DE117147C - - Google Patents

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DE117147C
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acid
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nitroamidosalicylic
amidophenol
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B33/00Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/02Disazo dyes
    • C09B33/08Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound
    • C09B33/10Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound in which the coupling component is an amino naphthol

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Developing Agents For Electrophotography (AREA)
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Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
In der Patentschrift 110619 ist ein Verfahren beschrieben, um beizenfärbende schwarze Disazofarbstoffe aus DL1 «,j-Amidonaphtol-o^-monosulfosäure darzustellen unter Verwendung von Chlor-, Nitro- bezw. Chlornitroderivaten des o-Amidophenols als Componente.
Bei weiterer Ausbildung des beschriebenen Verfahrens hat sich nun gezeigt, dafs man an Stelle der eben genannten ο - Amidophenolderivate auch die o-Amidophenolnitrocarbonsäure (Nitroamidosalicylsäure) folgender Constitution :
OH
NH,,
COOH
NO2
vortheilhaft anwenden kann. Die Anwendbarkeit dieser Säure zur Darstellung von Azofarbstoffen ist aus der englischen Patentschrift 9645/95 bekannt; doch sind in der genannten Patentschrift nur einfache Azofarbstoffe und Disazofarbstoffe vom Typus des Naphtolschwarz beschrieben, während die Nitroamidosalicylsäure zum Aufbau primärer Disazofarbstoffe der vorliegenden Art bisher noch nicht benutzt worden ist. Der gewerbliche Fortschritt, welcher durch die Einführung der Nitroamidosalicylsäure in das Verfahren des Haupt-Patentes erzielt wird, besteht darin, dafs leichter lösliche Farbstoffe entstehen, ohne dafs dadurch die Waschechtheit eine Einbufse erleidet.
Das Verfahren zur Darstellung der neuen Farbstoffe schliefst sich im Wesentlichen demjenigen des .Haupt-Patentes an.
Beispiel:
15 kg α - Naphtylamin werden in bekannter Weise diazotirt; die Lösung der Diazoverbindung läfst man einfliefsen in eine neutrale Lösung des Natriumsalzes von 24 kg U1 a4-Amidonaphtol-a2-monosulfosäure. Nach Beendigung der Bildung des Monoazofarbstoffes macht man die Lösung durch Zusatz von Soda alkalisch und giebt nun zu der durch Soda bis zum Schlüsse alkalisch gehaltenen Lösung die aus 20 kg Nitroamidosalicylsäure erhältliche Diazoverbindung zu. Man läfst so lange rühren, bis die Combination beendet ist, wärmt dann auf etwa 70 ° an, fällt den Farbstoff durch
Kochsalzzusatz aus und preist und trocknet denselben.
Der so erhaltene Disazofarbstoff löst sich mit dunkelblaugrüner Farbe in Wasser; er erzeugt auf Wolle in saurem Bade bläulichschwarze Töne, welche durch nachträgliches Chromiren in tief schwarzgrüne Färbungen von bemerkenswerther Echtheit übergehen.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch:
    Neuerung in dem Verfahren nach Patent 110619, darin bestehend, dafs man die dort zur Anwendung gelangenden o-Amidophenolderivate ersetzt durch ο - Amidophenolnitrocarbonsäure (NH^: O H: C O O H: N O2 = 1:2:3:5).
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