DE100778C - - Google Patents
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- DE100778C DE100778C DENDAT100778D DE100778DA DE100778C DE 100778 C DE100778 C DE 100778C DE NDAT100778 D DENDAT100778 D DE NDAT100778D DE 100778D A DE100778D A DE 100778DA DE 100778 C DE100778 C DE 100778C
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
- C09B43/08—Preparation of azo dyes from other azo compounds by reduction
- C09B43/10—Preparation of azo dyes from other azo compounds by reduction with formation of a new azo or an azoxy bridge
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Die nach dem vorliegenden. Verfahren erhaltenen Azoxyazofarbstoffe färben ungeheizte
Baumwolle in säure- und alkaliechten, von Blau bis Grünblau wechselnden Nuancen.
Ebenso wie das Verfahren des: Patentes Nr. 97210 ist das vorliegende eine Abänderung
des Verfahrens nach Patent Nr. 56456. Als Ausgangsmaterialien werden Farbstoffe benutzt,
welche dadurch entstehen, dafs 1 Mol. Diazoverbindung
aus einer Amidosulfo- oder Amidocarbonsäure mit 1 Mol. Amidonaphtoldisulfosäure
H (Patent Nr. 67062) in saurer Lösung gekuppelt und diese Verbindung in neutraler
oder alkalischer Lösung mit 1 Mol. der Diazoverbindung eines Nitramins gepaart wird nach
dem Verfahren der Patente Nr. 65651 und Nr. 75015.
Durch alkalischeReductionsmittel werden diese Farbstoffe, die nur thierische Faser färben, in
substantive umgewandelt nach dem Verfahren des Patentes Nr. 56456.
Die so erhaltenen Farbstoffe sind ausgezeichnet durch ihre bedeutende Affinität zur
vegetabilischen Faser, so dafs mit wenig (1 bis 2 pCt.) Farbstoff dunkle Töne erhalten werden
und das Farbbad zugleich beinahe erschöpft wird. *
Diese Farbstoffe haben im Allgemeinen die nämlichen Eigenschaften, wie jene nach dem
Verfahren des Patentes Nr. 97210 erhaltenen, und sind folglich verschieden von denjenigen,
welche sich vom Patent Nr. 56456 ableiten.
Aufserdem sind beide Verfahren, das nach Patent Nr. 97210 und das vorliegende, unter
einander verschieden.
Nach .der Vorschrift des Patentes Nr. 97210
paart man die Diazoverbindung von nitrirtem Amin mit Η-Säure in saurer Lösung, während
dies nach dem vorliegenden Verfahren in alkalischer Lösung ausgeführt wird.
17,3 kg Sulfanilsäure werden diazotirt, mit 32 kg Amidonaphtoldisulfosäure H (Patent
Nr. 67062) in saurer Lösung gekuppelt und dann mit Soda versetzt bis zur alkalischen
Reaction, worauf die Diazoverbindung von 13,8 kg p-Nitranilin zugegeben wird. Der ausgesalzene
Farbstoff, den man auf dem Filter sammelt, bildet eine bronzeglänzende Paste und färbt Wolle in saurem Bade violettblau.
Er wird in 1500 1 Wasser vertheilt, dem
man 150 1 Aetznatronlauge von 400 B. und 11 kg Traubenzucker zusetzt; dann; erwärmt
man die Masse auf 40 bis 600C. 4 bis
5 Stunden hindurch und salzt aus. Der Farbstoff stellt in trockenem Zustande ein bronzeglänzendes
Pulver dar.
Seine ' wässerige Lösung färbt ungeheizte Baumwolle dunkel indigoblau. Die Färbungen
sind säure- und alkaliecht.
Die nach dieser Vorschrift darstellbaren Farbstoffe sind in folgender Tabelle aufgeführt:
Amidonaphtoldisulfosäure H in saurer Lösung combinirt mit den Diazoverbindungen von:
Sulfanilsäure
grünblau
p-Toluidinsulfosäure
1-4-2
indigoblau
indigoblau
ι ·4·3
indigoblau
indigoblau
Amido--
toluolsulfo-
säure
1-4-2 grünblau
in alkalischer Lösung weiter gekuppelt mit den
Diazoverbindungen folgender Nitramine und dann in alkalischer Lösung zu Azoxypolyazo-
körpern reducirt:
p-Nitranilin, Schmelzpunkt 1460.
m-Nitro-o-toluidin, Schmelzpunkt 1070.
m-Nitro-o-toluidin, Schmelzpunkt 1070.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Abänderung des durch Patent Nr. 97210 geschützten Verfahrens zur Darstellung von Substantiven Azofarbstoffen, welche Baumwolle dunkelblau "und blaugrün färben, darin bestehend, dafs Nitroazofarbstoffe nach dem Verfahren des Patentes Nr. 56456 zu Azoxyfarbstoffen reducirt werden, wobei man zuerst die Diazoverbindungen von Sulfanilsäure, von p-Toluidinsulfosäüre 1-4-2 und 1-4-3 0<^er von Amidotoluolsulfosäure 1 -4-2. mit Amidonaphtoldisulfosäure H (Patent Nr. 67062) in saurer Lösung verbindet und dann von diesen Verbindungen in alkalischer Lösung weiter combinirt die mit Sulfanilsäure oder p-Toluidinsulfosäure erhaltenen mit der Diazöverbindung von p-Nitranilin (Schmelzpunkt 1460) und die mit Amidotoluolsulfosäure erhaltene mit der Diazoverbindung von m .- Nitro - ο - toluidin (Schmelzpunkt 1070) nach dem Verfahren der Patente Nr. 65651 und 75015.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE100778C true DE100778C (de) |
Family
ID=371563
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT100778D Active DE100778C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE100778C (de) |
-
0
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