DE102015225454B4 - Polyolefinharzzusammensetzung mit einem ausgezeichneten Expansionsvermögen und ausgezeichneten Eigenschaften für eine Direktmetallisierung, und spritzgegossener Artikel, hergestellt durch Schaumspritzgiessen derselben. - Google Patents

Polyolefinharzzusammensetzung mit einem ausgezeichneten Expansionsvermögen und ausgezeichneten Eigenschaften für eine Direktmetallisierung, und spritzgegossener Artikel, hergestellt durch Schaumspritzgiessen derselben. Download PDF

Info

Publication number
DE102015225454B4
DE102015225454B4 DE102015225454.2A DE102015225454A DE102015225454B4 DE 102015225454 B4 DE102015225454 B4 DE 102015225454B4 DE 102015225454 A DE102015225454 A DE 102015225454A DE 102015225454 B4 DE102015225454 B4 DE 102015225454B4
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
polyolefin resin
resin composition
weight
injection molded
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
DE102015225454.2A
Other languages
English (en)
Other versions
DE102015225454A1 (de
Inventor
Hak Soo Kim
Jung Gyun Noh
Dae Sik Kim
Kie Youn Jeong
Byung Kook Nam
Hyung Shin Lee
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hyundai Motor Co
Lotte Chemical Corp
Kia Corp
Original Assignee
Hyundai Motor Co
Kia Motors Corp
Lotte Chemical Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hyundai Motor Co, Kia Motors Corp, Lotte Chemical Corp filed Critical Hyundai Motor Co
Publication of DE102015225454A1 publication Critical patent/DE102015225454A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE102015225454B4 publication Critical patent/DE102015225454B4/de
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
    • C08L23/12—Polypropene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/32—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof from compositions containing microballoons, e.g. syntactic foams
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/20—Compounding polymers with additives, e.g. colouring
    • C08J3/22—Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques
    • C08J3/226—Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques using a polymer as a carrier
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/0066—Use of inorganic compounding ingredients
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/06—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/06—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent
    • C08J9/08—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent developing carbon dioxide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/02—CO2-releasing, e.g. NaHCO3 and citric acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/04—N2 releasing, ex azodicarbonamide or nitroso compound
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/18—Binary blends of expanding agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/22—Expandable microspheres, e.g. Expancel®
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • C08J2323/10—Homopolymers or copolymers of propene
    • C08J2323/12—Polypropene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2423/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2423/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • C08J2423/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08J2423/06—Polyethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00—Specific properties of additives
    • C08K2201/002—Physical properties
    • C08K2201/005—Additives being defined by their particle size in general
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00—Applications
    • C08L2203/14—Applications used for foams
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Polyolefinharzzusammensetzung, enthaltend - bezogen auf das Gesamtgewicht der Polyolefinharzzusammensetzung - 1 bis 10 phr eines schäumbaren Masterbatches, wobei der schäumbare Masterbatch durch Schmelzen und Extrudieren einer Mischung hergestellt wird, die ein Polyolefinharz enthält, wobei die Mischung enthält:(A) 10 bis 89 Gew.-% eines Polyolefinharzes;(B) 5 bis 30 Gew.-% eines chemischen Aufschäumers;(C) 5 bis 30 Gew.-% durch Wärme expandierbare Mikrokapseln; und(D) 1 bis 30 Gew.-% eines anorganischen Füllmaterialswobei der chemische Aufschäumer (B) wenigstens eine Verbindung enthält, die ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Azodicarbonamid, p-Toluolsulfonylhydrazid, Benzolsulfonylhydrazid, p-Toluolsulfonylsemicarbazid, Natriumbicarbonat, Zinkdibenzolsulfinat und Zinkditoluolsulfinatwobei das anorganische Füllmaterial (D) wenigstens eine Verbindung enthält, die ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Calciumsulfat, Magnesiumoxid, Calciumstearat, Wollastonit und Nano-Tonerden.

Description

  • Gebiet
  • Die vorliegende Offenbarung betrifft eine Polyolefinharzzusammensetzung zur Herstellung leichter Bauteile für zum Beispiel den Innenraum/das Äußere von Fahrzeugen, und einen spritzgegossenen Artikel, hergestellt durch Schaumspritzgießen derselben.
  • Hintergrund
  • Die Ausführungen in diesem Abschnitt sollen lediglich Hintergrundinformationen zur vorliegenden Offenbarung angeben und müssen daher nicht Stand der Technik sein.
  • Kunststoffe, die häufig in geschäumten Produkten eingesetzt werden, schließen im Allgemeinen Polystyrol-Harze und Polyurethan-Harze ein. Die Harze wurden in verschiedenen Bereichen von weichen Puffermaterialien bis hin zu harten isolierenden Materialien eingesetzt, da ihr Expansionsvermögen beim Schmelzen aufgrund der hohen Schmelzspannung leicht gesteuert werden kann. Die Polystyrol-Harze besitzen jedoch den Nachteil, dass sie nicht besonders wärmebeständig sind, da ihre Glasübergangstemperatur bei annähernd 100 °C liegt. Die Polyurethan-Harze weisen ferner den Nachteil auf, dass sie in nachfolgenden Prozessen schwer zu formen sind und die Polyurethan-Harze nur schwer zu recyclen sind. Insbesondere werden die aus diesen Kunststoffen gefertigten, geschäumten Produkte nur sehr eingeschränkt in spritzgegossenen Produkten für Fahrzeuge und in elektronischen und elektrischen Produkte eingesetzt, da sie eine nur unzureichende mechanische Festigkeit besitzen.
  • Im Gegenteil dazu lassen sich Polypropylen-Harze vielfach in spritzgegossenen Produkten für Fahrzeuge und in elektronischen und elektrischen Produkte einsetzen, da die Polypropylen-Harze ausgezeichnete mechanische Eigenschaften und eine gute Wärmebeständigkeit besitzen und sich gut in nachfolgenden Prozessen formen lassen und gut recyclebar sind. Polypropylen-Harze besitzen jedoch den Nachteil, dass ein Einschluss von Gasen während des Aufschäumens nicht möglich ist, da die Schmelzspannung der Harze bei einer Temperatur oberhalb des Schmelzpunkts des Harzes stark abnimmt und es daher schwierig ist, das Aufschäumen zu steuern, denn durch das Austreten der Gase oder durch das Aufplatzen der aufgeschäumten Zellen werden zu große Poren gebildet.
  • Die JP 2013-213077 A offenbart thermisch expandierbare Mikrokapseln, wobei gemäß dem Abstract und den Patentansprüchen ein hitzebeständiges Material mit einem hohen Expansionsverhältnis dadurch erhalten wird, dass thermisch expandierbare Mikrokapseln in Verbindung mit flüchtigen expandierbaren Mitteln in einer Polymerhülle verkapselt werden. Die Oberfläche der Kapsel enthält Siliziumdioxid, wobei das die Hülle bildende Polymer und das Siliziumdioxid durch Wasserstoffbrückenbindungen zusammengehalten werden.
  • Die WO 2011/122229 A1 beschreibt hitze-expandierbare Mikrokapseln mit ausgezeichneter Hitzebeständigkeit und Haltbarkeit sowie ausgezeichneter Schäumbarkeit über einen weiten Temperaturbereich. Hingewiesen wird auf den Abstract und die Patentansprüche, wobei die hitze-expandierbaren Mikrokapseln aus einem Copolymer bestehen, das zumindest zwei Monomere in einem Gewichtsverhältnis von 5:5 bis 9:1 enthält.
  • Die KR 10-1007763 B1 beschreibt eine Polypropylenharz-Zusammensetzung zum Aufschäumen, um die Zelldichte einzustellen. Offenbart wird eine Polypropylenharz-Zusammensetzung, enthaltend 0,1 bis 10 Gewichtsteile eines schäumbaren Mittels, bezogen auf 100 Gewichtsteile des auf Propylen basierenden Harzes, mit einem Schmelzindex von 30 bis 50 g pro 10 Minuten und einer Molekulargewichtsverteilung von >10.
  • Die JP 2009-203451 A beschreibt im Abstract und in den Patentansprüchen eine aufschäumbare Master-Batch-Zusammensetzung, welche ein Harz, thermisch expandierbare Mikrokapseln sowie ein Aufschäumungsmittel enthält. Der Master Batch enthält 10 bis 150 Gewichtsteile der thermisch expandierbaren Mikrokapseln und 10 bis 150 Gewichtsteile des Schaummittels, bezogen auf 100 Gewichtsteile des Harzes.
  • Die JP 4055540 B2 beschreibt einen extrudierbaren Schaum aus Polypropylenharz mit einer Dichte von 0,10 bis 0,3 g/cm3 und einem Verhältnis an geschlossenen Zellen von mindestens 50 %. Das Harz kann beispielsweise ein auf Polypropylen basierendes Harz sein, enthält 5 bis 20 Gewichtsprozent anorganischen Füllstoff und eine Zelldichte von 100 Teilen pro mm3. Verwiesen wird hierzu auf den Abstract sowie die Patentansprüche.
  • Die JP 2012-077303 A beschreibt thermisch expandierbare Mikrokapseln, in die ein flüchtiges Expansionsmittel in einer aus einem Polymer zusammengesetzten Hülle als Kern eingesetzt wird, wobei die Hülle ein Polymer enthält, die durch Polymerisation einer Monomerzusammensetzung erhalten wird. Die Monomerzusammensetzung enthält ein Monomer, welches auf Nitril basiert, und ein Monomer mit einer Carboxylgruppe; weiterhin enthält sie ein wärmehärtbares Harz mit zwei oder mehr funktionellen Gruppen, die mit einer Carboxylgruppe in jedem Molekül reagieren und die keine radikalisch polymerisierbare Doppelbindung besitzen. Verwiesen wird insoweit auf den Abstract und die Patentansprüche dieses Dokuments.
  • Die KR 10-0328722 B1 beschreibt ein Oberflächenfinish für die Deckenverkleidung von Fahrzeugen mit einer Pufferschicht. Diese Pufferschicht wird durch Aufschäumen eines auf einem Olefin basierenden Harzes gebildet. Insoweit wird auf Abstract und die Patentansprüche dieses Dokuments verwiesen.
  • Die KR 102011079572 A beschreibt eine Masterbatch-Zusammensetzung zur Expansionsformung unter Verwendung eines thermoplastischen Harzes mit einem Grundharz mit einem Schmelzpunkt von mindestens 100 °C. Der Masterbatch enthält weiterhin durch Wärme expandierbare Mikrokapseln. Insoweit wird verwiesen auf den Abstract und die Patentansprüche dieses Dokuments.
  • Die JP 2005-212377 A beschreibt eine Verbundplatte mit leichtem Gewicht, hoher Festigkeit und ausgezeichneten Oberflächeneigenschaften mit einer Kernschicht, die aus einem thermoplastischen Harzschaum gebildet ist. Die Schaumstruktur wird unter Verwendung eines chemischen schaumbildenden Mittels und von thermisch expandierbaren Mikrokapseln gebildet. Insoweit wird auf den Abstract und die Patentansprüche verwiesen.
  • Die JP 2001-094068 A beschreibt eine Polypropylen-basierte Harzzusammensetzung zum Spritzgießen, wobei ein aus dieser Zusammensetzung hergestelltes Produkt exzellente Oberflächeneigenschaften aufweist.
  • Die US 2009 / 0 108 485 A1 offenbart eine thermoplastische Elastomerzusammensetzung zum Spritzgießen, wobei ein thermoplastisches Elastomer enthalten ist, das ein Ethylen-α-Olefin-Copolymer und ein kristallines Polyethylenharz enthält.
  • Zusammenfassung
  • Die vorliegenden Erfinder haben festgestellt, dass, wenn ein schäumbarer Masterbatch, der durch Mischen eines Polyolefinharzes, eines chemischen Treibmittels bzw. Aufschäumers, thermisch bzw. durch Wärme expandierbarer Mikrokapseln und eines anorganischen Füllmaterials in vorgegebenen Mengen zubereitet wurde, mit einem Polyolefinharz vermischt wird, und die resultierende Mischung einem Schaumspritzgießen unterzogen wird, der resultierende, spritzgegossene Artikel eine verbesserte Zugfestigkeit, ein verbessertes Biegemodul, eine verbesserte Schlagfestigkeit und ein besseres Erscheinungsbild aufweist, da die geschäumten Zellen gleichmäßig innerhalb eines Größenbereichs von 50 bis 400 µm verteilt sind, und diese daher für Bauteile für den Innenraum/das Äußere eines Fahrzeugs geeignet sind. Die vorliegende Offenbarung ergibt sich aus diesen Erkenntnissen.
  • In einem Aspekt stellt die vorliegende Erfindung eine Polyolefinharzzusammensetzung bereit, die einen schäumbaren Masterbatch mit einem ausgezeichneten Expansionsvermögen und ausgezeichneten Eigenschaften für eine Direktmetallisierung enthält.
  • Die vorliegende Erfindung stellt ferner einen spritzgegossenen Artikel bereit, der durch Schaumspritzgießen der Polyolefinharzzusammensetzung hergestellt wurde.
  • Gemäß der vorliegenden Erfindung wird der schäumbare Masterbatch durch Schmelzen und Extrudieren einer Mischung hergestellt, die ein Polyolefinharz enthält. Die Mischung enthält hier (A) 10 bis 89 Gew.-% eines Polyolefinharzes, (B) 5 bis 30 Gew.-% eines chemischen Aufschäumers, (C) 5 bis 30 % durch Wärme expandierbare Mikrokapseln und (D) 1 bis 30 Gew.-% eines anorganischen Füllmaterials, wobei der chemische Aufschäumer (B) wenigstens eine Verbindung enthält, die ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Azodicarbonamid, p-Toluolsulfonylhydrazid, Benzolsulfonylhydrazid, p-Toluolsulfonylsemicarbazid, Natriumbicarbonat, Zinkdibenzolsulfinat und Zinkditoluolsulfinat, und wobei das anorganische Füllmaterial (D) wenigstens eine Verbindung enthält, die ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Calciumsulfat, Magnesiumoxid, Calciumstearat, Wollastonit und Nano-Tonerden.
  • Gemäß der vorliegenden Erfindung enthält die Polyolefinharzzusammensetzung mit einem ausgezeichneten Expansionsvermögen und ausgezeichneten Eigenschaften für eine Direktmetallisierung 1 bis 10 phr (= Gewichtsteile auf 100 Gewichtsteile bezogen) des schäumbaren Masterbatches, bezogen auf das Gesamtgewicht der Polyolefinharzzusammensetzung.
  • In einem weiteren Aspekt stellt die vorliegende Offenbarung einen spritzgegossenen Artikel bereit, der durch Schaumspritzgießen der Polyolefinharzzusammensetzung hergestellt wurde.
  • Weitere Anwendungsmöglichkeiten werden aus der hierin angegebenen Beschreibung ersichtlich. Es soll verstanden werden, dass die Beschreibung und die speziellen Beispiele lediglich der Veranschaulichung dienen und den Umfang der vorliegenden Offenbarung nicht einschränken sollen.
  • Figuren
  • Damit die Offenbarung gut zu verstehen ist, werden nun anhand von Beispielen und unter Bezugnahme auf die beigefügten Figuren, verschiedene Formen der Offenbarung beschrieben. In den Figuren gilt:
    • Die 1 zeigt Aufnahmen von Proben im Querschnitt, die in Beispiel 1(a) und in Vergleichsbeispiel 1(b) hergestellt wurden, unter einem Lichtmikroskop; und
    • die 2 zeigt Aufnahmen, die erhalten wurden, indem die Außenflächen der in Beispiel 1(a) und in Vergleichsbeispiel 1(b) hergestellten Proben fotografiert wurden.
    • Die hierin beschriebenen Figuren dienen nur zu Veranschaulichungszwecken und sollen den Umfang der vorliegenden Offenbarung in keiner Weise einschränken.
  • Ausführliche Beschreibung
  • Die folgende Beschreibung ist lediglich als Beispiel zu verstehen und soll die vorliegende Offenbarung, deren Anwendung oder Verwendung in keiner Weise einschränken. Es soll verstanden werden, dass die Bezugszeichen in den Figuren jeweils gleiche oder entsprechende Bauteile und Merkmale bezeichnen.
  • Die kommerziell erhältlichen Polypropylenharze weisen im Allgemeinen eine isotaktische Struktur auf. Wenn diesen Polypropylenharzen daher ein chemischer Aufschäumer zugesetzt wird und die resultierende Mischung einem Schaumspritzgießen unterzogen wird, treten aufgrund der plötzlichen Expansion des schäumenden Gases qualitätsbezogene Probleme, wie beispielsweise Gasschlieren und Verwirbelungsstreifen, auf der Oberfläche eines fertigen spritzgegossenen Produkts auf.
  • Wenn durch Wärme expandierbare Mikrokapseln in dem Polypropylenharz eingesetzt werden, können daneben zwar die Aspekte angegangen werden, die die Qualität bzw. das Erscheinungsbild des fertigen spritzgegossenen Produkts betreffen, die Aufschäumgeschwindigkeit kann jedoch aufgrund der strukturellen Merkmale, weil eine Schale von dem schäumenden Gas umgeben ist, verringert sein.
  • Da ein chemischer Aufschäumer oder durch Wärme expandierbare Mikrokapseln mit einem Harz gemischt werden und die resultierende Mischung im Rahmen eines herkömmlichen Schaumspritzverfahrens spritzgegossen wird, kann ein gleichmäßiges Aufschäumen aufgrund der unzureichenden Verteilung des Aufschäumers ferner schwierig sein.
  • Das koreanische, registrierte Patent Nr. 10-1007763 offenbart indessen eine Polpropylenharzzusammensetzung zum Schaumspritzgießen und einen unter Verwenden desselben hergestellten, geschäumten Körper. Wenn ein auf Propylen basierendes Harz mit unterschiedlichen Phasen mit einem Schmelzflussindex von 3 bis 50 g/10 min und einer Molekulargewichtsverteilung (d.h. einem Polydispersitätsindex (PI)) von 7 oder mehr oder einer sehr breiten Molekulargewichtsverteilung verwendet wird, können sich in einem solchen Fall die mechanischen Eigenschaften der Harzzusammensetzung verschlechtern und das Aufschäumungsverhalten und das optische Erscheinungsbild des geschäumten Körpers können aufgrund der Verwendung eines Polypropylens mit geringem Molekulargewicht vermindert sein.
  • Die vorliegende Offenbarung ist dadurch gekennzeichnet, dass ein schäumbarer Masterbatch, die ein auf Polyolefin basierendes Harz, einen chemischen Aufschäumer, durch Wärme expandierbare Mikrokapseln und ein anorganisches Füllmaterial enthält, dazu verwendet wird, das optische Erscheinungsbild eines fertigen, spritzgegossenen Produkts, die Dispergierbarkeit des Aufschäumers und die Gleichmäßigkeit des Ausmaßes der Aufschäumung zu verbessern.
  • Ein schäumbarer Masterbatch gemäß der vorliegenden Offenbarung wird durch Schmelzen und Extrudieren einer Mischung, die ein Polyolefinharz enthält, hergestellt. Die Mischung enthält hierbei (A) 10 bis 89 Gew.-% eines Polyolefinharzes, (B) 5 bis 30 Gew.-% eines chemischen Aufschäumers, (C) 5 bis 30 Gew.-% durch Wärme expandierbare Mikrokapseln und (D) 1 bis 30 Gew.-% eines anorganischen Füllmaterials.
  • Als ein in der vorliegenden Offenbarung verwendetes Harz-Grundmaterial kann zunächst das Polyolefinharz (A), das hierbei zum Einsatz kommen kann, wenigstens eines umfassen, das ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus einem zufälligen Copolymer, das durch Polymerisation eines Comonomers gebildet ist, das ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus einem Homo-Polypropylen (Homo-PP), Propylen, Ethylen, Butylen und Octen, einem Block-Copolymer, das gebildet ist, indem ein Ethylen-Propylen-Kautschuk mit Polypropylen gemischt wurde, und einem Copolymer von Polyethylen, Ethylenvinylacetat und α-Olefin. Dies ist der Grund dafür, dass das Polyolefinharz bei niedrigen Temperaturen ausgezeichnet extrudiert werden kann. Genauer gesagt, wird das Polyethylen in einer Form vorwiegend dazu verwendet, um eine Extrusion bei niedrigen Temperaturen durchführen zu können.
  • In diesem Fall wird das Polyolefinharz in einer Menge von 10 bis 89 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schäumbaren Masterbatches, eingesetzt. Wenn der Anteil des Polyolefinharzes kleiner als 10 Gew.-% ist, kann seine Verarbeitbarkeit abnehmen. Wenn der Anteil des Polyolefinharzes zum anderen größer als 89 Gew.-% ist, kann das Expansionsvermögen aufgrund eines geringeren Anteils des Aufschäumers abnehmen. Das Polyolefinharz wird daher in einem Anteil innerhalb des angegebenen Bereichs eingesetzt.
  • Als nächstes enthält der chemische Aufschäumer (B), der hierbei zum Einsatz kommt, wenigstens eine Verbindung, die ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Azodicarbonamid, p-Toluolsulfonylhydrazid, Benzolsulfonylhydrazid, p-Toluolsulfonylsemicarbazid, Natriumbicarbonat, Zinkdibenzolsulfinat und Zinkditoluolsulfinat.
  • Der chemische Aufschäumer wird in einer Menge von 5 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schäumbaren Masterbatches, eingesetzt. Wenn der Anteil des chemischen Aufschäumers kleiner als 5 Gew.-% ist, kann sich das Aufschäumungsverhalten verschlechtern. Wenn der Anteil des chemischen Aufschäumers andererseits größer als 30 Gew.-% ist, können sich die mechanischen Eigenschaftend des fertigen Produkts verschlechtern. Der chemische Aufschäumer wird daher in einem Anteil innerhalb des angegebenen Bereichs eingesetzt.
  • Die durch Wärme bzw. thermisch expandierbaren Mikrokapseln (C) dienen als Aufschäumer und bestehen aus einer Schale und einem Kern. Genauer gesagt, können die durch Wärme expandierbaren Mikrokapseln aus einer Schale, die ein Polymerisationsprodukt umfasst, das ein eine Nitrilgruppe enthaltendes Acrylmonomer und ein eine Amidgruppe enthaltendes Acrylmonomer enthält, und einem Kern, der eine flüchtige Flüssigkeit enthält, die wenigstens einen Kohlenwasserstoff mit einem niedrigen Molekulargewicht umfasst, der ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Ethylen, Propan, Propen, n-Butan, Isobutan, Buten, Isobuten, n-Pentan, Isopentan, Neopentan, n-Hexan, Heptan und Petrolether, bestehen.
  • Die durch Wärme expandierbaren Mikrokapseln werden in einer Menge von 5 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schäumbaren Masterbatches, eingesetzt. Wenn der Anteil der Mikrokapseln kleiner als 5 Gew.-% ist, kann das optische Erscheinungsbild des fertigen Produkts Mängel aufweisen. Wenn der Anteil an Mikrokapseln hingegen größer als 30 Gew.-% ist, kann sich das Expansionsvermögen verschlechtern. Die durch Wärme expandierbaren Mikrokapseln werden daher in einem Anteil innerhalb des angegebenen Bereichs eingesetzt.
  • Das anorganische Füllmaterial (D) ist daneben ein Bestandteil, der dazu eingesetzt wird, um die Dispergierbarkeit bzw. Verteilbarkeit des Aufschäumers zu verbessern und eine Beeinflussung der anderen Bestandteile (A, B, und C) untereinander zu verhindern. Das anorganische Füllmaterial (D) enthält wenigstens eine Verbindung, die ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Calciumsulfat, Magnesiumoxid, Calciumstearat, Wollastonit und Nano-Tonerden.
  • Das anorganische Füllmaterial wird in einer Menge von 1 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schäumbaren Masterbatches, eingesetzt. Wenn der Anteil des anorganischen Füllmaterials kleiner als 1 Gew.-% ist, kann der Aufschäumer schlechter dispergiert werden. Wenn der Anteil des anorganischen Füllmaterials andererseits größer als 30 Gew.-% ist, kann die Verarbeitbarkeit abnehmen und die Mikrokapseln können beschädigt werden. Das anorganische Füllmaterial wird daher in einem Anteil innerhalb des angegebenen Bereichs eingesetzt.
  • Daneben kann die zum Herstellen des schäumbaren Masterbatches verwendete Mischung ferner wenigstens ein Additiv bzw. wenigstens einen Zusatzstoff enthalten, das bzw. der ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus einem Antioxidationsmittel, einem UV-Stabilisator, einem Flammschutzmittel, einem Farbstoff, einem Weichmacher, einem Wärmestabilisator, einem Gleitmittel und einem antistatisch wirkenden Mittel.
  • Der schäumbare Masterbatch gemäß der vorliegenden Offenbarung wird ferner hergestellt, indem eine Mischung, in der ein Polyolefinharz, ein chemischer Aufschäumer, durch Wärme expandierbare Mikrokapseln und ein anorganisches Füllmaterial in vorbestimmten Mengen miteinander vermischt sind, geschmolzen und extrudiert wird.
  • Das Schmelzen und das Extrudieren können unter Verwenden eines Einzelschneckenextruders, eines Doppelschneckenextruders, einer Kneteinrichtung usw. erfolgen. In diesem Fall können das Schmelzen und das Extrudieren mit einer Rotationsgeschwindigkeit der Schnecke von 50 bis 300 rpm (= U/min), einer Rückhaltezeit von 5 bis 90 Sekunden und bei einer Extrusionstemperatur von 180 bis 200 °C erfolgen. Wenn die Rotationsgeschwindigkeit der Schnecke kleiner als 50 U/min ist, kann die Dispergierbarkeit abnehmen, wohingegen der Aufschäumer seine Wirkung verlieren kann, wenn die Rotationsgeschwindigkeit der Schnecke größer als 300 U/min ist. Ferner kann die Dispergierbarkeit abnehmen, wenn die Rückhaltezeit unter 5 Sekunden liegt, wobei andererseits der Aufschäumer seine Wirkung verlieren kann, wenn die Rückhaltezeit länger als 90 Sekunden dauert. Das Schmelzen und das Extrudieren können daher bevorzugt innerhalb des angegebenen Bereichs erfolgen.
  • Wenn die Extrusionstemperatur kleiner als 180 °C ist, können ferner die Extrudierbarkeit und das Produktionsvermögen abnehmen, wohingegen der Aufschäumer seine Wirkung verlieren kann, wenn die Extrusionstemperatur größer als 200 °C ist. Das Schmelzen und das Extrudieren können daher innerhalb des angegebenen Temperaturbereichs erfolgen.
  • Die vorliegende Offenbarung stellt eine Polyolefinharzzusammensetzung mit einem ausgezeichneten Expansionsvermögen und ausgezeichneten Eigenschaften für eine Direktmetallisierung bereit, wobei die Polyolefinharzzusammensetzung dadurch gekennzeichnet ist, dass sie 1 bis 10 phr des schäumbaren Masterbatches, bezogen auf das Gesamtgewicht der Polyolefinharzzusammensetzung, enthält.
  • Bei dem gegossenen Artikel, der hergestellt wurde, indem der vorstehend beschriebene, schäumbare Masterbatch mit einem Polyolefinharz vermischt wurde und die resultierende Mischung einem Schaumspritzgießen unterzogen wurde, können das optische Erscheinungsbild, die Dispergierbarkeit des Aufschäumers und die Gleichmäßigkeit des Ausmaßes der Aufschäumung im Vergleich zu einem gegossenen Artikel, der hergestellt wurde, indem ein chemischer Aufschäumer oder durch Wärme expandierbare Mikrokapseln mit einem Harz vermischt wurden und die resultierende Mischung einem Schaumspritzgießen unterzogen wurde, verbessert werden. Diese Ergebnisse lassen sich anhand einer Messung der physikalischen Eigenschaften, wie nachfolgend beschrieben ist, bestätigen.
  • Der schäumbare Masterbatch ist in einer Menge von 1 bis 10 phr, bezogen auf das Gesamtgewicht der Polyolefinharzzusammensetzung, enthalten. Wenn der Anteil des schäumbaren Masterbatches kleiner als 1 phr ist, kann das Expansionsvermögen abnehmen. Wenn der Anteil des schäumbaren Masterbatches zum anderen größer als 10 phr ist, können die Wirtschaftlichkeit und die physikalischen Eigenschaften des fertigen Produkts abnehmen. Der schäumbare Masterbatch wird daher in einem Anteil innerhalb des angegebenen Bereichs eingesetzt. Hierbei enthält die Polyolefinharzzusammensetzung das Polyolefinharz (A) und das anorganische Füllmaterial (D), wie sie vorstehend beschrieben sind, und kann daneben noch ein Additiv enthalten.
  • Daneben weist der gegossene Artikel, der durch Mischen der Bestandteile der Zusammensetzung in den Anteilen innerhalb der angegebenen Bereiche und durch Unterziehen der resultierenden Mischung einem Schaumspritzgießen erhalten wurde, geschäumte Zellen auf, die eine Größe von 50 bis 400 µm besitzen und gleichmäßig in der Mischung verteilt sind. Wenn die Größe der geschäumten Zellen kleiner als 50 µm ist, kann keine zufriedenstellende Produktivität erreicht werden. Wenn die Größe der geschäumten Zellen andererseits größer als 400 µm ist, können die mechanischen Eigenschaften nicht hinreichend gut sein. Die geschäumten Zellen können daher mit einer im angegebenen Bereich liegenden Größe gebildet sein.
  • Ferner weist der spritzgegossene Artikel hinreichend gute mechanische Eigenschaften, zum Beispiel ein Biegemodul von 10.000 bis 25.000 kg/cm2, eine Zugfestigkeit von 100 bis 450 kg/cm2, eine Formbeständigkeitstemperatur von 80 bis 135 °C, auf. Wenn der spritzgegossene Artikel derart gute mechanische Produkteigenschaften besitzt, kann er als Bestandteil in Materialien für den Innenraum/das Äußere von Fahrzeugen vorgesehen sein.
  • Die Polyolefinharzzusammensetzung, die den schäumbaren Masterbatch gemäß der vorliegenden Offenbarung enthält, kann nach dem Schaumspritzgießen ein ausgezeichnetes Aufschäumungsverhalten und überragende Oberflächeneigenschaften zeigen, wodurch eine Direktmetallisierung des gegossenen Artikels möglich wird. Daneben kann die Polyolefinharzzusammensetzung in verschiedenen Bereichen eingesetzt werden, wie zum Beispiel als Bestandteil in Materialien für den Innenraum eines Fahrzeugs, wo sie die mechanischen Eigenschaften verbessern und ebenso die Erzeugung leichter Bauteile ermöglichen kann.
  • Im Folgenden werden eine oder mehrere Formen der vorliegenden Offenbarung anhand der folgenden Beispiele ausführlich beschrieben. Die Beispiele sollen den Zweck und Umfang der einen oder mehreren Formen der vorliegenden Offenbarung jedoch nicht einschränken.
  • Beispiele
  • Die folgenden Beispiele veranschaulichen die vorliegende Offenbarung und sollen diese in keiner Weise einschränken.
  • Beispiel 1 für eine Zubereitung
  • Es wurde eine Mischung, die durch Mischen der Bestandteile für die Zusammensetzung des Masterbatches mit den in der folgenden Tabelle 1 angegebenen Anteilen erhalten wurde, unter Verwenden eines Doppelschneckenextruders (mit einem Schneckendurchmesser von 30 mm, LD/ 40) unter den Bedingungen einer Rotationsgeschwindigkeit der Schnecke von 100 U/min, einer Rückhaltezeit von 30 Sekunden und bei einer Extrusionstemperatur von 190 °C spritzgegossen, wodurch ein schäumbarer Masterbatch hergestellt wurde.
  • Vergleichsbeispiele 1 bis 3 für eine Zubereitung
  • Auf die gleiche Weise wie in Beispiel 1 wurden schäumbare Masterbatches hergestellt, wobei die Bestandteile der Zusammensetzung und deren Anteile jedoch so waren, wie in der folgenden Tabelle 1 angegeben ist. Tabelle 1
    Aspekt Beispiel 1 für eine Zubereitung Vergleichsbeispiel für eine Zubereitung
    1 2 3 4
    Zusammensetzung des Masterbatches Polypropylen 1) 55 50 50 72 72
    Chemischer Aufschäumer2) 20 5 40 3 20
    Durch Wärme expandierbare Mikrokapseln 3) 20 40 5 20 3
    Anorganisches Füllmateria14) 5 5 5 5 5
    Insgesamt (Einheit: Gew.-%) 100 100 100 100 100
    1) JM-370 (PP, Lotte Chemical Corp.)
    2) H3510 (Natriumbicarbonat, EIWA)
    3) EM-403 (Durch Wärme expandierbare Mikrokapseln, SEKISUI)
    4) KC-400 (d50 8 µm Talk, Koch Co., Ltd.)
  • Beispiele 1 bis 4
  • Während die in Tabelle 2 angegebenen Polyolefinharzzusammensetzungen einem Schaumspritzgießen unter den Bedingungen einer Rotationsgeschwindigkeit der Schnecke von 300 U/min, einer Rückhaltezeit von 20 Sekunden und einer Extrusionstemperatur von 180 °C unter Verwenden eines Doppelschneckenextruders unterzogen wurden, wurde der schäumbare Masterbatch aus dem Beispiel 1 für eine Zubereitung zugegeben, um Proben herzustellen.
  • Vergleichsbeispiele 1 bis 10
  • Es wurden Proben mit der gleichen Größe und auf die gleiche Weise wie in den Beispielen 1 bis 4 hergestellt, außer dass die Bestandteile der Zusammensetzung und ihre Anteile so waren, wie in der nachfolgend angegebenen Tabelle 2 aufgelistet ist. In den Vergleichsbeispielen 7 bis 10 wurden dann die in den Vergleichsbeispielen 1 bis 4 für eine Zubereitung hergestellten, schäumbaren Masterbatches als schäumbare Masterbatches verwendet. Genauer gesagt, wurde der schäumbare Masterbatch aus dem Vergleichsbeispiel 1 für eine Zubereitung als schäumbarer Masterbatch im Vergleichsbeispiel 7 verwendet, der schäumbare Masterbatch aus dem Vergleichsbeispiel 2 für eine Zubereitung wurde als schäumbarer Masterbatch im Vergleichsbeispiel 8 verwendet, der schäumbare Masterbatch aus dem Vergleichsbeispiel 3 für eine Zubereitung wurde als schäumbarer Masterbatch im Vergleichsbeispiel 9 verwendet und der schäumbare Masterbatch aus dem Vergleichsbeispiel 4 für eine Zubereitung wurde als schäumbarer Masterbatch im Vergleichsbeispiel 10 verwendet.
  • Die Zusammensetzungen aus den Beispielen 1 bis 4 und den Vergleichsbeispielen 1 bis 10 und die Anteile der Bestandteile sind in den nachfolgend angegebenen Tabellen 2 und 3 aufgelistet. Tabelle 2
    Aspekt Beispiel
    1 2 3 4
    Polyolefinharzzusammensetzung Polypropylen1) Gew.- % 80 80 70 70
    Kautschuk2) Gew.- % 10 10 15 15
    Anorganisches Füllmaterial3) Gew.- % 10 10 15 15
    Insgesamt Gew.- % 100 100 100 100
    Aufschäumer Chemischer Aufschäumer4) phr - - - -
    Durch Wärme expandierbare Mikrokapseln5) phr - - - -
    Schäumbarer Masterbatch 6) phr 2,5 5 2,5 5
    1) JM-370 (PP, Lotte Chemical Corp.)
    2) EG-8842 (EOR, DOW)
    3) KC-400 (d50 8 µm Talk, Koch Co., Ltd.)
    4) H3510 (Natriumbicarbonat, EIWA)
    5) EM-403 (Durch Wärme expandierbare Mikrokapseln, SEKISUI)
    6) Schäumbarer Masterbatch: 55 Gew.-% Polyethylen mit geringer Dichte (Low-Density-Polyethylen, LDPE), 20 Gew.-% Natriumbicarbonat, 20 Gew.-% EM-403 und 5 Gew.-% Talk
    Tabelle 3
    Aspekt Vergleichsbeispiel
    1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
    Polyolefinharzzusammensetzung Polypropylen1) Gew.- % 80 80 80 80 70 70 70 70 70 70
    Kautschuk2) Gew.- % 10 10 10 10 15 15 15 15 15 15
    Anorganisches Füllmaterial3) Gew.- % 10 10 10 10 15 15 15 15 15 15
    Insgesamt Gew.- % 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100
    Aufschäumer Chemischer Aufschäumer4) phr 1 2 - - 2 - - - - -
    Durch Wärme expandierbare Mikrokapseln5) phr - - 1 2 - 2 - - - -
    Schäumbarer Masterbatch6) aus dem Vergleichsbeispiel für eine Zubereitung phr - - - - - - 5 5 5 5
    1) JM-370 (PP, Lotte Chemical Corp.)
    2) EG-8842 (EOR, DOW)
    3) KC-400 (d50 8 µm Talk, Koch, Co., Ltd.)
    4) H3510 (Natriumbicarbonat, EIWA)
    5) EM-403 (Durch Wärme expandierbare Mikrokapseln, SEKISUI)
  • Versuchsbeispiele
  • Versuchsbeispiel: Messung der physikalischen Eigenschaften
  • Die in den Beispielen 1 bis 4 und den Vergleichsbeispielen 1 bis 10 hergestellten Proben wurden geprüft, um ihre physikalischen Eigenschaften mit Hilfe der nachfolgend angegebenen Messverfahren zu bestimmen. Die Ergebnisse sind in den folgenden Tabellen 4 und 5 angegeben.
    • 1) Die Zugfestigkeit (Streckgrenze) wurde gemäß einem unter ASTM D638 spezifizierten Bewertungsverfahren gemessen.
    • 2) Das Biegemodul wurde gemäß einem unter ASTM D790 spezifizierten Bewertungsverfahren gemessen.
    • 3) Die Izod-Schlagzähigkeit wurde gemäß einem unter ASTM D256 spezifizierten Bewertungsverfahren gemessen.
    • 4) Das optische Erscheinungsbild wurde durch Berechnen eines Mittelwertes aus fünf Beurteilungen durch Qualitätsprüfer bestimmt.
    • 5) Der mittlere Durchmesser der geschäumten Zellen mit einer Größe von 1 x 1 cm wurde mit Hilfe eines Lichtmikroskops bestimmt.
    Tabelle 4
    Aspekt Beispiel 1 Beispiel 2 Beispiel 3 Beispiel 4
    Physikalische Eigenschaften Zugfestigkeit (Streckgrenze) kg/cm2 205 225 230 265
    Biegemodul kg/cm2 22.500 23.600 23.400 24.600
    Izod-Schlagzähigkeit (bei 23 °C) kg·cm/cm 20 22 25 27
    Optisches Erscheinungsbild °C sehr gut gut sehr gut gut
    Mittlerer Durchmesser der geschäumten Zellen µm 141 135 130 122
    Tabelle 5
    Aspekt Vergleichsbeispiel
    1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
    Physikalische Eigenschaften Zugfestigkeit (Streckgrenze) kg/cm2 185 175 175 165 175 185 160 165 165 170
    Biegemodul kg/cm2 20.400 20.000 19.600 18.100 22.600 22.100 17.500 18.000 18.500 18.500
    Izod-Schlagzähigkeit (bei 23 °C) kg·cm/cm 10 8 8 5 6 5 7 4 12 12
    Optisches Erscheinungsbild °C schlecht sehr schlecht schlecht sehr schlecht sehr schlecht sehr schlecht gut sehr schlecht gut gut
    Mittlerer Durchmesser der geschäumten Zellen µm 420 415 480 473 400 468 400 350 600 650
  • Wie aus den Tabellen 4 und 5 zu sehen ist, weisen die Proben aus den Beispielen 1 bis 4, in denen der schäumbare Masterbatch in der Polyolefinharzzusammensetzung verwendet wurde, im Vergleich zu den Proben aus den Vergleichsbeispielen 1 bis 6, in denen nur der chemische Aufschäumer oder die durch Wärme expandierbaren Mikrokapseln verwendet wurden, ausgezeichnete mechanische Eigenschaften, wie beispielsweise eine ausgezeichnete Zugfestigkeit, ein ausgezeichnetes Biegemodul, eine ausgezeichnete Schlagfestigkeit, ein ausgezeichnetes optisches Erscheinungsbild und sehr gleichmäßig geschäumte Zellen, auf.
  • Daneben konnte festgestellt werden, dass die mechanischen Eigenschaften und das Aufschäumungsverhalten verbessert wurden, wenn die Anteile des Füllmaterials und des Kautschuks in dem Polyolefinharz erhöht wurden. Zudem war zu erkennen, dass sich die physikalischen Eigenschaften und das optische Erscheinungsbild in den Vergleichsbeispielen 7 bis 10 verschlechterten, was beweist, dass der Aufschäumer nicht im richtigen Anteil eingesetzt worden war.
  • Die 1 zeigt daneben eine Aufnahme der Querschnitte der Proben, die in Beispiel 1 und in Vergleichsbeispiel 1 hergestellt wurden, unter einem Lichtmikroskop. Wie in der 1 gezeigt ist, ist zu erkennen, dass die geschäumten Zellen in den Proben des Beispiels 1 gemäß der vorliegenden Offenbarung gleichmäßig gebildet worden waren.
  • Des Weiteren zeigt die 2 eine Aufnahme, die durch Fotografieren des äußeren Erscheinungsbildes der in Beispiel 1 und in Vergleichsbeispiel 1 hergestellten Proben erhalten wurde. Wie in der 2 gezeigt ist, ergab sich, dass die Proben aus dem Beispiel 1 gemäß der vorliegenden Offenbarung ein ausgezeichnetes, optisches Erscheinungsbild zeigten, da schon bei Betrachtung mit dem bloßen Auge weniger Gasschlieren und Verwirbelungsstreifen zu sehen waren.
  • Die Polyolefinharzzusammensetzung, die den schäumbaren Masterbatch gemäß der vorliegenden Offenbarung enthält, weist daher hinreichend gute mechanische Eigenschaften, wie beispielsweise Zugfestigkeit, Biegemodul und Schlagfestigkeit, sowie ein besseres optisches Erscheinungsbild auf, da die geschäumten Zellen gleichmäßig verteilt sind und mit einer Größe in einem Bereich von 50 bis 400 µm gebildet wurden. Die Polyolefinharzzusammensetzung war daher besser als Bestandteil von Materialien für den Innenraum/das Äußere von Fahrzeugen geeignet.
  • Wie vorstehend beschrieben ist, kann der schäumbare Masterbatch gemäß einer Form der vorliegenden Offenbarung das Aufschäumungsverhalten des Polyolefinharzes verbessern und weist daher ausgezeichnete mechanische Eigenschaften, wie beispielsweise Zugfestigkeit, Biegemodul und Schlagfestigkeit, auf, weil die geschäumten Zellen beim Schaumspritzgießen gleichmäßig innerhalb eines Größenbereichs von 50 bis 400 µm verteilt werden. Daneben besitzt der schäumbare Masterbatch ein besseres optisches Erscheinungsbild und ist daher besser als Bestandteil von Materialien für den Innenraum/das Äußere von Fahrzeugen geeignet.
  • Daneben kann ein gegossener Artikel, der erhalten wurde, indem die Polyolefinharzzusammensetzung gemäß einer Form der vorliegenden Offenbarung einem Schaumspritzgießen unterzogen wurde, als Bestandteil von Materialien für den Innenraum/das Äußere von Fahrzeugen eingesetzt werden. Der gegossene Artikel kann deshalb von Nutzen sein, weil er eine hinreichend gute gleichmäßige Verteilung und hinreichend gute mechanische Eigenschaften der geschäumten Zellen aufweist und dazu noch die Kraftstoffeffizienz der Fahrzeuge verbessert, da er die Erzeugung leichter Bauteile ermöglicht.

Claims (8)

  1. Polyolefinharzzusammensetzung, enthaltend - bezogen auf das Gesamtgewicht der Polyolefinharzzusammensetzung - 1 bis 10 phr eines schäumbaren Masterbatches, wobei der schäumbare Masterbatch durch Schmelzen und Extrudieren einer Mischung hergestellt wird, die ein Polyolefinharz enthält, wobei die Mischung enthält: (A) 10 bis 89 Gew.-% eines Polyolefinharzes; (B) 5 bis 30 Gew.-% eines chemischen Aufschäumers; (C) 5 bis 30 Gew.-% durch Wärme expandierbare Mikrokapseln; und (D) 1 bis 30 Gew.-% eines anorganischen Füllmaterials wobei der chemische Aufschäumer (B) wenigstens eine Verbindung enthält, die ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Azodicarbonamid, p-Toluolsulfonylhydrazid, Benzolsulfonylhydrazid, p-Toluolsulfonylsemicarbazid, Natriumbicarbonat, Zinkdibenzolsulfinat und Zinkditoluolsulfinat wobei das anorganische Füllmaterial (D) wenigstens eine Verbindung enthält, die ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Calciumsulfat, Magnesiumoxid, Calciumstearat, Wollastonit und Nano-Tonerden.
  2. Polyolefinharzzusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das Polyolefinharz (A) wenigstens eines enthält, das ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus einem zufälligen Copolymer, das durch Polymerisation eines Comonomers gebildet ist, das ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Homo-Polypropylen (Homo-PP), Propylen, Ethylen, Butylen und Octen, einem Block-Copolymer, das durch Mischen eines Ethylen-Propylen-Kautschuks mit Polypropylen gebildet ist, und einem Copolymer aus Polyethylen, Ethylenvinylacetat und α-Olefin.
  3. Polyolefinharzzusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die durch Wärme expandierbaren Mikrokapseln (C) aus einer Schale, die ein Polymerisationsprodukt enthält, das ein eine Nitrilgruppe enthaltenden Acrylmonomer und ein eine Amidgruppe enthaltendes Acrylmonomer enthält; und einem Kern, der eine flüchtige Flüssigkeit enthält, die wenigstens einen Kohlenwasserstoff mit einem geringen Molekulargewicht umfasst, der ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Ethylen, Propan, Propen, n-Butan, Isobutan, Buten, Isobuten, n-Pentan, Isopentan, Neopentan, n-Hexan, Heptan und Petrolether, bestehen.
  4. Polyolefinharzzusammensetzung nach Anspruch 1, wobei der schäumbare Masterbatch ferner wenigstens eines enthält, das ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus einem Antioxidationsmittel, einem UV-Stabilisator, einem Flammschutzmittel, einem Farbstoff, einem Weichmacher, einem Wärmestabilisator, einem Gleitmittel und einem antistatisch wirkenden Mittel.
  5. Spritzgegossener Artikel, hergestellt durch Schaumspritzgießen der Polyolefinharzzusammensetzung gemäß Anspruch 1.
  6. Spritzgegossener Artikel nach Anspruch 5, wobei der spritzgegossene Artikel ein Biegemodul von 10.000 bis 25.000 kg/cm2, eine Zugfestigkeit von 100 bis 450 kg/cm2 und eine Formbeständigkeitstemperatur von 80 bis 135 °C aufweist.
  7. Spritzgegossener Artikel nach Anspruch 5, wobei der spritzgegossene Artikel ein Bestandteil von Materialien für den Innenraum/das Äußere von Fahrzeugen ist.
  8. Spritzgegossener Artikel nach Anspruch 5, wobei der spritzgegossene Artikel geschäumte Zellen mit einer Größe von 50 bis 450 µm aufweist.
DE102015225454.2A 2015-08-07 2015-12-16 Polyolefinharzzusammensetzung mit einem ausgezeichneten Expansionsvermögen und ausgezeichneten Eigenschaften für eine Direktmetallisierung, und spritzgegossener Artikel, hergestellt durch Schaumspritzgiessen derselben. Active DE102015225454B4 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2015-0111789 2015-08-07
KR1020150111789A KR20170017611A (ko) 2015-08-07 2015-08-07 발포성 마스터배치 및 이를 포함하는 발포성과 무도장 특성이 우수한 폴리올레핀 수지 조성물

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE102015225454A1 DE102015225454A1 (de) 2017-02-09
DE102015225454B4 true DE102015225454B4 (de) 2024-02-29

Family

ID=57853788

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE102015225454.2A Active DE102015225454B4 (de) 2015-08-07 2015-12-16 Polyolefinharzzusammensetzung mit einem ausgezeichneten Expansionsvermögen und ausgezeichneten Eigenschaften für eine Direktmetallisierung, und spritzgegossener Artikel, hergestellt durch Schaumspritzgiessen derselben.

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20170037214A1 (de)
KR (1) KR20170017611A (de)
CN (1) CN106432897A (de)
DE (1) DE102015225454B4 (de)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106883634A (zh) * 2017-03-27 2017-06-23 六安载丰新材料有限公司 一种无机树脂的母粒造粒工艺
CN106995547A (zh) * 2017-04-14 2017-08-01 泉州市三生橡塑科技有限公司 一种eva微胶囊发泡母粒及制备工艺
CN107446357A (zh) * 2017-08-11 2017-12-08 浙江工业大学 一种低密度微孔径硅橡胶复合材料及其制备方法
KR102040211B1 (ko) * 2017-09-27 2019-11-04 자동차부품연구원 열팽창성 마이크로 캡슐 및 이를 이용한 고분자 수지의 처리방법
CN108948542A (zh) * 2018-07-19 2018-12-07 苏州硕宏高分子材料有限公司 一种用于橡胶发泡的预分散母胶粒及其制备方法
JP7417389B2 (ja) * 2018-09-18 2024-01-18 積水化学工業株式会社 発泡成形用マスターバッチ及び発泡成形体
WO2020059917A1 (ko) * 2018-09-20 2020-03-26 주식회사 금양 수축률이 향상된 혼합발포제 포함하는 수지 조성물
WO2020059916A1 (ko) * 2018-09-20 2020-03-26 주식회사 금양 백색도가 향상된 복합발포제를 포함하는 수지 조성물
CN110951164A (zh) * 2018-09-26 2020-04-03 合肥杰事杰新材料股份有限公司 一种导电发泡聚丙烯材料及其制备方法
KR102166536B1 (ko) * 2018-10-05 2020-10-15 한화토탈 주식회사 자동차 외장재용 폴리프로필렌 수지 조성물 및 그로부터 제조된 발포 성형품
WO2020114784A1 (en) * 2018-12-05 2020-06-11 Sabic Global Technologies B.V. Expandable, shelf stable polymer bead
CN109851907B (zh) * 2018-12-25 2021-10-12 金旸（厦门）新材料科技有限公司 一种高抗噪耐刮擦聚丙烯复合材料及其制备方法和应用
CN110028695A (zh) * 2019-04-28 2019-07-19 成都新柯力化工科技有限公司 一种聚丙烯发泡用高熔体强度发泡母料及其制备方法
CN110305412B (zh) * 2019-07-22 2021-04-23 苏州润佳工程塑料股份有限公司 一种手性二氧化硅纤维增强发泡聚丙烯复合材料
CN111673941A (zh) * 2020-06-10 2020-09-18 江西富上美科技有限公司 一种塑料母粒制备工艺
CN113150441A (zh) * 2021-04-14 2021-07-23 华南理工大学 一种碳纤维增强聚丙烯泡沫复合材料及其制备方法
CN113372862A (zh) * 2021-06-21 2021-09-10 海程新材料(芜湖)有限公司 一种发泡型高强度环氧粘合剂及其制备方法
CN114163714A (zh) * 2021-11-23 2022-03-11 快思瑞科技(上海)有限公司 发泡母粒、发泡母粒制备方法及发泡材料制备方法

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001094068A (ja) 1999-09-20 2001-04-06 Hitachi Ltd 半導体装置およびその製造方法
KR100328722B1 (ko) 1999-10-16 2002-03-20 유 희 춘 자동차 천정 내장재 및 그 제조방법
JP2005212377A (ja) 2004-01-30 2005-08-11 Eidai Kako Kk 複合板
JP4055540B2 (ja) 2002-10-07 2008-03-05 株式会社カネカ ポリプロピレン系樹脂押出発泡シート、その製造方法、およびその成形体
US20090108485A1 (en) 2001-08-31 2009-04-30 Honda Motor Co., Ltd. Thermoplastic elastomer composition for core-back system foam injection molding and foam injection molding method using the same
JP2009203451A (ja) 2008-02-01 2009-09-10 Sekisui Chem Co Ltd 発泡成形用マスターバッチ及び発泡成形体
KR101007763B1 (ko) 2008-12-29 2011-01-14 삼성토탈 주식회사 발포 사출성형용 폴리프로필렌 수지 조성물 및 그를 이용하여 제조되는 발포체
KR20110079572A (ko) 2008-09-30 2011-07-07 세키스이가가쿠 고교가부시키가이샤 발포 성형용 마스터 뱃치 및 발포 성형체
WO2011122229A1 (ja) 2010-03-31 2011-10-06 積水化学工業株式会社 熱膨張性マイクロカプセル、熱膨張性マイクロカプセルの製造方法、発泡性マスターバッチ及び発泡成形体
JP2012077303A (ja) 2010-03-26 2012-04-19 Sekisui Chem Co Ltd 熱膨張性マイクロカプセル
JP2013213077A (ja) 2012-03-30 2013-10-17 Sekisui Chem Co Ltd 熱膨張性マイクロカプセル、マスターバッチ及び発泡成形体

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2554619B1 (de) * 2010-03-31 2018-04-11 Sekisui Chemical Co., Ltd. Wärmedehnbare mikrokapsel und verfahren zur herstellung einer wärmedehnbaren mikrokapsel
JP5787763B2 (ja) * 2010-09-06 2015-09-30 積水化学工業株式会社 発泡性樹脂組成物及び発泡成形体

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001094068A (ja) 1999-09-20 2001-04-06 Hitachi Ltd 半導体装置およびその製造方法
KR100328722B1 (ko) 1999-10-16 2002-03-20 유 희 춘 자동차 천정 내장재 및 그 제조방법
US20090108485A1 (en) 2001-08-31 2009-04-30 Honda Motor Co., Ltd. Thermoplastic elastomer composition for core-back system foam injection molding and foam injection molding method using the same
JP4055540B2 (ja) 2002-10-07 2008-03-05 株式会社カネカ ポリプロピレン系樹脂押出発泡シート、その製造方法、およびその成形体
JP2005212377A (ja) 2004-01-30 2005-08-11 Eidai Kako Kk 複合板
JP2009203451A (ja) 2008-02-01 2009-09-10 Sekisui Chem Co Ltd 発泡成形用マスターバッチ及び発泡成形体
KR20110079572A (ko) 2008-09-30 2011-07-07 세키스이가가쿠 고교가부시키가이샤 발포 성형용 마스터 뱃치 및 발포 성형체
KR101007763B1 (ko) 2008-12-29 2011-01-14 삼성토탈 주식회사 발포 사출성형용 폴리프로필렌 수지 조성물 및 그를 이용하여 제조되는 발포체
JP2012077303A (ja) 2010-03-26 2012-04-19 Sekisui Chem Co Ltd 熱膨張性マイクロカプセル
WO2011122229A1 (ja) 2010-03-31 2011-10-06 積水化学工業株式会社 熱膨張性マイクロカプセル、熱膨張性マイクロカプセルの製造方法、発泡性マスターバッチ及び発泡成形体
JP2013213077A (ja) 2012-03-30 2013-10-17 Sekisui Chem Co Ltd 熱膨張性マイクロカプセル、マスターバッチ及び発泡成形体

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JP 2008062393 A sowie englische Maschinenübersetzung
JP 2011-094068 A sowie englische Maschinenübersetzung

Also Published As

Publication number Publication date
KR20170017611A (ko) 2017-02-15
US20170037214A1 (en) 2017-02-09
CN106432897A (zh) 2017-02-22
DE102015225454A1 (de) 2017-02-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE102015225454B4 (de) Polyolefinharzzusammensetzung mit einem ausgezeichneten Expansionsvermögen und ausgezeichneten Eigenschaften für eine Direktmetallisierung, und spritzgegossener Artikel, hergestellt durch Schaumspritzgiessen derselben.
DE602004004650T3 (de) Hochtemperaturbeständige polypropylenweichschäume niedriger dichte
DE69307637T2 (de) Verfahren zur Herstellung von Gegenständen aus geschäumtem Propylenpolymer
DE19821937B4 (de) Harzmasse auf Polypropylenbasis, spritzgeformter Gegenstand daraus und Verwendung einer Harzmasse auf Polypropylenbasis zur Herstellung von Formkörpern
DE112020005085T5 (de) Schäumbare polypropylenzusammensetzung und geschäumtes polypropylen sowie deren herstellungsverfahren
DE60004120T2 (de) Olefinharzzusammensetzung und Formteile
EP1940609B1 (de) Kunststoff-schaummaterial und dessen verwendung
EP3218158B1 (de) Verfahren zur herstellung eines schaumfolienlaminats und dessen verwendung
DE2911719A1 (de) Verfahren zur herstellung von leichtgewichtigem schaumstoffen aus thermoplastischen kristallinen kunststoffen
CN113652029A (zh) 一种微发泡聚丙烯组合物及其制备方法和应用
DE102005051083B4 (de) Polypropylenharzzusammensetzung und daraus hergestellter geschäumter Gegenstand
DE102016124540B4 (de) Zusammensetzungen aus Polypropylen mit exzellenter taktiler Empfindung und Dimensionsstabilität, Verfahren zur Herstellung der Zusammensetzung und gegossener, mit der Zusammensetzung hergestellter Gegenstand
EP2452969A1 (de) Verfahren zur Herstellung von expandierbaren thermoplastischen Partikeln durch Nachimprägnierung
DE102013005011A1 (de) Propylenharzzusammensetzung und spritzgegossener Gegenstand daraus
DE2425569A1 (de) Verfahren zur herstellung eines vernetzten schaumstoffs
DE69517610T2 (de) Reformierte Polypropylen-Harzzusammensetzung und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE69815835T3 (de) Schäumbare polymerzusammensetzung
DE69726557T2 (de) Verfahren zur Herstellung von modifiziertem Polypropylenharz und daraus hergestellter Schaum
DE2445769A1 (de) Gegenstaende, hergestellt aus propylenaethylen-copolymer
DE102007057088A1 (de) Polypropylen Harzzusammensetzung
DE69230045T2 (de) Extrudierter polypropylenschaum mit geschlossenen zellen
DE102017210696B4 (de) Polyolefinharzzusammensetzung, Polyolefin-Masterbatch, Verfahren zur Herstellung eines Polyolefin-Masterbatch und Artikel, der daraus gebildet ist
DE102017223809B4 (de) Polypropylenharzzusammensetzung und daraus geformtes Produkt
DE69505345T2 (de) Propylen Copolymer und Äthylen/Vinylacetat-Copolymerzusammensetzung, Verfahren zu deren Herstellung und daraus hergestellte Platten
DE69123150T2 (de) Antistatische polyolefinschäume und -folien und verfahren zur herstellung des schaums und der antistatischen zusammensetzung

Legal Events

Date Code Title Description
R082 Change of representative

Representative=s name: ISARPATENT - PATENT- UND RECHTSANWAELTE BEHNIS, DE

Representative=s name: ISARPATENT - PATENT- UND RECHTSANWAELTE BARTH , DE

Representative=s name: ISARPATENT - PATENTANWAELTE- UND RECHTSANWAELT, DE

R012 Request for examination validly filed
R016 Response to examination communication
R016 Response to examination communication
R016 Response to examination communication
R018 Grant decision by examination section/examining division