DE131986C - - Google Patents
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
Ja 131986 KLASSE 22 a.
Patentirt im Deutschen Reiche vom 20. April 1898 ab.
Der Disazofarbstoff von der Constitution: ■
α - Naphtylaminsulfosäurc
ρ - Phenylendiamine 1*7 (ι· 6)
ρ - Phenylendiamine 1*7 (ι· 6)
Amidonaphtolsulfosaure G (alkal.)
■—■ denselben kann man auf verschiedenem Wege erhalten, beispielweise so, dafs man
diazotirtes p-Nitranilin mit a-NaphtylaminsuIfosäure
kuppelt und reducirt bezw. diazotirtes p-Amidoacetanilid mit dieser Säure kuppelt
und verseift und dann die so erhaltene p-Amidobenzolazo- α- naphtylaminsulfosäure 1*7 (1 · 6)
mit ι Mol. salpetriger Säure behandelt und in alkalischer Lösung mit Amidonaphtolsulfosaure
G vereinigt — liefert, wie sich ergeben hat, bei Bandhandlung mit 1 Mol. salpetriger
Säure einen Monodiazokörper, der durch Kupplung mit 1 Mol. eines m-Diamins tiefschwarze werthvolle Baumwollazofarbstoffe liefert.
Bei der Diazotirung wird wahrscheinlich die β-ständige, leicht angreifbare Amidogruppe
der Amidonaphtolsulfosaure G diazotirt und nicht die Amidogruppe der α-Naphtylaminsulfosäure,
welche schwerer angreifbar ist.
Beispiel: 0,635 kg vom Dinatriumsalz des Farbstoffes der oben angegebenen Constitution
werden nebst 0,069 kg Natriumnitrit in etwa 30 1 Wasser gelöst und die auf etwa io° abgekühlte
Lösung unter gutem Rühren in 10 1 kalte verdünnte Salzsäure einfliefsen gelassen,
welche 0,140 kg Chlorwasserstoff enthält. Nach kurzem Rühren ist salpetrige Säure nicht mehr
nachweisbar. Die Diazoverbindung ist unlöslich; man läfst ihre Suspension unter Rühren
in eine Lösung von 0,125 kg m-Phenylendiamin
in 5 1 Wasser einfliefsen. Nach einigem Rühren erwärmt man langsam auf etwa 400
und setzt vorsichtig Soda zu, bis zur schwach alkalischen Reaction der Flüssigkeit. Der Farbstoff
ist nur zum geringen Theil in Lösung und kann durch Zusatz von wenig Salz leicht
abgeschieden werden.
In getrocknetem Zustande bildet er ein braunes, metallisch glänzendes Pulver, das sich
mit stumpf violetter Farbe in Wasser löst. Ein Zusatz von Ammoniak macht die Farbe etwas
blauer. Concentrirte Schwefelsäure löst den Farbstoff mit graugrüner Farbe; durch Wasserzusatz
wird er aus dieser Lösung als violettblauer Niederschlag gefällt. Der Farbstoff färbt
Baumwolle in alkalischem Bade direct tiefschwarz.
Der Ersatz des m-Phenylendiamins in vorstehendem
Beispiel durch m -Toluylendiamin oder ein anderes, Chrysoi'din bildendes Metadiamin
führt zu Farbstoffen, die von färbereitechnischem Standppnkte aus als gleichwerthig
gegenüber dem Farbstoff des Beispiels bezeichnet werden können; eine wesentliche
Aenderung der Nuance oder sonstigen färberisch wichtigen Eigenschaften wird dadurch
nicht bedingt.
Claims (1)
- Patent-Anspruch :Verfahren zur Darstellung tiefschwarzer substantiver Polyazofarbstoffe, darin bestehend, dafs man den Farbstoff von der Constitution:.a ~ Naphtylaminsulfosäure
ρ - Phenylendiamine' 1.7 (ΐ·6)Amidonaphtolsulfosaure G (alkal.)in eine Monodiazoverbindung überführt und diese mit 1 Mol. eines m-Diamins kuppelt.BERLIN. GEDRUCKT IN DER REICHSDRUCKEREI.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE131986C true DE131986C (de) |
Family
ID=400279
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT131986D Active DE131986C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE131986C (de) |
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