DE1142075B - Schaedlingsbekaempfungsmittel - Google Patents

Schaedlingsbekaempfungsmittel

Info

Publication number
DE1142075B
DE1142075B DEF33931A DEF0033931A DE1142075B DE 1142075 B DE1142075 B DE 1142075B DE F33931 A DEF33931 A DE F33931A DE F0033931 A DEF0033931 A DE F0033931A DE 1142075 B DE1142075 B DE 1142075B
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
infestation
plants
amino acids
pest repellants
aliphatic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DEF33931A
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Engelbert Kuehle
Dr Ferdinand Grewe
Dipl-Landw Dr Helmut Kaspers
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer AG filed Critical Bayer AG
Priority to DEF33931A priority Critical patent/DE1142075B/de
Publication of DE1142075B publication Critical patent/DE1142075B/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

DEUTSCHES
PATENTAMT
F33931IVa/451
ANMELDETAG: 16. MAI 1961
BEKANNTMACHUNG DER ANMELDUNG UND'AUSGABE DER AUSLEGESCHRIFT:
3. JANUAR 1963
Gegenstand der Hauptpatentanmeldung F 30810 IVa/451 sind Schädlingsbekämpfungsmittel, enthaltend Derivate aliphatischer Aminosäuren der allgemeinen Formel
R2
Ri-C-(CHa)n-Nx" O R3
in welcher Ri für eine Hydroxylgruppe oder einen Rest
— N<
R4
R5
steht, wobei R4 Wasserstoff oder einen gegebenenfalls substituierten aliphatischen, cycloaliphatische^ aromatischen oder heterocyclischen Rest bedeutet und R5 Wasserstoff, eine Hydroxylgruppe, einen gegebenenfalls substituierten aliphatischen, cycloaliphatischen, aromatischen oder heterocyclischen Rest oder eine gegebenenfalls substituierte Aminogruppe darstellt und R2 für Wasserstoff oder einen niederen Alkylrest, R3 für einen aliphatischen Rest mit mindestens 9 C-Atomen und η für 1 oder 2 steht.
Den Angaben der genannten deutschen Patentanmeldung ist zu entnehmen, daß sich aliphatische Aminosäurederivate der obigen allgemeinen Formel durch eine starke biologische Wirksamkeit gegen phytopathogene Pilze und Milben auszeichnen.
Im Verlaufe der weiteren Bearbeitung des Erfindungsgegenstandes wurde nun gefunden, daß-Anlagerungsverbindungen von Schwermetallsalzen an Aminosäuren der allgemeinen Formel
H HOC — CH2 — N
Il
O R
ebenfalls hervorragende fungizide sowie akarizide Eigenschaften besitzen und dabei sehr gut pflanzenverträglich sind.
In letztgenannter Formel bedeutet R einen aliphatischen Rest mit mindestens 9 Kohlenstoffatomen.
Die Herstellung der erfindungsgemäß zu verwendenden Verbindungen erfolgt in zwei Stufen.
Schädlingsbekämpfungsmittel
Zusatz zur Patentanmeldung F 30810 IVa/45 1
(Auslegeschrift 1 125 713)
Anmelder:
Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft,
Leverkusen
Dr. Engelbert Kühle, Dr. Ferdinand Grewe,
Köln-Stammheim, und
Dipl.-Landw. Dr. Helmut Kaspers, Leverkusen,
sind als Erfinder genannt worden
Zunächst setzt man nach prinzipiell bekannten Methoden Halogenessig- bzw. -propionsäure mit primären oder sekundären Aminen um oder lagert die genannten Amine an Acrylsäure an. Aus den auf diese Weise erhaltenen Aminosäuren werden dann durch Umsetzung mit einem Schwermetallsalz die obengenannten komplexen Verbindungen erhalten.
Als Beispiele für Präparate, die gemäß vorliegender Erfindung entweder für sich allein oder in Kombination mit anderen Wirkstoffen, Hilfsstoffen und/ oder Trägermaterialien als Schädlingsbekämpfungsmittel Verwendung finden können, seien vor allem die Anlagerungsverbindungen von Zink-, Mangan-, Nickel- und Eisensulfat an Dodecylaminoessig- oder -propionsäure genannt.
Beispiel
Fungizide Wirkung verschiedener Anlagerungsverbindungen von Schwermetallsalzen an
Aminosäuren bei Anwendung gegen phytophthora infestans an Tomaten
Junge getopfte Tomatenpflanzen mit fünf bis sechs Laubblättern werden mit wäßrigen Emulsionen oder Suspensionen der betreffenden, erfindungsgemäßen Wirkstoffe in den unten angegebenen Konzentrationen bespritzt. Nach dieser Behandlung verbleiben die Pflanzen zum Abtrocknen noch 24 Stunden bei 20° C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von 70% im Gewächshaus, werden dann zusammen mit
209 750/167
unbehandelten Kontrollen zufällig verteilt, in eine Infektionszelle gebracht und anschließend alle Pflanzen mit einer Schwärmsporensuspension bekannter Dichte des obengenannten Pilzes übersprüht. Danach verbleiben sämtliche Testpflanzen — zunächst bei einer Temperatur von 18 bis 200C und 100% relativer Luftfeuchtigkeit — weiter in der Infektionszelle. Am 6. Ta'ge nach der künstlichen Inokulation erfolgt die Auswertung des Tests, wobei jedes Fiederblättchen nach seiner Befallsintensität von 0 (kein Befall) bis 5 (äußerst schwerer Befall, völlige Vernichtung der Pflanze) bewertet wird. Aus den ermittelten Werten errechnet man die Befallshöhe in % des Befalls der unbehandelten Kontrolle, deren absoluter Befallswert = 100 gesetzt wird. Bei der geschilderten Versuchsanordnung und -durchführung werden die Kontrollpflanzen im allgemeinen von der phytophthora völlig zerstört.
Verbindung Befallshöhe in % bei einer Wirkstofikonzentration von
0,1 "/ο
0,025%
0,0062%
Ci2H25NH — CH2 — COOH ■ ZnSO4/2
Ci2H25NH — CH2 — COOH · MnSO4/2 :
Ci2H25NH — CH2 — COOH ■ NiSO4/2
Ci2H25NH — CH2 — COOH ■ Fe2(SO4)SZS
Vergleichsmittel (Zink-äthylen-bis-dithiocarbamat).
Unbehandelte Kontrolle
0,2
1
1
50
100
5
11
50
13
33 62 58 92 55

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH:
    Schädlingsbekämpfungsmittel, enthaltend Anlagerungsverbindungen von Schwermetallsalzen an Aminosäuren der allgemeinen Formel, jj
    HOC-CH2-Ni
    Il \
    O R
    in der R einen aliphatischen Rest mit mindestens 9 Kohlenstoffatomen bedeutet.
DEF33931A 1961-05-16 1961-05-16 Schaedlingsbekaempfungsmittel Pending DE1142075B (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEF33931A DE1142075B (de) 1961-05-16 1961-05-16 Schaedlingsbekaempfungsmittel

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEF33931A DE1142075B (de) 1961-05-16 1961-05-16 Schaedlingsbekaempfungsmittel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1142075B true DE1142075B (de) 1963-01-03

Family

ID=7095326

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEF33931A Pending DE1142075B (de) 1961-05-16 1961-05-16 Schaedlingsbekaempfungsmittel

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE1142075B (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2461613A1 (de) * 1973-12-28 1975-08-21 Armand Kohn Pestizid

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2461613A1 (de) * 1973-12-28 1975-08-21 Armand Kohn Pestizid

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2219710C2 (de) Fungizide Mittel
DE2133056C3 (de) Verwendung von NJS-di-alkyl-N&#39;arylsubstituierten Guanidinen zur Bekämpfung von Mehltaupilzen und Grauschimmel der Pflanzen
DE2906574C2 (de)
DE1142075B (de) Schaedlingsbekaempfungsmittel
DE1120802B (de) Schaedlingsbekaempfungsmittel
DE2349970C2 (de) N-Benzoyl-N-(3-chlor-4-fluorphenyl)-alanin-methylester und -isopropylester, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE1191170B (de) Mittel zur Bekaempfung von Pilzen
DE1125713B (de) Schaedlingsbekaempfungsmittel
DE2131928A1 (de) Neue N,N-Dialkylthiocarbamate und ihre Verwendung in Herbiziden
DD262359A5 (de) Gyanoacetamidderivate mit fungizider wirksamkeit
DE2244745C3 (de) Thiocarbaminsäureester, ihre Herstellung und diese Ester enthaltende pestizide Mittel
DE2512940C2 (de) N-Benzoyl-N-halogenphenyl-2-aminopropionsäure-ester, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE2911534A1 (de) Landwirtschaftliche, fungizide zusammensetzung
DE1567153B2 (de) Neue N-Carbamoyloxydicarbonsäureimide
DE1082764B (de) Schaedlingsbekaempfungsmittel
AT233320B (de) Metallfreie Fungicide
DE1278427B (de) Verfahren zur Herstellung von Carbaminsaeureestern
DE2061051B2 (de) Thiocarbamidsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung und Mittel, die diese Thiocarbamidsäureester als Wirkstoff erhalten
DE1542684C (de) Fungizide
DE1235287B (de) Verfahren zur Herstellung von fungizid wirksamen Dodecylamin-Metallsalz-Komplexverbindungen der mono- und bis-Dithiocarbamidsaeuren
DE1111872B (de) Mittel zur Entseuchung von Kulturboeden, insbesondere zur Bekaempfung von Nematoden
DE1203042B (de) Fungizide Mittel
DE1157027B (de) Fungizide Mittel
AT368682B (de) Verfahren zur bekaempfung von pilzinfektionen bei nutzpflanzen
DE2000347C (de) N Polychlorvinylsulfenylharnstoffe und deren Verwendung