DE1173614B - Raumdesodorantien - Google Patents

Raumdesodorantien

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DE1173614B
DE1173614B DEB73038A DEB0073038A DE1173614B DE 1173614 B DE1173614 B DE 1173614B DE B73038 A DEB73038 A DE B73038A DE B0073038 A DEB0073038 A DE B0073038A DE 1173614 B DE1173614 B DE 1173614B
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DE
Germany
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room
room deodorants
acetals
carbon atoms
molecule
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Pending
Application number
DEB73038A
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English (en)
Inventor
Dr Albert Loewenstein
Dr Horst Rutzen
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Boehme Fettchemie GmbH
Original Assignee
Boehme Fettchemie GmbH
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Publication date
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Priority to US565099A priority patent/US3479297A/en
Pending legal-status Critical Current

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/30Materials not provided for elsewhere for aerosols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L9/00Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
    • A61L9/01Deodorant compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L9/00Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
    • A61L9/14Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using sprayed or atomised substances including air-liquid contact processes

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Description

  • Raumdesodorantien Es wurde gefunden, daß cyclische Acetale und Ketale, die aus einfach oder mehrfach ungesättigten Aldehyden oder Ketonen mit mindestens 3 Kohlenstoffatomen im Molekül und höhermolekularen 1,2-oder 1,3-Diolen mit 8 bis 24, vorzugsweise 14 bis 20 Kohlenstoffatomen im Molekül erhalten werden, sich in hervorragender Weise als aktive Komponente in sogenannten Luftverbesserern eignen. Die Verbindungen, die selbst keinen wesentlichen Eigengeruch besitzen, sind genügend reaktionsfähig, um in kurzer Zeit mit den in der Raumluft vorhandenen Geruchsstoffen zu geruchsneutralen Komplexen zu reagieren. Sie sind andererseits ausreichend stabil, um nicht vorzeitig ihre Wirksamkeit zu verlieren.
  • Die Herstellung der cyclischen Acetale erfolgt in an sich bekannter Weise, beispielsweise nach der Vorschrift, die R. F. Fischer und C. W. S m i th in »Journal of Organic Chemistry«, 25 (1960), S. 319 bis 324, für die Herstellung entsprechender Acetale aus ungesättigten Aldehyden und niedermolekularen Diolen gegeben haben.
  • Für die Umsetzung zur Herstellung der erfindungsgemäß verwendeten Produkte eignen sich als Ausgangsstoffe besonders ungesättigte Aldehyde oder Ketone mit drei oder mehr Kohlenstoffatomen, wie Acrolein, Crotonaldehyd, Tetrahydrobenzaldehyd und höhere ungesättigte Aldehyde, sowie Methylheptenon, Cyclohexenon u. dgl. Geeignete Diole werden aus Olefinen beispielsweise durch Hydroxylierung mit H202 in Gegenwart von Ameisen- oder Essigsäure und Verseifen der zunächst erhaltenen Ester, durch Einwirkung unterchloriger Säure, Bildung entsprechender Chlorhydrine und deren Verseifung, ferner durch direkte Oxydation der Olefine mit Luftsauerstoff nach dem Verfahren des deutschen Patentes 734 838 oder auch durch Hydrolyse von Olefinoxyden nach der Prins-Reaktion gewonnen. Sowohl die Aldehyde bzw. Ketone wie auch die Diole können in der Kohlenstoffkette Verzweigungen aufweisen.
  • Beispiele für geeignete Acetale sind die Acrolein-, Crotonaldehyd- bzw. Tetrahydrobenzaldehydacetale des Decandiols-1,2, Dodecandiols-1,2, Tetradecandiols-1,2, Hexadecandiols-1,2 sowie das Ccyclohexenonketal des Pentadecandiols-1,3. Diese Produkte erhält man beispielsweise dadurch, daß man das Diol mit einem überschuß (bezogen auf molare Mengen) des Aldehyds oder Ketons in Gegenwart eines sauren Katalysators unter Abschleppen des Reaktionswassers mittels Benzol od. dgl. kocht und nach Neutralisieren des sauren Katalysators das Acetal durch Destillieren reinigt. Die Anwendung der Acetale zur Desodorierung von Räumen erfolgt in der Weise, daß die in Mengen von etwa 0,5 bis 511/o in organischen Lösungsmitteln, wie Äthanol, Isopropanol, geruchsfreien Benzinfraktionen, Halogenkohlenwasserstoffen od. dgl., gelösten Verbindungen mittels geeigneter Sprühvorrichtungen, z. B. mittels eines Zerstäubers, in dem zu desodorierenden Raum versprüht werden. Vorzugsweise erfolgt die Anwendung in der Weise, daß die in organischen Lösungsmitteln gelösten Acetale mittels geeigneter Treibgase, wie fluorierten oder chlorierten Kohlenwasserstoffen, Propan, Butan u. dgl., aus Druckbehältern (Aerosolbehältern) versprüht werden. Durch Verwendung zweckmäßig konstruierter Ventile und geeignete Abstimmung des Verhältnisses von Lösungsmittel und Treibgas ist man in der Lage, die Teilchengröße des Sprühstrahls so abzustimmen, daß die cyclischen Acetale ihre Wirkung optimal entfalten können.
  • Die cyclischen Acetale sind hervorragend wirksam gegenüber im Haus (Küche, Bad, Toilette) üblicherweise vorkommenden Gerüchen, gegenüber Tabakrauch oder auch gegenüber Gerüchen in gewerblichen Räumen usw. Beispiel In einem geschlossenen Raum von etwa 40 m3 Rauminhalt wurden verschiedenartige Gerüche erzeugt (Kochen von Gemüse, Fisch, Zwiebeln, angebrannte Milch, siedendes Fett, Zigarren- und Zigarettenrauch ). Nach Beseitigung der Geruchsquelle wurde jeweils 10 Sekunden lang mit einer der nachfolgend aufgeführten, in Aerosoldosen abgepackten Mischungen in den Raum gesprüht: I. 3% Decan-1,2-diol-acroleinacetal, 20% Isopropylalkohol, 77% eines Gemisches aus gleichen Teilen Monofluortrichlormethan und Difluordichlormethan; 1I. 311/o Hexadecan-1,2-diol-crotonaldehydacetal, 15% Äthanol, 7% Kerosen, 75% eines Gemisches aus gleichen Teilen Monofluortrichlormethan und Difluordichlormethan; III. 2% Dodecan-1,2-diol-crotonaldehydacetal, 20% Äthanol, 78% eines Gemisches aus gleichen Teilen Monofluortrichlormethan und Difluordichlormethan.
  • Die Wirkung wurde nach einer Einwirkungszeit von 3 Minuten von einer Gruppe von Testpersonen festgestellt, die über den Charakter der Gerüche nicht informiert waren. Die Mittelwerte aus den Einzeltesten sind in der folgendenTabelle zusammengefaßt. Die Zahlenwerte entsprechen dem prozentualen Anteil an der Gesamtzahl der Testpersonen.
    Desodorierende Wirkung der Produkte 1 bis 111
    Kein Geruchs- Geruchs-
    Verwendeter Geruch Geruch art nicht art richtig
    feststeil- identi- identi-
    bar fizierbar fiziert
    Tabakrauch ......... 100 0 0
    Angebrannte Milch ... 60 40 0
    Siedendes Fett ....... 80 10 10
    Gebratener Fisch ..... 70 20 10
    Zwiebeln ............ 70 30 0
    Die drei angewandten Desodorantien zeigten ein praktisch gleichwertiges Verhalten.

Claims (3)

  1. Patentansprüche: 1. Raumdesodorantien, g e k e n n z e i c h n e t d u r c h einen Gehalt an cyclischen Acetalen und/ oder Ketalen aus einfach oder mehrfach ungesättigten Aldehyden oder Ketonen mit mindestens 3 Kohlenstoffatomen im Molekül und höhermolekularen 1,2- oder 1,3-Diolen mit 8 bis 24, vorzugsweise 14 bis 20 Kohlenstoffatomen im Molekül.
  2. 2. Raumdesodorantien gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Aldehydkomponente in den cyclischen Acetalen Aerolein, Crotonaldehyd oder Tetrahydrobenzaldehyd ist.
  3. 3. Raumdesodorantien gemäß Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie mittels bekannten Treibmitteln aus Aerosoldosen versprüht werden.
DEB73038A 1963-08-08 1963-08-08 Raumdesodorantien Pending DE1173614B (de)

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GB31746/64A GB1022331A (en) 1963-08-08 1964-08-05 Aerosol deodorant compositions
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CH446619A (de) 1967-11-15
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