DE131986C - - Google Patents

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DE131986C
DE131986C DENDAT131986D DE131986DA DE131986C DE 131986 C DE131986 C DE 131986C DE NDAT131986 D DENDAT131986 D DE NDAT131986D DE 131986D A DE131986D A DE 131986DA DE 131986 C DE131986 C DE 131986C
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sulfonic acid
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/36Trisazo dyes of the type
    • C09B35/362D is benzene

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
Ja 131986 KLASSE 22 a.
Patentirt im Deutschen Reiche vom 20. April 1898 ab.
Der Disazofarbstoff von der Constitution: ■
α - Naphtylaminsulfosäurc
ρ - Phenylendiamine 1*7 (ι· 6)
Amidonaphtolsulfosaure G (alkal.)
■—■ denselben kann man auf verschiedenem Wege erhalten, beispielweise so, dafs man diazotirtes p-Nitranilin mit a-NaphtylaminsuIfosäure kuppelt und reducirt bezw. diazotirtes p-Amidoacetanilid mit dieser Säure kuppelt und verseift und dann die so erhaltene p-Amidobenzolazo- α- naphtylaminsulfosäure 1*7 (1 · 6) mit ι Mol. salpetriger Säure behandelt und in alkalischer Lösung mit Amidonaphtolsulfosaure G vereinigt — liefert, wie sich ergeben hat, bei Bandhandlung mit 1 Mol. salpetriger Säure einen Monodiazokörper, der durch Kupplung mit 1 Mol. eines m-Diamins tiefschwarze werthvolle Baumwollazofarbstoffe liefert. Bei der Diazotirung wird wahrscheinlich die β-ständige, leicht angreifbare Amidogruppe der Amidonaphtolsulfosaure G diazotirt und nicht die Amidogruppe der α-Naphtylaminsulfosäure, welche schwerer angreifbar ist.
Beispiel: 0,635 kg vom Dinatriumsalz des Farbstoffes der oben angegebenen Constitution werden nebst 0,069 kg Natriumnitrit in etwa 30 1 Wasser gelöst und die auf etwa io° abgekühlte Lösung unter gutem Rühren in 10 1 kalte verdünnte Salzsäure einfliefsen gelassen, welche 0,140 kg Chlorwasserstoff enthält. Nach kurzem Rühren ist salpetrige Säure nicht mehr nachweisbar. Die Diazoverbindung ist unlöslich; man läfst ihre Suspension unter Rühren in eine Lösung von 0,125 kg m-Phenylendiamin in 5 1 Wasser einfliefsen. Nach einigem Rühren erwärmt man langsam auf etwa 400 und setzt vorsichtig Soda zu, bis zur schwach alkalischen Reaction der Flüssigkeit. Der Farbstoff ist nur zum geringen Theil in Lösung und kann durch Zusatz von wenig Salz leicht abgeschieden werden.
In getrocknetem Zustande bildet er ein braunes, metallisch glänzendes Pulver, das sich mit stumpf violetter Farbe in Wasser löst. Ein Zusatz von Ammoniak macht die Farbe etwas blauer. Concentrirte Schwefelsäure löst den Farbstoff mit graugrüner Farbe; durch Wasserzusatz wird er aus dieser Lösung als violettblauer Niederschlag gefällt. Der Farbstoff färbt Baumwolle in alkalischem Bade direct tiefschwarz.
Der Ersatz des m-Phenylendiamins in vorstehendem Beispiel durch m -Toluylendiamin oder ein anderes, Chrysoi'din bildendes Metadiamin führt zu Farbstoffen, die von färbereitechnischem Standppnkte aus als gleichwerthig gegenüber dem Farbstoff des Beispiels bezeichnet werden können; eine wesentliche Aenderung der Nuance oder sonstigen färberisch wichtigen Eigenschaften wird dadurch nicht bedingt.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch :
    Verfahren zur Darstellung tiefschwarzer substantiver Polyazofarbstoffe, darin bestehend, dafs man den Farbstoff von der Constitution:
    .a ~ Naphtylaminsulfosäure
    ρ - Phenylendiamine' 1.7 (ΐ·6)
    Amidonaphtolsulfosaure G (alkal.)
    in eine Monodiazoverbindung überführt und diese mit 1 Mol. eines m-Diamins kuppelt.
    BERLIN. GEDRUCKT IN DER REICHSDRUCKEREI.
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