DE102016103345B4

DE102016103345B4 - Elektrofotografisches fotosensitives element, verfahren zum herstellen eines elektrofotografischen fotosensitiven elements, prozesskartusche und elektrofotografischer apparat

Info

Publication number: DE102016103345B4
Application number: DE102016103345.6A
Authority: DE
Inventors: Yota Ito; Daisuke Miura; Shoma Hinata; Hiroyuki Tomono; Takashi Anezaki; Tatsuya Yamaai; Kazumichi Sugiyama; Masataka Kawahara; Hirotoshi Uesugi; Akihiro Maruyama; Hirofumi Kumoi; Masato Tanaka
Original assignee: Canon Inc
Current assignee: Canon Inc
Priority date: 2015-02-27
Filing date: 2016-02-25
Publication date: 2021-02-04
Anticipated expiration: 2036-02-26
Also published as: CN105929642A; DE102016103345A1; US20160252830A1; CN105929642B; US9753385B2

Abstract

Elektrofotografisches fotosensitives Element (1), umfassend einen Träger, eine Ladungserzeugungsschicht und eine Ladungstransportschicht in dieser Reihenfolge, wobei die Ladungstransportschicht ein Ladungstransportmaterial enthält,die Ladungstransportschicht eine Oberflächenschicht des elektrofotografischen fotosensitiven Elements (1) ist,die Ladungstransportschicht ein Polycarbonatharz mit einer Struktureinheit, die aus der Gruppe A ausgewählt ist, und einer Struktureinheit, die aus der Gruppe B ausgewählt ist, enthält,wobei die Gruppe A durch die Formeln (101) und (102) dargestellte Struktureinheit beinhaltet:wobei R211bis R214jeweils unabhängig ein Wasserstoffatom oder eine Alkyl-, Aryl- oder Alkoxygruppe darstellen, R215eine Alkyl-, Aryl- oder Alkoxygruppe darstellt, R216und R217jeweils unabhängig eine Alkylgruppe darstellen, die 1 bis 9 Kohlenstoffatome enthält, i211eine ganze Zahl von 0 bis 3 darstellt, und R215und (CH2)i211CHR216R217unterschiedliche Gruppen sind;wobei R221bis R224jeweils unabhängig ein Wasserstoffatom oder eine Alkyl-, Aryl- oder Alkoxygruppe darstellen, R225und R226jeweils unabhängig eine Alkylgruppe darstellen, die 1 bis 9 Kohlenstoffatome enthält, R225und R226unterschiedliche Gruppen sind, und i221eine ganze Zahl von 0 bis 3 darstellt;wobei die Gruppe B durch die Formel (104) dargestellte Struktureinheiten beinhaltet:wobei R241bis R244jeweils unabhängig ein Wasserstoffatom oder eine Alkyl-, Aryl- oder Alkoxygruppe darstellen, und X eine Einfachbindung, ein Sauerstoffatom, ein Schwefelatom oder eine Sulfonylgruppe darstellt, wobei das Polycarbonatharz ein gewichtsgemitteltes Molekulargewicht von 30.000 oder mehr und 100.000 oder weniger aufweist.

Description

HINTERGRUND DER ERFINDUNG
Technisches Gebiet
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein elektrofotografisches fotosensitives Element, ein Verfahren zum Herstellen dieses elektrofotografischen fotosensitiven Elements und auf eine Prozesskartusche und einen elektrofotografischen Apparat, die dieses elektrofotografische fotosensitive Element inkorporieren.
Beschreibung des verwandten Stands der Technik
Von elektrofotografischen fotosensitiven Elementen mit einer Ladungstransportschicht als eine Oberflächenschicht wird erwartet, dass sie ausreichend gegen Abrieb beständig sind, um eine wiederholte Verwendung zu überstehen. Um die Abriebbeständigkeit der Ladungstransportschicht zu verbessern, untersuchten Entwickler die Struktur von Harzen, die als Bindemittel in der Ladungstransportschicht verwendet werden, insbesondere Polycarbonatharze (japanische Patentveröffentlichungsnummern JP 2011 - 26 574 A , JP H05 - 113 680 A, JP H04 - 149 557 A, JP H06 - 11 877 A und JP 2005 - 338 446 A ). Ferner offenbart die US 2010/0209136 A1 eine Beschichtungsflüssigkeit für einen elektrophotographischen Photorezeptor. Die EP 2109006 A1 offenbart ein Verfahren zum Herstellen eines elektrophotographischen Photorezeptors. Die US 2006/0035161 A1 offenbart einen elektrophotographischen Photoleiter und ein Bilderzeugungsverfahren unter dessen Verwendung.
ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
Ein Aspekt der Erfindung stellt ein elektrofotografisches fotosensitives Element bereit, mit welchem Nebel (bzw. Schleierbildung) effektiv reduziert werden kann. Einige andere Aspekte der Erfindung stellen ein Verfahren zum Herstellen solch eines elektrofotografischen fotosensitiven Elements und eine Prozesskartusche und einen elektrofotografischen Apparat, die solch ein elektrofotografisches fotosensitives Element inkorporieren, bereit.
Ein elektrofotografisches fotosensitives Element gemäß einem Aspekt der Erfindung weist einen Träger, eine Ladungserzeugungsschicht und eine Ladungstransportschicht in dieser Reihenfolge auf, wobei die Ladungstransportschicht ein Ladungstransportmaterial enthält. Die Ladungstransportschicht ist eine Oberflächenschicht des elektrofotografischen fotosensitiven Elements und enthält ein Polycarbonatharz mit einer Struktureinheit, die aus der Gruppe A ausgewählt ist, und einer Struktureinheit, die aus der Gruppe B ausgewählt ist.
Die Gruppe A beinhaltet durch die Formeln (101) und (102) dargestellte Struktureinheiten.
(In der Formel (101) stellen R²¹¹ bis R²¹⁴ jeweils unabhängig ein Wasserstoffatom oder eine Alkyl-, Aryl- oder Alkoxygruppe dar. R²¹⁵ stellt eine Alkyl-, Aryl- oder Alkoxygruppe dar. R²¹⁶ und R²¹⁷ stellen jeweils unabhängig eine Alkylgruppe, die 1 bis 9 Kohlenstoffatome enthält, dar. i²¹¹ stellt eine ganze Zahl von 0 bis 3 dar. R²¹⁵ und (CH₂)_i211CHR²¹⁶R²¹⁷ sind unterschiedliche Gruppen.)
(In der Formel (102) stellen R²²¹ bis R²²⁴ jeweils unabhängig ein Wasserstoffatom oder eine Alkyl-, Aryl- oder Alkoxygruppe dar. R²²⁵ und R²²⁶ stellen jeweils unabhängig eine Alkylgruppe, die 1 bis 9 Kohlenstoffatome enthält, dar. R²²⁵ und R²²⁶ sind unterschiedliche Gruppen. i²²¹ stellt eine ganze Zahl von 0 bis 3 dar.)
Die Gruppe B beinhaltet durch die Formel (104) dargestellte Struktureinheiten:
(In der Formel (104) stellen R²⁴¹ bis R²⁴⁴ jeweils unabhängig ein Wasserstoffatom oder eine Alkyl-, Aryl- oder Alkoxygruppe dar. X stellt eine Einfachbindung, ein Sauerstoffatom, ein Schwefelatom oder eine Sulfonylgruppe dar.)
Weitere Merkmale der vorliegenden Erfindung werden aus der folgenden Beschreibung exemplarischer Ausführungsformen mit Bezug auf die beigefügten Zeichnungen ersichtlich werden.
Figurenliste

1 illustriert ein Beispiel einer schematischen Struktur eines elektrofotografischen Apparats, in dem eine Prozesskartusche installiert ist, die ein elektrofotografisches fotosensitives Element inkorporiert.
2 ist ein Pulverröntgenbeugungsmuster eines kristallinen Hydroxygalliumphthalocyanins, das in Beispielen verwendet wird.
3 ist ein Pulverröntgenbeugungsmuster eines kristallinen Chlorgalliumphthalocyanins, das in Beispielen verwendet wird.
4 ist ein Pulverröntgenbeugungsmuster eines kristallinen Hydroxygalliumphthalocyanins, das in Beispielen verwendet wird.
5 ist ein Diagramm zum Beschreiben eines 1-Punkt „Schachspringerzug“- Musterbildes.

BESCHREIBUNG DER AUSFÜHRUNGSFORMEN
Durch ihre Untersuchung fanden die Erfinder der vorliegenden Erfindung die folgende Tatsache. Speziell wird, wenn ein elektrofotografisches fotosensitives Element mit einer Ladungstransportschicht als eine Oberflächenschicht wiederholt verwendet wird, die Ladungstransportschicht aufgrund von Abrieb dünner. Dies führt zu einer erhöhten elektrischen Feldintensität, was das technische Problem, das „Nebel“ (beziehungsweise „Schleierbildung“) auf Bildern genannt wird, das heißt ein Defekt, bei dem eine geringe Menge an Toner in unbeabsichtigten Bereichen der Bilder entwickelt wird, hervorruft.
Die bekannten elektrofotografischen fotosensitiven Elemente gemäß den vorherigen Publikationen, die eine Ladungstransportschicht aufweisen, die ein Polycarbonatharz als ein Bindemittel enthält, helfen, die Schleierbildung zu reduzieren, aber nicht zu einem Grad, zu dem der neuere gesteigerte Bedarf nach langlebigen elektrofotografischen fotosensitiven Elementen vollständig erfüllt wird.
Ein Aspekt der vorliegenden Erfindung stellt daher ein elektrofotografisches fotosensitives Element bereit, mit welchem eine Schleierbildung effektiv reduziert werden kann. Einige andere Aspekte der vorliegenden Erfindung stellen ein Verfahren zum Herstellen solch eines elektrofotografischen Elements und eine Prozesskartusche und einen elektrofotografischen Apparat, die solch ein elektrofotografisches fotosensitives Element beinhalten, bereit.
Das Folgende beschreibt gewisse Aspekte der Erfindung durch Bereitstellen bevorzugter Ausführungsformen. Studien, die durch die Erfinder durchgeführt wurden, zeigten auf, dass die Verwendung einer speziellen Art eines Polycarbonatharzes in einer Ladungstransportschicht eines elektrofotografischen fotosensitiven Elements signifikant die mechanische Festigkeit des fotosensitiven Elements verbessert und zu einer effektiven Verringerung der Schleierbildung führt. Spezieller weist ein elektrofotografisches fotosensitives Element gemäß einem Aspekt der vorliegenden Erfindung einen Träger, eine Ladungserzeugungsschicht und eine Ladungstransportschicht in dieser Reihenfolge auf, wobei die Ladungstransportschicht ein Ladungstransportmaterial enthält. Die Ladungstransportschicht ist eine Oberflächenschicht des elektrofotografischen fotosensitiven Elements und enthält ein Polycarbonatharz mit einer aus der Gruppe A ausgewählten Struktureinheit und einer aus der Gruppe B ausgewählten Struktureinheit.
Die Gruppe A beinhaltet Struktureinheiten, die durch die Formeln (101) und (102) dargestellt ist.
In der Formel (101) stellen R²¹¹ bis R²¹⁴ jeweils unabhängig ein Wasserstoffatom oder eine Alkyl-, Aryl- oder Alkoxygruppe dar. R²¹⁵ stellt eine Alkyl-, Aryl- oder Alkoxygruppe dar. R²¹⁶ und R²¹⁷ stellen jeweils unabhängig eine substituierte oder unsubstituierte Alkylgruppe, die 1 bis 9 Kohlenstoffatome enthält, dar. i²¹¹ stellt eine ganze Zahl von 0 bis 3 dar. Wenn i²¹¹ gleich 0 ist, dann ist diese Stelle eine Einfachbindung. R²¹⁵ und (CH₂)_i211CHR²¹⁶R²¹⁷ sind unterschiedliche Gruppen.
In der Formel (102) stellen R²²¹ bis R²²⁴ jeweils unabhängig ein Wasserstoffatom oder eine Alkyl-, Aryl- oder Alkoxygruppe dar. R²²⁵ und R²²⁶ stellen jeweils unabhängig eine substituierte oder unsubstituierte Alkylgruppe, die 1 bis 9 Kohlenstoffatome enthält, dar. R²²⁵ und R²²⁶ sind unterschiedliche Gruppen. i²²¹ stellt eine ganze Zahl von 0 bis 3 dar. Wenn i²²¹ gleich 0 ist, dann ist diese Stelle eine Einfachbindung.
Die Gruppe B beinhaltet durch die Formel (104) dargestellte Struktureinheiten:
In der Formel (104) stellen R²⁴¹ bis R²⁴⁴ jeweils unabhängig ein Wasserstoffatom oder eine Alkyl-, Aryl- oder Alkoxygruppe dar. X stellt eine Einfachbindung, ein Sauerstoffatom, ein Schwefelatom oder eine Sulfonylgruppe dar.
Dieses Polycarbonatharz mit einer Struktureinheit, die aus der Gruppe A ausgewählt ist, und einer Struktureinheit, die aus der Gruppe B ausgewählt ist, kann beispielsweise unter Verwendung eines der folgenden beiden Prozesse synthetisiert werden. Der erste ist es, zu ermöglichen, dass zumindest eine Bisphenolverbindung ausgewählt aus Formeln (107) und (108) und zumindest eine Bisphenolverbindung der Formel (110) direkt mit Phosgen reagieren (ein Phosgenprozess). Der zweite ist es, die zumindest zwei Bisphenolverbindungen und ein Bisarylcarbonat, wie etwa Diphenylcarbonat, di-p-Tolylcarbonat, Phenylp-Tolylcarbonat, di-p-Chlorphenylcarbonat oder Dinaphthylcarbonat umzuestern (ein Umesterungsprozess).
In dem Phosgenprozess werden die zumindest zwei Bisphenolverbindungen und Phosgen üblicherweise in der Gegenwart eines Säurebindungsmittels und eines Lösungsmittels reagiert. Das Säurebindungsmittel kann Pyridin, ein Alkalimetallhydroxid, wie etwa Kaliumhydroxid oder Natriumhydroxid, oder Ähnliches sein. Das Lösungsmittel kann Methylenchlorid, Chloroform oder Ähnliches sein. Ein Katalysator und/oder ein Molekulargewichtsmodifikator kann zugegeben werden, um die Kondensationspolymerisation zu beschleunigen. Der Katalysator kann Triethylamin oder jegliches andere tertiäre Amin, ein quartäres Ammoniumsalz oder Ähnliches sein. Der Molekulargewichtsmodifikator kann Phenol, p-Cumylphenol, t-Butylphenol, ein mit einer langkettigen Alkylgruppe substituiertes Phenol oder ähnliche monofunktionelle Verbindungen sein.
Die Synthese des Polycarbonatharzes kann ein Antioxidans, wie etwa Natriumsulfit oder -Hydrosulfit und/oder ein Verzweigungsmittel, wie etwa Phloroglucin- oder Isatin-Bisphenol mit einschließen. Das Polycarbonatharz kann bei einer Temperatur von 0°C bis 150°C, bevorzugt 5°C bis 40°C synthetisiert werden. Die Dauer der Reaktion hängt von der Reaktionstemperatur ab, kann aber typischerweise im Bereich von 0,5 Minuten bis 10 Stunden, bevorzugt 1 Minute bis 2 Stunden liegen. Während der Reaktion kann der pH des Reaktionssystems 10 oder höher sein.
Hier werden einige spezifische Beispiele von Bisphenolverbindungen, die zur Synthese verwendet werden können, angegeben. (1) Zumindest eine Bisphenolverbindung ausgewählt aus Formeln (107) und (108)
In der Formel (107) stellen R²¹¹ bis R²¹⁴ jeweils unabhängig ein Wasserstoffatom oder eine Alkyl-, Aryl-, oder Alkoxygruppe dar. R²¹⁵ stellt eine Alkyl-, Aryl-, oder Alkoxygruppe dar. R²¹⁶ und R²¹⁷ stellen jeweils unabhängig eine substituierte oder unsubstituierte Alkylgruppe, die 1 bis 9 Kohlenstoffatome enthält, dar. i²¹¹ stellt eine ganze Zahl von 0 bis 3 dar. Wenn i²¹¹ gleich 0 ist, ist diese Stelle eine Einfachbindung. R²¹⁵ und (CH₂)_i211CHR²¹⁶R²¹⁷ sind unterschiedliche Gruppen.
In der Formel (108) stellen R²²¹ bis R²²⁴ jeweils unabhängig ein Wasserstoffatom oder eine Alkyl-, Aryl-, oder Alkoxygruppe dar. R²²⁵ und R²²⁶ stellen jeweils unabhängig eine substituierte oder unsubstituierte Alkylgruppe, die 1 bis 9 Kohlenstoffatome enthält, dar. R²²⁵ und R²²⁶ sind unterschiedliche Gruppen. i²²¹ stellt eine ganze Zahl von 0 bis 3 dar. Wenn i²²¹ gleich 0 ist, ist diese Stelle eine Einfachbindung.
Beispiele von Bisphenolverbindungen, die durch die allgemeinen Formeln (107) und (108) dargestellt sind, beinhalten 2,2-bis(4-Hydroxyphenyl)-4-Methylpentan, 2,2-bis(4-Hydroxyphenyl)-5-Methylhexan, 3,3-bis(4-Hydroxyphenyl)-5-Methylheptan, 2,2-bis(4-Hydroxyphenyl)-3-Methylbutan, 1,1-bis(4-Hydroxyphenyl)-1-Phenyl-2-Methylpropan, 1,1-bis(4-Hydroxyphenyl)-1-Phenyl-3-Methylbutan, 2,2-bis(4-Hydroxyphenyl)-6-Methylheptan, 1,1-bis(4-Hydroxyphenyl)-2-Ethylhexan und 1,1-bis(4-Hydroxyphenyl)-1-Phenyl-2-Methylpentan. Eine Kombination zweier oder mehrerer dieser Verbindungen kann ebenso verwendet werden. (2) Zumindest eine Bisphenolverbindung der Formel (110), optional ferner zumindest eine Bisphenolverbindung ausgewählt aus den Formeln (111) und (112)
In der Formel (110) stellen R²⁴¹ bis R²⁴⁴ jeweils unabhängig ein Wasserstoffatom oder eine Alkyl-, Aryl-, oder Alkoxygruppe dar. X stellt eine Einfachbindung, ein Sauerstoffatom, ein Schwefelatom oder eine Sulfonylgruppe dar.
In der Formel (111) stellen R²⁵¹ bis R²⁵⁴ jeweils unabhängig ein Wasserstoffatom oder eine Alkyl-, Aryl-, oder Alkoxygruppe dar. R²⁵⁶ und R²⁵⁷ stellen jeweils unabhängig ein Wasserstoffatom oder eine Alkyl-, Aryl-, oder halogenierte Alkylgruppe dar. Die Arylgruppe kann mit einer Alkyl- oder Alkoxygruppe oder einem Halogenatom substituiert sein.
In der Formel (112) stellen R²⁶¹ bis R²⁶⁴ jeweils unabhängig ein Wasserstoffatom oder eine Alkyl-, Aryl-, oder Alkoxygruppe dar. W stellt eine Cycloalkylidengruppe, die 5 bis 12 Kohlenstoffatome enthält, dar. Die Cycloalkylidengruppe kann mit einer Alkylgruppe substituiert sein.
Dabei ergeben die Bisphenolverbindungen der Formeln (111) und (112) entsprechende durch die folgenden Formeln (105) und (106) dargestellte Struktureinheiten.
In der Formel (105) stellen R²⁵¹ bis R²⁵⁴ jeweils unabhängig ein Wasserstoffatom oder eine Alkyl-, Aryl- oder Alkoxygruppe dar. R²⁵⁶ und R²⁵⁷ stellen jeweils unabhängig ein Wasserstoffatom oder eine Alkyl-, Aryl- oder halogenierte Alkylgruppe dar. Die Arylgruppe kann mit einer Alkyl- oder Alkoxygruppe oder einem Halogenatom substituiert sein.
In der Formel (106) stellen R²⁶¹ bis R²⁶⁴ jeweils unabhängig ein Wasserstoffatom oder eine Alkyl-, Aryl- oder Alkoxygruppe dar. W stellt eine Cycloalkylidengruppe, die 5 bis 12 Kohlenstoffatome enthält, dar. Die Cycloalkylidengruppe kann mit einer Alkylgruppe substituiert sein.
Beispiele von durch die Formeln (110) bis (112) dargestellten Bisphenolverbindungen beinhalten 4,4'-Dihydroxybiphenyl, 4,4'-Dihydroxy-3,3'-Dimethylbiphenyl, 4,4'-Dihydroxy-2,2'-Dimethylbiphenyl, 4,4'-Dihydroxy-3,3',5-Trimethylbiphenyl, 4,4'-Dihydroxy-3,3',5,5'-Tetramethylbiphenyl, 4,4'-Dihydroxy-3,3'-Dibutylbiphenyl, 4,4'-Dihydroxy-3,3'-Dicyclohexylbiphenyl, 3,3'-Difluor-4,4'-Dihydroxybiphenyl, 4,4'-Dihydroxy-3,3'-Diphenylbiphenyl, 1,1-bis(4-Hydroxyphenyl)Ethan, 1,1-bis(3-Methyl-4-Hydroxyphenyl)Ethan, 1,1-bis(3-Fluor-4-Hydroxyphenyl)Ethan, 1,1-bis(2-tert-Butyl-4-Hydroxy-3-Methylphenyl)Ethan, 1,2-bis(4-Hydroxyphenyl)Ethan, 1,2-bis(3-Methyl-4-Hydroxyphenyl)Ethan, 2,2-bis(4-Hydroxyphenyl)Propan, 2,2-bis(3-Methyl-4-Hydroxyphenyl)Propan, 2,2-bis(3-Cyclohexyl-4-Hydroxyphenyl)Propan, 2,2-bis(3-Phenyl-4-Hydroxyphenyl)Propan, 2,2-bis(3,5-Dimethyl-4-Hydroxyphenyl)Propan, 2,2-bis(3-Fluor-4-Hydroxyphenyl)Propan, 2,2-bis(3-Chlor-4-Hydroxyphenyl)Propan, 2,2-bis(3-Brom-4-Hydroxyphenyl)Propan, 2,2-bis(3,5-Difluor-4-Hydroxyphenyl)Propan, 2,2-bis(3,5-Dichlor-4-Hydroxyphenyl)Propan, 2,2-bis(3,5-Dibrom-4-Hydroxyphenyl)Propan, 2,2-bis(2-tert-Butyl-4-Hydroxy-3-Methylphenyl)Propan, 2,2-bis(4-Hydroxyphenyl)Hexafluorpropan, 2,2-bis(3-Methyl-4-Hydroxyphenyl)Hexafluorpropan, 2,2-bis(3,5-Dimethyl-4-Hydroxyphenyl)Hexafluorpropan, 2,2-bis(3-Phenyl-4-Hydroxyphenyl)Hexafluorpropan, 2,2-bis(3-Fluor-4-Hydroxyphenyl)Hexafluorpropan, 2,2-bis(3-Chlor-4-Hydroxyphenyl)Hexafluorpropan, 1,1-bis(4-Hydroxyphenyl)Cyclohexan, 1,1-bis(3-Methyl-4-Hydroxyphenyl)Cyclohexan, 1,1-bis(3-Cyclo-4-Hydroxyphenyl)Cyclohexan, 1,1-bis(3-Phenyl-4-Hydroxyphenyl)Cyclohexan, 1,1-bis(3,5-Dimethyl-4-Hydroxyphenyl)Cyclohexan, 1,1-bis(3-Fluor-4-Hydroxyphenyl)Cyclohexan, 1,1-bis(3-Chlor-4-Hydroxyphenyl)Cyclohexan, 1,1-bis(3-Brom-4-Hydroxyphenyl)Cyclohexan, 1,1-bis(3,5-Difluor-4-Hydroxyphenyl)Cyclohexan, 1,1-bis(3,5-Dichlor-4-Hydroxyphenyl)Cyclohexan, 1,1-bis(3,5-Dibrom-4-Hydroxyphenyl)Cyclohexan, 1,1-bis(2-tert-Butyl-4-Hydroxy-3-Methylphenyl)Cyclohexan, bis(4-Hydroxyphenyl)Sulfon, 1,1-bis(4-Hydroxyphenyl)-3,3,5-Trimethylcyclohexan, 1,1-bis(4-Hydroxyphenyl)Cyclopentan, 1,1-bis(4-Hydroxyphenyl)-1-Phenylethan, bis(4-Hydroxyphenyl)Diphenylmethan, 9,9-bis(4-Hydroxyphenyl)-Fluoren, und 2,2-bis(4-Hydroxyphenyl)Butan. Eine Kombination zweier oder mehrerer dieser Verbindungen kann ebenso verwendet werden.
Struktureinheit, die aus Gruppe A ausgewählt ist
Die Verwendung eines Polycarbonatharzes mit einer der durch die Formeln (A-101) bis (A-105) dargestellten Struktureinheiten führt, im Vergleich zu anderen aus der Gruppe A ausgewählten, zu einer effektiveren Reduktion der Schleierbildung und besseren elektrischen Charakteristika. Polycarbonatharze mit jeglichen dieser Struktureinheiten werden, während sie in der Ladungstransportschicht sind, einen konstanten Zwischenmolekülabstand und einen konstanten Abstand von dem Ladungstransportmaterial einhalten, was die mechanische Festigkeit und die elektrischen Charakteristika verbessert.
Die Verwendung eines Polycarbonatharzes mit jeglicher aus durch (A-201) bis (A-205) dargestellten Struktureinheiten ist, im Vergleich zu anderen aus der Gruppe A ausgewählten, bei der Verbesserung der Lagerstabilität der Beschichtungsflüssigkeit für die Bildung der Ladungstransportschicht, der Verhinderung von Fotoabbildern (beziehungsweise Photomemory) und der elektrischen Charakteristika nach wiederholter Verwendung effektiv. Polycarbonatharze mit jeglichen dieser Struktureinheiten werden eine verbesserte Löslichkeit in dem Lösungsmittel der Beschichtungsflüssigkeit für die Bildung der Ladungstransportschicht aufweisen. Überdies werden Polycarbonatharze mit jeglichen dieser Struktureinheiten, während sie in der Ladungstransportschicht sind, einen konstanten Abstand von dem Ladungstransportmaterial einhalten, was die elektrischen Charakteristika verbessert. Ein Photomemory ist ein Defekt, der durch die Retention von durch Licht erzeugten Trägern in der fotosensitiven Schicht eines elektrofotografischen fotosensitiven Elements verursacht wird und auftritt, wenn ein elektrofotografisches fotosensitives Element einem Licht, wie etwa von einer Fluoreszenzlampe (bzw. Leuchtstofflampe), im Verlauf einer Wartung einer Prozesskartusche oder eines elektrofotografischen Apparats nach wiederholter Verwendung ausgesetzt wird. Wenn ein elektrofotografisches fotosensitives Element in diesem Zustand verwendet wird, um ein Bild zu erzeugen, erscheint ein Unterschied eines elektrischen Potentials zwischen den belichteten und nicht belichteten Bereichen als eine uneinheitliche Dichte in dem resultierenden Bild.
Die Verwendung eines Polycarbonatharzes mit jeglichen durch (A-401) bis (A-405) dargestellten Struktureinheiten ist, im Vergleich zu anderen aus der Gruppe A ausgewählten, effektiv beim Verbessern der Lagerstabilität der Beschichtungsflüssigkeit für die Bildung der Ladungstransportschicht und der Verhinderung von Photomemory. Polycarbonatharze mit jeglichen dieser Struktureinheiten werden verbesserte Löslichkeit in dem Lösungsmittel der Beschichtungsflüssigkeit für die Bildung der Ladungstransportschicht aufweisen.
Struktureinheit, die aus Gruppe B ausgewählt ist
Die Verwendung eines Polycarbonatharzes mit jeglichen aus durch die Formeln (B-101) bis (B-105) dargestellten Struktureinheiten führt, im Vergleich zu anderen aus der Gruppe B ausgewählten, zu einer effektiveren Reduktion der Schleierbildung und besseren elektrischen Charakteristika. Polycarbonatharze mit jeglichen dieser Struktureinheiten werden, während sie in der Ladungstransportschicht sind, einen konstanten Zwischenmolekülabstand und einen konstanten Abstand von dem Ladungstransportmaterial einhalten, was die mechanische Festigkeit und die elektrischen Charakteristika verbessert.
Die Verwendung eines Polycarbonatharzes mit jeglichen aus durch die Formeln (B-201) bis (B-205) dargestellten Struktureinheiten führt, im Vergleich zu anderen aus der Gruppe B ausgewählten, zu einer effektiveren Reduktion von Schleierbildung. Polycarbonatharze mit jeglichen dieser Struktureinheiten werden, während sie in der Ladungstransportschicht sind, mit geringen Zwischenmolekülabständen dicht gepackt sein, was die mechanische Festigkeit verbessert.
Die Verwendung eines Polycarbonatharzes mit jeglichen aus durch (B-301) bis (B-308) dargestellten Struktureinheiten ist im Vergleich zu anderen aus der Gruppe B ausgewählten, effektiv beim Verbessern der Lagerstabilität der Beschichtungsflüssigkeit für die Bildung der Ladungstransportschicht, der Verhinderung von Photomemory und der elektrischen Charakteristika nach wiederholter Verwendung. Polycarbonatharze mit jeglichen dieser Struktureinheiten werden eine verbesserte Löslichkeit in dem Lösungsmittel für die Beschichtungsflüssigkeit für die Bildung der Ladungstransportschicht aufweisen. Überdies werden Polycarbonatharze mit jeglichen dieser Struktureinheiten, während sie in der Ladungstransportschicht sind, einen konstanten Abstand von dem Ladungstransportmaterial einhalten, was die elektrischen Charakteristika verbessert. Solche Polycarbonatharze sind nur dann erfindungsgemäß, wenn ferner zumindest eine aus der Gruppe B ausgewählte Struktureinheit enthalten ist.
Die Verwendung eines Polycarbonatharzes mit jeglichen der durch (B-401) bis (B-405) dargestellten Struktureinheiten ist, im Vergleich zu anderen aus der Gruppe B ausgewählten, effektiv beim Verbessern der Lagerstabilität der Beschichtungsflüssigkeit für die Bildung der Ladungstransportschicht, der Verhinderung von Photomemory und der elektrischen Charakteristika nach wiederholter Verwendung. Polycarbonatharze mit jeglichen dieser Struktureinheiten werden eine verbesserte Löslichkeit in dem Lösungsmittel der Beschichtungsflüssigkeit für die Bildung der Ladungstransportschicht aufweisen. Überdies werden Polycarbonatharze mit jeglichen dieser Struktureinheiten, während sie in der Ladungstransportschicht sind, einen konstanten Abstand von dem Ladungstransportmaterial einhalten, was die elektrischen Charakteristika verbessert. Solche Polycarbonatharze sind nur dann erfindungsgemäß, wenn ferner zumindest eine aus der Gruppe B ausgewählte Struktureinheit enthalten ist.
Der Anteil der Struktureinheit, der aus der Gruppe A ausgewählt ist, in dem Polycarbonatharz kann 20 Mol% oder mehr und 70 Mol% oder weniger, bevorzugt 25 Mol% oder mehr und 49 Mol% oder weniger betragen.
Gemäß der vorliegenden Erfindung ist das gewichtsgemittelte Molekulargewicht (Mw) des Polycarbonatharzes 30.000 oder mehr und 100.000 oder weniger, bevorzugt 40.000 oder mehr und 80.000 oder weniger. Wenn das gewichtsgemittelte Molekulargewicht des Polycarbonatharzes weniger als 30.000 ist, mag die Verringerung von Schleierbildung aufgrund geringer mechanischer Festigkeit unzureichend sein. Wenn das gewichtsgemittelte Molekulargewicht des Polycarbonatharzes größer ist als 100.000, mag die Beschichtungsflüssigkeit für die Bildung der Ladungstransportschicht unzureichende Lagerstabilität aufweisen. In den nachfolgenden Beispielen sind gewichtsgemittelte Molekulargewichte der Harze Polystyroläquivalente, die unter Verwendung von Gelpermeationschromatographie (GPC) [auf Alliance HPLC System (Waters)] unter den folgenden Bedingungen gemessen sind: zwei Shodex KF-805L Säulen (Showa Denko), 0,25 w/v% Chloroformlösung als Probe, Chloroform bei 1 ml/Minute als Eluent, und UV-Detektion bei 254 nm.
Die innere Viskosität (bzw. Strukturviskosität) des Polycarbonatharzes kann in dem Bereich von 0,3 dL/g bis 2,0 dL/g liegen.
Die relative dielektrische Konstante ε eines Polycarbonatharzes kann gemäß der Clausius-Mossotti Gleichung wie folgt bestimmt werden. $K = (4 π / 3) \times (α / V)$
$ε= (1 + 2 K) / (1 - K)$
In dieser Gleichung ist V das Volumen des Moleküls in dessen stabiler Struktur, die nach Strukturoptimierung unter Verwendung von Dichtefunktionalberechnung B3LYP/6-31G(d,p) erhalten ist, und α ist eine Polarisierbarkeit gemäß einer beschränkten Hartree-Fock-Berechnung (unter Verwendung der Basisfunktion 6-31G(d,p)) in dieser stabilen Struktur nach Optimierung. Für Polycarbonatharze mit mehreren Struktureinheiten (z. B. Copolymere) werden die relativen dielektrischen Konstanten-Werte der individuellen Struktureinheiten, die mit ihren jeweiligen Anteilen multipliziert sind, aufsummiert. Beispielsweise weist die beispielhafte Verbindung 1001 Werte relativer dielektrischer Konstanten von 2,12 beziehungsweise 2,11 in den Struktureinheiten (A-101) beziehungsweise (B-101) auf. Die relative dielektrische Konstante der beispielhaften Verbindung 1001 ist daher 2,12 basierend auf den Anteilen der Struktureinheiten. In einer Ausführungsform der Erfindung kann die dielektrische Konstante ε 2,15 oder weniger sein, bevorzugt 2,13 oder weniger.
Eine relative dielektrische Konstante von 2,15 oder weniger führt zu einer besseren Reaktion bei hohen Geschwindigkeiten, wahrscheinlich aus dem folgenden Grund. Der Ausdruck „Reaktion bei hohen Geschwindigkeiten“ bedeutet, dass die Dichte eines hergestellten Bildes zwischen normalen und schnellen Prozessgeschwindigkeiten bei dem Bilderzeugungsprozess vergleichbar ist. Das verändern der Prozessgeschwindigkeit führt üblicherweise zu einer Veränderung der Menge an Licht, die das elektrofotografische fotosensitive Element empfängt. Selbst wenn die Menge an Licht so gesteuert wird, dass eine konstante Belichtung des elektrofotografischen fotosensitiven Elements mit Licht erreicht wird, können unterschiedliche Prozessgeschwindigkeiten in unterschiedlichen Bilddichten resultieren. Dieser Unterschied der Dichten wird bei schnelleren Prozessen signifikanter, da die Zeit von der Belichtung bis zur Entwicklung bei erhöhter Prozessgeschwindigkeit verringert wird. Eine Ursache ist ein Reziprokfehler, welcher eine komplizierte Steuerung erfordert, um die Bilddichte gleichförmig auszugestalten. Die Erfinder nehmen allerdings an, dass der Reziprokfehler nicht die einzige Ursache ist. Eine andere Ursache ist nach Meinung der Erfinder ein Unterschied der Rate eines Lichtabklingens des Oberflächenpotentials des elektrofotografischen fotosensitiven Elements, das während der Entwicklung auftritt, eine Phase in dem Belichtungs- und Entwicklungsprozess, den das elektrofotografische fotosensitive Element durchläuft, um ein Bild zu erzeugen. Speziell wird, selbst wenn das elektrofotografische fotosensitive Element zum Zeitpunkt der Entwicklung gleiche Oberflächenpotentiale aufweist, ein Unterschied der Rate des Lichtabklingens dessen Oberflächenpotentials zu einem Unterschied bei der Fähigkeit des fotosensitiven Elements, einen Toner zu entwickeln, führen, was in Variationen der Dichte zwischen den hergestellten Bildern resultiert. Eine in einer Ladungserzeugungsschicht erzeugte Ladung wird in eine Ladungstransportschicht injiziert und wird dann zu der Oberfläche des elektrofotografischen fotosensitiven Elements transportiert, indem sie durch die Ladungstransportschicht wandert. Eine gewisse Menge der Ladung erreicht die Oberfläche des elektrofotografischen fotosensitiven Elements in einer geringen Zeit, aber eine gewisse andere Menge der Ladung benötigt eine relativ lange Zeit, um anzukommen (verbleibende Ladung). Im Hinblick auf die Tatsache, dass das Lichtabklingen während der Entwicklung unmittelbar nach der Fotoreaktion in dem Lade- und Belichtungsprozess auftritt, sollte die Rate des Lichtabklingens durch das Verhalten der Ladungsträger in der Ladungstransportschicht in Richtung der verbleibenden Ladung bei geringer elektrischer Feldintensität beeinflusst werden. Wenn die relative Dielektrizitätskonstante des Polycarbonatharzes 2,15 oder weniger beträgt, wird das elektrofotografische fotosensitive Element seine Kapazität nicht stark verändern, um eine verbleibende Ladung bei geringer elektrischer Feldintensität über die Zeit auszugeben, und dessen Rate an Lichtabklingen während der Entwicklung wird daher gering sein. Überdies nehmen die Erfinder an, dass, wenn die relative Dielektrizitätskonstante des Polycarbonatharzes 2,15 oder weniger beträgt, die Fähigkeit des elektrofotografischen fotosensitiven Elements, einen Toner zu entwickeln, nicht sehr empfindlich gegenüber Unregelmäßigkeiten im Oberflächenpotential des elektrofotografischen fotosensitiven Elements ist, und die Dichte eines hergestellten Bildes somit zwischen normalen und schnelleren Prozessgeschwindigkeiten bei dem Bilderzeugungsprozess vergleichbar ist.
Wenn die relative Dielektrizitätskonstante des Polycarbonatharzes 2,15 oder weniger beträgt, wird überdies die Intensität eines elektrischen Feldes, das an die Ladungstransportschicht angelegt ist, auf den Transport der Ladung durch die Ladungstransportschicht und die Injektion der Ladung aus einer Ladungserzeugungsschicht in die Ladungstransportschicht vorteilhaft wirken, was das elektrofotografische fotosensitive Element bezüglich der Verhinderung von Photomemory nach wiederholter Verwendung exzellent macht.
Spezifische Beispiele von Polycarbonatharzen

Tabellen 1 bis 12 präsentieren spezifische Beispiele von Polycarbonatharzen mit einer Struktureinheit, die aus der Gruppe A ausgewählt ist, und einer Struktureinheit, die aus der Gruppe B ausgewählt ist, gemeinsam mit ihren jeweiligen Werten der relativen Dielektrizitätskonstanten. Ferner sind nicht erfindungsgemäße Polycarbonatharze gezeigt, die lediglich eine durch eine der Formeln B-301 bis B-308 oder B-401 bis B-405 dargestellte Struktureinheit aber keine Struktureinheit aus der Gruppe B enthalten. Tabelle 1

Spezifische Beispiele von Polycarbonatharzen
Beispielhafte Verbindung Nr.	Gruppe A		Gruppe B		Dielektrizitätskonstante	Beispielhafte Verbindung Nr.	Gruppe A		Gruppe B		Dielektrizitätskonstante
Beispielhafte Verbindung Nr.	Struktureinheit	Anteil (Mol%)	Struktureinheit	Anteil (Mol%)	Dielektrizitätskonstante	Beispielhafte Verbindung Nr.	Struktureinheit	Anteil (Mol%)	Struktureinheit	Anteil (Mol%)	Dielektrizitätskonstante
Beispielhafte Verbindung 1001	A-101	49	B-101	51	2,12	Beispielhafte Verbindung 1061	A-101	49	B-306	51	2,14
Beispielhafte Verbindung 1002	A-101	80	B-101	20	2,12	Beispielhafte Verbindung 1062	A-101	80	B-306	20	2,13
Beispielhafte Verbindung 1003	A-101	35	B-101	65	2,11	Beispielhafte Verbindung 1063	A-101	35	B-306	65	2,15
Beispielhafte Verbindung 1004	A-101	20	B-101	80	2,11	Beispielhafte Verbindung 1064	A-101	20	B-306	80	2,16
Beispielhafte Verbindung 1005	A-101	49	B-102	51	2,17	Beispielhafte Verbindung 1065	A-101	49	B-307	51	2,13
Beispielhafte Verbindung 1006	A-101	80	B-102	20	2,14	Beispielhafte Verbindung 1066	A-101	80	B-307	20	2,12
Beispielhafte Verbindung 1007	A-101	35	B-102	65	2,18	Beispielhafte Verbindung 1067	A-101	35	B-307	65	2,13
Beispielhafte Verbindung 1008	A-101	20	B-102	80	2,19	Beispielhafte Verbindung 1068	A-101	20	B-307	80	2,13
Beispielhafte Verbindung 1009	A-101	49	B-103	51	2,11	Beispielhafte Verbindung 1069	A-101	49	B-308	51	2,13
Beispielhafte Verbindung 1010	A-101	80	B-103	20	2,12	Beispielhafte Verbindung 1070	A-101	80	B-308	20	2,13
Beispielhafte Verbindung 1011	A-101	35	B-103	65	2,11	Beispielhafte Verbindung 1071	A-101	35	B-308	65	2,14
Beispielhafte Verbindung 1012	A-101	20	B-103	80	2,11	Beispielhafte Verbindung 1072	A-101	20	B-308	80	2,14
Beispielhafte Verbindung 1013	A-101	49	B-104	51	2,09	Beispielhafte Verbindung 1073	A-101	49	B-401	51	2,17
Beispielhafte Verbindung 1014	A-101	80	B-104	20	2,11	Beispielhafte Verbindung 1074	A-101	80	B-401	20	2,14
Beispielhafte Verbindung 1015	A-101	35	B-104	65	2,09	Beispielhafte Verbindung 1075	A-101	35	B-401	65	2,19
Beispielhafte Verbindung 1016	A-101	20	B-104	80	2,08	Beispielhafte Verbindung 1076	A-101	20	B-401	80	2,20
Beispielhafte Verbindung 1017	A-101	49	B-105	51	2,11	Beispielhafte Verbindung 1077	A-101	49	B-402	51	2,21
Beispielhafte Verbindung 1018	A-101	80	B-105	20	2,12	Beispielhafte Verbindung 1078	A-101	80	B-402	20	2,16
Beispielhafte Verbindung 1019	A-101	35	B-105	65	2,10	Beispielhafte Verbindung 1079	A-101	35	B-402	65	2,24
Beispielhafte Verbindung 1020	A-101	20	B-105	80	2,10	Beispielhafte Verbindung 1080	A-101	20	B-402	80	2,26
Beispielhafte Verbindung 1021	A-101	49	B-201	51	2,16	Beispielhafte Verbindung 1081	A-101	49	B-403	51	2,27
Beispielhafte Verbindung 1022	A-101	80	B-201	20	2,14	Beispielhafte Verbindung 1082	A-101	80	B-403	20	2,18
Beispielhafte Verbindung 1023	A-101	35	B-201	65	2,17	Beispielhafte Verbindung 1083	A-101	35	B-403	65	2,31
Beispielhafte Verbindung 1024	A-101	20	B-201	80	2,19	Beispielhafte Verbindung 1084	A-101	20	B-403	80	2,35
Beispielhafte Verbindung 1025	A-101	49	B-202	51	2,11	Beispielhafte Verbindung 1085	A-101	49	B-404	51	2,14
Beispielhafte Verbindung 1026	A-101	80	B-202	20	2,11	Beispielhafte Verbindung 1086	A-101	80	B-404	20	2,13
Beispielhafte Verbindung 1027	A-101	35	B-202	65	2,10	Beispielhafte Verbindung 1087	A-101	35	B-404	65	2,15
Beispielhafte Verbindung 1028	A-101	20	B-202	80	2,10	Beispielhafte Verbindung 1088	A-101	20	B-404	80	2,16
Beispielhafte Verbindung 1029	A-101	49	B-203	51	2,14	Beispielhafte Verbindung 1089	A-101	49	B-405	51	2,21
Beispielhafte Verbindung 1030	A-101	80	B-203	20	2,13	Beispielhafte Verbindung 1090	A-101	80	B-405	20	2,15
Beispielhafte Verbindung 1031	A-101	35	B-203	65	2,14	Beispielhafte Verbindung 1091	A-101	35	B-405	65	2,23
Beispielhafte Verbindung 1032	A-101	20	B-203	80	2,15	Beispielhafte Verbindung 1092	A-101	20	B-405	80	2,25
Beispielhafte Verbindung 1033	A-101	49	B-204	51	2,10	Beispielhafte Verbindung 1093	A-102	49	B-101	51	2,11
Beispielhafte Verbindung 1034	A-101	80	B-204	20	2,11	Beispielhafte Verbindung 1094	A-102	80	B-101	20	2,11
Beispielhafte Verbindung 1035	A-101	35	B-204	65	2,09	Beispielhafte Verbindung 1095	A-102	35	B-101	65	2,11
Beispielhafte Verbindung 1036	A-101	20	B-204	80	2,08	Beispielhafte Verbindung 1096	A-102	20	B-101	80	2,11
Beispielhafte Verbindung 1037	A-101	49	B-205	51	2,14	Beispielhafte Verbindung 1097	A-102	49	B-102	51	2,16
Beispielhafte Verbindung 1038	A-101	80	B-205	20	2,13	Beispielhafte Verbindung 1098	A-102	80	B-102	20	2,13
Beispielhafte Verbindung 1039	A-101	35	B-205	65	2,14	Beispielhafte Verbindung 1099	A-102	35	B-102	65	2,18
Beispielhafte Verbindung 1040	A-101	20	B-205	80	2,14	Beispielhafte Verbindung 1100	A-102	20	B-102	80	2,19
Beispielhafte Verbindung 1041	A-101	49	B-301	51	2,13	Beispielhafte Verbindung 1101	A-102	49	B-103	51	2,11
Beispielhafte Verbindung 1042	A-101	80	B-301	20	2,12	Beispielhafte Verbindung 1102	A-102	80	B-103	20	2,11
Beispielhafte Verbindung 1043	A-101	35	B-301	65	2,13	Beispielhafte Verbindung 1103	A-102	35	B-103	65	2,11
Beispielhafte Verbindung 1044	A-101	20	B-301	80	2,13	Beispielhafte Verbindung 1104	A-102	20	B-103	80	2,11
Beispielhafte Verbindung 1045	A-101	49	B-302	51	2,13	Beispielhafte Verbindung 1105	A-102	49	B-104	51	2,09
Beispielhafte Verbindung 1046	A-101	80	B-302	20	2,12	Beispielhafte Verbindung 1106	A-102	80	B-104	20	2,10
Beispielhafte Verbindung 1047	A-101	35	B-302	65	2,13	Beispielhafte Verbindung 1107	A-102	35	B-104	65	2,08
Beispielhafte Verbindung 1048	A-101	20	B-302	80	2,13	Beispielhafte Verbindung 1108	A-102	20	B-104	80	2,08
Beispielhafte Verbindung 1049	A-101	49	B-303	51	2,14	Beispielhafte Verbindung 1109	A-102	49	B-105	51	2,10
Beispielhafte Verbindung 1050	A-101	80	B-303	20	2,13	Beispielhafte Verbindung 1110	A-102	80	B-105	20	2,11
Beispielhafte Verbindung 1051	A-101	35	B-303	65	2,14	Beispielhafte Verbindung 1111	A-102	35	B-105	65	2,10
Beispielhafte Verbindung 1052	A-101	20	B-303	80	2,15	Beispielhafte Verbindung 1112	A-102	20	B-105	80	2,10
Beispielhafte Verbindung 1053	A-101	49	B-304	51	2,13	Beispielhafte Verbindung 1113	A-102	49	B-201	51	2,16
Beispielhafte Verbindung 1054	A-101	80	B-304	20	2,12	Beispielhafte Verbindung 1114	A-102	80	B-201	20	2,13
Beispielhafte Verbindung 1055	A-101	35	B-304	65	2,13	Beispielhafte Verbindung 1115	A-102	35	B-201	65	2,17
Beispielhafte Verbindung 1056	A-101	20	B-304	80	2,14	Beispielhafte Verbindung 1116	A-102	20	B-201	80	2,18
Beispielhafte Verbindung 1057	A-101	49	B-305	51	2,08	Beispielhafte Verbindung 1117	A-102	49	B-202	51	2,10
Beispielhafte Verbindung 1058	A-101	80	B-305	20	2,10	Beispielhafte Verbindung 1118	A-102	80	B-202	20	2,11
Beispielhafte Verbindung 1059	A-101	35	B-305	65	2,06	Beispielhafte Verbindung 1119	A-102	35	B-202	65	2,10
Beispielhafte Verbindung 1060	A-101	20	B-305	80	2,05	Beispielhafte Verbindung 1120	A-102	20	B-202	80	2,09

Tabelle 2

Spezifische Beispiele von Polycarbonatharzen
Beispielhafte Verbindung Nr.	Gruppe A		Gruppe B		Dielektrizitätskonstante	Beispielhafte Verbindung Nr.	Gruppe A		Gruppe B		Dielektrizitätskonstante
Beispielhafte Verbindung Nr.	Struktureinheit	Anteil (Mol%)	Struktureinheit	Anteil (Mol%)	Dielektrizitätskonstante	Beispielhafte Verbindung Nr.	Struktureinheit	Anteil (Mol%)	Struktureinheit	Anteil (Mol%)	Dielektrizitätskonstante
Beispielhafte Verbindung 1121	A-102	49	B-203	51	2,13	Beispielhafte Verbindung 1181	A-102	49	B-405	51	2,20
Beispielhafte Verbindung 1122	A-102	80	B-203	20	2,12	Beispielhafte Verbindung 1182	A-102	80	B-405	20	2,15
Beispielhafte Verbindung 1123	A-102	35	B-203	65	2,14	Beispielhafte Verbindung 1183	A-102	35	B-405	65	2,22
Beispielhafte Verbindung 1124	A-102	20	B-203	80	2,14	Beispielhafte Verbindung 1184	A-102	20	B-405	80	2,25
Beispielhafte Verbindung 1125	A-102	49	B-204	51	2,09	Beispielhafte Verbindung 1185	A-103	49	B-101	51	2,16
Beispielhafte Verbindung 1126	A-102	80	B-204	20	2,10	Beispielhafte Verbindung 1186	A-103	80	B-101	20	2,19
Beispielhafte Verbindung 1127	A-102	35	B-204	65	2,09	Beispielhafte Verbindung 1187	A-103	35	B-101	65	2,14
Beispielhafte Verbindung 1128	A-102	20	B-204	80	2,08	Beispielhafte Verbindung 1188	A-103	20	B-101	80	2,13
Beispielhafte Verbindung 1129	A-102	49	B-205	51	2,13	Beispielhafte Verbindung 1189	A-103	49	B-102	51	2,21
Beispielhafte Verbindung 1130	A-102	80	B-205	20	2,12	Beispielhafte Verbindung 1190	A-103	80	B-102	20	2,21
Beispielhafte Verbindung 1131	A-102	35	B-205	65	2,14	Beispielhafte Verbindung 1191	A-103	35	B-102	65	2,21
Beispielhafte Verbindung 1132	A-102	20	B-205	80	2,14	Beispielhafte Verbindung 1192	A-103	20	B-102	80	2,21
Beispielhafte Verbindung 1133	A-102	49	B-301	51	2,12	Beispielhafte Verbindung 1193	A-103	49	B-103	51	2,16
Beispielhafte Verbindung 1134	A-102	80	B-301	20	2,11	Beispielhafte Verbindung 1194	A-103	80	B-103	20	2,19
Beispielhafte Verbindung 1135	A-102	35	B-301	65	2,12	Beispielhafte Verbindung 1195	A-103	35	B-103	65	2,14
Beispielhafte Verbindung 1136	A-102	20	B-301	80	2,13	Beispielhafte Verbindung 1196	A-103	20	B-103	80	2,13
Beispielhafte Verbindung 1137	A-102	49	B-302	51	2,12	Beispielhafte Verbindung 1197	A-103	49	B-104	51	2,14
Beispielhafte Verbindung 1138	A-102	80	B-302	20	2,11	Beispielhafte Verbindung 1198	A-103	80	B-104	20	2,18
Beispielhafte Verbindung 1139	A-102	35	B-302	65	2,12	Beispielhafte Verbindung 1199	A-103	35	B-104	65	2,12
Beispielhafte Verbindung 1140	A-102	20	B-302	80	2,13	Beispielhafte Verbindung 1200	A-103	20	B-104	80	2,10
Beispielhafte Verbindung 1141	A-102	49	B-303	51	2,13	Beispielhafte Verbindung 1201	A-103	49	B-105	51	2,15
Beispielhafte Verbindung 1142	A-102	80	B-303	20	2,12	Beispielhafte Verbindung 1202	A-103	80	B-105	20	2,18
Beispielhafte Verbindung 1143	A-102	35	B-303	65	2,14	Beispielhafte Verbindung 1203	A-103	35	B-105	65	2,13
Beispielhafte Verbindung 1144	A-102	20	B-303	80	2,14	Beispielhafte Verbindung 1204	A-103	20	B-105	80	2,12
Beispielhafte Verbindung 1145	A-102	49	B-304	51	2,13	Beispielhafte Verbindung 1205	A-103	49	B-201	51	2,20
Beispielhafte Verbindung 1146	A-102	80	B-304	20	2,12	Beispielhafte Verbindung 1206	A-103	80	B-201	20	2,21
Beispielhafte Verbindung 1147	A-102	35	B-304	65	2,13	Beispielhafte Verbindung 1207	A-103	35	B-201	65	2,20
Beispielhafte Verbindung 1148	A-102	20	B-304	80	2,13	Beispielhafte Verbindung 1208	A-103	20	B-201	80	2,20
Beispielhafte Verbindung 1149	A-102	49	B-305	51	2,07	Beispielhafte Verbindung 1209	A-103	49	B-202	51	2,15
Beispielhafte Verbindung 1150	A-102	80	B-305	20	2,10	Beispielhafte Verbindung 1210	A-103	80	B-202	20	2,18
Beispielhafte Verbindung 1151	A-102	35	B-305	65	2,06	Beispielhafte Verbindung 1211	A-103	35	B-202	65	2,13
Beispielhafte Verbindung 1152	A-102	20	B-305	80	2,05	Beispielhafte Verbindung 1212	A-103	20	B-202	80	2,11
Beispielhafte Verbindung 1153	A-102	49	B-306	51	2,14	Beispielhafte Verbindung 1213	A-103	49	B-203	51	2,18
Beispielhafte Verbindung 1154	A-102	80	B-306	20	2,12	Beispielhafte Verbindung 1214	A-103	80	B-203	20	2,20
Beispielhafte Verbindung 1155	A-102	35	B-306	65	2,14	Beispielhafte Verbindung 1215	A-103	35	B-203	65	2,17
Beispielhafte Verbindung 1156	A-102	20	B-306	80	2,15	Beispielhafte Verbindung 1216	A-103	20	B-203	80	2,16
Beispielhafte Verbindung 1157	A-102	49	B-307	51	2,12	Beispielhafte Verbindung 1217	A-103	49	B-204	51	2,14
Beispielhafte Verbindung 1158	A-102	80	B-307	20	2,11	Beispielhafte Verbindung 1218	A-103	80	B-204	20	2,18
Beispielhafte Verbindung 1159	A-102	35	B-307	65	2,12	Beispielhafte Verbindung 1219	A-103	35	B-204	65	2,12
Beispielhafte Verbindung 1160	A-102	20	B-307	80	2,13	Beispielhafte Verbindung 1220	A-103	20	B-204	80	2,10
Beispielhafte Verbindung 1161	A-102	49	B-308	51	2,13	Beispielhafte Verbindung 1221	A-103	49	B-205	51	2,18
Beispielhafte Verbindung 1162	A-102	80	B-308	20	2,12	Beispielhafte Verbindung 1222	A-103	80	B-205	20	2,20
Beispielhafte Verbindung 1163	A-102	35	B-308	65	2,13	Beispielhafte Verbindung 1223	A-103	35	B-205	65	2,17
Beispielhafte Verbindung 1164	A-102	20	B-308	80	2,14	Beispielhafte Verbindung 1224	A-103	20	B-205	80	2,16
Beispielhafte Verbindung 1165	A-102	49	B-401	51	2,17	Beispielhafte Verbindung 1225	A-103	49	B-301	51	2,17
Beispielhafte Verbindung 1166	A-102	80	B-401	20	2,13	Beispielhafte Verbindung 1226	A-103	80	B-301	20	2,19
Beispielhafte Verbindung 1167	A-102	35	B-401	65	2,18	Beispielhafte Verbindung 1227	A-103	35	B-301	65	2,16
Beispielhafte Verbindung 1168	A-102	20	B-401	80	2,20	Beispielhafte Verbindung 1228	A-103	20	B-301	80	2,15
Beispielhafte Verbindung 1169	A-102	49	B-402	51	2,21	Beispielhafte Verbindung 1229	A-103	49	B-302	51	2,17
Beispielhafte Verbindung 1170	A-102	80	B-402	20	2,15	Beispielhafte Verbindung 1230	A-103	80	B-302	20	2,19
Beispielhafte Verbindung 1171	A-102	35	B-402	65	2,23	Beispielhafte Verbindung 1231	A-103	35	B-302	65	2,16
Beispielhafte Verbindung 1172	A-102	20	B-402	80	2,26	Beispielhafte Verbindung 1232	A-103	20	B-302	80	2,15
Beispielhafte Verbindung 1173	A-102	49	B-403	51	2,26	Beispielhafte Verbindung 1233	A-103	49	B-303	51	2,18
Beispielhafte Verbindung 1174	A-102	80	B-403	20	2,17	Beispielhafte Verbindung 1234	A-103	80	B-303	20	2,20
Beispielhafte Verbindung 1175	A-102	35	B-403	65	2,30	Beispielhafte Verbindung 1235	A-103	35	B-303	65	2,17
Beispielhafte Verbindung 1176	A-102	20	B-403	80	2,35	Beispielhafte Verbindung 1236	A-103	20	B-303	80	2,16
Beispielhafte Verbindung 1177	A-102	49	B-404	51	2,14	Beispielhafte Verbindung 1237	A-103	49	B-304	51	2,17
Beispielhafte Verbindung 1178	A-102	80	B-404	20	2,12	Beispielhafte Verbindung 1238	A-103	80	B-304	20	2,19
Beispielhafte Verbindung 1179	A-102	35	B-404	65	2,15	Beispielhafte Verbindung 1239	A-103	35	B-304	65	2,16
Beispielhafte Verbindung 1180	A-102	20	B-404	80	2,16	Beispielhafte Verbindung 1240	A-103	20	B-304	80	2,15

Tabelle 3

Spezifische Beispiele von Polycarbonatharzen
Beispielhafte Verbindung Nr.	Gruppe A		Gruppe B		Dielektrizitätskonstante	Beispielhafte Verbindung Nr.	Gruppe A		Gruppe B		Dielektrizitätskonstante
Beispielhafte Verbindung Nr.	Struktureinheit	Anteil (Mol%)	Struktureinheit	Anteil (Mol%)	Dielektrizitätskonstante	Beispielhafte Verbindung Nr.	Struktureinheit	Anteil (Mol%)	Struktureinheit	Anteil (Mol%)	Dielektrizitätskonstante
Beispielhafte Verbindung 1241	A-103	49	B-305	51	2,12	Beispielhafte Verbindung 1301	A-104	49	B-202	51	2,05
Beispielhafte Verbindung 1242	A-103	80	B-305	20	2,17	Beispielhafte Verbindung 1302	A-104	80	B-202	20	2,02
Beispielhafte Verbindung 1243	A-103	35	B-305	65	2,09	Beispielhafte Verbindung 1303	A-104	35	B-202	65	2,06
Beispielhafte Verbindung 1244	A-103	20	B-305	80	2,07	Beispielhafte Verbindung 1304	A-104	20	B-202	80	2,07
Beispielhafte Verbindung 1245	A-103	49	B-306	51	2,18	Beispielhafte Verbindung 1305	A-104	49	B-203	51	2,08
Beispielhafte Verbindung 1246	A-103	80	B-306	20	2,20	Beispielhafte Verbindung 1306	A-104	80	B-203	20	2,04
Beispielhafte Verbindung 1247	A-103	35	B-306	65	2,18	Beispielhafte Verbindung 1307	A-104	35	B-203	65	2,10
Beispielhafte Verbindung 1248	A-103	20	B-306	80	2,17	Beispielhafte Verbindung 1308	A-104	20	B-203	80	2,12
Beispielhafte Verbindung 1249	A-103	49	B-307	51	2,17	Beispielhafte Verbindung 1309	A-104	49	B-204	51	2,04
Beispielhafte Verbindung 1250	A-103	80	B-307	20	2,19	Beispielhafte Verbindung 1310	A-104	80	B-204	20	2,02
Beispielhafte Verbindung 1251	A-103	35	B-307	65	2,16	Beispielhafte Verbindung 1311	A-104	35	B-204	65	2,05
Beispielhafte Verbindung 1252	A-103	20	B-307	80	2,14	Beispielhafte Verbindung 1312	A-104	20	B-204	80	2,06
Beispielhafte Verbindung 1253	A-103	49	B-308	51	2,18	Beispielhafte Verbindung 1313	A-104	49	B-205	51	2,08
Beispielhafte Verbindung 1254	A-103	80	B-308	20	2,19	Beispielhafte Verbindung 1314	A-104	80	B-205	20	2,04
Beispielhafte Verbindung 1255	A-103	35	B-308	65	2,17	Beispielhafte Verbindung 1315	A-104	35	B-205	65	2,10
Beispielhafte Verbindung 1256	A-103	20	B-308	80	2,16	Beispielhafte Verbindung 1316	A-104	20	B-205	80	2,12
Beispielhafte Verbindung 1257	A-103	49	B-401	51	2,21	Beispielhafte Verbindung 1317	A-104	49	B-301	51	2,07
Beispielhafte Verbindung 1258	A-103	80	B-401	20	2,21	Beispielhafte Verbindung 1318	A-104	80	B-301	20	2,03
Beispielhafte Verbindung 1259	A-103	35	B-401	65	2,22	Beispielhafte Verbindung 1319	A-104	35	B-301	65	2,09
Beispielhafte Verbindung 1260	A-103	20	B-401	80	2,22	Beispielhafte Verbindung 1320	A-104	20	B-301	80	2,11
Beispielhafte Verbindung 1261	A-103	49	B-402	51	2,25	Beispielhafte Verbindung 1321	A-104	49	B-302	51	2,07
Beispielhafte Verbindung 1262	A-103	80	B-402	20	2,23	Beispielhafte Verbindung 1322	A-104	80	B-302	20	2,03
Beispielhafte Verbindung 1263	A-103	35	B-402	65	2,27	Beispielhafte Verbindung 1323	A-104	35	B-302	65	2,09
Beispielhafte Verbindung 1264	A-103	20	B-402	80	2,28	Beispielhafte Verbindung 1324	A-104	20	B-302	80	2,11
Beispielhafte Verbindung 1265	A-103	49	B-403	51	2,31	Beispielhafte Verbindung 1325	A-104	49	B-303	51	2,08
Beispielhafte Verbindung 1266	A-103	80	B-403	20	2,25	Beispielhafte Verbindung 1326	A-104	80	B-303	20	2,04
Beispielhafte Verbindung 1267	A-103	35	B-403	65	2,34	Beispielhafte Verbindung 1327	A-104	35	B-303	65	2,10
Beispielhafte Verbindung 1268	A-103	20	B-403	80	2,37	Beispielhafte Verbindung 1328	A-104	20	B-303	80	2,12
Beispielhafte Verbindung 1269	A-103	49	B-404	51	2,19	Beispielhafte Verbindung 1329	A-104	49	B-304	51	2,08
Beispielhafte Verbindung 1270	A-103	80	B-404	20	2,20	Beispielhafte Verbindung 1330	A-104	80	B-304	20	2,03
Beispielhafte Verbindung 1271	A-103	35	B-404	65	2,18	Beispielhafte Verbindung 1331	A-104	35	B-304	65	2,09
Beispielhafte Verbindung 1272	A-103	20	B-404	80	2,17	Beispielhafte Verbindung 1332	A-104	20	B-304	80	2,11
Beispielhafte Verbindung 1273	A-103	49	B-405	51	2,25	Beispielhafte Verbindung 1333	A-104	49	B-305	51	2,02
Beispielhafte Verbindung 1274	A-103	80	B-405	20	2,22	Beispielhafte Verbindung 1334	A-104	80	B-305	20	2,01
Beispielhafte Verbindung 1275	A-103	35	B-405	65	2,26	Beispielhafte Verbindung 1335	A-104	35	B-305	65	2,03
Beispielhafte Verbindung 1276	A-103	20	B-405	80	2,27	Beispielhafte Verbindung 1336	A-104	20	B-305	80	2,03
Beispielhafte Verbindung 1277	A-104	49	B-101	51	2,06	Beispielhafte Verbindung 1337	A-104	49	B-306	51	2,09
Beispielhafte Verbindung 1278	A-104	80	B-101	20	2,03	Beispielhafte Verbindung 1338	A-104	80	B-306	20	2,04
Beispielhafte Verbindung 1279	A-104	35	B-101	65	2,07	Beispielhafte Verbindung 1339	A-104	35	B-306	65	2,11
Beispielhafte Verbindung 1280	A-104	20	B-101	80	2,09	Beispielhafte Verbindung 1340	A-104	20	B-306	80	2,13
Beispielhafte Verbindung 1281	A-104	49	B-102	51	2,11	Beispielhafte Verbindung 1341	A-104	49	B-307	51	2,07
Beispielhafte Verbindung 1282	A-104	80	B-102	20	2,05	Beispielhafte Verbindung 1342	A-104	80	B-307	20	2,03
Beispielhafte Verbindung 1283	A-104	35	B-102	65	2,14	Beispielhafte Verbindung 1343	A-104	35	B-307	65	2,09
Beispielhafte Verbindung 1284	A-104	20	B-102	80	2,17	Beispielhafte Verbindung 1344	A-104	20	B-307	80	2,11
Beispielhafte Verbindung 1285	A-104	49	B-103	51	2,06	Beispielhafte Verbindung 1345	A-104	49	B-308	51	2,08
Beispielhafte Verbindung 1286	A-104	80	B-103	20	2,03	Beispielhafte Verbindung 1346	A-104	80	B-308	20	2,04
Beispielhafte Verbindung 1287	A-104	35	B-103	65	2,07	Beispielhafte Verbindung 1347	A-104	35	B-308	65	2,10
Beispielhafte Verbindung 1288	A-104	20	B-103	80	2,09	Beispielhafte Verbindung 1348	A-104	20	B-308	80	2,12
Beispielhafte Verbindung 1289	A-104	49	B-104	51	2,04	Beispielhafte Verbindung 1349	A-104	49	B-401	51	2,12
Beispielhafte Verbindung 1290	A-104	80	B-104	20	2,02	Beispielhafte Verbindung 1350	A-104	80	B-401	20	2,05
Beispielhafte Verbindung 1291	A-104	35	B-104	65	2,05	Beispielhafte Verbindung 1351	A-104	35	B-401	65	2,15
Beispielhafte Verbindung 1292	A-104	20	B-104	80	2,06	Beispielhafte Verbindung 1352	A-104	20	B-401	80	2,18
Beispielhafte Verbindung 1293	A-104	49	B-105	51	2,05	Beispielhafte Verbindung 1353	A-104	49	B-402	51	2,16
Beispielhafte Verbindung 1294	A-104	80	B-105	20	2,03	Beispielhafte Verbindung 1354	A-104	80	B-402	20	2,07
Beispielhafte Verbindung 1295	A-104	35	B-105	65	2,07	Beispielhafte Verbindung 1355	A-104	35	B-402	65	2,20
Beispielhafte Verbindung 1296	A-104	20	B-105	80	2,08	Beispielhafte Verbindung 1356	A-104	20	B-402	80	2,24
Beispielhafte Verbindung 1297	A-104	49	B-201	51	2,11	Beispielhafte Verbindung 1357	A-104	49	B-403	51	2,21
Beispielhafte Verbindung 1298	A-104	80	B-201	20	2,05	Beispielhafte Verbindung 1358	A-104	80	B-403	20	2,09
Beispielhafte Verbindung 1299	A-104	35	B-201	65	2,13	Beispielhafte Verbindung 1359	A-104	35	B-403	65	2,27
Beispielhafte Verbindung 1300	A-104	20	B-201	80	2,16	Beispielhafte Verbindung 1360	A-104	20	B-403	80	2,33

Tabelle 4

Spezifische Beispiele von Polycarbonatharzen
Beispielhafte Verbindung Nr.	Gruppe A		Gruppe B		Dielektrizitätskonstante	Beispielhafte Verbindung Nr.	Gruppe A		Gruppe B		Dielektrizitätskonstante
Beispielhafte Verbindung Nr.	Struktureinheit	Anteil (Mol%)	Struktureinheit	Anteil (Mol%)	Dielektrizitätskonstante	Beispielhafte Verbindung Nr.	Struktureinheit	Anteil (Mol%)	Struktureinheit	Anteil (Mol%)	Dielektrizitätskonstante
Beispielhafte Verbindung 1361	A-104	49	B-404	51	2,09	Beispielhafte Verbindung 1421	A-105	49	B-304	51	2,19
Beispielhafte Verbindung 1362	A-104	80	B-404	20	2,04	Beispielhafte Verbindung 1422	A-105	80	B-304	20	2,22
Beispielhafte Verbindung 1363	A-104	35	B-404	65	2,11	Beispielhafte Verbindung 1423	A-105	35	B-304	65	2,17
Beispielhafte Verbindung 1364	A-104	20	B-404	80	2,13	Beispielhafte Verbindung 1424	A-105	20	B-304	80	2,16
Beispielhafte Verbindung 1365	A-104	49	B-405	51	2,15	Beispielhafte Verbindung 1425	A-105	49	B-305	51	2,13
Beispielhafte Verbindung 1366	A-104	80	B-405	20	2,06	Beispielhafte Verbindung 1426	A-105	80	B-305	20	2,19
Beispielhafte Verbindung 1367	A-104	35	B-405	65	2,19	Beispielhafte Verbindung 1427	A-105	35	B-305	65	2,10
Beispielhafte Verbindung 1368	A-104	20	B-405	80	2,23	Beispielhafte Verbindung 1428	A-105	20	B-305	80	2,07
Beispielhafte Verbindung 1369	A-105	49	B-101	51	2,17	Beispielhafte Verbindung 1429	A-105	49	B-306	51	2,20
Beispielhafte Verbindung 1370	A-105	80	B-101	20	2,21	Beispielhafte Verbindung 1430	A-105	80	B-306	20	2,22
Beispielhafte Verbindung 1371	A-105	35	B-101	65	2,15	Beispielhafte Verbindung 1431	A-105	35	B-306	65	2,19
Beispielhafte Verbindung 1372	A-105	20	B-101	80	2,13	Beispielhafte Verbindung 1432	A-105	20	B-306	80	2,18
Beispielhafte Verbindung 1373	A-105	49	B-102	51	2,22	Beispielhafte Verbindung 1433	A-105	49	B-307	51	2,18
Beispielhafte Verbindung 1374	A-105	80	B-102	20	2,23	Beispielhafte Verbindung 1434	A-105	80	B-307	20	2,21
Beispielhafte Verbindung 1375	A-105	35	B-102	65	2,22	Beispielhafte Verbindung 1435	A-105	35	B-307	65	2,17
Beispielhafte Verbindung 1376	A-105	20	B-102	80	2,22	Beispielhafte Verbindung 1436	A-105	20	B-307	80	2,15
Beispielhafte Verbindung 1377	A-105	49	B-103	51	2,17	Beispielhafte Verbindung 1437	A-105	49	B-308	51	2,19
Beispielhafte Verbindung 1378	A-105	80	B-103	20	2,21	Beispielhafte Verbindung 1438	A-105	80	B-308	20	2,22
Beispielhafte Verbindung 1379	A-105	35	B-103	65	2,15	Beispielhafte Verbindung 1439	A-105	35	B-308	65	2,18
Beispielhafte Verbindung 1380	A-105	20	B-103	80	2,13	Beispielhafte Verbindung 1440	A-105	20	B-308	80	2,17
Beispielhafte Verbindung 1381	A-105	49	B-104	51	2,15	Beispielhafte Verbindung 1441	A-105	49	B-401	51	2,23
Beispielhafte Verbindung 1382	A-105	80	B-104	20	2,20	Beispielhafte Verbindung 1442	A-105	80	B-401	20	2,23
Beispielhafte Verbindung 1383	A-105	35	B-104	65	2,13	Beispielhafte Verbindung 1443	A-105	35	B-401	65	2,23
Beispielhafte Verbindung 1384	A-105	20	B-104	80	2,10	Beispielhafte Verbindung 1444	A-105	20	B-401	80	2,22
Beispielhafte Verbindung 1385	A-105	49	B-105	51	2,16	Beispielhafte Verbindung 1445	A-105	49	B-402	51	2,27
Beispielhafte Verbindung 1386	A-105	80	B-105	20	2,21	Beispielhafte Verbindung 1446	A-105	80	B-402	20	2,25
Beispielhafte Verbindung 1387	A-105	35	B-105	65	2,14	Beispielhafte Verbindung 1447	A-105	35	B-402	65	2,28
Beispielhafte Verbindung 1388	A-105	20	B-105	80	2,12	Beispielhafte Verbindung 1448	A-105	20	B-402	80	2,29
Beispielhafte Verbindung 1389	A-105	49	B-201	51	2,22	Beispielhafte Verbindung 1449	A-105	49	B-403	51	2,32
Beispielhafte Verbindung 1390	A-105	80	B-201	20	2,23	Beispielhafte Verbindung 1450	A-105	80	B-403	20	2,27
Beispielhafte Verbindung 1391	A-105	35	B-201	65	2,21	Beispielhafte Verbindung 1451	A-105	35	B-403	65	2,35
Beispielhafte Verbindung 1392	A-105	20	B-201	80	2,21	Beispielhafte Verbindung 1452	A-105	20	B-403	80	2,37
Beispielhafte Verbindung 1393	A-105	49	B-202	51	2,16	Beispielhafte Verbindung 1453	A-105	49	B-404	51	2,20
Beispielhafte Verbindung 1394	A-105	80	B-202	20	2,21	Beispielhafte Verbindung 1454	A-105	80	B-404	20	2,22
Beispielhafte Verbindung 1395	A-105	35	B-202	65	2,14	Beispielhafte Verbindung 1455	A-105	35	B-404	65	2,19
Beispielhafte Verbindung 1396	A-105	20	B-202	80	2,12	Beispielhafte Verbindung 1456	A-105	20	B-404	80	2,18
Beispielhafte Verbindung 1397	A-105	49	B-203	51	2,19	Beispielhafte Verbindung 1457	A-105	49	B-405	51	2,26
Beispielhafte Verbindung 1398	A-105	80	B-203	20	2,22	Beispielhafte Verbindung 1458	A-105	80	B-405	20	2,25
Beispielhafte Verbindung 1399	A-105	35	B-203	65	2,18	Beispielhafte Verbindung 1459	A-105	35	B-405	65	2,27
Beispielhafte Verbindung 1400	A-105	20	B-203	80	2,17	Beispielhafte Verbindung 1460	A-105	20	B-405	80	2,28
Beispielhafte Verbindung 1401	A-105	49	B-204	51	2,15	Beispielhafte Verbindung 1461	A-201	49	B-101	51	2,11
Beispielhafte Verbindung 1402	A-105	80	B-204	20	2,20	Beispielhafte Verbindung 1462	A-201	80	B-101	20	2,12
Beispielhafte Verbindung 1403	A-105	35	B-204	65	2,13	Beispielhafte Verbindung 1463	A-201	35	B-101	65	2,11
Beispielhafte Verbindung 1404	A-105	20	B-204	80	2,11	Beispielhafte Verbindung 1464	A-201	20	B-101	80	2,11
Beispielhafte Verbindung 1405	A-105	49	B-205	51	2,19	Beispielhafte Verbindung 1465	A-201	49	B-102	51	2,17
Beispielhafte Verbindung 1406	A-105	80	B-205	20	2,22	Beispielhafte Verbindung 1466	A-201	80	B-102	20	2,14
Beispielhafte Verbindung 1407	A-105	35	B-205	65	2,18	Beispielhafte Verbindung 1467	A-201	35	B-102	65	2,18
Beispielhafte Verbindung 1408	A-105	20	B-205	80	2,17	Beispielhafte Verbindung 1468	A-201	20	B-102	80	2,19
Beispielhafte Verbindung 1409	A-105	49	B-301	51	2,18	Beispielhafte Verbindung 1469	A-201	49	B-103	51	2,11
Beispielhafte Verbindung 1410	A-105	80	B-301	20	2,21	Beispielhafte Verbindung 1470	A-201	80	B-103	20	2,12
Beispielhafte Verbindung 1411	A-105	35	B-301	65	2,17	Beispielhafte Verbindung 1471	A-201	35	B-103	65	2,11
Beispielhafte Verbindung 1412	A-105	20	B-301	80	2,15	Beispielhafte Verbindung 1472	A-201	20	B-103	80	2,11
Beispielhafte Verbindung 1413	A-105	49	B-302	51	2,18	Beispielhafte Verbindung 1473	A-201	49	B-104	51	2,09
Beispielhafte Verbindung 1414	A-105	80	B-302	20	2,21	Beispielhafte Verbindung 1474	A-201	80	B-104	20	2,11
Beispielhafte Verbindung 1415	A-105	35	B-302	65	2,17	Beispielhafte Verbindung 1475	A-201	35	B-104	65	2,09
Beispielhafte Verbindung 1416	A-105	20	B-302	80	2,15	Beispielhafte Verbindung 1476	A-201	20	B-104	80	2,08
Beispielhafte Verbindung 1417	A-105	49	B-303	51	2,19	Beispielhafte Verbindung 1477	A-201	49	B-105	51	2,11
Beispielhafte Verbindung 1418	A-105	80	B-303	20	2,22	Beispielhafte Verbindung 1478	A-201	80	B-105	20	2,11
Beispielhafte Verbindung 1419	A-105	35	B-303	65	2,18	Beispielhafte Verbindung 1479	A-201	35	B-105	65	2,10
Beispielhafte Verbindung 1420	A-105	20	B-303	80	2,17	Beispielhafte Verbindung 1480	A-201	20	B-105	80	2,10

Tabelle 5

Spezifische Beispiele von Polycarbonatharzen
Beispielhafte Verbindung Nr.	Gruppe A		Gruppe B		Dielektrizitätskonstante	Beispielhafte Verbindung Nr.	Gruppe A		Gruppe B		Dielektrizitätskonstante
Beispielhafte Verbindung Nr.	Struktureinheit	Anteil (Mol%)	Struktureinheit	Anteil (Mol%)	Dielektrizitätskonstante	Beispielhafte Verbindung Nr.	Struktureinheit	Anteil (Mol%)	Struktureinheit	Anteil (Mol%)	Dielektrizitätskonstante
Beispielhafte Verbindung 1481	A-201	49	B-201	51	2,16	Beispielhafte Verbindung 1541	A-201	49	B-403	51	2,26
Beispielhafte Verbindung 1482	A-201	80	B-201	20	2,13	Beispielhafte Verbindung 1542	A-201	80	B-403	20	2,18
Beispielhafte Verbindung 1483	A-201	35	B-201	65	2,17	Beispielhafte Verbindung 1543	A-201	35	B-403	65	2,30
Beispielhafte Verbindung 1484	A-201	20	B-201	80	2,19	Beispielhafte Verbindung 1544	A-201	20	B-403	80	2,35
Beispielhafte Verbindung 1485	A-201	49	B-202	51	2,10	Beispielhafte Verbindung 1545	A-201	49	B-404	51	2,14
Beispielhafte Verbindung 1486	A-201	80	B-202	20	2,11	Beispielhafte Verbindung 1546	A-201	80	B-404	20	2,13
Beispielhafte Verbindung 1487	A-201	35	B-202	65	2,10	Beispielhafte Verbindung 1547	A-201	35	B-404	65	2,15
Beispielhafte Verbindung 1488	A-201	20	B-202	80	2,10	Beispielhafte Verbindung 1548	A-201	20	B-404	80	2,16
Beispielhafte Verbindung 1489	A-201	49	B-203	51	2,14	Beispielhafte Verbindung 1549	A-201	49	B-405	51	2,20
Beispielhafte Verbindung 1490	A-201	80	B-203	20	2,13	Beispielhafte Verbindung 1550	A-201	80	B-405	20	2,15
Beispielhafte Verbindung 1491	A-201	35	B-203	65	2,14	Beispielhafte Verbindung 1551	A-201	35	B-405	65	2,23
Beispielhafte Verbindung 1492	A-201	20	B-203	80	2,15	Beispielhafte Verbindung 1552	A-201	20	B-405	80	2,25
Beispielhafte Verbindung 1493	A-201	49	B-204	51	2,10	Beispielhafte Verbindung 1553	A-202	49	B-101	51	2,16
Beispielhafte Verbindung 1494	A-201	80	B-204	20	2,11	Beispielhafte Verbindung 1554	A-202	80	B-101	20	2,19
Beispielhafte Verbindung 1495	A-201	35	B-204	65	2,09	Beispielhafte Verbindung 1555	A-202	35	B-101	65	2,14
Beispielhafte Verbindung 1496	A-201	20	B-204	80	2,08	Beispielhafte Verbindung 1556	A-202	20	B-101	80	2,13
Beispielhafte Verbindung 1497	A-201	49	B-205	51	2,13	Beispielhafte Verbindung 1557	A-202	49	B-102	51	2,21
Beispielhafte Verbindung 1498	A-201	80	B-205	20	2,12	Beispielhafte Verbindung 1558	A-202	80	B-102	20	2,21
Beispielhafte Verbindung 1499	A-201	35	B-205	65	2,14	Beispielhafte Verbindung 1559	A-202	35	B-102	65	2,21
Beispielhafte Verbindung 1500	A-201	20	B-205	80	2,14	Beispielhafte Verbindung 1560	A-202	20	B-102	80	2,21
Beispielhafte Verbindung 1501	A-201	49	B-301	51	2,13	Beispielhafte Verbindung 1561	A-202	49	B-103	51	2,16
Beispielhafte Verbindung 1502	A-201	80	B-301	20	2,12	Beispielhafte Verbindung 1562	A-202	80	B-103	20	2,19
Beispielhafte Verbindung 1503	A-201	35	B-301	65	2,13	Beispielhafte Verbindung 1563	A-202	35	B-103	65	2,14
Beispielhafte Verbindung 1504	A-201	20	B-301	80	2,13	Beispielhafte Verbindung 1564	A-202	20	B-103	80	2,13
Beispielhafte Verbindung 1505	A-201	49	B-302	51	2,12	Beispielhafte Verbindung 1565	A-202	49	B-104	51	2,14
Beispielhafte Verbindung 1506	A-201	80	B-302	20	2,12	Beispielhafte Verbindung 1566	A-202	80	B-104	20	2,18
Beispielhafte Verbindung 1507	A-201	35	B-302	65	2,13	Beispielhafte Verbindung 1567	A-202	35	B-104	65	2,12
Beispielhafte Verbindung 1508	A-201	20	B-302	80	2,13	Beispielhafte Verbindung 1568	A-202	20	B-104	80	2,10
Beispielhafte Verbindung 1509	A-201	49	B-303	51	2,14	Beispielhafte Verbindung 1569	A-202	49	B-105	51	2,15
Beispielhafte Verbindung 1510	A-201	80	B-303	20	2,12	Beispielhafte Verbindung 1570	A-202	80	B-105	20	2,18
Beispielhafte Verbindung 1511	A-201	35	B-303	65	2,14	Beispielhafte Verbindung 1571	A-202	35	B-105	65	2,13
Beispielhafte Verbindung 1512	A-201	20	B-303	80	2,15	Beispielhafte Verbindung 1572	A-202	20	B-105	80	2,12
Beispielhafte Verbindung 1513	A-201	49	B-304	51	2,13	Beispielhafte Verbindung 1573	A-202	49	B-201	51	2,20
Beispielhafte Verbindung 1514	A-201	80	B-304	20	2,12	Beispielhafte Verbindung 1574	A-202	80	B-201	20	2,21
Beispielhafte Verbindung 1515	A-201	35	B-304	65	2,13	Beispielhafte Verbindung 1575	A-202	35	B-201	65	2,20
Beispielhafte Verbindung 1516	A-201	20	B-304	80	2,14	Beispielhafte Verbindung 1576	A-202	20	B-201	80	2,20
Beispielhafte Verbindung 1517	A-201	49	B-305	51	2,08	Beispielhafte Verbindung 1577	A-202	49	B-202	51	2,15
Beispielhafte Verbindung 1518	A-201	80	B-305	20	2,10	Beispielhafte Verbindung 1578	A-202	80	B-202	20	2,18
Beispielhafte Verbindung 1519	A-201	35	B-305	65	2,06	Beispielhafte Verbindung 1579	A-202	35	B-202	65	2,13
Beispielhafte Verbindung 1520	A-201	20	B-305	80	2,05	Beispielhafte Verbindung 1580	A-202	20	B-202	80	2,11
Beispielhafte Verbindung 1521	A-201	49	B-306	51	2,14	Beispielhafte Verbindung 1581	A-202	49	B-203	51	2,18
Beispielhafte Verbindung 1522	A-201	80	B-306	20	2,13	Beispielhafte Verbindung 1582	A-202	80	B-203	20	2,20
Beispielhafte Verbindung 1523	A-201	35	B-306	65	2,15	Beispielhafte Verbindung 1583	A-202	35	B-203	65	2,17
Beispielhafte Verbindung 1524	A-201	20	B-306	80	2,15	Beispielhafte Verbindung 1584	A-202	20	B-203	80	2,16
Beispielhafte Verbindung 1525	A-201	49	B-307	51	2,12	Beispielhafte Verbindung 1585	A-202	49	B-204	51	2,14
Beispielhafte Verbindung 1526	A-201	80	B-307	20	2,12	Beispielhafte Verbindung 1586	A-202	80	B-204	20	2,18
Beispielhafte Verbindung 1527	A-201	35	B-307	65	2,13	Beispielhafte Verbindung 1587	A-202	35	B-204	65	2,12
Beispielhafte Verbindung 1528	A-201	20	B-307	80	2,13	Beispielhafte Verbindung 1588	A-202	20	B-204	80	2,10
Beispielhafte Verbindung 1529	A-201	49	B-308	51	2,13	Beispielhafte Verbindung 1589	A-202	49	B-205	51	2,18
Beispielhafte Verbindung 1530	A-201	80	B-308	20	2,12	Beispielhafte Verbindung 1590	A-202	80	B-205	20	2,20
Beispielhafte Verbindung 1531	A-201	35	B-308	65	2,14	Beispielhafte Verbindung 1591	A-202	35	B-205	65	2,17
Beispielhafte Verbindung 1532	A-201	20	B-308	80	2,14	Beispielhafte Verbindung 1592	A-202	20	B-205	80	2,16
Beispielhafte Verbindung 1533	A-201	49	B-401	51	2,17	Beispielhafte Verbindung 1593	A-202	49	B-301	51	2,17
Beispielhafte Verbindung 1534	A-201	80	B-401	20	2,14	Beispielhafte Verbindung 1594	A-202	80	B-301	20	2,19
Beispielhafte Verbindung 1535	A-201	35	B-401	65	2,18	Beispielhafte Verbindung 1595	A-202	35	B-301	65	2,16
Beispielhafte Verbindung 1536	A-201	20	B-401	80	2,20	Beispielhafte Verbindung 1596	A-202	20	B-301	80	2,15
Beispielhafte Verbindung 1537	A-201	49	B-402	51	2,21	Beispielhafte Verbindung 1597	A-202	49	B-302	51	2,17
Beispielhafte Verbindung 1538	A-201	80	B-402	20	2,15	Beispielhafte Verbindung 1598	A-202	80	B-302	20	2,19
Beispielhafte Verbindung 1539	A-201	35	B-402	65	2,24	Beispielhafte Verbindung 1599	A-202	35	B-302	65	2,16
Beispielhafte Verbindung 1540	A-201	20	B-402	80	2,26	Beispielhafte Verbindung 1600	A-202	20	B-302	80	2,15

Tabelle 6

Spezifische Beispiele von Polycarbonatharzen
Beispielhafte Verbindung Nr.	Gruppe A		Gruppe B		Dielektrizitätskonstante	Beispielhafte Verbindung Nr.	Gruppe A		Gruppe B		Dielektrizitätskonstante
Beispielhafte Verbindung Nr.	Struktureinheit	Anteil (Mol%)	Struktureinheit	Anteil (Mol%)	Dielektrizitätskonstante	Beispielhafte Verbindung Nr.	Struktureinheit	Anteil (Mol%)	Struktureinheit	Anteil (Mol%)	Dielektrizitätskonstante
Beispielhafte Verbindung 1601	A-202	49	B-303	51	2,18	Beispielhafte Verbindung 1661	A-203	49	B-105	51	2,03
Beispielhafte Verbindung 1602	A-202	80	B-303	20	2,20	Beispielhafte Verbindung 1662	A-203	80	B-105	20	2,00
Beispielhafte Verbindung 1603	A-202	35	B-303	65	2,17	Beispielhafte Verbindung 1663	A-203	35	B-105	65	2,05
Beispielhafte Verbindung 1604	A-202	20	B-303	80	2,16	Beispielhafte Verbindung 1664	A-203	20	B-105	80	2,07
Beispielhafte Verbindung 1605	A-202	49	B-304	51	2,17	Beispielhafte Verbindung 1665	A-203	49	B-201	51	2,09
Beispielhafte Verbindung 1606	A-202	80	B-304	20	2,19	Beispielhafte Verbindung 1666	A-203	80	B-201	20	2,02
Beispielhafte Verbindung 1607	A-202	35	B-304	65	2,16	Beispielhafte Verbindung 1667	A-203	35	B-201	65	2,12
Beispielhafte Verbindung 1608	A-202	20	B-304	80	2,15	Beispielhafte Verbindung 1668	A-203	20	B-201	80	2,16
Beispielhafte Verbindung 1609	A-202	49	B-305	51	2,12	Beispielhafte Verbindung 1669	A-203	49	B-202	51	2,03
Beispielhafte Verbindung 1610	A-202	80	B-305	20	2,17	Beispielhafte Verbindung 1670	A-203	80	B-202	20	1,99
Beispielhafte Verbindung 1611	A-202	35	B-305	65	2,09	Beispielhafte Verbindung 1671	A-203	35	B-202	65	2,05
Beispielhafte Verbindung 1612	A-202	20	B-305	80	2,07	Beispielhafte Verbindung 1672	A-203	20	B-202	80	2,07
Beispielhafte Verbindung 1613	A-202	49	B-306	51	2,18	Beispielhafte Verbindung 1673	A-203	49	B-203	51	2,06
Beispielhafte Verbindung 1614	A-202	80	B-306	20	2,20	Beispielhafte Verbindung 1674	A-203	80	B-203	20	2,01
Beispielhafte Verbindung 1615	A-202	35	B-306	65	2,18	Beispielhafte Verbindung 1675	A-203	35	B-203	65	2,09
Beispielhafte Verbindung 1616	A-202	20	B-306	80	2,17	Beispielhafte Verbindung 1676	A-203	20	B-203	80	2,12
Beispielhafte Verbindung 1617	A-202	49	B-307	51	2,17	Beispielhafte Verbindung 1677	A-203	49	B-204	51	2,02
Beispielhafte Verbindung 1618	A-202	80	B-307	20	2,19	Beispielhafte Verbindung 1678	A-203	80	B-204	20	1,99
Beispielhafte Verbindung 1619	A-202	35	B-307	65	2,16	Beispielhafte Verbindung 1679	A-203	35	B-204	65	2,04
Beispielhafte Verbindung 1620	A-202	20	B-307	80	2,14	Beispielhafte Verbindung 1680	A-203	20	B-204	80	2,05
Beispielhafte Verbindung 1621	A-202	49	B-308	51	2,18	Beispielhafte Verbindung 1681	A-203	49	B-205	51	2,06
Beispielhafte Verbindung 1622	A-202	80	B-308	20	2,19	Beispielhafte Verbindung 1682	A-203	80	B-205	20	2,01
Beispielhafte Verbindung 1623	A-202	35	B-308	65	2,17	Beispielhafte Verbindung 1683	A-203	35	B-205	65	2,09
Beispielhafte Verbindung 1624	A-202	20	B-308	80	2,16	Beispielhafte Verbindung 1684	A-203	20	B-205	80	2,11
Beispielhafte Verbindung 1625	A-202	49	B-401	51	2,21	Beispielhafte Verbindung 1685	A-203	49	B-301	51	2,05
Beispielhafte Verbindung 1626	A-202	80	B-401	20	2,21	Beispielhafte Verbindung 1686	A-203	80	B-301	20	2,00
Beispielhafte Verbindung 1627	A-202	35	B-401	65	2,22	Beispielhafte Verbindung 1687	A-203	35	B-301	65	2,08
Beispielhafte Verbindung 1628	A-202	20	B-401	80	2,22	Beispielhafte Verbindung 1688	A-203	20	B-301	80	2,10
Beispielhafte Verbindung 1629	A-202	49	B-402	51	2,25	Beispielhafte Verbindung 1689	A-203	49	B-302	51	2,05
Beispielhafte Verbindung 1630	A-202	80	B-402	20	2,23	Beispielhafte Verbindung 1690	A-203	80	B-302	20	2,00
Beispielhafte Verbindung 1631	A-202	35	B-402	65	2,27	Beispielhafte Verbindung 1691	A-203	35	B-302	65	2,07
Beispielhafte Verbindung 1632	A-202	20	B-402	80	2,28	Beispielhafte Verbindung 1692	A-203	20	B-302	80	2,10
Beispielhafte Verbindung 1633	A-202	49	B-403	51	2,31	Beispielhafte Verbindung 1693	A-203	49	B-303	51	2,06
Beispielhafte Verbindung 1634	A-202	80	B-403	20	2,25	Beispielhafte Verbindung 1694	A-203	80	B-303	20	2,01
Beispielhafte Verbindung 1635	A-202	35	B-403	65	2,34	Beispielhafte Verbindung 1695	A-203	35	B-303	65	2,09
Beispielhafte Verbindung 1636	A-202	20	B-403	80	2,37	Beispielhafte Verbindung 1696	A-203	20	B-303	80	2,12
Beispielhafte Verbindung 1637	A-202	49	B-404	51	2,19	Beispielhafte Verbindung 1697	A-203	49	B-304	51	2,06
Beispielhafte Verbindung 1638	A-202	80	B-404	20	2,20	Beispielhafte Verbindung 1698	A-203	80	B-304	20	2,00
Beispielhafte Verbindung 1639	A-202	35	B-404	65	2,18	Beispielhafte Verbindung 1699	A-203	35	B-304	65	2,08
Beispielhafte Verbindung 1640	A-202	20	B-404	80	2,17	Beispielhafte Verbindung 1700	A-203	20	B-304	80	2,11
Beispielhafte Verbindung 1641	A-202	49	B-405	51	2,25	Beispielhafte Verbindung 1701	A-203	49	B-305	51	2,00
Beispielhafte Verbindung 1642	A-202	80	B-405	20	2,22	Beispielhafte Verbindung 1702	A-203	80	B-305	20	1,98
Beispielhafte Verbindung 1643	A-202	35	B-405	65	2,26	Beispielhafte Verbindung 1703	A-203	35	B-305	65	2,01
Beispielhafte Verbindung 1644	A-202	20	B-405	80	2,27	Beispielhafte Verbindung 1704	A-203	20	B-305	80	2,02
Beispielhafte Verbindung 1645	A-203	49	B-101	51	2,04	Beispielhafte Verbindung 1705	A-203	49	B-306	51	2,07
Beispielhafte Verbindung 1646	A-203	80	B-101	20	2,00	Beispielhafte Verbindung 1706	A-203	80	B-306	20	2,01
Beispielhafte Verbindung 1647	A-203	35	B-101	65	2,06	Beispielhafte Verbindung 1707	A-203	35	B-306	65	2,10
Beispielhafte Verbindung 1648	A-203	20	B-101	80	2,08	Beispielhafte Verbindung 1708	A-203	20	B-306	80	2,13
Beispielhafte Verbindung 1649	A-203	49	B-102	51	2,09	Beispielhafte Verbindung 1709	A-203	49	B-307	51	2,05
Beispielhafte Verbindung 1650	A-203	80	B-102	20	2,02	Beispielhafte Verbindung 1710	A-203	80	B-307	20	2,00
Beispielhafte Verbindung 1651	A-203	35	B-102	65	2,13	Beispielhafte Verbindung 1711	A-203	35	B-307	65	2,07
Beispielhafte Verbindung 1652	A-203	20	B-102	80	2,16	Beispielhafte Verbindung 1712	A-203	20	B-307	80	2,10
Beispielhafte Verbindung 1653	A-203	49	B-103	51	2,04	Beispielhafte Verbindung 1713	A-203	49	B-308	51	2,06
Beispielhafte Verbindung 1654	A-203	80	B-103	20	2,00	Beispielhafte Verbindung 1714	A-203	80	B-308	20	2,01
Beispielhafte Verbindung 1655	A-203	35	B-103	65	2,06	Beispielhafte Verbindung 1715	A-203	35	B-308	65	2,09
Beispielhafte Verbindung 1656	A-203	20	B-103	80	2,08	Beispielhafte Verbindung 1716	A-203	20	B-308	80	2,11
Beispielhafte Verbindung 1657	A-203	49	B-104	51	2,02	Beispielhafte Verbindung 1717	A-203	49	B-401	51	2,10
Beispielhafte Verbindung 1658	A-203	80	B-104	20	1,99	Beispielhafte Verbindung 1718	A-203	80	B-401	20	2,02
Beispielhafte Verbindung 1659	A-203	35	B-104	65	2,03	Beispielhafte Verbindung 1719	A-203	35	B-401	65	2,13
Beispielhafte Verbindung 1660	A-203	20	B-104	80	2,05	Beispielhafte Verbindung 1720	A-203	20	B-401	80	2,17

Tabelle 7

Spezifische Beispiele von Polycarbonatharzen
Beispielhafte Verbindung Nr.	Gruppe A		Gruppe B		Dielektrizitätskonstante	Beispielhafte Verbindung Nr.	Gruppe A		Gruppe B		Dielektrizitätskonstante
Beispielhafte Verbindung Nr.	Struktureinheit	Anteil (Mol%)	Struktureinheit	Anteil (Mol%)	Dielektrizitätskonstante	Beispielhafte Verbindung Nr.	Struktureinheit	Anteil (Mol%)	Struktureinheit	Anteil (Mol%)	Dielektrizitätskonstante
Beispielhafte Verbindung 1721	A-203	49	B-402	51	2,14	Beispielhafte Verbindung 1781	A-204	49	B-302	51	2,10
Beispielhafte Verbindung 1722	A-203	80	B-402	20	2,04	Beispielhafte Verbindung 1782	A-204	80	B-302	20	2,08
Beispielhafte Verbindung 1723	A-203	35	B-402	65	2,18	Beispielhafte Verbindung 1783	A-204	35	B-302	65	2,11
Beispielhafte Verbindung 1724	A-203	20	B-402	80	2,23	Beispielhafte Verbindung 1784	A-204	20	B-302	80	2,12
Beispielhafte Verbindung 1725	A-203	49	B-403	51	2,19	Beispielhafte Verbindung 1785	A-204	49	B-303	51	2,11
Beispielhafte Verbindung 1726	A-203	80	B-403	20	2,06	Beispielhafte Verbindung 1786	A-204	80	B-303	20	2,09
Beispielhafte Verbindung 1727	A-203	35	B-403	65	2,25	Beispielhafte Verbindung 1787	A-204	35	B-303	65	2,12
Beispielhafte Verbindung 1728	A-203	20	B-403	80	2,32	Beispielhafte Verbindung 1788	A-204	20	B-303	80	2,14
Beispielhafte Verbindung 1729	A-203	49	B-404	51	2,07	Beispielhafte Verbindung 1789	A-204	49	B-304	51	2,11
Beispielhafte Verbindung 1730	A-203	80	B-404	20	2,01	Beispielhafte Verbindung 1790	A-204	80	B-304	20	2,08
Beispielhafte Verbindung 1731	A-203	35	B-404	65	2,10	Beispielhafte Verbindung 1791	A-204	35	B-304	65	2,12
Beispielhafte Verbindung 1732	A-203	20	B-404	80	2,13	Beispielhafte Verbindung 1792	A-204	20	B-304	80	2,13
Beispielhafte Verbindung 1733	A-203	49	B-405	51	2,13	Beispielhafte Verbindung 1793	A-204	49	B-305	51	2,05
Beispielhafte Verbindung 1734	A-203	80	B-405	20	2,03	Beispielhafte Verbindung 1794	A-204	80	B-305	20	2,06
Beispielhafte Verbindung 1735	A-203	35	B-405	65	2,18	Beispielhafte Verbindung 1795	A-204	35	B-305	65	2,05
Beispielhafte Verbindung 1736	A-203	20	B-405	80	2,22	Beispielhafte Verbindung 1796	A-204	20	B-305	80	2,04
Beispielhafte Verbindung 1737	A-204	49	B-101	51	2,09	Beispielhafte Verbindung 1797	A-204	49	B-306	51	2,12
Beispielhafte Verbindung 1738	A-204	80	B-101	20	2,08	Beispielhafte Verbindung 1798	A-204	80	B-306	20	2,09
Beispielhafte Verbindung 1739	A-204	35	B-101	65	2,10	Beispielhafte Verbindung 1799	A-204	35	B-306	65	2,13
Beispielhafte Verbindung 1740	A-204	20	B-101	80	2,10	Beispielhafte Verbindung 1800	A-204	20	B-306	80	2,14
Beispielhafte Verbindung 1741	A-204	49	B-102	51	2,14	Beispielhafte Verbindung 1801	A-204	49	B-307	51	2,10
Beispielhafte Verbindung 1742	A-204	80	B-102	20	2,10	Beispielhafte Verbindung 1802	A-204	80	B-307	20	2,08
Beispielhafte Verbindung 1743	A-204	35	B-102	65	2,16	Beispielhafte Verbindung 1803	A-204	35	B-307	65	2,11
Beispielhafte Verbindung 1744	A-204	20	B-102	80	2,18	Beispielhafte Verbindung 1804	A-204	20	B-307	80	2,12
Beispielhafte Verbindung 1745	A-204	49	B-103	51	2,09	Beispielhafte Verbindung 1805	A-204	49	B-308	51	2,11
Beispielhafte Verbindung 1746	A-204	80	B-103	20	2,08	Beispielhafte Verbindung 1806	A-204	80	B-308	20	2,08
Beispielhafte Verbindung 1747	A-204	35	B-103	65	2,09	Beispielhafte Verbindung 1807	A-204	35	B-308	65	2,12
Beispielhafte Verbindung 1748	A-204	20	B-103	80	2,10	Beispielhafte Verbindung 1808	A-204	20	B-308	80	2,13
Beispielhafte Verbindung 1749	A-204	49	B-104	51	2,07	Beispielhafte Verbindung 1809	A-204	49	B-401	51	2,15
Beispielhafte Verbindung 1750	A-204	80	B-104	20	2,07	Beispielhafte Verbindung 1810	A-204	80	B-401	20	2,10
Beispielhafte Verbindung 1751	A-204	35	B-104	65	2,07	Beispielhafte Verbindung 1811	A-204	35	B-401	65	2,17
Beispielhafte Verbindung 1752	A-204	20	B-104	80	2,07	Beispielhafte Verbindung 1812	A-204	20	B-401	80	2,19
Beispielhafte Verbindung 1753	A-204	49	B-105	51	2,08	Beispielhafte Verbindung 1813	A-204	49	B-402	51	2,19
Beispielhafte Verbindung 1754	A-204	80	B-105	20	2,07	Beispielhafte Verbindung 1814	A-204	80	B-402	20	2,12
Beispielhafte Verbindung 1755	A-204	35	B-105	65	2,09	Beispielhafte Verbindung 1815	A-204	35	B-402	65	2,22
Beispielhafte Verbindung 1756	A-204	20	B-105	80	2,09	Beispielhafte Verbindung 1816	A-204	20	B-402	80	2,25
Beispielhafte Verbindung 1757	A-204	49	B-201	51	2,14	Beispielhafte Verbindung 1817	A-204	49	B-403	51	2,24
Beispielhafte Verbindung 1758	A-204	80	B-201	20	2,10	Beispielhafte Verbindung 1818	A-204	80	B-403	20	2,14
Beispielhafte Verbindung 1759	A-204	35	B-201	65	2,16	Beispielhafte Verbindung 1819	A-204	35	B-403	65	2,29
Beispielhafte Verbindung 1760	A-204	20	B-201	80	2,18	Beispielhafte Verbindung 1820	A-204	20	B-403	80	2,34
Beispielhafte Verbindung 1761	A-204	49	B-202	51	2,08	Beispielhafte Verbindung 1821	A-204	49	B-404	51	2,12
Beispielhafte Verbindung 1762	A-204	80	B-202	20	2,07	Beispielhafte Verbindung 1822	A-204	80	B-404	20	2,09
Beispielhafte Verbindung 1763	A-204	35	B-202	65	2,08	Beispielhafte Verbindung 1823	A-204	35	B-404	65	2,13
Beispielhafte Verbindung 1764	A-204	20	B-202	80	2,09	Beispielhafte Verbindung 1824	A-204	20	B-404	80	2,15
Beispielhafte Verbindung 1765	A-204	49	B-203	51	2,11	Beispielhafte Verbindung 1825	A-204	49	B-405	51	2,18
Beispielhafte Verbindung 1766	A-204	80	B-203	20	2,09	Beispielhafte Verbindung 1826	A-204	80	B-405	20	2,11
Beispielhafte Verbindung 1767	A-204	35	B-203	65	2,12	Beispielhafte Verbindung 1827	A-204	35	B-405	65	2,21
Beispielhafte Verbindung 1768	A-204	20	B-203	80	2,14	Beispielhafte Verbindung 1828	A-204	20	B-405	80	2,24
Beispielhafte Verbindung 1769	A-204	49	B-204	51	2,07	Beispielhafte Verbindung 1829	A-205	49	B-101	51	2,04
Beispielhafte Verbindung 1770	A-204	80	B-204	20	2,07	Beispielhafte Verbindung 1830	A-205	80	B-101	20	2,00
Beispielhafte Verbindung 1771	A-204	35	B-204	65	2,07	Beispielhafte Verbindung 1831	A-205	35	B-101	65	2,06
Beispielhafte Verbindung 1772	A-204	20	B-204	80	2,07	Beispielhafte Verbindung 1832	A-205	20	B-101	80	2,08
Beispielhafte Verbindung 1773	A-204	49	B-205	51	2,11	Beispielhafte Verbindung 1833	A-205	49	B-102	51	2,10
Beispielhafte Verbindung 1774	A-204	80	B-205	20	2,09	Beispielhafte Verbindung 1834	A-205	80	B-102	20	2,02
Beispielhafte Verbindung 1775	A-204	35	B-205	65	2,12	Beispielhafte Verbindung 1835	A-205	35	B-102	65	2,13
Beispielhafte Verbindung 1776	A-204	20	B-205	80	2,13	Beispielhafte Verbindung 1836	A-205	20	B-102	80	2,16
Beispielhafte Verbindung 1777	A-204	49	B-301	51	2,10	Beispielhafte Verbindung 1837	A-205	49	B-103	51	2,04
Beispielhafte Verbindung 1778	A-204	80	B-301	20	2,08	Beispielhafte Verbindung 1838	A-205	80	B-103	20	2,00
Beispielhafte Verbindung 1779	A-204	35	B-301	65	2,11	Beispielhafte Verbindung 1839	A-205	35	B-103	65	2,06
Beispielhafte Verbindung 1780	A-204	20	B-301	80	2,12	Beispielhafte Verbindung 1840	A-205	20	B-103	80	2,08

Tabelle 8

Spezifische Beispiele von Polycarbonatharzen
Beispielhafte Verbindung Nr.	Gruppe A		Gruppe B		Dielektrizitätskonstante	Beispielhafte Verbindung Nr.	Gruppe A		Gruppe B		Dielektrizitätskonstante
Beispielhafte Verbindung Nr.	Struktureinheit	Anteil (Mol%)	Struktureinheit	Anteil (Mol%)	Dielektrizitätskonstante	Beispielhafte Verbindung Nr.	Struktureinheit	Anteil (Mol%)	Struktureinheit	Anteil (Mol%)	Dielektrizitätskonstante
Beispielhafte Verbindung 1841	A-205	49	B-104	51	2,02	Beispielhafte Verbindung 1901	A-205	49	B-401	51	2,10
Beispielhafte Verbindung 1842	A-205	80	B-104	20	1,99	Beispielhafte Verbindung 1902	A-205	80	B-401	20	2,02
Beispielhafte Verbindung 1843	A-205	35	B-104	65	2,04	Beispielhafte Verbindung 1903	A-205	35	B-401	65	2,13
Beispielhafte Verbindung 1844	A-205	20	B-104	80	2,05	Beispielhafte Verbindung 1904	A-205	20	B-401	80	2,17
Beispielhafte Verbindung 1845	A-205	49	B-105	51	2,04	Beispielhafte Verbindung 1905	A-205	49	B-402	51	2,14
Beispielhafte Verbindung 1846	A-205	80	B-105	20	2,00	Beispielhafte Verbindung 1906	A-205	80	B-402	20	2,04
Beispielhafte Verbindung 1847	A-205	35	B-105	65	2,05	Beispielhafte Verbindung 1907	A-205	35	B-402	65	2,19
Beispielhafte Verbindung 1848	A-205	20	B-105	80	2,07	Beispielhafte Verbindung 1908	A-205	20	B-402	80	2,24
Beispielhafte Verbindung 1849	A-205	49	B-201	51	2,09	Beispielhafte Verbindung 1909	A-205	49	B-403	51	2,19
Beispielhafte Verbindung 1850	A-205	80	B-201	20	2,02	Beispielhafte Verbindung 1910	A-205	80	B-403	20	2,06
Beispielhafte Verbindung 1851	A-205	35	B-201	65	2,12	Beispielhafte Verbindung 1911	A-205	35	B-403	65	2,26
Beispielhafte Verbindung 1852	A-205	20	B-201	80	2,16	Beispielhafte Verbindung 1912	A-205	20	B-403	80	2,32
Beispielhafte Verbindung 1853	A-205	49	B-202	51	2,03	Beispielhafte Verbindung 1913	A-205	49	B-404	51	2,07
Beispielhafte Verbindung 1854	A-205	80	B-202	20	2,00	Beispielhafte Verbindung 1914	A-205	80	B-404	20	2,01
Beispielhafte Verbindung 1855	A-205	35	B-202	65	2,05	Beispielhafte Verbindung 1915	A-205	35	B-404	65	2,10
Beispielhafte Verbindung 1856	A-205	20	B-202	80	2,07	Beispielhafte Verbindung 1916	A-205	20	B-404	80	2,13
Beispielhafte Verbindung 1857	A-205	49	B-203	51	2,07	Beispielhafte Verbindung 1917	A-205	49	B-405	51	2,13
Beispielhafte Verbindung 1858	A-205	80	B-203	20	2,01	Beispielhafte Verbindung 1918	A-205	80	B-405	20	2,04
Beispielhafte Verbindung 1859	A-205	35	B-203	65	2,09	Beispielhafte Verbindung 1919	A-205	35	B-405	65	2,18
Beispielhafte Verbindung 1860	A-205	20	B-203	80	2,12	Beispielhafte Verbindung 1920	A-205	20	B-405	80	2,22
Beispielhafte Verbindung 1861	A-205	49	B-204	51	2,03	Beispielhafte Verbindung 2281	A-401	49	B-101	51	2,11
Beispielhafte Verbindung 1862	A-205	80	B-204	20	2,00	Beispielhafte Verbindung 2282	A-401	80	B-101	20	2,11
Beispielhafte Verbindung 1863	A-205	35	B-204	65	2,04	Beispielhafte Verbindung 2283	A-401	35	B-101	65	2,11
Beispielhafte Verbindung 1864	A-205	20	B-204	80	2,05	Beispielhafte Verbindung 2284	A-401	20	B-101	80	2,11
Beispielhafte Verbindung 1865	A-205	49	B-205	51	2,06	Beispielhafte Verbindung 2285	A-401	49	B-102	51	2,16
Beispielhafte Verbindung 1866	A-205	80	B-205	20	2,01	Beispielhafte Verbindung 2286	A-401	80	B-102	20	2,13
Beispielhafte Verbindung 1867	A-205	35	B-205	65	2,09	Beispielhafte Verbindung 2287	A-401	35	B-102	65	2,18
Beispielhafte Verbindung 1868	A-205	20	B-205	80	2,11	Beispielhafte Verbindung 2288	A-401	20	B-102	80	2,19
Beispielhafte Verbindung 1869	A-205	49	B-301	51	2,06	Beispielhafte Verbindung 2289	A-401	49	B-103	51	2,11
Beispielhafte Verbindung 1870	A-205	80	B-301	20	2,01	Beispielhafte Verbindung 2290	A-401	80	B-103	20	2,11
Beispielhafte Verbindung 1871	A-205	35	B-301	65	2,08	Beispielhafte Verbindung 2291	A-401	35	B-103	65	2,11
Beispielhafte Verbindung 1872	A-205	20	B-301	80	2,10	Beispielhafte Verbindung 2292	A-401	20	B-103	80	2,11
Beispielhafte Verbindung 1873	A-205	49	B-302	51	2,05	Beispielhafte Verbindung 2293	A-401	49	B-104	51	2,09
Beispielhafte Verbindung 1874	A-205	80	B-302	20	2,01	Beispielhafte Verbindung 2294	A-401	80	B-104	20	2,10
Beispielhafte Verbindung 1875	A-205	35	B-302	65	2,08	Beispielhafte Verbindung 2295	A-401	35	B-104	65	2,08
Beispielhafte Verbindung 1876	A-205	20	B-302	80	2,10	Beispielhafte Verbindung 2296	A-401	20	B-104	80	2,08
Beispielhafte Verbindung 1877	A-205	49	B-303	51	2,07	Beispielhafte Verbindung 2297	A-401	49	B-105	51	2,10
Beispielhafte Verbindung 1878	A-205	80	B-303	20	2,01	Beispielhafte Verbindung 2298	A-401	80	B-105	20	2,11
Beispielhafte Verbindung 1879	A-205	35	B-303	65	2,09	Beispielhafte Verbindung 2299	A-401	35	B-105	65	2,10
Beispielhafte Verbindung 1880	A-205	20	B-303	80	2,12	Beispielhafte Verbindung 2300	A-401	20	B-105	80	2,10
Beispielhafte Verbindung 1881	A-205	49	B-304	51	2,06	Beispielhafte Verbindung 2301	A-401	49	B-201	51	2,16
Beispielhafte Verbindung 1882	A-205	80	B-304	20	2,01	Beispielhafte Verbindung 2302	A-401	80	B-201	20	2,13
Beispielhafte Verbindung 1883	A-205	35	B-304	65	2,08	Beispielhafte Verbindung 2303	A-401	35	B-201	65	2,17
Beispielhafte Verbindung 1884	A-205	20	B-304	80	2,11	Beispielhafte Verbindung 2304	A-401	20	B-201	80	2,18
Beispielhafte Verbindung 1885	A-205	49	B-305	51	2,01	Beispielhafte Verbindung 2305	A-401	49	B-202	51	2,10
Beispielhafte Verbindung 1886	A-205	80	B-305	20	1,99	Beispielhafte Verbindung 2306	A-401	80	B-202	20	2,11
Beispielhafte Verbindung 1887	A-205	35	B-305	65	2,01	Beispielhafte Verbindung 2307	A-401	35	B-202	65	2,10
Beispielhafte Verbindung 1888	A-205	20	B-305	80	2,02	Beispielhafte Verbindung 2308	A-401	20	B-202	80	2,09
Beispielhafte Verbindung 1889	A-205	49	B-306	51	2,07	Beispielhafte Verbindung 2309	A-401	49	B-203	51	2,13
Beispielhafte Verbindung 1890	A-205	80	B-306	20	2,01	Beispielhafte Verbindung 2310	A-401	80	B-203	20	2,12
Beispielhafte Verbindung 1891	A-205	35	B-306	65	2,10	Beispielhafte Verbindung 2311	A-401	35	B-203	65	2,14
Beispielhafte Verbindung 1892	A-205	20	B-306	80	2,13	Beispielhafte Verbindung 2312	A-401	20	B-203	80	2,14
Beispielhafte Verbindung 1893	A-205	49	B-307	51	2,05	Beispielhafte Verbindung 2313	A-401	49	B-204	51	2,09
Beispielhafte Verbindung 1894	A-205	80	B-307	20	2,01	Beispielhafte Verbindung 2314	A-401	80	B-204	20	2,11
Beispielhafte Verbindung 1895	A-205	35	B-307	65	2,08	Beispielhafte Verbindung 2315	A-401	35	B-204	65	2,09
Beispielhafte Verbindung 1896	A-205	20	B-307	80	2,10	Beispielhafte Verbindung 2316	A-401	20	B-204	80	2,08
Beispielhafte Verbindung 1897	A-205	49	B-308	51	2,06	Beispielhafte Verbindung 2317	A-401	49	B-205	51	2,13
Beispielhafte Verbindung 1898	A-205	80	B-308	20	2,01	Beispielhafte Verbindung 2318	A-401	80	B-205	20	2,12
Beispielhafte Verbindung 1899	A-205	35	B-308	65	2,09	Beispielhafte Verbindung 2319	A-401	35	B-205	65	2,14
Beispielhafte Verbindung 1900	A-205	20	B-308	80	2,11	Beispielhafte Verbindung 2320	A-401	20	B-205	80	2,14

Tabelle 9

Spezifische Beispiele von Polycarbonatharzen
Beispielhafte Verbindung Nr.	Gruppe A		Gruppe B		Dielektrizitätskonstante	Beispielhafte Verbindung Nr.	Gruppe A		Gruppe B		Dielektrizitätskonstante
Beispielhafte Verbindung Nr.	Struktureinheit	Anteil (Mol%)	Struktureinheit	Anteil (Mol%)	Dielektrizitätskonstante	Beispielhafte Verbindung Nr.	Struktureinheit	Anteil (Mol%)	Struktureinheit	Anteil (Mol%)	Dielektrizitätskonstante
Beispielhafte Verbindung 2321	A-401	49	B-301	51	2,12	Beispielhafte Verbindung 2381	A-402	49	B-103	51	2,08
Beispielhafte Verbindung 2322	A-401	80	B-301	20	2,12	Beispielhafte Verbindung 2382	A-402	80	B-103	20	2,07
Beispielhafte Verbindung 2323	A-401	35	B-301	65	2,13	Beispielhafte Verbindung 2383	A-402	35	B-103	65	2,09
Beispielhafte Verbindung 2324	A-401	20	B-301	80	2,13	Beispielhafte Verbindung 2384	A-402	20	B-103	80	2,10
Beispielhafte Verbindung 2325	A-401	49	B-302	51	2,12	Beispielhafte Verbindung 2385	A-402	49	B-104	51	2,06
Beispielhafte Verbindung 2326	A-401	80	B-302	20	2,12	Beispielhafte Verbindung 2386	A-402	80	B-104	20	2,06
Beispielhafte Verbindung 2327	A-401	35	B-302	65	2,12	Beispielhafte Verbindung 2387	A-402	35	B-104	65	2,06
Beispielhafte Verbindung 2328	A-401	20	B-302	80	2,13	Beispielhafte Verbindung 2388	A-402	20	B-104	80	2,07
Beispielhafte Verbindung 2329	A-401	49	B-303	51	2,13	Beispielhafte Verbindung 2389	A-402	49	B-105	51	2,08
Beispielhafte Verbindung 2330	A-401	80	B-303	20	2,12	Beispielhafte Verbindung 2390	A-402	80	B-105	20	2,06
Beispielhafte Verbindung 2331	A-401	35	B-303	65	2,14	Beispielhafte Verbindung 2391	A-402	35	B-105	65	2,08
Beispielhafte Verbindung 2332	A-401	20	B-303	80	2,14	Beispielhafte Verbindung 2392	A-402	20	B-105	80	2,09
Beispielhafte Verbindung 2333	A-401	49	B-304	51	2,13	Beispielhafte Verbindung 2393	A-402	49	B-201	51	2,13
Beispielhafte Verbindung 2334	A-401	80	B-304	20	2,12	Beispielhafte Verbindung 2394	A-402	80	B-201	20	2,09
Beispielhafte Verbindung 2335	A-401	35	B-304	65	2,13	Beispielhafte Verbindung 2395	A-402	35	B-201	65	2,15
Beispielhafte Verbindung 2336	A-401	20	B-304	80	2,13	Beispielhafte Verbindung 2396	A-402	20	B-201	80	2,17
Beispielhafte Verbindung 2337	A-401	49	B-305	51	2,07	Beispielhafte Verbindung 2397	A-402	49	B-202	51	2,07
Beispielhafte Verbindung 2338	A-401	80	B-305	20	2,10	Beispielhafte Verbindung 2398	A-402	80	B-202	20	2,06
Beispielhafte Verbindung 2339	A-401	35	B-305	65	2,06	Beispielhafte Verbindung 2399	A-402	35	B-202	65	2,08
Beispielhafte Verbindung 2340	A-401	20	B-305	80	2,05	Beispielhafte Verbindung 2400	A-402	20	B-202	80	2,08
Beispielhafte Verbindung 2341	A-401	49	B-306	51	2,14	Beispielhafte Verbindung 2401	A-402	49	B-203	51	2,11
Beispielhafte Verbindung 2342	A-401	80	B-306	20	2,12	Beispielhafte Verbindung 2402	A-402	80	B-203	20	2,08
Beispielhafte Verbindung 2343	A-401	35	B-306	65	2,15	Beispielhafte Verbindung 2403	A-402	35	B-203	65	2,12
Beispielhafte Verbindung 2344	A-401	20	B-306	80	2,15	Beispielhafte Verbindung 2404	A-402	20	B-203	80	2,13
Beispielhafte Verbindung 2345	A-401	49	B-307	51	2,12	Beispielhafte Verbindung 2405	A-402	49	B-204	51	2,07
Beispielhafte Verbindung 2346	A-401	80	B-307	20	2,12	Beispielhafte Verbindung 2406	A-402	80	B-204	20	2,06
Beispielhafte Verbindung 2347	A-401	35	B-307	65	2,12	Beispielhafte Verbindung 2407	A-402	35	B-204	65	2,07
Beispielhafte Verbindung 2348	A-401	20	B-307	80	2,13	Beispielhafte Verbindung 2408	A-402	20	B-204	80	2,07
Beispielhafte Verbindung 2349	A-401	49	B-308	51	2,13	Beispielhafte Verbindung 2409	A-402	49	B-205	51	2,10
Beispielhafte Verbindung 2350	A-401	80	B-308	20	2,12	Beispielhafte Verbindung 2410	A-402	80	B-205	20	2,07
Beispielhafte Verbindung 2351	A-401	35	B-308	65	2,14	Beispielhafte Verbindung 2411	A-402	35	B-205	65	2,12
Beispielhafte Verbindung 2352	A-401	20	B-308	80	2,14	Beispielhafte Verbindung 2412	A-402	20	B-205	80	2,13
Beispielhafte Verbindung 2353	A-401	49	B-401	51	2,17	Beispielhafte Verbindung 2413	A-402	49	B-301	51	2,10
Beispielhafte Verbindung 2354	A-401	80	B-401	20	2,13	Beispielhafte Verbindung 2414	A-402	80	B-301	20	2,07
Beispielhafte Verbindung 2355	A-401	35	B-401	65	2,18	Beispielhafte Verbindung 2415	A-402	35	B-301	65	2,11
Beispielhafte Verbindung 2356	A-401	20	B-401	80	2,20	Beispielhafte Verbindung 2416	A-402	20	B-301	80	2,12
Beispielhafte Verbindung 2357	A-401	49	B-402	51	2,21	Beispielhafte Verbindung 2417	A-402	49	B-302	51	2,09
Beispielhafte Verbindung 2358	A-401	80	B-402	20	2,15	Beispielhafte Verbindung 2418	A-402	80	B-302	20	2,07
Beispielhafte Verbindung 2359	A-401	35	B-402	65	2,23	Beispielhafte Verbindung 2419	A-402	35	B-302	65	2,10
Beispielhafte Verbindung 2360	A-401	20	B-402	80	2,26	Beispielhafte Verbindung 2420	A-402	20	B-302	80	2,12
Beispielhafte Verbindung 2361	A-401	49	B-403	51	2,26	Beispielhafte Verbindung 2421	A-402	49	B-303	51	2,11
Beispielhafte Verbindung 2362	A-401	80	B-403	20	2,17	Beispielhafte Verbindung 2422	A-402	80	B-303	20	2,08
Beispielhafte Verbindung 2363	A-401	35	B-403	65	2,30	Beispielhafte Verbindung 2423	A-402	35	B-303	65	2,12
Beispielhafte Verbindung 2364	A-401	20	B-403	80	2,35	Beispielhafte Verbindung 2424	A-402	20	B-303	80	2,13
Beispielhafte Verbindung 2365	A-401	49	B-404	51	2,14	Beispielhafte Verbindung 2425	A-402	49	B-304	51	2,10
Beispielhafte Verbindung 2366	A-401	80	B-404	20	2,12	Beispielhafte Verbindung 2426	A-402	80	B-304	20	2,07
Beispielhafte Verbindung 2367	A-401	35	B-404	65	2,15	Beispielhafte Verbindung 2427	A-402	35	B-304	65	2,11
Beispielhafte Verbindung 2368	A-401	20	B-404	80	2,16	Beispielhafte Verbindung 2428	A-402	20	B-304	80	2,12
Beispielhafte Verbindung 2369	A-401	49	B-405	51	2,20	Beispielhafte Verbindung 2429	A-402	49	B-305	51	2,04
Beispielhafte Verbindung 2370	A-401	80	B-405	20	2,15	Beispielhafte Verbindung 2430	A-402	80	B-305	20	2,05
Beispielhafte Verbindung 2371	A-401	35	B-405	65	2,23	Beispielhafte Verbindung 2431	A-402	35	B-305	65	2,04
Beispielhafte Verbindung 2372	A-401	20	B-405	80	2,25	Beispielhafte Verbindung 2432	A-402	20	B-305	80	2,04
Beispielhafte Verbindung 2373	A-402	49	B-101	51	2,08	Beispielhafte Verbindung 2433	A-402	49	B-306	51	2,11
Beispielhafte Verbindung 2374	A-402	80	B-101	20	2,07	Beispielhafte Verbindung 2434	A-402	80	B-306	20	2,08
Beispielhafte Verbindung 2375	A-402	35	B-101	65	2,09	Beispielhafte Verbindung 2435	A-402	35	B-306	65	2,13
Beispielhafte Verbindung 2376	A-402	20	B-101	80	2,10	Beispielhafte Verbindung 2436	A-402	20	B-306	80	2,14
Beispielhafte Verbindung 2377	A-402	49	B-102	51	2,14	Beispielhafte Verbindung 2437	A-402	49	B-307	51	2,09
Beispielhafte Verbindung 2378	A-402	80	B-102	20	2,09	Beispielhafte Verbindung 2438	A-402	80	B-307	20	2,07
Beispielhafte Verbindung 2379	A-402	35	B-102	65	2,16	Beispielhafte Verbindung 2439	A-402	35	B-307	65	2,10
Beispielhafte Verbindung 2380	A-402	20	B-102	80	2,18	Beispielhafte Verbindung 2440	A-402	20	B-307	80	2,11

Tabelle 10

Spezifische Beispiele von Polycarbonatharzen
Beispielhafte Verbindung Nr.	Gruppe A		Gruppe B		Dielektrizitätskonstante	Beispielhafte Verbindung Nr.	Gruppe A		Gruppe B		Dielektrizitätskonstante
Beispielhafte Verbindung Nr.	Struktureinheit	Anteil (Mol%)	Struktureinheit	Anteil (Mol%)	Dielektrizitätskonstante	Beispielhafte Verbindung Nr.	Struktureinheit	Anteil (Mol%)	Struktureinheit	Anteil (Mol%)	Dielektrizitätskonstante
Beispielhafte Verbindung 2441	A-402	49	B-308	51	2,10	Beispielhafte Verbindung 2501	A-403	49	B-205	51	2,06
Beispielhafte Verbindung 2442	A-402	80	B-308	20	2,07	Beispielhafte Verbindung 2502	A-403	80	B-205	20	2,01
Beispielhafte Verbindung 2443	A-402	35	B-308	65	2,12	Beispielhafte Verbindung 2503	A-403	35	B-205	65	2,09
Beispielhafte Verbindung 2444	A-402	20	B-308	80	2,13	Beispielhafte Verbindung 2504	A-403	20	B-205	80	2,11
Beispielhafte Verbindung 2445	A-402	49	B-401	51	2,14	Beispielhafte Verbindung 2505	A-403	49	B-301	51	2,06
Beispielhafte Verbindung 2446	A-402	80	B-401	20	2,09	Beispielhafte Verbindung 2506	A-403	80	B-301	20	2,01
Beispielhafte Verbindung 2447	A-402	35	B-401	65	2,16	Beispielhafte Verbindung 2507	A-403	35	B-301	65	2,08
Beispielhafte Verbindung 2448	A-402	20	B-401	80	2,19	Beispielhafte Verbindung 2508	A-403	20	B-301	80	2,10
Beispielhafte Verbindung 2449	A-402	49	B-402	51	2,18	Beispielhafte Verbindung 2509	A-403	49	B-302	51	2,06
Beispielhafte Verbindung 2450	A-402	80	B-402	20	2,10	Beispielhafte Verbindung 2510	A-403	80	B-302	20	2,01
Beispielhafte Verbindung 2451	A-402	35	B-402	65	2,21	Beispielhafte Verbindung 2511	A-403	35	B-302	65	2,08
Beispielhafte Verbindung 2452	A-402	20	B-402	80	2,25	Beispielhafte Verbindung 2512	A-403	20	B-302	80	2,10
Beispielhafte Verbindung 2453	A-402	49	B-403	51	2,23	Beispielhafte Verbindung 2513	A-403	49	B-303	51	2,07
Beispielhafte Verbindung 2454	A-402	80	B-403	20	2,13	Beispielhafte Verbindung 2514	A-403	80	B-303	20	2,01
Beispielhafte Verbindung 2455	A-402	35	B-403	65	2,28	Beispielhafte Verbindung 2515	A-403	35	B-303	65	2,09
Beispielhafte Verbindung 2456	A-402	20	B-403	80	2,34	Beispielhafte Verbindung 2516	A-403	20	B-303	80	2,12
Beispielhafte Verbindung 2457	A-402	49	B-404	51	2,11	Beispielhafte Verbindung 2517	A-403	49	B-304	51	2,06
Beispielhafte Verbindung 2458	A-402	80	B-404	20	2,08	Beispielhafte Verbindung 2518	A-403	80	B-304	20	2,01
Beispielhafte Verbindung 2459	A-402	35	B-404	65	2,13	Beispielhafte Verbindung 2519	A-403	35	B-304	65	2,08
Beispielhafte Verbindung 2460	A-402	20	B-404	80	2,14	Beispielhafte Verbindung 2520	A-403	20	B-304	80	2,11
Beispielhafte Verbindung 2461	A-402	49	B-405	51	2,17	Beispielhafte Verbindung 2521	A-403	49	B-305	51	2,01
Beispielhafte Verbindung 2462	A-402	80	B-405	20	2,10	Beispielhafte Verbindung 2522	A-403	80	B-305	20	1,99
Beispielhafte Verbindung 2463	A-402	35	B-405	65	2,21	Beispielhafte Verbindung 2523	A-403	35	B-305	65	2,01
Beispielhafte Verbindung 2464	A-402	20	B-405	80	2,24	Beispielhafte Verbindung 2524	A-403	20	B-305	80	2,02
Beispielhafte Verbindung 2465	A-403	49	B-101	51	2,04	Beispielhafte Verbindung 2525	A-403	49	B-306	51	2,07
Beispielhafte Verbindung 2466	A-403	80	B-101	20	2,00	Beispielhafte Verbindung 2526	A-403	80	B-306	20	2,01
Beispielhafte Verbindung 2467	A-403	35	B-101	65	2,06	Beispielhafte Verbindung 2527	A-403	35	B-306	65	2,10
Beispielhafte Verbindung 2468	A-403	20	B-101	80	2,08	Beispielhafte Verbindung 2528	A-403	20	B-306	80	2,13
Beispielhafte Verbindung 2469	A-403	49	B-102	51	2,10	Beispielhafte Verbindung 2529	A-403	49	B-307	51	2,05
Beispielhafte Verbindung 2470	A-403	80	B-102	20	2,02	Beispielhafte Verbindung 2530	A-403	80	B-307	20	2,01
Beispielhafte Verbindung 2471	A-403	35	B-102	65	2,13	Beispielhafte Verbindung 2531	A-403	35	B-307	65	2,08
Beispielhafte Verbindung 2472	A-403	20	B-102	80	2,16	Beispielhafte Verbindung 2532	A-403	20	B-307	80	2,10
Beispielhafte Verbindung 2473	A-403	49	B-103	51	2,04	Beispielhafte Verbindung 2533	A-403	49	B-308	51	2,06
Beispielhafte Verbindung 2474	A-403	80	B-103	20	2,00	Beispielhafte Verbindung 2534	A-403	80	B-308	20	2,01
Beispielhafte Verbindung 2475	A-403	35	B-103	65	2,06	Beispielhafte Verbindung 2535	A-403	35	B-308	65	2,09
Beispielhafte Verbindung 2476	A-403	20	B-103	80	2,08	Beispielhafte Verbindung 2536	A-403	20	B-308	80	2,11
Beispielhafte Verbindung 2477	A-403	49	B-104	51	2,02	Beispielhafte Verbindung 2537	A-403	49	B-401	51	2,10
Beispielhafte Verbindung 2478	A-403	80	B-104	20	1,99	Beispielhafte Verbindung 2538	A-403	80	B-401	20	2,03
Beispielhafte Verbindung 2479	A-403	35	B-104	65	2,04	Beispielhafte Verbindung 2539	A-403	35	B-401	65	2,13
Beispielhafte Verbindung 2480	A-403	20	B-104	80	2,05	Beispielhafte Verbindung 2540	A-403	20	B-401	80	2,17
Beispielhafte Verbindung 2481	A-403	49	B-105	51	2,04	Beispielhafte Verbindung 2541	A-403	49	B-402	51	2,14
Beispielhafte Verbindung 2482	A-403	80	B-105	20	2,00	Beispielhafte Verbindung 2542	A-403	80	B-402	20	2,04
Beispielhafte Verbindung 2483	A-403	35	B-105	65	2,05	Beispielhafte Verbindung 2543	A-403	35	B-402	65	2,19
Beispielhafte Verbindung 2484	A-403	20	B-105	80	2,07	Beispielhafte Verbindung 2544	A-403	20	B-402	80	2,24
Beispielhafte Verbindung 2485	A-403	49	B-201	51	2,09	Beispielhafte Verbindung 2545	A-403	49	B-403	51	2,20
Beispielhafte Verbindung 2486	A-403	80	B-201	20	2,02	Beispielhafte Verbindung 2546	A-403	80	B-403	20	2,06
Beispielhafte Verbindung 2487	A-403	35	B-201	65	2,12	Beispielhafte Verbindung 2547	A-403	35	B-403	65	2,26
Beispielhafte Verbindung 2488	A-403	20	B-201	80	2,16	Beispielhafte Verbindung 2548	A-403	20	B-403	80	2,32
Beispielhafte Verbindung 2489	A-403	49	B-202	51	2,03	Beispielhafte Verbindung 2549	A-403	49	B-404	51	2,07
Beispielhafte Verbindung 2490	A-403	80	B-202	20	2,00	Beispielhafte Verbindung 2550	A-403	80	B-404	20	2,01
Beispielhafte Verbindung 2491	A-403	35	B-202	65	2,05	Beispielhafte Verbindung 2551	A-403	35	B-404	65	2,10
Beispielhafte Verbindung 2492	A-403	20	B-202	80	2,07	Beispielhafte Verbindung 2552	A-403	20	B-404	80	2,13
Beispielhafte Verbindung 2493	A-403	49	B-203	51	2,07	Beispielhafte Verbindung 2553	A-403	49	B-405	51	2,13
Beispielhafte Verbindung 2494	A-403	80	B-203	20	2,01	Beispielhafte Verbindung 2554	A-403	80	B-405	20	2,04
Beispielhafte Verbindung 2495	A-403	35	B-203	65	2,09	Beispielhafte Verbindung 2555	A-403	35	B-405	65	2,18
Beispielhafte Verbindung 2496	A-403	20	B-203	80	2,12	Beispielhafte Verbindung 2556	A-403	20	B-405	80	2,22
Beispielhafte Verbindung 2497	A-403	49	B-204	51	2,03	Beispielhafte Verbindung 2557	A-404	49	B-101	51	2,08
Beispielhafte Verbindung 2498	A-403	80	B-204	20	2,00	Beispielhafte Verbindung 2558	A-404	80	B-101	20	2,07
Beispielhafte Verbindung 2499	A-403	35	B-204	65	2,04	Beispielhafte Verbindung 2559	A-404	35	B-101	65	2,09
Beispielhafte Verbindung 2500	A-403	20	B-204	80	2,05	Beispielhafte Verbindung 2560	A-404	20	B-101	80	2,10

Tabelle 11

Spezifische Beispiele von Polycarbonatharzen
Beispielhafte Verbindung Nr.	Gruppe A		Gruppe B		Dielektrizitätskonstante	Beispielhafte Verbindung Nr.	Gruppe A		Gruppe B		Dielektrizitätskonstante
Beispielhafte Verbindung Nr.	Struktureinheit	Anteil (Mol%)	Struktureinheit	Anteil (Mol%)	Dielektrizitätskonstante	Beispielhafte Verbindung Nr.	Struktureinheit	Anteil (Mol%)	Struktureinheit	Anteil (Mol%)	Dielektrizitätskonstante
Beispielhafte Verbindung 2561	A-404	49	B-102	51	2,14	Beispielhafte Verbindung 2621	A-404	49	B-307	51	2,09
Beispielhafte Verbindung 2562	A-404	80	B-102	20	2,09	Beispielhafte Verbindung 2622	A-404	80	B-307	20	2,07
Beispielhafte Verbindung 2563	A-404	35	B-102	65	2,16	Beispielhafte Verbindung 2623	A-404	35	B-307	65	2,10
Beispielhafte Verbindung 2564	A-404	20	B-102	80	2,18	Beispielhafte Verbindung 2624	A-404	20	B-307	80	2,12
Beispielhafte Verbindung 2565	A-404	49	B-103	51	2,08	Beispielhafte Verbindung 2625	A-404	49	B-308	51	2,10
Beispielhafte Verbindung 2566	A-404	80	B-103	20	2,07	Beispielhafte Verbindung 2626	A-404	80	B-308	20	2,08
Beispielhafte Verbindung 2567	A-404	35	B-103	65	2,09	Beispielhafte Verbindung 2627	A-404	35	B-308	65	2,12
Beispielhafte Verbindung 2568	A-404	20	B-103	80	2,10	Beispielhafte Verbindung 2628	A-404	20	B-308	80	2,13
Beispielhafte Verbindung 2569	A-404	49	B-104	51	2,06	Beispielhafte Verbindung 2629	A-404	49	B-401	51	2,14
Beispielhafte Verbindung 2570	A-404	80	B-104	20	2,06	Beispielhafte Verbindung 2630	A-404	80	B-401	20	2,09
Beispielhafte Verbindung 2571	A-404	35	B-104	65	2,06	Beispielhafte Verbindung 2631	A-404	35	B-401	65	2,16
Beispielhafte Verbindung 2572	A-404	20	B-104	80	2,07	Beispielhafte Verbindung 2632	A-404	20	B-401	80	2,19
Beispielhafte Verbindung 2573	A-404	49	B-105	51	2,08	Beispielhafte Verbindung 2633	A-404	49	B-402	51	2,18
Beispielhafte Verbindung 2574	A-404	80	B-105	20	2,07	Beispielhafte Verbindung 2634	A-404	80	B-402	20	2,11
Beispielhafte Verbindung 2575	A-404	35	B-105	65	2,08	Beispielhafte Verbindung 2635	A-404	35	B-402	65	2,22
Beispielhafte Verbindung 2576	A-404	20	B-105	80	2,09	Beispielhafte Verbindung 2636	A-404	20	B-402	80	2,25
Beispielhafte Verbindung 2577	A-404	49	B-201	51	2,13	Beispielhafte Verbindung 2637	A-404	49	B-403	51	2,24
Beispielhafte Verbindung 2578	A-404	80	B-201	20	2,09	Beispielhafte Verbindung 2638	A-404	80	B-403	20	2,13
Beispielhafte Verbindung 2579	A-404	35	B-201	65	2,15	Beispielhafte Verbindung 2639	A-404	35	B-403	65	2,28
Beispielhafte Verbindung 2580	A-404	20	B-201	80	2,17	Beispielhafte Verbindung 2640	A-404	20	B-403	80	2,34
Beispielhafte Verbindung 2581	A-404	49	B-202	51	2,07	Beispielhafte Verbindung 2641	A-404	49	B-404	51	2,11
Beispielhafte Verbindung 2582	A-404	80	B-202	20	2,06	Beispielhafte Verbindung 2642	A-404	80	B-404	20	2,08
Beispielhafte Verbindung 2583	A-404	35	B-202	65	2,08	Beispielhafte Verbindung 2643	A-404	35	B-404	65	2,13
Beispielhafte Verbindung 2584	A-404	20	B-202	80	2,08	Beispielhafte Verbindung 2644	A-404	20	B-404	80	2,14
Beispielhafte Verbindung 2585	A-404	49	B-203	51	2,11	Beispielhafte Verbindung 2645	A-404	49	B-405	51	2,17
Beispielhafte Verbindung 2586	A-404	80	B-203	20	2,08	Beispielhafte Verbindung 2646	A-404	80	B-405	20	2,10
Beispielhafte Verbindung 2587	A-404	35	B-203	65	2,12	Beispielhafte Verbindung 2647	A-404	35	B-405	65	2,21
Beispielhafte Verbindung 2588	A-404	20	B-203	80	2,13	Beispielhafte Verbindung 2648	A-404	20	B-405	80	2,24
Beispielhafte Verbindung 2589	A-404	49	B-204	51	2,07	Beispielhafte Verbindung 2649	A-405	49	B-101	51	2,07
Beispielhafte Verbindung 2590	A-404	80	B-204	20	2,06	Beispielhafte Verbindung 2650	A-405	80	B-101	20	2,04
Beispielhafte Verbindung 2591	A-404	35	B-204	65	2,07	Beispielhafte Verbindung 2651	A-405	35	B-101	65	2,08
Beispielhafte Verbindung 2592	A-404	20	B-204	80	2,07	Beispielhafte Verbindung 2652	A-405	20	B-101	80	2,09
Beispielhafte Verbindung 2593	A-404	49	B-205	51	2,10	Beispielhafte Verbindung 2653	A-405	49	B-102	51	2,12
Beispielhafte Verbindung 2594	A-404	80	B-205	20	2,08	Beispielhafte Verbindung 2654	A-405	80	B-102	20	2,06
Beispielhafte Verbindung 2595	A-404	35	B-205	65	2,12	Beispielhafte Verbindung 2655	A-405	35	B-102	65	2,14
Beispielhafte Verbindung 2596	A-404	20	B-205	80	2,13	Beispielhafte Verbindung 2656	A-405	20	B-102	80	2,17
Beispielhafte Verbindung 2597	A-404	49	B-301	51	2,10	Beispielhafte Verbindung 2657	A-405	49	B-103	51	2,07
Beispielhafte Verbindung 2598	A-404	80	B-301	20	2,07	Beispielhafte Verbindung 2658	A-405	80	B-103	20	2,04
Beispielhafte Verbindung 2599	A-404	35	B-301	65	2,11	Beispielhafte Verbindung 2659	A-405	35	B-103	65	2,08
Beispielhafte Verbindung 2600	A-404	20	B-301	80	2,12	Beispielhafte Verbindung 2660	A-405	20	B-103	80	2,09
Beispielhafte Verbindung 2601	A-404	49	B-302	51	2,10	Beispielhafte Verbindung 2661	A-405	49	B-104	51	2,04
Beispielhafte Verbindung 2602	A-404	80	B-302	20	2,07	Beispielhafte Verbindung 2662	A-405	80	B-104	20	2,03
Beispielhafte Verbindung 2603	A-404	35	B-302	65	2,11	Beispielhafte Verbindung 2663	A-405	35	B-104	65	2,05
Beispielhafte Verbindung 2604	A-404	20	B-302	80	2,12	Beispielhafte Verbindung 2664	A-405	20	B-104	80	2,06
Beispielhafte Verbindung 2605	A-404	49	B-303	51	2,11	Beispielhafte Verbindung 2665	A-405	49	B-105	51	2,06
Beispielhafte Verbindung 2606	A-404	80	B-303	20	2,08	Beispielhafte Verbindung 2666	A-405	80	B-105	20	2,04
Beispielhafte Verbindung 2607	A-404	35	B-303	65	2,12	Beispielhafte Verbindung 2667	A-405	35	B-105	65	2,07
Beispielhafte Verbindung 2608	A-404	20	B-303	80	2,13	Beispielhafte Verbindung 2668	A-405	20	B-105	80	2,08
Beispielhafte Verbindung 2609	A-404	49	B-304	51	2,10	Beispielhafte Verbindung 2669	A-405	49	B-201	51	2,11
Beispielhafte Verbindung 2610	A-404	80	B-304	20	2,07	Beispielhafte Verbindung 2670	A-405	80	B-201	20	2,06
Beispielhafte Verbindung 2611	A-404	35	B-304	65	2,11	Beispielhafte Verbindung 2671	A-405	35	B-201	65	2,14
Beispielhafte Verbindung 2612	A-404	20	B-304	80	2,12	Beispielhafte Verbindung 2672	A-405	20	B-201	80	2,17
Beispielhafte Verbindung 2613	A-404	49	B-305	51	2,05	Beispielhafte Verbindung 2673	A-405	49	B-202	51	2,06
Beispielhafte Verbindung 2614	A-404	80	B-305	20	2,05	Beispielhafte Verbindung 2674	A-405	80	B-202	20	2,04
Beispielhafte Verbindung 2615	A-404	35	B-305	65	2,04	Beispielhafte Verbindung 2675	A-405	35	B-202	65	2,07
Beispielhafte Verbindung 2616	A-404	20	B-305	80	2,04	Beispielhafte Verbindung 2676	A-405	20	B-202	80	2,08
Beispielhafte Verbindung 2617	A-404	49	B-306	51	2,11	Beispielhafte Verbindung 2677	A-405	49	B-203	51	2,09
Beispielhafte Verbindung 2618	A-404	80	B-306	20	2,08	Beispielhafte Verbindung 2678	A-405	80	B-203	20	2,05
Beispielhafte Verbindung 2619	A-404	35	B-306	65	2,13	Beispielhafte Verbindung 2679	A-405	35	B-203	65	2,11
Beispielhafte Verbindung 2620	A-404	20	B-306	80	2,14	Beispielhafte Verbindung 2680	A-405	20	B-203	80	2,13

Tabelle 12

Spezifische Beispiele von Polycarbonatharzen
Beispielhafte Verbindung Nr.	Gruppe A		Gruppe B		Dielektrizitätskonstante	Beispielhafte Verbindung Nr.	Gruppe A		Gruppe B		Dielektrizitätskonstante
Beispielhafte Verbindung Nr.	Struktureinheit	Anteil (Mol%)	Struktureinheit	Anteil (Mol%)	Dielektrizitätskonstante	Beispielhafte Verbindung Nr.	Struktureinheit	Anteil (Mol%)	Struktureinheit	Anteil (Mol%)	Dielektrizitätskonstante
Beispielhafte Verbindung 2681	A-405	49	B-204	51	2,05	Beispielhafte Verbindung 2681	A-405	49	B-204	51	2,05
Beispielhafte Verbindung 2682	A-405	80	B-204	20	2,03	Beispielhafte Verbindung 2682	A-405	80	B-204	20	2,03
Beispielhafte Verbindung 2683	A-405	35	B-204	65	2,06	Beispielhafte Verbindung 2683	A-405	35	B-204	65	2,06
Beispielhafte Verbindung 2684	A-405	20	B-204	80	2,06	Beispielhafte Verbindung 2684	A-405	20	B-204	80	2,06
Beispielhafte Verbindung 2685	A-405	49	B-205	51	2,09	Beispielhafte Verbindung 2685	A-405	49	B-205	51	2,09
Beispielhafte Verbindung 2686	A-405	80	B-205	20	2,05	Beispielhafte Verbindung 2686	A-405	80	B-205	20	2,05
Beispielhafte Verbindung 2687	A-405	35	B-205	65	2,10	Beispielhafte Verbindung 2687	A-405	35	B-205	65	2,10
Beispielhafte Verbindung 2688	A-405	20	B-205	80	2,12	Beispielhafte Verbindung 2688	A-405	20	B-205	80	2,12
Beispielhafte Verbindung 2689	A-405	49	B-301	51	2,08	Beispielhafte Verbindung 2689	A-405	49	B-301	51	2,08
Beispielhafte Verbindung 2690	A-405	80	B-301	20	2,04	Beispielhafte Verbindung 2690	A-405	80	B-301	20	2,04
Beispielhafte Verbindung 2691	A-405	35	B-301	65	2,09	Beispielhafte Verbindung 2691	A-405	35	B-301	65	2,09
Beispielhafte Verbindung 2692	A-405	20	B-301	80	2,11	Beispielhafte Verbindung 2692	A-405	20	B-301	80	2,11
Beispielhafte Verbindung 2693	A-405	49	B-302	51	2,08	Beispielhafte Verbindung 2693	A-405	49	B-302	51	2,08
Beispielhafte Verbindung 2694	A-405	80	B-302	20	2,04	Beispielhafte Verbindung 2694	A-405	80	B-302	20	2,04
Beispielhafte Verbindung 2695	A-405	35	B-302	65	2,09	Beispielhafte Verbindung 2695	A-405	35	B-302	65	2,09
Beispielhafte Verbindung 2696	A-405	20	B-302	80	2,11	Beispielhafte Verbindung 2696	A-405	20	B-302	80	2,11
Beispielhafte Verbindung 2697	A-405	49	B-303	51	2,09	Beispielhafte Verbindung 2697	A-405	49	B-303	51	2,09
Beispielhafte Verbindung 2698	A-405	80	B-303	20	2,05	Beispielhafte Verbindung 2698	A-405	80	B-303	20	2,05
Beispielhafte Verbindung 2699	A-405	35	B-303	65	2,11	Beispielhafte Verbindung 2699	A-405	35	B-303	65	2,11
Beispielhafte Verbindung 2700	A-405	20	B-303	80	2,13	Beispielhafte Verbindung 2700	A-405	20	B-303	80	2,13
Beispielhafte Verbindung 2701	A-405	49	B-304	51	2,08	Beispielhafte Verbindung 2701	A-405	49	B-304	51	2,08
Beispielhafte Verbindung 2702	A-405	80	B-304	20	2,05	Beispielhafte Verbindung 2702	A-405	80	B-304	20	2,05
Beispielhafte Verbindung 2703	A-405	35	B-304	65	2,10	Beispielhafte Verbindung 2703	A-405	35	B-304	65	2,10
Beispielhafte Verbindung 2704	A-405	20	B-304	80	2,12	Beispielhafte Verbindung 2704	A-405	20	B-304	80	2,12
Beispielhafte Verbindung 2705	A-405	49	B-305	51	2,03	Beispielhafte Verbindung 2705	A-405	49	B-305	51	2,03
Beispielhafte Verbindung 2706	A-405	80	B-305	20	2,02	Beispielhafte Verbindung 2706	A-405	80	B-305	20	2,02
Beispielhafte Verbindung 2707	A-405	35	B-305	65	2,03	Beispielhafte Verbindung 2707	A-405	35	B-305	65	2,03
Beispielhafte Verbindung 2708	A-405	20	B-305	80	2,03	Beispielhafte Verbindung 2708	A-405	20	B-305	80	2,03
Beispielhafte Verbindung 2709	A-405	49	B-306	51	2,09	Beispielhafte Verbindung 2709	A-405	49	B-306	51	2,09
Beispielhafte Verbindung 2710	A-405	80	B-306	20	2,05	Beispielhafte Verbindung 2710	A-405	80	B-306	20	2,05
Beispielhafte Verbindung 2711	A-405	35	B-306	65	2,11	Beispielhafte Verbindung 2711	A-405	35	B-306	65	2,11
Beispielhafte Verbindung 2712	A-405	20	B-306	80	2,14	Beispielhafte Verbindung 2712	A-405	20	B-306	80	2,14
Beispielhafte Verbindung 2713	A-405	49	B-307	51	2,08	Beispielhafte Verbindung 2713	A-405	49	B-307	51	2,08
Beispielhafte Verbindung 2714	A-405	80	B-307	20	2,04	Beispielhafte Verbindung 2714	A-405	80	B-307	20	2,04
Beispielhafte Verbindung 2715	A-405	35	B-307	65	2,09	Beispielhafte Verbindung 2715	A-405	35	B-307	65	2,09
Beispielhafte Verbindung 2716	A-405	20	B-307	80	2,11	Beispielhafte Verbindung 2716	A-405	20	B-307	80	2,11
Beispielhafte Verbindung 2717	A-405	49	B-308	51	2,09	Beispielhafte Verbindung 2717	A-405	49	B-308	51	2,09
Beispielhafte Verbindung 2718	A-405	80	B-308	20	2,05	Beispielhafte Verbindung 2718	A-405	80	B-308	20	2,05
Beispielhafte Verbindung 2719	A-405	35	B-308	65	2,10	Beispielhafte Verbindung 2719	A-405	35	B-308	65	2,10
Beispielhafte Verbindung 2720	A-405	20	B-308	80	2,12	Beispielhafte Verbindung 2720	A-405	20	B-308	80	2,12
Beispielhafte Verbindung 2721	A-405	49	B-401	51	2,12	Beispielhafte Verbindung 2721	A-405	49	B-401	51	2,12
Beispielhafte Verbindung 2722	A-405	80	B-401	20	2,06	Beispielhafte Verbindung 2722	A-405	80	B-401	20	2,06
Beispielhafte Verbindung 2723	A-405	35	B-401	65	2,15	Beispielhafte Verbindung 2723	A-405	35	B-401	65	2,15
Beispielhafte Verbindung 2724	A-405	20	B-401	80	2,18	Beispielhafte Verbindung 2724	A-405	20	B-401	80	2,18
Beispielhafte Verbindung 2725	A-405	49	B-402	51	2,16	Beispielhafte Verbindung 2725	A-405	49	B-402	51	2,16
Beispielhafte Verbindung 2726	A-405	80	B-402	20	2,08	Beispielhafte Verbindung 2726	A-405	80	B-402	20	2,08
Beispielhafte Verbindung 2727	A-405	35	B-402	65	2,20	Beispielhafte Verbindung 2727	A-405	35	B-402	65	2,20
Beispielhafte Verbindung 2728	A-405	20	B-402	80	2,24	Beispielhafte Verbindung 2728	A-405	20	B-402	80	2,24
Beispielhafte Verbindung 2729	A-405	49	B-403	51	2,22	Beispielhafte Verbindung 2729	A-405	49	B-403	51	2,22
Beispielhafte Verbindung 2730	A-405	80	B-403	20	2,10	Beispielhafte Verbindung 2730	A-405	80	B-403	20	2,10
Beispielhafte Verbindung 2731	A-405	35	B-403	65	2,27	Beispielhafte Verbindung 2731	A-405	35	B-403	65	2,27
Beispielhafte Verbindung 2732	A-405	20	B-403	80	2,33	Beispielhafte Verbindung 2732	A-405	20	B-403	80	2,33
Beispielhafte Verbindung 2733	A-405	49	B-404	51	2,10	Beispielhafte Verbindung 2733	A-405	49	B-404	51	2,10
Beispielhafte Verbindung 2734	A-405	80	B-404	20	2,05	Beispielhafte Verbindung 2734	A-405	80	B-404	20	2,05
Beispielhafte Verbindung 2735	A-405	35	B-404	65	2,12	Beispielhafte Verbindung 2735	A-405	35	B-404	65	2,12
Beispielhafte Verbindung 2736	A-405	20	B-404	80	2,14	Beispielhafte Verbindung 2736	A-405	20	B-404	80	2,14
Beispielhafte Verbindung 2737	A-405	49	B-405	51	2,16	Beispielhafte Verbindung 2737	A-405	49	B-405	51	2,16
Beispielhafte Verbindung 2738	A-405	80	B-405	20	2,07	Beispielhafte Verbindung 2738	A-405	80	B-405	20	2,07
Beispielhafte Verbindung 2739	A-405	35	B-405	65	2,19	Beispielhafte Verbindung 2739	A-405	35	B-405	65	2,19
Beispielhafte Verbindung 2740	A-405	20	B-405	80	2,23	Beispielhafte Verbindung 2740	A-405	20	B-405	80	2,23

Synthese des Polycarbonatharzes
Das Folgende beschreibt exemplarisch ein Verfahren zum Synthetisieren der beispielhaften Verbindung 1001. Die anderen Polycarbonatharze können unter Verwendung angemessener Gruppe-A- und Gruppe-B-Strukturausgangsmaterialien (Ausgangsmaterialien, aus welchen die Struktureinheiten, die aus der Gruppe A beziehungsweise der Gruppe B ausgewählt sind, produziert werden) in angemessenen Mengen in dem in der nachfolgenden Synthese der beispielhaften Verbindung 1001 beschriebenen Verfahren synthetisiert werden. Das gewichtsgemittelte Molekulargewicht des Harzes kann durch Steuern der Menge des Molekulargewichtsmodifikators eingestellt werden.
Synthese der beispielhaften Verbindung 1001
Die folgenden Materialien wurden in 1100 ml einer 5% (Masse) wässrigen Lösung von Natriumhydroxid gelöst: 53,0 g (0,196 Mol) 2,2-bis(4-Hydroxyphenyl)-4-Methylpentan (Tokyo Chemical Industry, Produkt-Code D3267) als ein Gruppe-A-Strukturausgangsmaterial, 41,2 g (0,204 Mol) bis(4-Hydroxyphenyl)Ether (Tokyo Chemical Industry, Produkt-Code D2121) als ein Gruppe-B-Strukturausgangsmaterial, und 0,1 g Hydrosulfit. Nach der Zugabe von 500 ml Methylenchlorid wurden 60 g Phosgen über 60 Minuten unter Rühren in die Lösung eingeblasen, wobei die Temperatur bei 15°C gehalten wurde.
Die Reaktionslösung, in welche das Phosgen eingeblasen worden ist, wurde mit 1,3 g p-t-Butylphenol (Tokyo Chemical Industry, Produkt-Code B0383) als Molekulargewichtsmodifikator bis zur Emulgierung gerührt. Die resultierende Emulsion wurde bei 23°C für 1 Stunde mit 0,4 ml Triethylamin zur Polymerisation gerührt.
Nach der Beendigung der Polymerisation wurde die Reaktionslösung in wässrige und organische Phasen aufgetrennt. Die organische Phase wurde mit Phosphorsäure neutralisiert und dann wiederholt mit Wasser gewaschen, bis die Leitfähigkeit des Waschwassers (wässrige Phase) 10 µS/cm oder weniger war. Die resultierende Lösung des Polymers wurde in warmes Wasser, das bei 45°C gehalten wurde, eingetropft und das Lösungsmittel wurde abgedampft. Dies ergab ein weißes pulvriges Präzipitat. Dieses Präzipitat wurde mittels Filtration gesammelt und bei 110°C für 24 Stunden getrocknet. Auf diese Weise wurde das Polycarbonatharz beispielhafte Verbindung 1001 als ein Copolymer erhalten, das aus einer Gruppe-A-Struktureinheit A-101 und einer Gruppe-B-Struktureinheit B-101 aufgebaut war.
Das erhaltene Polycarbonatharz wurde unter Verwendung von Infrarotabsorptionsspektroskopie analysiert. Das Spektrum wies eine Carbonylabsorption bei etwa 1770 cm^-1 und eine Etherabsorption bei etwa 1240 cm^-1 auf, was das Produkt als ein Polycarbonatharz identifiziert.
Elektrofotografisches fotosensitives Element
Ein elektrofotografisches fotosensitives Element gemäß einem Aspekt der vorliegenden Erfindung weist einen Träger, eine Ladungserzeugungsschicht und eine Ladungstransportschicht als eine Oberflächenschicht in dieser Reihenfolge auf. Es können weitere Schichten zwischen dem Träger und der Ladungstransportschicht vorhanden sein. Die Details der jeweiligen Schichten sind nachfolgend angegeben.
Dieses elektrofotografische fotosensitive Element kann beispielsweise durch Zubereiten von Beschichtungsflüssigkeiten zum Bilden der Schichten, die nachfolgend beschrieben sind, und nachfolgendes Auftragen und Trocknen dieser Flüssigkeiten in der gewünschten Reihenfolge der Schichten hergestellt werden. Beispiele von Verfahren, die verwendet werden können, um die Beschichtungsflüssigkeiten aufzutragen, beinhalten Tauchbeschichten, Sprühbeschichten, Vorhangstreichverfahren und Rotationsbeschichten. Insbesondere stellt Tauchbeschichten eine exzellente Effizienz und Produktivität bereit.
Träger
In einer Ausführungsform der Erfindung kann der Träger ein leitfähiger Träger sein, das heißt ein Träger mit elektrischer Leitfähigkeit. Beispiele leitfähiger Träger beinhalten Träger, die aus Aluminium, Eisen, Nickel, Kupfer, Gold oder anderen Metallen oder Legierungen hergestellt sind, und Träger, die aus einem isolierenden Substrat, wie etwa einem Polyesterharz, einem Polycarbonatharz, einem Polyimidharz, oder Glas und irgendeinem der folgenden Dünnfilme darauf hergestellt sind: Ein Dünnfilm aus Aluminium, Chrom, Silber, Gold oder ähnlichen Metallen; ein Dünnfilm aus Indiumoxid, Zinnoxid, Zinkoxid oder ähnlichen leitfähigen Materialien; und ein Dünnfilm aus einer leitfähigen Tinte, die Silbernanodrähte enthält.
Die Oberfläche des Trägers kann zum Zweck der verbesserten elektrischen Charakteristika und zum Reduzieren von Interferenzstreifen behandelt worden sein. Beispiele der Behandlungen beinhalten Anodisierung oder andere elektrochemische Prozesse, Nasshonen, Strahlen und Schneiden (bzw. Spanen).
Bezüglich der Form kann der Träger beispielsweise ein Zylinder oder ein Film sein.
Leitfähige Schicht
In einer Ausführungsform der Erfindung kann eine leitfähige Schicht auf dem Träger vorhanden sein. Solch eine leitfähige Schicht verhindert Interferenzstreifen, indem sie Irregularitäten und Defekte auf dem Träger bedeckt. Die durchschnittliche Dicke der leitfähigen Schicht kann 5 µm oder mehr und 40 µm oder weniger betragen, bevorzugt 10 µm oder mehr und 30 µm oder weniger.
Die leitfähige Schicht kann leitfähige Teilchen und ein Bindemittelharz enthalten. Die leitfähigen Teilchen können Kohleschwarz (carbon black), Metallteilchen, Metalloxidteilchen oder Ähnliches sein.
Die Metalloxidteilchen können Teilchen aus Zinkoxid, Bleiweiß, Aluminiumoxid, Indiumoxid, Siliziumoxid, Zirkonoxid, Zinnoxid, Titanoxid, Magnesiumoxid, Antimonoxid, Bismutoxid, Zinn-dotiertem Indiumoxid, Antimon- oder Tantal-dotiertem Zinnoxid oder Ähnliches sein. Eine Kombination zweier oder mehrerer dieser Teilchen kann ebenso verwendet werden. Teilchen aus Zinkoxid, Zinnoxid und Titanoxid sind bevorzugt. Insbesondere stellen Titanoxidteilchen, die wenig sichtbares und Nahinfrarotlicht absorbieren und eine weiße Farbe aufweisen, eine hohe Sensitivität bereit. Titanoxid hat mehrere Kristallformen, wie etwa Rutil, Anastas, Brookit und Amorph, und jegliche dieser Kristallformen kann verwendet werden, bevorzugt Rutil. Es ist ebenso möglich, nadelförmige oder granulare Kristalle von Titanoxid zu verwenden. Der zahlenmittlere Primärteilchendurchmesser der Metalloxidteilchen kann im Bereich von 0,05 bis 1 µm liegen, bevorzugt 0,1 bis 0,5 µm.
Das Bindemittelharz kann ein Phenol-, Polyurethan-, Polyamid-, Polyimid-, Polyamid-Imid-, Polyvinylacetal-, Epoxy-, Acryl-, Melamin-, Polyester-, oder ähnliches Harz sein. Eine Kombination zweier oder mehrerer Harze kann ebenso verwendet werden. Insbesondere machen härtbare Harze die leitfähige Schicht gegen Lösungsmittel, die in Beschichtungsflüssigkeiten zur Bildung anderer Schichten verwendet werden, hoch resistent und an einen leitfähigen Träger hoch anhaftend, ohne die Dispersibilität (bzw. Dispergierbarkeit) und die Dispersionsstabilität von Metalloxidteilchen zu kompromittieren. Solch ein härtbares Harz kann ein wärmehärtbares Harz sein. Beispiele wärmehärtender Harze beinhalten wärmehärtende Phenolharze und wärmehärtende Polyurethanharze.
Grundierungsschicht
In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung kann eine Grundierungsschicht (bzw. Unterbeschichtungsschicht) auf den Träger oder der leitfähigen Schicht vorhanden sein. Solch eine Grundierungsschicht stellt verbesserte Barriereeigenschaften und Haftfähigkeit bereit. Die durchschnittliche Dicke der Grundierungsschicht kann 0,3 µm oder mehr und 5,0 µm oder weniger betragen.
Die Grundierungsschicht kann ein Bindemittelharz und jegliches aus einem Elektronentransportmaterial oder Metalloxidteilchen enthalten. Solch eine Struktur stellt einen Pfad bereit, durch welchen Elektronen, die in der Ladungserzeugungsschicht erzeugt werden, eine der zwei Arten von elektrischen Ladungen, die in der Ladungstransportschicht erzeugt werden, zu dem Träger transportiert werden können. Dies verhindert eine Erhöhung des Auftretens einer Ladungsdeaktivierung und eines Einfangens in der Ladungserzeugungsschicht, was mit einer Verbesserung der Fähigkeit der Ladungstransportschicht, Ladung zu transportieren, einhergeht. Im Ergebnis sind die initialen elektrischen Charakteristika und die elektrischen Charakteristika nach wiederholter Verwendung verbessert.
Beispiele von Ladungstransportmaterialien beinhalten Chinon-, Imin-, Benzimidazol-, Cyclopentadienyliden-, Fluorenon-, Xanthon-, Benzophenon-, Cyanovinyl-, Naphthylimid- und Perylenimid-Verbindungen. Das Elektronentransportmaterial kann eine polymerisierbare funktionelle Gruppe, wie etwa eine Hydroxy-, Thiol-, Amino-, Carboxy- oder Methoxy-Gruppe, aufweisen.
Für die Metalloxidteilchen und das Bindemittelharz sind die Details dieselben wie die in dem vorhergehenden Abschnitt „Leitfähige Schicht“.
Ladungserzeugungsschicht
In einer Ausführungsform der Erfindung ist eine Ladungserzeugungsschicht zwischen dem Träger und der Ladungstransportschicht vorhanden. Die Ladungserzeugungsschicht kann an die Ladungstransportschicht angrenzen. Die Dicke der Ladungserzeugungsschicht kann 0,05 µm oder mehr und 1 µm oder weniger betragen, bevorzugt 0,1 µm oder mehr und 0,3 µm oder weniger.
In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung kann die Ladungserzeugungsschicht ein Ladungserzeugungsmaterial und ein Bindemittelharz enthalten.
Der Gehalt des Ladungserzeugungsmaterials der Ladungserzeugungsschicht kann 40 Masse% oder mehr und 85 Masse% oder weniger betragen, bevorzugt 60 Masse% oder mehr und 80 Masse% oder weniger.
Beispiele von Ladungserzeugungsmaterialien beinhalten: Monoazo-, Disazo- und Trisazo-Pigmente, und andere Azopigmente; Phthalocyaninpigmente, einschließlich Phthalocyaninkomplexe und metallfreies Phthalocyanin; Indigopigmente; Perylenpigmente; polyzyklische Chinonpigmente; Squaryliumfarbstoffe; Thiapyryliumsalze; Chinacridonpigmente; Azuleniumsalzpigmente; Cyaninfarbstoffe, Xanthenfarbstoffe; Chinoniminfarbstoffe; und Styrolfarbstoffe. Es ist bevorzugt, dass das Ladungserzeugungsmaterial ein Phthalocyaninpigment sei, bevorzugt kristallines Galliumphthalocyanin.
Kristallines Hydroxygalliumphthalocyanin, kristallines Chlorgalliumphthalocyanin, kristallines Bromgalliumphthalocyanin und kristallines Iodgalliumphthalocyanin weisen exzellente Sensitivität im Vergleich zu anderen kristallinen Galliumphthalocyaninen auf. Kristallines Hydroxygalliumphthalocyanin und kristallines Chlorgalliumphthalocyanin sind insbesondere bevorzugt. In kristallinem Hydroxygalliumphthalocyanin ist das Galliumatom mit Hydroxygruppen als axiale Liganden koordiniert. In kristallinem Chlorgalliumphthalocyanin ist das Galliumatom mit durch Chloratome als axiale Liganden koordiniert. In kristallinem Bromgalliumphthalocyanin ist das Galliumatom mit durch Bromatome als axiale Liganden koordiniert. In kristallinem Iodgalliumphthalocyanin ist das Galliumatom mit durch Iodatome als axiale Liganden koordiniert. Insbesondere hohe Sensitivität wird unter Verwendung eines kristallinen Hydroxygalliumphthalocyanins erhalten, das Peaks bei Bragg-Winkeln 2θ von 7,4°±0,3° und 28,3°±0,3° in dessen CuKα Röntgenbeugungsmuster aufweist, oder kristallines Hydroxygalliumphthalocyanin, das Peaks bei Bragg-Winkeln 2θ±0,2° von 7,4°, 16,6°, 25,5° und 28,3° in dessen CuKα Röntgenbeugungsmuster aufweist.
Das kristalline Hydroxygalliumphthalocyanin kann eine Amidverbindung, die durch die nachfolgende Formel dargestellt ist, in dessen Kristallstruktur enthalten.
(In dieser Formel stellt R⁸¹ eine Methyl-, Propyl- oder Vinylgruppe dar.) Spezifische Beispiele solcher Aminverbindungen beinhalten N-Methylformamid, N-Propylformamid und N-Vinylformamid.
Der Gehalt der Amidverbindung kann 0,1 Masse% oder mehr und 1,9 Masse% oder weniger betragen, bevorzugt 0,3 Masse% oder mehr und 1,5 Masse% oder weniger, bezogen auf den Galliumphthalocyaninkomplex in dem kristallinen Galliumphthalocyanin. Wenn der Gehalt der Amidverbindung 0,1 Masse% oder mehr und 1,9 Masse% oder weniger beträgt, ist der Dunkelstrom aus der Ladungserzeugungsschicht bei erhöhter elektrischer Feldintensität nach Ansicht der Erfinder gering, was die Ladungstransportschicht dieser Ausführungsform bezüglich der Verringerung von Schleierbildung effektiver macht. Der Gehalt der Amidverbindung kann unter Verwendung von ¹H-NMR-Spektroskopie gemessen werden.
Das kristalline Galliumphthalocyanin, das eine Amidverbindung in dessen Kristallstruktur enthält, kann durch einen Transformationsprozess erhalten werden, bei welchem ein Säure-gepastetes oder trocken gemahlenes Galliumphthalocyanin in einem Lösungsmittel, das die Amidverbindung enthält, nass gemahlen wird.
Dieser Prozess des Nassmahlens wird unter Verwendung eines Mahlapparats, wie etwa einer Sandmühle oder einer Kugelmühle, mit einem Dispersionsmittel, wie etwa Glaskügelchen, Stahlkügelchen oder Aluminiumoxidkugeln durchgeführt.
Bezüglich des Bindemittelharzes beinhalten Beispiele Harze, wie etwa Polyester, Acrylharz, Polycarbonat, Polyvinylbutyral, Polystyrol, Polyvinylacetat, Polysulfon, Acrylonitrilcopolymere und Polyvinylbenzal. Insbesondere sind Polyvinylbutyral und Polyvinylbenzal effektiv beim Dispergieren kristallinen Galliumphthalocyanins.
Ladungstransportschicht
In einer Ausführungsform der Erfindung enthält die Ladungstransportschicht ein Ladungstransportmaterial und ein Polycarbonatharz, das eine strukturelle Einheit, die aus der Gruppe A ausgewählt ist, und eine strukturelle Einheit, die aus der Gruppe B ausgewählt ist, aufweist. Die Ladungstransportschicht kann optional Additive, wie etwa ein Trennmittel zum effektiveren Transfer des Toners, ein Anti-Fingerabdruckmittel zum Reduzieren von Verschmutzungen und Ähnlichem, einen Füllstoff zum Reduzieren der Abkratzneigung und ein Schmiermittel für höhere Schmierfähigkeit, enthalten.
In einer Ausführungsform der Erfindung kann die Ladungstransportschicht durch Zubereiten einer Beschichtungsflüssigkeit für die Bildung der Ladungstransportschicht durch Mischen des Ladungstransportmaterials und des Polycarbonatharzes mit einem Lösungsmittel, Aufbringen dieser Beschichtungsflüssigkeit für die Bildung der Ladungstransportschicht, um eine Nassbeschichtung zu bilden, und Trocknen dieser Nassbeschichtung gebildet werden.
Das in der Beschichtungsflüssigkeit für die Ladungstransportschicht verwendete Lösungsmittel kann beispielsweise ein Keton-basiertes Lösungsmittel, wie etwa Aceton oder Methyl-Ethyl-Keton; ein Ester-basiertes Lösungsmittel, wie etwa Methylacetat oder Ethylacetat; ein Lösungsmittel aus aromatischem Kohlenwasserstoff, wie etwa Toluol, Xylol oder Chlorbenzol; ein Ether-basiertes Lösungsmittel, wie etwa 1,4-Dioxan oder Tetrahydrofuran; oder ein Lösungsmittel eines halogenierten Kohlenwasserstoffs, wie etwa Chloroform, sein. Eine Kombination zweier oder mehrerer dieser Lösungsmittel kann verwendet werden. Lösungsmittel mit einem Dipolmoment von 1,0 D oder weniger sind bevorzugt. Beispiele von Lösungsmitteln mit einem Dipolmoment von 1,0 D oder weniger beinhalten o-Xylol (Dipolmoment = 0,64 D) und Methylal (Dipolmoment = 0,91 D).
Die Dicke der Ladungstransportschicht kann 5 µm oder mehr und 40 µm oder weniger sein, bevorzugt 7 µm oder mehr und 25 µm oder weniger.
Der Gehalt des Ladungstransportmaterials der Ladungstransportschicht kann 20 Masse% oder mehr und 80 Masse% oder weniger sein, bevorzugt 40 Masse% oder mehre und 70 Masse% oder weniger für die effektive Reduktion von Schleierbildung und höhere Langzeitlagerstabilität des elektrofotografischen fotosensitiven Elements.
Das Molekulargewicht des Ladungstransportmaterials kann 300 oder mehr und 1000 oder weniger sein. Für bessere elektrische Charakteristika nach wiederholter Verwendung und höhere Langzeitlagerstabilität ist es bevorzugt, dass das Molekulargewicht des Ladungstransportmaterials 600 oder mehr und 800 oder weniger sei. Für die effektivere Verhinderung von Photomemory und höhere Langzeitlagerstabilität ist es bevorzugt, dass das Molekulargewicht des Ladungstransportmaterials 350 oder mehr und 600 oder weniger sei.
Das Ladungstransportmaterial kann beispielsweise eine Triarylamin-, Hydrazon-, Stilben-, Pyrazolin-, Oxazol-, Thiazol- oder Triallylaminverbindung sein, bevorzugt eine Triarylaminverbindung. Eine Kombination zweier oder mehrerer dieser Verbindungen kann ebenso verwendet werden. Die Folgenden sind einige spezielle Beispiele von Ladungstransportmaterialien, die durch allgemeine Formeln dargestellt sind und beispielhafte Verbindungen für jede allgemeine Formel.
(In dieser Formel stellen Ar¹⁰¹ und Ar¹⁰² jeweils unabhängig eine substituierte oder unsubstituierte Arylgruppe dar. R¹⁰¹ und R¹⁰² stellen jeweils unabhängig ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe oder eine substituierte oder unsubstituierte Arylgruppe dar. Mögliche Substituenten für eine Arylgruppe sind Alkyl- und Alkoxy-Gruppen und ein Halogenatom.)
Hier sind einige beispielhafte Verbindungen für (CTM-1).

(In dieser Formel stellen Ar¹⁰³ bis Ar¹⁰⁶ jeweils unabhängig eine substituierte oder unsubstituierte Arylgruppe dar. Z¹⁰¹ stellt eine substituierte oder unsubstituierte Arylengruppe oder eine divalente Gruppe dar, in welcher mehrere Arylengruppen über eine Vinylengruppe verbunden sind. Durch zwei benachbarte Substituenten auf Ar¹⁰³ bis Ar¹⁰⁶ kann ein Ring gebildet werden. Mögliche Substituenten für eine Arylgruppe oder eine Arylengruppe sind Alkyl- und Alkoxy-Gruppen und ein Halogenatom.)
Hier sind einige beispielhafte Verbindungen für (CTM-2).

(In dieser Formel stellt R¹⁰³ eine Alkylgruppe, eine Cycloalkylgruppe oder eine substituierte oder unsubstituierte Arylgruppe dar. R¹⁰⁴ stellt ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe oder eine substituierte oder unsubstituierte Arylgruppe dar. Ar¹⁰⁷ stellt eine substituierte oder unsubstituierte Arylgruppe dar. Z¹⁰² stellt eine substituierte oder unsubstituierte Arylengruppe dar. n¹⁰¹ bzw. m sind ganze Zahlen von 1 bis 3 bzw. 0 bis 2, wobei m+n¹⁰¹ = 3. Wenn m gleich 2 ist, können die beiden R¹⁰³-Gruppen Gruppen der gleichen Art oder unterschiedlicher Arten sein, und es kann durch zwei benachbarte Substituenten auf zwei R¹⁰³-Gruppen ein Ring gebildet werden. Ein Ring kann durch R¹⁰³ und Z¹⁰² gebildet werden. Überdies kann ein Ring durch Ar¹⁰⁷ und R¹⁰⁴ unter Einbeziehung einer Vinylen-Verbindungsgruppe gebildet werden. Mögliche Substituenten für eine Aryl- oder Arylengruppe sind Alkyl- und Alkoxy-Gruppen und ein Halogenatom.)
Hier sind einige beispielhafte Verbindungen für (CTM-3).

(In dieser Formel stellen Ar¹⁰⁸ bis Ar¹¹¹ jeweils unabhängig eine substituierte oder unsubstituierte Arylgruppe dar. Mögliche Substituenten für eine Arylgruppe sind eine Alkylgruppe, eine Alkoxygruppe, ein Halogenatom und eine 4-Phenyl-Buta-1,3-Dienylgruppe.)
Hier sind einige beispielhafte Verbindungen für (CTM-4).

(In dieser Formel stellen Ar¹¹² bis Ar¹¹⁷ jeweils unabhängig eine substituierte oder unsubstituierte Arylgruppe dar. Z¹⁰³ stellt eine Phenylengruppe, eine Biphenylengruppe oder eine divalente Gruppe dar, bei welcher zwei Phenylengruppen über eine Alkylengruppe verbunden sind. Mögliche Substituenten einer Arylgruppe sind Alkyl- und Alkoxy-Gruppen und ein Halogenatom.)
Hier sind einige beispielhafte Verbindungen für (CTM-5).

(In dieser Formel stellen R¹⁰⁵ bis R¹⁰⁸ jeweils unabhängig eine monovalente Gruppe gemäß der nachfolgenden Formel oder eine Alkylgruppe oder eine substituierte oder unsubstituierte Arylgruppe dar, wobei zumindest eines eine monovalente Gruppe gemäß der nachfolgenden Formel ist. Z¹⁰⁴ stellt eine substituierte oder unsubstituierte Arylengruppe oder eine divalente Gruppe dar, in welcher mehrere Arylengruppen über eine Vinylengruppe verbunden sind. n¹⁰² ist 0 oder 1. Mögliche Substituenten einer Aryl- oder Arylengruppe sind Alkyl- und Alkoxy-Gruppen und ein Halogenatom.)
(In dieser Formel stellen R¹⁰⁹ und R¹¹⁰ jeweils unabhängig ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe oder eine substituierte oder unsubstituierte Arylgruppe dar. Ar¹¹⁸ stellt eine substituierte oder unsubstituierte Arylgruppe dar. Z¹⁰⁵ stellt eine substituierte oder unsubstituierte Arylengruppe dar. n2 ist eine ganze Zahl von 1 bis 3. Mögliche Substituenten einer Arylgruppe sind Alkyl-, Alkoxy-, Dialkylamino- und Diarylamino-Gruppen. Mögliche Substituenten für die Arylengruppe sind Alkyl- und Alkoxy-Gruppen und ein Halogenatom.)
Hier sind einige beispielhafte Verbindungen für (CTM-6).

(In dieser Formel stellt Ar¹¹⁹ eine substituierte oder unsubstituierte Arylgruppe oder eine monovalente Gruppe gemäß Formel (7-1) oder (7-2) dar. Ar¹²⁰ und Ar¹²¹ stellen jeweils unabhängig eine substituierte oder unsubstituierte Arylgruppe dar. Mögliche Substituenten einer Arylgruppe sind Alkyl- und Alkoxy-Gruppen und ein Halogenatom.)
(In dieser Formel stellen Ar¹²² und Ar¹²³ jeweils unabhängig eine substituierte oder unsubstituierte Arylgruppe oder eine substituierte oder unsubstituierte Aralkylgruppe dar. Mögliche Substituenten einer Aryl- und Aralkylgruppe sind Alkyl- und Alkoxy-Gruppen und ein Halogenatom.)
(In dieser Formel stellen R¹¹¹ und R¹¹² jeweils eine substituierte oder unsubstituierte Arylgruppe dar. Z¹⁰⁶ stellt eine substituierte oder unsubstituierte Arylengruppe dar. Mögliche Substituenten für eine Aryl- und Arylen-Gruppe sind Alkyl- und Alkoxy-Gruppen und ein Halogenatom.)
Hier sind einige beispielhafte Verbindungen für (CTM-7).
Prozesskartusche und elektrofotografischer Apparat
1 illustriert ein Beispiel einer schematischen Struktur eines elektrofotografischen Apparats, der mit einer Prozesskartusche installiert ist, die ein elektrofotografisches fotosensitives Element gemäß einem Aspekt der Erfindung inkorporiert.
Ein zylindrisches (trommelförmiges) elektrofotografisches fotosensitives Element 1 wird angetrieben, um um einen Schaft 2 in der Richtung des Pfeils mit einer bestimmten Umfangsgeschwindigkeit (Prozessgeschwindigkeit) zu rotieren. Während der Rotation wird die Oberfläche des elektrofotografischen fotosensitiven Elements 1 auf ein bestimmtes Positiv- oder Negativ-Potential durch eine Ladeeinheit 3 aufgeladen. Die geladene Oberfläche des elektrofotografischen fotosensitiven Elements 1 wird dann mit Belichtungslicht 4, das aus einer Belichtungseinheit (nicht gezeigt) emittiert wird, bestrahlt. Dies erzeugt ein elektrostatisches Latentbild, das der beabsichtigten Bildinformation entspricht. Das Belichtungslicht 4 ist beispielsweise Licht, das aus einer Bildbelichtungseinheit, wie etwa einer Spaltbelichtung- oder Rasterbelichtungseinheit, emittiert wird und gemäß dem Zeit-Sequenzelektrischen Digitalpixelsignal der beabsichtigten Bildinformation intensitätsmoduliert ist.
Das auf der Oberfläche des elektrofotografischen fotosensitiven Elements 1 gebildete elektrostatische Latentbild wird dann unter Verwendung eines Toners, der in einer Entwicklungseinheit 5 enthalten ist, entwickelt (normale Entwicklung oder Reversentwicklung). Dies erzeugt ein Tonerbild auf der Oberfläche des elektrofotografischen fotosensitiven Elements 1. Das auf der Oberfläche des elektrofotografischen fotosensitiven Elements 1 gebildete Tonerbild wird zu einem Transfermedium 7 mittels einer Transfereinheit 6 transferiert. Der Transfereinheit 6 wird durch eine Grundspannungsleistungsquelle (nicht gezeigt) eine Grundspannung mit der entgegengesetzten Polarität bezüglich der Ladung des Toners auferlegt. Wenn das Transfermedium 7 Papier ist, wird das Transfermedium 7 aus einem Zuführbereich (nicht gezeigt) in Synchronisation mit der Rotation des elektrofotografischen fotosensitiven Elements 1 ausgestoßen und in den Raum zwischen dem elektrofotografischen fotosensitiven Element 1 und der Transfereinheit 6 zugeführt.
Das Transfermedium 7, das das Tonerbild, das von dem elektrofotografischen fotosensitiven Element 1 transferiert ist, trägt, wird von der Oberfläche des elektrofotografischen fotosensitiven Elements 1 separiert und zu einer Fixiereinheit 8 befördert, bei welcher das Tonerbild fixiert wird. Im Ergebnis wird ein bildtragender Artikel (ein fotografischer Ausdruck oder eine Kopie) aus dem elektrofotografischen Apparat ausgedruckt.
Die Oberfläche des elektrofotografischen fotosensitiven Elements 1 wird im Anschluss an das Transferieren des Tonerbildes auf das Transfermedium 7 durch eine Reinigungseinheit 9 gereinigt, um jegliche anhaftende Substanz, wie etwa Toner (verbleibender Toner), zu entfernen. Es ist ebenso möglich, jeglichen verbleibenden Toner direkt mit dem Entwicklerelement oder jeglichem anderen Bestandteil zu sammeln, da in letzter Zeit reinigungsfreie Systeme aufgetreten sind. Die Oberfläche des elektrofotografischen fotosensitiven Elements 1 wird erneut zum Erzeugen des Bildes verwendet, nachdem die Ladung durch die Bestrahlung mit Vorbelichtungslicht 10, das aus einer Vorbelichtungseinheit (nicht gezeigt) emittiert wird, entfernt ist. Wenn die Ladeeinheit 3 eine Kontaktladeeinheit ist, das heißt eine walzenbasierte oder ähnliche Ladeeinheit, ist die Vorbelichtungseinheit möglicherweise nicht notwendig.
In einer Ausführungsform der Erfindung können zwei oder mehr dieser strukturellen Elemente, einschließlich des elektrofotografischen fotosensitiven Elements 1, der Ladeeinheit 3, der Entwicklereinheit 5 und der Reinigungseinheit 9 integral in einem Behälter gehalten werden, um eine Prozesskartusche zu bilden. Diese Prozesskartusche kann so konfiguriert sein, dass sie an den Hauptkörper eines elektrofotografischen Apparats abnehmbar angebracht werden kann. Beispielsweise ist zumindest eines ausgewählt aus der Ladeeinheit 3, der Entwicklereinheit 5, der Transfereinheit 6 und der Reinigungseinheit 9 und das elektrofotografische fotosensitive Element 1 integral gehalten und in eine Kartusche zusammengefügt, was eine Prozesskartusche 11 bildet, die abnehmbar an den Hauptkörper eines elektrofotografischen Apparats unter Verwendung einer Führungseinheit 12, wie etwa einem Schienensystem, auf dem Hauptkörper des elektrofotografischen Apparats angebracht werden kann.
Wenn der elektrofotografische Apparat ein Fotokopierer oder eine Ausdruckmaschine ist, kann das Belichtungslicht 4 ein Licht sein, das von dem Originaldokument reflektiert ist oder durch das Originaldokument durchgeleitet ist, und kann ebenso ein Licht sein, das als Ergebnis eines Abrasterns mit einem Laserstrahl, dem Betrieb eines einer LED-Leiste oder einer Flüssigkristallverschlussleiste emittiert wird, oder ähnlichen Prozessen, die gemäß einem Signal, das durch Abrastern des Originaldokuments mit einem Sensor und Konvertieren davon in ein Digitalbild erhalten ist, durchgeführt wird.
Das elektrofotografische fotosensitive Element 1 gemäß einer Ausführungsform der Erfindung weist ebenso einen weiten Bereich von Anwendungen in dem Feld der angewandten Elektrofotografie, einschließlich Laserstrahldrucker, CRT-Drucker, LED-Drucker, Faxmaschinen, Flüssigkristalldrucker und Laserplattenherstellung auf.
Beispiele
Das Folgende beschreibt gewisse Aspekte der Erfindung im größeren Detail unter Verwendung von Beispielen und Vergleichsbeispielen. Kein Aspekt der Erfindung ist auf diese Beispiele limitiert, während er in den Schutzbereich der Erfindung fällt. Der Ausdruck „Teile“ in den folgenden Beispielen und Vergleichsbeispielen basiert auf der Masse, soweit nicht anders angegeben.
Synthese von Polycarbonatharzen
Polycarbonatharze wurden wie folgt synthetisiert. Tabelle 13 fasst die Anteile (Mol%) der individuellen Struktureinheiten und das gewichtsgemittelte Molekulargewicht zusammen.
Polycarbonatsynthesebeispiel 1
Die folgenden Materialien wurden in 1100 ml einer 5 Masse%-igen wässrigen Lösung von Natriumhydroxid gelöst: 53,0 g (0,196 Mol) 2,2-bis(4-Hydroxyphenyl)-4-Methylpentan (BPMP; Tokyo Chemical Industry, Produkt-Code D3267), 41,2 g (0,204 Mol) bis(4-Hydroxyphenol)Ether (DHPE; Tokyo Chemical Industry, Produkt-Code D2121) und 0,1 g Hydrosulfit. Nach der Zugabe von 500 ml Methylenchlorid wurden 60 g Phosgen in die Lösung über 60 Minuten unter Rühren eingeblasen, wobei die Temperatur bei 15°C gehalten wurde.
Die Reaktionslösung, in welche das Phosgen eingeblasen worden ist, wurde mit 1,3 g p-t-Butylphenol (PTBP; Tokyo Chemical Industry, Produkt-Code B0383) als ein Molekulargewichtsmodifikator bis zur Emulgierung gerührt. Die resultierende Emulsion wurde bei 23°C für 1 Stunde mit 0,4 ml Triethylamin zur Polymerisation gerührt.
Nach Beendigung der Polymerisation wurde die Reaktionslösung in wässrige und organische Phasen aufgetrennt. Die organische Phase wurde mit Phosphorsäure neutralisiert und dann wiederholt mit Wasser gewaschen, bis die Leitfähigkeit des Waschwassers (wässrige Phase) 10 µS/cm oder weniger war. Die resultierende Lösung des Polymers wurde in warmes Wasser, das bei 45°C gehalten wurde, zugetropft und das Lösungsmittel wurde abgedampft. Dies ergab ein weißes pulvriges Präzipitat. Dieses Präzipitat wurde mittels Filtration aufgefangen und bei 110°C für 24 Stunden getrocknet. Dies ergab ein Polycarbonatharz (PC-1) mit einer Struktureinheit gemäß Formeln (A-101) und (B-101).
Das gemäß GPC gemessene Molekulargewicht dieses Polycarbonatharzes war Mw = 63000. Das erhaltene Polycarbonatharz wurde ebenso unter Verwendung von Infrarotabsorptionsspektroskopie analysiert, und das Spektrum wies eine Carbonylabsorption bei etwa 1770 cm^-1 und eine Etherabsorption bei etwa 1240 cm^-1 auf, was das Produkt als ein Polycarbonatharz identifiziert.
Polycarbonatsynthesebeispiel 2
Ein Polycarbonatharz wurde auf die gleiche Weise wie in Polycarbonatsynthesebeispiel 1 synthetisiert, mit der Ausnahme, dass die Menge des Molekulargewichtsmodifikators PTBP 1,0 g war. Dies ergab ein Polycarbonatharz mit Mw = 78000 (PC-2).
Polycarbonatsynthesebeispiel 3
Ein Polycarbonatharz wurde auf die gleiche Weise wie in Polycarbonatsynthesebeispiel 1 synthetisiert, mit der Ausnahme, dass die Menge des Molekulargewichtsmodifikators PTBP 1,7 g war. Dies ergab ein Polycarbonatharz mit Mw = 50000 (PC-3).
Polycarbonatsynthesebeispiel 4
Ein Polycarbonatharz wurde auf die gleiche Weise wie in Polycarbonatsynthesebeispiel 1 synthetisiert, mit der Ausnahme, dass die Menge des Molekulargewichtsmodifikators PTBP 1,1 g war. Dies ergab ein Polycarbonatharz mit Mw = 72000 (PC-4).
Polycarbonatsynthesebeispiel 5
Ein Polycarbonatharz wurde auf die gleiche Weise wie in Polycarbonatsynthesebeispiel 1 synthetisiert, mit der Ausnahme, dass die Menge des Molekulargewichtsmodifikators PTBP 2,7 g war. Dies ergab ein Polycarbonatharz mit Mw = 34000 (PC-5).
Polycarbonatsynthesebeispiel 6
Ein Polycarbonatharz wurde auf die gleiche Weise wie in Polycarbonatsynthesebeispiel 1 synthetisiert, mit der Ausnahme, dass die Menge des Molekulargewichtsmodifikators PTBP 0,8 g war. Dies ergab ein Polycarbonatharz mit Mw = 94000 (PC-6).
Polycarbonatsynthesebeispiel 7
Ein Polycarbonatharz wurde auf die gleiche Weise wie in Polycarbonatsynthesebeispiel 1 synthetisiert, mit der Ausnahme, dass die Mengen an BPMP, DHPE beziehungsweise des Molekulargewichtsmodifikators PTBP gleich 43,3 g, 48,5 g beziehungsweise 1,4 g waren. Dies ergab ein Polycarbonatharz mit Mw = 59000 (PC-7).
Polycarbonatsynthesebeispiel 8
Ein Polycarbonatharz wurde auf die gleiche Weise wie in Polycarbonatsynthesebeispiel 1 synthetisiert, mit der Ausnahme, dass die Mengen an BPMP, DHPE beziehungsweise des Molekulargewichtsmodifikators PTBP gleich 27,0 g, 60,6 g beziehungsweise 1,6 g waren. Dies ergab ein Polycarbonatharz mit Mw = 53000 (PC-8).
Polycarbonatsynthesebeispiel 9
Ein Polycarbonatharz wurde auf die gleiche Weise wie in Polycarbonatsynthesebeispiel 1 synthetisiert, mit der Ausnahme, dass die Mengen an BPMP, DHPE beziehungsweise des Molekulargewichtsmodifikators PTBP gleich 21,6 g, 64,7 g beziehungsweise 1,6 g waren. Dies ergab ein Polycarbonatharz mit Mw = 52000 (PC-9).
Polycarbonatsynthesebeispiel 10
Ein Polycarbonatharz wurde auf die gleiche Weise wie in Polycarbonatsynthesebeispiel 1 synthetisiert, mit der Ausnahme, dass die Mengen an BPMP, DHPE beziehungsweise des Molekulargewichtsmodifikators PTBP gleich 75,7 g, 24,3 g beziehungsweise 1,0 g waren. Dies ergab ein Polycarbonatharz mit Mw = 79000 (PC-10).
Polycarbonatsynthesebeispiel 11
Ein Polycarbonatharz wurde auf die gleiche Weise wie in Polycarbonatsynthesebeispiel 1 synthetisiert, mit der Ausnahme, dass DHPE zu 38,0 g 4,4'-Dihydroxybiphenyl (Tokyo Chemical Industry, Produkt-Code B0464) geändert wurde. Dies ergab ein Polycarbonatharz mit Mw = 60000 (PC-11). Dieses Polycarbonatharz wies die Struktureinheiten gemäß Formeln (A-101) und (B-201) auf.
Polycarbonatsynthesebeispiel 12
Ein Polycarbonatharz wurde auf die gleiche Weise wie in Polycarbonatsynthesebeispiel 11 synthetisiert, mit der Ausnahme, dass die Menge an Molekulargewichtsmodifikator PTBP 1,0 g war. Das ergab ein Polycarbonatharz mit Mw = 75000 (PC-12).
Polycarbonatsynthesebeispiel 13
Ein Polycarbonatharz wurde auf die gleiche Weise wie in Polycarbonatsynthesebeispiel 11 synthetisiert, mit der Ausnahme, dass die Menge an Molekulargewichtsmodifikator PTBP 1,6 g war. Das ergab ein Polycarbonatharz mit Mw = 50000 (PC-13).
Polycarbonatsynthesebeispiel 14
Ein Polycarbonatharz wurde auf die gleiche Weise wie in Polycarbonatsynthesebeispiel 11 synthetisiert, mit der Ausnahme, dass die Menge an Molekulargewichtsmodifikator PTBP 1,1 g war. Das ergab ein Polycarbonatharz mit Mw = 69000 (PC-14).
Polycarbonatsynthesebeispiel 15
Ein Polycarbonatharz wurde auf die gleiche Weise wie in Polycarbonatsynthesebeispiel 11 synthetisiert, mit der Ausnahme, dass die Menge an Molekulargewichtsmodifikator PTBP 2,7 g war. Das ergab ein Polycarbonatharz mit Mw = 33000 (PC-15).
Polycarbonatsynthesebeispiel 16
Ein Polycarbonatharz wurde auf die gleiche Weise wie in Polycarbonatsynthesebeispiel 11 synthetisiert, mit der Ausnahme, dass die Menge an Molekulargewichtsmodifikator PTBP 0,8 g war. Das ergab ein Polycarbonatharz mit Mw = 91000 (PC-16).
Polycarbonatsynthesebeispiel 17
Ein Polycarbonatharz wurde auf die gleiche Weise wie in Polycarbonatsynthesebeispiel 11 synthetisiert, mit der Ausnahme, dass die Mengen an BPMP, 4,4'-Dihydroxybiphenyl beziehungsweise des Molekulargewichtsmodifikators PTBP gleich 43,3 g, 44,7 g beziehungsweise 1,2 g waren. Dies ergab ein Polycarbonatharz mit Mw = 65000 (PC-17).
Polycarbonatsynthesebeispiel 18
Ein Polycarbonatharz wurde auf die gleiche Weise wie in Polycarbonatsynthesebeispiel 11 synthetisiert, mit der Ausnahme, dass die Mengen an BPMP, 4,4'-Dihydroxybiphenyl beziehungsweise des Molekulargewichtsmodifikators PTBP gleich 27,0 g, 55,9 g beziehungsweise 1,5 g waren. Dies ergab ein Polycarbonatharz mit Mw = 54000 (PC-18).
Polycarbonatsynthesebeispiel 19
Ein Polycarbonatharz wurde auf die gleiche Weise wie in Polycarbonatsynthesebeispiel 11 synthetisiert, mit der Ausnahme, dass die Mengen an BPMP, 4,4'-Dihydroxybiphenyl beziehungsweise des Molekulargewichtsmodifikators PTBP gleich 21,6 g, 59,7 g beziehungsweise 1,6 g waren. Dies ergab ein Polycarbonatharz mit Mw = 50000 (PC-19).
Polycarbonatsynthesebeispiel 20
Ein Polycarbonatharz wurde auf die gleiche Weise wie in Polycarbonatsynthesebeispiel 11 synthetisiert, mit der Ausnahme, dass die Mengen an BPMP, 4,4'-Dihydroxybiphenyl beziehungsweise des Molekulargewichtsmodifikators PTBP gleich 75,7 g, 22,4 g beziehungsweise 1,0 g waren. Dies ergab ein Polycarbonatharz mit Mw = 75000 (PC-20).
Polycarbonatsynthesebeispiel 21
Ein Polycarbonatharz wurde auf die gleiche Weise wie in Polycarbonatsynthesebeispiel 1 synthetisiert, mit der Ausnahme, dass DHPE zu 52,3 g 2,2-bis(3-Methyl-4-Hydroxyphenyl)Propan (BPC; Honshu Chemical Industry) geändert wurde. Dies ergab ein Polycarbonatharz Mw = 64000 (PC-21). Dieses Polycarbonatharz wies die Struktureinheiten gemäß Formeln (A-101) und (B-307) auf.
Polycarbonatsynthesebeispiel 22
Ein Polycarbonatharz wurde auf die gleiche Weise wie in Polycarbonatsynthesebeispiel 21 synthetisiert, mit der Ausnahme, dass die Menge des Molekulargewichtsmodifikators PTBP gleich 1,0 g, war. Dies ergab ein Polycarbonatharz mit Mw = 80000 (PC-22).
Polycarbonatsynthesebeispiel 23
Ein Polycarbonatharz wurde auf die gleiche Weise wie in Polycarbonatsynthesebeispiel 21 synthetisiert, mit der Ausnahme, dass die Menge des Molekulargewichtsmodifikators PTBP gleich 1,6 g, war. Dies ergab ein Polycarbonatharz mit Mw = 54000 (PC-23).
Polycarbonatsynthesebeispiel 24
Ein Polycarbonatharz wurde auf die gleiche Weise wie in Polycarbonatsynthesebeispiel 21 synthetisiert, mit der Ausnahme, dass die Menge des Molekulargewichtsmodifikators PTBP gleich 1,1 g, war. Dies ergab ein Polycarbonatharz mit Mw = 74000 (PC-24).
Polycarbonatsynthesebeispiel 25
Ein Polycarbonatharz wurde auf die gleiche Weise wie in Polycarbonatsynthesebeispiel 21 synthetisiert, mit der Ausnahme, dass die Menge des Molekulargewichtsmodifikators PTBP gleich 2,7 g, war. Dies ergab ein Polycarbonatharz mit Mw = 35000 (PC-25).
Polycarbonatsynthesebeispiel 26
Ein Polycarbonatharz wurde auf die gleiche Weise wie in Polycarbonatsynthesebeispiel 21 synthetisiert, mit der Ausnahme, dass die Menge des Molekulargewichtsmodifikators PTBP gleich 0,8 g, war. Dies ergab ein Polycarbonatharz mit Mw = 96000 (PC-26).
Polycarbonatsynthesebeispiel 27
Ein Polycarbonatharz wurde auf die gleiche Weise wie in Polycarbonatsynthesebeispiel 21 synthetisiert, mit der Ausnahme, dass die Mengen an BPMP, BPC beziehungsweise des Molekulargewichtsmodifikators PTBP gleich 43,3 g, 61,5 g beziehungsweise 1,2 g waren. Dies ergab ein Polycarbonatharz mit Mw = 69000 (PC-27).
Polycarbonatsynthesebeispiel 28
Ein Polycarbonatharz wurde auf die gleiche Weise wie in Polycarbonatsynthesebeispiel 21 synthetisiert, mit der Ausnahme, dass die Mengen an BPMP, BPC beziehungsweise des Molekulargewichtsmodifikators PTBP gleich 27,0 g, 76,9 g beziehungsweise 1,5 g waren. Dies ergab ein Polycarbonatharz mit Mw = 57000 (PC-28).
Polycarbonatsynthesebeispiel 29
Ein Polycarbonatharz wurde auf die gleiche Weise wie in Polycarbonatsynthesebeispiel 21 synthetisiert, mit der Ausnahme, dass die Mengen an BPMP, BPC beziehungsweise des Molekulargewichtsmodifikators PTBP gleich 21,6 g, 82,0 g beziehungsweise 1,6 g waren. Dies ergab ein Polycarbonatharz mit Mw = 54000 (PC-29).
Polycarbonatsynthesebeispiel 30
Ein Polycarbonatharz wurde auf die gleiche Weise wie in Polycarbonatsynthesebeispiel 21 synthetisiert, mit der Ausnahme, dass die Mengen an BPMP, BPC beziehungsweise des Molekulargewichtsmodifikators PTBP gleich 75,7 g, 30,8 g beziehungsweise 1,0 g waren. Dies ergab ein Polycarbonatharz mit Mw = 80000 (PC-30).
Polycarbonatsynthesebeispiel 31
Ein Polycarbonatharz wurde auf die gleiche Weise wie in Polycarbonatsynthesebeispiel 1 synthetisiert, mit der Ausnahme, dass BPMP zu 55,7 g 2,2-bis(4-Hydroxyphenyl)5-Methylhexan, das von 5-Methyl-2-Hexanon abgeleitet war (Tokyo Chemical Industry, Produkt-Code 10087), geändert wurde. Dies ergab ein Polycarbonatharz mit Mw = 66000 (PC-31). Dieses Polycarbonatharz wies die Struktureinheiten gemäß Formeln (A-102) und (B-101) auf.
Polycarbonatsynthesebeispiel 32
Ein Polycarbonatharz wurde auf die gleiche Weise wie in Polycarbonatsynthesebeispiel 1 synthetisiert, mit der Ausnahme, dass BPMP zu 57,31 g 3,3-bis(4-Hydroxyphenyl)5-Methylheptan, das von 5-Methyl-2-Heptanon abgeleitet war (Tokyo Chemical Industry, Produkt-Code M0335), geändert wurde. Dies ergab ein Polycarbonatharz mit Mw = 68000 (PC-32). Dieses Polycarbonatharz wies die Struktureinheiten gemäß Formeln (A-201) und (B-101) auf.
Polycarbonatsynthesebeispiel 33
Ein Polycarbonatharz wurde auf die gleiche Weise wie in Polycarbonatsynthesebeispiel 1 synthetisiert, mit der Ausnahme, dass BPMP zu 65,2 g 1,1-bis(4-Hydroxyphenyl)-1-Phenyl-3-Methylbutan, das von Isobutylphenylketon abgeleitet war (Tokyo Chemical Industry, Produkt-Code 10296), geändert wurde. Dies ergab ein Polycarbonatharz mit Mw = 77000 (PC-33). Dieses Polycarbonatharz wies die Struktureinheiten gemäß Formeln (A-103) und (B-101) auf.
Vergleichspolycarbonatsynthesebeispiel 1
Ein Polycarbonatharz wurde auf die gleiche Weise wie in Polycarbonatsynthesebeispiel 1 synthetisiert, mit der Ausnahme, dass BPMP zu 56,9 g 1,1-bis(4-Hydroxyphenyl)-1-Phenylethan (Honshu Chemical Industry) geändert wurde. Dies ergab ein Polycarbonatharz mit Mw = 65000 (PC-34). Dieses Polycarbonatharz wies die Struktureinheit, die durch die nachfolgende Formel dargestellt ist (Vergleichsstruktur), und die Struktureinheit gemäß Formel (B-101) auf.
Vergleichspolycarbonatsynthesebeispiel 2

Ein Polycarbonatharz wurde auf die gleiche Weise in Polycarbonatsynthesebeispiel 1 synthetisiert, mit der Ausnahme, dass BPMP nicht verwendet wurde und die Menge an DHPE 80,8 g war. Dies ergab ein Polycarbonatharz (PC-35). Dieses Polycarbonatharz wies die Struktureinheit gemäß Formel (B-101) auf. Tabelle 13 Charakteristika von Polycarbonatharzen

Polycarbonatharz Nr.	Gruppe A Anteil (Mol%)	Gruppe B Anteil (Mol%)	Gewichtsgemitteltes Molekulargewicht Mw
PC-1	49	51	63000
PC-2	49	51	78000
PC-3	49	51	50000
PC-4	49	51	72000
PC-5	49	51	34000
PC-6	49	51	94000
PC-7	40	60	59000
PC-8	25	75	53000
PC-9	20	80	52000
PC-10	70	30	79000
PC-11	49	51	60000
PC-12	49	51	75000
PC-13	49	51	50000
PC-14	49	51	69000
PC-15	49	51	33000
PC-16	49	51	91000
PC-17	40	60	65000
PC-18	25	75	54000
PC- 19	20	80	50000
PC-20	70	30	75000
PC-21	49	51	64000
PC-22	49	51	80000
PC-23	49	51	54000
PC-24	49	51	74000
PC-25	49	51	35000
PC-26	49	51	96000
PC-27	40	60	69000
PC-28	25	75	57000
PC-29	20	80	54000
PC-30	70	30	80000
PC-31	49	51	66000
PC-32	49	51	68000
PC-33	49	51	77000
PC-34	49	51	65000
PC-35	0	100	63000

Synthese von kristallinen Galliumphthalocyaninen
Kristalline Galliumphthalocyanine zur Verwendung als Ladungserzeugungsmaterialien wurden wie folgt synthetisiert.
Synthese von Hydroxygalliumphthalocyanin Ga-0
Unter einem Stickstoffstrom in einem Reaktor wurden 5,46 Teile Phthalonitril und 45 Teile α-Chlornaphthalen auf 30°C erwärmt und bei dieser Temperatur gehalten. Bei der gleichen Temperatur (30°C) wurden 3,75 Teile Galliumtrichlorid zugegeben. Der Wassergehalt der flüssigen Mischung bei der Zugabe des Galliumtrichlorids war 150 ppm. Die Temperatur wurde dann auf 200°C erhöht. Die Mischung wurde bei einer Temperatur von 200°C für 4,5 Stunden unter einem Stickstoffstrom reagieren gelassen und dann abgekühlt. Als die Temperatur 150°C erreichte, wurde die Mischung, die das Produkt enthält, abfiltriert. Der Rest (bzw. Filterrest) wurde durch Dispergieren in N,N-Dimethylformamid bei einer Temperatur von 140°C für 2 Stunden gewaschen, und die erhaltene flüssige Dispersion wurde filtriert. Der Rest wurde mit Ethanol gewaschen und getrocknet. Dies ergab 4,65 Teile (Ausbeute: 71%) an Chlorgalliumphthalocyanin (CIGa).
Das erhaltene CIGa, 4,65 Teile, wurde in 139,5 Teilen konzentrierter Schwefelsäure bei einer Temperatur von 10°C gelöst. Die resultierende Lösung wurde zu 620 Teilen Eiswasser zur Repräzipitierung zugetropft, und die resultierende Mischung wurde unter Verwendung einer Filterpresse filtriert. Der erhaltene Nasse Kuchen (Rest) wurde durch Dispergieren in 2% wässrigem Ammoniak gewaschen, und die resultierende flüssige Dispersion wurde unter Verwendung einer Filterpresse filtriert. Der erhaltene nasse Kuchen (Rest) wurde dann über drei Durchgänge der Dispersion und des Waschens in Ionenaustauschwasser und Filtration unter Verwendung einer Filterpresse gereinigt, was ein Hydroxygalliumphthalocyaninpigment mit einem Feststoffgehalt von 23% ergab (nasses Hydroxygalliumphthalocyaninpigment).
Dann wurden 6,6 kg des erhaltenen Hydroxygalliumphthalocyaninpigments (nasses Hydroxygalliumphthalocyaninpigment) unter Verwendung von HYPER-DRY HD-06R Trockenofen (Biocon (Japan); Frequenz (Oszillationsfrequenz), 2355 MHz ± 15 MHz) wie folgt getrocknet.
Ein Kuchen des Hydroxygalliumphthalocyaninpigments, das frisch aus der Filterpresse entfernt wurde (die Dicke des nassen Kuchens beträgt 4 cm oder weniger) wurde auf eine zugehörige runde Plastikplatte platziert. Die Fern-Infrarotstrahlung war ausgeschaltet, und die Temperatureinstellung für die Innenwand des Trockenofens war 50°C. Während der Mikrowellenbestrahlung wurden die Vakuumpumpe und das Belüftungsventil so eingestellt, dass der Grad des Vakuums in dem Bereich von 4,0 bis 10,0 kPa war.
In Schritt 1 wurde das Hydroxygalliumphthalocyaninpigment mit Mikrowellen von 4,8 kW für 50 Minuten bestrahlt. Die Mikrowellen wurden dann ausgeschaltet und das Belüftungsventil wurde geschlossen, um einen hohen Grad an Vakuum von 2 kPa oder weniger zu erzeugen. Der Feststoffgehalt des Hydroxygalliumphthalocyaninpigments zu diesem Zeitpunkt war 88%. In Schritt 2 wurde das Belüftungsventil so eingestellt, dass der Grad des Vakuums (Druck in dem Trockenofen) in den obigen Parameterbereich fällt (4,0 bis 10,0 kPa). Dann wurde das Hydroxygalliumphthalocyaninpigment mit Mikrowellen von 1,2 kW für 5 Minuten bestrahlt. Die Mikrowellen wurden abgeschaltet und das Belüftungsventil wurde geschlossen, um einen hohen Grad an Vakuum von 2 kPa oder weniger einzustellen. Schritt 2 wurde ein weiteres Mal wiederholt (insgesamt zwei Mal). Der Feststoffgehalt des Hydroxygalliumphthalocyaninpigments zu diesem Zeitpunkt war 98%. In Schritt 3 wurde die Mikrowellenbestrahlung auf die gleiche Weise wie in Schritt 2 durchgeführt, mit der Ausnahme, dass die Mikrowellenausgabeleistung von 1,2 kW auf 0,8 kW geändert wurde. Schritt 3 wurde ein weiteres Mal wiederholt (insgesamt zwei Mal). In Schritt 4 wurde das Belüftungsventil so eingestellt, dass der Grad des Vakuums (Druck innerhalb des Trockenofens) wieder in den oberen Parameterbereich fällt (4,0 bis 10,0 kPa). Dann wurde das Hydroxygalliumphthalocyaninpigment mit Mikrowellen von 0,4 kW für 3 Minuten bestrahlt. Die Mikrowellen wurden abgeschaltet und das Belüftungsventil wurde geschlossen, um einen hohen Grad an Vakuum von 2 kPa oder weniger einzustellen. Schritt 4 wurde sieben weitere Male wiederholt (insgesamt acht Mal). Dies ergab 1,52 kg eines Hydroxygalliumphthalocyaninpigments (Ga-0), das 1% oder weniger Wasser enthielt, was insgesamt 3 Stunden in Anspruch nahm.
Synthese von kristallinem Galliumphthalocyanin Ga-1
In einer Kugelmühle wurden 0,5 Teile des erhaltenen Hydroxygalliumphthalocyanins Ga-0 und 10 Teile N-Methylformamid mit 20 Teilen 0,8-mm Durchmesser Glaskügelchen bei Raumtemperatur (23°C) und 120 U/Min für 300 Stunden gemahlen. Kristallines Galliumphthalocyanin, das aus dieser flüssigen Dispersion unter Verwendung von N,N-Dimethylformamid entfernt wurde, wurde durch Filtration gesammelt, und die Oberfläche des Filters wurde eingehend mit Tetrahydrofuran gewaschen. Der Rest wurde in Vakuum getrocknet, was 0,45 Teile kristallinen Hydroxygalliumphthalocyanins Ga-1 ergab. 2 ist ein Pulverröntgenbeugungsmuster der erhaltenen Kristalle.
¹H-NMR Spektroskopie wurde unter Verwendung von deuterierter Schwefelsäure als ein Lösungsmittel durchgeführt [auf einem AVANCE III 500 Spektrometer (Bruker)], was bestätigte, dass die Kristalle von Ga-1 0,9 Masse% N-Methylformamid enthielten.
Synthese von kristallinem Galliumphthalocyanin Ga-2
Kristallines Galliumphthalocyanin wurde auf die gleiche Weise wie bei der Synthese von kristallinem Galliumphthalocyanin Ga-1 synthetisiert, mit der Ausnahme, dass 10 Teile N-Methylformamid zu 10 Teilen N,N-Dimethylformamid geändert wurden und die Dauer des Mahlens von 300 Stunden auf 400 Stunden geändert wurde. Dies ergab 0,40 Teile kristallinen Hydroxygalliumphthalocyanins Ga-2. Das Pulverröntgenbeugungsmuster von Ga-2 war ähnlich dem in 2. NMR-Messung zeigte, dass Kristalle von Ga-2 1,4 Masse% N,N-Dimethylformamid enthielten, wie aus der relativen Häufigkeit von Protonen bestimmt.
Synthese von kristallinem Galliumphthalocyanin Ga-3
Kristallines Galliumphthalocyanin wurde auf die gleiche Weise wie bei der Synthese von kristallinem Galliumphthalocyanin Ga-1 synthetisiert, mit der Ausnahme, dass 10 Teile N-Methylformamid zu 10 Teilen N,N-Propylformamid geändert wurden und die Dauer des Mahlens von 300 Stunden auf 500 Stunden geändert wurde. Dies ergab 0,40 Teile kristallinen Hydroxygalliumphthalocyanins Ga-3. Das Pulverröntgenbeugungsmuster von Ga-3 war ähnlich dem in 2. NMR-Messung zeigte, dass Kristalle von Ga-3 1,4 Masse% N-Propylformamid enthielten, wie aus der relativen Häufigkeit von Protonen bestimmt.
Synthese von kristallinem Galliumphthalocyanin Ga-4
Kristallines Galliumphthalocyanin wurde auf die gleiche Weise wie bei der Synthese von kristallinem Galliumphthalocyanin Ga-1 synthetisiert, mit der Ausnahme, dass 10 Teile N-Methylformamid zu 10 Teilen N,N-Vinylformamid geändert wurden und die Dauer des Mahlens von 300 Stunden auf 100 Stunden geändert wurde. Dies ergab 0,40 Teile kristallinen Hydroxygalliumphthalocyanins Ga-4. Das Pulverröntgenbeugungsmuster von Ga-4 war ähnlich dem in 2. NMR-Messung zeigte, dass Kristalle von Ga-4 1,8 Masse% N-Vinylformamid enthielten, wie aus der relativen Häufigkeit von Protonen bestimmt.
Synthese von kristallinem Galliumphthalocyanin Ga-5
In einer Kugelmühle wurden 0,5 Teile des Chlorgalliumphthalocyanins (GIGa), das oben erhalten wurde, mit 20 Teilen 0,8-mm Durchmesser Glaskügelchen bei Raumtemperatur (23°C) für 40 Stunden trocken gemahlen. 10 Teile N,N-Dimethylformamid wurden zugegeben, und ein Nassmahlen wurde bei Raumtemperatur (23°C) für 100 Stunden durchgeführt. Kristallines Galliumphthalocyanin, das aus dieser flüssigen Dispersion unter Verwendung von N,N-Dimethylformamid entfernt wurde, wurde durch Filtration gesammelt, und die Oberfläche des Filters wurde eingehend mit Tetrahydrofuran gewaschen. Der Rest wurde im Vakuum getrocknet, was 0,44 Teile kristallinen Chlorgalliumphthalocyanins Ga-5 ergab. 3 ist ein Pulverröntgenbeugungsmuster der erhaltenen Kristalle.
¹H-NMR Spektroskopie wurde unter Verwendung von deuterierter Schwefelsäure als ein Lösungsmittel [auf AVANCE III 500 Spektrometer (Bruker)] durchgeführt, was bestätigte, dass das Ga-5 1,0 Masse% N,N-Dimethylformamid enthielt.
Synthese von kristallinem Galliumphthalocyanin Ga-6
Kristallines Galliumphthalocyanin wurde auf die gleiche Weise wie bei der Synthese von kristallinem Galliumphthalocyanin Ga-2 synthetisiert, mit der Ausnahme, dass die Dauer des Mahlens von 400 Stunden auf 48 Stunden geändert wurde. Dies ergab 0,46 Teile kristallinen Hydroxygalliumphthalocyanins Ga-6. NMR-Messung zeigte, dass die Kristalle von Ga-6 2,1 Masse% N,N-Dimethylformamid enthielten, wie aus der relativen Häufigkeit von Protonen bestimmt.
Synthese von kristallinem Galliumphthalocyanin Ga-7
Kristallines Hydroxygalliumphthalocyanin wurde auf die gleiche Weise wie bei der Synthese von kristallinem Galliumphthalocyanin Ga-1 synthetisiert, mit der Ausnahme, dass 10 Teile N-Methylformamid zu 10 Teilen N,N-Dimethylformamid geändert wurden und die Dauer des Mahlens von 300 Stunden auf 100 Stunden geändert wurde. Dies ergab 0,40 Teile kristallinen Hydroxygalliumphthalocyanins Ga-7. 4 ist ein Pulverröntgenbeugungsmuster der erhaltenen Kristalle. NMR-Messung zeigte, dass die Kristalle von Ga-7 2,2 Masse% N,N-Dimethylformamid enthielten, wie aus der relativen Häufigkeit von Protonen bestimmt.
Produktion elektrofotografischer fotosensitiver Elemente
Im Folgenden ist die Dicke der einzelnen Schichten des fotografischen fotosensitiven Elements ein Messwert, der unter Verwendung eines Fischerscope Wirbelstrom-Beschichtungsdicke-Messgeräts (Fischer Instruments) gemessen ist oder ein berechnetes Ergebnis basierend auf der Masse pro Einheitsfläche und dem spezifischen Gewicht.
Beispiele 1-1 bis 1-37 und Vergleichsbeispiele 1-1 bis 1-3
Beispiel 1-1
Eine Lösung, die aus den folgenden Materialien aufgebaut ist, wurde einer 20-stündigen Dispergierung in einer Kugelmühle unterzogen: 60 Teile Bariumsulfatteilchen, die mit Zinnoxid beschichtet sind (Handelsname, Passtran PC1; Mitsui Mining & Smelting), 15 Teile Titanoxidteilchen (Handelsname, TITANIX JR; Tayca Corporation), 43 Teile Resol artiges Phenolharz (Handelsname, PHENOLITE J-325; DIC Corporation; Feststoffgehalt 70 Masse%), 0,015 Teile Silikonöl (Handelsname, SH28PA; Dow Corning Toray), 3,6 Teile Silikonharz (Handelsname, Tospearl 120; Toshiba Silicones), 50 Teile 1-Methoxy-2-Propanol und 50 Teile Methanol. Auf diese Weise wurde eine Beschichtungsflüssigkeit für die Bildung einer leitfähigen Schicht zubereitet.
Diese Beschichtungsflüssigkeit für die Bildung einer leitfähigen Schicht wurde auf einen Aluminiumzylinder, der 261,5 mm lang und 24 mm im Durchmesser war (JIS-A3003 Aluminiumlegierung), zur Verwendung als ein Träger durch Tauchbeschichtung aufgebracht, und die erhaltene Nassbeschichtung wurde bei 140°C für 30 Minuten getrocknet. Auf diese Weise wurde eine 15-µm dicke leitfähige Schicht gebildet.
Dann wurden 10 Teile copolymeres Nylonharz (Handelsname, AMILAN CM8000; Toray) und 30 Teile methoxymethyliertes Nylon-6-Harz (Handelsname, Toresin EF-30T; Teikoku Kagaku Sangyo K.K.) in einer Lösungsmittelmischung aus 400 Teilen Methanol und 200 Teilen n-Butanol gelöst, was eine Beschichtungsflüssigkeit für die Bildung einer Grundierungsschicht herstellte. Diese Beschichtungsflüssigkeit für die Bildung einer Grundierungsschicht wurde auf die leitfähige Schicht durch Tauchbeschichtung aufgebracht, und die erhaltene Nassbeschichtung wurde getrocknet. Auf diese Weise wurde eine 0,7-µm dicke Grundierungsschicht (UCL-1) gebildet.
Dann wurden 10 Teile kristallines Galliumphthalocyanin Ga-1 (Ladungserzeugungsmaterial), 5 Teile Polyvinylbutyralharz (Handelsname, S-LEC BX-1; Sekisui Chemical) und 250 Teile Cyclohexanon einer 6-stündigen Dispersion in einer Sandmühle mit 1,0-mm Durchmesser Glaskügelchen unterzogen. Diese flüssige Dispersion wurde mit 250 Teilen Ethylacetat verdünnt, was eine Beschichtungsflüssigkeit für die Bildung einer Ladungserzeugungsschicht herstellte. Diese Beschichtungsflüssigkeit für die Bildung einer Ladungserzeugungsschicht wurde auf die Grundierungsschicht durch Tauchbeschichtung aufgebracht, und die erhaltene Nassbeschichtung wurde bei 100°C für 10 Minuten getrocknet. Auf diese Weise wurde eine 0,22-µm dicke Ladungserzeugungsschicht gebildet.
Dann wurden 10 Teile Polycarbonatharz PC-1 und 9 Teile einer Mischung der Verbindungen gemäß Formel (102) und der nachfolgenden Formel als Ladungstransportmaterialien (in einem Mischungsverhältnis 6:3) in 70 Teilen o-Xylol (Xy) und 20 Teilen Dimethoxymethan (DMM) gelöst, was eine Beschichtungsflüssigkeit für die Bildung einer Ladungstransportschicht erzeugte. Diese Beschichtungsflüssigkeit für die Bildung einer Ladungstransportschicht wurde auf die Ladungserzeugungsschicht durch Tauchbeschichtung aufgebracht, und die erhaltene Nassbeschichtung wurde bei 125°C für 1 Stunde getrocknet. Auf diese Weise wurde eine 15,5-µm dicke Ladungstransportschicht gebildet.
Beispiele 1-2 bis 1-37 und Vergleichsbeispiele 1-1 bis 1-3
Elektrofotografische fotosensitive Elemente wurden hergestellt, wobei die Änderungen gemäß Tabelle 14 bezüglich der folgenden Bedingungen auf den vorhergehenden Prozess (Beispiel 1-1) durchgeführt wurden: die Art des Ladungserzeugungsmaterials in der Ladungserzeugungsschicht; die Art des Harzes und die Art und die Menge (Teile) des Lösungsmittels in der Ladungstransportschicht. Für das Vergleichsbeispiel 1-3 war das anschließende Prüfen eines elektrofotografischen fotosensitiven Elements aufgrund nicht gelöster Feststoffe in der Beschichtungsflüssigkeit für die Bildung der Ladungstransportschicht unmöglich. In der Tabelle steht THF für Tetrahydrofuran.
Prüfung
Die folgende Prüfung wurde mit hergestellten elektrofotografischen fotosensitiven Elementen durchgeführt. Die Prüfergebnisse sind in Tabelle 14 zusammengefasst.
Wirkung der Reduzierung von Schleierbildung
Ein CP-4525 Laserstrahldrucker (Hewlett Packard) wurde als ein Prüfapparat nach Modifikationen, die die Einstellung des Ladepotentials (Dunkelfeldpotential) für das elektrofotografische fotosensitive Element, das damit verwendet wird, ermöglichen, verwendet. Das Ladepotential (Dunkelfeldpotential) wurde auf -600 V eingestellt.
Die hergestellten elektrofotografischen fotosensitiven Elemente wurden in eine Prozesskartusche (Cyan) des Prüfapparats installiert. Ein Prüfdiagramm (Prüfbild) mit 1% aufgezeichneter Bildfläche wurde kontinuierlich auf 30000 Blatt A4 Normalpapier unter den Bedingungen einer Temperatur von 23°C und einer relativen Feuchte von 50% in Chargen zu je 3 Blatt mit 6-sekündigen Pausen zwischen den Chargen ausgedruckt.
Nach diesem Beständigkeitstest mit 30000 Blatt wurde eine Reflektometrie unter Verwendung eines Reflektometers (TC-6DS Reflektometer, Tokyo Denshoku Co., Ltd.) durchgeführt, um die schlechteste Reflexionsdichte innerhalb des weißen Hintergrunds des Bildes, F1, zu bestimmen und die durchschnittliche Basislinienreflexionsdichte auf Normalpapier, F0, zu bestimmen. Der Unterschied F1-F0 wurde als das Schleierbildungsniveau definiert, wobei geringere Schleierbildungsniveaus eine effektivere Reduktion der Schleierbildung bedeuten. In diesen Beispielen der Erfindung stellten Einstufungen AA bis E in den Kriterien favorisierbare Niveaus dar, wohingegen F und G inakzeptable Niveaus darstellten.

AA: Das Schleierbildungsniveau war weniger als 1,0.
A: Das Schleierbildungsniveau war 1,0 oder mehr und weniger als 1,5.
B: Das Schleierbildungsniveau war 1,5 oder mehr und weniger als 2,0.
C: Das Schleierbildungsniveau war 2,0 oder mehr und weniger als 2,5.
D: Das Schleierbildungsniveau war 2,5 oder mehr und weniger als 3,0.
E: Das Schleierbildungsniveau war 3,0 oder mehr und weniger als 4,0.
F: Das Schleierbildungsniveau war 4,0 oder mehr und weniger als 5,0.
G: Das Schleierbildungsniveau war 5,0 oder mehr.

Bedingungen für die Produktion elektrofotografischer fotosensitiver Elemente und Prüfergebnisse
Beispiel Nr.	Ladungserzeugungsschicht	Ladungstransportschicht			Ergebnis
	Ladungserzeugungsmaterial	Polycarbonatharz Nr.	Lösungsmittel		Schleierbildungs -verringerung
	Ladungserzeugungsmaterial	Polycarbonatharz Nr.	Art	Teile	Schleierbildungs -verringerung
Beispiel 1-1	Ga-1	PC-1	Xy/DMM	70/20	AA
Beispiel 1-2	Ga-1	PC-2	Xy/DMM	70/20	AA
Beispiel 1-3	Ga-2	PC-3	Xy/DMM	70/20	A
Beispiel 1-4	Ga-2	PC-4	Xy/DMM	70/20	A
Beispiel 1-5	Ga-2	PC-5	Xy/DMM	70/20	B
Beispiel 1-6	Ga-2	PC-6	Xy/DMM	70/20	B
Beispiel 1-7	Ga-2	PC-5	THF	90	C
Beispiel 1-8	Ga-2	PC-1	THF	90	B
Beispiel 1-9	Ga-2	PC-7	THF	90	B
Beispiel 1-10	Ga-2	PC-8	THF	90	B
Beispiel 1-11	Ga-2	PC-9	THF	90	C
Beispiel 1-12	Ga-2	PC-10	THF	90	C
Beispiel 1-13	Ga-2	PC-13	Xy/DMM	70/20	B
Beispiel 1-14	Ga-2	PC-14	Xy/DMM	70/20	B
Beispiel 1-15	Ga-2	PC-15	Xy/DMM	70/20	C
Beispiel 1-16	Ga-2	PC-16	Xy/DMM	70/20	C
Beispiel 1-17	Ga-2	PC-15	THF	90	D
Beispiel 1-18	Ga-2	PC-11	THF	90	C
Beispiel 1-19	Ga-2	PC-17	THF	90	C
Beispiel 1-20	Ga-2	PC-18	THF	90	C
Beispiel 1-21	Ga-2	PC-19	THF	90	B
Beispiel 1-22	Ga-2	PC-20	THF	90	B
Beispiel 1-23	Ga-2	PC-23	Xy/DMM	70/20	C
Beispiel 1-24	Ga-2	PC-24	Xy/DMM	70/20	C
Beispiel 1-25	Ga-2	PC-25	Xy/DMM	70/20	D
Beispiel 1-26	Ga-2	PC-26	Xy/DMM	70/20	D
Beispiel 1-27	Ga-2	PC-25	THF	90	E
Beispiel 1-28	Ga-2	PC-21	THF	90	D
Beispiel 1-29	Ga-2	PC-27	THF	90	D
Beispiel 1-30	Ga-2	PC-28	THF	90	D
Beispiel 1-31	Ga-2	PC-29	THF	90	C
Beispiel 1-32	Ga-2	PC-30	THF	90	C
Beispiel 1-33	Ga-3	PC-31	Xy/DMM	70/20	AA
Beispiel 1-34	Ga-4	PC-32	Xy/DMM	70/20	A
Beispiel 1-35	Ga-2	PC-33	Xy/DMM	70/20	D
Beispiel 1-36	Ga-5	PC-12	Xy/DMM	70/20	C
Beispiel 1-37	Ga-5	PC-12	Xy/DMM	70/20	C
Vergleichsbeispiel 1-1	Ga-6	PC-34	Xy/DMM	70/20	F
Vergleichsbeispiel 1-2	Ga-6	PC-34	THF	90	G
Vergleichsbeispiel 1-3	Ga-6	PC-35	Xy/DMM	70/20	-

Beispiele 2-1 bis 2-287 und Vergleichsbeispiele 2-1 bis 2-8
Beispiel 2-1
Eine Lösung, die aus den folgenden Materialien aufgebaut ist, wurde einer 20-stündigen Dispergierung in einer Kugelmühle unterzogen: 60 Teile Bariumsulfatteilchen, die mit Zinnoxid beschichtet sind (Handelsname, Passtran PC1; Mitsui Mining & Smelting), 15 Teile Titanoxidteilchen (Handelsname, TITANIX JR; Tayca Corporation), 43 Teile Resol artiges Phenolharz (Handelsname, PHENOLITE J-325; DIC Corporation; Feststoffgehalt 70 Masse%), 0,015 Teile Silikonöl (Handelsname, SH28PA; Dow Corning Toray), 3,6 Teile Silikonharz (Handelsname, Tospearl 120; Toshiba Silicones), 50 Teile 1-Methoxy-2-Propanol und 50 Teile Methanol. Auf diese Weise wurde eine Beschichtungsflüssigkeit für die Bildung einer leitfähigen Schicht zubereitet.
Diese Beschichtungsflüssigkeit für die Bildung einer leitfähigen Schicht wurde auf einen Aluminiumzylinder, der 261,5 mm lang und 24 mm im Durchmesser war (JIS-A3003 Aluminiumlegierung), zur Verwendung als ein Träger durch Tauchbeschichtung aufgebracht, und die erhaltene Nassbeschichtung wurde bei 140°C für 30 Minuten getrocknet. Auf diese Weise wurde eine 30-µm dicke leitfähige Schicht gebildet.
Dann wurden 10 Teile copolymeres Nylonharz (Handelsname, AMILAN CM8000; Toray) und 30 Teile methoxymethyliertes Nylon-6-Harz (Handelsname, Toresin EF-30T; Teikoku Kagaku Sangyo K.K.) in einer Lösungsmittelmischung aus 400 Teilen Methanol und 200 Teilen n-Butanol gelöst, was eine Beschichtungsflüssigkeit für die Bildung einer Grundierungsschicht herstellte. Diese Beschichtungsflüssigkeit für die Bildung einer Grundierungsschicht wurde auf die leitfähige Schicht durch Tauchbeschichtung aufgebracht, und die erhaltene Nassbeschichtung wurde getrocknet. Auf diese Weise wurde eine 0,8-µm dicke Grundierungsschicht (UCL-1) gebildet.
Dann wurden 10 Teile kristallines Galliumphthalocyanin Ga-1 (Ladungserzeugungsmaterial), 5 Teile Polyvinylbutyral (Handelsname, S-LEC BX-1; Sekisui Chemical) und 250 Teile Cyclohexanon einer 6-stündigen Dispersion in einer Sandmühle mit 1,0-mm Durchmesser Glaskügelchen unterzogen. Diese flüssige Dispersion wurde mit 250 Teilen Ethylacetat verdünnt, was eine Beschichtungsflüssigkeit für die Bildung einer Ladungserzeugungsschicht herstellte. Diese Beschichtungsflüssigkeit für die Bildung einer Ladungserzeugungsschicht wurde auf die Grundierungsschicht durch Tauchbeschichtung aufgebracht, und die erhaltene Nassbeschichtung wurde bei 100°C für 10 Minuten getrocknet. Auf diese Weise wurde eine 0,23-µm dicke Ladungserzeugungsschicht gebildet.
Dann wurden 10 Teile der beispielhaften Verbindung 1001 (Mw: 63000) als Polycarbonatharz und 9 Teile einer Mischung der Verbindungen gemäß Formeln (102) und (205) als Ladungstransportmaterialien (in einem Mischungsverhältnis 9:1) in 70 Teilen o-Xylol (Xy) und 20 Teilen Dimethoxymethan (DMM) gelöst, was eine Beschichtungsflüssigkeit für die Bildung einer Ladungstransportschicht erzeugte. Diese Beschichtungsflüssigkeit für die Bildung einer Ladungstransportschicht wurde auf die Ladungserzeugungsschicht durch Tauchbeschichtung aufgebracht, und die erhaltene Nassbeschichtung wurde bei 125°C für 1 Stunde getrocknet. Auf diese Weise wurde eine 20-µm dicke Ladungstransportschicht gebildet.
Beispiele 2-2 bis 2-287 und Vergleichsbeispiele 2-1 bis 2-8
Elektrofotografische fotosensitive Elemente wurden mit Änderungen gemäß Tabellen 15 bis 20 bezüglich der folgenden Bedingungen im Vergleich zu dem vorhergehenden Prozess (Beispiel 2-1) hergestellt: die Verwendung oder das Weglassen der leitfähigen Schicht; die Art der Grundierungsschicht; die Art des Ladungserzeugungsmaterials in der Ladungserzeugungsschicht; die Art und das gewichtsgemittelte Molekulargewicht Mw des Harzes, die Art des Ladungstransportmaterials beziehungsweise der Ladungstransportmaterialien (und das Verhältnis nach Masse, wenn zwei Materialien kombiniert verwendet werden), die Mengen (Teile) des/der Ladungstransportmaterials/-materialien und des Harzes, und die Art und Menge (Teile) des Lösungsmittels in der Ladungstransportschicht. Die beispielhafte Verbindung 3001 ist ein Polymer (gewichtsgemitteltes Molekulargewicht 63000) der Gruppe-B-Struktureinheit B-101 (Dielektrizitätskonstante 2,11). Die beispielhafte Verbindung 3002 ist ein Polymer (gewichtsgemitteltes Molekulargewicht 53000) der Gruppe-B-Struktureinheit B-201 (Dielektrizitätskonstante 2,20). Die beispielhafte Verbindung 3003 ist ein Polymer (gewichtsgemitteltes Molekulargewicht 36000) der Gruppe-B-Struktureinheit B-403 (Dielektrizitätskonstante 2,41). Die Grundierungsschichten UCL-2 und UCL-3 und die Ladungserzeugungsschichten, die die Ladungserzeugungsmaterialien CGM-1 oder CGM-2 enthielten, wurden wie folgt hergestellt.
Grundierungsschicht UCL-2
Zehn Teile der Elektronentransportverbindung gemäß der folgenden Formel (ETM-1),
17 Teile der blockierten Isocyanatverbindung gemäß der folgenden Formel (Handelsname, Sumidur 3175; Feststoffgehalt 75 Masse%; Sumitomo Bayer Urethane) als ein Vernetzungsmittel,
2 Teile Polyvinylbutyralharz (Handelsname, S-LEC BX-1; Sekisui Chemical), und
0,2 Teile Zink (II) Butyrat als ein Additiv
wurden in einer Lösungsmittelmischung aus 100 Teilen Tetrahydrofuran und 100 Teilen 1-Methoxy-2-Propanol aufgelöst, was eine Beschichtungsflüssigkeit für die Bildung einer Grundierungsschicht herstellte. Diese Beschichtungsflüssigkeit für die Bildung einer Grundierungsschicht wurde auf die leitfähige Schicht durch Tauchbeschichtung aufgetragen, und die erhaltene Nassbeschichtung wurde bei 160°C für 30 Minuten erwärmt, um zu trocknen und zu härten. Auf diese Weise wurde eine 0,7-µm dicke Grundierungsschicht UCL-2 gebildet.
Grundierungsschicht UCL-3
Einhundert Teile Zinkoxidteilchen (durchschnittlicher Primärteilchendurchmesser 50 nm; spezifische Oberfläche 19 m²/g; Pulverwiderstand 4,7 × 10⁶ Ω cm; Tayca Corporation) wurden in 500 Teile Toluol unter Rühren eingemischt. Die resultierende Mischung wurde mit 1,25 Teilen N-2-(Aminoethyl)-3-Aminopropylmethyldimethoxysilan (Handelsname, KBM602; Shin-Etsu Chemical) als ein Oberflächenbehandlungsmittel für 6 Stunden gerührt. Das Toluol wurde dann unter reduziertem Druck entfernt, und der Rest wurde bei 130°C für 6 Stunden getrocknet, was Oberflächen-behandelte Zinkoxidteilchen ergab. Dann wurden 75 Teile dieser Oberflächen-behandelten Zinkoxidteilchen, 16 Teile der zuvor genannten blockierten Isocyanatverbindung (Handelsname, Sumidur 3175; Feststoffgehalt 75 Masse%; Sumitomo Bayer Urethane), 9 Teile Polyvinylbutyralharz (Handelsname, S-LEC BM-1; Sekisui Chemical) und 1 Teil 2,3,4-Trihydroxybenzophenon (Tokyo Chemical Industry) zu einer Lösungsmittelmischung aus 60 Teilen Methyl-Ethyl-Keton und 60 Teilen Cyclohexanon zugegeben, was eine flüssige Dispersion ergab. Diese flüssige Dispersion wurde einer dreistündigen Dispersion in einer Vertikalkugelmühle mit Glaskügelchen mit einem durchschnittlichen Durchmesser von 1,0 mm in einer Atmosphäre bei 23°C und bei einer Rotationsgeschwindigkeit von 1500 U/Min unterzogen. Nach der Beendigung der Dispergierbehandlung (beziehungsweise der Dispersion) wurde die flüssige Dispersion mit 5 Teilen vernetzten Methylmethacrylatteilchen (Handelsname, SSX-103; durchschnittliche Teilchendurchmesser 3 µm; Sekisui Chemical) und 0,01 Teilen Silikonöl (Handelsname, SH28PA; Dow Corning Toray) gerührt, was eine Beschichtungsflüssigkeit für die Bildung einer Grundierungsschicht ergab. Diese Beschichtungsflüssigkeit für die Bildung einer Grundierungsschicht wurde auf einen Träger durch Tauchbeschichtung aufgetragen, und die erhaltene Nassbeschichtung wurde bei 160°C für 40 Minuten zur Polymerisation erhitzt. Auf diese Weise wurde eine 30-µm dicke Grundierungsschicht (UCL-3) gebildet.
Ladungserzeugungsschicht, die ein Ladungserzeugungsmaterial CGM-1 enthält Zwölf Teile eines Y-förmigen kristallinen Oxytitanphthalocyanins (Ladungserzeugungsmaterial) mit einem Peak bei einem Bragg-Winkel (2θ±0,2°) von 27,3° in dessen CuKα charakteristischem Röntgenbeugungsmuster, 10 Teile Polyvinylbutyralharz (Handelsname, S-LEC BX-1; Sekisui Chemical) und 250 Teile Cyclohexanon wurden einer 3-stündigen Dispergierbehandlung in einer Kugelmühle mit 1,0-mm Durchmesser Glaskügelchen unterzogen, was eine flüssige Dispersion ergab. Diese flüssige Dispersion wurde mit 500 Teilen Ethylacetat verdünnt, was eine Beschichtungsflüssigkeit für die Bildung einer Ladungserzeugungsschicht ergab. Diese Beschichtungsflüssigkeit für die Bildung einer Ladungserzeugungsschicht wurde auf die Grundierungsschicht durch Tauchbeschichtung aufgebracht, und die erhaltene Nassbeschichtung wurde bei 80°C für 10 Minuten getrocknet. Auf diese Weise wurde eine 0,20-µm dicke Ladungserzeugungsschicht gebildet.

Ladungserzeugungsschicht, die ein Ladungserzeugungsmaterial CGM-2 enthält 15 Teile eines Ladungserzeugungsmaterials CGM-2, welches ein Bisazopigment gemäß der folgenden Formel war,

10 Teile Polyvinylbutyralharz (Handelsname, S-LEC BX-1; Sekisui Chemical) und 250 Teile Tetrahydrofuran wurden einer 3-stündigen Dispergierbehandlung in einer Kugelmühle mit 1,0-mm Durchmesser Glaskügelchen unterzogen, was eine flüssige Dispersion ergab. Diese flüssige Dispersion wurde mit 100 Teilen Cyclohexanon und 500 Teilen Tetrahydrofuran verdünnt, was eine Beschichtungsflüssigkeit für die Bildung einer Ladungserzeugungsschicht ergab. Diese Beschichtungsflüssigkeit für die Bildung einer Ladungserzeugungsschicht wurde auf die Grundierungsschicht durch Tauchbeschichtung aufgebracht, und die erhaltene Nassbeschichtung wurde bei 110°C für 30 Minuten getrocknet. Auf diese Weise wurde eine 0,30-µm dicke Ladungserzeugungsschicht gebildet. Tabelle 15 Bedingungen für die Herstellung fotosensitiver Elemente

Beispiel Nr.	Leitfähige Schicht	Grundierungsschicht	Ladungserzeu - gungsschicht	Ladungstransportschicht
	Leitfähige Schicht	Grundierungsschicht	Ladungserzeu - gungsschicht	Harz		Ladungstransportmaterial(ien)		Ladungstransportmaterial (ien)/ Harz in Teilen	Lösung(en)
	Verwendet/ Nicht verw.	Art	Ladungserzeu - gungsmaterial	Harz		Ladungstransportmaterial(ien)			Lösung(en)
	Verwendet/ Nicht verw.	Art	Ladungserzeu - gungsmaterial	Art	Mw	Art	Masseverhältnis		Art	Teile
Bsp. 2-1	◯	UCL-1	Ga-1	1001	63000	102/ 205	9/1	9/10	Xy/ DMM	70/20
Bsp. 2-2	◯	UCL-1	Ga-7	1001	56000	102/ 205	9/1	9/10	Xy/ DMM	70/20
Bsp. 2-3	◯	UCL-1	Ga-7	1001	38000	102/ 205	9/1	9/10	Xy/ DMM	70/20
Bsp. 2-4	◯	UCL-1	Ga-7	1001	77000	102/ 205	9/1	9/10	Xy/ DMM	70/20
Bsp. 2-5	◯	UCL-1	Ga-7	1001	95000	102/ 205	9/1	9/10	Xy/ DMM	70/20
Bsp. 2-6	◯	UCL-1	Ga-7	1002	56000	102/ 205	9/1	9/10	Xy/ DMM	70/20
Bsp. 2-7	◯	UCL-1	Ga-7	1002	36000	102/ 205	9/1	9/10	Xy/ DMM	70/20
Bsp. 2-8	◯	UCL-1	Ga-7	1002	80000	102/ 205	9/1	9/10	Xy/ DMM	70/20
Bsp. 2-9	◯	UCL-1	Ga-7	1002	94000	102/ 205	9/1	9/10	Xy/ DMM	70/20
Bsp. 2-10	◯	UCL-1	Ga-7	1003	51000	102/ 205	9/1	9/10	Xy/ DMM	70/20
Bsp. 2-11	◯	UCL-1	Ga-7	1003	38000	102/ 205	9/1	9/10	Xy/ DMM	70/20
Bsp. 2-12	◯	UCL-1	Ga-7	1003	78000	102/ 205	9/1	9/10	Xy/ DMM	70/20
Bsp. 2-13	◯	UCL-1	Ga-7	1003	97000	102/ 205	9/1	9/10	Xy/ DMM	70/20
Bsp. 2-14	◯	UCL-1	Ga-7	1001	56000	102/ 205	9/1	6/10	Xy/ DMM	70/20
Bsp. 2-15	◯	UCL-1	Ga-7	1001	56000	102/ 305	9/1	9/10	Xy/ DMM	70/20
Bsp. 2-16	◯	UCL-1	Ga-7	1001	56000	102/ 201	9/1	9/10	Xy/ DMM	70/20
Bsp. 2-17	◯	UCL-1	Ga-7	1001	56000	405	-	9/10	Xy/ DMM	70/20
Bsp. 2-18	◯	UCL-1	Ga-7	1001	56000	302	-	9/10	Xy/ DMM	70/20
Bsp. 2-19	◯	UCL-1	Ga-7	1001	56000	705	-	9/10	Xy/ DMM	70/20
Bsp. 2-20	◯	UCL-1	Ga-7	1001	56000	603	-	9/10	Xy/ DMM	70/20
Bsp. 2-21	◯	UCL-1	Ga-7	1001	38000	603	-	9/10	Xy/ DMM	70/20
Bsp. 2-22	◯	UCL-1	Ga-7	1001	77000	603	-	9/10	Xy/ DMM	70/20
Bsp. 2-23	◯	UCL-1	Ga-7	1001	95000	603	-	9/10	Xy/ DMM	70/20
Bsp. 2-24	◯	UCL-1	Ga-7	1002	56000	603	-	9/10	Xy/ DMM	70/20
Bsp. 2-25	◯	UCL-1	Ga-7	1002	36000	603	-	9/10	Xy/ DMM	70/20
Bsp. 2-26	◯	UCL-1	Ga-7	1002	80000	603	-	9/10	Xy/ DMM	70/20
Bsp. 2-27	◯	UCL-1	Ga-7	1002	94000	603	-	9/10	Xy/ DMM	70/20
Bsp. 2-28	◯	UCL-1	Ga-7	1003	51000	603	-	9/10	Xy/ DMM	70/20
Bsp. 2-29	◯	UCL-1	Ga-7	1003	38000	603	-	9/10	Xy/ DMM	70/20
Bsp. 2-30	◯	UCL-1	Ga-7	1003	78000	603	-	9/10	Xy/ DMM	70/20
Bsp. 2-31	◯	UCL-1	Ga-7	1003	97000	603	-	9/10	Xy/ DMM	70/20
Bsp. 2-32	◯	UCL-1	Ga-7	1001	56000	603	-	6/10	Xy/ DMM	70/20
Bsp. 2-33	◯	UCL-1	Ga-7	1001	56000	603	-	4/10	Xy/ DMM	70/20
Bsp. 2-34	◯	UCL-1	Ga-7	1001	56000	211	-	9/10	Xy/ DMM	70/20
Bsp. 2-35	◯	UCL-1	Ga-7	1001	56000	501	-	9/10	Xy/ DMM	70/20
Bsp. 2-36	◯	UCL-1	Ga-7	1001	56000	309	-	9/10	Xy/ DMM	70/20
Bsp. 2-37	◯	UCL-1	Ga-7	1001	56000	605	-	9/10	Xy/ DMM	70/20
Bsp. 2-38	◯	UCL-1	Ga-7	1001	38000	605	-	9/10	Xy/ DMM	70/20
Bsp. 2-39	◯	UCL-1	Ga-7	1001	77000	605	-	9/10	Xy/ DMM	70/20
Bsp. 2-40	◯	UCL-1	Ga-7	1001	95000	605	-	9/10	Xy/ DMM	70/20
Bsp. 2-41	◯	UCL-1	Ga-7	1002	56000	605	-	9/10	Xy/ DMM	70/20
Bsp. 2-42	◯	UCL-1	Ga-7	1002	36000	605	-	9/10	Xy/ DMM	70/20
Bsp. 2-43	◯	UCL-1	Ga-7	1002	80000	605	-	9/10	Xy/ DMM	70/20
Bsp. 2-44	◯	UCL-1	Ga-7	1002	94000	605	-	9/10	Xy/ DMM	70/20
Bsp. 2-45	◯	UCL-1	Ga-7	1003	51000	605	-	9/10	Xy/ DMM	70/20
Bsp. 2-46	◯	UCL-1	Ga-7	1003	38000	605	-	9/10	Xy/ DMM	70/20
Bsp. 2-47	◯	UCL-1	Ga-7	1003	78000	605	-	9/10	Xy/ DMM	70/20
Bsp. 2-48	◯	UCL-1	Ga-7	1003	97000	605	-	9/10	Xy/ DMM	70/20
Bsp. 2-49	◯	UCL-1	Ga-7	1001	56000	605	-	6/10	Xy/ DMM	70/20
Bsp. 2-50	◯	UCL-1	Ga-7	1001	56000	605	-	4/10	Xy/ DMM	70/20

Tabelle 16 Bedingungen für die Herstellung fotosensitiver Elemente

Beispiel Nr.	Leitfähige Schicht	Grundie rungsschicht	Ladungserzeu - gungsschicht	Ladungstransportschicht
	Leitfähige Schicht	Grundie rungsschicht	Ladungserzeu - gungsschicht	Harz		Ladungstransportmaterial(ien) Masse-		Ladungstransportmaterial (ien)/ Harz in Teilen	Lösung(en)
	Verwendet/ Nicht verw.	Art	Ladungserzeu - gungsmaterial	Harz		Ladungstransportmaterial(ien) Masse-			Lösung(en)
	Verwendet/ Nicht verw.	Art	Ladungserzeu - gungsmaterial	Art	Mw	Art	verhältnis		Art	Teile
Bsp. 2-51	◯	UCL-1	Ga-7	1001	56000	606	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-52	◯	UCL-1	Ga-7	1001	56000	505	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-53	◯	UCL-1	Ga-3	1001	56000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-54	◯	UCL-1	Ga-4	1001	56000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-55	◯	UCL-2	Ga-7	1001	56000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-56	-	UCL-3	Ga-7	1001	56000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-57	◯	UCL-1	CGM-1	1001	56000	603	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-58	◯	UCL-1	CGM-2	1001	56000	304	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-59	◯	UCL-1	Ga-7	1001	56000	102/205	9/1	9/10	THF	90
Bsp. 2-60	◯	UCL-1	Ga-7	1004	58000	102/205	9/1	9/10	THF	90
Bsp. 2-61	◯	UCL-1	Ga-7	1005	52000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-62	◯	UCL-1	Ga-7	1009	51000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-63	◯	UCL-1	Ga-7	1093	51000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-64	◯	UCL-1	Ga-7	1097	52000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-65	◯	UCL-1	Ga-7	1101	50000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-66	◯	UCL-1	Ga-7	1021	50000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-67	◯	UCL-1	Ga-7	1021	34000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-68	◯	UCL-1	Ga-7	1021	75000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-69	◯	UCL-1	Ga-7	1022	57000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-70	◯	UCL-1	Ga-7	1022	34000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-71	◯	UCL-1	Ga-7	1022	78000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-72	◯	UCL-1	Ga-7	1021	50000	102/205	9/1	6/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-73	◯	UCL-1	Ga-7	1021	50000	102/305	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-74	◯	UCL-1	Ga-7	1021	50000	102/201	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-75	◯	UCL-1	Ga-7	1021	50000	405	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-76	◯	UCL-1	Ga-7	1021	50000	302	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-77	◯	UCL-1	Ga-7	1021	50000	705	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-78	◯	UCL-1	Ga-7	1021	50000	603	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-79	◯	UCL-1	Ga-7	1021	34000	603	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-80	◯	UCL-1	Ga-7	1021	75000	603	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-81	◯	UCL-1	Ga-7	1022	57000	603	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-82	◯	UCL-1	Ga-7	1022	34000	603	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-83	◯	UCL-1	Ga-7	1022	78000	603	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-84	◯	UCL-1	Ga-7	1021	50000	603	-	6/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-85	◯	UCL-1	Ga-7	1021	50000	603	-	4/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-86	◯	UCL-1	Ga-7	1021	50000	211	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-87	◯	UCL-1	Ga-7	1021	50000	501	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-88	◯	UCL-1	Ga-7	1021	50000	309	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-89	◯	UCL-1	Ga-7	1021	50000	605	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-90	◯	UCL-1	Ga-7	1021	34000	605	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-91	◯	UCL-1	Ga-7	1021	75000	605	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-92	◯	UCL-1	Ga-7	1022	57000	605	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-93	◯	UCL-1	Ga-7	1022	34000	605	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-94	◯	UCL-1	Ga-7	1022	78000	605	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-95	◯	UCL-1	Ga-7	1021	50000	605	-	6/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-96	◯	UCL-1	Ga-7	1021	50000	605	-	4/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-97	◯	UCL-1	Ga-7	1021	50000	606	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-98	◯	UCL-1	Ga-7	1021	50000	505	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-99	◯	UCL-1	Ga-3	1021	50000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-100	◯	UCL-1	Ga-4	1021	50000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20

Tabelle 17 Bedingungen für die Herstellung fotosensitiver Elemente

Beispiel Nr.	Leitfähige Schicht	Grundie rungsschicht	Ladungserzeugungsschicht	Ladungstransportschicht
	Leitfähige Schicht	Grundie rungsschicht	Ladungserzeugungsschicht	Harz		Ladungstransportmaterial(ien)		Ladungstransportmaterial (ien)/ Harz in Teilen	Lösung(en)
	Verwendet/ Nicht verw.	Art	Ladungserzeugungsmaterial	Harz		Ladungstransportmaterial(ien)			Lösung(en)
	Verwendet/ Nicht verw.	Art	Ladungserzeugungsmaterial	Art	Mw	Art	Masseverhältnis		Art	Teile
Bsp. 2-101	◯	UCL-2	Ga-7	1021	50000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-102	-	UCL-3	Ga-7	1021	50000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-103	◯	UCL-1	CGM-1	1021	50000	603	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-104	◯	UCL-1	CGM-2	1021	50000	304	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-105	◯	UCL-1	Ga-7	1021	50000	102/205	9/1	9/10	THF	90
Bsp. 2-106	◯	UCL-1	Ga-7	1113	56000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-107	◯	UCL-1	Ga-7	1045	52000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-108	◯	UCL-1	Ga-7	1045	52000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-109	◯	UCL-1	Ga-7	1045	52000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-110	◯	UCL-1	Ga-7	1045	52000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-111	◯	UCL-1	Ga-7	1046	58000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-112	◯	UCL-1	Ga-7	1046	58000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-113	◯	UCL-1	Ga-7	1046	58000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-114	◯	UCL-1	Ga-7	1046	58000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-115	◯	UCL-1	Ga-7	1047	58000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-116	◯	UCL-1	Ga-7	1047	58000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-117	◯	UCL-1	Ga-7	1047	58000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-118	◯	UCL-1	Ga-7	1047	58000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-119	◯	UCL-1	Ga-7	1045	52000	102/205	9/1	6/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-120	◯	UCL-1	Ga-7	1045	52000	211	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-121	◯	UCL-1	Ga-7	1045	52000	211	-	6/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-122	◯	UCL-1	Ga-7	1045	52000	211	-	4/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-123	◯	UCL-1	Ga-7	1045	52000	307	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-124	◯	UCL-1	Ga-7	1045	52000	307	-	6/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-125	◯	UCL-1	Ga-7	1045	52000	307	-	4/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-126	◯	UCL-1	CGM-1	1045	52000	602	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-127	◯	UCL-1	Ga-7	1045	52000	602	-	9/10	THF	90
Bsp. 2-128	◯	UCL-1	Ga-7	1048	58000	602	-	9/10	THF	90
Bsp. 2-129	◯	UCL-1	Ga-7	1137	53000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-130	◯	UCL-1	Ga-7	1065	50000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-131	◯	UCL-1	Ga-7	1065	54000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-132	◯	UCL-1	Ga-7	1065	54000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-133	◯	UCL-1	Ga-7	1065	54000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-134	◯	UCL-1	Ga-7	1065	54000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-135	◯	UCL-1	Ga-7	1066	52000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-136	◯	UCL-1	Ga-7	1066	52000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-137	◯	UCL-1	Ga-7	1066	52000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-138	◯	UCL-1	Ga-7	1066	52000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-139	◯	UCL-1	Ga-7	1067	52000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-140	◯	UCL-1	Ga-7	1067	52000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-141	◯	UCL-1	Ga-7	1067	52000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-142	◯	UCL-1	Ga-7	1067	52000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-143	◯	UCL-1	Ga-7	1065	54000	102/205	9/1	6/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-144	◯	UCL-1	Ga-7	1065	54000	603	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-145	◯	UCL-1	Ga-7	1065	54000	603	-	6/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-146	◯	UCL-1	Ga-7	1065	54000	603	-	4/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-147	◯	UCL-1	Ga-7	1065	54000	605	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-148	◯	UCL-1	Ga-7	1065	54000	605	-	6/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-149	◯	UCL-1	Ga-7	1065	54000	605	-	4/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-150	◯	UCL-1	Ga-7	1065	54000	201	-	9/10	THF	90

Tabelle 18 Bedingungen für die Herstellung fotosensitiver Elemente

Beispiel Nr.	Leitfähige Schicht	Grundier ungsschicht	Ladungserzeu - gungsschicht	Ladungstransportschicht
	Leitfähige Schicht	Grundier ungsschicht	Ladungserzeu - gungsschicht	Harz		Ladungstransportmaterial(ien)		Ladungstransportmaterial (ien)/ Harz in Teilen	Lösung(en)
	Verwendet/ Nicht verw.	Art	Ladungserzeu - gungsmaterial	Harz		Ladungstransportmaterial(ien)			Lösung(en)
	Verwendet/ Nicht verw.	Art	Ladungserzeu - gungsmaterial	Art	Mw	Art	Masseverhältnis		Art	Teile
Bsp. 2-151	◯	UCL-1	Ga-7	1068	56000	201	-	9/10	THF	90
Bsp. 2-152	◯	UCL-1	Ga-7	1157	57000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-153	◯	UCL-1	Ga-7	1049	56000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-154	◯	UCL-1	Ga-7	1049	56000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-155	◯	UCL-1	Ga-7	1049	56000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-156	◯	UCL-1	Ga-7	1049	56000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-157	◯	UCL-1	Ga-7	1050	52000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-158	◯	UCL-1	Ga-7	1050	52000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-159	◯	UCL-1	Ga-7	1050	52000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-160	◯	UCL-1	Ga-7	1050	52000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-161	◯	UCL-1	Ga-7	1051	52000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-162	◯	UCL-1	Ga-7	1051	52000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-163	◯	UCL-1	Ga-7	1051	52000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-164	◯	UCL-1	Ga-7	1051	52000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-165	◯	UCL-1	Ga-7	1049	54000	102/205	9/1	6/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-166	◯	UCL-1	Ga-7	1049	54000	309	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-167	◯	UCL-1	Ga-7	1049	54000	309	-	6/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-168	◯	UCL-1	Ga-7	1049	54000	309	-	4/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-169	◯	UCL-1	Ga-7	1049	54000	405	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-170	◯	UCL-1	Ga-7	1049	54000	405	-	6/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-171	◯	UCL-1	CGM-1	1049	54000	705	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-172	◯	UCL-1	Ga-7	1049	54000	705	-	9/10	THF	90
Bsp. 2-173	◯	UCL-1	Ga-7	1052	58000	705	-	9/10	THF	90
Bsp. 2-174	◯	UCL-1	Ga-7	1141	51000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-175	◯	UCL-1	Ga-7	1073	55000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-176	◯	UCL-1	Ga-7	1073	37000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-177	◯	UCL-1	Ga-7	1073	76000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-178	◯	UCL-1	Ga-7	1073	98000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-179	◯	UCL-1	Ga-7	1074	51000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-180	◯	UCL-1	Ga-7	1074	38000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-181	◯	UCL-1	Ga-7	1074	70000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-182	◯	UCL-1	Ga-7	1074	92000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-183	◯	UCL-1	Ga-7	1075	58000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-184	◯	UCL-1	Ga-7	1075	36000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-185	◯	UCL-1	Ga-7	1075	78000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-186	◯	UCL-1	Ga-7	1075	94000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-187	◯	UCL-1	Ga-7	1081	56000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-188	◯	UCL-1	Ga-7	1165	55000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-189	◯	UCL-1	Ga-7	1173	56000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-190	◯	UCL-1	Ga-7	1461	72000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-191	◯	UCL-1	Ga-7	1461	54000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-192	◯	UCL-1	Ga-7	1461	36000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-193	◯	UCL-1	Ga-7	1461	77000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-194	◯	UCL-1	Ga-7	1462	56000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-195	◯	UCL-1	Ga-7	1462	30000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-196	◯	UCL-1	Ga-7	1462	70000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-197	◯	UCL-1	Ga-7	1465	51000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-198	◯	UCL-1	Ga-7	1469	54000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-199	◯	UCL-1	Ga-7	1553	57000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-200	◯	UCL-1	Ga-7	1557	59000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20

Tabelle 19 Bedingungen für die Herstellung fotosensitiver Elemente

Beispiel Nr.	Leitfähige Schicht	Grundie rungsschicht	Ladungserzeu - gungsschicht	Ladungstransportschicht
	Leitfähige Schicht	Grundie rungsschicht	Ladungserzeu - gungsschicht	Harz		Ladungstransportmaterial(ien)		Ladungstransportmaterial(ien)/ Harz in Teilen	Lösung(en)
	Verwendet/ Nicht verw.	Art	Ladungserzeu - gungsmaterial	Harz		Ladungstransportmaterial(ien)			Lösung(en)
	Verwendet/ Nicht verw.	Art	Ladungserzeu - gungsmaterial	Art	Mw	Art	Masseverhältnis		Art	Teile
Bsp. 2-201	◯	UCL-1	Ga-7	1561	57000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-202	◯	UCL-1	Ga-7	1481	56000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-203	◯	UCL-1	Ga-7	1481	30000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-204	◯	UCL-1	Ga-7	1481	78000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-205	◯	UCL-1	Ga-7	1482	56000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-206	◯	UCL-1	Ga-7	1482	31000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-207	◯	UCL-1	Ga-7	1482	71000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-208	◯	UCL-1	Ga-7	1573	57000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-209	◯	UCL-1	Ga-7	1505	52000	211	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-210	◯	UCL-1	Ga-7	1505	37000	211	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-211	◯	UCL-1	Ga-7	1505	70000	211	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-212	◯	UCL-1	Ga-7	1506	59000	211	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-213	◯	UCL-1	Ga-7	1506	33000	211	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-214	◯	UCL-1	Ga-7	1506	73000	211	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-215	◯	UCL-1	Ga-7	1597	50000	211	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-216	◯	UCL-1	Ga-7	1525	59000	603	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-217	◯	UCL-1	Ga-7	1525	39000	603	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-218	◯	UCL-1	Ga-7	1525	70000	603	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-219	◯	UCL-1	Ga-7	1526	53000	603	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-220	◯	UCL-1	Ga-7	1526	31000	603	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-221	◯	UCL-1	Ga-7	1526	71000	603	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-222	◯	UCL-1	Ga-7	1617	50000	603	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-223	◯	UCL-1	Ga-7	1509	59000	309	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-224	◯	UCL-1	Ga-7	1509	33000	309	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-225	◯	UCL-1	Ga-7	1509	79000	309	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-226	◯	UCL-1	Ga-7	1510	56000	309	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-227	◯	UCL-1	Ga-7	1510	39000	309	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-228	◯	UCL-1	Ga-7	1510	74000	309	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-229	◯	UCL-1	Ga-7	1601	50000	309	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-230	◯	UCL-1	Ga-7	1533	59000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-231	◯	UCL-1	Ga-7	1533	30000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-232	◯	UCL-1	Ga-7	1533	73000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-233	◯	UCL-1	Ga-7	1534	50000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-234	◯	UCL-1	Ga-7	1534	39000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-235	◯	UCL-1	Ga-7	1534	74000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-236	◯	UCL-1	Ga-7	1541	54000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-237	◯	UCL-1	Ga-7	1625	52000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-238	◯	UCL-1	Ga-7	1633	50000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-239	◯	UCL-1	Ga-7	2281	69000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-240	◯	UCL-1	Ga-7	2281	55000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-241	◯	UCL-1	Ga-7	2281	30000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-242	◯	UCL-1	Ga-7	2281	78000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-243	◯	UCL-1	Ga-7	2282	57000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-244	◯	UCL-1	Ga-7	2282	35000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-245	◯	UCL-1	Ga-7	2282	77000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-246	◯	UCL-1	Ga-7	2285	51000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-247	◯	UCL-1	Ga-7	2289	55000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-248	◯	UCL-1	Ga-7	2373	55000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-249	◯	UCL-1	Ga-7	2377	54000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-250	◯	UCL-1	Ga-7	2381	58000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20

Tabelle 20 Bedingungen für die Herstellung fotosensitiver Elemente

Beispiel Nr.	Leitfähige Schicht	Grundier ungsschicht	Ladungs erzeugungsschicht	Ladungstransportschicht
	Leitfähige Schicht	Grundier ungsschicht	Ladungs erzeugungsschicht	Harz		Ladungstransportmaterial(ien)		Ladungstransportmaterial(ien)/ Harz in Teilen	Lösung(en)
	Verwendet/ Nicht verw.	Art	Ladungs erzeugungsmaterial	Harz		Ladungstransportmaterial(ien)			Lösung(en)
	Verwendet/ Nicht verw.	Art	Ladungs erzeugungsmaterial	Art	Mw	Art	Masseverhältnis		Art	Teile
Bsp. 2-251	◯	UCL-1	Ga-7	2301	50000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-252	◯	UCL-1	Ga-7	2301	33000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-253	◯	UCL-1	Ga-7	2301	73000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-254	◯	UCL-1	Ga-7	2302	52000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-255	◯	UCL-1	Ga-7	2302	31000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-256	◯	UCL-1	Ga-7	2302	72000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-257	◯	UCL-1	Ga-7	2393	53000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-258	◯	UCL-1	Ga-7	2325	53000	211	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-259	◯	UCL-1	Ga-7	2325	35000	211	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-260	◯	UCL-1	Ga-7	2325	71000	211	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-261	◯	UCL-1	Ga-7	2326	51000	211	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-262	◯	UCL-1	Ga-7	2326	32000	211	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-263	◯	UCL-1	Ga-7	2326	76000	211	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-264	◯	UCL-1	Ga-7	2417	50000	211	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-265	◯	UCL-1	Ga-7	2345	51000	603	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-266	◯	UCL-1	Ga-7	2345	34000	603	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-267	◯	UCL-1	Ga-7	2345	75000	603	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-268	◯	UCL-1	Ga-7	2346	59000	603	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-269	◯	UCL-1	Ga-7	2346	39000	603	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-270	◯	UCL-1	Ga-7	2346	74000	603	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-271	◯	UCL-1	Ga-7	2437	52000	603	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-272	◯	UCL-1	Ga-7	2329	50000	309	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-273	◯	UCL-1	Ga-7	2329	32000	309	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-274	◯	UCL-1	Ga-7	2329	74000	309	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-275	◯	UCL-1	Ga-7	2330	52000	309	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-276	◯	UCL-1	Ga-7	2330	35000	309	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-277	◯	UCL-1	Ga-7	2330	73000	309	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-278	◯	UCL-1	Ga-7	2421	59000	309	-	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-279	◯	UCL-1	Ga-7	2353	55000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-280	◯	UCL-1	Ga-7	2353	37000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-281	◯	UCL-1	Ga-7	2353	71000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-282	◯	UCL-1	Ga-7	2354	56000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-283	◯	UCL-1	Ga-7	2354	38000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-284	◯	UCL-1	Ga-7	2354	77000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-285	◯	UCL-1	Ga-7	2361	50000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-286	◯	UCL-1	Ga-7	2445	52000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-287	◯	UCL-1	Ga-7	2453	56000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-288	◯	UCL-1	Ga-2	1001	63000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Bsp. 2-289	◯	UCL-1	Ga-5	1001	63000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Vgl.Bsp. 2-1	◯	UCL-1	Ga-7	3001	63000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Vgl.Bsp. 2-2	◯	UCL-1	Ga-7	3001	63000	102/205	9/1	9/10	THF	90
Vgl.Bsp. 2-3	◯	UCL-1	Ga-7	3002	53000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Vgl.Bsp. 2-4	◯	UCL-1	Ga-7	3002	53000	102/205	9/1	9/10	THF	90
Vgl.Bsp. 2-5	◯	UCL-1	Ga-7	3003	36000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Vgl.Bsp. 2-6	◯	UCL-1	Ga-7	1001	56000	102/205	9/1	4/10	Xy/DMM	70/20
Vgl.Bsp. 2-7	◯	UCL-1	Ga-7	1573	11000	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20
Vgl.Bsp. 2-8	◯	UCL-1	Ga-7	1573	12800	102/205	9/1	9/10	Xy/DMM	70/20

Prüfung
Die folgenden Prüfungen wurden mit den hergestellten elektrofotografischen fotosensitiven Elementen oder Beschichtungsflüssigkeiten für die Bildung einer Ladungstransportschicht durchgeführt. Die Prüfergebnisse sind in Tabellen 21 bis 26 zusammengefasst.
Prüfung der Beschichtungsflüssigkeiten für die Bildung einer Ladungstransportschicht
Lagerstabilität
Nach 24 Stunden Rühren im Anschluss an die Zubereitung wurde die Beschichtungsflüssigkeit für die Bildung einer Ladungstransportschicht für 1 Monat in einem dicht abgeschlossenen Behälter unter den Bedingungen einer Temperatur von 23°C und einer relativen Feuchte von 50% gelagert. Die gelagerte Beschichtungsflüssigkeit für die Bildung einer Ladungstransportschicht wurde visuell untersucht, und die Lagerstabilität wurde gemäß den folgenden Kriterien ausgewertet.

A: Es lagen keine nicht gelösten Feststoffe vor und die Beschichtungsflüssigkeit war transparent.
B: Es lagen keine nicht gelösten Feststoffe vor, aber die Beschichtungsflüssigkeit war leicht opak.
C: Es lagen keine nicht gelösten Feststoffe vor, aber die Beschichtungsflüssigkeit war beachtlich opak.
D: Es lagen nicht gelöste Feststoffe vor.

Für die Beschichtungsflüssigkeiten für die Bildung einer Ladungstransportschicht mit der Lagerstabilitätseinstufung D war die nachfolgende Prüfung eines elektrofotografischen fotosensitiven Elements unmöglich.
Prüfung elektrofotografischer fotosensitiver Elemente
Auswirkung auf die Reduktion von Schleierbildung
Ein CP-4525 Laserstrahldrucker (Hewlett Packard) wurde als ein Prüfapparat nach Modifikationen, um die Einstellung des Ladungspotentials (Dunkelfeldpotential) für das elektrofotografische fotosensitive Element, das damit verwendet wurde, zu ermöglichen, verwendet. Das Ladepotential (Dunkelfeldpotential) war auf -600 V eingestellt.
Die hergestellten elektrofotografischen fotosensitiven Elemente wurden in eine Prozesskartusche (Cyan) des Prüfapparats installiert. Ein Prüfdiagramm (Prüfbild) mit 1% aufgezeichneter Bildfläche wurde kontinuierlich auf 10000 Blatt A4 Normalpapier unter den Bedingungen einer Temperatur von 23°C und einer relativen Feuchte von 50% in Chargen zu je 3 Blatt mit 6-sekündigen Pausen zwischen den Chargen ausgedruckt.
Nach diesem Beständigkeitstest mit 30000 Blatt wurde eine Reflektometrie unter Verwendung eines Reflektometers (TC-6DS Reflektometer, Tokyo Denshoku Co., Ltd.) durchgeführt, um die schlechteste Reflexionsdichte innerhalb des weißen Hintergrunds des Bildes, F1, zu bestimmen und die durchschnittliche Basislinienreflexionsdichte auf Normalpapier, F0, zu bestimmen. Der Unterschied F1-F0 wurde als das Schleierbildungsniveau definiert, wobei geringere Schleierbildungsniveaus eine effektivere Reduktion der Schleierbildung bedeuten. In diesen Beispielen der Erfindung stellten Einstufungen AA bis E in den Kriterien favorisierbare Niveaus dar, wohingegen F und G inakzeptable Niveaus darstellten.

Sensitivität und elektrische Charakteristika nach wiederholter Verwendung
Ein CP-4525 Laserstrahldrucker (Hewlett Packard) wurde als ein Prüfapparat nach Modifikationen, die die Einstellung des Ladepotentials (Dunkelfeldpotential) der der Menge an Belichtung für das elektrofotografische fotosensitive Element, das damit verwendet wird, ermöglichen, verwendet. Die hergestellten elektrofotografischen fotosensitiven Elemente wurden in eine Prozesskartusche (Cyan) des Prüfapparats installiert. Ein Prüfdiagramm (Prüfbild) mit 1% aufgezeichneter Bildfläche wurde kontinuierlich auf 10000 Blatt A4 Normalpapier unter den Bedingungen einer Temperatur von 23°C und einer relativen Feuchte von 50% ausgedruckt. Die Ladegrundspannung wurde so eingestellt, dass das elektrofotografische fotosensitive Element auf -600 V geladen werde (Dunkelfeldpotential). Die Belichtungsbedingungen wurden so eingestellt, dass die Menge an Belichtung 0,4 µJ/cm² werde.
Vor und nach diesem Prozess der wiederholten Verwendung wurde das Lichtflächenpotential des elektrofotografischen fotosensitiven Elements wie folgt gemessen. Das Entwicklerelement wurde aus der Prozesskartusche des Prüfapparats entfernt, und das Lichtflächenpotential des elektrofotografischen fotosensitiven Elements wurde unter Verwendung eines Oberflächenpotentiometers (Modell 344, Trek) mit einer Potentialmesssonde (Handelsname, Modell 6000B-8; Trek), die an den Punkt der Entwicklung platziert war, gemessen. Die Potentialmesssonde wurde in der Mitte der longitudinalen Richtung des elektrofotografischen fotosensitiven Elements mit einem Freiraum von 3 mm zwischen dessen Messoberfläche und der Oberfläche des fotosensitiven Elements positioniert.
Das erhaltene Lichtflächenpotential des elektrofotografischen fotosensitiven Elements vor der wiederholten Verwendung wurde verwendet, um die Sensitivität des fotosensitiven Elements auszuwerten. Je höher das Lichtflächenpotential des elektrofotografischen fotosensitiven Elements vor dessen wiederholter Verwendung ist, desto sensitiver ist das fotosensitive Element.
Überdies wurde die Änderung des Lichtflächenpotentials des elektrofotografischen fotosensitiven Elements zwischen vor und nach der wiederholten Verwendung (Unterschied) verwendet, um die elektrischen Charakteristika des elektrofotografischen fotosensitiven Elements nach wiederholter Verwendung auszuwerten. Je geringer die Veränderung des Lichtflächenpotentials ist, desto besser sind die elektrischen Charakteristika des elektrofotografischen fotosensitiven Elements nach wiederholter Verwendung.
Reaktion auf schnelles Aufzeichnen
Zwei Prüfapparate X und Y wurden vorbereitet. Ein CP-4525 Laserstrahldrucker (Hewlett Packard) wurde modifiziert, um die Einstellung des Ladepotentials (Dunkelfeldpotential) und die Belichtungsmenge für das elektrofotografische fotosensitive Element, das damit verwendet wird, und die Entwicklergrundspannung zu ermöglichen (Prüfapparat X). Der Prüfapparat X wurde weiter modifiziert, und dessen Prozessiergeschwindigkeit (Rotationsgeschwindigkeit des elektrofotografischen fotosensitiven Elements) um das 1,5-fache zu erhöhen (Prüfapparat Y).
Die hergestellten elektrofotografischen fotosensitiven Elemente wurden jeweils in eine Prozesskartusche (Cyan) jedes der Prüfapparate X und Y installiert. Das 1-Punkt „Springerbewegung beim Schach“-Muster Halbtonbild, das in 4 angezeigt ist, wurde auf A4 Normalpapier unter den Bedingungen einer Temperatur von 23°C und einer relativen Feuchte von 50% ausgedruckt, was die Prüfbilder X beziehungsweise Y erzeugte. Die Ladegrundspannung wurde so eingestellt, dass das elektrofotografische fotosensitive Element auf -600 V geladen werde (Dunkelfeldpotential). Die Belichtungsbedingungen wurden so eingestellt, dass die Menge an Belichtung 0,4 µJ/cm² sei. Die Entwicklerbedingungen wurden so eingestellt, dass die Entwicklergrundspannung -350 V sei.
Der Unterschied der Bilddichte (Macbeth Dichte) zwischen den Prüfbildern X und Y, die mit einem RD-918 Densitometer (Macbeth) gemessen wurden, wurde verwendet, um die Reaktion auf schnelle Aufzeichnung auszuwerten. Spezieller wurde auf jedem Prüfbild die Reflexionsdichte in einem 5-mm Durchmesser Kreis unter Verwendung eines SPI-Filters an zehn Punkten in einem Bereich des Bildes, der einer Rotation des elektrofotografischen fotosensitiven Elements entspricht, gemessen, und der Durchschnitt zwischen den zehn Punkten wurde als die Bilddichte des Prüfbildes verwendet. Je geringer der Unterschied der Bilddichte ist, desto schneller ist die Reaktion auf die schnelle Aufzeichnung. Die Kriterien für die Auswertung sind wie folgt.

A: Der Unterschied der Bilddichte war weniger als 0,02.
B: Der Unterschied der Bilddichte war 0,02 oder mehr und weniger als 0,04.
C: Der Unterschied der Bilddichte war 0,04 oder mehr und weniger als 0,06.
D: Der Unterschied der Bilddichte war 0,06 oder mehr.

Langzeitlagerstabilität
Die hergestellten elektrofotografischen fotosensitiven Elemente wurden jeweils in einer Prozesskartusche (Cyan) eines CP-4525 Laserstrahldruckers (Hewlett Packard) installiert und für 14 Tage unter der Bedingung einer Temperatur von 60°C und einer relativen Feuchte von 50% gelagert. Die Oberfläche des gelagerten elektrofotografischen fotosensitiven Elements wurde unter Verwendung eines optischen Mikroskops betrachtet, und ein Prüfbild wurde visuell untersucht. Die Ergebnisse wurden verwendet, um die Langzeitstabilität auszuwerten. Das Prüfbild wurde unter Verwendung eines weiteren CP-4525 Laserstrahldruckers, mit dem in dessen Prozesskartusche (Cyan) installierten gelagerten elektrofotografischen fotosensitiven Element ausgedruckt. Die Kriterien für die Auswertung waren wie folgt.

A: Keine Ablagerungen wurden auf der Oberfläche beobachtet.
B: Einige Ablagerungen wurden auf der Oberfläche beobachtet, aber mit keinem Einfluss auf die Bildqualität.
C: Viele Ablagerungen wurden auf der Oberfläche beobachtet, aber mit keinem Einfluss auf die Bildqualität.

Effekt bezüglich der Verhinderung von Photomemory
Ein CP-4525 Laserstrahldrucker (Hewlett Packard) wurde als ein Prüfapparat nach Modifikationen zum Ermöglichen der Einstellung des Ladepotentials (Dunkelfeldpotential) für das elektrofotografische fotosensitive Element, das damit verwendet wird, zu ermöglichen, verwendet. Das Ladepotential (Dunkelfeldpotential) wurde auf -600V eingestellt.
Die hergestellten elektrofotografischen fotosensitiven Elemente wurden jeweils in einer Prozesskartusche (Cyan) des Prüfapparats installiert. Ein Halbtonbild wurde kontinuierlich auf 10000 Blatt A4 Normalpapier unter den Bedingungen einer Temperatur von 23°C und einer relativen Feuchte von 50% ausgedruckt. Das elektrofotografische fotosensitive Element wurde aus der Prozesskartusche entfernt. Die Oberfläche des elektrofotografischen fotosensitiven Elements wurde dann mit Licht von 2000 Lux unter Verwendung einer weißen Fluoreszenzlampe für 10 Minuten bestrahlt, wobei ein Teil der Oberfläche von dem Licht entlang der umlaufenden Richtung abgeschirmt war. Dieses elektrofotografische fotosensitive Element wurde in eine weitere Prozesskartusche (Cyan) installiert und das 1-Punkt „Springerbewegung beim Schach“-Muster Halbtonbild, das in 4 illustriert ist, wurde 30 Minuten nach der Beendigung der Bestrahlung mit einer Fluoreszenzlampe ausgedruckt. Die Flächen des Halbtonbildes, die dem Licht-abgeschirmten (nicht belichteten) und dem nicht-Licht-abgeschirmten (belichteten) Bereich entsprachen, wurden visuell untersucht, und der Unterschied der Bilddichte wurde verwendet, um die Wirkung bei der Verhinderung von Photomemory auszuwerten. Die Kriterien für die Auswertung sind wie folgt.

A: Kein Unterschied der Dichte wurde beobachtet.
B: Es gab einen leichten Unterschied der Dichte.
C: Es gab einen Unterschied der Dichte, was aber bei der praktischen Verwendung keine Probleme hervorruft.
D: Es gab einen Unterschied der Dichte, aber mit keiner deutlichen Grenze zwischen den Bereichen.
E: Es gab einen beachtlichen Unterschied der Dichte und die Grenze zwischen den Regionen war zumindest teilweise deutlich.

Beispiel Nr.	Beschichtungsflüssigkeit	Elektrofotografisches fotosensitives Elemente
Beispiel Nr.	Lagerstabilität	Verringerung der Schleierbildung	Sensitivität	Elektrische Chara kteristi ka nach wiederholter Verwendung	Reaktion auf schnelle Aufzeichnung	Langzeitlagerstabilität	Verhinderung von Photomemory
Bsp. 2-1	A	AA	91	44	A	A	A
Bsp. 2-2	A	A	105	38	A	A	A
Bsp. 2-3	A	B	105	38	A	A	A
Bsp. 2-4	A	A	110	46	A	A	A
Bsp. 2-5	B	B	108	39	A	A	A
Bsp. 2-6	B	B	111	44	A	A	B
Bsp. 2-7	B	C	110	39	A	A	B
Bsp. 2-8	B	B	111	35	A	A	B
Bsp. 2-9	C	C	108	45	A	A	B
Bsp. 2-10	A	AA	111	44	A	A	A
Bsp. 2-11	A	A	114	36	A	A	A
Bsp. 2-12	A	AA	111	37	A	A	A
Bsp. 2-13	B	A	113	38	A	A	A
Bsp. 2-14	B	AA	122	75	B	A	A
Bsp. 2-15	A	A	111	38	A	A	A
Bsp. 2-16	A	A	107	47	A	A	A
Bsp. 2-17	A	B	111	35	A	A	A
Bsp. 2-18	A	B	108	36	A	A	A
Bsp. 2-19	A	B	108	38	A	A	A
Bsp. 2-20	A	A	91	27	A	B	B
Bsp. 2-21	A	B	98	27	A	B	B
Bsp. 2-22	A	A	96	26	A	B	B
Bsp. 2-23	B	B	100	30	A	B	B
Bsp. 2-24	B	B	92	30	A	B	B
Bsp. 2-25	B	C	100	30	A	B	B
Bsp. 2-26	B	B	90	31	A	B	B
Bsp. 2-27	C	C	93	31	A	B	B
Bsp. 2-28	A	A	98	28	A	B	B
Bsp. 2-29	A	B	91	31	A	B	B
Bsp. 2-30	A	A	99	30	A	B	B
Bsp. 2-31	B	B	96	33	A	B	B
Bsp. 2-32	B	AA	111	40	A	B	B
Bsp. 2-33	C	AA	110	57	B	A	A
Bsp. 2-34	A	A	95	27	A	B	B
Bsp. 2-35	A	A	94	28	A	B	B
Bsp. 2-36	A	A	94	27	A	B	B
Bsp. 2-37	A	A	82	18	A	C	C
Bsp. 2-38	A	B	77	21	A	C	C
Bsp. 2-39	A	A	82	16	A	C	C
Bsp. 2-40	B	A	83	23	A	C	C
Bsp. 2-41	B	B	80	19	A	C	D
Bsp. 2-42	B	C	80	21	A	C	D
Bsp. 2-43	B	B	80	19	A	C	D
Bsp. 2-44	C	B	83	18	A	C	D
Bsp. 2-45	A	AA	83	15	A	C	C
Bsp. 2-46	A	A	76	17	A	C	C
Bsp. 2-47	A	AA	81	17	A	C	C
Bsp. 2-48	B	AA	79	17	A	C	C
Bsp. 2-49	C	AA	96	26	A	C	C
Bsp. 2-50	C	AA	109	40	A	A	C

Beispiel Nr.	Beschichtungsflüssig keit	Elektrofotografisches fotosensitives Elemente
	Beschichtungsflüssig keit	Verringerung der Schleierbildung	Sensitivität	Elektrische Chara kteristi ka nach wiederholter Verwendung	Reaktion auf schnelle Aufzeichnung	Langzeitlagerstabilität	Verhinderung von Photomemory
	Lagerstabilität	Verringerung der Schleierbildung	Sensitivität	Elektrische Chara kteristi ka nach wiederholter Verwendung	Reaktion auf schnelle Aufzeichnung	Langzeitlagerstabilität	Verhinderung von Photomemory
Bsp. 2-51	A	A	83	15	A	C	C
Bsp. 2-52	A	A	78	17	A	C	C
Bsp. 2-53	A	A	97	39	A	A	A
Bsp. 2-54	A	A	106	43	A	A	A
Bsp. 2-55	A	A	77	4	A	A	A
Bsp. 2-56	A	A	141	1	A	A	A
Bsp. 2-57	A	B	80	44	A	B	D
Bsp. 2-58	A	B	123	30	A	C	B
Bsp. 2-59	A	B	108	45	A	A	A
Bsp. 2-60	A	A	113	35	A	A	A
Bsp. 2-61	A	A	111	35	A	A	A
Bsp. 2-62	A	A	112	44	B	A	B
Bsp. 2-63	A	A	109	37	A	A	A
Bsp. 2-64	A	A	114	35	A	A	A
Bsp. 2-65	A	A	109	37	B	A	B
Bsp. 2-66	A	A	145	45	A	A	A
Bsp. 2-67	A	B	143	47	A	A	A
Bsp. 2-68	A	A	135	39	A	A	A
Bsp. 2-69	B	B	117	47	A	A	B
Bsp. 2-70	B	C	124	43	A	A	B
Bsp. 2-71	B	B	119	43	A	A	B
Bsp. 2-72	B	AA	155	58	B	A	A
Bsp. 2-73	A	A	139	36	A	A	A
Bsp. 2-74	A	A	138	40	A	A	A
Bsp. 2-75	A	B	141	41	A	A	A
Bsp. 2-76	A	B	141	36	A	A	A
Bsp. 2-77	A	B	138	36	A	A	A
Bsp. 2-78	A	A	129	28	A	B	B
Bsp. 2-79	A	B	126	29	A	B	B
Bsp. 2-80	A	A	124	27	A	B	B
Bsp. 2-81	B	B	106	27	A	B	B
Bsp. 2-82	B	C	108	28	A	B	B
Bsp. 2-83	B	B	110	31	A	B	B
Bsp. 2-84	B	AA	137	37	A	B	B
Bsp. 2-85	C	AA	160	62	B	A	A
Bsp. 2-86	A	A	122	26	A	B	B
Bsp. 2-87	A	A	121	30	A	B	B
Bsp. 2-88	A	A	125	26	A	B	B
Bsp. 2-89	A	A	107	23	A	C	C
Bsp. 2-90	A	B	114	19	A	C	C
Bsp. 2-91	A	A	108	20	A	C	C
Bsp. 2-92	B	B	91	17	A	C	D
Bsp. 2-93	B	C	87	19	A	C	D
Bsp. 2-94	B	B	89	20	A	C	D
Bsp. 2-95	C	AA	108	32	A	C	C
Bsp. 2-96	C	AA	121	37	A	A	C
Bsp. 2-97	A	A	112	21	A	C	C
Bsp. 2-98	A	A	107	17	A	C	C
Bsp. 2-99	A	A	121	44	A	A	A
Bsp. 2-100	A	A	138	38	A	A	A

Beispiel Nr.	Beschichtungsflüssigkeit	Elektrofotografisches fotosensitives Elemente
Beispiel Nr.	Lagerstabilität	Verringerung der Schleierbildung	Sensitivität	Elektrische Chara kteristi ka nach wiederholter Verwendung	Reaktion auf schnelle Aufzeichnung	Langzeitlagerstabilität	Verhinderung von Photomemory
Bsp. 2-101	A	A	115	3	A	A	A
Bsp. 2-102	A	A	172	3	A	A	A
Bsp. 2-103	A	B	112	46	A	B	D
Bsp. 2-104	A	B	150	30	A	C	B
Bsp. 2-105	A	B	137	45	A	A	A
Bsp. 2-106	A	A	140	37	A	A	A
Bsp. 2-107	A	B	128	41	B	A	A
Bsp. 2-108	A	C	125	37	B	A	A
Bsp. 2-109	A	B	130	38	B	A	A
Bsp. 2-110	B	C	130	41	B	A	A
Bsp. 2-111	B	C	112	36	A	A	B
Bsp. 2-112	B	D	117	45	A	A	B
Bsp. 2-113	B	C	117	41	A	A	B
Bsp. 2-114	C	D	120	44	A	A	B
Bsp. 2-115	A	A	126	46	B	A	A
Bsp. 2-116	A	B	127	42	B	A	A
Bsp. 2-117	A	A	128	36	B	A	A
Bsp. 2-118	B	B	131	39	B	A	A
Bsp. 2-119	A	A	138	59	B	A	A
Bsp. 2-120	A	B	109	27	A	B	B
Bsp. 2-121	B	A	127	37	B	B	B
Bsp. 2-122	B	AA	145	56	B	A	A
Bsp. 2-123	A	B	113	31	A	B	B
Bsp. 2-124	B	A	125	43	B	B	B
Bsp. 2-125	B	AA	138	67	B	A	A
Bsp. 2-126	A	C	113	36	B	A	C
Bsp. 2-127	A	C	123	37	B	A	A
Bsp. 2-128	A	B	127	43	B	A	A
Bsp. 2-129	A	B	127	45	A	A	A
Bsp. 2-130	A	B	128	38	B	A	A
Bsp. 2-131	A	B	127	35	B	A	A
Bsp. 2-132	A	C	128	40	B	A	A
Bsp. 2-133	A	B	121	37	B	A	A
Bsp. 2-134	B	C	130	39	B	A	A
Bsp. 2-135	B	C	121	38	A	A	B
Bsp. 2-136	B	D	120	38	A	A	B
Bsp. 2-137	B	C	114	47	A	A	B
Bsp. 2-138	C	D	114	43	A	A	B
Bsp. 2-139	A	A	133	38	B	A	A
Bsp. 2-140	A	B	135	36	B	A	A
Bsp. 2-141	A	A	127	46	B	A	A
Bsp. 2-142	B	B	126	42	B	A	A
Bsp. 2-143	A	A	142	52	B	A	A
Bsp. 2-144	A	B	109	27	A	B	B
Bsp. 2-145	B	A	123	44	B	B	B
Bsp. 2-146	B	AA	135	68	B	A	A
Bsp. 2-147	A	B	97	21	A	C	C
Bsp. 2-148	B	A	109	32	A	C	C
Bsp. 2-149	C	AA	122	36	B	A	C
Bsp. 2-150	A	C	127	38	B	A	A

Beispiel Nr.	Beschichtungsflüssigkeit	Elektrofotografisches fotosensitives Elemente
Beispiel Nr.	Lagerstabilität	Verringerung der Schleierbildung	Sensitivität	Elektrische Chara kteristi ka nach wiederholter Verwendung	Reaktion auf schnelle Aufzeichnung	Langzeitlagerstabilität	Verhinderung von Photomemory
Bsp. 2-151	A	B	128	40	B	A	A
Bsp. 2-152	A	B	123	39	A	A	A
Bsp. 2-153	A	B	122	46	B	A	A
Bsp. 2-154	A	C	125	36	B	A	A
Bsp. 2-155	A	B	125	38	B	A	A
Bsp. 2-156	B	C	129	45	B	A	A
Bsp. 2-157	B	C	114	46	B	A	B
Bsp. 2-158	B	D	111	40	B	A	B
Bsp. 2-159	B	C	112	45	B	A	B
Bsp. 2-160	C	D	116	42	B	A	B
Bsp. 2-161	A	A	129	43	B	A	A
Bsp. 2-162	A	B	133	46	B	A	A
Bsp. 2-163	A	A	130	39	B	A	A
Bsp. 2-164	B	B	133	39	B	A	A
Bsp. 2-165	A	A	137	55	B	A	A
Bsp. 2-166	A	B	107	32	A	B	B
Bsp. 2-167	B	A	121	38	B	B	B
Bsp. 2-168	B	AA	139	59	B	A	A
Bsp. 2-169	A	C	128	44	B	A	A
Bsp. 2-170	A	B	143	74	B	A	A
Bsp. 2-171	A	C	106	38	B	A	C
Bsp. 2-172	A	C	123	37	B	A	A
Bsp. 2-173	A	B	133	42	B	A	A
Bsp. 2-174	A	B	122	44	B	A	A
Bsp. 2-175	A	C	109	44	B	A	A
Bsp. 2-176	A	D	107	41	B	A	A
Bsp. 2-177	A	C	111	38	B	A	A
Bsp. 2-178	A	C	109	40	B	A	A
Bsp. 2-179	A	C	106	38	B	A	B
Bsp. 2-180	A	D	109	41	B	A	B
Bsp. 2-181	A	C	110	45	B	A	B
Bsp. 2-182	B	D	110	36	B	A	B
Bsp. 2-183	A	B	111	40	C	A	B
Bsp. 2-184	A	C	106	36	C	A	B
Bsp. 2-185	A	B	113	37	C	A	B
Bsp. 2-186	A	B	107	36	C	A	B
Bsp. 2-187	A	C	108	47	C	A	B
Bsp. 2-188	A	C	112	36	B	A	A
Bsp. 2-189	A	C	114	45	C	A	B
Bsp. 2-190	A	B	125	39	A	A	A
Bsp. 2-191	A	B	125	45	A	A	A
Bsp. 2-192	A	C	127	47	A	A	A
Bsp. 2-193	A	B	127	45	A	A	A
Bsp. 2-194	A	C	139	44	A	A	A
Bsp. 2-195	A	D	133	45	A	A	A
Bsp. 2-196	A	C	138	38	A	A	A
Bsp. 2-197	A	B	137	36	A	A	A
Bsp. 2-198	A	B	138	45	B	A	A
Bsp. 2-199	A	B	143	37	B	A	A
Bsp. 2-200	A	B	136	43	C	A	B

Beispiel Nr.	Beschichtungsflüssigkeit	Elektrofotografisches fotosensitives Elemente
Beispiel Nr.	Lagerstabilität	Verringerung der Schleierbildung	Sensitivität	Elektrische Chara kteristi ka nach wiederholter Verwendung	Reaktion auf schnelle Aufzeichnung	Langzeitlagerstabilität	Verhinderung von Photomemory
Bsp. 2-201	A	B	138	41	B	A	A
Bsp. 2-202	A	B	152	40	A	A	A
Bsp. 2-203	A	C	155	36	A	A	A
Bsp. 2-204	A	B	151	35	A	A	A
Bsp. 2-205	A	C	148	36	A	A	A
Bsp. 2-206	A	D	150	41	A	A	A
Bsp. 2-207	A	C	149	39	A	A	A
Bsp. 2-208	A	B	172	41	C	A	B
Bsp. 2-209	A	C	122	30	A	B	A
Bsp. 2-210	A	D	120	27	A	B	A
Bsp. 2-211	A	C	126	28	A	B	A
Bsp. 2-212	A	D	121	30	A	B	A
Bsp. 2-213	A	D	126	31	A	B	A
Bsp. 2-214	A	D	126	29	A	B	A
Bsp. 2-215	A	C	142	30	B	B	A
Bsp. 2-216	A	C	129	27	A	B	A
Bsp. 2-217	A	D	128	26	A	B	A
Bsp. 2-218	A	C	128	26	A	B	A
Bsp. 2-219	A	D	125	30	A	B	A
Bsp. 2-220	A	D	124	27	A	B	A
Bsp. 2-221	A	D	121	30	A	B	A
Bsp. 2-222	A	C	135	30	B	B	A
Bsp. 2-223	A	C	126	33	A	B	A
Bsp. 2-224	A	D	122	27	A	B	A
Bsp. 2-225	A	C	122	31	A	B	A
Bsp. 2-226	A	D	121	28	A	B	A
Bsp. 2-227	A	D	129	29	A	B	A
Bsp. 2-228	A	D	126	25	A	B	A
Bsp. 2-229	A	C	135	33	B	B	B
Bsp. 2-230	A	C	128	38	B	A	A
Bsp. 2-231	A	D	128	36	B	A	A
Bsp. 2-232	A	C	122	47	B	A	A
Bsp. 2-233	A	D	130	36	B	A	A
Bsp. 2-234	A	E	139	37	B	A	A
Bsp. 2-235	A	D	134	42	B	A	A
Bsp. 2-236	A	C	120	47	C	A	A
Bsp. 2-237	A	D	135	46	C	A	A
Bsp. 2-238	A	D	137	41	C	A	A
Bsp. 2-239	A	C	159	35	A	A	A
Bsp. 2-240	A	C	158	41	A	A	A
Bsp. 2-241	A	D	159	36	A	A	A
Bsp. 2-242	A	C	150	38	A	A	A
Bsp. 2-243	A	D	187	42	A	A	A
Bsp. 2-244	A	D	187	38	A	A	A
Bsp. 2-245	A	D	181	46	A	A	A
Bsp. 2-246	A	C	156	45	A	A	A
Bsp. 2-247	A	C	159	38	B	A	A
Bsp. 2-248	A	C	151	44	A	A	A
Bsp. 2-249	A	C	152	37	A	A	A
Bsp. 2-250	A	C	159	44	B	A	A

Beispiel Nr.	Beschichtungsflüssigkeit	Elektrofotografisches fotosensitives Elemente
Beispiel Nr.	Lagerstabilität	Verringerung der Schleierbildung	Sensitivität	Elektrische Charakteristika nach wiederholter Verwendung	Reaktion auf schnelle Aufzeichnung	Langzeitlagerstabilität	Verhinderung von Photomemory
Bsp. 2-251	A	C	184	36	A	A	A
Bsp. 2-252	A	D	187	46	A	A	A
Bsp. 2-253	A	C	186	37	A	A	A
Bsp. 2-254	B	D	197	39	A	A	A
Bsp. 2-255	B	D	189	43	A	A	A
Bsp. 2-256	B	D	190	38	A	A	A
Bsp. 2-257	A	C	189	43	A	A	A
Bsp. 2-258	A	D	159	30	A	B	A
Bsp. 2-259	A	D	158	27	A	B	A
Bsp. 2-260	A	D	152	31	A	B	A
Bsp. 2-261	A	D	173	26	A	B	A
Bsp. 2-262	A	E	175	32	A	B	A
Bsp. 2-263	A	D	175	26	A	B	A
Bsp. 2-264	A	D	150	26	A	B	A
Bsp. 2-265	A	D	154	30	A	B	A
Bsp. 2-266	A	D	150	28	A	B	A
Bsp. 2-267	A	D	159	32	A	B	A
Bsp. 2-268	A	D	175	33	A	B	A
Bsp. 2-269	A	E	173	32	A	B	A
Bsp. 2-270	A	D	178	32	A	B	A
Bsp. 2-271	A	D	150	27	A	B	A
Bsp. 2-272	A	D	160	32	A	B	A
Bsp. 2-273	A	D	156	26	A	B	A
Bsp. 2-274	A	D	155	30	A	B	A
Bsp. 2-275	A	D	172	27	A	B	A
Bsp. 2-276	A	E	169	33	A	B	A
Bsp. 2-277	A	D	171	26	A	B	A
Bsp. 2-278	A	D	157	31	A	B	A
Bsp. 2-279	A	D	160	45	B	A	A
Bsp. 2-280	A	E	152	44	B	A	A
Bsp. 2-281	A	D	150	42	B	A	A
Bsp. 2-282	A	E	182	45	B	A	A
Bsp. 2-283	A	E	182	37	B	A	A
Bsp. 2-284	A	E	184	42	B	A	A
Bsp. 2-285	A	D	151	45	C	A	A
Bsp. 2-286	A	D	156	37	B	A	A
Bsp. 2-287	A	D	156	39	C	A	A
Bsp. 2-288	A	AA	95	37	A	A	A
Bsp. 2-291	A	AA	105	41	A	A	A
Vgl.Bsp. 2-1	D	-	-	-	-	-	-
Vgl.Bsp. 2-2	D	-	-	-	-	-	-
Vgl.Bsp. 2-3	D	-	-	-	-	-	-
Vgl.Bsp. 2-4	D	-	-	-	-	-	-
Vgl.Bsp. 2-5	A	F	175	39	D	A	E
Vgl.Bsp. 2-6	C	AA	220	126	-	A	-
Vgl.Bsp. 2-7	A	F	173	43	C	A	B
Vgl.Bsp. 2-8	D	-	-	-	-	-	-

Während die vorliegende Erfindung mit Bezug auf exemplarische Ausführungsformen beschrieben worden ist, ist zu verstehen, dass die Erfindung nicht auf die offenbarten exemplarischen Ausführungsformen begrenzt ist. Dem Schutzbereich der folgenden Ansprüche ist die breiteste Interpretation zuzumessen, so dass sie all solche Modifikationen und äquivalenten Strukturen und Funktionen mit einschließt.

Claims

Elektrofotografisches fotosensitives Element (1), umfassend einen Träger, eine Ladungserzeugungsschicht und eine Ladungstransportschicht in dieser Reihenfolge, wobei die Ladungstransportschicht ein Ladungstransportmaterial enthält, die Ladungstransportschicht eine Oberflächenschicht des elektrofotografischen fotosensitiven Elements (1) ist, die Ladungstransportschicht ein Polycarbonatharz mit einer Struktureinheit, die aus der Gruppe A ausgewählt ist, und einer Struktureinheit, die aus der Gruppe B ausgewählt ist, enthält, wobei die Gruppe A durch die Formeln (101) und (102) dargestellte Struktureinheit beinhaltet:
wobei R²¹¹ bis R²¹⁴ jeweils unabhängig ein Wasserstoffatom oder eine Alkyl-, Aryl- oder Alkoxygruppe darstellen, R²¹⁵ eine Alkyl-, Aryl- oder Alkoxygruppe darstellt, R²¹⁶ und R²¹⁷ jeweils unabhängig eine Alkylgruppe darstellen, die 1 bis 9 Kohlenstoffatome enthält, i²¹¹ eine ganze Zahl von 0 bis 3 darstellt, und R²¹⁵ und (CH₂)_i211CHR²¹⁶R²¹⁷ unterschiedliche Gruppen sind;
wobei R²²¹ bis R²²⁴ jeweils unabhängig ein Wasserstoffatom oder eine Alkyl-, Aryl- oder Alkoxygruppe darstellen, R²²⁵ und R²²⁶ jeweils unabhängig eine Alkylgruppe darstellen, die 1 bis 9 Kohlenstoffatome enthält, R²²⁵ und R²²⁶ unterschiedliche Gruppen sind, und i²²¹ eine ganze Zahl von 0 bis 3 darstellt; wobei die Gruppe B durch die Formel (104) dargestellte Struktureinheiten beinhaltet:
wobei R²⁴¹ bis R²⁴⁴ jeweils unabhängig ein Wasserstoffatom oder eine Alkyl-, Aryl- oder Alkoxygruppe darstellen, und X eine Einfachbindung, ein Sauerstoffatom, ein Schwefelatom oder eine Sulfonylgruppe darstellt, wobei das Polycarbonatharz ein gewichtsgemitteltes Molekulargewicht von 30.000 oder mehr und 100.000 oder weniger aufweist.
Elektrofotografisches fotosensitives Element (1) nach Anspruch 1, wobei das Polycarbonatharz ein gewichtsgemitteltes Molekulargewicht von 40.000 oder mehr und 80.000 oder weniger aufweist.
Elektrofotografisches fotosensitives Element (1) nach Anspruch 1 oder 2, wobei ein Anteil der aus der Gruppe A ausgewählten Struktureinheit in dem Polycarbonatharz 20 Mol% oder mehr und 70 Mol% oder weniger beträgt.
Elektrofotografisches fotosensitives Element (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei in der Ladungstransportschicht eine Menge des Ladungstransportmaterials 70 Masse% oder weniger einer Menge des Polycarbonatharzes beträgt.
Elektrofotografisches fotosensitives Element (1) nach Anspruch 1, wobei das Polycarbonatharz die durch die Formeln (A-101) und (B-101) dargestellten Struktureinheiten aufweist:
Verfahren zum Herstellen eines elektrofotografischen fotosensitiven Elements (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei das Verfahren umfasst: Produzieren der Ladungstransportschicht durch Bilden einer Nassbeschichtung aus einer Beschichtungsflüssigkeit, die dazu konfiguriert ist, die Ladungstransportschicht zu bilden, wobei die Beschichtungsflüssigkeit das Ladungstransportmaterial, das Polycarbonatharz und ein Lösungsmittel mit einem Dipolmoment von 1,0 D oder weniger enthält; und Trocknen der Nassbeschichtung.
Verfahren nach Anspruch 6 zum Herstellen eines elektrofotografischen fotosensitiven Elements (1), wobei das Lösungsmittel mit einem Dipolmoment von 1,0 D oder weniger eines ausgewählt aus Xylol und Methylal ist.
Prozesskartusche (11), die ein elektrofotografisches fotosensitives Element (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 5 und zumindest eine Einheit ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus einer Ladeeinheit (3), einer Entwicklereinheit (5), einer Transfereinheit (6) und einer Reinigungseinheit (6) enthält, wobei die Prozesskartusche (11) integral das elektrofotografische fotosensitive Element (1) und die zumindest eine Einheit hält, und dazu konfiguriert ist, an einen Hauptkörper eines elektrofotografischen Apparats abnehmbar angebracht zu werden.
Elektrofotografischer Apparat, der ein elektrofotografisches fotosensitives Element (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 5 und eine Ladeeinheit (3), eine Belichtungseinheit, eine Entwicklereinheit (5) und eine Transfereinheit (6) umfasst.