heptylenglykol u. dgl. m. Methoxylgruppen pro Cellulosemolekül. Wie gefun-Die Menge der löslichmachenden Mittel soll, wie den wurde, ist es technisch besonders vorteilhaft, in bereits erwähnt 5 bis 15 Gewichtsprozent insbesondere 55 den erfindungsgemäßen Stoffmischungen eine Naetwa 5 bis 12 Gewichtsprozent Aktivsubstanz, bezogen trium-Carboxymethylcellulose zu verwenden, die etwa auf das flüssige Hochleistungs-Wasch- und Reini- 1,25 Mol Carboxymethylgruppen pro Anhydroglugungsmittel, betragen, wobei der besonders empfeh- koseeinheit aufweist. Die Natrium-Carboxymethyllenswerte Bereich zwischen 6 und 9 % liegt. cellulose wird, wie bereits erwähnt, im allgemeinen in Die Polyphosphate, die dazu dienen, der Mischung 60 Mengen von etwa 0,1 bis 0,3%, vorzugsweise 0,15 das Hochleistungs-Wasch- und Reinigungsvermögen bis 0,2%, angewendet; und die Methylcellulose wird, zu verleihen, werden in der Regel aus der Stoffgruppe wie ebenfalls bereits ausgeführt, in aller Regel in ausgewählt, die aus Tetrakaliumpyrophosphat und Mengen von etwa 0,5 bis 0,8%, vorzugsweise 0,6 Pentakaliumtripolyphosphat besteht. Andere Poly- bis 0,7 %> angewendet, bezogen auf das Gewicht der phosphate, die zwar Anwendung finden können aber 6g flüssigen Hochleistungs-Wasch- und Reinigungsweniger wünschenswert sind, sind Gemische von mittel.
Natriumtripolyphosphat mit so viel Natriumhexa- Wie oben bereits angegeben, können gegebenen-
metaphosphat, vorzugsweise in einem Verhältnis falls verschiedene zusätzliche Bestandteile in die erfin-
5 6
dungsgemäß herstellbaren flüssigen Hochleistungs- gestellt, wobei sämtliche Mengenangaben Gewichts-Wasch- und Reinigungsmittel eingearbeitet werden. mengen darstellen:
Diese bestehen beispielsweise aus verschiedenen Äthy- A. 0,825 Teile Natrium-Carboxymethylcellulose
lenoxydaddukten, die in geringen Mengen zur An- wurden in 82,5 Teilen Wasser bei 80 bis 85 0C gelöst, wendung kommen können. Sie werden dadurch 5 um eine im wesentlichen homogene Lösung, die gewonnen, daß man Äthylenoxyd mit einem Alkyl- von gelatinösen Massen frei ist, zu erhalten. Es wurden phenol oder einem höhermolekularen aliphatischen dann 3,85 Teile Methocel unter Rühren zugegeben, Alkohol, wie Octylalkohol, Decylalkohol, Dodecyl- wobei die Temperatur auf 80 bis 85° C gehalten alkohol, Tridecylalkohol oder Tetradecylalkohol, oder wurde, und das intensive Rühren wurde noch etwa mit Gemischen der genannten Alkohole umsetzt, io 10 Minuten lang fortgesetzt, nachdem der Zusatz wobei 3 bis 15 Oxyäthylengruppen in das Molekül des Methoceis beendet war. Das Gemisch wurde auf eingeführt werden. Der Alkylrest des Alkylphenols 60°C gekühlt, 70,2 Teile kaltes Wasser (150C oder kann 5 bis 15 Kohlenstoffatome enthalten, doch ist darunter) wurden zugesetzt, und das Vermischen Nonylphenol besonders gut brauchbar. Die Ver- wurde etwa V2 Stunde lang oder so lange fortgesetzt, wendung von Addukten desselben, die eine Kette 15 bis ein im wesentlichen homogenes Gemisch entvon vier bis sechs Äthylenoxydgruppen enthalten, standen war. Danach wurden 55 Teile Natriumxylolist besonders vorteilhaft. Werden Äthylenoxydaddukte sulfonat (Isomerengemisch, zu einem hohen Grad verwendet, so gelangen sie in Mengen von 0,5 bis 4%> trommelgetrocknet), 76 Teile Dodecylbenzolsulfonin der Regel von 1 bis 2 0J0, zur Anwendung, wobei säure und 6 Teile Tetranatriumsalz der Äthylendiese Mengenangaben Gewichtsprozente darstellen 20 diamintetraessigsäure zugegeben und eingemischt und und auf die flüssigen Hochleistungs-Wasch- und Reini- durchgerührt, um ein Gemisch zu erhalten, das so gungsmittel bezogen sind. Weitere zusätzliche Begleit- homogen wie irgend möglich war. stoffe _ sind Chelatbildner, wie das Tetranatriumsalz B. Zu 16,5 Teilen des geschmolzenen Amides aus
der Äthylendiamintetraessigsäure, Fluoreszenzfarb- Laurylsäure und Monoisopropanolamin wurden stoffe, optische Aufheller, Parfüms, farbgebende 25 11 Teile Hexylenglykol und 5,5 Teile des Adduktes Stoffe, bakteriostatische Mittel, Korrosionsschutz- aus Nonylphenol und 4 Mol Äthylenoxyd zugegeben, mittel u. dgl. m., wobei alle diese Zusatzstoffe, die das Ganze wurde auf 6O0C erhitzt, und 0,27 Teile zur Anwendung kommen, in nur geringen Mengen Weißmacher wurden darin gelöst. Darauf wurden eingearbeitet werden, und zwar die meisten von ihnen 0,27 Teile Weißmacher hinzugegeben und das intenweit unter 1 Gewichtsprozent, bezogen auf die flüs- 30 sive Rühren zwecks Dispergierung der Zusätze fortsigen Hochleistungs-Wasch- und Reinigungsmittel. gesetzt.
Der in den erfindungsgemäß herstellbaren Hoch- C. Die in den Abschnitten A und B erhaltenen
leistungs-Wasch- und Reinigungsmitteln außer den Stoffmischungen wurden dann gründlich miteinander Hauptbestandteilen vorhandene Rest besteht aus vermischt, und es wurden 175 Teile einer 60°/0igen Wasser, in dem die anderen Bestandteile gelöst oder 35 wäßrigen Lösung von Tetrakaliumpyrophosphat langsuspendiert sind und welches bei den besonders sam und unter äußerst lebhaftem Rühren bei einer bevorzugten Ausführungsformen der Erfindung, wie Temperatur von etwa 5O0C, jedoch unter möglichst bereits erwähnt, in Mengen von 40 bis 45 Gewichts- geringem Eindringen von Luft, eingearbeitet, und prozent, bezogen auf die flüssigen Hochleistungs- anschließend erfolgte der Zusatz von 38,4 Teilen Wasch- und Reinigungsmittel, vorhanden ist. 40 Diäthanolamin und danach der Zusatz des Parfüms.
Die folgenden Beispiele sollen das Verfahren der Will man dem fertigen flüssigen Hochleistungs-Wasch-Erfindung näher erläutern. und Reinigungsmittel die bestmögliche Stabilität ver-
. -I1 leihen, so ist es wichtig, den Zusatz des Diäthanol-
Beispiel 1 amins oder eines anderen Alkanolamine erst vorzu-
Diäthanolaminsalz der Dodecyl- 45 nehmen, nachdem das Tetrakaliumpyrophosphat oder
benzolsulfonsäure 20,86 die anderen Polyphosphate zugegeben worden sind.
Natriumxylolsulf onat (Isomeren- D. Zu 7,65 Teilen Wasser von 60 ° C wurden 0,2 Teile
gemisch) [Gehalt an aktiver Farbstoff und danach 0,55 Teile Natriumdichromat-
Substanz: 40%] 18,75 dihydrat zugegeben. Das entstandene Gemisch wurde
Hexylenglykol 20 5° der Stoffmiscnung zugegeben, die nach den Angaben
"■■■■■■■'■■" ' im vorangehenden Abschnitt C erhalten worden war.
Ad,d«£ta«s Nonylphenol und Die ferti flüssi Hochleistungs-Detergentmischung
4 Mol Athylenoxyd 1,0 eiüdt annähernd 58 % Feststoffe.
Amid aus Laurinsäure und Mono- wie weiter oben bereits ausgeführt wurde, hängt
isopropanolamin 3,0 55 die Stabilität des fertigen flüssigen Wasch- und Reini-
Tetrakaliumpyrophosphat 19,0 gungsmittels zu einem wesentlichen Teil von der
Tetranatriumsalz der Äthylendiamin- Reihenfolge der bestimmten oben angegebenen Mischtetraessigsäure 3 0 stufen und den angewandten Temperaturen ab, beson-
Carboxymethylcellulose!'.'.'.'.'.!'.'.'.'.!! o',15 c ders im Abschnitt C, wo der Diäthanolaminzusatz
au* den Zusatz des Tetrakaliumpyrophosphates folgt
Metnylcellulose 0,7 und die Temperatur annähernd 50° C beträgt. Beson-
Natriumdichromat 0,1 ders vorteilhaft ist es, eine Temperatur von etwa
Weißmacher 0,05 5O0C oder eine solche oberhalb 450C, noch besser
Parfüms und Farbstoff (nach Bedarf) eine Temperatur zwischen etwa 50 und 70°C, einWasser (zusätzlich) 31,1 65 zuhalten, da z. B. bei Anwendung von Temperaturen
im Bereich von 20 bis 35° C die Stabilität des fertigen,
Das flüssige Hochleistungs-Wasch- und Reinigungs- flüssigen Hochleistungs-Wasch- und Reinigungsmittels mittel des Beispiels 1 wurde in folgender Weise her- weniger zufriedenstellend ist.
Beispiel 2
Diäthanolaminsalz der Dodecyl-
benzolsulfonsäure 20,86
Natriumxylolsulfonat (Isomerengemisch) [Gehalt an aktiver
Substanz: 40%] 20
Addukt aus Nonylphenol und
6 Mol Äthylenoxyd 1,5
Amid aus Laurinsäure und Mono-
äthanolamin 3,0
Tetrakaliumpyrophosphat 20
Carboxymethylcellulose 0,15
Methylcellulose 0,7
Parfüms und Farbstoff (nach Bedarf)
Wasser (zusätzlich) 32
Beispiel 3
Diäthanolaminsalz der Dodecyl-
benzolsulfonsäure 20,86
Natriumxylolsulfonat (Isomerengemisch) [Gehalt an aktiver
Substanz: 40%] 18,75
Hexylenglykol 2,0
Addukt aus Nonylphenol und
4 Mol Äthylenoxyd 1,0
Amid aus Kokosnußölfettsäure und
Monoisopropanolamin 2,9
Tetrakaliumpyrophosphat 20
Carboxymethylcellulose 0,15
Tetranatriumsalz der Äthylendiamin-
tetraessigsäure 3,0
Methylcellulose 0,7
Parfüms und Farbstoff (nach Bedarf)
Wasser (zusätzlich) 31,1
Die flüssigen Hochleistungs-Wasch- und Reinigungsmittel der Beispiele 2 und 3 werden nach der im Beispiel 1 beschriebenen Arbeitsweise hergestellt.

Claims (4)

Patentansprüche:
1. Verfahren zur Herstellung von wäßrigen Hochleistungs-Wasch- und Reinigungsmitteln, enthaltend waschaktive Alkylbenzolsulfonate, organische löslichmachende Mittel, Fettsäurealkanolamide, Polyphosphate, Natriumcarboxymethylcellulose und Methylcellulose, gekennzeichnet durch einen Gehalt von mehr als 10 bis 25 Gewichtsprozent an einem wasserlöslichen Alkanolaminsalz einer Alkylbenzol- oder Alkyltoluolsulfonsäure, in denen der Alkylrest vorwiegend 8 bis 18 Kohlenstoff atome aufweist, bis 15 Gewichtsprozent an einem organischen, löslich machenden Mittel, das aus einem niedermolekularen Alkylbenzolsulfonat oder einem niedermolekularen Alkyläther eines Glykols oder Polyglykols besteht, 2 bis 6 Gewichtsprozent an einem Fettsäurealkanolamid, bei welchem der Fettsäurerest aus Fettsäuren, die vornehmlich 12 bis 14 Kohlenstoffatome enthalten, oder aus ungesättigten C16- bis C18-Fettsäuren stammt, 15 bis 22 Gewichtsprozent an Natrium- und bzw. oder Kaliumpolyphosphaten, 0,1 bis 0,3 Gewichtsprozent Natriumcarboxymethylcellulose, 0,5 bis 0,8 % Methylcellulose und 40 bis 50 Gewichtsprozent Wasser, wobei zunächst eine im wesentlichen homogene Lösung der Natrium-Carboxymethylcellulose, der Methylcellulose, des organischen löslichmachenden Mittels und der Alkylbenzol- oder -toluolsulfonsäure, deren Alkylrest vorzugsweise 8 bis 18 Kohlenstoffatome aufweist, in Wasser bereitet, dann das Fettsäurealkanolamid in geschmolzener Form zugegeben und das Ganze intensiv durchgemischt, darauf eine wäßrige Lösung des Polyphosphates zugesetzt und dann das niedermolekulare Alkanolamin in einer Menge zugegeben wird, die ausreicht, um im wesentlichen das Alkanolaminsalz der genannten Alkylbenzol- oder Alkyltoluolsulfonsäure zu bilden.
2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als Ausgangslösung zunächst eine Lösung der Natrium-Carboxymethylcellulose in Wasser hergestellt, dann die Methylcellulose zugegeben und das Gemisch gerührt wird, um die Entstehung eines im wesentlichen homogenen Gemisches zu bewirken, darauf Wasser zugegeben und dann das organische, löslichmachende Mittel sowie die Alkylbenzol- oder Alkyltoluolsulfonsäure zugesetzt werden.
3. Verfahren gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Stoffmischung aus folgenden Bestandteilen hergestellt wird:
16 bis 21 % eines Diäthanolamin- oder Triäthanolaminsalzes einer Alkylbenzol- oder Alkyltoluolsulfonsäure, in welcher der Alkylrest jeweils vorwiegend 12 bis 15 Kohlenstoffatome aufweist,
6 bis 9% Natriumxylolsulfonat,
3 bis 4% eines Fettsäurealkanolamides, in welchem der Fettsäurerest vorwiegend 12 bis 14 Kohlenstoffatome aufweist,
18 bis 20% Tetrakaliumpyrophosphat,
0,15 bis 0,2% Natrium-Carboxymethylcellulose,
0,6 bis 0,7% Methylcellulose und
40 bis 45% Wasser.
4. Verfahren gemäß Anspruch 1, 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Fettsäurealkanolamid bei einer Temperatur von 50 bis 700C zugegeben wird.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0100125A2 (de) * 1982-07-27 1984-02-08 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Flüssige Reinigungsmittelzusammensetzungen, eine Koazervatmischung aus Alkylcellulose enthaltend und Carboxymethylcellulose und Verfahren zu deren Herstellung

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL131792C (de) * 1964-07-17
US3368977A (en) * 1965-03-23 1968-02-13 Monsanto Co Built liquid detergent compositions
DE1543970B2 (de) * 1965-11-29 1977-04-21 Witco Chemical Corp., New York, N. Y. (V.StA.) Verfahren zur herstellung stabiler, fluessiger, polyfunktioneller detergentien- mischungen
US3549544A (en) * 1966-10-03 1970-12-22 Swift & Co Liquid synthetic detergent
US3609089A (en) * 1967-08-22 1971-09-28 Grace W R & Co Process for cleaning road vehicles and composition
US3953380A (en) * 1970-10-28 1976-04-27 Colgate-Palmolive Company Liquid detergent
US3726814A (en) * 1971-03-15 1973-04-10 Colgate Palmolive Co Liquid laundry detergents and a process for preparing same
US3956198A (en) * 1972-12-15 1976-05-11 Days-Ease Home Products Corporation Liquid laundry washing-aid
US3915902A (en) * 1973-08-29 1975-10-28 Chemtrust Ind Corp Cleaning compositions
US4014806A (en) * 1973-12-07 1977-03-29 David Connor Novel organopolyphosphates in aqueous cleaning compositions
CA1079152A (en) * 1975-11-03 1980-06-10 John D. Ciko Liquid laundry detergent
US4057506A (en) * 1975-12-30 1977-11-08 Colgate Palmolive Company Heavy-duty liquid detergent
US4477372A (en) * 1982-05-13 1984-10-16 Henkel Corporation Anionic nonionic surfactant mixture
US4476044A (en) * 1982-05-13 1984-10-09 Henkel Corporation Surfactant product
US4476043A (en) * 1982-05-13 1984-10-09 Henkel Corporation Surfactant product
US4476045A (en) * 1982-05-13 1984-10-09 Henkel Corporation Surfactant
US4564463A (en) * 1984-06-15 1986-01-14 Lever Brothers Company Liquid laundry detergents with improved soil release properties
FR2601960B1 (fr) * 1986-07-25 1989-05-26 Lesieur Cotelle Composition detergente, visqueuse, diluable et son procede d'obtention
WO2012022034A1 (en) 2010-08-18 2012-02-23 Unilever Plc Improvements relating to fabric treatment compositions comprising targeted benefit agents
US20140206587A1 (en) 2011-08-24 2014-07-24 Honggang Chen Benefit agent delivery particles comprising non-ionic polysaccharides
BR112014003418B1 (pt) 2011-08-24 2020-03-17 Unilever N.V. Partícula de fornecimento de agente de benefício, composição de tratamento para lavanderia, pele ou cabelo, composição de tratamento para lavanderia, composição de tratamento de cabelos e processo de produção de partículas de fornecimento de agente de benefício

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT201207B (de) * 1956-11-02 1958-12-10 Unilever Nv Stabile, homogene, wässerige Reinigungsmittelmischung
US3023168A (en) * 1958-11-25 1962-02-27 Atlantic Refining Co Heavy duty liquid detergent
DE1152779B (de) * 1959-12-22 1963-08-14 Colgate Palmolive Co Fluessiges Grobwaschmittel

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2097737A (en) * 1935-08-10 1937-11-02 Hercules Powder Co Ltd Detergent composition
USRE23840E (en) * 1950-05-03 1954-06-15 Liquid anionic-dialkylolamide
US2920045A (en) * 1955-09-06 1960-01-05 Colgate Palmolive Co Heavy duty liquid detergent compositions
US2943058A (en) * 1956-10-15 1960-06-28 Diamond Alkali Co Liquid detergent compositions
BE569765A (de) * 1957-07-25
US3075922A (en) * 1957-08-01 1963-01-29 Colgate Palmolive Co Prepartion of liquid detergent compositions
US2994665A (en) * 1959-04-15 1961-08-01 Lever Brothers Ltd Heavy duty liquid detergent compositions containing a pair of cellulosic soil suspending agents

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT201207B (de) * 1956-11-02 1958-12-10 Unilever Nv Stabile, homogene, wässerige Reinigungsmittelmischung
US3023168A (en) * 1958-11-25 1962-02-27 Atlantic Refining Co Heavy duty liquid detergent
DE1152779B (de) * 1959-12-22 1963-08-14 Colgate Palmolive Co Fluessiges Grobwaschmittel

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0100125A2 (de) * 1982-07-27 1984-02-08 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Flüssige Reinigungsmittelzusammensetzungen, eine Koazervatmischung aus Alkylcellulose enthaltend und Carboxymethylcellulose und Verfahren zu deren Herstellung
EP0100125A3 (en) * 1982-07-27 1986-09-10 The Procter & Gamble Company Liquid detergent compositions comprising coacervate mixture of alkylcellulose and carboxymethylcellulose and method for preparing them

Also Published As

Publication number Publication date
BE674244A (de) 1966-04-15
US3232880A (en) 1966-02-01
FR1462001A (fr) 1966-12-09
CA797197A (en) 1968-10-22
GB1084061A (de)

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