DE1023041B - Verfahren zur Herstellung von N-Methyltaurin-Natrium - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von N-Methyltaurin-Natrium

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DE1023041B
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DE
Germany
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sodium
production
monomethylamine
methyltaurine
methyltaurine sodium
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DEV11711A
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English (en)
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Dr Albert Schwalenberg
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Filmfabrik Wolfen VEB
Original Assignee
Filmfabrik Wolfen VEB
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Publication date
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
    • C07C309/01—Sulfonic acids
    • C07C309/02—Sulfonic acids having sulfo groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C309/03—Sulfonic acids having sulfo groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C07C309/13—Sulfonic acids having sulfo groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton containing nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the carbon skeleton
    • C07C309/14—Sulfonic acids having sulfo groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton containing nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the carbon skeleton containing amino groups bound to the carbon skeleton

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von N-Methyltaurin-Natrium Die Herstellung von N-Methyltaurin-Natrium erfolgt nach dem Verfahren des deutschen Patents 1005 524 durch Umsetzung einer wäßrigen Lösung von 2-chloräthan-l-sulfosaurem Natrium mit der 10- bis 12fachen molaren Menge einer wäßrigen Lösung von Monomethylamin bei 20 bis 30' unter Atmosphärendruck.
  • Es wurde nun gefunden, daß man die Herstellung von N-Methyltaurin-Natrium in der Technik bedeutend vereinfacht, wenn an Stelle einer wäßrigen Monomethylaminlösung das gasförmige Monomethylamin verwendet wird. Beispiel In eine frisch hergestellte Lösung von 4,235 kg 2-chloräthan-l-sulfosaurem Natrium in 721 Wasser leitet man unter Rühren bei einer Temperatur von 20 bis 30' langsam 9,450 kg gasförmiges Monomethylamin ein und rührt bei dieser Temperatur 6 Stunden unter Rückflußkühlung nach. Nachdem die Reaktion beendet ist, läßt man unter fortgesetztem Rühren in den Reaktionskessel langsam 2,760 kg einer 50 "/jgen Natronlauge einfließen und entfernt darauf das überschüssige Monomethylamin druch vorsichtiges Erwärmen der Lösung. Das flüchtige Monomethylamin wird für einen neuen Ansatz verwendet. Das in der wäßrigen Lösung verbleibende Monomethylamin wird mit Hilfe einer Wasserdampfdestillation restlos ausgeblasen. Die Ausbeute an N-Methyltaurin-Natrium beträgt 99,6 % der Theorie, berechnet auf 2-chloräthan-l-sulfosaures Natrium.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von N-Methyltaurin-Natrium durch Umsetzung von 2-chloräthan-l-sulfosaurem Natrium mit Monomethylamin gemäß Patent 1005 524, dadurch gekennzeichnet, daß man an Stelle einer wäßrigen Lösung gasförmiges Monomethylamin mit einer wäßrigen Lösung von 2-chloräthan-l-sulfosaurem Natrium umsetzt.
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