DE1165811B - Haarfaerbemittel - Google Patents

Haarfaerbemittel

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DE1165811B
DE1165811B DESCH31668A DESC031668A DE1165811B DE 1165811 B DE1165811 B DE 1165811B DE SCH31668 A DESCH31668 A DE SCH31668A DE SC031668 A DESC031668 A DE SC031668A DE 1165811 B DE1165811 B DE 1165811B
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Germany
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substituted
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benzene
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solution
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DESCH31668A
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DE1875464U (de
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Dr Dr Rudolf Randebrock
Dipl-Ing Rolf Blanke
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Hans Schwarzkopf and Henkel GmbH
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Hans Schwarzkopf and Henkel GmbH
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Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
DEUTSCHES
PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT
Internat. Kl.: A 61 k
Deutsche KL: 30 h-13/08
Nummer: 1 165 811
Aktenzeichen: Sch 31668 IVa /30 h
Anmeldetag: 27. Juni 1962
Auslegetag: 19. März 1964
Es ist bekannt, Haare mit Farbstoffen zu färben, die durch Oxydation während des Färbevorganges gebildet werden. Es finden amino- und hydroxylsubstituierte Aromaten oder deren Derivate Verwendung, die gegebenenfalls am Kern weitere Substituenten, wie Carboxyl-, Carboxylamin-, Nitrogruppen oder Halogenatome, aufweisen. Diese monomeren Farbstoff-Vorprodukte werden auf dem Haar durch Einwirkung von aktivem Sauerstoff oxydativ zu den fertigen Farbstoffen umgewandelt.
Durch die Erfindung wird eine weitere Klasse von Haarfarbstoffen mit neuen Farbnuancen von überraschend hoher Abtragebeständigkeit erschlossen. Sie betrifft ein Haarfärbemittel, welches in neutraler oder alkalisch eingestellter Lösung, Creme oder Paste Oxydationsfarbstoffe enthält, dadurch gekennzeichnet, daß es
a) ein mit einer — SO2R'- oder — SO2NR"R'"-Gruppe substituiertes Benzolderivat, bei dem in 2- einerseits und 4-, 5- oder 6-Stellung andererseits Aminogruppen stehen, von denen eine durch eine Hydroxygruppe ausgetauscht werden kann, und gegebenenfalls der Benzolkern außerdem noch mit niederen Alkylgruppen substituiert ist, wobei R' eine Alkylgruppe, vorzugsweise Äthylgruppe, und R" und R'" Wasserstoffatome, Alkyl- oder Oxalkylgruppen bedeuten und R" und R'" gleich oder verschieden sind, und
b) in 1,3- oder 1,4-Stellung durch Amino- und/oder Hydroxygruppen substituiertes Benzol, wobei gegebenenfalls der Benzolkern außerdem durch niedere Alkyl- oder Alkoxygruppen substituiert sein kann, enthält.
Das erfindungsgemäße Färbemittel wird kurz vor der Anwendung mit einem chemischen Oxydationsmittel, vorzugsweise mit Wasserstoffperoxyd oder dessen Verbindungen gemischt und die Mischung etwa 20 Minuten auf dem Haar zur Einwirkung gebracht. Hierbei entstehen je nach Art der Sulfonsäurederivate und je nach Art und Stellung des 3/4-Substituenten Farbtöne zwischen Blond und Mahagonibraun, die teilweise noch einen modischen violetten Einschlag zeigen. Die Farbtöne sind außerordentlich beständig gegenüber Abtrageeinflüssen wie Feuchtigkeit, Haarwäschen und saurem Hautschweiß.
Dem erfindungsgemäßen Färbemittel können selbstverständlich für Haarfarben übliche Zusätze beigegeben werden, beispielsweise Netzmittel, Verdickungsmittel, haarpflegende Substanzen, Erweichungsmittel für das Haarkeratin u. dgl.
Haarfärbemittel
Anmelder:
Fa. Hans Schwarzkopf,
Hamburg-Altona, Hohenzollernring 127-129
Als Erfinder benannt:
Dr. Dr. Rudolf Randebrock,
Hamburg-Othmarschen,
Dipl.-Ing. Rolf Blanke, Tornesch (Holst.)
Färbebeispiele
Die nachstehend aufgeführten Mischungen von Färbemittel und Wasserstoffperoxyd werden auf das Haar gebracht. Nach einer Einwirkzeit von etwa Minuten bei Zimmertemperatur wird gespült und getrocknet.
Beispiel 1
25
2,4-Diamino-phenyl-äthylsulfon-
monohydrochlorid 0,50 g
p-Toluylendiaminsulfat 0,50 g
Wäßrige Ammoniaklösung (25%'g) 3,5 ml
Destilliertes Wasser ad 100,0 ml
Die Lösung wird kurz vor der Behandlung mit 20,0 ml Wasserstoffperoxyd (6°/oig) zugesetzt.
Man erhält einen schönen kastanienbraunen Farbton.
B e i s ρ i e 1 2
2,5-Diaminobenzol-sulfonamid .... 0,23 g
3-Aminophenol 0,14 g
Wäßrige Ammoniaklösung (25°/oig) l>0 ml
Destilliertes Wasser 25 ml
Der Lösung werden kurz vor der Behandlung 25,0 ml Wasserstoffperoxyd (6%ig) zugesetzt. Man erhält einen hellen, mattblonden Ton.
Beispiel 3
2,5-Diaminobenzol-sulfonamid .... 0,23 g 4,4-Diamino-diphenylaminsulfat ... 0,61 g Wäßrige Ammoniaklösung (25%ig) 1,0 ml
Destilliertes Wasser 25,0 ml
Der Lösung werden kurz vor der Behandlung 25,0 ml Wasserstoffperoxyd (6%ig) zugesetzt.
Man erhält einen beständigen mattbraunen Ton mit violettem Einschlag.
409 539/507
Beispiel 4
2,5-DiaminobenzoI-dimethyl-sulfon-
amid 0,27 g
l-Methyl-2-oxy-4-aminobenzol 0,15 g
Wäßrige Ammoniaklösung (25%ig) 1,0 ml
Destilliertes Wasser 25,0 ml
Der Lösung werden kurz vor der Behandlung 25,0 ml Wasserstoffperoxyd (6%ig) zugesetzt. Man erhält einen schönen goldblonden Farbton.
Beispiel 5
2,5-Diaminobenzol-dimethyl-sulfon-
amid 0,27 g
2,4-Diaminoanisolsulfat 0,40 g
Wäßrige Ammoniaklösung (25%ig) 1,0 ml
Destilliertes Wasser 25,0 ml
Der Lösung werden kurz vor der Behandlung 25,0 ml Wasserstoffperoxyd (6°/0ig) zugesetzt. Man erhält einen hellen Braunton.
Beispiel 6
2,5-Diaminobenzol-sulfondiäthanol-
amid-dihydrochlorid 0,34 g
4,4-Diamino-diphenylaminsulfat ... 0,61 g Wäßrige Ammoniaklösung (25%ig) 1,0 ml
Destilliertes Wasser 25,0 ml
Der Lösung werden kurz vor der Behandlung 25,0 ml Wasserstoffperoxyd (6%ig) zugesetzt. Man erhälteinen schönen mahagonibraunenFarbton.
Beispiel 7
2,5-Diaminobenzol-sulfondiäthanol-
amid-dihydrochlorid 0,34 g
Resorcin 0,14 g
Wäßrige Ammoniaklösung (25%ig) 1,0 ml
Destilliertes Wasser 25,0 ml
35 Der Lösung werden kurz vor der Behandlung 25,0 ml Wasserstoffperoxyd (6%'g) zugesetzt. Man erhält einen hellblonden Farbton.
Beispiel 8
2-Hydroxy-5-aminobenzol-sulfon- . . . -
amid 0,24 g
p-Toluylendiaminsulfat 0,28 g
Wäßrige Ammoniaklösung (25%ig) 1 fi ml
Destilliertes Wasser 25,0 ml
Der Lösung werden kurz vor der Behandlung 25,0 ml Wasserstoffperoxyd (6°/oig) zugesetzt.
Man erhält einen sehr natürlich wirkenden hellbraunen Farbton.

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Haarfärbemittel, welches in neutraler oder alkalisch eingestellter Lösung, Creme oder Paste Oxydationsfarbstoffe enthält, dadurch gekennzeichnet, daß es als Oxydationsfarbstoffe
    a) ein mit einer — SO2R'- oder — SO2NR"R'"-Gruppe substituiertes Benzolderivat, bei dem in 2- einerseits und 4-, 5- oder 6-Stellung andererseits Aminogruppen stehen, von denen eine durch eine Hydroxygruppe ausgetauscht werden kann, und gegebenenfalls der Benzolkern außerdem noch mit niederen Alkylgruppen substituiert ist, wobei R' eine Alkylgruppe, vorzugsweise Äthylgruppe, und R" und R'" Wasserstoffatome, Alkyl- oder Oxalkyl-. gruppen bedeuten und R" und R'" gleich oder verschieden sind, und
    b) in 1,3- oder 1,4-Stellung durch Amino- und/ oder Hydroxygruppen substituiertes Benzol, wobei gegebenenfalls der Benzolkern außerdem durch niedere Alkyl- oder Alkoxygruppen substituiert sein kann, enthält.
    409 539/507 3.64 © Bundesdruckerei Berlin
DESCH31668A 1962-06-27 1962-06-27 Haarfaerbemittel Pending DE1165811B (de)

Priority Applications (1)

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FR932706A FR1366799A (fr) 1963-04-25 1963-04-25 Produit pour la teinture des cheveux

Publications (1)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5534036A (en) * 1992-10-02 1996-07-09 L'oreal Keratinous fiber dyeing methods and compositions which contain sulfated methaphenylenediamine couplers in combination with oxidation dye precursors

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5534036A (en) * 1992-10-02 1996-07-09 L'oreal Keratinous fiber dyeing methods and compositions which contain sulfated methaphenylenediamine couplers in combination with oxidation dye precursors

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