DE10055763A1 - Verfahren zur Herstellung einer hochtemperaturfesten Verbindung zwischen zwei Wafern - Google Patents
Verfahren zur Herstellung einer hochtemperaturfesten Verbindung zwischen zwei WafernInfo
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Abstract
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer hochtemperaturfesten und wiederablösbaren Verbindung zwischen zwei Wafern, wobei auf zumindest einem Wafer eine Flüssigschicht aus Alkoholen und polymerisierten sowie teilweise durch organische Reste (R) substituierten Kieselsäuremolekülen ausgebildet wird. Auf Grund dieses verwendeten Materials erhält man auch bei Verwendung von Hochtemperaturprozessen eine kontaminationsfreie und mechanisch stabile wiederablösbare Verbindung zwischen zwei Wafern.
Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer
hochtemperaturfesten Verbindung zwischen zwei Wafern und ins
besondere einer wiederablösbaren Verbindung zwischen einem
ultradünnen und einem normal dicken Wafern.
Heutige Halbleiterbauelemente werden zunehmend auf sehr dün
nen Halbleiterkörpern bzw. -wafern, darunter auch solche, die
dünner als 100 Mikrometer sind, hergestellt. Hierzu werden
üblicherweise Wafer verwendet, die eine Dicke von 500 bis 700
Mikrometern aufweisen und die vor der Fertigstellung von je
weiligen Halbleiterbauelementen dünn geschliffen werden.
Solche ultradünnen Wafer sind jedoch auf Grund ihrer mechani
schen Eigenschaften sehr schwierig handhabbar und lassen sich
nicht mit den selben Fertigungsmaschinen und Transport- und
Halterungsvorrichtungen bearbeiten wie Wafer mit einer her
kömmlichen Standarddicke. Deshalb müssen eigens für ultradün
ne Wafer modifizierte Fertigungsmaschinen und Transportvor
richtungen hergestellt werden, die für spezielle Waferkasset
ten ausgelegt sind und die eigens für ultradünne Wafer kon
struierte, üblicherweise manuell zu bedienende Greifvorrich
tungen zur Bestückung der Fertigungsmaschinen aufweisen. Fer
ner sind hier die Vorrichtungen zur Fixierung der ultradünnen
Wafer während des eigentlichen Herstellungsprozesses, wie
beispielsweise Chucks, mehr oder weniger aufwändig für die
Erfordernisse der ultradünnen Wafer umgebaut. Allerdings sind
der Modifizierung von Fertigungsmaschinen für die Zwecke der
Bearbeitung und Handhabung ultradünner Wafer auf Grund ihrer
zunehmenden Komplexität enge Grenzen gesetzt.
Die Bereitstellung derartiger neuer oder modifizierter Ferti
gungsmaschinen zur Bearbeitung ultradünner Wafer ist daher
äußerst aufwändig und kostenintensiv.
Für Prozesse, bei denen keinerlei Temperaturbehandlung auf
tritt, sind beispielsweise Verfahren bekannt, die ultradünne
Wafer mit einem Wachs oder einer zweiseitig klebenden Folie
auf einem Trägerwafer befestigen, um ihn nachher mittels ei
ner Temperatureinwirkung wieder zu lösen.
Ferner ist aus der Druckschrift EP 0 585 256 ein Verfahren
zur Herstellung einer Verbindung zwischen zwei Wafern be
kannt, die Temperaturen bis zu 500 Grad Celsius Stand hält.
Nachteilig ist hierbei jedoch die Verwendung von metallhalti
gen, wässrigen Silikaten und Phosphaten als Bindemittel, die
insbesondere eine Verwendung als Hochtemperaturträger nicht
gestatten. Insbesondere das Natrium von dem dort vorgeschla
genen Natriumsilikat würde nämlich bei höheren Temperaturen
Schaltkreise mit beispielsweise MOS-Transistoren schädigen,
wobei jedoch auch Phosphor und Aluminium des verwendeten Alu
miniumphosphats als sogenannte Dotierelemente die Dotierungs
verhältnisse von Schaltkreisen und Transistoren im Halbleiter
verändern würden.
Insbesondere für Leistungshalbleiter ist jedoch oftmals eine
schnelle Dotierung von einer Waferrückseite erforderlich, die
Temperaturbehandlungen oberhalb von 700 Grad Celsius und ty
pischerweise bei 1000 Grad Celsius erfordern. Bei derartig
hohen Temperaturen ergeben sich jedoch bei den vorstehend be
schriebenen herkömmlichen Verbindungsverfahren wesentliche
Kontaminationsprobleme.
Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zu Grunde ein Verfahren
zur Herstellung einer hochtemperaturfesten und wiederablösba
ren Verbindung zwischen zwei Wafern zu schaffen, die sowohl
kostengünstig ist als auch Schaltelemente mit hervorragenden
elektrischen Eigenschaften ermöglicht.
Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe durch die Maßnahmen des
Patentanspruchs 1 gelöst.
Insbesondere durch das Ausbilden einer Flüssigschicht aus Al
koholen und polymerisierten sowie teilweise durch organische
Reste substituierten Kieselsäuremolekülen auf zumindest einem
der Wafer mit anschließendem Verdampfen der Alkohole und Zu
sammenfügen der beiden Wafer sowie Durchführen einer Tempera
turbehandlung bei einer Mindesttemperatur von 300 Grad Celsi
us erhält man eine hochtemperaturfeste Verbindung mit der
ultradünne Wafer besonders kostengünstig und auf besonders
einfache Weise weiter verarbeitet werden können. Da die ver
wendete Flüssigschicht mit ihren polymerisierten und teilwei
se durch organische Reste substituierten Kieselsäuremolekülen
keine Dotierstoffe aufweisen, tritt bei der abschließenden
Temperaturbehandlung bzw. bei zu einem späteren Zeitpunkt
durchgeführten Hochtemperaturprozess keine Kontamination des
Halbleitermaterials auf, weshalb die elektrischen Eigenschaf
ten der auszubildenden Schaltelemente hervorragend sind. Dar
über hinaus ermöglichen Freiheitsgrade in der Gestaltung der
Oberflächentopographie insbesondere eines Tägerwafers eine
ausreichende Anzahl von Hohlräumen zwischen den verbundenen
Wafern, wodurch ein späteres Auftrennen beispielsweise mit
tels Flusssäure ohne Verwendung von zusätzlichen Hilfsmitteln
wie z. B. Quarz- oder Glasfasern ermöglicht wird.
Vorzugsweise erfolgt das Ausbilden der Flüssigschicht durch
Aufschleudern eines dicken, flüssigen Films bzw. eines soge
nannten "spin-on"-Glases.
Die Flüssigschicht bzw. der dicke, flüssige Film besteht vor
zugsweise aus in Butanol verdünntem Methylsilsesquioxanpoly
mer, wodurch sich eine besonders einfache Herstellung reali
sieren lässt.
Zur Verbesserung der mechanischen Festigkeit können die bei
den zusammengefügten Wafer ferner großflächig mit einem
gleichförmigen Druck beaufschlagt werden, der beispielsweise
mindestens 1000 Pascal beträgt. Ferner kann ein stufenweises
und/oder kontinuierliches Aufheizen bis zur Mindesttemperatur
von 300 Grad Celsius durchgeführt werden, wodurch eine Quali
tät der Verbindung sowie eine Verarbeitungsgeschwindigkeit
verbessert werden kann. Das Aufheizen kann beispielsweise bei
einer Temperaturrampe von mindestens 10 Grad pro Minute er
folgen.
Insbesondere bei Verwendung einer Oberfläche, die ein Silizi
umnitrid oder ein Siliziumdioxid aufweist, kann eine Haftung
zwischen den beiden Wafern weiter verbessert werden.
Vorzugsweise werden zumindest in eine der Oberflächen der Wa
fer Gräben eingebracht, die einen späteren Trenn-Vorgang we
sentlich erleichtern. Eine Tiefe der Gräben überschreitet
hierbei eine Dicke der Flüssigschicht wesentlich. Ferner kön
nen die Gräben parallel und/oder senkrecht zueinander ange
ordnet werden, wodurch ein Ablösen eines sogenannten Produkt
wafers vom sogenannten Trägerwafer weiter vereinfacht wird.
Alternativ oder zusätzlich können zumindest in einem der bei
den Wafer auch eine Vielzahl von durchgehenden Löchern ausge
bildet werden, wodurch man eine weitere Verbesserung des
Trenn-Vorgangs erhält und eine Haftung auf Grund der größeren
Auflagefläche verbessert ist.
Ferner kann die Hochtemperaturbehandlung vorzugsweise in ei
ner O2-Atmosphäre durchgeführt werden, wodurch die Zuverläs
sigkeit der Verbindung weiter verbessert wird.
In den weiteren Ansprüchen sind weitere vorteilhafte Ausges
taltungen der Erfindung gekennzeichnet.
Die Erfindung wird nachstehend anhand von Ausführungsbeispie
len unter Bezugnahme auf die Zeichnung näher beschrieben.
Es zeigen:
Fig. 1 eine vereinfachte Draufsicht auf einen Trägerwafer;
und
Fig. 2 eine chemische Struktur der erfindungsgemäßen poly
merisierten sowie teilweise durch organische Reste substitu
ierten Kieselsäuremoleküle.
Fig. 1 zeigt eine vereinfachte Draufsicht auf einen Träger
wafer 1, der aus einem oxidierbaren Halbleitermaterial, bei
spielsweise Silizium oder Silizium-Carbid, besteht. Der Trä
gerwafer 1 weist vorzugsweise eine möglichst ebene, polierte
Oberfläche auf, in die gemäß einem ersten Ausführungsbeispiel
beispielsweise Gräben 2 eingebracht sind. Die Gräben 2 können
in die Oberfläche des Trägerwafers 1 in üblicherweise durch
nasschemisches oder trockenchemisches Ätzen eingebracht wer
den oder anderweitig ausgespart werden, wozu typischerweise
die Fotolack- und Ätztechnik herangezogen wird.
Die Gräben 2 erstrecken sich über die gesamte Oberfläche des
Trägerwafers, was durch die Strichlinien A und a angedeutet
ist. Genauer gesagt können sich die Gräben in vertikaler
und/oder in horizontaler Richtung erstrecken. Obwohl in der
Fig. 1 die Gräben 2 jeweils parallel und senkrecht zueinan
der angeordnet sind, ist diese parallele bzw. senkrechte An
ordnung keinesfalls notwendig: die Gräben 2 können vielmehr
auch schräg zueinander verlaufen oder überhaupt mehr oder we
niger zufällig angeordnet sein.
Vorzugsweise sind die Gräben 2 ca. 50 Mikrometer tief und
über 100 Mikrometer breit und besitzen somit eine Tiefe, die
eine Dicke einer für die Verbindung verwendeten Flüssig
schicht wesentlich überschreitet. Die für die Verbindung verwendete
Flüssigschicht besitzt üblicherweise eine Dicke von
wenigen Mikrometer. Auf diese Weise ist zu jedem Zeitpunkt
sichergestellt, dass die Flüssigschicht die Gräben 2 nicht
vollständig auffüllt und somit ausreichende Kanäle zum Zufüh
ren eines entsprechenden Trennungsmittels wie z. B. einer
Flusssäure oder einer flusssäurehaltigen Lösung für eine spä
tere Trennung von zwei verbundenen Wafern ermöglicht ist.
Alternativ kann gemäß einem nicht dargestellten zweiten Aus
führungsbeispiel eine Verbesserung eines Trennvorgangs auch
durch eine Vielzahl von zumindest im Trägerwafer 1 ausgebil
deten durchgehenden Löchern realisiert werden. Derartige
durchgehende Löcher besitzen vorzugsweise einen Durchmesser
von einigen Mikrometern bis maximal 20 Mikrometer wodurch
sich eine sieb-ähnliche Struktur zumindest des Trägerwafers 1
ergibt. Auf Grund dieser sieb-ähnlichen Struktur erhält man
eine gegenüber der vorstehend beschriebenen Grabenstruktur
größere Auflagefläche, wodurch sich die Haftung zu einem
nicht dargestellten Produktwafer verbessern lässt. Darüber
hinaus wird jedoch auch ein Trenn-Vorgang der zusammengefüg
ten Wafer durch die durchgehenden Löcher begünstigt, da ein
für das Trennmittel (z. B. Flusssäure oder flusssäurehaltiger
Lösung) zurückzulegender Weg wesentlich verringert ist (Dicke
des Träger- oder Produktwafers).
Grundsätzlich kann jedoch auch auf die vorstehend beschriebe
nen Löcher- bzw. Grabenstrukturen verzichtet werden und die
beiden Wafer (Trägerwafer 1 und Produktwafer) mit ihren glat
ten Flächen unmittelbar verbunden werden.
Gemäß der vorliegenden Erfindung wird demzufolge zunächst ei
ne Flüssigschicht aus Alkoholen und polymerisierten sowie
teilweise durch organische Reste substituierten Kieselsäure
molekülen auf zumindest einem der Wafer ausgebildet. Bei
spielsweise wird auf den Trägerwafer 1 ein dicker, flüssiger
Film mit alkoholatisch verdünnten, halborganischen Kieselsäu
reketten als Flüssigschicht aufgeschleudert. Zu diesem Zeitpunkt
befindet sich die Flüssigschicht noch eindeutig in der
flüssigen Phase am Wafer und kann in dieser Form noch keine
Verbindung mit einem anderen Wafer eingehen.
Aus diesem Grund wird zunächst ein Nieder-Temperaturschritt
durchgeführt, bei dem die alkoholatischen Lösungsmittel bzw.
Mittel zum Verdünnen oder Einstellen der richtigen Viskosität
teilweise verdunsten. Andererseits darf die Temperatur bei
diesem Herstellungsschritt noch nicht so hoch sein, das be
reits eine Vernetzung der halborganischen Kieselsäurepolymere
eintritt.
Experimente haben gezeigt, dass sich insbesondere Methylsil
sesquioxan in Butanol (als Alkohol) verdünnt für das hochtem
peraturfeste Verbinden von Wafern eignet, wenn es mit einer
Drehzahl von ca. 500 U/min auf mindestens einen der beiden
Wafer aufgeschleudert wird und sodann bei ca. 75 Grad Celsius
auf einer Heizplatte dem Großteil des Butanols Gelegenheit
gegeben wird, zu verdunsten. Dieser Verdunstungsvorgang kann
beispielsweise mit freiem Auge oder mit entsprechenden Erfas
sungsvorrichtungen erfasst werden, wobei ein Verschwinden von
Interferenzringen, die Variationen in der Schichtdicke andeu
ten, nach ca. 10 Sekunden erfasst werden kann. Zu diesem
Zeitpunkt ist die Schicht weniger als 10 Mikrometer dick und
halbfest bzw. plastisch verformbar und klebrig.
In einem nachfolgenden Schritt werden die beiden Wafer mit
einander in Kontakt gebracht, beispielsweise der Produktwafer
kraft- und formschlüssig auf den Trägerwafer gelegt und z. B.
unter Einwirken einer gleichmäßigen Druckkraft zusammenge
fügt. Ferner wird ein Durchführen einer Temperaturbehandlung
bei einer Mindesttemperatur von 300 Grad Celsius durchgeführt
um die eigentliche Verbindung zu realisieren. Vorzugsweise
wird der Produktwafer und der Trägerwafer großflächig mit ei
nem gleichförmigen Druck von mindestens 1000 Pascal beauf
schlagt, wodurch man eine mechanisch besonders feste Verbin
dung erhält. Ferner kann die Temperaturbehandlung bei der
Mindesttemperatur durch ein stufenweises und/oder kontinuier
liches Aufheizen erfolgen, wobei beispielsweise eine Tempera
turrampe von mindestens 10 Grad Celsius pro Minute verwendet
wird. Auf diese Weise erhält man durch eine Vernetzung der
halborganischen Kieselsäurepolymere eine mechanisch stabile
und hochtemperaturfeste Verbindung, die zu einem späteren
Zeitpunkt auf besonders einfache Weise wieder lösbar ist.
Insbesondere kann mit einer derartigen Verbindung ein Hoch
temperatur-Diffusionsprozess durchgeführt werden, der bei
spielsweise über die Glaserweichungstemperaturen von normalen
PSG (Phosphor-Silikatglas) und BPSG (Bor-Phosphor-
Silikatglas) -Schichten hinausgeht, wobei die Haftkraft un
verändert bleibt. Insbesondere bei der Herstellung von Lei
stungshalbleitern benötigt man eine besonders schnelle Dotie
rung über die Waferrückseite, die bei Temperaturen größer 700 Grad.
Celsius und typischerweise bei 1000 Grad Celsius statt
findet. Derartige Temperaturen werden von der vorstehend be
schriebenen Verbindung problemlos gemeistert und verursachen
ferner keinerlei Kontaminationsprobleme auf Grund von Ausdif
fusion von Dotierstoffen und/oder anderen Verunreinigungen.
Die elektrischen Eigenschaften von im Halbleitermaterial her
gestellten Schaltelementen werden daher nicht beeinträchtigt.
Eine weitere Verbesserung der Zuverlässigkeit der Verbindung
zwischen den beiden Wafern erhält man hierbei, wenn die Hoch
temperaturbehandlung beim Zusammenfügen oder in einem späte
ren Diffusionsprozess in einer O2-Atmosphäre durchgeführt
wird. Grundsätzlich kann jedoch auch eine herkömmliche Stick
stoff-Atmosphäre für derartige Hochtemperaturprozesse verwen
det werden.
In den Versuchen wurde eine Flüssigschicht bzw. ein "spin-on-
Glas" (400F) der Firma Filmtronics, Inc. (Pennsylvania, USA)
verwendet, wie es in Fig. 2 als chemische Struktur darge
stellt ist. Eine derartige Flüssigschicht besteht somit im
Wesentlichen aus polymerisierten und teilweise durch organische
Reste R substituierten Kieselsäuremolekülen, die in Al
koholen wie z. B. Butanol gelöst sind.
In Fig. 2 ist die Struktur von Methylsilsesquioxan darge
stellt, wobei die organischen Reste R beispielsweise CH3, C5H5
usw. aufweisen.
Versuche haben gezeigt, dass eine Haftung unabhängig von der
Oberflächenbeschaffenheit, -Rauhigkeit und Topografie statt
findet, jedoch eine Waferoberfläche aus Siliziumnitrid oder
Siliziumdioxid besonders geeignet ist, die Haftung zu gewähr
leisten. In diesem Zusammenhang haben weitere Versuche ge
zeigt, dass verwendete Flüssigschichten ohne organische Reste
an ihren Kieselsäurepolymeren absolut ungeeignet sind eine
Verbindung herzustellen.
Gemäß der vorliegenden Erfindung wurde im Wesentlichen ein
Trägerwafer 1 mit einer Flüssigschicht beschichtet und/oder
mit einer Grabenstruktur oder Siebstruktur versehen. In glei
cher Weise kann jedoch auch der weitere beispielsweise Pro
duktwafer mit der Flüssigschicht beschichtet werden und eine
Graben- und/oder Siebstruktur aufweisen. Ferner sind neben
der in Butanol gelösten Methylsilsesquioxan-Flüssigschicht
auch andere Flüssigschichten mit Alkoholen und polymerisier
ten sowie teilweise durch organische Reste substituierten
Kieselsäuremolekülen verwendbar.
Als Wafer werden vorzugsweise Siliziumwafer verwendet. Es
können jedoch auch Siliziumcarbid-, Keramik- oder Polysilizi
umwafer sowie Wafer mit metallischer Oberfläche insbesondere
als Trägerwafer verwendet werden. Bei den Wafern mit metalli
scher Oberfläche werden vorzugsweise Metalle mit hohem
Schmelzpunkt verwendet.
Claims (15)
1. Verfahren zur Herstellung einer hochtemperaturfesten
Verbindung zwischen zwei Wafern mit den Schritten:
- a) Ausbilden einer Flüssigschicht aus Alkoholen und polyme risierten sowie teilweise durch organische Reste (R) substi tuierten Kieselsäuremolekülen auf zumindest einem der Wafer;
- b) teilweises Verdampfen der Alkohole zum Ausbilden einer halbfesten, klebrigen Schicht;
- c) Zusammenfügen der beiden Wafer; und
- d) Durchführen einer Temperaturbehandlung bei einer Min desttemperatur von 300 Grad Celsius.
2. Verfahren nach Patentanspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, dass das Aus
bilden der Flüssigschicht ein Aufschleudern eines weniger als
10 µm dicken, flüssigen Films darstellt.
3. Verfahren nach Patentanspruch 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet, dass die Alko
hole Butanol und die polymerisierten sowie teilweise durch
organische Reste (R) substituierten Kieselsäuremoleküle Me
thylsilsesquioxan aufweisen.
4. Verfahren nach einem der Patentansprüche 1 bis 3,
dadurch gekennzeichnet, dass die beiden
zusammengefügten Wafer großflächig mit einem gleichförmigen
Druck beaufschlagt werden.
5. Verfahren nach Patentanspruch 4,
dadurch gekennzeichnet, dass der Druck
mindestens 1000 Pascal beträgt.
6. Verfahren nach einem der Patentansprüche 1 bis 5,
dadurch gekennzeichnet, dass in Schritt
d) ein stufenweises und/oder kontinuierliches Aufheizen bis
zur Mindesttemperatur durchgeführt wird.
7. Verfahren nach Patentanspruch 6,
dadurch gekennzeichnet, dass das Auf
heizen bei einer Temperaturrampe von mindestens 10 Grad Cel
sius pro Minute erfolgt.
8. Verfahren nach einem der Patentansprüche 1 bis 7,
dadurch gekennzeichnet, dass zumindest
eine der Oberflächen der Wafer ein Siliziumnitrid oder Sili
ziumdioxid aufweist.
9. Verfahren nach einem der Patentansprüche 1 bis 8,
dadurch gekennzeichnet, dass in zumin
dest einer der Oberflächen der Wafer Gräben (2) ausgebildet
werden.
10. Verfahren nach Patentanspruch 9,
dadurch gekennzeichnet, dass eine Tiefe
der Gräben (2) eine Dicke der Flüssigschicht wesentlich über
schreitet.
11. Verfahren nach Patentanspruch 9 oder 10,
dadurch gekennzeichnet, dass die Gräben
(2) parallel und/oder senkrecht zueinander verlaufen.
12. Verfahren nach einem der Patentansprüche 1 bis 11,
dadurch gekennzeichnet, dass zumindest
in einem der beiden Wafer eine Vielzahl von durchgehenden Lö
chern ausgebildet werden.
13. Verfahren nach Patentanspruch 12,
dadurch gekennzeichnet, dass die Viel
zahl von Löchern einen maximalen Durchmesser von 20 Mikrome
ter aufweisen.
14. Verfahren nach einem der Patentansprüche 1 bis 13,
dadurch gekennzeichnet, dass die Tempe
raturbehandlung in Schritt d) oder einem späteren Verfahrens
schritt in einer O2-Atmosphäre durchgeführt wird.
15. Verfahren nach einem der Patentansprüche 1 bis 14,
dadurch gekennzeichnet, dass die Wafer
ein Material aus Siliziumcarbid, Polysilizium, Keramik
und/oder mit einer metallischen Oberfläche aufweisen.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2000155763 DE10055763A1 (de) | 2000-11-10 | 2000-11-10 | Verfahren zur Herstellung einer hochtemperaturfesten Verbindung zwischen zwei Wafern |
Applications Claiming Priority (1)
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DE2000155763 DE10055763A1 (de) | 2000-11-10 | 2000-11-10 | Verfahren zur Herstellung einer hochtemperaturfesten Verbindung zwischen zwei Wafern |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE10055763A1 true DE10055763A1 (de) | 2002-05-23 |
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DE2000155763 Ceased DE10055763A1 (de) | 2000-11-10 | 2000-11-10 | Verfahren zur Herstellung einer hochtemperaturfesten Verbindung zwischen zwei Wafern |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
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