DE101391C - - Google Patents
Info
- Publication number
- DE101391C DE101391C DENDAT101391D DE101391DA DE101391C DE 101391 C DE101391 C DE 101391C DE NDAT101391 D DENDAT101391 D DE NDAT101391D DE 101391D A DE101391D A DE 101391DA DE 101391 C DE101391 C DE 101391C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- acid
- phospham
- hydrocyanic
- reaction
- heated
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N formic acid Chemical compound OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N Hydrogen cyanide Chemical compound N#C LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N propionic acid Chemical compound CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims description 5
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N Valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- -1 alkyl cyanides Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940005605 valeric acid Drugs 0.000 claims description 2
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 claims 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate dianion Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001018 Cast iron Inorganic materials 0.000 description 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N Cyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001633942 Dais Species 0.000 description 1
- NNFCIKHAZHQZJG-UHFFFAOYSA-N Potassium cyanide Chemical compound [K+].N#[C-] NNFCIKHAZHQZJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N Propionitrile Chemical class CCC#N FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000001184 potassium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory Effects 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01C—AMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
- C01C3/00—Cyanogen; Compounds thereof
- C01C3/08—Simple or complex cyanides of metals
- C01C3/10—Simple alkali metal cyanides
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Paper (AREA)
Description
KAISERLICHES /®|
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
KLASSE 12: Chemische Verfahren und Apparate.
Patentirt im Deutschen Reiche vom 20. Februar 1898 ab.
In der Paten (schrift Nr. 95340 ist ein Verfahren zur Darstellung von Cyankalium beschrieben,
das darin bestellt, dais ein Gemisch von Phospham, Kaliumcarbonat und Kohlen
zur Rothglut erhitzt wird.
Erfinder hat seitdem gefunden, dafs Cyanwasserstoffsäure
in reinem Zustande und reichlicher Menge schon bei einer Temperatur von
150 bis 2od° durch Erhitzung von Phospham mit Ameisensaure erhalten werden kann.
Die Reaction ist die folgende:
PK2H+ 2 H COOH =
+ 2HCN.
+ 2HCN.
Es wird in folgender Weise verfahren:
Beispiel 1. In einem aus emaillirtem.Gufseisen bestehenden Gefäfs werden 60 kg Phospham eingeführt und im Oelbad auf ungefähr 1.50 bis 2oo° erhitzt. Auf das erhitzte Phospham lä'fst man dann 48 kg Ameisensäure, die sich in einem anderen oberhalb des ersteren angeordneten Gefäfse befinden, langsam herabfliefsen.
Beispiel 1. In einem aus emaillirtem.Gufseisen bestehenden Gefäfs werden 60 kg Phospham eingeführt und im Oelbad auf ungefähr 1.50 bis 2oo° erhitzt. Auf das erhitzte Phospham lä'fst man dann 48 kg Ameisensäure, die sich in einem anderen oberhalb des ersteren angeordneten Gefäfse befinden, langsam herabfliefsen.
Es findet sofort ein Entweichen von Cyanwasserstoffsäure
statt. Die Reaction wird geregelt durch die Ausflufsgeschwindigkeit der
Ameisensäure. Das Gas wird ausgewaschen, um es von den Spuren Schwefelwasserstoffes
zu befreien, welche von dem Schwefel, der stets in dem Phospham enthalten ist, herrühren.
Das Gas wird dann in eine Lösung von Aetzkali oder einem alkalischen Carbonate geleitet, mit welchem es sich verbindet, und
es entsteht ein Cyanür, welches auf diese Weise in einem sehr hohen Grade der Reinheit
erhalten werden kann.
Es bleibt in dem Apparate eine klebrige, aus Phosphorsäure bestehende Masse zurück. Wird
in der obigen Gleichung die Ameisensäure durch eine homologe Fettsäure, wie Essigsäure,
Propionsäure, Valeriansäure u. s. w., ersetzt, so entstehen Cyanwasserstoffäther oder Nitrile
PK2H+ 2R COOH —
H3POi + 2R CN,
H3POi + 2R CN,
worin R ein Radical, wie Aethyl, Propyl u. s.w., bedeutet.
Beispiel II. Es werden im Oelbade auf eine Temperatur, welche zwischen 1 50 und 2000
schwankt, erhitzt:
Phospham ..... 60 kg,
Essigsäure ..... 63 - .
Essigsäure ..... 63 - .
Dasselbe gilt auch für die anderen, im Vorhergehenden erwähnten Säuren, so dafs Aethylcyanide
auf ähnliche Weise erhalten werden können.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung von Cyanwasser-, stoffsäure 'und Alkylcyaniden, darin bestehend, dafs man Phospham auf die Säuren der Fettreihe zur Einwirkung bringt, wobei bei Verwendung der Ameisensäure zur Reaction Cyanwasserstoffsäure, bei Anwendung einer anderen Säure der Fettreihe dagegen, wie z. B. der Essigsäure, der Propionsäure, der Valeriansäure u. s. w., das entsprechende Nitril erhalten wird.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE101391C true DE101391C (de) |
Family
ID=372100
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT101391D Active DE101391C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE101391C (de) |
-
0
- DE DENDAT101391D patent/DE101391C/de active Active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1643269C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Aminmolybdat oder Aminwolframat durch Umsetzen eines Amins mit einer Molybdänoder Wolframverbindung. Ausscheidung aus: 1254797 | |
| DE101391C (de) | ||
| DE1270024B (de) | Verfahren zur reduktiven Dimerisierung von Acrylnitril zu Adipinsaeuredinitril | |
| US2071966A (en) | Pickling inhibitor and process | |
| DE81237C (de) | ||
| DE1226595B (de) | Verfahren zur Herstellung von 6-Chlor-3, 4-dimethylphenol | |
| DE875519C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kupferkatalysatoren | |
| DE246386C (de) | ||
| DE148045C (de) | ||
| DE756127C (de) | Verfahren zur Herstellung von Ketonen, gegebenenfalls im Gemisch mit Carbonsaeuren | |
| DE189841C (de) | ||
| DE89441C (de) | ||
| DE413725C (de) | Verfahren zur Herstellung von Knallquecksilber | |
| DE228887C (de) | ||
| DE845516C (de) | Verfahren zur Darstellung von primaeren aliphatischen, aromatischaliphatischen bzw. cycloaliphatischen Aminen | |
| AT232983B (de) | Verfahren zur Herstellung von Propionitril | |
| DE286920C (de) | ||
| DE214252C (de) | ||
| DE172869C (de) | ||
| DE235801A (de) | ||
| DE139553C (de) | ||
| DE126241C (de) | ||
| DE1157229B (de) | Verfahren zur Herstellung einer kupfer- und siliciumhaltigen Kontaktmasse aus Ferrosilicium fuer die Herstellung von Alkylhalogensilanen aus Alkylhalogeniden | |
| DE542250C (de) | Verfahren zur Herstellung bestaendiger, insbesondere pastenfoermiger Suspensionen influessigen Metallcarbonylen | |
| DE255942C (de) |