DE1127865B - Verfahren zum Faerben von Polyacrylnitril-Gebilden - Google Patents

Verfahren zum Faerben von Polyacrylnitril-Gebilden

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DE1127865B
DE1127865B DEF24292A DEF0024292A DE1127865B DE 1127865 B DE1127865 B DE 1127865B DE F24292 A DEF24292 A DE F24292A DE F0024292 A DEF0024292 A DE F0024292A DE 1127865 B DE1127865 B DE 1127865B
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DE
Germany
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coloring
polyacrylonitrile
amidamines
dyeing
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DEF24292A
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English (en)
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Dr Mathieu Quaedvlieg
Dr Gerhard Ruhlig
Walter Hees
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Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
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    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
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    • D06P1/64—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing low-molecular-weight organic compounds without sulfate or sulfonate groups
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    • D06P3/76—Material containing nitrile groups using basic dyes

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Description

Gegenstand des Hauptpatents 1102096 ist ein Verfahren zum Färben von Polyacrylnitril-Gebilden mit basischen Farbstoffen bzw. Dispersionsfarbstoffen; das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß man das Färben in Gegenwart von Amidaminen durchführt, die aus höhermolekularen Carbonsäuren oder Sulfonsäuren und Diaminen der allgemeinen Formel Verfahren zum Färben
von Polyacrylnitril-Gebilden
Zusatz zum Patent 1102 096
NH2 · (CH2), · Ni
aufgebaut sind, in der R1 und R2 gleiche oder verschiedene niedere geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffreste mit jeweils höchstens 4 Kohlenstoffatomen bedeuten, während η eine Zahl von 2 bis 6 ist.
Wie nun gefunden wurde, lassen sich an Stelle der Amidamine bzw. ihrer Salze mit sehr gutem Erfolg auch die Quaternierungsprodukte der Amidamine beim Färben von Polyacrylnitril-Gebilden mit basischen Farbstoffen bzw. Dispersionsfarbstoffen verwenden.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Mittel sind aus den in Betracht kommenden Amidaminen mit Hilfe quaternierend wirkender Verbindungen in an sich bekannter Weise leicht erhältlich; besonders bewährt haben sich solche Quaternierungsprodukte, die durch Umsetzung der Amidamine mit Benzylchlorid oder Chloressigsäure hergestellt sind.
Die erforderlichen Mengen an den zu verwendenden Quaternierungsprodukten lassen sich durch Vorversuche von Fall zu Fall leicht ermitteln; im allgemeinen erweisen sich Mengen von 3 Gewichtsprozent, bezogen auf das zu färbende Material, als ausreichend.
Wie bei dem Verfahren des Hauptpatents zeichnen sich auch die Färbungen, die nach dem Verfahren der
CH3 CHx ■
C-CH = CH
0,5 g Eisessig, 0,5 g Natriumacetat und 0,5 g des nachstehend beschriebenen Quaternierungsproduktes enthält. Man beginnt mit dem Färben bei 40°C, steigert die Temperatur des Bades allmählich auf 98 0C und beläßt etwa 1 Stunde bei Kochtemperatur.
Es wird eine brillante Rosafärbung von ausgezeichneter Gleichmäßigkeit erhalten. Die gefärbten ^Anmelder:
Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft,
Leverkusen-Bayerwerk
Dr. Mathieu Quaedvlieg, Leverkusen-Bayerwerk,
Dr. Gerhard Ruhlig, Leverkusen,
und Walter Hees, Köln-Höhenberg,
sind als Erfinder genannt worden
vorhegenden Erfindung auf Gebilden aus Polyacrylnitril, wie z. B. auf Fasern, Fäden und Gewirken, erhalten sind, durch eine sehr gute Egalität aus; die gefärbten Materialien besitzen weiterhin eine hervorragende Weichheit und zeigen keine elektrostatischen Aufladungen mehr.
Beispiel
10 g einer Wirkware aus Polyakrylnitrilfasern werden im Flottenverhältnis von 1: 40 in ein Färbebad eingebracht, welches im Liter 0,05 g des Farbstoffs
CH2-CH2-Cl
CH3
Polyacrylnitrilfasern weisen eine hervorragende, füllige Weichheit auf und zeigen keine Neigung mehr zur elektrostatischen Aufladung.
Das verwendete Quaternierungsprodukt war in folgender Weise hergestellt worden:
Zu einer Lösung von 204 Teilen N,N-Dimethylamino-propylamin in 1000 Teilen Benzol wurden
209 560/455
unter guter Rührung 837 Teile eines Alkylsulfoehlorids hinzugetropft, das durch Sulfochlorierung von Gemischen von Paraffinkohlenwasserstoffen der Kohlenstoffzahl 10 bis 18 erhalten war. Nachdem die Mischung noch 2 Stunden bei Zimmertemperatur gerührt war, wurde die benzolische Lösung des gebildeten Alkylsulfamids des Ν,Ν-Dimethylamino-propylamins von demausgeschiedenen^N-Dimethylamino-propylaminhydrochlorid abgesaugt* und das" Benzol wurde abdestilliert. Das zurückbleibende Amidamin wurde nunmehr mit 700 Teilen Wasser vermischt, dann bei 60 bis 80° C zur Quaternierung tropfenweise und unter gutem Rühren mit 127 Teilen Benzylchlorid versetzt und noch 2 Stunden auf 80°C gehalten.
An Stelle des angeführten Quaternierungsproduktes kann man mit gleichem Erfolg z. B. auch das aus Laurinsäure-[N,N-dimethyl-amino]-propylamid und Benzylchlorid oder Chloressigsäure erhältliche Produkt einsetzen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH:
    Weitere Ausbildungsform des Verfahrens zum Färben von Polyacrylnitril-Gebilden mit basischen oder Dispersionsfarbstoffen in Gegenwart von
    Amidamineh, die aus höhermolekularen Carbonsäuren oder Sulfonsäuren und Diaminen der allgemeinen Formel
    NH2 · (CH2),* · n'
    R2
    aufgebaut sind, in der R1 und R2 gleiche oder verschiedene niedere geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffreste mit jeweils höchstens 4Kohlenstoffatomen bedeuten, während« eine Zahl von 2 bis 6 ist, gemäß Patent 1102 096, dadurch gekennzeichnet, daß man das Färben hier in Gegenwart von Quaternierungsprodukten dieser Amidamine durchführt.
    In Betracht gezogene Druckschriften:
    USA.-Patentschrift Nr. 2 723 178;
    belgische Patentschrift Nr. 529 633;
    American Dyestuff Reporter, 1954, S. P 426ff;
    Weber—Martina, Die neuzeitlichen Textüveredlungsverfahren der Kunststoffe, 1. Ergänzungsband, Wien, 1954, S. 164 und 168.
    Bei der Bekanntmachung der Anmeldung ist eine Färbetafel mit zwei Seiten Erläuterungen ausgelegt worden.
DEF24292A 1957-02-15 1957-10-31 Verfahren zum Faerben von Polyacrylnitril-Gebilden Pending DE1127865B (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997034041A1 (en) * 1996-03-11 1997-09-18 High Point Chemical Corporation Biodegradable dye leveler compounds for acrylic fibers

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE529633A (de) *
US2723178A (en) * 1951-02-10 1955-11-08 American Cyanamid Co Method of controlling the migration of metallized dyes between dye bath and fabric

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