DE1151078B - Verfahren zur Herstellung chromhaltiger Azofarbstoffkomplex-verbindungen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung chromhaltiger Azofarbstoffkomplex-verbindungen

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Publication number
DE1151078B
DE1151078B DEV17868A DEV0017868A DE1151078B DE 1151078 B DE1151078 B DE 1151078B DE V17868 A DEV17868 A DE V17868A DE V0017868 A DEV0017868 A DE V0017868A DE 1151078 B DE1151078 B DE 1151078B
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DE
Germany
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chromium
complex compounds
dye
containing azo
azo dye
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DEV17868A
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English (en)
Inventor
Dr Guenther Essbach
Kurt Lippold
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Filmfabrik Wolfen VEB
Original Assignee
Filmfabrik Wolfen VEB
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Publication date
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Pending legal-status Critical Current

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14—Monoazo compounds
    • C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung chromhaltiger Azofarbstoffkomplexverbindungen Es ist bekannt, daß man orangefärbende Metallkomplexfarbstoffe für Wolle, die auf zwei Farbstoff= teilchen ein Chrom- bzw. Kobaltatom enthalten, herstellen kann. Solche Farbstoffe sind z. B. durch Chromieren der Azofarbstoffe aus 2-Aminophenol-4-sulfonsäureamid und 1-(p-Chlorphenyl)-3-methylpyrazolon-(5) oder aus 4-Nitro-2-aminophenol und 1-(p-Sulfonsäureamidophenyl)-3-methylpyrazolon-(5) darstellbar. Diese Farbstoffe färben animalische Fasern und verwandte Synthesefasern wie Polyamidfasern bereits neutral mit sehr guten Echtheiten an. Sie sind aus diesem Grunde auch vorteilhaft als Komponente für den Wollanteil in Halbwollechtfarbstoffen geeignet. Leider lassen sich auf diesem Wege keine einheitlichen klaren gelborangefärbende Farbstoffe mit guten Allgemeinechtheiten und sehr guter Lichtechtheit gewinnen.
  • Weiterhin ist aus der deutschen Patentschrift 1011546 ein Farbstoff, hergestellt durch Chromieren der Azofarbstoffe aus diazotierter Anthranilsäure und 1-(2'-Äthylphenyl)-3-methyl-5-pyrazolon und diazotiertem 4-Nitro-2-aminophenol und 1-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon, bekannt, der Wolle und Polyamidfasern in gelborangen Tönen färbt. Dieser Farbstoff ist jedoch in Wasser unlöslich und deshalb für die Textilfärbung ungeeignet.
  • Es wurde gefunden, daß man zu einheitlichen gelborangefärbenden 2:1-Metallkomplexfarbstoffen gelangt, wenn man die beiden Monoazofarbstoffe aus diazotierter Anthranilsäure und Phenylmethylpyrazolon und diazotiertem 4 - Nitro - 2 - aminophenol und 1-(p-Sulfonsäureamidophenyl)-3-methylpyrazolon-(5) in gleichen Molmengen in wäßrigem Medium gut verrührt und bei höherer Temperatur mit chromabgebenden Mitteln behandelt. Hierbei ist die Chrommenge so zu wählen, daß auf 1 Mol eines Farbstoffes mindestens 1/2 Mol einer chromhaltigen Substanz entfällt. Beispiel Der Monoazofarbstoff aus 15,4 Teilen 4-Nitro-2-aminophenol und 25,3 Teilen 1-(p-Sulfonsäureamidophenyl)-3-methylpyrazolon-(5)und der Monoazofarbstoff aus 13,7 Teilen Anthranilsäure und 17,4 Teilen 1-Phenyl-3-methylpyrazolon-(5) werden gut in Wasser angeschlämmt, mit 60 Teilen Ammoniaklösung (konz.) versetzt und unter Rühren auf 80°C erhitzt. Bei dieser Temperatur laufen 52,4 Teile Kaliumchromalaun, die in Wasser mit 32 Teilen Salicylsäure versetzt wurden, als schwach alkalische Lösung zu. Anschließend erhitzt man auf 100°C und hält diese Temperatur unter kräftigem Rühren 24 Stunden lang. Um den Farbstoff zu isolieren, läßt man auf 50°C abkühlen und salzt ihn mit Kochsalz aus. Man erhält nach dem Trocknen ein rotbraunes Pulver, das Wolle und Polyamidfasern bereits aus neutraler Flotte in klarer gelboranger Nuance mit ausgezeichneten Echtheiten anfärbt. Es ist besonders der verhältnismäßig klare Farbton hervorzuheben, wie er sonst bei Metallkomplexfarbstoffen ähnlicher Nuance nicht anzutreffen ist.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung chromhaltiger Azofarbstoffkomplexverbindungen aus Monoazofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man den Monoazofarbstoff aus diazotiertem 4-Nitro-2-aminophenol und 1-(p-Sulfonsäureamidophenyl)-3-methylpyrazolon-(5) im Gemisch (aus gleichen molaren Mengen) mit dem Monoazofarbstoff aus Anthranilsäure und Phenylmethylpyrazolon bei höherer Temperatur mit chromabgebenden Mitteln behandelt. In Betracht gezogene Druckschriften: Deutsche Patentschrift Nr. 1011546. Bei der Bekanntmachung der Anmeldung ist eine Färbetafel mit Erläuterung ausgelegt worden.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4618673A (en) * 1975-08-27 1986-10-21 Sandoz Ltd. Salts of the 1:2 chromium complex of 4-(5'-chloro-2'-hydroxy-3'-sulfophenylazo)-3-methyl-1-phenylpyrazol-5-one and 4-(3', 5'-dichloro-2'-hydroxyphenylazo)-3-methyl-1-phenylpyrazol-5-one

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US4618673A (en) * 1975-08-27 1986-10-21 Sandoz Ltd. Salts of the 1:2 chromium complex of 4-(5'-chloro-2'-hydroxy-3'-sulfophenylazo)-3-methyl-1-phenylpyrazol-5-one and 4-(3', 5'-dichloro-2'-hydroxyphenylazo)-3-methyl-1-phenylpyrazol-5-one

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