JPS61137157A - 電子写真感光体 - Google Patents
電子写真感光体Info
- Publication number
- JPS61137157A JPS61137157A JP25856784A JP25856784A JPS61137157A JP S61137157 A JPS61137157 A JP S61137157A JP 25856784 A JP25856784 A JP 25856784A JP 25856784 A JP25856784 A JP 25856784A JP S61137157 A JPS61137157 A JP S61137157A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polycarbonate
- aromatic hydrocarbon
- layer
- photosensitive layer
- solvent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/05—Organic bonding materials; Methods for coating a substrate with a photoconductive layer; Inert supplements for use in photoconductive layers
- G03G5/0525—Coating methods
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/05—Organic bonding materials; Methods for coating a substrate with a photoconductive layer; Inert supplements for use in photoconductive layers
- G03G5/0528—Macromolecular bonding materials
- G03G5/0557—Macromolecular bonding materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsatured bonds
- G03G5/0564—Polycarbonates
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は電子写真感光体に関し、詳しくは耐久特性が優
れ、かつ生産性の良好な電子写真感光体に関する。
れ、かつ生産性の良好な電子写真感光体に関する。
電子写真感光体の光導電材料としてセレン、硫化カドミ
ウム、酸化亜鉛などの無機光導電材料が従来より用いら
れている。一方ポリビニル力ルバゾール、オキサジアゾ
ール、フタロシアニンなどの有機光導電材料は無機光導
電材料に較べて無公害性、高生産性などの利点があるが
、感度が低くその実用化は困難であった。そのため、い
くつかの増感方法が提案されているが、効果的な方法と
しては電荷発生層と電荷輸送層を積層した機能分離型感
光体を用いることが知られている。
ウム、酸化亜鉛などの無機光導電材料が従来より用いら
れている。一方ポリビニル力ルバゾール、オキサジアゾ
ール、フタロシアニンなどの有機光導電材料は無機光導
電材料に較べて無公害性、高生産性などの利点があるが
、感度が低くその実用化は困難であった。そのため、い
くつかの増感方法が提案されているが、効果的な方法と
しては電荷発生層と電荷輸送層を積層した機能分離型感
光体を用いることが知られている。
一方、電子写真感光体には、当然のことであるが、適用
される電子写真プロセスに応じた所定の感度、電気特性
、更には光学特性を備えていることが要求される。特に
繰返し使用可能な感光体にあってはその感光体の表面層
にはコロナ帯電、トナー現像、紙への転写、クリーニン
グ処理などの電気的機械的外力が直接に加えられるため
それらに対する耐久性が要求される。
される電子写真プロセスに応じた所定の感度、電気特性
、更には光学特性を備えていることが要求される。特に
繰返し使用可能な感光体にあってはその感光体の表面層
にはコロナ帯電、トナー現像、紙への転写、クリーニン
グ処理などの電気的機械的外力が直接に加えられるため
それらに対する耐久性が要求される。
具体的には、コロナ帯電時に発生するオゾンによる劣化
のために感度低下や電位低下、残留電位増加、および摺
擦よる表面の摩耳や傷の発生などに対する耐久性が要求
されている。感光帯の表面は樹脂によって被膜化される
ため、特に樹脂の性能が重要であり、耐久性の優れた樹
脂が要望されていた。最近になりこれらを満足する樹脂
としてポリカーボネート樹脂が表面層のバインダーとし
て用いられる角゛になってきたが、種々の問題点を持っ
ている。
のために感度低下や電位低下、残留電位増加、および摺
擦よる表面の摩耳や傷の発生などに対する耐久性が要求
されている。感光帯の表面は樹脂によって被膜化される
ため、特に樹脂の性能が重要であり、耐久性の優れた樹
脂が要望されていた。最近になりこれらを満足する樹脂
としてポリカーボネート樹脂が表面層のバインダーとし
て用いられる角゛になってきたが、種々の問題点を持っ
ている。
即ち、従来のポリカーボネートは２，２−ビス（４、４
’−ヒドロキシフェニル）プロパン（以後ヒスフェノー
ルＡと略す）とホスゲンあるいは、ジフェニルカーボネ
ートから合成される所謂ビスフェノールＡ型ポリン１−
ボネートであり、このポリカーボネートはビスフェノー
ルＡの構造上の対称性に起因する次の様な欠点を有して
いる。
’−ヒドロキシフェニル）プロパン（以後ヒスフェノー
ルＡと略す）とホスゲンあるいは、ジフェニルカーボネ
ートから合成される所謂ビスフェノールＡ型ポリン１−
ボネートであり、このポリカーボネートはビスフェノー
ルＡの構造上の対称性に起因する次の様な欠点を有して
いる。
（１）樹脂の溶解性が悪い。ジクロロメタンや１．２−
ジクロロエタン等のハロゲン化脂肪族炭化水素類の一部
にしか良溶解性を示さない。これらのハロゲン化脂肪族
炭化水素類は低清点のため、これらの溶剤で調製した塗
工液を用いて感光帯を製造すると４１面が白化しやすい
。又、塗工液中の溶剤が気化するため、固形分が変化し
たり、あるいはジクロロメタンや１，２−ジクロロエタ
ンなどは毒性が強いため、クローズドシステムを採る必
要があったり、製造Ｔ程の管理が煩雑となる問題点があ
る。
ジクロロエタン等のハロゲン化脂肪族炭化水素類の一部
にしか良溶解性を示さない。これらのハロゲン化脂肪族
炭化水素類は低清点のため、これらの溶剤で調製した塗
工液を用いて感光帯を製造すると４１面が白化しやすい
。又、塗工液中の溶剤が気化するため、固形分が変化し
たり、あるいはジクロロメタンや１，２−ジクロロエタ
ンなどは毒性が強いため、クローズドシステムを採る必
要があったり、製造Ｔ程の管理が煩雑となる問題点があ
る。
（２）ハロゲン化脂肪族炭化水素類以外の溶剤に対して
は、ＴＨＦ （テＩ・ラヒドロフラン）。
は、ＴＨＦ （テＩ・ラヒドロフラン）。
ジオキサン、シクロヘキサノンあるいはそれらの混合溶
剤に一部可溶であるが、これらの溶剤によって調製され
た塗工液は数１以内でゲル化するなど経時安定性が悪く
、特に浸漬コーティング時のポット内の塗工液がゲル化
してしまい感光体の生産を行なうことができなくなる問
題点がある。
剤に一部可溶であるが、これらの溶剤によって調製され
た塗工液は数１以内でゲル化するなど経時安定性が悪く
、特に浸漬コーティング時のポット内の塗工液がゲル化
してしまい感光体の生産を行なうことができなくなる問
題点がある。
（３）樹脂自身の分子間引力が強いため形成した塗膜の
接着性が悪く界面からクラックが入りやすい。又、密着
性が悪いため界面バリヤーが増加し、感光体を連続使用
した際、明部電位と暗部電位の低下が大きく、そのため
得られたコピー画像のカブリは太きくなり、画像濃度は
低下し、良好なコピー画像を形成できない問題点があっ
た。
接着性が悪く界面からクラックが入りやすい。又、密着
性が悪いため界面バリヤーが増加し、感光体を連続使用
した際、明部電位と暗部電位の低下が大きく、そのため
得られたコピー画像のカブリは太きくなり、画像濃度は
低下し、良好なコピー画像を形成できない問題点があっ
た。
本発明の目的は、前述の欠点を解消した電子写真感光体
を提供することにある。即ち、本発明の目的はポリカー
ボネートかもつ耐久特性を損なわず、その上で良好な電
子写真特性が得られると同時に、生産性良好な、特に塗
工液がゲル化することのない電子写真感光体を提供する
事にある。
を提供することにある。即ち、本発明の目的はポリカー
ボネートかもつ耐久特性を損なわず、その上で良好な電
子写真特性が得られると同時に、生産性良好な、特に塗
工液がゲル化することのない電子写真感光体を提供する
事にある。
本発明者らは、かかる目的に従って鋭意検討を重ねた結
果、芳香族炭化水素系溶剤又はハロゲン化芳香族炭化水
素系溶剤に可溶なポリカーボネートを用いることにより
前述の問題点を解決した電子写真感光体を提供できるこ
とを見い出し本発明を完成した。
果、芳香族炭化水素系溶剤又はハロゲン化芳香族炭化水
素系溶剤に可溶なポリカーボネートを用いることにより
前述の問題点を解決した電子写真感光体を提供できるこ
とを見い出し本発明を完成した。
すなわち、本発明は導電性基体と感光層を有する電子写
真感光体において、前記感光層が芳香族炭化水素系溶剤
は又はハロゲン化芳香族炭化水素系溶剤に可溶なポリカ
ーボネートを含有している電子写真感光体とした点に特
徴を有している。
真感光体において、前記感光層が芳香族炭化水素系溶剤
は又はハロゲン化芳香族炭化水素系溶剤に可溶なポリカ
ーボネートを含有している電子写真感光体とした点に特
徴を有している。
本発明で用いられる芳香族炭化水素系溶剤又はハロゲン
化芳香族炭化水素系溶剤に可溶なボリカーボネートは、
結晶性を低下させる市により得られる。具体的には、例
えば １）ビスフェノールＡと一種あるいは２種以上の非対称
性ジオール化合物 ２）一種あるいは２種以１−の非対称性ジオール化合物 を用いたホスゲン法等の−ＩＩＱ的なポリカーボネート
合成法により得ることができる。又、側鎖に炭素数３以
−１−の置換基を有するジオール化合物を用いても得る
ことができる。
化芳香族炭化水素系溶剤に可溶なボリカーボネートは、
結晶性を低下させる市により得られる。具体的には、例
えば １）ビスフェノールＡと一種あるいは２種以上の非対称
性ジオール化合物 ２）一種あるいは２種以１−の非対称性ジオール化合物 を用いたホスゲン法等の−ＩＩＱ的なポリカーボネート
合成法により得ることができる。又、側鎖に炭素数３以
−１−の置換基を有するジオール化合物を用いても得る
ことができる。
本発明に用いられる非対称性ジオール化合物の代表的具
体例を以下に示すが、本発明はこれらに駆足されること
はない。
体例を以下に示すが、本発明はこれらに駆足されること
はない。
ＣＨ３
（ＣＨ２） ２
ＣＨ３
Ｃ１（
ＣＨ３ＣＨ３
ＣＨ２ＣＨ２
ゝ＼ ／
ＣＨ２
（ＣＨ２）ｕ
Ｈ
ＣＨ３ＣＨ３
ＣＨ３
ＣＨ２
ＣＨ３
ＣＨ３
ＣＨ３
ＣＨ３
ＣＨ２
ＣＨ３−Ｃ，Ｈ−ＣＨ３
（ＣＨ２） ３
ＣＨ３
ＣＨ３
（ＣＨ２） ６
ＣＨ３
３Ｈ７
３Ｈ７
ＣＩ Ｃｌ
ＣＨ２ＣＨ２
ゝ＼ ／
ＣＨ２
ＯＣＨ３ＣＨ３
ＣＨ３ＣＨ３
Ｘ＼ ／
ＣＨ３
ＣＨ３
ＣＩ Ｃ１
ＣＨ３０Ｐ−ＯＣＨ３
ＣＨ３
前述のビスフェノールＡとの共重合ポリカーボネ−１・
における非対称性ジオール化合物の比率はジオール化合
物中２０平縫％以−１−１特に５０重平形以上が好まし
い。非対称性ジオール化合物の比率が２０重品％以下で
あると、芳香力ゲ炭化水素系溶剤又はハロゲン化芳香族
炭化水素系溶剤に対する溶解性が十分でなくなり、塗ｆ
−液の経時安定性も悪くなる。前述の芳香族炭化水素系
溶剤又はハロゲン化芳香族炭化水素系溶剤に可溶なポリ
カーボネーＩ・の溶解度（２５°Ｃの温度下での溶液１
００ｇ中のポリカーボネートのｇ数）は１ ｇｌ！）：
、特に５ｇ以上が好ましい。溶解度が１ｇ以下であると
、例えば電荷輸送層用塗工液を調製した際、その塗工溶
液の粘度が低すぎ電荷輸送層として必要な適切な膜厚を
得ることができなくなる。
における非対称性ジオール化合物の比率はジオール化合
物中２０平縫％以−１−１特に５０重平形以上が好まし
い。非対称性ジオール化合物の比率が２０重品％以下で
あると、芳香力ゲ炭化水素系溶剤又はハロゲン化芳香族
炭化水素系溶剤に対する溶解性が十分でなくなり、塗ｆ
−液の経時安定性も悪くなる。前述の芳香族炭化水素系
溶剤又はハロゲン化芳香族炭化水素系溶剤に可溶なポリ
カーボネーＩ・の溶解度（２５°Ｃの温度下での溶液１
００ｇ中のポリカーボネートのｇ数）は１ ｇｌ！）：
、特に５ｇ以上が好ましい。溶解度が１ｇ以下であると
、例えば電荷輸送層用塗工液を調製した際、その塗工溶
液の粘度が低すぎ電荷輸送層として必要な適切な膜厚を
得ることができなくなる。
本発明で用いるポリカーボネートは、特に電荷発生層あ
るいは電荷輸送層の結着剤樹脂として用いる場合に、そ
の効果を大きくすることができる。
るいは電荷輸送層の結着剤樹脂として用いる場合に、そ
の効果を大きくすることができる。
芳香族炭化水素系溶剤の例としては、ベンゼン、トルエ
ン、キシレン等、ハロゲン化芳香族炭化水素系溶剤の例
としては、モノクロルベンゼン、ジクロルベンゼン等が
挙げられる。
ン、キシレン等、ハロゲン化芳香族炭化水素系溶剤の例
としては、モノクロルベンゼン、ジクロルベンゼン等が
挙げられる。
本発明の電子写真感光体を製造する場合、導電性基体と
しては、アルミニウム、ステンレスなどの金属２紙、プ
ラスチックなどの円筒状シリンダーまたはフィルムが用
いられる。これらの基体の」二には、バリアー機能と下
引機能をもつ下引層（接着層）を設けることができる。
しては、アルミニウム、ステンレスなどの金属２紙、プ
ラスチックなどの円筒状シリンダーまたはフィルムが用
いられる。これらの基体の」二には、バリアー機能と下
引機能をもつ下引層（接着層）を設けることができる。
下引層は感光層の接着性改良、塗工性改良、基体の保護
、基体−４１の欠陥の被覆、基体からの電荷注入性改良
、感光層の電気的破壊に対する保護などのために形成さ
れる。下引層の材料としては、ポリビニルアルコール、
ポリ−Ｎ−ビニルイミダゾール、ポリエチレンオキシド
、エチルセルロース、メチルセルロース、エチレン−ア
クリル酸コポリマー、カゼイン、ポリアミド、共重合ナ
イロン、ニカワ、ゼラチン、等が知られている。これら
はそれぞれに適した溶剤に溶解されて基体」二に塗布さ
れる。その膜厚は０．２〜２川程用である。
、基体−４１の欠陥の被覆、基体からの電荷注入性改良
、感光層の電気的破壊に対する保護などのために形成さ
れる。下引層の材料としては、ポリビニルアルコール、
ポリ−Ｎ−ビニルイミダゾール、ポリエチレンオキシド
、エチルセルロース、メチルセルロース、エチレン−ア
クリル酸コポリマー、カゼイン、ポリアミド、共重合ナ
イロン、ニカワ、ゼラチン、等が知られている。これら
はそれぞれに適した溶剤に溶解されて基体」二に塗布さ
れる。その膜厚は０．２〜２川程用である。
機能分離型感光体においては、電荷発生物質としてセレ
ン−テルル、ピリリウム、チアピリリウム系染料、フタ
ロシアニン系顔料、アントアントロン顔料、ジベンズピ
レンキノン顔料、ピラントロン顔料、トリスアゾ顔料、
ジアゾ顔料、アゾ顔料、インジゴ顔料、キナクリドン系
［１１、非対称キノシアニン、キノシアニンアルいは特
開昭５４−１４３６４５号公報に記載のアルモファスシ
リコンなどを用いることができ、電荷輸送物質としては
、ピレン、Ｎ−エチルカルバゾール、Ｎ−イソプロピル
カルバゾール、Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルヒドラジノ−
３−メチリデン−９−エチルカルバゾール、Ｎ。
ン−テルル、ピリリウム、チアピリリウム系染料、フタ
ロシアニン系顔料、アントアントロン顔料、ジベンズピ
レンキノン顔料、ピラントロン顔料、トリスアゾ顔料、
ジアゾ顔料、アゾ顔料、インジゴ顔料、キナクリドン系
［１１、非対称キノシアニン、キノシアニンアルいは特
開昭５４−１４３６４５号公報に記載のアルモファスシ
リコンなどを用いることができ、電荷輸送物質としては
、ピレン、Ｎ−エチルカルバゾール、Ｎ−イソプロピル
カルバゾール、Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルヒドラジノ−
３−メチリデン−９−エチルカルバゾール、Ｎ。
Ｎ−ジフェニルヒドラジノ−３−メチリデン−９−エチ
ルカルバゾール、Ｎ、Ｎ−ジフェニルヒドラジノ−３−
メチリデン−１０−エチルフェノチアジン、Ｎ、Ｎ−ジ
フェニルヒドラジノ−３−メチリデン−１０−エチルフ
ェノキサジン、Ｐ−ジエチルアミノベンズアルデヒド−
Ｎ、Ｎ−ジフェニルヒドラゾン、Ｐ−ジエチルアミノベ
ンズアルデヒド−Ｎ−α−ナフチＪｌ／ −Ｎ−フェニ
ルヒドラゾン、Ｐ−ピロリジノベンズアルデヒド−Ｎ、
Ｎ−ジフェニルヒドラゾン、１，３．３−）ラメチルイ
ンドレニン−ω−アルデヒド−Ｎ、Ｎ−ジフェニルヒド
ラゾン、Ｐ−ジエチルベンズアルデヒド−３−メチルベ
ンズチアゾリノン−２−ヒドラゾン等のヒドラゾン類、
２，５−ビス（Ｐ−ジエチルアミノフェニル）−１，３
，４−オキサジアゾール、ｌ−フェニル−３−（Ｐ−ジ
エチルアミノスチリル） −５−（Ｐ−ジエチルアミノ
フェニル）ピラゾリン、１−（キノリル（２）’］−３
−（Ｐ−ジエチルアミノスチリル） −５−（Ｐ−ジエ
チルアミノフェニル）ピラゾリン、■〔ピリジル（２）
）−３−（Ｐ−ジエチルアミノスチリル）−５−（Ｐ−
ジエチルアミノフェニル）ピラゾリン、ｌ−〔６−メド
キシーピリジル（２））、３− （Ｐ−ジエチルアミノ
スチリル）−５−（Ｐ−ジエチルアミノフェニル）ピラ
ゾリン、１−〔ピリジル（３））−３−（Ｐ−ジエチル
アミノスチリル）−５−（Ｐ−ジエチルアミノフェニル
）ピラゾリン、ｌ−〔レピジル（２））−１（Ｐ−ジエ
チルアミノスチリル）−５−（Ｐ−ジエチルアミノフェ
ニル）ピラゾリン、ｌ−（ピリジル（２））−３−３（
Ｐ−ジエチルアミノスチリル）−４−メチル−５−ＣＰ
−ジエチルアミノフェニル）ピラゾリン、１−〔ピリジ
ル（２））−３−（α−メチル−Ｐ−ジエチルアミノス
チリル）−５−（Ｐ−ジエチルアミノフェニル）ピラゾ
リン、■−フェニルー３−（Ｐ−ジエチルアミノスチリ
ル）−４−メチル−５−（Ｐ−ジエチルアミノフェニル
）ピラゾリン、１−フェニル−３−（α−ベンジル−Ｐ
−ジエチルアミノスチリル）−５−（Ｐ−ジエチルアミ
ノフェイル）ピラゾリン、スピロピラゾリンなどのピラ
ゾリン類、２−（Ｐ−ジエチルアミノスチリル）−６−
ジニチルアミノベンズオキサゾール、２−（ｐ−ジエチ
ルアミノフェニル）−４−（Ｐ−ジメチルアミノフェニ
ル）−５−（２−クロロフェニル）オキサゾール等のオ
キサツール系化合物、２−（Ｐ−ジエチルアミノスチリ
ル）−６−ジニチルアミノベンゾチアゾール等のチアゾ
ール系化合物、ビス（４−ジエチルアミノ−２−メチル
フェニル）−フェニルメタン等のトリアリールメタン系
化合物、１．１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミン−
２−メチルフェニル）へブタン、１，１，２．２−テト
ラキス−（４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノ−２−メチルフ
ェニル）エタン等のポリアリールアルカン類などを用い
ることができる。
ルカルバゾール、Ｎ、Ｎ−ジフェニルヒドラジノ−３−
メチリデン−１０−エチルフェノチアジン、Ｎ、Ｎ−ジ
フェニルヒドラジノ−３−メチリデン−１０−エチルフ
ェノキサジン、Ｐ−ジエチルアミノベンズアルデヒド−
Ｎ、Ｎ−ジフェニルヒドラゾン、Ｐ−ジエチルアミノベ
ンズアルデヒド−Ｎ−α−ナフチＪｌ／ −Ｎ−フェニ
ルヒドラゾン、Ｐ−ピロリジノベンズアルデヒド−Ｎ、
Ｎ−ジフェニルヒドラゾン、１，３．３−）ラメチルイ
ンドレニン−ω−アルデヒド−Ｎ、Ｎ−ジフェニルヒド
ラゾン、Ｐ−ジエチルベンズアルデヒド−３−メチルベ
ンズチアゾリノン−２−ヒドラゾン等のヒドラゾン類、
２，５−ビス（Ｐ−ジエチルアミノフェニル）−１，３
，４−オキサジアゾール、ｌ−フェニル−３−（Ｐ−ジ
エチルアミノスチリル） −５−（Ｐ−ジエチルアミノ
フェニル）ピラゾリン、１−（キノリル（２）’］−３
−（Ｐ−ジエチルアミノスチリル） −５−（Ｐ−ジエ
チルアミノフェニル）ピラゾリン、■〔ピリジル（２）
）−３−（Ｐ−ジエチルアミノスチリル）−５−（Ｐ−
ジエチルアミノフェニル）ピラゾリン、ｌ−〔６−メド
キシーピリジル（２））、３− （Ｐ−ジエチルアミノ
スチリル）−５−（Ｐ−ジエチルアミノフェニル）ピラ
ゾリン、１−〔ピリジル（３））−３−（Ｐ−ジエチル
アミノスチリル）−５−（Ｐ−ジエチルアミノフェニル
）ピラゾリン、ｌ−〔レピジル（２））−１（Ｐ−ジエ
チルアミノスチリル）−５−（Ｐ−ジエチルアミノフェ
ニル）ピラゾリン、ｌ−（ピリジル（２））−３−３（
Ｐ−ジエチルアミノスチリル）−４−メチル−５−ＣＰ
−ジエチルアミノフェニル）ピラゾリン、１−〔ピリジ
ル（２））−３−（α−メチル−Ｐ−ジエチルアミノス
チリル）−５−（Ｐ−ジエチルアミノフェニル）ピラゾ
リン、■−フェニルー３−（Ｐ−ジエチルアミノスチリ
ル）−４−メチル−５−（Ｐ−ジエチルアミノフェニル
）ピラゾリン、１−フェニル−３−（α−ベンジル−Ｐ
−ジエチルアミノスチリル）−５−（Ｐ−ジエチルアミ
ノフェイル）ピラゾリン、スピロピラゾリンなどのピラ
ゾリン類、２−（Ｐ−ジエチルアミノスチリル）−６−
ジニチルアミノベンズオキサゾール、２−（ｐ−ジエチ
ルアミノフェニル）−４−（Ｐ−ジメチルアミノフェニ
ル）−５−（２−クロロフェニル）オキサゾール等のオ
キサツール系化合物、２−（Ｐ−ジエチルアミノスチリ
ル）−６−ジニチルアミノベンゾチアゾール等のチアゾ
ール系化合物、ビス（４−ジエチルアミノ−２−メチル
フェニル）−フェニルメタン等のトリアリールメタン系
化合物、１．１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミン−
２−メチルフェニル）へブタン、１，１，２．２−テト
ラキス−（４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノ−２−メチルフ
ェニル）エタン等のポリアリールアルカン類などを用い
ることができる。
電荷発生層は、前記の電荷発生顔料を０．３〜４倍量の
結着剤樹脂、および溶剤と共に、ホモジナイザー、超音
波、ボールミル、振動ボールミル、サンドミル、アトラ
イター、ロールミルなどの方法でよく分散し、塗布−乾
燥されて形成される。その厚みは０．１〜１に程度であ
る。
結着剤樹脂、および溶剤と共に、ホモジナイザー、超音
波、ボールミル、振動ボールミル、サンドミル、アトラ
イター、ロールミルなどの方法でよく分散し、塗布−乾
燥されて形成される。その厚みは０．１〜１に程度であ
る。
電荷輸送層に前述のポリカーボネート樹脂を用いる場合
には、電荷輸送物質と前述のポリカーボネートを前述の
芳香族炭化水素系溶剤又はハロゲン化芳香族炭化水素系
溶剤の単独あるいはそれらの混合溶剤に溶解して調製し
た塗工液を塗布することによって得られる。電荷輸送物
質と結着剤として用いた前述のポリカーボネート樹脂と
の混合割合は、重量比で２：１〜１：２程度である。溶
剤として１−、： ）ルエン、キシレンあるいはモノク
ロルベンゼン力特に有用である。
には、電荷輸送物質と前述のポリカーボネートを前述の
芳香族炭化水素系溶剤又はハロゲン化芳香族炭化水素系
溶剤の単独あるいはそれらの混合溶剤に溶解して調製し
た塗工液を塗布することによって得られる。電荷輸送物
質と結着剤として用いた前述のポリカーボネート樹脂と
の混合割合は、重量比で２：１〜１：２程度である。溶
剤として１−、： ）ルエン、キシレンあるいはモノク
ロルベンゼン力特に有用である。
この溶液を塗布する方法は、例えば浸漬コーティング法
、スプレーコーティング法、スピンナーコーティング法
、カーテンコーティング法などが知られている。電子写
真感光体を効率的に精度良く、大部生産するには浸漬コ
ーティング法が最良であり、特に浸漬コーティング法に
おけるポットライフが前述のポリカーボネートを用いる
ことにより、大幅に改善することができるので、浸漬コ
ーティング法を用いた製造の生産性を大＠ｌＦ向」−さ
せることができる。電荷輸送層を塗布形成した後、１０
″Ｃ〜２００ ’Ｃ！好ましくは２０℃〜１５０℃の温
度で５分〜５時間好まして＜１０分〜２時間の範囲で送
風乾燥または静止乾燥を行ない、５〜２０ｇの電荷輸送
層が得られる。
、スプレーコーティング法、スピンナーコーティング法
、カーテンコーティング法などが知られている。電子写
真感光体を効率的に精度良く、大部生産するには浸漬コ
ーティング法が最良であり、特に浸漬コーティング法に
おけるポットライフが前述のポリカーボネートを用いる
ことにより、大幅に改善することができるので、浸漬コ
ーティング法を用いた製造の生産性を大＠ｌＦ向」−さ
せることができる。電荷輸送層を塗布形成した後、１０
″Ｃ〜２００ ’Ｃ！好ましくは２０℃〜１５０℃の温
度で５分〜５時間好まして＜１０分〜２時間の範囲で送
風乾燥または静止乾燥を行ない、５〜２０ｇの電荷輸送
層が得られる。
本発明の電荷輸送層には、各種添加剤を含有させること
ができる。かかる添加剤としては、ジフェニル、０−タ
ーフェニル、Ｐ−ターフェニル、ジブチルフタレート、
ジメチルグリコールフタレート、ジオクチルフタレート
、トリフェニル燐酸、メチルナフタリン、ベンゾフェノ
ン、塩素化パラフィン、ジラウリルチオプロピオネート
、３．５−ジニトロサリチル酸などを挙げることができ
る。
ができる。かかる添加剤としては、ジフェニル、０−タ
ーフェニル、Ｐ−ターフェニル、ジブチルフタレート、
ジメチルグリコールフタレート、ジオクチルフタレート
、トリフェニル燐酸、メチルナフタリン、ベンゾフェノ
ン、塩素化パラフィン、ジラウリルチオプロピオネート
、３．５−ジニトロサリチル酸などを挙げることができ
る。
電荷発生層に前述のポリカーボネート樹脂を用いる場合
には、電荷発生物質をポリカーボネートととも芳香族炭
化水素系溶剤又はハロゲン化芳香族炭化水素系溶剤の単
独あるいはそれらの混合溶剤に溶解するか、前述のポリ
カーボネート樹脂を前述の溶剤で溶解した溶液に電荷発
生物質を分散させて得た塗工液を塗布することによって
形成れる。電荷発生物質の電荷発生層での占める割合は
３０重量％以上、好ましくは８０重量％以上とすること
ができる。溶剤としては、トルエン、キシレンあるいは
モノクロルベンゼンが特に有用である。この塗工溶液を
塗布する方法としては、例えば浸漬コーティング法、ス
プレーコーティング法、スピンナーコーティング法、カ
ーテンコーティング法などを用いることができる。
には、電荷発生物質をポリカーボネートととも芳香族炭
化水素系溶剤又はハロゲン化芳香族炭化水素系溶剤の単
独あるいはそれらの混合溶剤に溶解するか、前述のポリ
カーボネート樹脂を前述の溶剤で溶解した溶液に電荷発
生物質を分散させて得た塗工液を塗布することによって
形成れる。電荷発生物質の電荷発生層での占める割合は
３０重量％以上、好ましくは８０重量％以上とすること
ができる。溶剤としては、トルエン、キシレンあるいは
モノクロルベンゼンが特に有用である。この塗工溶液を
塗布する方法としては、例えば浸漬コーティング法、ス
プレーコーティング法、スピンナーコーティング法、カ
ーテンコーティング法などを用いることができる。
導電性基体、電荷発生層、電荷輸送層の順に浸漬した感
光体を使用する場合において電荷輸送物質が電子輸送性
物質からなるときは、電荷輸送層表面を正に帯電する必
要があり、帯電後露光すると露光部では電荷発生層にお
いて生成した電子が電荷輸送層に注入さ机、そのあと表
面に達して正電荷を中和し、表面電位の減衰が生じ未露
光部との間に静電コントラストが生じる。この様にして
できた静電潜像を負荷電性のトナーで現像すれば可視像
が得られる。これを直接定着するか、あるいはトナー像
を紙やプラスチックフィルム等に転写後、定着すること
ができる。
光体を使用する場合において電荷輸送物質が電子輸送性
物質からなるときは、電荷輸送層表面を正に帯電する必
要があり、帯電後露光すると露光部では電荷発生層にお
いて生成した電子が電荷輸送層に注入さ机、そのあと表
面に達して正電荷を中和し、表面電位の減衰が生じ未露
光部との間に静電コントラストが生じる。この様にして
できた静電潜像を負荷電性のトナーで現像すれば可視像
が得られる。これを直接定着するか、あるいはトナー像
を紙やプラスチックフィルム等に転写後、定着すること
ができる。
また、感光体上の静電潜像を転写紙の絶縁層］−に転写
後現像し、定着する方法もとれる。現像剤の種類や現像
方法、定着方法は公知のものや公知の方法のいずれを採
用しても良く、特定のものに限定されるものではない。
後現像し、定着する方法もとれる。現像剤の種類や現像
方法、定着方法は公知のものや公知の方法のいずれを採
用しても良く、特定のものに限定されるものではない。
一方、電荷輸送物質が正孔輸送物質から成る場合、電荷
輸送層表面を負に帯電する必要があり、帯電後、露光す
ると露光部では電荷発生層において生成した正孔が電荷
輸送層に注入され、その後表面に達して負電荷を中和し
、表面電位の減衰が生じ未露光部との間に静電コントラ
ストが生じる。現像時には電子輸送物質を用いた場合と
は逆に正電荷性トナーを用いる必要がある。
輸送層表面を負に帯電する必要があり、帯電後、露光す
ると露光部では電荷発生層において生成した正孔が電荷
輸送層に注入され、その後表面に達して負電荷を中和し
、表面電位の減衰が生じ未露光部との間に静電コントラ
ストが生じる。現像時には電子輸送物質を用いた場合と
は逆に正電荷性トナーを用いる必要がある。
又、本発明の電子写真感光体では、電荷発生層を最上層
とすることも可能である。この際、電荷輸送層を正孔輸
送性とすると、正の帯電方式を用いた電子写真プロセス
に適用することができる。
とすることも可能である。この際、電荷輸送層を正孔輸
送性とすると、正の帯電方式を用いた電子写真プロセス
に適用することができる。
本発明の電子写真感光体は、電子写真複写機に利用する
のみならず、レーザープリンター。
のみならず、レーザープリンター。
ＣＲＴプリンター、電子写真式製版システムなどの電子
写真応用分野にも広く用いることができる。
写真応用分野にも広く用いることができる。
次に本発明を実施例に従って説明する。
実施例１
ビスフェノールＡと１．１−ビス（４，４’−ヒドロキ
シフェニル）シクロヘキサンの共重合ポリカーボネート
を以下の方法に従って合成した。
シフェニル）シクロヘキサンの共重合ポリカーボネート
を以下の方法に従って合成した。
攪拌器付の５００ｍＪ１セパラブルフラスコにビスフェ
ノールＡ １８．５ ｇ （０，０８モル）、１．１−
ビス（４，４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン１
８．５ｇ（０，０７モル）、フェノール０．３５３ｇ、
ＮａＯＨ１６，８ｇと水２３８ｍｕを入れ、５０°Ｃに
加熱溶解後、２５℃に冷却し、塩化メチレン１４７ｍＪ
１を加えた。次いで２５℃において攪拌しながら、ホス
ゲン１９．１ ｇを６０分間かけて導入した。その後ト
リメチルベンジルアンモニウムクロライド０．０３４２
ｇ、 Ｎ ａＯＨ４，５ｇ、水３０ｍ１を加えた後、
２５°Ｃで攪拌しながら、４．５時間重合を行なった。
ノールＡ １８．５ ｇ （０，０８モル）、１．１−
ビス（４，４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン１
８．５ｇ（０，０７モル）、フェノール０．３５３ｇ、
ＮａＯＨ１６，８ｇと水２３８ｍｕを入れ、５０°Ｃに
加熱溶解後、２５℃に冷却し、塩化メチレン１４７ｍＪ
１を加えた。次いで２５℃において攪拌しながら、ホス
ゲン１９．１ ｇを６０分間かけて導入した。その後ト
リメチルベンジルアンモニウムクロライド０．０３４２
ｇ、 Ｎ ａＯＨ４，５ｇ、水３０ｍ１を加えた後、
２５°Ｃで攪拌しながら、４．５時間重合を行なった。
重合終了後、塩化メチレチン３６０ｍＪ１を加えで希釈
し、塩酸で弱酸性として洗憧し、さらに５回水洗した。
し、塩酸で弱酸性として洗憧し、さらに５回水洗した。
ポリマー溶液をメタノール中に投入し凝固させ、１００
℃、１ ｍｍＨｇで１５時間加熱した。
℃、１ ｍｍＨｇで１５時間加熱した。
実施例２
ビスフェノールＡと１．１−ビス（４，４’−ヒドロキ
シフェニル）シクロヘキサンの重量比を２／８に変化さ
せた以外は実施例１と回し条件で反応を行なって、共重
合ポリカーボネートを得た。
シフェニル）シクロヘキサンの重量比を２／８に変化さ
せた以外は実施例１と回し条件で反応を行なって、共重
合ポリカーボネートを得た。
実施例３と４
ビスフェノールＡと２．２−ビス（４，４’−ヒドロキ
シ−３−シクロヘキシル フェニル）プロパンを用い、
両者の垂平比率が４／６（実施例３）及び２／８（実施
例４）で両者の合計量が０．１５モルになる様に仕込ん
だ以外は実施例１と同じ条件で反応を行なって、ポリカ
ーボネートを得た。
シ−３−シクロヘキシル フェニル）プロパンを用い、
両者の垂平比率が４／６（実施例３）及び２／８（実施
例４）で両者の合計量が０．１５モルになる様に仕込ん
だ以外は実施例１と同じ条件で反応を行なって、ポリカ
ーボネートを得た。
実施例５，６と７
更にジオール化合物として１，１−ビス（４，４’−ヒ
ドロキシフェニル）−２−メチルプロパン ０．１５モ
ル（実施例５）、 ビス（４，４’−ヒドロキシフェ
ニル）−ナフケルメタン ０．１５モル（実施例６）、
１．１−ビス（４，４’−ヒドロキシフェニル）−４−
アセチル−シロヘキサン ０．１５モル（実施例７）の
各々について反応を行なって、単一のポリカーボネート
（ホモポリマー）を得た。
ドロキシフェニル）−２−メチルプロパン ０．１５モ
ル（実施例５）、 ビス（４，４’−ヒドロキシフェ
ニル）−ナフケルメタン ０．１５モル（実施例６）、
１．１−ビス（４，４’−ヒドロキシフェニル）−４−
アセチル−シロヘキサン ０．１５モル（実施例７）の
各々について反応を行なって、単一のポリカーボネート
（ホモポリマー）を得た。
比較例１
ビスフェノールＡと１．１−ビス（４，４’−ヒドロキ
シフェニル）シクロヘキサンの重量比率が９／１で両者
の合計量が０．１５モルになる様に仕込んだ以外は実施
例１と同じ条件で反応を行ないポリカーボネートを得た
。
シフェニル）シクロヘキサンの重量比率が９／１で両者
の合計量が０．１５モルになる様に仕込んだ以外は実施
例１と同じ条件で反応を行ないポリカーボネートを得た
。
比較例２
ビスフェノールＡ型ポリカーボネート（ニーピロンＳ−
３０００Ｆ 三菱ガス化学社製）実施例１〜７、比較
例１．２で得た各種ポリカーボネートの溶解性、経時安
定性を表１に示す。溶解性はポリカーボネート５ｇを９
５ｇのモノクロルベンゼン及びトルエンに溶解した時の
状態を示し、経時安定性はその溶液を５１’］間室温に
てガラスビン中に密閉放置した状態の変化を示す。（表
中、ＯＩＪα゛暮ｙ孫・胃、×１１′嶋ζ贅時・１生表
土Ｔ） 古 古 八
１１＠ 囲 全 ソ ーｔ−０００ｏ’ｏｘｘ ℃ 八 古 ギ １１
八 碩 で 全 口 ＼ ０００ ０００ ｘ ｘ甲 ＋ｌ Ｌｌ’）ａＯＣＯＯＯ’ｌ Ｉ
ｌ −ｔ ＋＼ ＼＼ １１−１
計 中１′−）ｌ−１計 ＼ 中ｋＩＸ の
ＩＮ寸 〜七３七３モコ ■ 七り化
Ｊへ 、ＩＪＩＩ 、ＩＪ八
へ＋ ｌ）ｌ ／”’％ ｌか
−＋ 寸へ 全 ５ 七娃−（・全
ＩＩ ＩＩ −（−呻口 寸、ト
Ｈ全 １−１４− 寸口 ０屯 込蒼亨 又 ｌ
属 瞭 ： ＠ シ、 ′」口 、＋１−八 へ 娃 １８
１全１へ口０く・きａ、）＋＝≧１ −−１１ 寮２＞ 口＋汽 １−１１１ 二重
へｌ八」ｈ口 Ｊ全 二重＼へ ＼ｅワ０く １
全 −−）（１＼１＼ スベ％ ＜、
ト＜、：’、ロ寸＋、１−１＋寸ヤ く７き く口
談全＋ 全娃”ｈ寸＼ ｌへ寸ト 全斗 全５ト１ 口
＋０ １ −←ト ＋ １０
１１１１１〜！ ＼′Ｌ全に〜寸ＩＱ呻 ＼！ ＼
ｄ１ １ １ Ｊ ′ｉ、１ １ 日ヘ
へ １ １ １ へ
へＫ Ｋ −ＩＫ−ｔ
Ｋ Ｋ−−二 １ 二 −− へ、−一一、−−−一 函 実施例８ 実施例１〜７の各種ポリカーボネートを用いて、以下の
方法により電子写真感光体を作製した。
３０００Ｆ 三菱ガス化学社製）実施例１〜７、比較
例１．２で得た各種ポリカーボネートの溶解性、経時安
定性を表１に示す。溶解性はポリカーボネート５ｇを９
５ｇのモノクロルベンゼン及びトルエンに溶解した時の
状態を示し、経時安定性はその溶液を５１’］間室温に
てガラスビン中に密閉放置した状態の変化を示す。（表
中、ＯＩＪα゛暮ｙ孫・胃、×１１′嶋ζ贅時・１生表
土Ｔ） 古 古 八
１１＠ 囲 全 ソ ーｔ−０００ｏ’ｏｘｘ ℃ 八 古 ギ １１
八 碩 で 全 口 ＼ ０００ ０００ ｘ ｘ甲 ＋ｌ Ｌｌ’）ａＯＣＯＯＯ’ｌ Ｉ
ｌ −ｔ ＋＼ ＼＼ １１−１
計 中１′−）ｌ−１計 ＼ 中ｋＩＸ の
ＩＮ寸 〜七３七３モコ ■ 七り化
Ｊへ 、ＩＪＩＩ 、ＩＪ八
へ＋ ｌ）ｌ ／”’％ ｌか
−＋ 寸へ 全 ５ 七娃−（・全
ＩＩ ＩＩ −（−呻口 寸、ト
Ｈ全 １−１４− 寸口 ０屯 込蒼亨 又 ｌ
属 瞭 ： ＠ シ、 ′」口 、＋１−八 へ 娃 １８
１全１へ口０く・きａ、）＋＝≧１ −−１１ 寮２＞ 口＋汽 １−１１１ 二重
へｌ八」ｈ口 Ｊ全 二重＼へ ＼ｅワ０く １
全 −−）（１＼１＼ スベ％ ＜、
ト＜、：’、ロ寸＋、１−１＋寸ヤ く７き く口
談全＋ 全娃”ｈ寸＼ ｌへ寸ト 全斗 全５ト１ 口
＋０ １ −←ト ＋ １０
１１１１１〜！ ＼′Ｌ全に〜寸ＩＱ呻 ＼！ ＼
ｄ１ １ １ Ｊ ′ｉ、１ １ 日ヘ
へ １ １ １ へ
へＫ Ｋ −ＩＫ−ｔ
Ｋ Ｋ−−二 １ 二 −− へ、−一一、−−−一 函 実施例８ 実施例１〜７の各種ポリカーボネートを用いて、以下の
方法により電子写真感光体を作製した。
８０φＸ ３００ ｍ ｍのアルミニウムシリンダを基
体とし、これにポリアミド樹脂（商品名：アミランＣＭ
−８０００、東し製）の５％メタノール溶液を浸漬法で
塗布し、１８Ｌ厚の下引き層をもうけた。
体とし、これにポリアミド樹脂（商品名：アミランＣＭ
−８０００、東し製）の５％メタノール溶液を浸漬法で
塗布し、１８Ｌ厚の下引き層をもうけた。
次に下記構造式のジスアゾ顔料を１０部（重量部、以下
同様、ポリビニルブチラール樹脂（商品名：エスレツク
ＢＸＬ、活水化学（株）製）８部およびシクロヘキサノ
ン５０部を１φガラスピーズを用いたサンドミル装置で
２０時間分散した。この分散液にメチルエチルケトン７
０〜１２０（適宜）部を加えて下引き層上に塗布し、１
００ ’Ｏ１５分間の乾燥をして０．１５Ｗ厚の電荷発
生層を形成した。次にこの電荷発生層の−にに下記構造
を有するヒドラゾン化合物１０部と実施例１〜７のポリ
カーボネートの各々１０部をモノクロルベンゼン６５部
に溶解した。この溶解をコーティング法によって塗布し
、ｉ ｏ ｏ ’ｃで６０分間の熱風乾燥させて、１６
川厚の電荷輸送層を形成させた。
同様、ポリビニルブチラール樹脂（商品名：エスレツク
ＢＸＬ、活水化学（株）製）８部およびシクロヘキサノ
ン５０部を１φガラスピーズを用いたサンドミル装置で
２０時間分散した。この分散液にメチルエチルケトン７
０〜１２０（適宜）部を加えて下引き層上に塗布し、１
００ ’Ｏ１５分間の乾燥をして０．１５Ｗ厚の電荷発
生層を形成した。次にこの電荷発生層の−にに下記構造
を有するヒドラゾン化合物１０部と実施例１〜７のポリ
カーボネートの各々１０部をモノクロルベンゼン６５部
に溶解した。この溶解をコーティング法によって塗布し
、ｉ ｏ ｏ ’ｃで６０分間の熱風乾燥させて、１６
川厚の電荷輸送層を形成させた。
このようにして作成した７種の感光体ドラムを−５，６
Ｋ Ｖのコロナ帯電器露光量１５文ｕｘ−ｓｅｃを有す
る露光光学系、現像器、転写帯電器、除電露光光学系お
よびクリーナーを備えた電子写真複写機を用いて温度２
３°Ｃ１湿度６０％の条件下で感光体の特性を評価した
。結果を表２に示す。
Ｋ Ｖのコロナ帯電器露光量１５文ｕｘ−ｓｅｃを有す
る露光光学系、現像器、転写帯電器、除電露光光学系お
よびクリーナーを備えた電子写真複写機を用いて温度２
３°Ｃ１湿度６０％の条件下で感光体の特性を評価した
。結果を表２に示す。
又」−記電荷輸送層用調製液は３０日経過後も外観粘度
とも変化はなかった。
とも変化はなかった。
比較例３
実施例８で用いたヒドラゾン化合物１０部と比較例２の
ビスフェノールＡ型ポリカーボネート１０部をジオキサ
ン７０部に溶解し、電荷輸送層溶液を調製した。この調
製液を実施例８と同様に製造した電荷発生層までの塗布
シリンダー上に突き上げ方法にて塗布した。この際、調
製液中のジオキサンが電荷発生層を溶解させるため、浸
漬コーティング法によって電荷輸送層を形成してみたが
、正常な感光層が形成できなかったので、突き］−げ塗
布法を用いた。その後１１０°Ｃ１６０′乾燥させ１６
川厚の電荷輸送層を形成させた。このようにして作成し
た感光体ドラムを実施例２と同様の装置、条件下で評価
した。結果を表２に示す。
ビスフェノールＡ型ポリカーボネート１０部をジオキサ
ン７０部に溶解し、電荷輸送層溶液を調製した。この調
製液を実施例８と同様に製造した電荷発生層までの塗布
シリンダー上に突き上げ方法にて塗布した。この際、調
製液中のジオキサンが電荷発生層を溶解させるため、浸
漬コーティング法によって電荷輸送層を形成してみたが
、正常な感光層が形成できなかったので、突き］−げ塗
布法を用いた。その後１１０°Ｃ１６０′乾燥させ１６
川厚の電荷輸送層を形成させた。このようにして作成し
た感光体ドラムを実施例２と同様の装置、条件下で評価
した。結果を表２に示す。
又、上記電荷輸送層調製液は２日目から徐々に白濁はじ
め７日後にはゲル化して全く流動性を示さなくなった。
め７日後にはゲル化して全く流動性を示さなくなった。
又、１００００枚の連続画出し試験を行なったが、耐久
後のドラム表面には傷は認められず、本発明のポリカー
ボネートもビスフェノールＡ型ポリカーボネートの優れ
た耐摩耗性、耐剛性を保持していることがわかった。
後のドラム表面には傷は認められず、本発明のポリカー
ボネートもビスフェノールＡ型ポリカーボネートの優れ
た耐摩耗性、耐剛性を保持していることがわかった。
Claims (6)
- （１）導電性基体と感光層を有する電子写真感光体にお
いて、前記感光層が芳香族炭化水素系溶剤又はハロゲン
化芳香族炭化水素系溶剤に可溶なポリカーボネートを含
有していることを特徴とする電子写真感光体。 - （２）前記感光層が電荷発生層と電荷輸送層を有する積
層構造を有しており、該電荷輸送層及び電荷発生層のう
ち少なくとも一つの層が芳香族炭化水素系溶剤又はハロ
ゲン化芳香族炭化水素系溶剤に可溶なポリカーボネート
を含有している特許請求の範囲第１項記載の電子写真感
光体。 - （３）前記電荷輸送層が電荷発生層の上に塗設されてい
る特許請求の範囲第２項記載の電子写真感光体。 - （４）前記電荷発生層が電荷輸送層の上に塗設されてい
る特許請求の範囲第２項記載の電子写真感光体。 - （５）前記芳香族炭化水素系溶剤がベンゼン、トルエン
又はキシレンである特許請求の範囲第１項記載の電子写
真感光体。 - （６）前記ハロゲン化芳香族炭化水素系溶剤がモノクロ
ルベンゼン又はジクロルベンゼンである特許請求の範囲
第１項記載の電子写真感光体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25856784A JPS61137157A (ja) | 1984-12-07 | 1984-12-07 | 電子写真感光体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25856784A JPS61137157A (ja) | 1984-12-07 | 1984-12-07 | 電子写真感光体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61137157A true JPS61137157A (ja) | 1986-06-24 |
| JPH0337176B2 JPH0337176B2 (ja) | 1991-06-04 |
Family
ID=17322028
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25856784A Granted JPS61137157A (ja) | 1984-12-07 | 1984-12-07 | 電子写真感光体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61137157A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62146677A (ja) * | 1985-12-20 | 1987-06-30 | Fuji Photo Film Co Ltd | ビスフェノール化合物を使用した記録材料 |
| JPS63188143A (ja) * | 1987-01-30 | 1988-08-03 | Mita Ind Co Ltd | 複合型電子写真用感光体の製造方法 |
| JPH0641290A (ja) * | 1991-08-09 | 1994-02-15 | Sumitomo Dow Ltd | ポリカーボネート共縮合体の製造法及び該共縮合体とガラス繊維とからなるポリカーボネート組成物 |
| US20160252829A1 (en) * | 2015-02-27 | 2016-09-01 | Canon Kabushiki Kaisha | Electrophotographic photosensitive member, method for manufacturing electrophotographic photosensitive member, process cartridge, and electrophotographic apparatus |
| CN105929642A (zh) * | 2015-02-27 | 2016-09-07 | 佳能株式会社 | 电子照相感光构件及其制造方法、处理盒和电子照相设备 |
| JP2016164651A (ja) * | 2015-02-27 | 2016-09-08 | キヤノン株式会社 | 電子写真感光体、電子写真感光体の製造方法、プロセスカートリッジ及び電子写真装置 |
| US10209637B2 (en) * | 2016-08-01 | 2019-02-19 | Canon Kabushiki Kaisha | Electrophotographic photosensitive member, process cartridge, and electrophotographic apparatus |
-
1984
- 1984-12-07 JP JP25856784A patent/JPS61137157A/ja active Granted
Cited By (11)
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|---|---|---|---|---|
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
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