JPH024275A - 電子写真用感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 この発明は電子写真用感光体に関し、詳しくは有機材料
を含んでなる感光層と表面被覆層からなり、複写機やプ
リンターなどの電子写真装置に用いられる電子写真用感
光体に関する。

〔従来の技術〕

近年、電子写真用感光体（以下感光体とも称する）の感
光材料として、有機光導電性物質の研究が広く進められ
ている。有機光導電性物質を用いた感光材料は、従来主
として用いられているセレンなどの無機光導電性物質を
用いた場合に比して、可とう性、熱安定性、膜形成性、
透明性９価格など利点が多いが、暗抵抗、光感度の点で
劣っている欠点があった。

そこで膜形成の容易である利点を生かして、感光体の感
光層を主として電荷発生に寄与する層と、主として暗所
での表面電荷の保持および光受容時の電荷輸送に寄与す
る層などに機能分離した暦の積層とし、それぞれ各層の
機能に適した材料を選択使用し、全体として電子写真特
性の向上をはかるこ。とにより、実用化を進めている。

この種の積層型感光体には、導電性基体上に有機電荷発
生物質を含む電荷発生層、有機電荷輸送性物質を含む電
荷輸送層が順次積層された層構成の感光層を備えたもの
と、逆の層構成の感光層を備えたものとがある。

これらの感光体を用いた電子写真法による画像形成には
１例えばカールソン方式が適用される。

この方式による画像形成は、暗所での感光体へのコロナ
放電による帯電、帯電された感光体表面への露光による
原稿の文字や絵などの静電潜像の形成、形成された静電
潜像のトナーによる現像、現像されたトナー像の紙など
の支持体への転写、定着により行われ、トナー像転写後
の感光体は除電。

残留トナーの除去、光除電などを行った後、再使用に供
される。

この方式の画像形成は、感光体表面を帯電させる極性に
より、正帯電方式と負帯電方式とに分けられる。

このような画像形成に際して、感光体表面は、コロナ放
電により発生するオゾンなどにさらされ、また、現像プ
ロセス、クリーニングプロセスなどで機械的に摩擦され
る。その結果、感光体表面は化学的に変質したり、房耗
したり、傷がついたりして、電子写真特性が劣化し、複
写画像の画質が低下する。このような現象を抑え、感光
体の信頼性を高めるために、感光体表面は化学的安定性
。

耐暦耗性などの耐久性に優れていることが要求される。

導電性基体上に電荷発生層、電荷輸送層を順次積層した
層構成の感光体は、上述の画像形成に際して負帯電方式
が採られる。この層構成の感光体では膜厚の比較的厚い
電荷輸送層が電荷発生層上にあるため、耐久性の面では
有利である。しかし、この電荷輸送層に用いる樹脂結着
剤（バインダー）によって耐久性が左右されるという問
題があった。

一方、正帯電方式では、負帯電方式に比べ、オゾンの発
生が少ないなどの利点を有しているが、前述の導電性基
体−電荷発生層−電荷輸送層の層構成で正帯電方式が適
用できる感光体を形成するに好適な有機電荷輸送性物質
はまだ見出されていない。したがって、感光体を正帯電
方式で使用可能とするためには、電荷輸送層上に電荷発
生層を形成する機能分離型、電荷輸送性物質と電荷発生
物質とを混合して単一層の感光層を形成する単層型とさ
れる。

ところが、前者では電荷発生層は膜厚１μｍ程度以下の
薄層であり、電荷輸送層上にこのような薄膜の電荷発生
層を形成することが難しいという問題があった。また、
電荷発生層は薄膜であるために僅かに変質したり、磨耗
したりしても電子写真特性に大きく影響するが、この型
の感光体では電荷発生層が表面にあり、変質、磨耗しや
す（、さらに傷も発生しやすいという問題があった。ま
た、後者の単層型の場合には帯電能が低いという欠点が
あった。

最近では、感光体の信頼性に対する要望がますます強く
なり、有機材料を用いた感光体に対してもセレンなどを
用いた感光体と同等の耐久性が要求されるようになって
きている。そこで、これらの問題点を解消し、感光体の
耐久性を高めるために感光層上にさらに表面被覆層を設
けることが行われている。

〔発明が解決しようとする課題〕

ところが、耐久性の優れた材料を用いて表面被覆層を形
成すると感光体の耐久性は向上するが、感光体露光時発
生する電荷がこの表面被覆層にブロッキングされて、感
光体の光感度が低下したり残留電位が増大したりする問
題があった。

この発明は上述の問題点を解消して、有機材料を含んで
なる感光層と表面被覆層とを備えた感光体において、電
子写真特性、特に光感度が優れ、かつ、耐久性が著しく
向上した、正または負帯電方式の複写機、プリンターな
どの電子写真装置に好適に用いられる電子写真用感光体
を提供することを目的とする。

〔課題を解決するための手段〕

上記の目的は、この発明によれば、導電性基体上に感光
層と表面被覆層とを備えてなる電子写真用感光体におい
て、前記表面被覆層に０．１重量％以上５，０重量％以
下の電子受容性物質を含有させることにより達成できる
。

〔作用〕 表面被覆層に、０．１重量％以上５．０重量％以下の電
子受容性物質を含有させることにより、感光体露光時に
発生した電荷が、表面被覆層に妨げられることなく感光
体表面に速やかに到達し、表面電荷を消滅させることが
できるようになり、耐久性の優れた表面被覆層を備え、
しかも高感度で残留電位の低い感光体が得られることに
なる。

〔実施例〕

以下、この発明の実施例について、図面を参照しながら
説明する。

第１図および第２図はこの発明の感光体のそれぞれ異な
る実施例を示す概念的断面図で、１は導電性基体、２は
電荷発生層、３は電荷輸送層。

４ａ、４ｂは感光層、５は表面被覆層であり、感光層は
電荷発生層と電荷輸送層とに分離した機能分離型である
。第１図の感光層４ａは電荷発生層２、電荷輸送層３の
順に積層され、第２図の感光層４ｂは第１図と逆に電荷
輸送層３．電荷発生層２の順に積層されている。

導電性基体ｌは、感光体の電極としての役目と同時に他
の各層の支持体となっており、円筒状板状、フィルム状
のいずれでも良く、材質的にはアルミニウム、ステンレ
ス鋼、ニッケルなどの金属、あるいはガラス、樹脂など
の上に導電処理をほどこしたものでも良い。

電荷発生層２は、有機光導電性物質を真空蒸着するか、
あるいは有機光導電性物質の粒子を樹脂バインダー中に
分散させた材料を塗布して形成され、光を受容して電荷
を発生する。また、その電荷発生効率が高いことと同時
に発生した電荷の電荷輸送層３および表面被覆層５への
注入性が重要で電場依存性が少なく低電場でも注入の良
いことが望ましい。電荷発生物質としては、無金属フタ
ロシアニン、チタニルフタロシアニン、アルミフタロシ
アニン塩化物などのフタロシアニン化合物、各種アゾ化
合物、スクアリリウム、アズレニウム、キノン、インジ
ゴ顔料などが用いられ、画像形成に使用される露光光源
の光波長領域に応じて好適な物質を選ぶことができる。

電荷発生層は、電荷発生機能を有すれば良いので、その
膜厚は電荷発生物質の、光吸収係数より決まり一般的に
は５μｍ以下であり、好適にはｌＪ、１ｍ以下である。

電荷発生層は電荷発生物質を主体としてこれに電荷輸送
性物質などを添加して使用することも可能である。樹脂
バインダーとしては、ポリカーボネート、ポリエステル
、ポリアミド。

ポリウレタン、エポキシ、シリコン樹脂、メタクリル酸
エステルの重合体および共重合体などを適宜組み合わせ
て使用することが可能である。

電荷輸送層３は樹脂バインダー中に有機電荷輸送性物質
を分散させた材料からなる塗膜であり、暗所では絶縁体
層として感光体の電荷を保持し、光受容時には電荷発生
層から注入される電荷を輸送する機能を発揮する。有機
電荷輸送性物質としては、ピラゾリン、ヒドラゾン、ト
リフェニルメタン、スチリル、オキサジアゾールなどの
誘導体が用いられる。樹脂バインダーとしては、ポリカ
ーボネート、ポリエステル、ポリアミド、ポリウレタン
、エポキシ、シリコン樹脂、メタクリル酸エステルの重
合体および共重合体などが用いられるが、機械的、化学
的および電気的安定性、密着性などのほかに電荷輸送性
物質との相溶性が重要である。

電荷輸送層の膜厚は実用的に有効な表面電位を維持する
ためには３μｍ〜３０μｍの範囲が好ましく、より好適
には５μｍ〜２０μｍである。

表面被覆層５は、機械的ストレスに対する耐久性に優れ
、さらに化学的に安定な物質で構成され、暗所ではコロ
ナ放電の電荷を受容して保持する機能を有しており、か
つ電荷発生層が感応する光を透過する性能を有し、露光
時に光を透過し、電荷発生層に到達させ、発生した電荷
の注入を受けて速やかに表面電荷を中和消滅させること
が必要である。また、被覆材料は前述の通り電荷発生物
質の光の吸収極大の波長領域においてできるだけ透明で
あることが望ましい。

表面被覆層は以下に述べる各種材料により形成すること
ができる。

（ａ）金属アルコキシ化合物の縮合物と樹脂バインダー
との混合材料。

（ｂ）金属アルコキシ化合物の縮合物とポリアミド樹脂
と樹脂バインダーとの混合材料。

これら（ａ）、　（ｂ）において、金属アルコキシ化合
物の縮合物はＳｉｎ、、　ＴｉＯ２，Ｉｎ、Ｏ，、２ｒ
０２　などを主成分とする皮膜を形成できるものが用い
られ、６０重１％〜８０重■％含有されていると好適で
ある。

（Ｃ）変性シリコン樹脂。

（ｄ）変性シリコン樹脂と金属アルコキシ化合物の綜合
物との混合材料。

（ｅ）変性シリコン樹脂と樹脂バインダーとの混合材料
。

これら（Ｃ）、　（ｄ）、　（ｅ）において、変性シリ
コン樹脂としては、シリコン樹脂をエポキシ樹脂、アク
リル樹脂、アルキッド樹脂、ポリエステル樹脂、ウレタ
ン樹脂のいずれかで変性したもの、あるいはシリコンハ
ードコート樹脂が用いられる。

（ｆ）オルガノゾルと樹脂バインダーとの混合材料。

（１１０オルガノゾルとポリアミド樹脂と樹脂バインダ
ーとの混合材料。

０１）けい素化合物の加水分解縮合組成物と樹脂バイン
ダーとの混合材料。

（ｈ）に用いるけい素化合物の加水分解縮合組成物は下
記−数式（１）に示すけい素化合物の加水分解縮合組成
物のうちの一種類以上からなるものとする。

Ｒ，−３ｉ−Ｒ２−−−−−−−（１）Ｒ３ 〔式（１）中、Ｒ，、Ｒ２，Ｒ，およびＲ４は水素原子
、水酸基、または以下のそれぞれ置換されてもよいアル
キル基、アルケニル基、アリール基、または−０Ｒｓ基
（Ｒｓはそれぞれ置換されてもよいアルキル基、アルケ
ニル基、またはアリールを示す）のいずれかを示す。た
だし、Ｒ，、Ｒ２，Ｒ。

およびＲ４のうちの少なくとも一つ以上は一０Ｒ５基で
ある。また−０Ｒｓ基が二つ以上ある場合、Ｒ６はそれ
ぞれ異なっていてもよい。〕原料となるけい素化合物の
具体例としては、アリルトリエトキシシラン、３−（２
−アミノエチルアミノプロビル）トリメトキシシラン、
　　３−（２アミノエチルアミノプロピルメチルジメト
キシシラン、３−アニリノプロピルトリメトキシシラン
、３−クロロプロピルメチルジメトキシシラン。

３−クロロプロピルトリメトキシシラン、クロロトリエ
トキシシラン、クロロトリメトキシシランジェトキシジ
エチルシラン、ジェトキシジメチルシラン、ジエトキシ
ジフェニルフラン。ジメトキシジメチルシラン、ジェト
キシジメチルシラン。

ジメトキシメチルクロロシラン、エトキシジメチルビニ
ルシラン、エチルトリエトキシシラン、フルオロトリエ
トキシシラン、フルオロトリメトキシシラン　３−グリ
シドキシプロピルトリメトキシシラン、３−メルカプト
プロピルメチルジメトキシシラン、３−メルカプトプロ
ピルトリメトキシシラン、３−メタクリルオキシプロピ
ルトリメトキシシラン、メトキシトリメチルシラン、メ
チルメトキンシェドキンシラン、メチルトリエトキンシ
ラン、メチルトリメトキシシラン、オクタデシルジメチ
ルＣ３−（）リメトキシシリル）プロピル〕アンモニウ
ムクロライド、オクタデシルトリエトキシシラン、フェ
ノキシトリエトキシシラン、フェノキシトリメトキシシ
ラン、フェニルトリエトキシシラン、フェニルトリメト
キシシラン。

テトラブトキシシラン、テトラエトキシシラン。

テトラメトキシシラントリフェニルシラノール。

トリエトキシシラン、トリメトキシシラン、Ｎ−２−（
Ｎ−ビニルベンジルアミノエチル）−３−アミノプロピ
ルトリメトキシシラン塩酸塩、およびビニルトリメトキ
シシランなどが挙げられる。

以上の（ａ）、ら）、　（ｅ）、　（ｆ）、　（匂、（
社）に用いる樹脂バインダーとしては、ポリウレタン樹
脂、ポリビニールブチラール樹脂、ポリ酢酸ビニル樹脂
、メタクリル酸エステルの重合物および共重合物のうち
のいずれか一つ以上を含有するものが好適である。

表面被覆層中に含有させる、この発明に係わる電子受容
性物質としては、２．３−ジクロロ−５゜６−グアミツ
−ｐ−ベンゾキノン、２，４．５７−テトラニトロ−９
−フルオレノン、テトラシアノキノジメタン、クロラニ
ル、テトラシアノベンゾキノン、クロラニル、ｐ−ベン
ゾキノン、ジクロロジシアノベンゾキノン、テトラシア
ノエチレン、フルオラニル、２．４．７−）＋７ニトロ
フルオレノン、２．　５−ジクロロ−ｐ−ベンゾキノン
、？、７，８．８−テトラキス（メトキシカルボニル）
キノジメタン、１１．　Ｉｔ、　１２．１２−テトラシ
アノ−２，６−ナフドキノジメタン、２．３゜５．６−
テトラフルオロー７．７，８．８−テトラシアノキノジ
メタン、２，５，７，７，８．８−へキサシアノキノジ
メタン、ジニトロベンゼン２−メチルナフトキノンなど
が挙げられる。

電子受容性物質は表面被覆層中に含まれる固形分に対し
、０．１重量％〜５．０重量％の添加が好ましい。添加
量が０．１重量％以下では高感度化への効果は期待でき
ず、また５、０重量％以上では感度の効果は期待できる
が、帯電性が悪化して感光体としての機能を果たせなく
なる。

被覆層自体の膜厚は被覆層の配合組成にも依存するが、
繰り返し連続使用したとき残留電位が増大するなどの悪
影響が出ない範囲で任意に設定できる。

以下、本発明の具体的な実施例について説明する。

実施例１ 有機電荷輸送性物質ｌ−フェニル−３−（ｐジエチルア
ミノスチリル）−５−（パラジエチルアミノフェニル）
−２−ピラゾリン（ＡＳＰＰ）１００重量部をテトラヒ
ドロフラン（Ｔ　ＨＦ　）　７００ｆｆ量部に溶かした
液と、メタクリル酸メチルポリマー（商品名ＰＭＭＡ：
東京化成製０００重量部をトルエン７００重量部に溶か
した液とを混合してできた塗布液を、アルミ蒸着ポリエ
ステルフィルム基体上にワイヤーバー法にて塗布し、乾
燥後の膜厚が１５μｍになるように電荷輸送層を形成し
た。このように′して得られた電荷輸送層上に、電荷発
生物質としてのＸ型−フタロシアニン５０重量部をポリ
エステル樹脂（商品名バイロン２００：東洋紡製）５０
重量部とＴＨＦ溶剤とともに３時間混合機により混練し
て調製した塗布液を塗布して、乾燥後の膜厚が０．３μ
ｍになるように電荷発生層を形成した。

さらに、この上に、アクリルポリオール型ウレタン（商
品名レタンＰ　Ｇ　−６０主剤／硬化剤　関西ペイント
製Ｎｏ重量部と、ンリコンのアルコキシ化合物の縮合物
を含む組成物（商品名アトロンＮ５ｉ−３１０：日本ソ
ーダ製）７０重滑部と、ポリアミド樹脂（商品名アミラ
ンＣＭ　−８０００：東し製）をエタノールで溶解した
液２０重量部とを混合した液９９．０重量部に、電子受
容性物質である２、３−ジクロロ−５，６−ジシアツー
パラーペンゾキノン（試薬　ＤＤＱ）を１．０重量部添
加して調製した塗布液をワイヤーバー法で乾燥後の膜厚
が１μｍになるように塗布して表面被覆層を形成し、第
２図に示した構成の感光体とした。

比較例１ 実施例１の表面被覆層の塗布液を、電子受容性物質を除
いた塗布液に変更した以外は、実施例１と同様にして感
光体を作製した。

実施例２ 実施例１の電荷輸送層の組成を、有機電荷輸送性物質ｐ
−ジエチルアミノベンズアルデヒド−ジフェニルヒドラ
ゾン（ＡＢＰＨ）５０重量部、ポリカーボネート（封脂
（商品名パンライトＬ　−１２２５：音大製）５０重量
部、溶剤をジクロルメタン（ＤＣＭ）に変更、また、表
面被覆層塗布液をポリビニルブチラール（試薬二重今度
＝７００＞をエタノールで溶解した液２５重量部と、チ
タンのアルコキシ化合物の縮合物を含む組成物（商品名
アトロンＮＴｉ：日本ソーダ製）６０重量部と、さらに
エタノールで溶解したポリアミド樹脂１５重量部とを混
合した液９９．８重量％に電子受容性物質であるテトラ
シアノベンゾキノン（試薬）を０．２重量％添加した塗
布液に変更した以外は、実施例１と同様にして感光体を
作製した。

比較例２ 実施例２の表面被覆層の塗布液を、電子受容性物質を除
いた塗布液に変更した以外は、実施例２と同様にして感
光体を作製した。

このようにして得られた感光体の電子写真特性を川口電
機製静電記録紙試験装置ｒ　Ｓ　Ｐ−４２８Ｊを用いて
測定した。

感光体の表面電位Ｖｓ（ボルト）は暗所で＋６゜ＯｋＶ
のコロナ放電を１０秒間行って感光体表面本正帯電せし
めたときの初期の表面電位であり、続いてコロナ放電を
中止した状態で２秒間暗所保持したときの表面電位Ｖｄ
（ボルト）を測定し、さらに続いて感光体表面に波長７
８０ｎｍでｌμＷの単色光を照射してＶ、が半分になる
までの時間（秒）を求め半減衰露光量Ｅｌ、□（μＪ／
ｃｉ）とした。また、前記の単色光を１０秒間感光体表
唄に照射したときの表面電位を残留電位ｖｒ（ボルト）
とした。

測定結果を第１表に示す。

第　　１　　表 第１表に見られるように、実施例１および２はそれぞれ
の比較例１および２に比較して表面電位。

残留電位、半減衰露光量のいずれも優れており、感光体
として十分な特性を有することは明らかである。

実施例３ 実施例１の電荷発生層の塗布液を、Ｘ線回折において、
特定のピークを有し、かつ、そのピークの半値幅が特定
された下記構造式（ｎ）を持つピロ０重量部、ＰＭＭＡ
４０重量部、ＴＨＦ３００重量部とに変更して、乾燥後
の膜厚が０．５μｍの電荷発生層を形成し、表面被覆層
塗布液を、ポリ酢酸ビニル樹脂（試薬　重合度＝１４０
０）を酢酸エチルで溶解した液２０重量部と、シリコン
のアルコキシ化合物の縮合物を含む組成物（商品名ＯＣ
Ｄ：東京応化工業製）６０重量部と、さらにエタノール
に溶解したポリアミド樹脂２０重量部とを混合した液９
７．０重量部に電子受容性物質であるクロラニル（試薬
）３．０重量部を添加した塗布液に変更した以外は、実
施例１と同様にして感光体を作製した。

比較例３ 実施例３の表面被覆層の塗布液を、電子受容性物質を除
いた塗布液に変更した以外は、実施例３と同様にして感
光体を作製した。

このようにして得られた感光体の電子写真特性を、７８
０ｎｍの単色光を２１ｕｘの白色光に変えた以外は実施
例１と同様にして測定した。

測定結果を第２表に示す。

第２表に見られるように、実施例３は比較例３に比較し
て表面電位、残留電位、半減衰露光量のいずれも優れ、
感光体として十分な特性を有することは明らかである。

実施例４ 有機電荷発生物質としてのＸ型−フタロシアニン５０重
量部をポリエステル樹脂（商品名バイロン２００：東洋
紡製）５０重量部とＴ）ＩＦ溶剤とともに３時間混合機
により混練して塗布液を調製し、アルミ蒸着ポリエステ
ルフィルム基体上にワイヤーバー法にて塗布し、乾燥後
の膜厚が０．４μｍになるように電荷発生層を形成した
。このようにして得られた電荷発生層上に有機電荷輸送
性物質１−フェニル−３−（ｐ−ジエチルアミノスチリ
ル）−５−（ハラジエチルアミノフェニル）−２−ピラ
ゾリン（Ａ　ｓ　ｐ　Ｐ）１００重量部をテトラヒドロ
フラン（ＴＨＦ）７００重量部に溶かした液と、メタク
リル酸メチルポリマー（商品名ＰＭＭＡ　：東京化成製
）１００重量部をトルエン７００重量部に溶かした液と
を混合してできた塗布液を塗布して、乾燥後の膜厚が１
５μｍになるように電荷輸送層を形成した。

さらに、この上に、メタクリル酸メチルポリマー（商品
名パラベットＧ−１０００：協和ガス化学製）をトルエ
ンで溶解した液１０重量部と、シリコンのアルコキシ化
合物の縮合物を含む組成物（商品名アトロンＮ５ｉ−３
１０：日本ソーダ製）７０重量部と、さらにエタノール
で溶解したポリアミド樹脂（商品名アミランＣＭ　−８
０００：東し製）２（１重量部とを混合した液９５．０
重■部に電子受容性物質である２、４．５．７−テトラ
ニトロ−９−フルオレノン５．０重量部を添加した塗布
液を、ワイヤーバー法で乾燥後の膜厚が１μｍになるよ
うに塗布して表面被覆層を形成し、第１図に示した層構
成の感光体を作製した。

比較例４ 実施例４の表面被覆層の塗布液を、電子受容性物質を除
いた塗布液に変更した以外は、実施例４と同様にして感
光体を作製した。

実施例５ 実施例４の電荷輸送層の組成を有機電荷輸送性物質ｐ−
ジエチルアミノベンズアルデヒド−ジフェニルヒドラゾ
ン（ＡＢＰＨ）５０重滑部、ポリカーボネート樹脂（商
品名パンライトＬ　−１２２５：音大製）５０重量部、
溶剤をジクロルメタン（ＤＣＭ＞に変更、また、表面被
覆層塗布液をアクリルポリオール型ウレタン（商品名レ
タンＰＧ−６０主剤／硬化剤　関西ペイント製）１５重
量部、インジウムのアルコキシ化合物の縮合物を含む組
成物（商品名アトロンＮｌｎ　：日本ソーダ製）６５重
滑部、さらにエタノールで溶解したポリアミド樹脂２０
重量部とを混合した液９７．０重量部に電子受容性物質
であるテトランアノベンゾキノン（試薬）３．０重量部
を添加した塗布液に変更した以外は、実施例４と同様に
して感光体を作製した。

比較例５ 実施例５の表面被覆層の塗布液を、電子受容性物質を除
いた塗布液に変更した以外は、実施例５と同様にして感
光体を作製した。

このようにして得られた感光体の電子写真特性を、極性
を負（−）帯電とした以外は実施例１と同様にして測定
した。

測定結果を第３表に示す。

第　　３　　表 第３表に見られるように、実施例４右よび５はそれぞれ
比較例４および５に比較して表面電位。

残留電位、半減衰露光量とも優れ、感光体として十分な
特性を有することは明らかである。

実施例６ 実施例４の電荷発生層の組成を実施例３の電荷発生層の
組成に変更した以外は実施例４と同様にして電荷発生層
、電荷輸送層を形成し、表面被覆層塗布液を、ポリビニ
ルブチラール（試薬　重合度＝７００）をエタノールで
溶解した液１５重量部と、インジウムのアルコキシ化合
物の縮合物を含む組成物（商品名アトロンＮｌｎ：日本
ソーダ製）７５重量部と、さらにエタノールで溶解した
ポリアミド樹脂ｌＯ電型部とを混合した液９６．０重景
％電型子受容性物質である２−メチルナフトキノンを４
．０重量％添加した塗布液に変更した以外は、実施例４
と同様にして感光体を作製した。

比較例６ 実施例６の表面被覆層の塗布液を、電子受容性物質を除
いた塗布液に変更した以外は、実施例６と同様にして感
光体を作製した。

このようにして得られた感光体の電子写真特性を、極性
を負（−）帯電とし、７８０ｎｍの単色光を２１ｕｘの
白色光とした以外は実施例１と同様にして測定した。

測定結果を第４表に示す。

第４表に見られるように、実施例６は比較例６に比較し
て表面電位、残留電位、半減衰露光量のいずれにおいて
も優れ、感光体として十分な特性を有することは明らか
である。

実施例７ 有機電荷輸送性物質１−フェニル−３−（ｐ−ジエチル
アミノスチリル）−５−（パラジエチルアミノフェニル
）−２−ピラゾリン（Ａ　Ｓ　Ｐ　Ｐ）　１００ｆｆｉ
ｆｆｉ部をテトラヒドロフラン（Ｔ　ＨＦ）７００重量
ｍに溶かした液と、メタクリル酸メチルポリマー（商品
名ＰＭＭΔ：東京化成製）１００重量部をトルエン７０
０重量部に溶かした液とを混合してできた塗布液を、ア
ルミ蒸着ポリエステルフィルム基体上にワイヤーバー法
にて塗布し、乾燥後の膜厚が１５μｍになるように電荷
輸送層を形成した。このようにして得られた電荷輸送層
上に、電荷発生物質としてのＸ型−フタロシアニン５０
重量部をポリエステル樹脂（商品名バイロン２００：東
洋紡製）５０重量部とＴＨＦ溶剤とともに３時間混合機
により混練して調製した塗布液を、乾燥後の膜厚が０．
３μｍとなるように塗布して電荷発生層を形成した。

さらに、この上にアクリルポリオール型ウレタン（商品
名レタンＰ　Ｇ　−６０主剤／硬化剤：関西ペイント製
）３０重量部とシリコンのアルコキシ化合物の縮合物を
含む組成物（商品名ＯＣＤ　：東京応化工業製）７０重
量部とを混合してできた液９８．０重量部に電子受容性
物質である２、４．５．７−テトラニトロ−９−フルオ
レノンを２．（ｌＩｌｌＪ。

した塗布液をワイヤーバー法で乾燥後の膜厚が１μｍに
なるように塗布して表面被覆層を形成し感光体を作製し
た。

比較例７ 実施例７の表面被覆層の塗布液を、電子受容性物質を除
いた塗布液に変更した以外は、実施例７と同様にして感
光体を作製した。

実施例８ 実施例７の電荷輸送層の組成を、有機電荷輸送性物質ｐ
−ジエチルアミノベンズアルデヒド−ジフェニルヒドラ
ゾン（ＡＢＰＨ）５０重量部、ポリカーボネート樹脂（
商品名パンライトＬ　−１２２５：奇人製）５０重量部
、溶剤をジクロルメタン（ＤＣＭ）に変更、また、表面
被覆層塗布液を、ポリビニルブチラール（試薬二重合皮
＝７ＱＯ）をエタノールで溶解した液３５重量部と、チ
タンのアルコキシ化合物の縮合物を含む組成物（商品名
アトロンＮＴド日本ソーダ製）６５重量部とを混合した
液９９．８重量部に電子受容性物質で物質であるテトラ
シアノベンゾキノン（試薬）を０．２重量部添加した塗
布液に変更した以外は、実施例７と同様にして感光体を
作製した。

比較例８ 実施例８の表面被惰層の塗布液を、電子受容性物質を除
いた塗布液に変更した以外は、実施例８と同様にして感
光体を作製した。

このようにして得られた感光体の電子写真特性を実施例
１と同様に測定した。

測定結果を第５表に示す。

第５表に見られるように、実施例７および８はそれぞれ
の比較例７および８に比較して表面電位。

残留電位、半減衰露光量のいずれも優れ、感光体として
十分な特性を有することは明らかである。

実施例９ 実施例７の電荷発生層の塗布液を、３，３゛ジクロロ−
４，４″−ジフェニルビス（１”−アゾ−２”ヒドロキ
シ−３”−ナフタニリド）　　（−船名；クロログイア
ンプル−）６０重量部、ＰＭＭＡ４０重量部、トルエン
３００重景部とに変更して、乾燥後の膜厚が０．４μｍ
の電荷発生層を形成した以外は実施例７と同様にして感
光層を形成した。さらに、表面被覆層塗布液を、トルエ
ンに溶解したメタクリル酸メチルポリマー（商品名パラ
ペットＧ−１０００：協和ガス化学製）４０重量部と、
シリコンのアルコキシ化合物の縮合物を含む組成物（商
品名アトロンＮ５ｉ−３１０：日本ソーダ製）６０重量
部とを混合した液９９．６重量部に、さらに電子受容性
物質である２、３−ジクロロ−５，６−’；’ｉア／　
−バラ−ベンゾキノン（試薬　ＤＤＱ）を０．４重畳部
添加して調製した。この塗布液をワイヤーバー法で乾燥
後の膜厚が１μｍになるように塗布して表面被覆層を形
成し感光体とした。

比較例９ 実施例９の表面被覆層の塗布液を、電子受容性物質を除
いた塗布液に変更した以外は、実施例９と同様にして感
光体を作製した。

実施例１０ 実施例９の電荷発生層の組成を、実施例３の電荷発生層
の組成に変更した以外は実施例９と同様にして電荷輸送
層、電荷発生層を形成し、表面被覆層塗布液を、ポリ酢
酸ビニル樹脂（試薬　重合度＝１４００＞を酢酸エチル
で溶解した液２０重量部と、インジウムのアルコキシ化
合物の縮合物を含む組成物（商品名アトロンＮｌｎ：日
本ソーダ製）８０重量部とを混合した液９７．０重量部
に電子受容性物質であるクロラニル（試薬）３．０重量
部を添加した塗布液に変更した以外は、実施例９と同様
にして感光体を作製した。

比較例１０ 実施例１０の表面被覆層の塗布液を、電子受容性物質を
除いた塗布液に変更した以外は、実施例１０と同様にし
て感光体を作製した。

このようにして得られた感光体の電子写真特性を、７８
０ｎｍの単色光を２１ｕｘの白色光に変えた以外は実施
例１と同様にして測定した。

測定結果を第６表に示す。

第　　６ 表 第６表に見られるように、実施例９および１０はそれぞ
れの比較例９および１０に比較して表面電位。

残留電位、半減衰露光量のいずれも優れ、感光体として
十分な特性を有することは明らかである。

実施例１１ 実施ＰＪ　４と同様に電荷発生層、電荷輸送層を形成し
た。さらに、この上に、ポリビニルブチラール（試薬　
重合度−７００）をエタノールで溶解した液３０重量部
と、シリコンのアルコキシ化合物の縮合物を含む組成物
（商品名アトロンＮ５ｉ−３１０：日本ソーダ製）７０
重型部とを混合した液９５．０重量部に電子受容性物質
である２、４．５．７−テトラニトロ−９−フルオレノ
ン５，０重量部を添加した塗布液をワイヤーバー法で乾
燥後の膜厚が１μｍになるように塗布して表面被覆層を
形成し感光体を作製した。

比較例１１ 実施例１１０表面被覆層の電子受容性物質の添加型を６
．０重量％に変更した以外は、実施例１１と同様にして
感光体を作製した。

実施例１２ 実施例１１の電荷輸送層の組成を有機電荷輸送性物質ｐ
−ジエチルアミノベンズアルデヒド−ジフェニルヒドラ
ゾン（ＡＢＰＨ）５０重量部、ポリカーボネート樹脂（
商品名パンライトＬ−１２２５：帝人製）５０重量部、
溶剤をジクロルメタン（Ｄ　ＣＭ）に変更、また表面被
覆層塗布液を、メタクリル酸メチルポリマー（商品名パ
ラペラ）　−１（１００：協和ガス化学製）をトルエン
で溶解した液２５重量部と、インジウムのアルコキシ化
合物の縮合物を含む組成物（商品名アトロンＮｌｎ：日
本ソーダ製）７５重量部とを混合した液９６．０重量部
に電子受容性物質である２−メチルナフトキノン４．０
重機部を添加した塗布液に変更した以外は、実施例４と
同様にして感光体を作製した。

比較例１２ 実施例１２の表面被覆層の電子受容性物質の添加量を０
．０５重１％に変更した以外は実施例１２と同様にして
感光体を作製した。

このようにして得られた感光体の電子写真特性を、極性
を負（−）帯電とした以外は実施例１と同様にして測定
した。

その測定結果を第７表に示す。

第７表に見られるように、比較例１１は実施例１１に比
較して残留電位、半減衰露光量では優れているが、表面
電位が低く感光体として不適である。

比較例１２は実施例１２に比較して表面電位では優れて
いるが、残留電位、半減衰露光量では劣っている。

実施例１３ 実施例１１の電荷発生層の塗布液を、実施例９の電荷発
生物質６０重量部、ＰＭＭＡ４０重量部、トルエン３０
０重量部からなる塗布液に変更して、乾燥後の膜厚が０
．４μｍの電荷発生層を形成し、表面被覆層塗布液を、
ポリ酢酸ビニル樹脂（試薬　重合度＝１４００）を酢酸
エチルで溶解した液２５重量部と、シリコンのアルコキ
シ化合物の縮合物を含む組成物（商品名ＯＣＤ：東京応
化工業製）７５重量部とを混合した液９７．０重量部に
電子受容性物質で物質であるテトラシアノベンゾキノン
（試薬）３．０重量部を添加した塗布液に変更した以外
は、実施例４と同様にして感光体を作製した。

比較例１３ 実施例１３の表面被覆層の塗布液を、電子受容性物質を
除いた塗布液に変更した以外は、実施例１３と同様にし
て感光体を作製した。

実施例１４ 実施例１１の電荷発生層の塗布液を、実施例３の塗布液
と同様に変更して、乾燥後の膜厚が０．５μｍの電荷発
生層を形成し、表面被覆層塗布液を、アクリルポリオー
ル型ウレタン（商品名レタンＰＧ−６０主剤／硬化剤：
関西ペイント製）３０重量部とチタンのアルコキシ化合
物の縮合物を含む組成物（商品名アトロンＮＴド日本ソ
ーダ製）７０重量部とを混合した液９７．０重量部に電
子受容性物質であるクロラニル（試薬〉３．０重量部を
添加した塗布液に変更した以外は実施例１１と同様にし
て感光体を作製した。

比較例１４ 実施例１４の表面被覆層の塗布液を、電子受容性物質を
除いた塗布液に変更した以外は、実施例１４と同様にし
て感光体を作製した。

このよ、うにして得られた感光体の電子写真特性を、極
性を負（−）帯電とじ７８０ｎｍの単色光を２Ｌｕχの
白色光に変えた以外は実施例１と同様にして測定した。

測定結果を第８表に示す。

第８表に見られるように、実施例１３および１４はそれ
ぞれの比較例１３および１４に比較して表面電位。

残留電位、半減衰露光量いずれにおいても優れ、感光体
として十分な特性を有することは明らかである。

実施例１５ 実施例４と同様に電荷発生層、電荷輸送層を形成した。

さらに、この上に、シリコンのアルコキシ化合物の縮合
物を含む組成物（商品名アトロンＮｓｉ　−３１０：日
本ソーダ製）７０重量部と、エタノールで溶解したポリ
アミド樹脂（商品名アミランＣＭ８０００　：東し製）
３０重量部とを混合した液９５．０重量部に電子受容性
物質である２、４．５．７−テトラニトロ−９−フルオ
レノン５．０重量部を添加した塗布液を、ワイヤーバー
法で乾燥後の膜厚が１μｍになるように塗布して表面被
覆層を形成し感光体を作製した。

比較例１５ 実施例１５の表面被覆層の塗布液を、電子受容性物質を
除いた塗布液に変更した以外は、実施例１５と同様にし
て感光体を作製した。

実施例１６ 実施例１５の電荷輸送層の組成を有機電荷輸送性物質ｐ
−ジエチルアミノベンズアルデヒド−ジフェニルヒドラ
ゾン（ＡＢＰＨ）５０重量部、ポリカーボネート樹脂（
商品名パンライ）　Ｌ　−１２２５：音大製）５０重量
部、溶剤をジクロルメタン（ＤＣＭ）に変更、また表面
被覆層塗布液を、インジウムのアルコキシ化合物の縮合
物を含む組成物（商品名アトロンＮｌｎ：日本ソーダ製
）６０重滑部と、メタクリル酸メチルポリマー（商品名
パラペットＧ〜１０００　：協和ガス化学製）をトルエ
ンで溶解しだ液１５重量部と、エタノールで溶解したポ
リアミド樹脂２５重量部とを混合した液９７．０重量部
に電子受容性物質であるクロラニル（試薬）３．０重量
部を添加した塗布液に変更した以外は実施例１５と同様
にして感光体を作製した。

比較例１６ 実施例１６の表面被覆層の塗布液を、電子受容性物質を
除いた塗布液に変更した以外は、実施例１６と同様にし
て感光体を作製した。

このようにして得られた感光体の電子写真特性を、極性
を負（−）帯電とした以外は実施例１と同様にして測定
した。

その測定結果を第９表に示す。

第　　９　　表 第９表に見られるように、実施例１５および１６はそれ
ぞれの比較例１５および１６に比較して表面電位。

残留電位、半減衰露光量のいずれも遜色なく、感光体と
て十分な特性を有することは明らかである。

実施例１７ 実施例６の導電性基体をアルミ蒸着ポリエステルフィル
ム（Ａｊ’−ＰＥＴ）から外形６０ｍｍ、　　長さ３２
０市のＡｌドラムに変え、浸漬法にて、実施例６と同様
に電荷発生層および電荷輸送層を形成した。さらに、こ
の上に、エポキシ変性シリコン樹脂（商品名Ｅ　５１０
０Ｉ　Ｎ　：信越化学製）７０重量部と、シリコンのア
ルコキシ化合物の縮合物を含む組成物（商品名ＯＣＤ：
東京応化工業製）３０重量部とを混合した液９９．８重
量部に電子受容性物質で物質であるテトラシアノベンゾ
キノン（試薬）０．２重量部を添加した塗布液を、浸漬
法で乾燥後の膜厚が１μｍになるように塗布して表面被
覆層を形成し感光体とした。

このようにして得られた感光体の電子写真特性をドラム
帯電性試験機を用いて測定した。

感光体の表面電位ＶＳ（ボルト）は暗所で−４，８ｋＶ
。

コロナギャップ１０　ｍｍ、　　１００　ｍｍ／ｓｅｃ
の帯電スピードでコロナ放電を１０秒間行って感光体表
面を負帯電せしめたときの初期の表面電位であり、続い
てコロナ放電を中止した状態で１秒間暗所保持したとき
の表面電位ｖ、（ボルト）を測定し、さらに続いて感光
体表面に照度２Ｌｕｘの白色光を照射してｖｄが半分に
なるまでの時間（秒）を求め半減衰露光量ＥＩ７□（ｌ
ｕｘ・秒）とした。また、２１ｕｘの白色光を１０秒間
感光体表面に照射したときの表面電位を残留電位Ｖ、　
（ボルト）とした。

この感光体の電子写真特性を測定した結果は、表面電位
Ｖ　ｓ　＝−７２０Ｖ、　　Ｖ　、　＝−６５Ｖ、　　
Ｅ　＋１２　＝　１．５２Ｌｕｘ・秒であった。

比較例１７ 実施例１７の表面被覆層の塗布液を、電子受容性物質を
除いた塗布液に変更した以外は、実施例１７と同様にし
て表面被覆層を形成し感光体とした。

この感光体の電子写真特性を測定した結果は、表面電位
Ｖ　ｓ　＝−７２０Ｖ、　　Ｖ　ｒ−−７０Ｖ、　　Ｅ
　ｌｙ−＝　１．６７１ｕｘ・秒であった。

実施例１８ 有機電荷発生物質としてのＸ型フタロシアニン５０重量
部をポリエステル樹脂（商品名バイロン２００：東洋紡
製）５０重量部とＴＨＦ溶剤とともに３時間混合機によ
り混練して塗布液を調製し、乾燥後の膜厚が０．５μｍ
となるように電荷発生層を形成した以外は実施例１７と
同様に感光層を形成した。

さらにこの上に、ハードコート剤シリコン樹脂（商品名
Ｘ　−１２−２２０６信越化学製）単独の液９９．６重
量部に電子受容性物質である２、３−ジクロロ−５，６
−ジシアツーバラーペンゾキノン（試薬ＤＤＱ）を０．
４重量部添加して調製した塗布液を、浸漬法で乾燥後の
膜厚が１μｍになるように塗布し表面被覆層を形成し感
光体とした。

この感光体の電子写真特性を、実施例１７の白色光に変
えて波長７８０ｎｍでｌμＷの単色光として測定した。

結果は表面電位Ｖｓ　＝−７００Ｖ、　　Ｖ、　＝−４
５Ｖ。

Ｅ　ｌ／２　＝０．９６　ｔ、ｉＪ／ｃＩｌｌであった
。

比較例１８ 実施例１８の表面被覆層の塗布液を、電子受容性物質を
除いた塗布液に変更した以外は、実施例１８と同様にし
て感光体を作製した。

この感光体の電子写真特性を実施例１８と同様にして測
定した。

結果は表面電位Ｖ５−−６６０Ｖ、　　Ｖ、　＝−５０
Ｖ、　　Ｅ　１／２＝１．０１μＪ／ｃｔｌであった。

実施例１９ 有機電荷輸送物質ｐ−ジエチルアミノベンズアルデヒド
−ジフェニルヒドラゾン（Ａ　Ｂ　Ｐ　Ｈ）１００重量
部をＴＨＦ３００重量部に溶解した液とＰＭＭＡ　１０
０重量部をトルエン９００重量部とに溶解した液とを混
合して塗布液として、実施例１７と同様に外径６０ｍｍ
、　　長さ３２０ｓのＡｆドラムに浸漬法で乾燥後の膜
厚が１５μｍになるように塗布して電荷輸送層を形成し
た。このようにして得られた電荷輸送層上に実施例１７
で用いた電荷発生層塗布液を乾燥後の膜厚が０．５μｍ
になるように塗布して電荷発生層を形成した。さらに、
この上に、アルキッド変性シリコン樹脂（商品名Ｋ　Ｒ
−２０６：信越化学製）８０重量部と、チタンのアルコ
キシ化合物の縮合物を含む組成物（商品名アトロンＮＴ
ド日本ソーダ製）２０重量部とを混合した液９９．６重
１部に、電子受容性物質である２−メチルナフトキノン
を０４４重量部添加して調製した塗布液を、浸漬法で乾
燥後の膜厚が１μｍになるように塗布し表面被覆層を形
成し感光体とした。

このようにして得られた感光体の電子写真特性を実施例
１７のドラム帯電性試験機を用いて、極性を正（＋）帯
電とした以外は実施例１７と同様にして測定した。

結果ハ表面電位ＶＳ＝７４０Ｖ、　　Ｖ、＝４５Ｖ、　
　Ｅｌ／２＝１゜３４Ｌｕｘ・秒であった。

比較例１９ 実施例１９の表面被覆層の塗布液を、電子受容性物質を
除いた塗布液に変更した以外は、実施例１９と同様にし
て感光体を作製した。

この感光体を実施例１９と同様にして電子写真特性を測
定した。

結果ハ表面ｉ位ｖｓ＝７２ｏｖ、　　Ｖｒ＝５５Ｖ、　
　Ｅｌ／２＝１、４６Ｌｕｘ・秒であった。

実施例２０ 実施例１９の電荷発生層の塗布液を実施例１８で用いた
塗布液に変更し、さらに、表面被覆層塗布液を、アクリ
ル変成シリコン樹脂（商品名ＫＲ−３０９３：信越化学
製）６０重量部と、シリコンのアルコキシ化合物の縮合
物を含む組成物（商品名アトロンＮ５ｉ−３１０：日本
ソーダ製）４０重量部とを混合した液９９．４重量部に
、電子受容性物質である２、３−ジクロロ−５，６−ジ
シアツーパラーペンゾキノン（試薬　ＤＤＱ）を０．６
重量部添加して調製した塗布液に変更した以外は、実施
例１９と同様にして感光体を作製した。

この感光体の電子写真特性を実施例１９の白色光に変え
て波長７８０ｎｍでｌμＷの単色光として測定した。Ｍ
　果ｉｔ　表面電位Ｖｓ＝７６０Ｖ、　　Ｖ、＝６０Ｖ
、　　Ｅｌ／２＝１．０２μＪ／ａｆｆｌであった。

比較例２０ 実施例２０の表面被覆層の塗布液を、電子受容性物質を
除いた塗布液に変更した以外は、実施例２０と同様にし
て感光体を作製した。

この感光体を実施例２０と同様にして電子写真特性を測
定した。

結果は表面電位Ｖｓ　＝７４０Ｖ、　　Ｖ、　＝４５Ｖ
、　Ｅ’ｌ／２　＝１．３４μＪ／ｃｔｌであった。

実施例２１ 実施例１７における表面被覆層の塗布液を、オルガノゾ
ル（商品名０３ＣＡＬ−１４３２：触媒化成製）７５重
量部と、エタノールで溶解したポリアミド樹脂（商品名
アミランＣＭ８０００　：東し製）１５重量部と、ポリ
オール型ポリウレタン（商品名レタンＰＧ−６０主剤／
硬化剤二関西ペイント製）１０重量部とを混合した液９
６．０重量部に電子受容性物質であるテトラシアノベン
ゾキノン（試薬）４．０重量部を添加した塗布液に変更
した以外は実施例１７と同様にして感光体を作製した。

このようにして得られた感光体の電子写真特性を実施例
１７と同様にドラム帯電性試験機を用いて測定した。

結果は表面電位Ｖｓ　”−６６０Ｖ、　　Ｖ−−一４５
Ｖ、　　Ｅ　ｌ／２＝１．４８Ｌｕｘ　・秒であツタ。

比較例２１ 実施例２１の表面被覆層の塗布液を、電子受容性物質を
除いた塗布液に変更した以外は、実施例２１と同様にし
て感光体を作製した。

この感光体の電子写真特性を実施例２１と同様にして測
定した結果、Ｖ、　＝−６５０Ｖ、　　Ｖｒ＝−５０Ｖ
。

Ｅｌ／２　＝１５５１ｕｘ−秒であった。

実施例２２ 実施例１８における表面被覆層の塗布液を、オルガノゾ
ル（商品名セラゾール５４５Ｔニコルコート製）７０重
量部と、トルエンで溶解したメタクリル酸メチルポリマ
ー（商品名パラロイドＢ−６６：ローム＆ハース製）３
０重量部とを混合した液９９．０重量部に電子受容性物
質であるクロラニル（試薬）１．０重景部を添加した塗
布液に変更した以外は実施例１８と同様にして感光体を
作製した。

この感光体の電子写真特性を実施例１８と同様にして測
定した。

結果は表面電位Ｖｓ　＝−６５０Ｖ、　　Ｖｒ＝−６５
Ｖ、　　Ｅ　１／。

＝０．９７μＪ／ｃｔｌであった。

比較例２２ 実施例２２の表面被覆層の塗布液を、電子受容性物質を
除いた塗布液に変更した以外は、実施例２２と同様にし
て感光体を作製した。

この感光体の電子写真特性を実施例２２と同様にして測
定した。

結果は表面電位Ｖｓ　＝−６４５Ｖ、　　Ｖ、　＝−７
０Ｖ、　　Ｅ　１／２＝１．０２μＪ／ｃｕｔであった
。

実施例２３ 有機電荷輸送物質ｐ−ジエチルアミノベンズアルデヒド
−ジフェニルヒドラゾン（ＡＢＰＨ）１００重量部をＴ
ＨＦ３００重量部に溶解した液と、ＰＭＭＡ１００重量
部とトルエン９００重遣部に溶解した液とを混合して塗
布液として、実施例１９と同様にして、外径６０順、長
さ３２０ＩＩＩＩＩｌのＡｌドラム上に浸漬法で塗布し
、乾燥後の膜厚が１５μｍになるように塗布して電荷輸
送層を形成した。このようにして得られた電荷輸送層上
に実施例１７で用いた電荷発生層塗布液を乾燥後の膜厚
が０．５μｍになるように塗布して電荷発生層を形成し
た。さらに、表面被覆層として、ＯＳ　ＣＡ　Ｌ−１４
３２の７５重量部と、酢酸エチルで溶解したポリ酢酸ビ
ニル樹脂（試薬重合度＝１４００）の２０重型部とを混
合した液９５．０重量部に電子受容性物質である２、４
．５．７−テトラニトロ−９−フルオレノン５．０重量
部ヲ添加して調製した塗布液を、実施例１９と同様に塗
布して感光体を作製した。

このようにして得られた感光体の電子写真特性を実施例
１７のドラム帯電性試験機を用いて、極性を正（＋）帯
電とした以外は実施例１７と同様にして測定した。

結果ｉｔ表ｉ１電位Ｖｓ＝７４０Ｖ、　　Ｖｒ＝３０Ｖ
、　　Ｅｌ／２＝１．２９Ｌｕｘ・秒であった。

比較例２３ 実施例２３の表面被覆層の塗布液を、電子受容性物質を
除いた塗布液に変更した以外は、実施例２３と同様にし
て感光体を作製した。

この感光体を実施例２３と同様にして電子写真特性を測
定した。

結果ハ表面電位Ｖｓ　＝７００Ｖ、　　Ｖｒ＝６５Ｖ、
　　Ｅ　ｌ／２　＝１、３４Ｌｕｘ・秒であった。

実施例２４ 実施例２３の電荷発生層の塗布液を実施例２２で用いた
塗布液に変更した以外は実施例２３と同様に感光層を形
成した。さらに、表面被覆層の塗布液を、ＯＳ　ＣＡ　
Ｌ−１４３２の６５重量部と、エタノールで溶解したポ
リビニルブチラール樹脂（試薬　重合度７００）の２０
重量部と、エタノールで溶解したポリアミド樹脂１５重
量部とを混合した液９９．０重最部に電子受容性物質で
あるクロラニル（試薬）１．０重量部を添加した塗布液
に変更した以外は、実施例２２と同様にして表面被覆層
を形成して感光体を作製した。

この感光体の電子写真特性を実施例１７の極性を正（＋
）帯電とし白色光に変えて波長７８０ｎｍでｌμＷの単
色光として測定した。

結果は表面電位Ｖｓ＝６９０Ｖ、　　Ｖ、＝、６０Ｖ、
　　Ｅ１／２＝０．９８μＪ／ｃＩ１１であった。

比較例２４ 実施例２４の表面被覆層の塗布液を、電子受容性物質を
除いた塗布液に変更した以外は、実施例２４と同様にし
て感光体を作製した。

この感光体の電子写真特性を測定した結果、表面電位Ｖ
ｓ＝６８０Ｖ、　　Ｖ、＝６５Ｖ、　　Ｅ＋ｚｚ＝１．
０５μＪ／ｃａｌであった。

実施例２５ 実施例１７における表面被覆層の塗布液を、ハードコー
ト剤シリコン樹脂（商品名Ｘ　−１２−２２０６：信越
化学部）７０重量部と、ポリオール型ポリウレタン（商
品名レタンＰ　Ｇ　−６０主剤／硬化剤：関西ペイント
製）３０重量部とを混合した液９９．０重量部に電子受
容性物質であるクロラニル（試薬）１．０重量部を添加
した塗布液に変更した以外は、実施例１７と同様にして
感光体を作製した。

このようにして得られた感光体の電子写真特性を実施例
１７と同様にドラム帯電性試験機を用いて測定した。

結果は表面電位ｖｓ＝−ａａｏｖ、　　Ｖ、＝−６５Ｖ
、　　Ｅ、、２−ＩＪ９！ｕｚ−秒であツタ。

比較例２５ 実施例２５の表面被覆層の塗布液を、電子受容性物質を
除いた塗布液に変更した以外は、実施例２５と同様にし
て感光体を作製した。

この感光体の電子写真特性を測定した結果、表面８位Ｖ
ｓ　＝−６８０Ｖ、　　Ｖｒ＝−７５Ｖ、　　Ｅ１／２
　＝１．５２Ｌｕｘ・秒であった。

実施例２６ 実施例１８における表面被覆層の塗布液を、エポキシ変
性シリコン樹脂（商品名Ｅ　５１００Ｉ　Ｎ　：信越化
学部）８０重量部と、エタノールで溶解したポリビニル
ブチラール樹脂（試薬二重今度＝７００）２０重量部と
を混合した液９６．０重量部に、電子受容性物質で物質
であるテトラシアノベンゾキノン（試薬）４．０重量部
を添加した塗布液に変更した以外は、実施例１８と同様
にして感光体を作製した。

このようにして得られた感光体の電子写真特性をドラム
帯電性試験機を用いて実施例１８と同様にして測定した
。

結果ハ表面ｉ位Ｖ、＝−６７０Ｖ、　　Ｖ、＝−４５Ｖ
、　　Ｅ、、。

＝０．９８μＪ／ｃａｔであった。

比較例２６ 実施例２６の表面被覆層の塗布液を、電子受容性物質を
除いた塗布液に変更した以外は、実施例２６と同様にし
て感光体を作製した。

この感光体の電子写真特性は実施例２６と同様にして測
定した。

結果は表面電位Ｖｓ　”−７１０Ｖ、　　Ｖｒ＝−５０
Ｖ、　　Ｅｌ／２＝’１．０５μＪ／ｃｎｌであった。

実施例２７ 実施例１９における表面被覆層の塗布液を、アクリル変
成シリコン樹脂（商品名Ｋ　Ｒ−３０９３：信越化学部
）７５重量部と、酢酸エチルで溶解した酢酸ビニル樹脂
（商品名　試薬　重合度＝１４００）　２５重量部とを
混合した液９９．６重量部に、電子受容性物質である２
、３−ジクロロ−５，６−ジシアツーパラーベンゾキノ
ン（試薬　ＤＤＱ）を０．４重量部添加した塗布液に変
更した以外は、実施例１９と同様にして感光体を作製し
た。

このようにして得られた感光体の電子写真特性を実施例
１７のドラム帯電性試験機を用いて、極性を正（＋）帯
電とした以外は実施例１７と同様にして測定した。

Ｍ果ハ表面電位Ｖｓ＝７４０Ｖ、　　Ｖ、＝４５Ｖ、　
　Ｅ＋ｚｔ＝１．３４１ｕｘ・秒であった。

比較例２７ 実施例２７の表面被覆層の塗布液を、電子受容性物質を
除いた塗布液に変更した以外は、実施例２７と同様にし
て感光体を作製した。

この感光体の電子写真特性を実施例２７と同様にして測
定した。

結果は表面電位Ｖｓ　＝７３０Ｖ、　　Ｖ−＝５５Ｖ、
　　Ｅｌ／２１、４０Ｌｕｘ・秒であった。

実施例２８ 実施例２０における表面被覆層の塗布液を、ハードコー
ト剤シリコン樹脂（商品名トスガード５１０：東芝シリ
コン製）６０重量部と、トルエンで溶解したメククリル
酸メチルポリマー（商品名パラロイドＢ−５６：ローム
＆ハース！！り４０重量部とを混合した液９５．０重量
部に電子受容性物質である２、４、５．７−テトラニト
ロ−９−フルオレノン５．０重量部を添加した塗布液に
変更した以外は、実施例２０と同様にして感光体を作製
した。

この感光体の電子写真特性は実施例１７の極性を正（＋
）帯電とし白色光に変えて波長７８０ｎｍで１ｙ周の単
色光として測定した。

結果ハ表面電位Ｖｓ＝７４０Ｖ、　　Ｖ、＝４５Ｖ、　
　Ｅｌ／２＝１．０８μＪ／Ｃｌ１１であった。

比較例２８ 実施例２８の表面被覆層の塗布液を、電子受容性物質を
除いた塗布液に変更した以外は、実施例２８と同様にし
て感光体を作製した。

この感光体の電子写真特性を実施例２８と同様にして測
定した。

結果ハ表面電位ｖＳ＝７００Ｖ、　　Ｖ、＝６０Ｖ、　
　Ｅ、／２−１．３４μＪ／Ｃｌ１１であった。

実施例２９ 実施例１７における表面被覆層の塗布液を、テトラメト
キシシランの加水分解縮合組成物７０重量部と、ポリオ
ール型ポリウレタン（商品名レタンＰ　Ｇ　−６０主剤
／硬化剤：関西ペイント製）３０重量部とを混合した液
９９．６重量部に、さらに電子受容性物質である２−メ
チルナフトキノンを０．４重量部添加した塗布液に変更
した以外は、実施例１７と同様にして感光体を作製した
。

このようにして得られた感光体の電子写真特性を実施例
１７のドラム帯電性試験機を用いて、実施例１７と同様
にして測定した。

結果ハ表面電位ＶＳ＝−８５０Ｖ、　　Ｖ、＝−４５Ｖ
、　　Ｅ、、２１、３１Ｌｕｘ・秒であった。

比較例２９ 実施例２９の表面被覆層の塗布液を、電子受容性物質を
除いた塗布液に変更した以外は、実施例２９と同様にし
て感光体を作製した。

この感光体の電子写真特性を実施例２９と同様にして測
定した。

結果は表面電位ｖＳ−−７４０ν、　　Ｖ　ｒ＝−５０
Ｖ、　　Ｅ　Ｉ／２−１．３４Ｌｕｘ・秒であった。

実施例３０ 実施例１８における表面被覆層の塗布液を、テトラメト
キシシランの加水分解縮合組成物６０重量部と、メチル
トリメトキシシランの加水分解縮合組成物２０重量部と
、エタノールで溶解したポリビニルブチラール樹脂（和
光純薬工業製−重合度＝７００）　２０重量部とを混合
した液９６．０重量部に電子受容性物質で物質であ・る
テトラシアノベンゾキノン（試薬）４．０重量部を添加
した塗布液に変更した以外は、実施例１８と同様にして
感光体を作製した。

この感光体の電子写真特性を実施例１８と同様にして測
定した。

結果は表面電位Ｖｓ　”−７８０Ｖ、　　Ｖｒ＝−３６
Ｖ、　　Ｅ　１ｙ−＝０．８５μＪ／ｃＩｌｌであった
。

比較例３０ 実施例３０の表面被覆層の塗布液を、電子受容性物質を
除いた塗布液に変更した以外は、実施例３０と同様にし
て感光体を作製した。

この感光体の電子写真特性を実施例３０と同様にして測
定した。

結果は表面電位Ｖｓ＝−７１０Ｖ、　　Ｖ、＝−５０Ｖ
、　　Ｅ１ｚ２＝１．０５μＪ／ｃｔ＆であった。

実施例３１ 実施例１９における表面被覆層の塗布液をテトラメトキ
シシランの加水分解縮合組成物７５重量部と、酢酸エチ
ルで溶解したポリ酢酸ビニル樹脂（和光純薬工業製二重
合度＝１４００）　２５重量部とを混合した液９９．０
重量部に電子受容性物質であるクロラニル（試薬）１．
０重量部を添加した塗布液に変更した以外は、実施例１
９と同様にして感光体を作製した。

このようにして得られた感光体の電子写真特性を実施例
１９と同様にして測定した。

結果は表面電位Ｖｓ　＝７８５Ｖ、　　Ｖｒ−５０Ｖ、
　　Ｅ　ｌｚｚ　＝＝１．３６Ｌｕｘ・秒であった。

比較例３１ 実施例３１の表面被覆層の塗布液を、電子受容性物質を
除いた塗布液に変更した以外は、実施例３１と同様にし
て感光体を作製した。

この感光体の電子写真特性を実施例３１と同様にして測
定した。

ｇ　果＋ｔ　１　面電位Ｖ−＝７１０Ｖ、　　Ｖ、＝７
０Ｖ、　　Ｅ１／２＝１、４７１ｕｘ・秒であった。

実施例３２ 実施例２０における表面被覆層の塗布液をテトラエトキ
シシランの加水分解縮合物４５重量部と、メチルトリエ
トキシシランの加水分解縮合組成物１５重量部と、トル
エンで溶解したメタクリル酸メチルポリマー（商品名パ
ラロイドＢ−５［ｉ：ローム＆ハース製）４０重量部と
を混合した液９９．０重量部に電子受容性物質であるク
ロラニル（試薬）１．０重量部を添加した塗布液に変更
した以外は、実施例２０と同様にして感光体を作製した
。

この感光体の電子写真特性を実施例２０と同様にして測
定した。

結果は表面電位Ｖｓ　＝８２０Ｖ、　　Ｖｒ＝５５Ｖ、
　　Ｅ　、ｙ２＝１．０１μＪ／ｃｆｆＩであった。

比較例３２ 実施例３２の表面被覆層の塗布液を、電子受容性物質を
除いた塗布液に変更した以外は、実施例３２と同様にし
て感光体を作製した。

この感光体の電子写真特性は実施例３２と同様にして測
定した。

Ｍ果１；ｉｆｉ面ＩＥ位Ｖｓ−７９０Ｖ、　　ｖ、＝６
０ｖ、　　Ｅｌ／２１．１５μＪ／ｃｔｌであった。

〔発明の効果〕

この発明によれば、導電性基体上に感光層を設け、さら
にその上に、電子受容性物質を０．１重量％以上５，０
重量％以下の範囲で含有した表面被覆層を形成した構成
の感光体とすることにより、表面被覆層に電子受容性物
質を添加しない感光体に比べ感度、残留電位が改善され
、かつ耐久性に優れた正帯電および負帯電方式で使用可
能な積層型感光体を得ることができる。

この発明による感光体は機能分離型であり各層を機能面
から個別に考えやすく、材料設計の自由度も大きい。例
えば、電荷発生物質は露光光源の種類に対応して好適な
物質を選ぶことができ、例をあげるとフタロシアニン化
合物を用いれば半導体レーザープリンターに使用可能な
感光体を得ることができる。

【図面の簡単な説明】

第１図および第２図は、この発明の感光体のそれぞれ異
なる実施例を示す概念的断面図である。 １　導電性基体、２・−・電荷発生層、３　電荷輸送層
、４ａ、４ｂ　　感光層、５・　表面被覆層。 第１図 第２図

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １）導電性基体上に感光層と表面被覆層とを備えてなる
   電子写真用感光体において、前記表面被覆層が０．１重
   量％以上５．０重量％以下の電子受容性物質を含有して
   いることを特徴とする電子写真用感光体。