DE1111323B - Loesungen von Alkylbenzolsulfonaten - Google Patents

Loesungen von Alkylbenzolsulfonaten

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DE1111323B
DE1111323B DEC18427A DEC0018427A DE1111323B DE 1111323 B DE1111323 B DE 1111323B DE C18427 A DEC18427 A DE C18427A DE C0018427 A DEC0018427 A DE C0018427A DE 1111323 B DE1111323 B DE 1111323B
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DE
Germany
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alkylbenzenesulfonates
fatty acid
urea
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Dr Phil Werner Prosch
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Chemische Werke Witten GmbH
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Chemische Werke Witten GmbH
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Description

  • Lösungen von Alkylbenzolsulfonaten Unter den waschaktiven Substanzen steht das Sulfonat des alkylierten Benzols mit an erster Stelle, wobei als Alkylierungsmittel hauptsächlich das Tetramerpropylen verwendet wird. Diese Erzeugnisse ergeben auf Grund ihrer guten Eigenschaften zusammen mit den bekannten Hilfsprodukten Waschpulver und Waschpasten hervorragender Qualität. Es ist nicht möglich, Lösungen mit einem Gehalt von 30 bis 40'% Alkylbenzolsulfonaten vom Tetramerpropylentyp herzustellen, da diese zu Trübungen und Abscheidungen neigen und bei tieferen Temperaturen zu festen Gallerten erstarren. Man hat diesen Mangel zu beheben versucht, indem man gewisse Mengen Harnstoff mitverwendete. Hierdurch findet zwar eine gewisse Löslichkeitsbeeinflussung statt, jedoch wird das Ziel, klare Lösungen zu erhalten, nicht erreicht, da 30%ige Lösungen bei Temperaturen unter 10° C und teilweise schon darüber trübe werden und ausflocken oder fest werden.
  • Es wurde nun gefunden, daß es möglich ist, höherprozentige Lösungen von Alkylbenzolsulfonaten vom Tetramerpropylentyp in Konzentrationen von etwa 30 bis 40 % herzustellen, wenn man tetramerpropylenalkyliertes Benzolsulfonat außer mit Harnstoff mit Fettsäuredialkylolamiden oder den Äthoxylierungsprodukten von Fettsäuremonoalkylolamiden in Mengen von 2 bis 819/o, vorzugsweise 3 bis 5 oh, versetzt. Als Fettsäuren kommen vorzugsweise die bekannten Naturfette, wie Cocosöl, Talg u. dgl., allgemein Fettsäuren von etwa C10 bis C18, in Betracht, während als Alkylolamide vorzugsweise das Amid des Äthanols und des lsopropanols in Frage kommt. Lösungen mit möglichst niedriger Temperaturbeständigkeit werden beispielsweise durch Zusatz des Cocosfettsäurediäthanolamids erhalten.
  • Für die Herstellung von Lösungen von Alkylbenzolsulfonaten wurde bereits vorgeschlagen, eine solche aus 25% Alkylbenzolsulfonat, 12% Harnstoff und 3% Lauroylisopropanolamid herzustellen. Die angegebenen Hilfsmittel gestatten zwar eine kleine Verbesserung bei der Herstellung von Lösungen, jedoch gelingt es nicht, Lösungen von 25 bis 40% herzustellen, die auch bei niederen Temperaturen nicht gallertartig sind und keine Trübung aufweisen. Mit der erwähnten Komposition können trübungsfreie Lösungen nicht hergestellt werden, da solche Mischungen bereits etwas unterhalb 10° C trüben und Gallertstoff abscheiden.
  • Fettsäuremono- und -dialkylolamide sind auch schon zusammen mit Sulfonaten für pulverförmige und flüssige Erzeugnisse empfohlen worden. Sie werden in größeren Mengen eingesetzt und sollen - als Schaumverstärker; Stabilisatoren, Verdicker oder als hautschonendes Mittel wirken. Es wurde aber nicht erkannt, daß eine Kombination von Harnstoff und verhältnismäßig kleinen Mengen dieser Amide in der Lage ist, den Trübungs- und Stockpunkt wäßriger Lösungen von Alkylbenzolsulfonaten vom Tetramerpropylentyp bedeutend herabzusetzen. Bei den erfindungsgemäßen Lösungen sind Harnstoffmengen von beispielsweise 6 bis 10°/o und Amidzusätze, wie bereits erwähnt, von 2 bis 811/o, vorzugsweise 3 bis 5%, erforderlich.
  • Je nach der gewünschten Trübungstemperatur können die Zusätze innerhalb der genannten Grenzen variiert werden.
  • Man kann die Lösungsbeeinflussung noch verstärken, wenn man kleine Mengen von etwa 3 bis 5 0/0 1,3-Butylenglykol zusetzt.
  • Beispiel 1 50 Gewichtsteile eines 60%igen Alkylbenzolsulfonates vom Tetramerpropylentyp werden mit 4 Gewichtsteilen Cocosfettsäurediäthanolamid und 8 Gewichtsteilen Harnstoff versetzt und mit Wasser zu einer 30%igen Lösung aufgefüllt. Es wird eine klare dicke Lösung erhalten, die bis -5° C und darunter beständig ist.
  • Beispiel 2 50 Gewichtsteile eines 60%igen Sulfonates wie oben werden mit 3 Gewichtsteilen des obigen Amides, 3 Gewichtsteilen 1,3-Butylenglykol und 7 Gewichtsteilen Harnstoff versetzt und mit Wasser zu einer 30%igen Lösung aufgefüllt. Beispiel 3 50 Gewichtsteile eines 60o/oigen Sulfonates wie oben werden mit 4 Gewichtsteilen Äthoxylierungsprodukt von Cocosfettsäuremonoäthanolamid, 8 Gewichtsteilen Harnstoff und 38 Gewichtsteilen Wasser in der Wärme verrührt. Es entsteht eine stärker viskose klare Lösung.

Claims (2)

  1. PATENTANSPRÜCHE: 1. Verfahren zur Herstellung von Lösungen von Alkylbenzolsulfonaten mit niedrigem Trübungs-und Stockpunkt in Konzentrationen von 25 bis 40 %, vorzugsweise 30 bis 35 0%, dadurch gekenn- zeichnet, daß die genannten Alkylbenzolsulfonate mit 6 bis 10% Harnstoff in Kombination mit 2 bis 8%, vorzugsweise 3 bis 5%, Fettsäuredialkylolamiden oder den Äthoxylierungsprodukten von Fettsäuremonoalkylolamiden versetzt werden.
  2. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß zusätzlich 3 bis 5 0/0 1,3-Butylenglykol verwendet werden. In Betracht gezogene Druckschriften: »Laboratory Report« der MonsantoClemicals Ltd.: »The Formulation of liquid Detergents from Monsanto Alkyl Benzene«.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2187287A1 (en) * 1972-06-12 1974-01-18 Procter & Gamble Softeners for liquid washing agents - consisting of urea and a 2-6 c diol

Non-Patent Citations (1)

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None *

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FR2187287A1 (en) * 1972-06-12 1974-01-18 Procter & Gamble Softeners for liquid washing agents - consisting of urea and a 2-6 c diol

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