DE1031451B - Verfahren zur Herstellung eines Kopals fuer lacktechnische Zwecke - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Kopals fuer lacktechnische ZweckeInfo
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09F—NATURAL RESINS; FRENCH POLISH; DRYING-OILS; OIL DRYING AGENTS, i.e. SICCATIVES; TURPENTINE
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Description
- Verfahren zur Herstellung eines Kopals für lacktechnische Zwecke Die Erfindung bezieht sich auf Kopalarten, die in organischen Lösungsmitteln leicht löslich sind, wie vor allem auf Kaurikopal und Manilakopal.
- Diese Rohprodukte werden üblicherweise, um sie in Ölen in Lösung zu bringen, zunächst ausgeschmolzen, wobei finit einem wesentlichen Verlust von 20 bis 25 % Kopalöl durch Abdestillieren zu rechnen ist.
- Es wurde jedoch neuerdings ein Weg gefunden, um diesen beträchtlichen Verlust an wertvollem Rohprodukt zti verhüten, indem man den Kopal in einem organischen Lösungsmittel auflöst und einem Oxydationsprozeß unterwirft.
- Weiter wurde noch vorgeschlagen, den Kopal in einem alkoholischen Lösungsmittel aufzulösen und aufeinanderfolgenden Oxydations- und Reduktionsprozessen zu unterwerfen.
- Vorliegendes erfindungsgemäßes Verfahren ist eine Fortentwicklung des letztgenannten, wobei die Behandlung mit Oxydationsmitteln vollständig entfällt und nur noch eine Reduktion mit einem Aldehyd erforderlich ist.
- Das Verfahren ist dadurch gel;emizeicliiiet, dal:1 man den Kopal pulvert, ihn in einem organischen 1_i,stuigsinittel auflöst, ein Reduktionsmittel, insbesondere ein Aldehyd, in Gegenwart von Natriumphospliat oder ßleiazetat auf die Lösung einwirken läßt, worauf das Reaktionsgemisch filtriert und au> dem Filtrat das I.<isungsmittel durch Destillation entfernt wird.
- Somit ist es auch gelungen, in organischen Lösungsmitteln lösliche Kopalsorten, die durch das bekannte Schmelzverfahren überhaupt nicht behandelt werden können, in eine in Ölen lösliche Form umzuwandeln.
- Als Lösungsmittel werden vorzugsweise organisclw Lösungsmittel. deren Siedepunkt niedriger als 100° C ist. oder 1liscbtin gen mit einem Siedepunkt niedriger als 100= C benutzt. z. B. tertiärer oder sekundärer Isobutylalkohol. n-Butylalkoliol oder eine Mischung von einer aliphati@chen oder aromatischen Kohlenwasserstottverl>indung mit einem der vorgenannten Alkohole.
- Die Auflösung des rohen Kopals findet vorzugsweise bei einer Temperatur von höchstens 100° C statt. Beispiel 100 g Kaurikopal werden in 300 g eines Lösungsmittelgemisches. das aus 800%o Benzol und 20% tertiärem Isobutvlalkohol besteht, bei einer Temperatur von 60° C unter Rückflußkühlung aufgelöst. Zu dieser Lösung setzt nian 1.00 cin3 handelsüblicher konzentrierter Fcrni@tidehvdlösung Lind etwa 10 cin3 15%iger wäßriger Lösung von neutralem Natriumphosphat oder 10 em3 25%iger wäßriger Lösung von Bleiazetat unter ständig°in Rühren hinzu. Man läßt das Gemisch während 1 Stunde reagieren, wonach die I_östirig filtriert und das Filtrat durch Abdestillieren des Lösungsmittels eingedampft wird.
- Der gewonnene Kopal ist hell und mit trocknenden Ölen kombinierbar; er zeigt eine hellere Farbe als ein durch aufeinanderfolgende Oxydations- und Reduktionsprozesse gewonnener Kopal, da es sich bei diesem eingangs erwähnten Verfahren nicht vermeiden läßt, daß vegetabilische Stoffe, die im Kopal enthalten sind, oxydieren und dadurch dem Kopal eitle dunkle Farbe erteilen.
Claims (3)
- PATENTANSYRCCHE: 1. Verfahren zur Herstellung eines Kopals für lacktechnische Zwecke aus in organischen Lösungsmitteln leicht löslichen Kopalarten durch Lösen des Kopals und Einwirkenlassen von Reduktionsmitteln, dadurch gekennzeichnet, daß man den Kopal pulvert, ihn in einem organischen Lösungsmittel auflöst, ein Reduktionsmittel, insbesondere ein Aldehyd, in Gegenwart von Natriumphosphat oder Bleiazetat auf die Lösung einwirken läßt, worauf das Reaktionsgemisch filtriert und aus dem Filtrat das Lösungsmittel durch Destillation entfernt wird.
- 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als Lösungsmittel ein Gemisch von tertiärem Isobutylalkohol mit Benzol benutzt.
- 3. Verfahren nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß man die Auflösung bei einer Temperatur von höchstens 100° C ausführt. In Betracht gezogene Druckschriften: Deutsche Patentschriften Nr. 741054, 743 768; belgische Patentschrift Nr. 507 321; französische Patentschrift Nr. 968 537; Hadert, Neues Rezeptbuch für die Farben- und Lackindustrie, 1952, S. 36 bis 40, 42, 43 ; Stock, Taschenbuch für die Farben- und Lackindustrie, 1947, S. 69/70; S ch e i b e r, Lacke und ihre Rohstoffe, 1926.S.60/61; Stock, Technik der neuzeitlichen Lackherstellung, 1942, S. 710/711.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20110067800A1 (en) * | 2007-11-13 | 2011-03-24 | Pirelli Tyre S.P.A. | Process and plant for producing an elastomeric compound |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE507321A (de) * | ||||
DE741054C (de) * | 1938-12-21 | 1943-11-03 | Oskar Svensson | Verfahren zum Loesen harter und schwerloeslicher fossiler Harze |
DE743768C (de) * | 1941-08-12 | 1944-01-03 | Maerkische Seifen Ind | Verfahren zum Loesen von fossilen Harzen |
FR968537A (fr) * | 1948-06-30 | 1950-11-29 | Poudrerie Royale De Wetteren C | Procédé de solubilisation des résines fossiles, peu solubles, telles que les copals durs |
-
1954
- 1954-09-16 DE DEV7814A patent/DE1031451B/de active Pending
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US20110067800A1 (en) * | 2007-11-13 | 2011-03-24 | Pirelli Tyre S.P.A. | Process and plant for producing an elastomeric compound |
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