DE102013104608B4 - Verfahren zur Herstellung eines Kanalmaterials und Verfahren zur Herstellung einer Halbleitervorrichtung mit einem Kanalmaterial - Google Patents
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Abstract
Verfahren zur Herstellung eines Kanalmaterials, wobei das Verfahren Folgendes umfasst: Ablagern einer ersten Metallschicht (103) auf einem Substrat (101), wobei das Substrat (101) Silizium-Kohlenstoff umfasst, der eine (111)-Kristallorientierung aufweist; epitaktisches Aufziehen eines Silizids (203) auf dem Substrat (101) umfassend ein erstes Ausheilverfahrenen, wobei das epitaktische Aufziehen des Silizids (203) auch eine Graphen-Schicht (205) auf dem Silizid ausbildet; und Aushärten der Graphen-Schicht (205) mit einem zweiten Ausheilverfahren nach dem epitaktischen Aufziehen des Silizids (203); wobei das Substrat eine erste Gitterkonstante aufweist; und wobei das das Silizid monokristallines Silizid mit einer zweiten Gitterkonstante ist, die gleich der ersten Gitterkonstante ist.
Description
- HINTERGRUND
- Im Allgemeinen können integrierte Schaltkreise aus einer Vielzahl von aktiven und passiven Vorrichtungen auf einem Halbleitersubstrat ausgebildet werden. Diese aktiven und passiven Vorrichtungen können beispielsweise Transistoren, Widerstände, Kondensatoren, Drosseln oder Ähnliches umfassen. Zusätzlich können die integrierten Schaltkreise auch eine Mehrzahl von verzahnten leitenden Schichten und Isolierschichten aufweisen, um die verschiedenen aktiven und passiven Vorrichtungen in die angestrebten funktionalen Schaltkreise zu verbinden. Diese funktionalen Schaltkreise können zu externen Vorrichtungen beispielsweise mittels Kontaktstellen oder anderen Arten von Verbindungen verbunden werden, um Leistungs-, Erdungs- und Signalverbindungen zu den verschiedenen aktiven und passiven Vorrichtungen bereitzustellen.
- Im Rennen um die weitere Verkleinerung der integrierten Schaltkreise und insbesondere um die aktiven und passiven Vorrichtungen in den integrierten Schaltkreisen weiter zu verkleinern, sind jedoch Probleme mit den verschiedenen Materialien aufgetaucht, die früher verwendet wurden, um die aktiven und passiven Vorrichtungen auszubilden. Als solche wurden neue Materialien als mögliche Ersatzmaterialien für verschiedene Aspekte der aktiven und passiven Vorrichtungen erforscht, im Bemühen, die aktiven und passiven Vorrichtungen nicht nur kleiner sondern auch effizienter zu machen.
- Obwohl es Materialien geben kann, die Vorteile bieten, wenn sie in verschiedenen Aspekten der aktiven und passiven Vorrichtungen verwendet werden, kann leider das Problem auftauchen, dass die Materialien nicht leicht in die Herstellungsverfahren einbezogen werden können, die verwendet werden können, um den integrierten Schaltkreis für die Nutzung durch die Öffentlichkeit in großen Mengen herzustellen. Als solche können solche Materialien ohne die Möglichkeit, die Materialien in großen Mengen herzustellen und sie in einen Verfahrensablauf zu Herstellung in großen Mengen zu integrieren, nur wenig nützlich sein.
- Insofern wäre es vorteilhaft, ein nützliches Material zu finden, das auch leicht skalierbar ist, so dass das Material in großen Mengen hergestellt werden kann und in Verfahrensabläufe der Herstellung von integrierten Schaltkreisen in großen Mengen einbezogen werden kann.
- Die nicht vorveröffentlichte
EP 2 589679 A1 beschreibt ein Verfahren zur Herstellung von Graphen mittels Bereitstellen und Nachbehandeln einer Schichtenfolge auf einem Substrat bestehend aus einer kohlenstoffhaltigen Schicht, einer Platinschicht und einer siliziumhaltigen Schicht, wobei sich durch thermische Nachbehandeln der Schichten eine Graphenschicht auf einer Platin-Siliziumschicht ausbildet. - Die
DE 11 2011 100 901 T5 beschreibt allgemein einen Graphen-FET. - Machac et al.: Synthesis of graphene an SiC substrate via Ni-silicidation reactions. In: Thin Solid Films, 2012, 5215–5218, beschreibt ein Verfahren zur Herstellung einer Graphen-Schicht ausgehend von einem SiC-Substrat, auf das eine Ni-Schicht aufgebracht ist. Die Graphen-Schicht kann durch eine zwei-stufige Erwärmung hergestellt werden, wobei das Ni/SiC zunächst bei einer niedrigeren Temperatur von 300°C entgast und dann das Graphen bei einer höheren Temperatur von 600°C bis 1100°C gebildet wird.
- Zhen-Yu et al.: Synthesis of graphene an silicon carbide substrates at low temperature. In: CARBON 47, 2009, 2026–2031, beschreibt ein Verfahren zur Herstellung einer Graphen-Schicht ausgehend von einem SiC-Substrat, auf das eine Ni-Schicht aufgebracht ist wobei angegeben ist, dass gleich gute Resultate ausgehend von 4H-SiC oder 3C-SiC erzielt werden.
- Die Erfindung sieht ein Verfahren zur Herstellung eines Kanalmaterials gemäß Patentanspruch 1 und ein Verfahren zur Herstellung einer Halbleitervorrichtung gemäß Patentanspruch 6 vor. Ausgestaltungen der Erfindung sind in den abhängigen Ansprüchen angegeben.
- KURZE BESCHREIBUNG DER ABBILDUNGEN
- Für ein umfassenderes Verständnis der vorliegenden Ausführungsformen und ihrer Vorteile wird nun auf die nachfolgenden Beschreibungen zusammen mit den beigefügten Abbildungen Bezug genommen, bei denen:
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- Entsprechende Bezugszeichen und Symbole in den verschiedenen Abbildungen beziehen sich im Allgemeinen auf entsprechende Teile, außer es wird anders angezeigt. Die Abbildungen sind so gezeichnet, dass sie die relevanten Aspekte der Ausführungsformen klar darstellen, und sind nicht notwendigerweise im Maßstab gezeichnet.
- DETAILLIERTE BESCHREIBUNG VON ERLÄUTERNDEN AUSFÜHRUNGSFORMEN
- Das Herstellen und die Verwendung der vorliegenden Ausführungsformen werden unten detailliert behandelt.
- Ausführungsformen werden mit Bezug auf einen speziellen Kontext beschrieben, d.h. es wird eine Graphenschicht aus einem Kohlenstoff enthaltenden Substrat ausgebildet.
- Bezieht man sich jetzt auf die
101 und eine erste Metallschicht103 gezeigt. Das erste Substrat101 kann aus einem Kohlenstoff umfassenden Halbleitermaterial bestehen, wie etwa Siliziumkohlenstoff (SiC), Silizium-Germanium-Kohlenstoff (SiGeC), Kombinationen daraus oder Ähnlichem, obwohl jedes geeignete Material, das ein Silizid, Germanid (eine Metall-Germanium-Verbindung), Germanosilizid (eine Metall-Silizium-Germanium-Verbindung) oder Ähnliches ausbildet und Kohlenstoff enthält, alternativ verwendet werden kann. Das erste Substrat kann eine Dicke zwischen etwa 0,5 μm und etwa 500 μm aufweisen, wie etwa ungefähr 200 μm. - Das erste Substrat
101 weist zusätzlich eine Kristallstruktur auf, die dazu dient, ein Silizid epitaktisch auf dem ersten Substrat101 (nicht in der101 hat eine (111)-Kristallorientierung. - Wie jedoch ein Fachmann erkennen wird, soll das erste Substrat
101 nicht auf eine einzelne Schicht von SiC beschränkt sein. Jede geeignete Schicht oder Kombination von Schichten, die ein Silizid, Germanizid oder Germanosilizid ausbildet und Kohlenstoff enthält, kann alternativ verwendet werden. In einer alternativen Ausführungsform kann das erste Substrat101 beispielsweise eine Schicht aus SiC auf der Oberseite einer Schicht aus einem Isolator, wie etwa einem Oxid, umfassen. In einer solchen Ausführungsform kann der Isolator eine Dicke zwischen etwa 20 nm und etwa 500 nm aufweisen und die Schicht aus SiC kann eine Dicke von zwischen etwa 10 nm und etwa 1000 nm aufweisen. - Die erste Metallschicht
103 kann über dem ersten Substrat101 ausgebildet werden. Die erste Metallschicht103 kann aus einem Material bestehen, das verwendet werden kann, um mit dem Substrat101 ein Silizid auszubilden, das aber keine nennenswerten Mengen eines natürlichen Carbids ausbildet. In einer Ausführungsform, in der das erste Substrat101 aus Silizium-Kohlenstoff besteht, kann die erste Metallschicht103 beispielsweise aus Nickel, Platin, Kobalt, Palladium, Kupfer, Eisen, Kombinationen daraus oder Ähnlichem bestehen. Jedes geeignete Material, das ein Silizid ausbildet, aber keine nennenswerte Menge eines natürlichen Carbids ausbildet, kann alternativ verwendet werden. - Zusätzlich kann, um das Ausbilden von Graphen im Gegensatz zu anderen Formen von Kohlenstoff (wie etwa Graphit) zu fördern, die erste Metallschicht
103 als eine dünne Schicht ausgebildet werden. In einer Ausführungsform kann die erste Metallschicht103 mittels eines Ablagerungsverfahrens, wie etwa chemischer Dampfphasenabscheidung (Chemical Vapor Deposition, CVD), physikalischer Dampfphasenabscheidung (Physical Vapor Deposition, PVD), Kombinationen daraus oder Ähnlichem, ausgebildet werden, um eine Dicke zwischen etwa 0,5 nm und etwa 10 nm aufzuweisen, wie etwa ungefähr 2 nm. Jede geeignete Dicke und jedes geeignete Verfahren kann jedoch alternativ verwendet werden, um die erste Metallschicht103 auszubilden. - Die
201 bezeichnet sind, wiedergegeben), das, in einer Ausführungsform, in der das erste Substrat101 aus Silizium-Kohlenstoff besteht, auf das erste Substrat101 und die erste Metallschicht103 angewandt wird, um eine Silizidschicht203 und eine Graphenschicht205 auszubilden. In alternativen Ausführungsformen, in denen das erste Substrat101 aus Silizium-Germanium-Kohlenstoff besteht, kann das erste Ausheilverfahren201 jedoch verwendet werden, um ein Germanosilizid anstatt der Silizidschicht201 auszubilden, und in Ausführungsformen, in denen das erste Substrat101 aus Germanium-Kohlenstoff besteht, kann das erste Ausheilverfahren201 verwendet werden, um eine Germanidschicht anstatt der Silizidschicht203 auszubilden. - In einer Ausführungsform kann das erste Ausheilverfahren
201 z. B. aus einem thermischen Ausheilverfahren bestehen, in dem das erste Substrat101 und die erste Metallschicht103 in einer rückwirkungsfreien bzw. nicht-reaktiven umgebenden Atmosphäre angeordnet werden und auf eine Temperatur zwischen etwa Raumtemperatur und etwa 800°C, wie etwa ungefähr 200°C, für einen Zeitraum von zwischen etwa 1 s und etwa 300 s, wie etwa von ungefähr 30 s, erwärmt werden. Andere geeignete Ausheilverfahren, wie etwa beschleunigtes thermisches Ausheilen, Plasma-Ausheilverfahren, Laser-Ausheilverfahren, Raumtemperatur-Ausheilverfahren, Kombinationen daraus oder Ähnliches, können jedoch alternativ verwendet werden. - In einer Ausführungsform, in der das erste Substrat
101 aus Silizium-Kohlenstoff besteht, reagiert das Silizium in dem ersten Substrat101 mit dem Material in der ersten Metallschicht103 , um die Silizidschicht203 auszubilden. Indem ein niedriger Temperaturbereich für das erste Ausheilverfahren201 verwendet wird, zusammen mit der Kristallorientierung des ersten Substrats101 und der Tatsache, dass die Gitterkonstante des gewählten Silizids nahe an der Gitterkonstante des ersten Substrats101 liegt, kann die Silizidschicht203 epitaktisch auf dem ersten Substrat101 aufgezogen werden. Indem dieses Verfahren verwendet wird, kann eine Schicht aus Graphen von hoher Qualität hergestellt werden. - Zusätzlich kann, indem diese Materialien verwendet werden, die chemische Reaktion zur Ausbildung des Silizids der Reaktionsformel in Gleichung 1 folgen, wobei Me das Material der ersten Metallschicht
103 darstellt.Me + SiC → MeSix + C Gl.1 - Wie man sieht, ist, indem das SiC mit dem Material aus der ersten Metallschicht
103 (die keine natürlichen Carbide hat) reagiert, Kohlenstoff ein Nebenprodukt der Reaktion. Indem das Material der ersten Metallschicht103 mit dem ersten Substrat101 reagiert und in dieses diffundiert, wird dieser Kohlenstoff als Nebenprodukt auf einer oberen Fläche der Silizidschicht203 übrig bleiben, um die Graphenschicht205 auszubilden. - Indem zusätzlich die erste Metallschicht
103 dünn gehalten wird, besteht die Kohlenstoffschicht205 aus Graphen anstelle von anderen möglichen Nebenprodukten, wie etwa Graphit. Die Dicke der Graphenschicht205 kann auch gesteuert werden, indem die Dicke der ersten Metallschicht103 angepasst wird. In einer Ausführungsform, in der die erste Metallschicht103 beispielsweise ein Dicke von zwischen etwa 0,5 nm und etwa 10 nm, wie etwa ungefähr 2 nm, aufweist, kann die Graphenschicht205 eine Dicke von zwischen etwa 1 Monoschicht und etwa 10 Monoschichten, wie etwa ungefähr 2 Monoschichten, aufweisen. In einer Ausführungsform, in der die Monoschichten eine Dicke von etwa 0,5 nm aufweisen, kann die Graphenschicht205 eine Dicke von zwischen etwa 0,5 nm und etwa 5 nm, wie etwa ungefähr 1 nm, aufweisen. - Die
301 bezeichnet sind) dar, das ausgeführt werden kann, nachdem die Graphenschicht205 ausgebildet wurde. Das zweite Ausheilverfahren301 wird ausgeführt, um die Graphenschicht205 auszuhärten und dazu beizutragen, dass alle Ungleichförmigkeiten behoben werden, die sich in dem Kristallgitter der Graphenschicht205 während ihrer Ausbildung gebildet haben. Das zweite Ausheilverfahren301 kann ausgeführt werden, indem das erste Substrat101 mit der Graphenschicht205 in eine rückwirkungsfreie bzw. nicht-reagierende Umgebung gebracht wird und das erste Substrat101 und die Graphenschicht205 auf eine Temperatur von zwischen etwa 500°C und etwa 1.100°C, wie etwa ungefähr 850°C, erwärmt werden. Das zweite Ausheilverfahren301 kann als ein Impuls-Ausheilverfahren (sog. „spike-anneal”) ausgeführt werden, obwohl jede andere geeignete Art von Ausheilverfahren alternativ verwendet werden kann, und es kann während einer Zeitspanne von zwischen etwa 0,1 s und etwa 300 s, wie etwa ungefähr weniger als 60 s, ausgeführt werden. In einer Ausführungsform, in der das zweite Ausheilverfahren301 durch ein Impuls-Ausheilverfahren gebildet wird, kann das zweite Ausheilverfahren301 während einer Zeitspanne von weniger als 1 Sekunde ausgeführt werden. - Indem die Graphenschicht
205 durch ein Silizidverfahren ausgebildet wird, wie beschrieben wurde, kann eine Graphenschicht205 von sehr hoher Qualität erhalten werden. Zusätzlich kann ein solches Verfahren leicht in bestehende Herstellungsverfahren integriert werden. Insofern kann ein wirksames bzw. effizientes Verfahren von hoher Qualität zur Herstellung der Graphenschicht205 erhalten werden. - Die
205 ausgebildet gehärtet wurde, eine Transferschicht401 auf der Graphenschicht205 ausgebildet werden kann, um den Vorgang des Transfers der Graphenschicht205 auf ein zweites Substrat601 (in der401 aus einem Material bestehen, dass verwendet werden kann, um die Graphenschicht205 während des Entfernens der Silizidschicht203 von der Graphenschicht205 zu halten und zu schützen, während sie es auch ermöglicht, die Transferschicht401 leicht zu entfernen, sobald die Graphenschicht205 übertragen wurde. Die Transferschicht401 kann beispielsweise aus Polymethylmethacrylat (PMMA) bestehen, obwohl jedes andere geeignete Material, wie etwa Methyacrylharz oder Novolac-Harz oder Ähnliches, alternativ verwendet werden kann. - In einer Ausführungsform, in der die Transferschicht
401 aus PMMA besteht, kann die Transferschicht401 auf der Graphenschicht205 mittels z. B. eines Aufschleuderverfahrens angeordnet werden, obwohl jedes andere geeignete Ablagerungsverfahren auch verwendet werden kann. Sobald es an seinem Ort ist, kann das PMMA abgebunden und erhärtet werden. Dieses erhärtete bzw. verfertigte PMMA schützt die Graphenschicht205 und erlaubt es, die Graphenschicht205 durch die Transferschicht401 zu bewegen und zu steuern. - Die
401 an ihrem Ort über der Graphenschicht205 ist, das erste Substrat101 und die Silizidschicht203 entfernt werden können, um eine Rückseite der Graphenschicht205 freizulegen. In einer Ausführungsform können das erste Substrat101 und die Silizidschicht203 entfernt werden, indem ein oder mehrere Ätzverfahren verwendet werden, wie etwa eine Nassätzung, die selektiv bezüglich des ersten Substrats101 und der Silizidschicht203 ist. Als solches kann, während die genauen Ätzmittel, die verwendet werden, zumindest teilweise von den Materialien des ersten Substrats101 und der Silizidschicht203 abhängen, in einer Ausführungsform, in der das erste Substrat101 aus Silizium-Kohlenstoff besteht und die Silizidschicht203 aus Nickelsilizid besteht, das erste Substrat101 mit einem Ätzmittel, wie etwa KOH, entfernt werden, während die Silizidschicht203 getrennt davon mit einem Ätzmittel, wie etwa HF, HNO3/HCl, entfernt werden kann. Jede geeignete Kombination von Ätzmitteln und Verfahrensschritten kann jedoch alternativ verwendet werden, um das erste Substrat101 und die Silizidschicht203 von der Rückseite der Graphenschicht205 zu entfernen. - Die
601 dar, auf das die Graphenschicht205 übertragen werden kann (die Übertragung ist in der601 kann ein Halbleitersubstrat603 zusammen mit einem Isoliersubstrat605 umfassen. Das Halbleitersubstrat603 kann aus einem Halbleitermaterial, wie etwa Silizium, Germanium, Diamant oder Ähnlichem, bestehen. Alternativ können auch Verbundmaterialien, wie etwa Silizium-Germanium, Siliziumkarbid, Gallium-Arsen, Indiumarsenid, Indiumphosphid, Silizium-Germanium-Carbid, Gallium-Arsen-Phosphid, Gallium-Indium-Phosphid, Kombinationen daraus und Ähnliches mit anderen Kristallorientierungen verwendet werden. Das Halbleitersubstrat603 kann mit einem p-Dotierungsmittel, wie etwa Bor, Aluminium, Gallium oder Ähnlichem, dotiert werden, obwohl das Substrat alternativ mit einem n-Dotierungsmittel dotiert werden kann, wie dem Fachmann bekannt ist. - Das Isoliersubstrat
605 kann aus einem Isoliermaterial, wie etwa einem Oxid, ausgebildet werden. In einer Ausführungsform kann das Isoliersubstrat605 durch ein Oxidationsverfahren, wie etwa einer nassen oder trockenen thermischen Oxidation des Halbleitersubstrats603 in einer Umgebung, die ein Oxid, H2O, NO oder eine Kombination daraus aufweist, oder durch chemische Dampfphasenabscheidungstechniken (CVD) mittels Tetra-Ethyl-Ortho-Silikat (TEOS) und Sauerstoff als einem Vorläufer ausgebildet werden. In einer Ausführungsform kann das Isoliersubstrat605 eine Dicke von etwa 20 nm bis etwa 500 nm aufweisen, wie etwa eine Dicke von etwa 100 nm. - Eine Gate-Elektrode
609 kann in einer dielektrischen Schicht607 auf dem zweiten Substrat601 ausgebildet werden. In einer Ausführungsform kann die dielektrische Schicht607 aus einem dielektrischen Material, wie etwa Siliziumoxid, Siliziumoxinitrid, Siliziumnitrid, einem Oxid, einem Stickstoff enthaltenden Oxid, Aluminiumoxid, Lanthanoxid, Hafniumoxid, Zirkoniumoxid, Hafniumoxinitrid oder Kombinationen daraus, bestehen und sie kann mittels eines Verfahrens, wie etwa CVD, PVD, ALD oder Ähnlichem, ausgebildet werden. Die dielektrische Schicht607 kann mit einer Dicke von etwa 1 μm ausgebildet werden, obwohl jede andere geeignete Dicke alternativ verwendet werden kann. - Sobald die dielektrische Schicht
607 auf dem Substrat601 ausgebildet wurde, kann die Gate-Elektrode609 in der dielektrischen Schicht607 eingebettet werden. In einer Ausführungsform kann die Gate-Elektrode609 aus einem leitenden Material, wie etwa Aluminium, Wolfram, Polysilizium, anderen leitenden Materialien, Kombinationen daraus oder Ähnlichem, bestehen und die Gate-Elektrode609 kann mittels eines Damaszierverfahrens ausgebildet werden. Nachdem die dielektrische Schicht607 ausgebildet wurde, kann die dielektrische Schicht607 beispielsweise mittels z. B. eines photolithographischen Maskier- und Ätzverfahrens strukturiert werden, um eine Öffnung auszubilden, in der die Gate-Elektrode609 vorgesehen ist. Sobald die Öffnung ausgebildet wurde, kann das Material für die Gate-Elektrode609 (z. B. Aluminium) in der Öffnung mittels eines Verfahrens, wie etwa CVD, PVD oder Ähnlichem, abgelagert werden, und die Gate-Elektrode609 und die dielektrische Schicht607 können z. B. durch ein chemisch-mechanisches Polierverfahren planarisiert werden, so dass die Gate-Elektrode609 in der dielektrischen Schicht607 eingebettet bleibt. - Sobald die Gate-Elektrode ausgebildet wurde, kann eine dielektrische Gate-Schicht
611 auf der Gate-Elektrode609 und der dielektrischen Schicht607 ausgebildet werden. Die dielektrische Gate-Schicht611 kann ein dielektrisches Material, wie etwa hexagonales Bornitrid (h-BN), Hafniumoxid (HfO2), Aluminiumoxid (Al2O3) oder ein anderes geeignetes dielektrisches Material umfassen. In einer Ausführungsform, in der hexagonales Bornitrid verwendet wird, kann das hexagonale Bornitrid mechanisch übertragen werden und auf der Gate-Elektrode609 und der dielektrischen Schicht607 angeordnet werden, während, wenn Hafniumoxid verwendet wird, ein Ablagerungsverfahren, wie etwa ALD, verwendet werden kann, um das Gate-Dielektrikum611 auf der Gate-Elektrode609 und der dielektrischen Schicht607 abzulagern. Die dielektrische Gate-Schicht611 kann eine Dicke von etwa 10 nm aufweisen. - Die
101 und die Silizidschicht203 von der Graphenschicht205 entfernt wurden, die Transferschicht401 verwendet werden kann, um die Graphenschicht205 auf dem zweiten Substrat601 und in Kontakt mit der dielektrischen Gate-Schicht611 anzuordnen. Das Anordnen der Graphenschicht205 kann ausgeführt werden, indem die Transferschicht401 (mit der daran befestigten Graphenschicht205 ) gesteuert wird und die Transferschicht401 verwendet wird, um die Graphenschicht205 an der dielektrischen Gate-Schicht611 auszurichten. - Die
401 dar, sobald die Graphenschicht205 auf der dielektrischen Gate-Schicht611 angeordnet wurde. Die Transferschicht401 kann mittels eines Ablöse- oder Ätzverfahrens entfernt werden, um das Material der Transferschicht401 von der Graphenschicht205 zu entfernen. Obwohl die Materialien, die verwendet werden, um die Transferschicht401 zu entfernen, wenigstens teilweise abhängig von dem Material der Transferschicht401 sein können, kann in einer Ausführungsform, in der die Transferschicht401 aus PMMA besteht, die Transferschicht401 entfernt werden, indem Aceton auf das PMMA angewandt wird, welches das PMMA auflöst. - Wie der Fachmann jedoch erkennen wird, soll die Verwendung von PMMA für die Transferschicht
401 und die Verwendung der Transferschicht401 im Allgemeinen die Ausführungsformen nicht einschränken. Stattdessen kann jedes geeignete Verfahren, um die Graphenschicht205 zu übertragen und die Graphenschicht205 in einen Herstellungsablauf zu integrieren, verwendet werden. Die Graphenschicht205 kann beispielsweise übertragen werden, während das erste Substrat101 und die Silizidschicht203 noch an der Graphenschicht205 befestigt sind. Sobald die Graphenschicht205 an ihrem Ort ist, können das erste Substrat101 und die Silizidschicht203 dann entfernt werden, wodurch der Bedarf nach der Transferschicht401 vermieden wird. - Die
205 dar. In einer Ausführungsform wird das Strukturieren ausgeführt, um die Graphenschicht205 in einzelne Kanalbereiche und Kontaktstellen für verschiedene Vorrichtungen, wie etwa einen Transistor900 (in der205 aufgebracht werden, einer strukturierenden Energiequelle, wie etwa Licht, ausgesetzt werden und entwickelt werden, um eine Maske auf der Graphenschicht205 auszubilden. Die Maske kann dann verwendet werden, um die Teile der Graphenschicht205 , die von der Maske freigelassen sind, zu ätzen oder anderweitig zu entfernen, um die Graphenschicht205 zu strukturieren. Sobald die Graphenschicht205 strukturiert wurde, kann die Maske entfernt werden, wodurch die strukturierte Graphenschicht205 verbleibt. - Die
901 in der Graphenschicht205 , um einen Transistor900 auszubilden. Die Kontakte901 werden verwendet, um die Austrittsarbeit der Graphenschicht205 anzupassen, wo die Graphenschicht205 die Kontakte901 berührt, wodurch Source- und Drain-Bereiche in der Graphenschicht205 ausgebildet werden. In einer Ausführungsform können die Kontakte901 aus einem leitenden Material, wie etwa Nickel, Platin, Palladium, Kombinationen daraus oder Ähnlichem, ausgebildet werden, und sie können durch ein Ablagerungsverfahren, wie etwa CVD, PVD, ALD, Kombinationen daraus oder Ähnlichem, ausgebildet werden. Die Kontakte901 können mit einer Dicke von etwa 10 nm bis 100 nm ausgebildet werden. - Wie ein Fachmann jedoch erkennen wird, ist die obige Beschreibung eines Transistors mit einer Graphenschicht
205 und einer eingebetteten Gate-Elektrode609 nur eine Art von Transistor, der die Graphenschicht205 verwenden kann. Die Gate-Elektrode609 braucht beispielsweise nicht in der dielektrischen Schicht607 eingebettet zu sein, sondern kann stattdessen auf der Graphenschicht205 ausgebildet werden, nachdem die Graphenschicht205 an dem zweiten Substrat601 befestigt wurde und nachdem das Gate-Dielektrikum611 auf der Graphenschicht205 ausgebildet wurde. In einer solchen Ausführungsform kann die dielektrische Schicht607 optional vermieden werden und die Graphenschicht205 kann direkt an dem Isoliersubstrat605 befestigt werden.
Claims (7)
- Verfahren zur Herstellung eines Kanalmaterials, wobei das Verfahren Folgendes umfasst: Ablagern einer ersten Metallschicht (
103 ) auf einem Substrat (101 ), wobei das Substrat (101 ) Silizium-Kohlenstoff umfasst, der eine (111)-Kristallorientierung aufweist; epitaktisches Aufziehen eines Silizids (203 ) auf dem Substrat (101 ) umfassend ein erstes Ausheilverfahrenen, wobei das epitaktische Aufziehen des Silizids (203 ) auch eine Graphen-Schicht (205 ) auf dem Silizid ausbildet; und Aushärten der Graphen-Schicht (205 ) mit einem zweiten Ausheilverfahren nach dem epitaktischen Aufziehen des Silizids (203 ); wobei das Substrat eine erste Gitterkonstante aufweist; und wobei das das Silizid monokristallines Silizid mit einer zweiten Gitterkonstante ist, die gleich der ersten Gitterkonstante ist. - Verfahren nach Anspruch 1, wobei das zweite Ausheilverfahren zumindest teilweise bei einer Temperatur von weniger als etwa 800°C ausgeführt wird.
- Verfahren nach Anspruch 2, wobei die Temperatur zwischen Raumtemperatur und 800°C und insbesondere ungefähr 200°C beträgt.
- Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei das Aushärten der Graphen-Schicht bei einer Temperatur zwischen 500°C und 1100°C und insbesondere bei ungefähr 850°C ausgeführt wird.
- Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei die Metallschicht (
103 ) eine Dicke von 0,5 nm bis 10 nm hat. - Verfahren zur Herstellung einer Halbleitervorrichtung, das ein Kanalmaterial nach dem Verfahren gemäß einem der vorangegangenen Ansprüche herstellt, das weiter Folgendes umfasst: Übertragen der Graphen-Schicht (
205 ) auf ein Halbleitersubstrat (601 ); und Ausbilden eines Transistors aus zumindest einem Teil der Graphen-Schicht (205 ). - Verfahren nach Anspruch 6, das weiter Folgendes umfasst: Entfernen der Graphen-Schicht (
205 ) von dem ersten Silizidbereich mittels einer Transferschicht (401 ).
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