DE10303759A1 - Chinomethanverbindungen - Google Patents

Chinomethanverbindungen

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Kenichi Ohkura
Yoshihiro Ueno
Masami Kuroda
Nobuyuki Sekine
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Fuji Electric Imaging Device Co Ltd
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Abstract

Die Erfindung stellt Verbindungen zur Verfügung, die eine ausgezeichnete Elektronentransporteigenschaft haben und daher brauchbar sind in elektrophotographischen Photorezeptor- oder organischen Elektrolumineszenzanwendungen. Bereitgestellt werden so Chinomethanverbindungen mit einer Struktur gemäß der folgenden allgemeinen Formel (I): DOLLAR F1 worin R·1· bis R·4· und R·9· bis R·12· gleich oder verschieden sind und jedes ein Wasserstoffatom, eine gegebenenfalls substituierte Alkylgruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, eine gegebenenfalls substituierte cyclische Alkylgruppe, eine gegebenenfalls substituierte Arylgruppe, oder eine gegebenenfalls substituierte Alkoxygruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen bedeuten; R·5· und R·6· gleich oder verschieden sind und jedes eine gegebenenfalls substituierte Alkylgruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, eine gegebenenfalls substituierte Arylgruppe oder eine gegebenenfalls substituierte heterocyclische Gruppe bedeuten; R·7· und R·8· jedes ein Wasserstoffatom bedeuten und jeder der Wahlsubstituenten ein Halogenatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine Alkoxygruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine Arylgruppe oder eine gegebenenfalls substituierte heterocyclische Gruppe ist.

Description

    Hintergrund der Erfindung 1. Gebiet der Erfindung
  • Die Erfindung betrifft Chinomethanverbindungen und besonders neue Chinomethanverbindungen, die brauchbar sind als eine Elektronentransportsubstanz in einem elektrophotographischen Photorezeptor (hiernach nur als "Photorezeptor" bezeichnet), einer organischen Elektrolumineszenz(EL)-Vorrichtung oder dergleichen.
    • 2. Beschreibung des einschlägigen Standes der Technik
  • In den vergangenen Jahren wurden als ein Typ von elektronischer Vorrichtung, die eine organische Verbindung verwendet, zahlreiche organische elektrophotographische Photorezeptoren vorgeschlagen und zur praktischen Verwendung eingeführt, die ein organisches photoleitendes Material verwenden, und zwar aus Gesichtspunkten wie nicht umweltverschmutzend, billig und hinsichtlich der Photorezeptoreigenschaften wegen der Freiheiten bei der Materialauswahl für verschieden festgelegte Photorezeptoreigenschaften.
  • Die photoempfindliche Schicht eines organischen elektrophotographischen Photorezeptors weist hauptsächlich eine Schicht auf, in der ein organisches photoleitendes Material in einem Harz dispergiert ist, und es wurden viele Strukturen vorgeschlagen, beispielsweise eine Schichtstruktur, bei der eine Schicht, in der ein Ladungserzeugungsmaterial in einem Harz dispergiert ist (Ladungserzeugungsschicht) und eine Schicht, in der ein Ladungstransportmaterial in einem Harz dispergiert ist (Ladungstransportschicht) aufeinanderfolgend laminiert sind, und eine Einschichtstruktur, die in einer einzigen Schicht ein Ladungserzeugungsmaterial und ein Ladungstransportmaterial enthält, die zusammen in einem Harz dispergiert sind.
  • Von den obigen hat ein Photorezeptor vom Typ mit funktionsverschiedenen getrennten Schichten, bei dem eine Ladungstransportschicht auf einer Ladungerzeugungsschicht als der photoempfindlichen Schicht laminiert ist, ausgezeichnete Photorezeptoreigenschaften und Beständigkeit und hat daher weithin praktischen Gebrauch gefunden. Als das Ladungstransportmaterial in der Ladungstransportschicht in einem solchen Photorezeptor vom Typ mit Schichtaufbau aus funktional getrennten Schichten wird allgemein ein Lochtransportmaterial verwendet, und somit wird ein solcher Photorezeptor in einem elektrophotographischen Gerät verwendet, das mit einem negative Aufladeprozeß arbeitet. Jedoch ist die beim negativen Aufladeprozeß verwendete negative Koronaentladung instabil im Vergleich mit einer positiven Koronaentladung und außerdem wird eine große Menge Ozon erzeugt und es haben sich daher Probleme der nachteiligen Wirkungen auf den Photorezeptor und auf die Umgebung bei der Benutzung ergeben. Ein organischer elektrophotographischer Photorezeptor, der mit einem positiven Aufladeprozeß verwendet werden kann, ist wirksam zur Behebung dieser Probleme.
  • Um einen Photorezeptor mit ausgezeichneter Beständigkeit wie oben beschrieben herzustellen, der für ein positives Aufladeverfahren geeignet ist und hohe Empfindlichkeit aufweist, muß eine Substanz mit einer ausgezeichneten Elektronentransportfähigkeit verwendet werden. Bisher wurden bereits viele solche Substanzen und solche Substanzen verwendenden Photorezeptoren vorgeschlagen. Beispielsweise in JP-A-1-206349, JP-A- 4- 360148, Journal of the Society of Electrophotography of Japan, Vol. 30, S. 266 bis 273 (1991), JP-A-3-290666, JP-A-5-92936, Proceedings of the Pan-Pacific Imaging Conference/Japan Hardcopy '98, 15 bis 17 Juli, 1998, JA Hall, Tokyo, Japan, S. 207 bis 210, JP-A-9-151157, Aufsätze aus Japan Hardcopy '97, 9 bis 11 Juli, 1997, JA Hall (Otemachi, Tokyo), S. 21 bis 24, JP-A-5-279582, JP-A-7-179775, Aufsätze aus Japan Hardcopy '92, 6 bis 8 Juli, 1992, JA Hall (Otemachi, Tokyo), S. 173 bis 176, JP-A-10-73937, JP-A-4- 338760, JP-A-1-230054, JP-A-8-278643, JP-A-9-190002, JP-A-9-190003, JP-A-2001- 222122 und so weiter. In diesen sind zahlreiche Elektronentransportsubstanzen und solche verwendenden elektrophotographische Photorezeptoren vorgeschlagen und beschrieben und haben Beachtung gefunden. Ferner haben im Fall einer photoempfindlichen Schicht vom Einschichttyp Photorezeptoren, die eine Kombination einer Elektronentransportsubstanz und einer Lochtransportsubstanz verwenden, wie beispielsweise beschrieben in JP- A-5-150481, JP-A-6-130688, JP-A-9-281728, JP-A-9-281729, JP-A-10-239841 und so weiter Beachtung gefunden, da sie hohe Empfindlichkeit aufweisen, und wurden in einigen Fällen praktisch verwendet.
  • Darüber hinaus haben im Bestreben, Photorezeptoren mit noch besseren Eigenschaften zu erhalten, die vorliegenden Erfinder auch Photorezeptoren vorgeschlagen, die eine Substanz mit einer Elektronentransportfunktion enthalten, wie beispielsweise beschrieben in JP-A-2000-75520, JP-A-2000-199979, JP-A-2000-143607, JP-A-2001-142239, usw.).
  • Ferner gibt es neuerdings organische EL-Vorrichtungen wie Lumineszenzvorrichtungen, welche ein organisches photoleitendes Material verwenden und deren Anwendung für Anzeigetafeln und dergleichen in Aussicht steht; auch mit Bezug auf diese organischen EL-Vorrichtungen wurden zahlreiche Vorschläge gemacht zur Verbesserung des organischen Materials und diese haben in einigen Fällen praktische Anwendung gefunden.
  • Die einfachste Struktur einer organischen EL-Vorrichtung ist eine Struktur, worin eine Lumineszenzschicht, die ein Lumineszenzmaterial enthält, das eine organische Verbindung ist, als Sandwich zwischen Elektroden angeordnet wird; indem man einen Strom zwischen den Elektroden fließen läßt, werden Elektronen und Löcher von den Elektroden in die Lumineszenzschicht injiziert und daher in der Lumineszenzschicht Excitonen gebildet und dann Licht emittiert, wenn Rekombination eintritt. Ferner wurde mit dem Ziel beispielsweise Elektronen und Löcher wirksam von den Elektroden in die Lumineszenzschicht zu injizieren, eine Struktur vorgeschlagen, in der funktionelle Schichten, nämlich eine Lochtransportschicht, eine Lochinjektionsschicht, eine Elektronentransportschicht und eine Elektroneninjektionsschicht mit der Lumineszenzschicht zusammen laminiert sind; bei diesen funktionellen Schichten wird eine organische Verbindung mit einer Elektronentransportfähigkeit in der Elektronentransportschicht und der Elektroneninjektionsschicht verwendet (Oyo Buturi, Vol. 70, No. 12 (2001), S. 1419 bis 1425, "Development Trends for High-Efficiency Organic EL Materials" (Omori), usw.).
  • Jedoch sind bei Diphenochinonverbindungen und Stilbenchinonverbindungen, die bereits bekannt sind als Substanzen mit einer Elektronentransportfunktion, wenn sie in einem elektrophotographischen Photorezeptor verwendet werden, elektrische Eigenschaften wie Restpotential und Empfindlichkeit noch nicht befriedigend, und daher erhofft man sich Elektrontransportsubstanzen mit noch besseren elektrische Eigenschaften. Auch in organischen EL-Anwendungen besteht ein Bedarf nach Hochleistungs- Elektronentransportmaterialien, die noch höhere Helligkeit als üblich haben und außerdem eine Verbesserung des Leuchtwirkungsgrades ermöglichen.
    • Zusammenfassung der Erfindung
  • Es ist somit ein Ziel der vorliegenden Erfindung, Verbindungen bereitzustellen, die eine ausgezeichnete Elektronentransportfunktion haben und daher in einem elektrophotographischen Photorezeptor oder organischen EL-Anwendungen brauchbar sind.
  • Um dieses Ziel zu erreichen, wird erfindungsgemäß eine Chinomethanverbindung mit einer Struktur entsprechend der folgenden allgemeinen Formel (1) vorgeschlagen:


    worin R1 bis R4 und R9 bis R12 gleich oder verschieden sind und jeweils ein Wasserstoffatom, eine gegebenenfalls substituierte Alkylgruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, eine gegebenenfalls substituierte cyclische Alkylgruppe, eine gegebenenfalls substituierte Arylgruppe oder eine gegebenenfalls substituierte Alkoxygruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen sind, R5 und R6 gleich oder verschieden sind und jeweils eine gegebenenfalls substituierte Alkylgruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, eine gegebenenfalls substituierte Arylgruppe oder eine gegebenenfalls substituierte heterocyclische Gruppe bedeuten; R7 und R8 jedes ein Wasserstoffatom bedeuten und jeder der Wahlsubstituenten ein Halogenatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine Alkoxygruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatom, eine Arylgruppe oder eine gegebenenfalls substituierte heterocyclische Gruppe sind.
    • Figurenbeschreibung
  • Fig. 1 ist ein IR-Spektrum einer Verbindung entsprechend der Strukturformel 1-8;
  • Fig. 2 ist ein 1H-NMR-Spektrum der Verbindung entsprechend der Strukturformel 1-8;
  • Fig. 3 ist ein IR-Spektrum einer Verbindung entsprechend der Strukturformel 1-36; und
  • Fig. 4 ist ein 1H-NMR-Spektrum der Verbindung entsprechend der Strukturformel 1-36.
  • Beschreibung der bevorzugten Ausführungsformen
  • Eine Verbindung der vorliegenden Erfindung kann beispielsweise entsprechend der folgend angegebenen Reaktionsformel (I) synthetisiert werden. Das heißt, wie in der unten erwähnten Reaktionsformel (I) angegeben, kann eine Verbindung der Strukturformel (I) synthetisiert werden durch Umsetzung der Verbindung(en) mit der angegebenen Strukturformel (A) und/oder Strukturformel (A') und der Verbindung mit der angegebenen Strukturformel (B) unter Verwendung eines geeigneten organometallischen Reagenzes (z. B. n-Butyllithium) und dann Abspaltung der Schutzgruppe (TMS: Trimethylsilyl), um die Verbindung der Strukturformel (C) zu synthetisieren und dann eine Kondensation mit Abspaltung von Wasser unter Verwendung eines geeigneten Katalysators (z. B. p-Toluolsulfonsäure) durchzuführen. Es sei bemerkt, daß in der folgenden Reaktionsformel (I) TBAF Tetrabutylammoniumfluorid bedeutet. Reaktionsformel (I)

  • Spezifische Beispiele der durch die obige allgemeine Formel (I) wiedergegebenen Verbindung sind im folgenden angegeben, ohne daß die Erfindung auf diese Verbindungen begrenzt ist. Es sei bemerkt, daß der Substituent "+" in den folgenden spezifischen Beispielen eine t- Butylgruppe bezeichnet.










  • Die erfindungsgemäße Chinomethanverbindungen, welche der obigen allgemeinen Formel (1) entsprechen, haben eine ausgezeichnete Elektronentransportfähigkeit und sind daher brauchbar als sogenannte Elektronentransportmaterialien und können besonders brauchbar verwendet werden als ein Material einer photoempfindlichen Schicht eines elektrophotographischen Photorezeptors oder ein Material einer funktionellen Schicht, wie einer Elektronentransportschicht einer organische EL-Vorrichtung.
  • Die Erfindung wird erläutert durch die folgenden Beispiele. Synthesebeispiel 1 Synthese der Verbindung des oben erwähnten spezifischen Beispiels 1-8 (Reaktionsformel I-1)

    (Ausgangsmaterial und Reagenzien)
    4-Brom-2,6-di-t-butyl-1-[trimethylsilyl]benzol (A-1): 50 mmol (17,9 g)
    THF (Tetrahydrofuran): 100 ml
    n-Butyllithium (1,6 M Hexanlösung): 60 mmoli (38 ml)
    2,5-Dibenzoylthiophen (B-1): 20 mmol (5,8 g)
    THF (Tetrahydrofuran): 20 ml
    Ammoniumchlorid, wäßrige Lösung: 10 ml Tetrabutylammoniumfluorid (TBAF) (1,0 M THF-Lösung): 50 mmol; (26,1 g)
    p-Toluolsufonsäuremonohydrat (p-TsOH): kleine Menge
    Toluol: 100 ml
    • (Methode)
    • 1. Die Verbindung A-1 wurde in einen Drei-Hals-Kolben eingewogen und 100 ml THF wurden zugefügt.
    • 2. Das n-Butyllithium wurde im Verlauf von 30 Minuten unter einer N2-Atmosphäre bei -78° C (Trockeneis - Ethanolbad) eingetropft, und es wurde 30 Minuten lang gerührt. Dann wurde eine THF-Lösung (20 ml) der Verbindung B-1 in über 30 Minuten unter den gleichen Bedingungen eingetropft und es wurde 3 Stunden gerührt.
    • 3. Etwa 10 ml gesättigte wäßrige Ammoniumchloridlösung wurden zugesetzt, um so die Hydrolyse durchzuführen.
    • 4. Das TBAF (50 ml) wurde bei 0°C (Eisbad) zugefügt, und es wurde 3 Minuten gerührt. (5) Die erhaltene Reaktionslösung wurde in Eiswasser gegossen und gerührt.
    • 5. Unter Verwendung von Dichlormethan wurde extrahiert und dann konzentriert.
    • 6. Die feste Komponente wurde in Toluol (100 ml) gelöst, eine kleine Menge p-TsOH wurde zugefügt und dann wurde 2 Stunden unter Rückfluß erhitzt.
    • 7. Nach Beendigung der Reaktion wurde die Konzentration durchgeführt.
    • 8. Die feste Komponente wurde abfiltriert, dann mit Hexan gewaschen und unter Verwendung von Chloroform und Ethanol kristallisiert.
  • Als Ergebnis der obigen Maßnahmen wurde die Verbindung mit der erwähnten Formel 1-8 erhalten. Die Ausbeute betrug 8,0 g (59,8%) und das MS (Massen-Spektrum) ergab m/z 669 (M+). Das IR-Spektrum der Verbindung dieses spezifischen Beispiels 1-8 ist in Fig. 1 gezeigt und das 1H-NMR-Spektrum ist in Fig. 2 gezeigt. Sythesebeispiel 2 Synthese der Verbindung des obigen spezifischen Beispiels 1-36 (Reaktionsformel I-2)

  • Die gleiche Methode wurde wie im Synthesebeispiel 1 durchgeführt, außer daß die 20 mmol (5,8 g) von 2,5-Dibenzoylthiophen (B-1) des Synthesebeispiels 1 ersetzt wurden durch 20 mmol (6,1 g) von 2,5-Dithenoylthiophen (B-2), wodurch die Verbindung mit der obigen Formel 1-36 erhalten wurde. Die Ausbeute betrug 4,9 g (36,0%) und das MS ergab m/z 681 (M+). Das IR-Spektrum der Verbindung dieses spezifischen Beispiels 1-36 ist in Fig. 3 gezeigt und das 1H-NMR-Spektrum ist in Fig. 4 gezeigt.
  • Es sei bemerkt, daß 4-Brom-2,6-di-tert-butyl-1-[trimethylsilyl]benzol (die obige Formel A-1) synthetisiert werden kann, beispielsweise unter Verwendung der bekannten Methode, die beschrieben ist in JP-A-2001-222122, und 2,5-Dibenzoylthiophen (obige Formel B-1) und 2,5- Dithenoylthiophen (obige Formel B-2) synthetisiert werden können unter Verwendung der Methode, die beschrieben ist von Y. Miyahara, J. Heterocyclic Chem., 1979, 16, Seiten 1147 bis 1151.
    • Photorezeptor-Anwendungsbeispiel 1
  • Ein plattenförmiger Photorezeptor zur Bewertung von elektrischen Eigenschaften und ein trommelförmiger Photorezeptor (30 mm Durchmesser) zur Bewertung der Druckeigenschaften wurden hergestellt. Eine Grundierungsschichtlösung der unten angegebenen Zusammensetzung wurde durch Tauchbeschichtung auf jeweils eine Aluminiumplatte und ein Aluminiumrohr aufgebracht und 60 Minuten bei 100°C getrocknet, um so eine Grundierungsschicht von 0,3 µm Dicke zu bilden. Im folgenden bedeutet "Teile" Gewichtsteile.
    Lösliches Nylon (Amilan CM8000; Hersteller Toray Industries, Inc) 3,00 Teile
    Methanol/Methylenchlorid-Lösungsmittelgemisch (5/5) 97,00 Teile
  • Dann wurde für eine photoempfindliche Schicht vom Einschichttyp eine Dispersion der unten erwähnten Zusammensetzung durch Tauchbeschichtung aufgebracht und 60 Minuten bei 100° C getrocknet, um so eine photoempfindliche Schicht vom Einschichttyp mit einer Dicke von 25 µm zu bilden.
    Ladungserzeugungssubstanz: Metall-freies X-Typ-Phthalocyanin 0,30 Teile
    Lochtransportsubstanz: Styrylverbindung entsprechend der folgenden Strukturformel HT1 7,00 Teile


    Elektronentransportsubstanz: Verbindung mit der oben angegebenen Formel 1-8 [Synthesebeispiel 1] 3,00 Teile
    Antioxidans: 3,5-Di-tert-4-hydroxytoluol (BHT) 1,00 Teile
    (Hersteller Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.) Silikonöl: KF-50 (Hersteller ShinEtsu Chemical Co., Ltd.) 0,01 Teile
    Bindemittel Harz: Bisphenol Z-Typ Polycarbonatharz 10,00 Teile
    (Panlite TS 2020, Hersteller Teijin Chemicals Ltd.) Methylenchlorid 100,00 Teile
  • Auf diese Weise wurden die elektrophotographischen Photorezeptoren hergestellt.
    • Photorezeptor-Anwendungsbeispiel 2
  • Photorezeptoren wurden wie im Photorezeptor-Anwendungsbeispiel 1 hergestellt, außer daß in der Zusammensetzung der im Photorezeptor-Anwendungsbeispiel 1 verwendeten Dispersion für die photoempfindliche Schicht die 3 Teile der Elektronentransportsubstanz mit der angegebenen Formel 1-8 ersetzt wurden durch 3 Teile der Elektronentransportsubstanz mit der oben angegebenen Formel 1-36, die im Synthesebeispiel 2 synthetisiert worden war.
    • Bewertung der Photorezeptor-Anwendungsbeispiele 1 und 2
  • Für die Bewertung der elektrischen Eigenschaften unter Verwendung jedes der plattenfbrmigen Photorezeptoren wurde ein elektrostatisches Kopierpapierprüfgerät EPA-8100, Hersteller Kawaguchi Electric Works Co., Ltd. verwendet.
  • Bei einer Umgebung mit einer Temperatur von 23°C und einer Feuchtigkeit von 45% wurde das Aufladen in einem dunklen Raum so durchgeführt, daß das Oberflächenpotential etwa +600 V erreichte, und dann wurde die Retentionsrate des Oberflächenpotentials während einer Zeit von 5 Sekunden bis zum Belichten bestimmt und nach der folgenden Gleichung berechnet.
    Retentionsrate Vk5 (%) = (V5/V0) × 100
    V0: Oberflächenpotential unmittelbar nach dem Aufladen
    V5: Oberflächenpotential nach 5 Sekunden (bei Beginn der Belichtung)
  • Dann wurde das Oberflächenpotential ähnlich auf +600 V gebracht und 5 Sekunden mit 1,0 µW/cm2 monochromatischem Licht mit der Wellenlänge 780 nm belichtet, das von einer Halogenlampe unter Verwendung eines Filters geliefert wurde; die Belichtung, welche zur Halbierung des Oberflächenpotentials (+300 V) erforderlich war, wurde als die Empfindlichkeit E1/2 (µJ(/cm2) erhalten, und das Oberflächenpotential nach den 5 Sekunden Belichtung wurde als das Restpotential Vr (V) erhalten.
  • Die Testergebnisse sind in der folgenden Tabelle 1 angegeben.


  • Weiter wurde als eine Bewertung der Standfestigkeit beim tatsächlichen Drucken jeder trommelförmiger Photorezeptor in einem HL-1240 Laserdrucker (Hersteller Brother Industries, Ltd.) installiert und ein durchgehend schwarzes Bild, ein durchgehend weißes Bild und ein Halbtonbild wurden in einer Umgebung mit einer Temperatur von 22°C und einer Feuchtigkeit von 44% gedruckt. Ein Bild von etwa 5% Druckverhältnis wurde dann 5000 Mal gedruckt und dann wurde ein durchgehend schwarzes Bild, ein durchgehend weißes Bild und ein Halbtonbild noch einmal gedruckt, und die Bilder nach 5000 Drucken würden bewertet.
  • Die Ergebnisse waren, daß für die Photorezeptor-Anwendungsbeispiele 1 und 2 gute Bilder sowohl für die ursprünglichen Bilder als auch die Bilder nach 5000 Drucken erhalten wurden.
  • Wie oben beschrieben, kann man erfindungsgemäß eine Verbindung mit ausgezeichneter Elektronentransportfähigkeit erhalten. Indem man diese Verbindung in einer elektronischen Vorrichtung verwendet, welche eine organische Verbindung verwendet, wie ein elektrophotographischer Photorezeptor oder eine organische EL-Vorrichtung können Eigenschaften wie elektrische Eigenschaften und Lichtwirkungsgrad verbessert werden.

Claims (1)

1. Eine Chinomethanverbindung mit einer Struktur entsprechend der folgenden allgemeinen Formel (1)


worin R1 bis R4 und R9 bis R12 gleich oder verschieden sind und jedes ein Wasserstoffatom, eine gegebenenfalls substituierte Alkylgruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, eine gegebenenfalls substituierte cyclische Alkylgruppe, eine gegebenenfalls substituierte Arylgruppe, oder eine gegebenenfalls substituierte Alkoxygruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen bedeuten; R5 und R6 gleich oder verschieden sind und jedes eine gegebenenfalls substituierte Alkylgruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, eine gegebenenfalls substituierte Arylgruppe oder eine gegebenenfalls substituierte heterocyclische Gruppe bedeuten; R7 und R8 jedes ein Wasserstoffatom bedeuten und jeder der Wahlsubstituenten ein Halogenatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine Alkoxygruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine Arylgruppe oder eine gegebenenfalls substituierte heterocyclische Gruppe ist.
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