DE102004022705A1 - Verfahren zur Abtrennung von Uranspecies aus Wasser - Google Patents
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Abstract
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Abtrennung von Uranspecies aus Wasser, bei dem das mit den Uranspecies beladene Wasser zur Verringerung dessen Konzentration an Uranspecies einen schwachbasischen Anionenaustauscher durchströmt, der vorzugsweise Polyacrylamid, Phenol-Formaldehyd, Polystyrol oder Chitosan umfasst. Das Verfahren dient insbesondere zur Abtrennung von Uranspecies aus Trinkwasser.
Description
- Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Abtrennung von Uranspecies aus Wasser.
- Urankomplexspecies des sechswertigen Urans lassen sich mit konventionellen starkbasischen Anionenaustauschern sehr effektiv eliminieren, da, abgesehen von Eisen, die meisten Verunreinigungen keine anionischen Komplexspecies bilden (siehe Literatur [1] bis [7]).
- Untersuchungen in den USA ([8], [9]) konzentrierten sich insbesondere auf die Verwendung von starkbasischen Austauscherharzen in der Chloridform. Formal lässt sich die Sorption hierbei darstellen als mit R als Austauschermatrix mit der funktionellen Gruppe. Die überstrichenen Symbole bezeichnen hier die Austauscherphase. Das in Klammern gesetzte Symbol (Cl–) verdeutlicht die stöchiometrische Menge an Chloridionen.
- In natürlichen Wässern, die üblicherweise Species der Kohlensäure aufweisen, liegen praktisch stets Carbonato-Komplexspecies vor, da die entsprechenden Komplexe eine größere Stabilität aufweisen als die Sulfato-Komplexe. Die in der Literatur [5], [6] beschriebenen Experimente zur Elimination von Uranyl-Komplexspecies aus natürlichen Wässern haben nachgewiesen, dass starkbasische Anionenaustauscher in Chloridform eine sehr große Aufnahmekapazität für Urancarbonato-Komplexspecies aufweisen. Bei Rohwasserkonzentrationen von 22 – 104 μg/L konnten 8 000 bis 60 000 Bettvolumina Wasser durch entsprechende Fil ter durchgesetzt werden, bevor die Ablaufkonzentration 1 μg/L überstieg. Bei Rohwassergehalten von 300 μg/L betrug der Durchsatz bis zum Überschreiten der 1 μg/L-Grenze 9 000 Bettvolumina.
- Entsprechend den allgemeinen Gesetzmäßigkeiten des Ionenaustausehs reichern sich die Uranspecies bevorzugt am Filtereinlauf an. Wie entsprechende Untersuchungen gezeigt haben, betrug dabei die mittlere Beladung des Austauschermaterials etwa 35,7 g/L (als U3O8). Die entsprechende Aktivität betrug 7,8 × 104 pCi/g trockenes Harz.
- Analoge Erfahrungen wurden bei der Urangewinnung gewonnen, wo praktisch ausschließlich die Uranylcarbonat-Species sorbiert wurden und der Austauscher nach Erschöpfung praktisch vollständig damit beladen war. Die erreichten Beladungen lagen bei ca. 80 g/L trockenes Harz (als U3O8).
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- Dabei werden Beladungen erreicht, die denen bei der Aufnahme von Carbonato-Komplexspecies vergleichbar sind. Die hohen Beladungen und die langen Laufzeiten sowohl bei der Sorption von Carbonato- als auch von Sulfato-Komplexspecies resultieren aus der extrem hohen Selektivität der Austauscher insbesondere für die vierwertig negativen Uranylspecies.
- Uranyl-Komplexspecies lassen sich bei pH-Werten zwischen 5,8 und 8,0 wirkungsvoll entfernen. Die Effizienz in diesem für die Trinkwasseraufbereitung besonders wichtigen Bereich ist etwa gleich. Unter den anorganischen Anionen hat Sulfat den größten Einfluss auf die Sorption von Uranylspecies. Bei Sulfatgehalten in der Größenordnung von 80 mg/L vermindert sich der maximale Durchsatz durch ein Filter um 60% gegenüber sulfatfreiem Wasser.
- Die Regeneration bzw. Elution der Uranspecies erfolgte mit Lösungen von NaCl, NaNO3 oder (NH4)2CO3. Dabei werden, je nach Konzentration und zugegebenenen Volumina, Entfernungsleistungen von 40 bis 90% erreicht. Die Zugabe von NaOH verschlechtert die Elution. Es zeigte sich, dass das Uran zwar nur sehr schwer wieder vollständig eluiert werden kann, dass aber für einen zyklischen Betrieb keine vollständige Regeneration erforderlich ist. In den Eluaten wurden Urankonzentrationen von bis zu 5 g/L (als U) erreicht. Aus den Regeneraten wurde das Uran anschließend ausgefällt. Hierzu muss die Lösung entweder mit starken Säuren oder Basen versetzt werden oder die Uranverbindungen müssen mit Wasserstoff reduziert oder durch Strippen mit Dampf ausgefällt werden [10].
- Stark basische Anionenaustauscher erlauben eine sehr wirkungsvolle Elimination von Uranyl-Komplexspecies im Austausch gegen Chloridionen, im Ausnahmefall auch gegen Sulfationen. Nachteilig am Einsatz dieser Austauscher ist aber, dass sie reversibel auch Sulfat- und auch (Hydrogen-)Carbonationen aufnehmen und wieder abgeben, so dass die Produktwasserzusammensetzung nicht konstant bleibt und insbesondere auch Fluktuationen des pH-Werts bewirken. Diese Schwankungen können in Wasserwerken mit großen Speicherbehältern abgepuffert werden, nicht aber in kleinen Werken.
- Ein weiterer Nachteil der stark basischen Austauscher ist die Regeneration. Hierfür werden NaCl-, NaNO3- oder (NH4)2CO3-Lösungen benötigt, von denen aus Kostengründen nur NaCl in Frage kommt. Um die starke Bevorzugung der Uranyl-Komplexspecies zu überwinden, müssen jedoch konzentrierte Lösungen in erheblich stöchiometrischem Überschuss zugegeben werden. Dadurch fallen größere Volumina von konzentrierten Salzlösungen als Abfall an, die schlecht zu entsorgen sind, insbesondere für kleine Wasserwerke.
- Der Erfindung liegt somit die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zur Abtrennung von Uranspecies aus Wasser vorzuschlagen, das die genannten Nachteile und Einschränkungen des Standes der Technik die aufweist. Insbesondere soll ein Verfahren angegeben werden, das nur die Uranspecies abtrennt, ohne dass sich hierdurch die Zusammensetzung des übrigen Wassers ändert.
- Die Erfindung wird durch das in Patentanspruch 1 beschriebene Verfahren gelöst. In den abhängigen Ansprüchen werden bevorzugte Ausgestaltungen des Verfahrens angegeben.
- Das erfindungsgemäße Verfahren basiert darauf, dass Uran vorwiegend in seiner sechswertigen Oxidationsstufe und damit in Form von negativ geladenen Uranyl-Komplexspecies auftritt. Kationische Uranspecies sind nur in reduzierten Wässern anzutreffen. Da solche Wässer aber in der Regel Eisen enthalten, das vor dem Kontakt mit Ionenaustauschern durch Belüftung bzw. Oxidation und Filtration entfernt werden muss, kann davon ausgegangen werden, dass hierbei die kationischen Uranspecies zu anionischen Uranyl-Komplexspecies umgewandelt werden.
- Erfindungsgemäß werden zur Abtrennung von Uranspecies aus Wasser schwachbasische Anionenaustauscher in der freien Basenform eingesetzt. Hierdurch erfolgt eine Sorption der Komplexspecies ohne Abgabe von Chloridionen. Da die Uranyl-Komplexspecies ge genüber Sulfat sehr stark bevorzugt werden und weil die Sorption von Sulfat nur in hinreichend saurem Milieu abläuft, erfolgt eine nahezu ausschließliche Aufnahme der Uranspecies; wegen der größeren Stabilität der Komplexe vermutlich über Carbonat-Komplexe: wobei R' Wasserstoff, substituiertes oder nicht substituiertes Aklyl oder substituiertes oder nicht substituiertes Aryl darstellt.
- Die Regeneration des Austauschers wird ausschließlich mittels NaOH durchgeführt, wobei ausgenutzt wird, dass schwach basische Austauscher bei hohen pH-Werten nicht protoniert sind und daher keine Anionen aufnehmen können. Wegen der starken Deprotonierung bei hohen pH-Werten fallen nur kleine Volumina an Regeneraten an, die leicht zu entsorgen sind. Die Regeneration kann formal dargestellt werden als
- Für die Uranyl-Komplexelimination wird ein schwachbasischer Anionenaustauscher eingesetzt. Hierfür eigenen sich bevorzugt Austauscher auf der Basis von Polyacrylamid. Weiterhin geeignet sind Austauscher auf der Basis von Phenol-Formaldehyd, Polystyrol, Chitosan oder anderen Naturprodukten.
- Zur technischen Durchführung des Verfahrens kommt aus praktischen Erwägungen nur die konventionelle Filteranordnung in Frage. Andere Anordnungen wie zum Beispiel ein durchströmter Rührkessel sind prinzipiell denkbar.
- Nachdem bei einer potentiellen Regeneration das vom Austauscher aufgenommene Uran in einer konzentrierten Lösung von kleinem Volumen anfällt, deren Entsorgung möglicherweise Probleme bereitet, kann an Stelle einer Regeneration kann auch die direkte Entsorgung des beladenen Filtermaterials treten.
- Als Wasser, aus dem die Uranspecies abgetrennt werden, dient vorzugsweise Grund- oder Oberflächenwasser, das zur Trinkwassergewinnung eingesetzt wird.
- Die Erfindung wird im Folgenden anhand eines Ausführungsbeispieles näher erläutert.
- Ein Filter mit einem Innendurchmesser von 12,5 cm wurde mit 9,7 Litern (L) eines modifizierten tertiären Amin-Acryl-Copolymers, das ein erfindungsgemäßes schwachbasisches Austauschermaterial auf der Basis von Polyacrylamid darstellt, bis zu einer Schütthöhe von 79 cm befüllt und mit uranhaltigem natürlichem Grundwasser bei einem Durchsatz von 60 L/h durchströmt. Die Urankonzentration des natürlichen Grundwassers betrug etwa 9 bis 17 μg/L. Nach viermonatiger Laufzeit und einem Durchsatz von insgesamt 17 600 Bettvolumina, was einem Volumen von ca. 169 m3 entspricht, lag die Ablaufkonzentration an Uran noch immer unterhalb von 0,1 μg/L.
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Claims (3)
- Verfahren zur Abtrennung von Uranspecies aus Wasser, dadurch gekennzeichnet, dass das mit den Uranspecies beladene Wasser zur Verringerung dessen Konzentration an Uranspecies einen schwachbasischen Anionenaustauscher durchströmt.
- Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der schwachbasische Anionenaustauscher Polyacrylamid, Phenol-Formaldehyd, Polystyrol oder Chitosan umfasst.
- Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Wasser Grund- oder Oberflächenwasser darstellt, das zur Trinkwassergewinnung eingesetzt wird.
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