DE123584C

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Publication number: DE123584C
Application number: DENDAT123584D
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KAISERLICHES

PATENTAMT.

Durch Einwirkung von diazotirten p-Diaminen auf die o-Amidoazofarbstoffe aus p-Nitrodiazoverbindungen und den peri-Amidonaphtolsulfosäuren, namentlich Amidonaphtoldisulfosäure K oder auch Amidonaphtoldisulfosäure H ■ in Gegenwart überschüssigen Alkalis entstehen Zwischenproducte, die bei der Combination mit den m-Naphtylendiaminsulfosäuren in werthvolle Baumwolle schwarz färbende substantive Farbstoffe übergehen.

Es hat sich nun ergeben, dafs diese Farbstoffe in ihren Eigenschaften wesentlich verbessert werden, namentlich in Bezug auf Löslichkeit, Egalisirungsvermögen und Farbstärke, wenn die Nitrogruppe im Farbstoffmolecül (herrührend von dem verwendeten Nitrodiäzoproducte) durch Reduction in die Amidogruppe übergeführt wird. Die Farbstoffe gewinnen ferner durch diese Operation auch noch eine weitere diazotirbare Gruppe, wodurch sie sich mit Vortheil auf der Faser entwickeln lassen.

Die Reduction kann entweder in dem fertigen Farbstoff oder bereits vor der Darstellung des ■ Zwischenproductes, also noch in dem Monoazofarbstoff vorgenommen werden.

Beispiele:

ι. 9,8 kg des Farbstoffes (4) A⁷O₂ C₆H₄ — N = ,(SO₃NaJs(U,

N-C₁₀H

OH(OiJ-N = N —

, (η

C₆ if₄— N = N—m-Naphtylendiaminsulfo-

sä'ure

werden in 500 1 Wasser unter Zusatz von etwas Soda heifs gelöst und bei 60 bis 70⁰ mit einer concentrirten Lösung von 3,6 kg krystallisirtem Schwefelnatrium versetzt. Man hält das Reäctionsgemisch unter Rühren etwa 2 Stunden bei dieser Temperatur, neutralisirt alsdann und salzt den Farbstoff aus. Er färbt Baumwolle sehr egal tiefschwarz an.

2. Denselben Farbstoff erhält man auch in folgender Weise: 4,98 kg des aus p-Nitrodiazobenzol und Amidonaphtoldisulfosäure K erhaltenen o-Amidoazofarbstoffes werden in 100 1 Wasser gelöst, mit einer concentrirten Lösung von 3,6 kg krystallisirtem Schwefelnatrium und 5 kg Soda versetzt und durch 1 ¹J₂ bis 2 stündiges Erwärmen auf circa 6o° reducirt. Nach dem Erkalten läfst man die aus 1,84 kg Benzidin in der üblichen Weise dargestellte Tetrazoverbindung und hierauf die Lösung von 2,42 kg m-Naphtylendiamin-ß₃-sulfosäure gelöst in der äquivalenten Menge verdünnter Soda zulaufen. Nach einigen Stunden ist die Farbstoffbildung beendet, man erwärmt an und salzt den Farbstoff aus.

Die Farbstoffe, die an Stelle der Amidonaphtoldisulfosäure K die isomere Η-Säure oder anstatt des Benzidins ein anderes p-Diamin enthalten, sind unter einander nur wenig verschieden.

Sämmtliche nach dem vorliegenden Verfahren erhaltenen Producte färben Baumwolle schwarz, sie sind durch grofse Ergiebigkeit, leichte Löslichkeit und gutes Egalisirungsvermögen ausgezeichnet: Sie können auf der Faser diazotirt und mit verschiedenen Componenten combinirt werden.

Claims

Patent-Anspruch:

Verfahren zur Darstellung von Polyazofarbstoffen, die den p-Phenylendiaminrest mit einer

freien Amidogruppe enthalten, darin bestehend, dafs man:

ι. entweder in den Farbstoffen von der Zusammensetzung
NO₂-C₆ H^- N = N- p-Amidonaphtol-

' disulfosäure H (oder K) —N=N\
m-Naphtylendiaminsulfosäure —N= N^ ' wobei P den Benzidin- oder Tolidinrest ,' bedeutet, die Nitrogruppe durch alkalische Reductionsmittel zur Amidogruppe reducirt, oder

zur Gewinnung derselben Farbstoffe den ρ - Amidobenzolazo - Amidonaphtoldisulfosäure K- (oder H-) o-Amidoazofarbstoff durch Einwirkung molecularer Mengen Tetrazodiphenyl oder Tetrazoditolyl in ein Zwischenproduct überführt und dreses mit der m-Naphtylendiamin-ßg-sulfosäure combinirt.