CH269401A - Verfahren zur Darstellung eines basischen Äthers. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines basischen Äthers.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung eines basischen Äthers. Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Darstellung eines basischen Äthers. Das Verfahren ist dadurch gekenn zeichnet, dass man eine Verbindung der Formel
EMI0001.0001
auf eine Verbindung der Formel
EMI0001.0002
worin X und Y zwei reaktionsfähige, mit Aus nahme eines in einem von ihnen enthaltenen Sauerstoffatoms, sich bei der Reaktion abspal tende Reste bedeuten, einwirken lässt.
Die erhaltene neue Verbindung, der n-Bu- tyl-isobutyl-carbin-/3-diäthylamino-äthyl-äther, siedet bei 126-132o unter 14 mm Druck. Sie soll therapeutische Verwendung finden.
<I>Beispiel:</I> Zu einer Suspension von 4 Teilen pulve risiertem Natriumamid in 60 Teilen absolutem Benzol werden 14,5 Teile n-Butyl-isobutyl- earbinol zugetropft, und 1 Stunde bei 6011 gerührt. Dann werden 13 Teile ss-Diäthyl- a.mino-äthylchlorid zugegeben und das Ganze 5 Stunden unter Rückfluss und Rühren er- hitzt. Nach dem Abkühlen wird mit Wasser versetzt und mit 10o/oiger Salzsäure mehrmals ausgeschüttelt.
Die vereinigten salzsauren Auszüge werden mit Pottasche alkalisch ge stellt, die ausgeschiedene Base in Äther auf genommen, die Ätherlösung mit konzentrier ter Pottaschelösung gewaschen, über Natrium sulfat getrocknet und der Äther abgedampft. Der Rückstand siedet bei 126-132 unter 11 mm Druck. Der basische Äther ist in ver dünnten Säuren klar löslich.
Zum gleichen Endprodukt gelangt man auch, wenn man einen reaktionsfähigen Ester des n-Butyl-isobutyl-carbinols, z. B. ein Halo genid, in Gegenwart halogenwasserstoffbin- dender Mittel mit ss-Diäthylamino-äthanol zur Umsetzung bringt..
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines basischen Äthers, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel EMI0001.0020 auf eine Verbindung der Formel EMI0001.0021 worin X und Y zwei reaktionsfähige, mit Aus nahme eines in einem von ihnen enthaltenen Sauerstoffatoms, sich bei der Reaktion abspal tende Reste bedeuten, einwirken lässt. Die erhaltene neue Verbindung, der n-Bu- tyl-isobutyl-carbin-ss-diäthylamino-äthyl-äther, siedet bei 126-132 unter 14 mm Druck.
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