DE83015C - - Google Patents

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DE83015C
DE83015C DENDAT83015D DE83015DA DE83015C DE 83015 C DE83015 C DE 83015C DE NDAT83015 D DENDAT83015 D DE NDAT83015D DE 83015D A DE83015D A DE 83015DA DE 83015 C DE83015 C DE 83015C
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B37/00Azo dyes prepared by coupling the diazotised amine with itself

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
Die Erfindung besteht in der Darstellung brauner, Baumwolle direct färbender Polyazofarbstoffe vom Typus:
Tetrazoverbin- Bismarckbraunsulfosäure-
dung der Naph- /-^ Diazosulfosäure
tylendiamindi- ^\ Bismarckbraunsulfosäure-
sulfosäure Diazosulfosäure,
welche die Azogruppe —-N = N— mindestens achtmal im Molecül enthalten.
Das neue Verfahren stützt sich auf die Thatsache, dafs sich 2 Molecule Bismarckbraunsulfosäure des Patentes Nr. 51662 mit 1 Molecül diazotirter Diamido-ß-naphtalindisulfosäure zu einem Farbstoff vereinigen lassen, der seinerseits noch mit 2 Molecülen einer diazotirten aromatischen Amidosulfosäure combinirt werden kann.
Beispiel:
Farbstoff aus Diamido-ß-naphtalindisulfosäure, Bismarckbraunsulfosäure und Naphtionsäure.
8 kg Diamido-ß-naphtalindisulfosäure werden in 200 1 Wasser suspendirt, mit 11 kg Salzsäure von 20° B. vermischt und durch Einfliefsenlassen · einer Lösung von 3,5 kg Natriumnitrit in 8 1 Wasser diazotirt. Die so erhaltene Tetrazoverbindung läfst man unter Rühren in eine Lösung von 23,1 kg des nach dem Patent Nr. 51662, Beispiel II, aus 1 Molecül tetrazotirter Toluylendiaminsulfosäure
C Hs: NH2: S O3 H -.NH2= 1:2:4:6
und 2 Molecülen m-Phenylendiamin erhaltenen Farbstoffes in 500 1 Wasser und 20 kg Soda einfliefsen. Die' Bildung des Farbstoffes beginnt sofort und ist nach 24 Stunden beendet. Hierauf läfst man die aus 12,3 kg naphtionsaurem Natron, 20 kg Salzsäure von 200B., 3,5 kg Natriumnitrit und der nöthigen Menge Wasser erhaltene Diazonaphtalinsulfosäure einfliefsen, kocht nach 24 Stunden auf und isolirt den Farbstoff durch Aussalzen.
Der getrocknete Farbstoff stellt ein schwarzbraunes Pulver dar, welches sich in concentrirter Schwefelsäure mit violettbrauner Farbe löst. Diese Färbung geht beim Verdünnen mit Wasser in Gelbbraun über. Er färbt ungeheizte Baumwolle im alkalischen Seifenbade kräftig kastanienbraun; die Färbungen zeichnen sich durch bedeutende Seifenechtheit aus.
In obigem Verfahren läfst sich das m-Phenylendiamin durch m-Toluylendiamin, die Naphtionsäure durch andere Amidosulfosäuren, z. B. Sulfanilsäure, ß-Naphtylaminsulfosäure etc., ersetzen.
Von den so erhaltenen Farbstoffen färbt derjenige aus
Diamidosäure + iBBS-\~2 Diazosulfanilsäure:
kastanienbraun,
+ 2^55+2 Diazo-ß-naphtyl-
aminsulfosäure: gelblich braun,
-\- 2 B B S -\- 2 Diazo-Amidoazo-
benzolsulfosäure: rothbraun,
-\- 2 BB ST -\- 2 Diazonaphtion-
säure: gelbbraun.
(B B S bedeutet die Combination von Toluylendiaminsulfosäure mit 2 Molecülen m-Phe-
nylendiamin; BBS Tdiejenige mit 2 Molecülen m-Toluylendiamin).

Claims (2)

  1. Patent-Ansprüche:
    i. Verfahren zur Darstellung brauner, Baumwolle direct färbender Polyazofarbstoffe, darin bestehend, dafs 2 Molecule der aus der Toluylendiaminsulfosäure
    CH3: NH2: SO3 H: N H2 = 1:2:4:6 nach dem Patent Nr. 51662 dargestellten Bismarckbraunsulfosäure nach einander mit ι Molecül diazotirter Diamido-ß-naphtalindisulfosäure und mit 2 Molecülen einer aromatischen Diazosulfosäure gekuppelt werden.
  2. 2. Als besondere Ausführungsformen des unter 1. gekennzeichneten Verfahrens die Verwendung von diazotirter Sulfanilsäure, Naphtionsäure , β - Naphtylaminsulfosäure und Amidoazobenzolsulfosäure als aromatische Diazosulfosäure des allgemeinen Anspruchs.
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