DE1102096B

DE1102096B - Verfahren zum Faerben von Polyacrylnitrilgebilden

Info

Publication number: DE1102096B
Application number: DEF22364A
Authority: DE
Inventors: Walter Hees; Dr Mathieu Quaedvlieg
Original assignee: Bayer AG
Current assignee: Bayer AG
Priority date: 1957-02-15
Filing date: 1957-02-15
Publication date: 1961-03-16
Also published as: BE564802A; US2953420A; GB832444A; NL107400C; FR1191542A; NL224920A

Description

DEUTSCHES

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zum Farben von Polyacrylnitrilgebilden mit basischen Farbstoffen bzw. Dispersionsfarbstoffen; das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß man das Färben in Gegenwart von Amidaminen durchführt, die aus höhermolekularen Carbonsäuren oder Sulfonsäuren und Diaminen der allgemeinen Formel

,R₁

n:

Verfahren zum Färben
von Polyacrylnitrilgebilden

Anmelder:

ίο Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft, Leverkusen-Bayerwerk

aufgebaut sind, in der R₁ und R₂ gleiche oder verschiedene niedere geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffreste mit jeweils höchstens 4 Kohlenstoffatomen bedeuten, während η eine Zahl von 2 bis 6 ist.

Unter höhermolekularen Carbonsäuren sind dabei insbesondere solche mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen zu verstehen, die gesättigter oder ungesättigter und geradkettiger oder verzweigter Natur sein können und die in ihrer Kohlenstoffkette auch durch Heteroatome unterbrochen sein können; für die Sulfonsäuren gilt Entsprechendes. Beispielsweise angeführt seien Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure und Ölsäure, ferner die den genannten Fettsäuren entsprechenden Sarkosidsäuren und die Äthercarbonsäuren gleicher Kohlenstoffzahl. Als Vertreter der höhermolekularen Sulfonsäuren seien die Sulfonsäuren genannt, die durch Sulfochlorierung von Kohlenwasserstoffen der durchschnittlichen Kohlenstoffzahl 15 und anschließende Verseifung erhältlich sind. Der Aufbau der Amidamine aus den in Betracht kommenden Säuren und Diaminen kann in an sich bekannter Weise — z. B. durch Erhitzen der Carbonsäuren mit den Diaminen im Molverhältnis 1:1 auf Temperaturen von 140 bis 180⁰C bzw. durch Umsetzung der Sulfonsäurechloride mit den Diaminen im Molverhältnis 1 : 1 in wäßrigem Medium —· erfolgt sein.

Zweckmäßig wendet man die vorgeschlagenen Amidamine in Form ihrer wasserlöslichen Salze an, beispielsweise in Form ihrer Salze mit Salzsäure, Essigsäure oder Ameisensäure. Die erforderlichen Mengen lassen sich durch Vorversuche von Fall zu Fall leicht ermitteln; im allgemeinen erweisen sich Mengen von etwa 1 bis 3 Gewichtsprozent, berechnet auf das zu färbende Material, als ausreichend.

Geeignete basische Farbstoffe und Dispersionsfarbstoffe sind unter anderem beschrieben in American Dyestuff Reporter, 1954, S. 429, 432 und 433.

Die Färbungen, die nach dem Verfahren der vorliegenden Erfindung auf Gebilden aus Polyacrylnitril, wie z. B. auf Fasern, Fäden, Geweben oder Gewirken, Walter Hees, Köln-Höhenberg,

und Dr. Mathieu Quaedvlieg, Leverkusen-Bayerwerk, sind als Erfinder genannt worden

erhalten sind, zeichnen sich durch eine sehr gute Egalität aus; die gefärbten Materialien besitzen außerdem eine hervorragende Weichheit und zeigen überraschenderweise keine elektrostatischen Aufladungen mehr.

Es ist bereits ein Verfahren zum Färben von Wolle oder anderen basischen Fasergebilden mit metallisierten, sauren Farbstoffen bekannt, bei welchem Amidamine aus höhermolekularen Carbonsäuren und aliphatischen Diaminen in Form ihrer Quaternierungsprodukte zur Unterbindung der Schaumbildung verwendet werden.

Hieraus konnte die vorliegende Erfindung nicht abgeleitet werden. Einmal handelt es sich dabei um das Färben von Polyacrylnitrilgebilden, d. h. von Fasergebilden, die nicht basischer Natur sind, zum anderen werden als Farbstoffe nicht die metallisierten, sauren Farbstoffe verwendet, sondern basische Farbstoffe bzw. Dispersionsfarbstoffe, und schließlich handelt es sich bei dem erfindungsgemäßen Verfahren gar nicht um das Problem, eine Schaumbildung zu unterbinden, da eine Schaumbildung hier in nennenswertem Maße nicht eintritt.

Vor den Verbindungen, die durch. Einwirkung von Äthylenoxyd auf Acylierungsprodukte mehrwertiger Amine erhalten sind und die als Hilfsmittel beim Färben von Polyacrylnitrilfasern mit hierfür in Betracht kommenden Farbstoffen bereits vorgeschlagen sind, zeichnen sich die erfindungsgemäß zu verwendenden Verbindungen dadurch aus, daß sie das Aufziehen basischer Farbstoffe weitaus stärker verzögern und somit die Gefahr des ungleichen Aufziehens der Farbstoffe, die mit einem schnellen Aufziehen verbunden ist, verringern.

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Beispiel

10 g einer Wirkware aus Polyacrylnitrilfasern bad eingebracht, welches im Liter 0,05 g des Farbwerden im Flottenverhältnis von 1 : 40 in ein Färbe- stoffes

H₃C

CH,

C-CH = CH

0,5 g Eisessig, 0,5 g Natriumacetat und 0,5 g 1-Stearylamid-3-dÜTiethylamino-propan-acetat enthält. Man beginnt mit dem Färben bei 40⁰C, steigert die Temperatur des Bades allmählich auf 98°C und beläßt etwa 1 Stunde bei Kochtemperatur.

Es wird eine brillante Rosafärbung von ausgezeichneter Gleichmäßigkeit erhalten. Die gefärbten Polyacrylnitrilfasern weisen eine hervorragende, füUige Weichheit auf und zeigen keine Neigung mehr zur elektrostatischen Aufladung.

Das verwendete l-Stearylamid-3-dimethylamino-propanacetat war hergestellt durch Anlagerung von Dimethylamin an Acrylnitril mit nachfolgender Reduktion der Nitrilgruppe und durch anschließendes Erhitzen des gebildeten 3-Dimethylammo-l-propylamine mit Stearinsäure un Molverhältnis 1:1 auf 180⁰C während 3 Stunden unter nachfolgender Neutralisation durch Essigsäure.

Claims

Patentanspruch:

Verfahren zum Färben von Polyacrylnitrilgebilden mit basischen Farbstoffen bzw. Dispersionsfarbstoffen,

,CH₈-CH₂-Cl

CH,

dadurch gekennzeichnet, daß man das Färben in Gegenwart von Amidaminen durchführt, die aus höhermolekularen Carbonsäuren oder Sulfonsäuren und Diaminen der allgemeinen Formel

,R₁

NH,-(CHi)_n

aufgebaut sind, in der R₁ und R₂ gleiche oder verschiedene niedere geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffreste mit j eweils höchstens 4 Kohlenstoffatomen bedeuten, während η eine Zahl von 2 bis 6 ist.

In Betracht gezogene Druckschriften:
USA.-Patentschrift Nr. 2 723 178;
belgische Patentschrift Nr. 529 633.

© 109 530/47+ 3.61