DE1162965B - Verfahren zur Gestaltung einer hygienischen Chemischreinigung - Google Patents

Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND

DEUTSCHES

PATENTAMT

AUSLEGESCHRIFT

Internat. Kl: ClId

Deutsche Kl.: 23e-2

Nummer: 1162965

Aktenzeichen: F 35914IV a / 23 e

Anmeldetag: 3. Februar 1962

Auslegetag: 13. Februar 1964

Bei der Chemischreinigung von Textilien besteht die Gefahr, daß Keime, die verschmutzen und mit Körperschweiß durchsetzten Bekleidungsstücken anhaften, auf andere Textilstücke übertragen werden.

Aus hygienischen Gründen ist daher ein dringendes Bedürfnis vorhanden, die aus verseuchten Kleidungsstücken in die Lösungsmittelflotte eingeschleppten Keime während des Reinigungsprozesses abzutöten, um damit eine Infizierung anderer Textilien zu verhindern.

Es ist bekannt, daß halogenierte Salicylsäureanilide, die in jedem Ring mindestens ein Chloratom tragen, eine gute desinfizierende Wirkung in wäßriger Lösung besitzen (vgl. D. Jerschel und H. Oberheiden; Angewandte Chemie, 67, S. 149, 1955, deutsche Patentschrift 1 017 606 und deutsche Patentschrift 1 046 019. Weiterhin ist aus »Soap and Chemical Specialties«, März und April 1960, auch bekannt, daß das 3,5,3',4^Tetrachlorsalicylsäureanilid in Lösungsmitteln, nach einem Imprägnier- bzw. Tauchverfahren angewendet, eine bakteriostatische Wirkung auf der so behandelten Ware besitzt. Zahlreiche andere bereits bekannte Desinfektionsmittel, die z. B. im wäßrigen Medium eine gute keimabtötende Wirkung besitzen, zeigen in Lösungsmitteln, wie sie für die Chemischreinigung gebräuchlich sind, keine oder nur eine verminderte Wirksamkeit. Teils bewirken sie auch Korrosionen an den in der Chemischreinigung verwendeten zum Teil vollautomatisch gesteuerten Reinigungsanlagen. Sie sind deshalb für eine praktische Anwendung für den genannten Zweck ungeeignet.

Es wurde nun gefunden, daß überraschenderweise ganz allgemein Arylamide von Oxyarylcarbonsäuren der allgemeinen Formel

NH-

in der R ein Wasserstoifatom, ein Halogen, Alkyl- und/oder Trifluormethylrest, R' ein Wasserstoffatom, ein Halogen und/oder Trifluormethylrest ist und η eine ganze Zahl von 1 bis 3 bedeutet, besonders geeignet sind, auf Grund keimabtötender Wirkung in Lösungsmittelflotten eine Chemischreinigung hygienisch zu gestalten, d. h. die eingeschleppten Keime abzutöten, um damit eine Infizierung anderer Textilien zu unterbinden.

Verfahren zur Gestaltung einer hygienischen
Chemischreinigung

Anmelder:

Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft,

Leverkusen

Als Erfinder benannt:
Dr. Klaus Langheinrich, Leverkusen,
Herbert Klesper, Köln-Flittard,
Dr. Friedrich Muth, Leverkusen,
Dr. Fritz Steinfatt, Opladen

Weiterhin wurde gefunden, daß die keimabtötende Wirkung im Reinigungsbad infolge eines synergistischen Effektes wesentlich verstärkt wird, wenn diese Verbindungen in Mischung mit Sulfonamiden der nachfolgenden allgemeinen Formel verwendet werden:

R-SO₂-N-R'

R"

in welcher R und R' für aromatische oder aliphatische Reste stehen und R' außerdem ein Aralkylrest sein kann, wobei diese Reste bevorzugt noch durch Halogen und/oder Trifluormethyl substituiert sein können, und R" Wasserstoff oder ein niederer Alkylrest oder Alkenylrest, der noch substituiert sein kann, z. B. durch Halogen oder Hydroxyl, ferner den Rest einer organischen Carbon- oder Sulfonsäure oder vorzugsweise ein Kation einer anorganischen oder organischen Base, wie z. B. ein Natrium-, Kalium-, Alkylammonium- und Alkanolammonium-ion, bedeutet.

Die Chemischreinigung wird in der Praxis in der Weise durchgeführt, daß Textilien mit Reinigungsverstärkern in Verbindung mit geringen Mengen Wasser nach einem Ein-, Zwei- oder Dreibadverfahren in Lösungsmitteln, wie Tri- und Perchloräthylen, Tetrachlorkohlenstoff oder Wasch- und Schwerbenzin, gereinigt werden. Die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen setzt

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keine Abänderung der vorgenannten Reinigungsverfahren voraus, da sie weder den Effekt der Reinigungsverstärker oder die Filtrierung der Lösungsmittel beeinflussen, noch eine Korrosion an den Reinigungsanlagen verursachen.

Einige der erfindungsgemäßen Verbindungen, wie z. B. Salicylsäure-3,4- oder 2,3- oder 2,4- oder 2,5- oder 3,5-dichloranilid oder deren Gemische, zeichnen sich nicht nur durch eine bakterienabtötende Wirkung aus, sondern bewirken auch eine deutliche Verminderung der Korrosion an den Reinigungsanlagen.

Beispiel 1

Die starke keimabtötende Wirkung der erfindungsgemäßen Verbindung zeigt sich, wenn man z. B. einer Schwerbenzinlösung, die 0,05% eines der nachstehend aufgeführten Wirkstoffe und 5 g/l eines handelsüblichen Reinigungsverstärkers enthält, mit einer 48-Stunden-Bakterienkultur massiv beimpft, gut durchschüttelt und nach einigen Minuten durch Abimpfen auf Keimabtötung prüft.

Obwohl der Chemischreinigungsprozeß normalerweise 10 bis 20 Minuten dauert, tritt bei Zugabe der erfindungsgemäßen Verbindungen zum Teil schon bei Einwirkungszeiten von 3 Minuten eine vollständige Keimabtötung ein.

Die folgende Tabelle gibt die Versuchsergebnisse wieder, die mit den zwei weit verbreiteten Typen der gram-positiven und gram-negativen Mikroben Stc. aureus und Bet. coli ermittelt wurden.

Wirkstoff im Reinigungsmedium

a) 0,05% Salicylsäure-S^-dichlor-

anilid 6

b) 0,05% Salicylsäure-2,3-dichlor-

anilid 6

c) 0,05% Salicylsäure-2,4-dichlor-

anilid 6

d) 0,05% Salicylsäure^-dichlor-

anilid 6

e) 0,05% 4-6-Dichlorsalicylsäure-

3-4-dichloranilid

f) 0,025% Verbindung a) +

0,025% Verbindung b) 6

g) 0,05% 5-Methylsalicylsäure-

4-chloranilid 6

h) 0,025% Verbindung a) +

0,025% Natriumsalz des Chlormethansulfotrichloranilids

i) 0,05% Natriumsalz des Chlormethansulfotrichloranilids

Beispiel 2

Proben von sterilem Wollgewebe wurden mit einer 24-Stunden-Kultur von Bact. coli massiv infi-

Abtötung
nach Minuten

Bact.
coli

Stc. aureus

45 ziert und getrocknet. Die so infizierten Gewebe wurden mit sterilen Proben des gleichen Gewebes gemischt und der Praxis entsprechend in Perchloräthylen unter Zugabe von 0,6% Salicylsäure-3,4-dichloranilid — berechnet auf das Gewicht der Ware — und eines handelsüblichen Reinigungsverstärkers bei einem Flotten verhältnis von 1 : 10 in einer Reinigungsanlage während 12 Minuten gereinigt. Nach der Reinigung wurden die Proben bis zur Trockene geschleudert. Gleiche Gewichtsmengen der beimpften und der nicht beimpften Proben wurden darauf mit sterilem Wasser jeweils 10 Minuten lang ausgeschüttelt und nach der Membranfiltermethode die Keimzahlen bestimmt.

Beim Auszählen der Keime wurden auf 1 g des vorher infizierten Gewebes sieben Coli-Keime nachgewiesen. Die daneben steril eingesetzten Gewebeabschnitte blieben keimfrei.

Unter gleichen Bedingungen wurde ohne Zusatz der erfindungsgemäßen Verbindungen ein Parallelversuch durchgeführt. Dabei wurden auf 1 g des infiziert eingesetzten Gewebes über 1 Million Keime gefunden. Die steril eingesetzten Gewebeproben waren nach der Reinigung massiv infiziert. Die Reinigungsflotte selbst enthielt reichlich lebende Keime.

Beispiel 3

Gewebeproben, die mit Bact. coli- und Stc. aureus-Kulturen stark infiziert waren, wurden zusammen mit sterilen Gewebeproben der gleichen Art in einen Mullbeutel gegeben und zusammen mit 10 kg Textilien in einer Schwerbenzinreinigungsanlage unter Zugabe von 0,8% S^-Dichlorsalicylsäure-S^-dichloranilid, berechnet auf das Gewicht der zu reinigenden Ware, sowie 5 g Reinigungsverstärker und 2 g Wasser pro Liter Flotte 20 Minuten lang der üblichen Reinigung unterworfen. Nach dem Trocknen zeigten die bakteriologischen Untersuchungen folgendes Ergebnis:

Die Reinigungsflüssigkeit war steril, ebenso die in dem Mullbeutel infiziert und steril eingesetzten Wollproben. Eine Übertragung der Keime hatte nicht stattgefunden.

Beispiel 4

Nach Art von Beispiel 3 wurden infizierte und sterile Gewebeproben und 10 kg Textilmaterial unter Zugabe einer Mischung von 0,25% 2,5,3',4'-Tetra-

chlorsalicylsäureanilid und 0,25% Natriumsalz des

Chlormethansulfotrichloranilids — berechnet auf das Gewicht der zu reinigenden Ware — gereinigt.

Die, bakteriologische Untersuchung ergab eine

vollkommene Abtötung der Testkeime. Der Wollanteil des gereinigten Textilgutes war zusätzlich gegen den Fraß von Mottenlarven geschützt.

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Beispiel 5

Die korrosionshemmende Wirkung einer der erfindungsgemäßen Verbindungen ist aus der nachstehend aufgeführten Tabelle ersichtlich.

In einem 250-ml-Rundkolben mit Rückflußkühler waren 1 · 2,5 cm große Plättchen aus Eisen, Kupfer und verzinktem Eisen während 10 Tagen kochendem Schwerbenzin sowohl in der Lösungsmittel- als auch in der Dampfphase ausgesetzt.

5 6

a) 0,5 g Salicylsäure-S^-dichloranilid pro Liter Schwerbenzin

Dampfphase	Gewicht Zunahme — Verlust	Visuelle Beurteilung	Lösungsmittelphase	Visuelle Beurteilung
Eisen ±0%	keine Veränderung	Gewicht Zunahme — Verlust	keine Veränderung
Kupfer ±0%	Spur bläulich angelaufen	Eisen ±0%	Spur bläulich angelaufen
Verzinktes Eisen ±0%	keine Veränderung	Kupfer ±0%	keine Veränderung
Verzinktes Eisen ±0%

b) Kontrolle ohne Zugabe einer der erfindungsgemäßen Verbindungen

Dampfphase	Gewicht Zunahme — Verlust	Visuelle Beurteilung	Lösungsmittelphase	Visuelle Beurteilung
Eisen +0,15%	geringe Korrosion	Gewicht Zunahme — Verlust	geringe Korrosion
Kupfer ±0%	keine Veränderung	Eisen +0,17%	keine Veränderung
Verzinktes Eisen +0,09%	praktisch keine Veränderung	Kupfer +0,05%	weißer Belag
Verzinktes Eisen —0,52%

Claims (2)

Patentansprüche:

1. Verfahren zur Gestaltung einer hygienischen Chemischreinigung, dadurch gekennzeichnet, daß man die Reinigung unter Verwendung von Chemischreinigungsflotten durchführt, die Oxyarylcarbonsäurearylamide der allgemeinen Formel

OH

CO-NH-

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35

enthalten, in der R Wasserstoff, Halogen, einen Alkyl- und/oder Trifluormethylrest, R' Wasserstoff, Halogen und/oder eine Trifluormethylgruppe und η eine ganze Zahl von 1 bis 3 bedeutet.

2. Ausführungsform des Verfahrens gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die

Chemischreinigungsflotten zusätzlich zu den Oxyarylcarbonsäurearylamiden noch Sulfonamide der allgemeinen Formel

R-SO₂-N-R'

R"

enthalten, in der R und R' für aromatische oder aliphatische Reste stehen, R' außerdem eine Aralkylgruppe sein kann, wobei diese Reste bevorzugt durch Halogenatome und/oder Trifluormethylgruppen substituiert sind, während R" Wasserstoff oder einen niederen, gegebenenfalls substituierten Alkyl- oder Alkenylrest, den Rest einer Carbon- oder Sulfonsäure oder ein Kation einer anorganischen oder organischen Base bedeutet.

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