DE133186C - - Google Patents
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Classifications
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
• Vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur elektrolytischen Darstellung kaustischer Alkalien
und besteht in der Anwendung einer Anodenflüssigkeit, in welcher neben dem Sulfid
des Alkalimetalls, dessen Hydrat gewonnen werden soll, das Chlorid des gleichen Metalls
enthalten ist, während eine Lösung desselben Alkalichlorids allein die Kathodenflüssigkeit
bildet.
Die Sulfide der Alkalien hat man schon der Elektrolyse unterworfen, doch wurde damit
niemals die Gewinnung der Alkalien bezweckt, sondern nur Werth darauf gelegt, Oxydationsproduete
an der Anode zu erhalten.
Das vorliegende Verfahren ist insbesondere dadurch gekennzeichnet, dafs als Anodenflüssigkeit
eine Alkalisulfidlösung von geeignet hoher Concentration angewendet wird, so dafs
der gebildete Schwefel sich nicht ausscheidet, keine Oxydation eintritt und die Elektrolyse
sich ohne Erhöhung des Badwiderstandes bei einer rationellen Betriebsspannung vollziehen
kann.
" Zur Erläuterung des Verfahrens soll in Nachstehendem die Gewinnung von Aetznatron beispielsweise
angegeben werden.
In den Anodenraum einer durch eine poröse Scheidewand getrennten Zelle bringt man eine
wässrige Lösung, welche im Liter 100 g Natriumchlorid und 300 g Natriumsulfid enthält,
und in den Kathodenraum eine Lösung von 200 g Natriumchlorid im Liter. Als unlösliche
Anode dient Kohle, Platin, Blei u. s. w.
Als Kathode kann beispielsweise Eisen Verwendung finden.
Beträgt die Stromstärke etwa 5 Ampere pro qdem Anodenfläche, so ist die Spannung bei
einer Temperatur von 40 bis 50° C. und guten Scheidewänden nur ungefähr 1,5 Volt.
Beim Stromdurchgange findet keine Oxydation statt. Der an der Anode ausgeschiedene
Schwefel löst sich im Ueberschufs des Natriumsulfids und bildet Polysulfide, in der Hauptsache'
Na2 S5, welches sich durch grofse Löslichkeit
in Wasser auszeichnet.
Weder Thiosulfat noch Sulfat bilden sich, noch ist ein Schwefelniederschlag auf der
Anode zu beobachten, die Anode bleibt gut leitend und, wenn aus Metall, völlig blank.
Erst wenn im Verlauf der Elektrolyse unter den oben angeführten Bedingungen die Concentration
der Natriumsulfidlösung (unter 130 bis 150 g im Liter Natriumsulfidhydrat) sinkt,
macht sich ein regelrechter Niederschlag von Schwefel bemerkbar und gleichzeitig beginnt
eine reichliche Oxydation an der Anode, zunächst unter Bildung von Thiosulfat.
Dieser Zeitpunkt kann leicht daran erkannt werden, dafs bei allmählich abnehmender
Stromintensität das Voltmeter zu steigen be-Der Versuch ist dann zu unterbrechen.
Um nun die Elektrolyse unter normalen Verhältnissen fortsetzen zu können, mufs man
bei eintretender Verarmung an Sulfid die Flüssigkeit mit Sulfid wieder anreichern, doch
thut man gut, im rationellen Betriebe ihre
ginnt.
Concentration nie unter 200 g im Liter sinken zu lassen.
Zur weiteren Erläuterung soll noch bemerkt werden, dafs ein Circulirenlassen der Anoden-
und Kathodenflüssigkeit vortheilhaft ist.
Wenn man als Kathodenflüssigkeit Natriumsulfidlösung verwenden würde, so erhielte man
nur sulfidhaltiges Natron, dem das Sulfid sehr schwer zu entziehen ist.
Claims (1)
- Pate nt-Anspruch :Verfahren zur Darstellung von Aetzalkalien auf elektrolytischem Wege, dadurch gekennzeichnet, dafs als Kathodenflüssigkeit eine wässrige Alkalichloridlösung und als Anodenflüssigkeit eine wenigstens 130 g Alkalisülfid im Liter enthaltende Alkalichloridlösung zur Verwendung gelangt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE133186C true DE133186C (de) |
Family
ID=401410
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT133186D Active DE133186C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE133186C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2569329A (en) * | 1947-08-29 | 1951-09-25 | Hooker Electrochemical Co | Operation in electrolytic alkali chlorine cells |
-
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