DE100778C - - Google Patents

Info

Publication number
DE100778C
DE100778C DENDAT100778D DE100778DA DE100778C DE 100778 C DE100778 C DE 100778C DE NDAT100778 D DENDAT100778 D DE NDAT100778D DE 100778D A DE100778D A DE 100778DA DE 100778 C DE100778 C DE 100778C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
acid
dyes
blue
melting point
diazo compound
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
DENDAT100778D
Other languages
English (en)
Publication of DE100778C publication Critical patent/DE100778C/de
Active legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/08Preparation of azo dyes from other azo compounds by reduction
    • C09B43/10Preparation of azo dyes from other azo compounds by reduction with formation of a new azo or an azoxy bridge

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
Die nach dem vorliegenden. Verfahren erhaltenen Azoxyazofarbstoffe färben ungeheizte Baumwolle in säure- und alkaliechten, von Blau bis Grünblau wechselnden Nuancen.
Ebenso wie das Verfahren des: Patentes Nr. 97210 ist das vorliegende eine Abänderung des Verfahrens nach Patent Nr. 56456. Als Ausgangsmaterialien werden Farbstoffe benutzt, welche dadurch entstehen, dafs 1 Mol. Diazoverbindung aus einer Amidosulfo- oder Amidocarbonsäure mit 1 Mol. Amidonaphtoldisulfosäure H (Patent Nr. 67062) in saurer Lösung gekuppelt und diese Verbindung in neutraler oder alkalischer Lösung mit 1 Mol. der Diazoverbindung eines Nitramins gepaart wird nach dem Verfahren der Patente Nr. 65651 und Nr. 75015.
Durch alkalischeReductionsmittel werden diese Farbstoffe, die nur thierische Faser färben, in substantive umgewandelt nach dem Verfahren des Patentes Nr. 56456.
Die so erhaltenen Farbstoffe sind ausgezeichnet durch ihre bedeutende Affinität zur vegetabilischen Faser, so dafs mit wenig (1 bis 2 pCt.) Farbstoff dunkle Töne erhalten werden und das Farbbad zugleich beinahe erschöpft wird. *
Diese Farbstoffe haben im Allgemeinen die nämlichen Eigenschaften, wie jene nach dem Verfahren des Patentes Nr. 97210 erhaltenen, und sind folglich verschieden von denjenigen, welche sich vom Patent Nr. 56456 ableiten.
Aufserdem sind beide Verfahren, das nach Patent Nr. 97210 und das vorliegende, unter einander verschieden.
Nach .der Vorschrift des Patentes Nr. 97210 paart man die Diazoverbindung von nitrirtem Amin mit Η-Säure in saurer Lösung, während dies nach dem vorliegenden Verfahren in alkalischer Lösung ausgeführt wird.
Beispiel.
17,3 kg Sulfanilsäure werden diazotirt, mit 32 kg Amidonaphtoldisulfosäure H (Patent Nr. 67062) in saurer Lösung gekuppelt und dann mit Soda versetzt bis zur alkalischen Reaction, worauf die Diazoverbindung von 13,8 kg p-Nitranilin zugegeben wird. Der ausgesalzene Farbstoff, den man auf dem Filter sammelt, bildet eine bronzeglänzende Paste und färbt Wolle in saurem Bade violettblau.
Er wird in 1500 1 Wasser vertheilt, dem man 150 1 Aetznatronlauge von 400 B. und 11 kg Traubenzucker zusetzt; dann; erwärmt man die Masse auf 40 bis 600C. 4 bis 5 Stunden hindurch und salzt aus. Der Farbstoff stellt in trockenem Zustande ein bronzeglänzendes Pulver dar.
Seine ' wässerige Lösung färbt ungeheizte Baumwolle dunkel indigoblau. Die Färbungen sind säure- und alkaliecht.
Die nach dieser Vorschrift darstellbaren Farbstoffe sind in folgender Tabelle aufgeführt:
Amidonaphtoldisulfosäure H in saurer Lösung combinirt mit den Diazoverbindungen von:
Sulfanilsäure
grünblau
p-Toluidinsulfosäure
1-4-2
indigoblau
ι ·4·3
indigoblau
Amido--
toluolsulfo-
säure
1-4-2 grünblau
in alkalischer Lösung weiter gekuppelt mit den
Diazoverbindungen folgender Nitramine und dann in alkalischer Lösung zu Azoxypolyazo-
körpern reducirt:
p-Nitranilin, Schmelzpunkt 1460.
m-Nitro-o-toluidin, Schmelzpunkt 1070.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch:
    Abänderung des durch Patent Nr. 97210 geschützten Verfahrens zur Darstellung von Substantiven Azofarbstoffen, welche Baumwolle dunkelblau "und blaugrün färben, darin bestehend, dafs Nitroazofarbstoffe nach dem Verfahren des Patentes Nr. 56456 zu Azoxyfarbstoffen reducirt werden, wobei man zuerst die Diazoverbindungen von Sulfanilsäure, von p-Toluidinsulfosäüre 1-4-2 und 1-4-3 0<^er von Amidotoluolsulfosäure 1 -4-2. mit Amidonaphtoldisulfosäure H (Patent Nr. 67062) in saurer Lösung verbindet und dann von diesen Verbindungen in alkalischer Lösung weiter combinirt die mit Sulfanilsäure oder p-Toluidinsulfosäure erhaltenen mit der Diazöverbindung von p-Nitranilin (Schmelzpunkt 1460) und die mit Amidotoluolsulfosäure erhaltene mit der Diazoverbindung von m .- Nitro - ο - toluidin (Schmelzpunkt 1070) nach dem Verfahren der Patente Nr. 65651 und 75015.
DENDAT100778D Active DE100778C (de)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE100778C true DE100778C (de)

Family

ID=371563

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DENDAT100778D Active DE100778C (de)

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE100778C (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2729011A1 (de) Reaktivfarbstoffe
DE100778C (de)
DE2433260C3 (de) In Wasser schwer lösliche Monoazoverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zum Färben oder Bedrucken
DE1644366B1 (de) Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen wasserloeslichen Pyrimidinreaktiv-Azofarbstoffen
DE1644096B2 (de) Monoazofarbstoffe
EP0005449B1 (de) Wasserlösliche Monoazofarbstoffe, ihre Herstellung, konzentrierte wässrige Lösungen, welche die Monoazofarbstoffe enthalten, die Herstellung der Lösungen,die Verwendung der Farbstoffe und konzentrierten Lösungen und damit gefärbte und bedruckte Materialien
DE1644132C3 (de) Monoazoreaktivfarbstoffe, und ihre Verwendung zum Färben und Bedrucken von Leder, Seide, Wolle, Superpolyamiden oder Superpolyurethanen
DE2505188C2 (de) Von 4,4&#39;-Diaminobenzanilid abgeleiteter wasserlöslicher Azo-farbstoff
DE1419837C3 (de) Reaktive Monoazokupferkomplexfarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE1769398B2 (de) Wasserlösliche Phthalocyanin-Azofarbstoffe sowie Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE2306769A1 (de) Polyazoverbindung, ihre herstellung und verwendung
DE287614C (de)
DE2017840C3 (de) Faseraktive Monoazofarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung
DE960485C (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Monoazofarbstoffen
DE1233518B (de) Verfahren zur Herstellung metallhaltiger Azofarbstoffe
DE1904112B2 (de) Faserreaktive, schwermetallhaltige Formazanfarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung zum Färben oder Bedrucken von Textilmaterial
DE1253380B (de) Verfahren zur Herstellung von Phthalocyaninazofarbstoffen
DE909242C (de) Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen
DE548680C (de) Verfahren zur Herstellung von kupferhaltigen Azofarbstoffen
DE56456C (de) Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen des Azoxyanilins und seiner Homologen
DE3022928A1 (de) Anionische disazoverbindungen
DE611965C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen
DE1644096C3 (de) Monoazofarbstoffe
DE1153839B (de) Verfahren zur Herstellung methylolgruppenhaltiger Farbstoffe
DE2343001A1 (de) Wasserloesliche fluoreszierende cumarinfarbstoffe