DE128984T1 - Verfahren zur herstellung von p-vinylphenol durch dehydrierung von p-aethylphenol. - Google Patents
Verfahren zur herstellung von p-vinylphenol durch dehydrierung von p-aethylphenol.Info
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Claims (13)
1. Verfahren zur Herstellung von p-Vinylphenol durch
Dehydrogenierung von p-Ethylphenol in der Gasphase in Gegenwart eines Katalysators und eines Verdünnungsmittels,
wobei man die Dehydrogenierung des p-Ethylphenols in Gegenwart von 5 bis 50 Gew.%
Phenol und/oder p-Kresol, bezogen auf die Menge des p-Ethylphenols, durchführt.
2. Verfahren gemäss Anspruch 1, worin das Phenol
und/oder p-Kresol in einer Menge von 7 bis 4 0 Gew.% der Menge des p-Ethylphenols vorhanden ist.
3. Verfahren gemäss Anspruch 1, worin dann, wenn sowohl
Phenol als auch p-Kresol vorliegen, das Ge-Wichtsverhältnis davon 1:0,5 bis 1:5 beträgt.
4. Verfahren gemäss Anspruch 1, worin dann, wenn sowohl Phenol als auch p-Kresol vorliegen, das Gewichtsverhältnis
davon 1:1 bis 1:3 beträgt.
5. Verfahren gemäss Anspruch 1, worin das p-Ethylphenol
in reiner Form vorliegt und Phenol und/oder p-Kresol zugegeben werden.
6. Verfahren geraäss Anspruch 1, worin das p-Ethylphenol
ein im Kreislauf geführtes Produkt aus der Dehydrogenierungsstufe ist und wenigstens
ein Teil des Phenols und/oder p-Kresols durch das Phenol und/oder p-Kresol, das von der Dehydrogenierungsstufe
übertragen wurde, angerechnet wird.
7. Verfahren gemäss Anspruch 1, worin der Katalysator
ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus:
(a) einem Eisenoxid, das gewünschtenfalls auf einem Erdalkalioxid-Träger aufgetragen ist;
(b) einem Oxid von wenigstens einem Metall, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus
Vanadin, Molybdän, Mangan, Kobalt, Nickel, Kupfer, Zink, Cadmium, Antimon, Tellur und Cer, wobei
das Oxid gegebenenfalls von einem Erdalkalioxid getragen wird;
(c) Chrom(III)oxid, gewünschtenfalls in
Kombination mit wenigstens einem Metalloxid, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Zinkoxid,
Manganoxid, Titanoxid und Zirconoxid, wobei das Chrom(III)oxid oder dessen Kombination mit
dem anderen Metalloxid gewünschtenfalls auf einem inerten Träger aufgebracht ist;
(d) Zinn(IV) oxid, gewünschtenfalls in Kombination mit metallischem Zinnpulver oder wenigstens
einem Metalloxid, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Magnesiumoxid, Chrom(III)oxid, Zinkoxid
und Mangan(IV)oxid, wobei das Zinn(IV) oxid
oder dessen Kombination mit metallischem Zinnpulver oder dem anderen Metalloxid gewünschtenfalls
auf einem Träger aufgebracht ist;
(e) Titan(IV)oxid, gewünschtenfalls in Kombination
mit wenigstens einem Metalloxid, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Manganoxid,
Eisenoxid, Kupferoxid, Zinkoxid, Zirconoxid, Molybdänoxid, Zinnoxid, Antimonoxid, Ceroxid, Lithiumoxid,
Magnesiumoxid, Calciumoxid und Bariumoxid, wobei das Titan(IV) oxid oder dessen Kombination
mit einem anderen Metalloxid gewünschtenfalls auf einem inerten Träger aufgebracht ist; und
(f) einem Oxid, enthaltend sowohl Barium als auch Zinn, welches gewünschtenfalls mit wenigstens
einem Metalloxid, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Vanadinoxid, Manganoxid, Eisenoxid,
Kupferoxid, Zinkoxid, Zirconoxid, Molybdänoxid, Antimonoxid, Wismutoxid und Ceroxid, kombiniert
ist, wobei das Barium und Zinn enthaltende Oxid oder dessen Kombination mit dem anderen Metalloxid
gewünschtenfalls auf einem inerten Träger aufgebracht ist.
8. Verfahren gemäss Anspruch 1, worin das Verdünnungsmittel
ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Wasser, Benzol, Toluol, Xylol, niedrigsiedenden
Petrolfraktionen, Kohlenmonoxid, Kohlendioxid, Stickstoff, Helium, Argon und Mischungen davon.
9. Verfahren gemäss Anspruch 8, worin das Verdünnungs·
mittel ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Wasser, Benzol und Toluol.
10. Verfahren gemäss Anspruch 1, worin die Dehydrogenierung zwischen 400 und 7000C durchgeführt
wird.
11. Verfahren gemäss Anspruch 1, worin die Dehydrogenierung
zwischen 500 und 6000C durchgeführt wird.
15
12. Verfahren gemäss Anspruch 1, worin die Zuführungsrate des p-Ethylphenols zwischen 0,1 und 5,0 ,
ausgedrückt als stündliche Raumgeschwindigkeit der Flüssigkeit (LHSV), beträgt.
20
13. Verfahren gemäss Anspruch 1, worin die Zuführungsrate des p-Ethylphenols zwischen 0,2 und 2,0 ,
ausgedrückt als stündliche Raumgeschwindigkext der Flüssigkeit (LHSV), beträgt.
25
30
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