DE47066C - Neuerung in dem Verfahren zur Darstellung von braunen direkt färbenden Azofarbstoffen aus Bismarckbraun - Google Patents
Neuerung in dem Verfahren zur Darstellung von braunen direkt färbenden Azofarbstoffen aus BismarckbraunInfo
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Classifications
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B37/00—Azo dyes prepared by coupling the diazotised amine with itself
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
KLASSE 22: Farbstoffe, Firnisse, Lacke.
Zusatz zum Patent M 46804 vom 10. November 1887.
Patentirt im Deutschen Reiche vom 24. Dezember 1887 ab.
Längste Dauer: 9. November 1902.
In dem Haupt-Patent wurde gezeigt, dafs bei der Einwirkung der Diazosulfosäuren der
primären Basen auf die im Handel unter dem Namen Bismarckbraun oder Vesuvin bekannten
Farbstoffe neue färbende Substanzen entstehen, welche Baumwolle im alkalischen Bade genau
wie die Derivate der Paradiamine (Benzidin etc.) seifenecht braun färben.
Producte mit denselben Eigenschaften kann man auch dann erhalten, wenn man die Diazoverbindungen
der primären Basen auf Bismarckbraun einwirken läfst und die dann sich bildenden
spritlöslichen Producte nachträglich durch Sulfuriren wasserlöslich macht.
Beispiel I. 10 kg Anilin in 20 kg Salzsäure von 2i° B. und 200 1 Wasser gelöst,
werden mit 8 kg Natriumnitrit bei Gegenwart von Eis diazotirt und die so gebildete Diazobenzolchloridlösung
darauf langsam zu einer Lösung von 30 kg Bismarckbraun (Triamidoazobenzol) und 20 kg essigsaurem Natron hinzulaufen
gelassen. Es bildet sich ein brauner Niederschlag, der nach zwölfstündigem Stehen
abfiltrirt und getrocknet wird.
Beispiel H. 10 kg des auf diese Weise gebildeten spritlöslichen Braun trägt man darauf
in 30 kg kälte rauchende Schwefelsäure von 20 pCt. Anhydridgehalt ein, so dafs die Temperatur
20 bis 300 C. nicht übersteigt, giefst die Schmelze, nachdem die Sulfurirung vollendet
ist, auf Eis, filtrirt die Farbstoffsäure, welche
sich als unlöslicher Niederschlag ausgeschieden hat, ab, stellt durch Hinzufügung von Alkali
ein Salz derselben her, salzt aus, filtrirt abermals ab und trocknet.
An Stelle des Anilins läfst sich mit demselben Erfolg Toluidin, Xylidin, Cumidin, Amidoazobenzol,
Amidoazotoluol, Amidoazoxylol, a- oder ß-Naphtylamin, Benzidin, Tolidin oder Diamidodiphenoläther
verwenden. Stets bilden sich braune, wasserunlösliche Farbstoffe, welche, wie im Beispiel II gezeigt wurde, wasserlöslich
gemacht werden können und dann Baumwolle in alkalischem Bade waschecht braun färben.
Claims (2)
1. Verfahren zur Darstellung von spritlöslichen, braunen Farbstoffen durch Einwirkung der
Diazoverbindungen von Anilin, Toluidin, Xylidin, Cumidin, Amidoazobenzol, Amidoazotoluol
, Amidoazoxylol und der Tetrazo-Verbindungen von Benzidin, Tolidin, Dianisidin an Stelle der im Haupt-Patent
angewandten Mono- bezw. Disulfosäuren dieser Körper auf die im Handel unter dem Namen Bismarckbraun oder Vesuvin bekannten
Farbstoffe.
2. Die UeberfUhrung der im Anspruch 1 aufgeführten Farbstoffe in wasserlösliche durch
Sulfurirung derselben mit sulfurirenden Mitteln.
(2. Auflage, ausgegeben am 7. Januar i8gg.)
BEf(I.IN GKDiUJCKT IN DER RRlCHSitiillflKF::'!"!
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