DE10038486A1 - Farbfotografisches Aufzeichnungsmaterial - Google Patents
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Abstract
Die Stabilität der nach der Verarbeitung eines farbfotografischen Materials erhaltenen Farbstoffe wird durch den Zusatz eines Polyvinylcaprolactams verbessert.
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft ein farbfotografisches Material mit mindestens
einer spektralsensibilisierten AgX-Emulsionsschicht sowie mindestens einem
Additiv zur Verbesserung der Stabilität von Farbstoffen.
Farbfotografische Materialien enthalten üblicherweise wenigstens einen Gelbkuppler,
wenigstens einen Purpurkuppler und wenigstens einen Blaugrünkuppler, aus denen
durch Belichtung und Entwicklung die entsprechenden Farbstoffe entstehen. Diese
Farbstoffe, insbesondere die Farbstoffe, die dem Licht ständig ausgesetzt sind, sollen
eine hohe Farbstabilität aufweisen, wobei insbesondere Wert darauf gelegt wird, dass
die Farbstabilität aller drei Farben möglichst gleich gut ist damit bei einem gering
fügigen Verblassen keine Farbverfälschung eintritt. Insbesondere gelbe Farbstoffe,
die aus Kupplern mit einer offenkettigen Ketomethylengruppierung erzeugt werden,
bedürfen sowohl der Stabilisierung gegen Licht als auch gegen das Verblassen im
Dunkeln. Es ist aus EP 317 983 bekannt, den Gelbkupplern Polyacrylamide
zuzusetzen, die aber immer noch unzureichende Dunkelstabilitäten liefern.
Es besteht somit weiterhin Bedarf an Farbstoffen mit verbesserter Lichtstabilität.
Der vorliegenden Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, farbfotografische
Materialien herzustellen die sich durch eine hohe Stabilität gegen Licht auszeichnen.
Diese Aufgabe wird durch den Zusatz bestimmter Polyvinylcaprolactame gelöst.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein farbfotografisches Material enthaltend
mindestens eine lichtempfindliche Silberhalogenidemulsionsschicht sowie in min
destens einer Schicht, die einen Farbkuppler enthält, wenigstens ein Homo- oder
Copolymerisat, das eine Monomereinheit der Formel (II) enthält
wobei die Monomereinheit (II) in Copolymeren wenigstens 10 Gew.-% ausmacht.
Vorzugsweise entspricht der Kuppler der Formel (I)
in der
R11 und R12 jeweils unabhängig voneinander für Alkyl stehen oder R11 und R12 gemeinsam ein Ringsystem ausbilden können,
R13 für H steht oder die Bedeutung von R11 bzw. R12 hat,
R14 für H, Alkyl oder Halogen,
X11 für Halogen oder Alkoxy,
X12 für Acyl, Acylamino, Halogen, Sulfonamido oder Sulfamoyl,
Z11 eine Gruppe der Formel
R11 und R12 jeweils unabhängig voneinander für Alkyl stehen oder R11 und R12 gemeinsam ein Ringsystem ausbilden können,
R13 für H steht oder die Bedeutung von R11 bzw. R12 hat,
R14 für H, Alkyl oder Halogen,
X11 für Halogen oder Alkoxy,
X12 für Acyl, Acylamino, Halogen, Sulfonamido oder Sulfamoyl,
Z11 eine Gruppe der Formel
m
und Q11 für eine organische Gruppe zur Vervollständigung eines 5- oder 6-gliedrigen Ringes, vorzugsweise handelt es sich um Imidazol-, 1,3,4- Triazol-, Oxazoldion-, und Hydantoin-Derivate,
stehen.
und Q11 für eine organische Gruppe zur Vervollständigung eines 5- oder 6-gliedrigen Ringes, vorzugsweise handelt es sich um Imidazol-, 1,3,4- Triazol-, Oxazoldion-, und Hydantoin-Derivate,
stehen.
Vorzugsweise macht die Monomereinheit in Copolymeren wenigstens 40 Gew.-%
aus.
Geeignete Comonomere sind Acrylsäureester, Methacrylsäureester, Vinylester,
Vinylether, Olefine und Methacrylamide. Methacrylamide kommen bevorzugt nur
bis 50 Gew.-% zum Einsatz.
Bevorzugte Comonomere sind Acrylsäureester, z. B. Ethyl-, Butyl- und
Hydroxyethylacrylat.
Die Polymere können nach den üblichen Verfahren einer radikalischen Homo- bzw.
Copolymerisation hergestellt werden. Das mittlere Molekulargewicht (Gewichts
mittel) der Polymere liegt bevorzugt zwischen 2 000 und 1 000 000, insbesondere
zwischen 2 000 und 400 000 und ganz besonders bevorzugt zwischen 10 000 und
150 000.
Zusätzlich kann wenigstens eine Verbindung der Formel (III) eingesetzt werden
in der
R21 für H oder Alkyl,
R22 für H, Alkyl oder Aryl und
R23 und R24 jeweils unabhängig voneinander für Aryl, sekundäres Alkyl oder tertiäres Alkyl stehen.
R21 für H oder Alkyl,
R22 für H, Alkyl oder Aryl und
R23 und R24 jeweils unabhängig voneinander für Aryl, sekundäres Alkyl oder tertiäres Alkyl stehen.
Unter Alkyl im Sinne der vorliegenden Anmeldung sind lineare oder verzweigte
sowie cyclische Kohlenwasserstoffe zu verstehen. Diese können ihrerseits substi
tuiert sein beispielsweise mit Halogen, Hydroxy, Alkoxy, Aryl, Aryloxy, Acyl,
Acyloxy, Acylamino, Sulfo, Carboxy oder Cyano. Bei den Resten R11 und R12
handelt es sich vorzugsweise um Alkylreste mit 1 bis 4 C-Atomen.
Unter Aryl im Sinne der vorliegenden Anmeldung sind aromatische Kohlenwasser
stoffe wie beispielsweise Benzyl oder Naphthyl zu verstehen die ihrerseits
substituiert sein können beispielsweise mit Halogen, Hydroxy, Alkyl, Alkoxy,
Aryloxy, Acyl, Acyloxy, Acylamino, Sulfo, Carboxy und Cyano.
Unter Acylresten im Sinne der vorliegenden Anmeldung sind die Reste gesättigter
oder ungesättigter aliphatischer oder aromatischer Carbon-, Kohlen-, Carbamin-,
Sulfon-, Amidosulfon-, Phosphor-, Phosphon-, Sulfin- oder Phosphorigsäure zu ver
stehen.
Unter Halogen im Sinne der vorliegenden Anmeldung sind Fluor, Chlor, Brom und
Iod, insbesondere Chlor und Brom zu verstehen.
In einer bevorzugten Ausführungsform steht R14 für H, X11 für Chlor oder Alkoxy,
X12 für Alkoxycarbonyl oder Alkylcarbonylamino, R21 für Wasserstoff oder Methyl,
R22 für Wasserstoff, Methyl, Phenyl oder 4-Alkoxyphenyl, R31 für Wasserstoff oder
Alkyl und R32 für Alkyl. Insbesondere bevorzugte Ausführungsformen der Formel
(I) entsprechen den Formeln (Ib) oder (Ic)
in der
R15 und R16 für Methyl stehen können oder R15 und R16 gemeinsam einen 3- bis 6- gliedrigen, carbocylischen Ring ausbilden können,
R17 für H oder Methyl steht,
Z12 hat die gleiche Bedeutung wie Z11,
X13 für Chlor oder Alkoxy und
R18 für Alkyl steht.
R15 und R16 für Methyl stehen können oder R15 und R16 gemeinsam einen 3- bis 6- gliedrigen, carbocylischen Ring ausbilden können,
R17 für H oder Methyl steht,
Z12 hat die gleiche Bedeutung wie Z11,
X13 für Chlor oder Alkoxy und
R18 für Alkyl steht.
Besonders bevorzugte Verbindungen der Formel (III) sind solche der folgenden
Formel (IIIa)
in der
R25 und R27 unabhängig voneinander für H oder Alkyl,
R26 und R28 unabhängig voneinander für Alkyl,
X21 für Alkoxy, Acyl, Acylamino, Alkylamino oder Acyloxy, und
X22 für H steht oder die gleiche Bedeutung hat wie X21
mit der Maßgabe, dass X21 und X22 gemeinsam einen 5- bis 6-gliedrigen Ring bilden können und wobei (IIIa) keinen Hydroxyphenolsubstituenten enthält.
R25 und R27 unabhängig voneinander für H oder Alkyl,
R26 und R28 unabhängig voneinander für Alkyl,
X21 für Alkoxy, Acyl, Acylamino, Alkylamino oder Acyloxy, und
X22 für H steht oder die gleiche Bedeutung hat wie X21
mit der Maßgabe, dass X21 und X22 gemeinsam einen 5- bis 6-gliedrigen Ring bilden können und wobei (IIIa) keinen Hydroxyphenolsubstituenten enthält.
R15, R16, R17, R25, R26 und R27 sind bevorzugt CH3.
R35 ist insbesondere ein Wasserstoffatom und R36 ein Wasserstoffatom oder eine
Methylgruppe.
Typische Beispiele für erfindungsgemäße Verbindungen der Formel (I) sind im fol
genden aufgeführt:
Beispiele für erfindungsgemäße Verbindungen II sind:
II-1 Polyvinylcaprolactam
II-2 Copolymer aus Vinylcaprolactam und Ethylacrylat (je 50 Gew.-%)
II-3 Copolymer aus 50 Gew.-% Vinylcaprolactam, 40 Gew.-% t-Butylacrylamid und 10 Gew.-% Hydroxyethylacrylat
II-4 Copolymer aus 75 Gew.-% Vinylcaprolactam und 25 Gew.-% t-Butylacrylamid
II-5 Copolymer aus 95 Gew.-% Vinylcaprolactam und 5 Gew.-%
II-1 Polyvinylcaprolactam
II-2 Copolymer aus Vinylcaprolactam und Ethylacrylat (je 50 Gew.-%)
II-3 Copolymer aus 50 Gew.-% Vinylcaprolactam, 40 Gew.-% t-Butylacrylamid und 10 Gew.-% Hydroxyethylacrylat
II-4 Copolymer aus 75 Gew.-% Vinylcaprolactam und 25 Gew.-% t-Butylacrylamid
II-5 Copolymer aus 95 Gew.-% Vinylcaprolactam und 5 Gew.-%
Typische Beispiele für die erfindungsgemäße Formel (III) sind im folgenden aufge
führt:
Erfindungsgemäß können die Verbindungen der Formel (I) im fotografischen
Material in einer Menge von 100 bis 3000, vorzugsweise 200 bis 1500 und insbe
sondere 300 bis 1000 mg/m2 enthalten sein.
Die Verbindungen der Formel (II) können in einem Gewichtsverhältnis von 1 : 20 bis
10 : 1, vorzugsweise in einem Gewichtsverhältnis von 1 : 10 bis 2 : 1, bezogen auf die
Verbindung der Formel (I) in fotografischem Material enthalten sein.
Die Verbindungen der Formel (III) können in einem Gewichtsverhältnis von 1 : 20 bis
2 : 1, bezogen auf die Verbindung der Formel (I) enthalten sein. Vorzugsweise handelt
es sich um ein Gewichtsverhältnis von 1 : 10 bis 1 : 1.
Zusätzlich können hochsiedende organische Lösungsmittel und andere Polymere
eingesetzt werden, z. B. solche aus DE-OS 25 35 497 und US 4 857 449.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform werden zusätzlich noch
phenolische Bildstabilisatoren der Formel (IV) eingesetzt,
in der
Ra, Rb, Rd, Re für H, Alkyl, Aryl, Aralkyl, Acylamino, Acyl oder Halogen und
Rc für Alkyl, Aryl, Aralkyl, Acyl oder Acylamino
stehen.
Ra, Rb, Rd, Re für H, Alkyl, Aryl, Aralkyl, Acylamino, Acyl oder Halogen und
Rc für Alkyl, Aryl, Aralkyl, Acyl oder Acylamino
stehen.
Im folgenden sind einige typische Beispiele aufgeführt:
Beispiele für farbfotografische Materialien sind Farbnegativfilme, Farbumkehrfilme,
Farbpositivfilme, farbfotografisches Papier, farbumkehrfotografisches Papier, farb
empfindliche Materialien für das Farbdiffusionstransfer-Verfahren oder das Silber
farbbleich-Verfahren. Eine Übersicht findet sich in Research Disclosure 37038
(1995) und Research Disclosure 38957 (1996).
Die fotografischen Materialien bestehen aus einem Träger, auf den wenigstens eine
lichtempfindliche Silberhalogenidemulsionsschicht aufgebracht ist. Als Träger eig
nen sich insbesondere dünne Filme und Folien. Eine Übersicht über Trägermateria
lien und auf deren Vorder- und Rückseite aufgetragene Hilfsschichten ist in Research
Disclosure 37254, Teil 1 (1995), S. 285 und in Research Disclosure 38957, Teil XV
(1996), S. 627 dargestellt.
Die farbfotografischen Materialien enthalten üblicherweise mindestens je eine rot
empfindliche, grünempfindliche und blauempfindliche Silberhalogenidemulsions
schicht sowie gegebenenfalls Zwischenschichten und Schutzschichten.
Je nach Art des fotografischen Materials können diese Schichten unterschiedlich
angeordnet sein. Dies sei für die wichtigsten Produkte dargestellt:
Farbfotografische Filme wie Colornegativfilme und Colorumkehrfilme weisen in der
nachfolgend angegebenen Reihenfolge auf dem Träger 2 oder 3 rotempfindliche,
blaugrünkuppelnde Silberhalogenidemulsionsschichten, 2 oder 3 grünempfindliche,
purpurkuppelnde Silberhalogenidemulsionsschichten und 2 oder 3 blauempfindliche,
gelbkuppelnde Silberhalogenidemulsionsschichten auf. Die Schichten gleicher
spektraler Empfindlichkeit unterscheiden sich in ihrer fotografischen Empfind
lichkeit, wobei die weniger empfindlichen Teilschichten in der Regel näher zum
Träger angeordnet sind als die höher empfindlichen Teilschichten.
Zwischen den grünempfindlichen und blauempfindlichen Schichten ist üblicherweise
eine Gelbfilterschicht angebracht, die blaues Licht daran hindert, in die darunter lie
genden Schichten zu gelangen.
Die Möglichkeiten der unterschiedlichen Schichtanordnungen und ihre Aus
wirkungen auf die fotografischen Eigenschaften werden in J. Inf. Rec. Mats., 1994,
Vol. 22, Seiten 183-193 und in Research Disclosure 38957 Teil XI (1996), S. 624
beschrieben.
Farbfotografisches Papier, das in der Regel wesentlich weniger lichtempfindlich ist
als ein farbfotografischer Film, weist in der nachfolgend angegebenen Reihenfolge
auf dem Träger üblicherweise je eine blauempfindliche, gelbkuppelnde Silberhaloge
nidemulsionsschicht, eine grünempfindliche, purpurkuppelnde Silberhalogenidemul
sionsschicht und eine rotempfindliche, blaugrünkuppelnde Silberhalogenid
emulsionsschicht auf; die Gelbfilterschicht kann entfallen.
Abweichungen von Zahl und Anordnung der lichtempfindlichen Schichten können
zur Erzielung bestimmter Ergebnisse vorgenommen werden. Zum Beispiel können
alle hochempfindlichen Schichten zu einem Schichtpaket und alle niedrigempfindli
chen Schichten zu einem anderen Schichtpaket in einem fotografischen Film zusam
mengefasst sein, um die Empfindlichkeit zu steigern (DE-25 30 645).
Wesentliche Bestandteile der fotografischen Emulsionsschichten sind Bindemittel,
Silberhalogenidkörner und Farbkuppler.
Angaben über geeignete Bindemittel finden sich in Research Disclosure 37254, Teil
2 (1995), S. 286 und in Research Disclosure 38957, Teil II.A (1996), S. 598.
Angaben über geeignete Silberhalogenidemulsionen, ihre Herstellung, Reifung,
Stabilisierung und spektrale Sensibilisierung einschließlich geeigneter Spektralsensi
bilisatoren finden sich in Research Disclosure 37254, Teil 3 (1995), S. 286, in
Research Disclosure 37038, Teil XV (1995), S. 89 und in Research Disclosure
38957, Teil V.A (1996), S. 603.
Fotografische Materialien mit Kameraempfindlichkeit enthalten üblicherweise Sil
berbromidiodidemulsionen, die gegebenenfalls auch geringe Anteile Silberchlorid
enthalten können. Fotografische Kopiermaterialien enthalten entweder Silberchlorid
bromidemulsionen mit bis 80 mol-% AgBr oder Silberchloridbromidemulsionen mit
über 95 mol-% AgCl.
Angaben zu den Farbkupplern finden sich in Research Disclosure 37254, Teil 4
(1995), S. 288, in Research Disclosure 37038, Teil II (1995), S. 80 und in
Research Disclosure 38957, Teil X. B (1996), S. 616. Die maximale Absorption der
aus den Kupplern und dem Farbentwickleroxidationsprodukt gebildeten Farbstoffe
liegt vorzugsweise in den folgenden Bereichen: Gelbkuppler 430 bis 460 nm, Purpur
kuppler 540 bis 560 nm, Blaugrünkuppler 630 bis 700 nm.
In farbfotografischen Filmen werden zur Verbesserung von Empfindlichkeit, Körnig
keit, Schärfe und Farbtrennung häufig Verbindungen eingesetzt, die bei der Reaktion
mit dem Entwickleroxidationsprodukt Verbindungen freisetzen, die fotografisch
wirksam sind, z. B. DIR-Kuppler, die einen Entwicklungsinhibitor abspalten.
Angaben zu solchen Verbindungen, insbesondere Kupplern, finden sich in Research
Disclosure 37254, Teil 5 (1995), S. 290, in Research Disclosure 37038, Teil XIV
(1995), S. 86 und in Research Disclosure 38957, Teil X.C (1996), S. 618.
Die meist hydrophoben Farbkuppler, aber auch andere hydrophobe Bestandteile der
Schichten, werden üblicherweise in hochsiedenden organischen Lösungsmitteln
gelöst oder dispergiert. Diese Lösungen oder Dispersionen werden dann in einer
wässrigen Bindemittellösung (üblicherweise Gelatinelösung) emulgiert und liegen
nach dem Trocknen der Schichten als feine Tröpfchen (0,05 bis 0,8 µm Durch
messer) in den Schichten vor.
Geeignete hochsiedende organische Lösungsmittel, Methoden zur Einbringung in die
Schichten eines fotografischen Materials und weitere Methoden, chemische Ver
bindungen in fotografische Schichten einzubringen, finden sich in Research
Disclosure 37254, Teil 6 (1995), S. 292.
Die in der Regel zwischen Schichten unterschiedlicher Spektralempfindlichkeit ange
ordneten nicht lichtempfindlichen Zwischenschichten können Mittel enthalten, die
eine unerwünschte Diffusion von Entwickleroxidationsprodukten aus einer licht
empfindlichen in eine andere lichtempfindliche Schicht mit unterschiedlicher spek
traler Sensibilisierung verhindern.
Geeignete Verbindungen (Weißkuppler, Scavenger oder EOP-Fänger) finden sich in
Research Disclosure 37254, Teil 7 (1995), S. 292, in Research Disclosure 37038,
Teil III (1995), S. 84 und in Research Disclosure 38957, Teil X.D (1996), S. 621 ff.
Das fotografische Material kann weiterhin UV-Licht absorbierende Verbindungen,
Weißtöner, Abstandshalter, Filterfarbstoffe, Formalinfänger, Lichtschutzmittel, Anti
oxidantien, DMin-Farbstoffe, Weichmacher (Latices), Biocide und Zusätze zur
Verbesserung der Kuppler- und Farbstoffstabilität, zur Verringerung des
Farbschleiers und zur Verringerung der Vergilbung und anderes enthalten. Geeignete
Verbindungen finden sich in Research Disclosure 37254, Teil 8 (1995), S. 292, in
Research Disclosure 37038, Teile IV, V, VI, VII, X, XI und XIII (1995), S. 84 ff und
in Research Disclosure 38957, Teile VI, VIII, IX und X (1996), S. 607 und 610 ff.
Die Schichten farbfotografischer Materialien werden üblicherweise gehärtet, d. h., das
verwendete Bindemittel, vorzugsweise Gelatine, wird durch geeignete chemische
Verfahren vernetzt.
Geeignete Härtersubstanzen finden sich in Research Disclosure 37254, Teil 9 (1995),
S. 294, in Research Disclosure 37038, Teil XII (1995), Seite 86 und in Research
Disclosure 38957, Teil II.B (1996), S. 599.
Nach bildmäßiger Belichtung werden farbfotografische Materialien ihrem Charakter
entsprechend nach unterschiedlichen Verfahren verarbeitet. Einzelheiten zu den Ver
fahrensweisen und dafür benötigte Chemikalien sind in Research Disclosure 37254,
Teil 10 (1995), S. 294, in Research Disclosure 37038, Teile XVI bis XXIII (1995), 5.
95 ff und in Research Disclosure 38957, Teile XVIII, XIX und XX (1996), S. 630 ff
zusammen mit exemplarischen Materialien veröffentlicht.
Auf einem Schichtträger aus beidseitig mit Polyethylen beschichtetem Papier wurden
die folgenden Schichten aufgebracht. Die Mengenangaben beziehen sich auf 1 m2.
Schicht 1: Substratschicht aus 200 mg Gelatine
Schicht 2: blauempfindliche Silberchloridbromidemulsion
(99,5 mol-% Chlorid) aus 0,51 g AgNO3
1,10 g Gelatine
0,39 g Gelbkuppler I-21
0,17 g Gelbkuppler I-22
0,17 g Ölformer Trikresylphosphat
0,11 g Ölformer Iso-Octadecylalkohol
0,19 g Bildstabilisator IV-8
(99,5 mol-% Chlorid) aus 0,51 g AgNO3
1,10 g Gelatine
0,39 g Gelbkuppler I-21
0,17 g Gelbkuppler I-22
0,17 g Ölformer Trikresylphosphat
0,11 g Ölformer Iso-Octadecylalkohol
0,19 g Bildstabilisator IV-8
Schicht 3: Schutzschicht aus 0,8 g Gelatine und 0,04 g Härtungsmittel H-1
Die Probe wurde durch einen Stufenkeil belichtet, wobei Farbfilter derart in den
Strahlengang eingebracht wurden, dass nur die blauempfindliche Schicht belichtet
wird. Anschließend wurde wie folgt verarbeitet:
Tetraethylenglykol | 20,0 g |
N,N-Diethylhydroxylamin | 2,0 g |
N,N-Bis-(2-sulfoethyl)hydroxylamindinatriumsalz | 2,0 g |
N-ethyl-N-(2-methansulfonamidoethyl)-4-amino-3-methylbenzol-sulfat | 5,0 g |
Kaliumsulfit | 0,2 g |
Kaliumcarbonat | 30,0 g |
Hydroxyethandiphosphonsäure | 0,2 g |
Polymaleinsäureanhydrid | 2,5 g |
Weißtöner (4,4'-Diaminstilbensulfonsäure-Derivat) | 2,0 g |
Kaliumbromid | 0,02 g |
AL=L<auffüllen mit Wasser auf 1 000 ml; pH-Wert mit KOH oder H2 | |
SO4 | |
auf pH 10,2 einstellen. |
Ammoniumthiosulfat | 75,0 g |
Natriumhydrogensulfit | 13,5 g |
Ethylendiamintetraessigsäure (Eisen-Ammonium-Salz) | 45,0 g |
AL=L<auffüllen mit Wasser auf 1 000 ml; ph-Wert mit Ammoniak (25 Gew.-%) oder Essigsäure auf pH 6,0 einstellen. |
Anschließend wurde die Probe dem Licht einer auf Tageslicht normierten Xenon-
Lampe ausgesetzt und mit 15 . 106 lux/h belichtet. Es wurde der prozentuale Dichte
rückgang ermittelt (Tabelle 1).
Die Proben 2 bis 5 wurden in gleicher Weise hergestellt und geprüft wie Probe 1, mit
dem Unterschied, dass die Polymeren von Tabelle 1 eingesetzt wurden.
Wie Tabelle 1 zeigt, bewirkt der Einsatz der erfindungsgemäßen Verbindungen der
Formel (II) eine deutliche Verbesserung der Lichtstabilität, ohne dass die Maximal
dichten reduziert werden.
Claims (10)
1. Farbfotografisches Material enthaltend mindestens eine lichtempfindliche
Silberhalogenidemulsionsschicht sowie in mindestens einer Schicht, die einen
Farbkuppler enthält, mindestens ein Homo- oder Copolymerisat, das eine
Monomereinheit der Formel (II) enthält
wobei die Monomereinheit (II) in Copolymeren wenigstens 10 Gew.-% ausmacht.
wobei die Monomereinheit (II) in Copolymeren wenigstens 10 Gew.-% ausmacht.
2. Farbfotografisches Material nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass
der Farbkuppler der Formel (I)
entspricht, in der
R11 und R12 jeweils unabhängig voneinander für Alkyl stehen oder R11 und
R12 gemeinsam ein Ringsystem ausbilden können,
R13 für H steht oder die Bedeutung von R11 bzw. R12 hat,
R14 für H, Alkyl oder Halogen,
X11 für Halogen oder Alkoxy,
X12 für Acyl, Acylamino, Halogen, Sulfonamido oder Sulfamoyl,
Z11 eine Gruppe der Formel
und Q11 für eine organische Gruppe zur Vervollständigung eines 5- oder 6-gliedrigen Ringes,
stehen.
entspricht, in der
R11 und R12 jeweils unabhängig voneinander für Alkyl stehen oder R11 und
R12 gemeinsam ein Ringsystem ausbilden können,
R13 für H steht oder die Bedeutung von R11 bzw. R12 hat,
R14 für H, Alkyl oder Halogen,
X11 für Halogen oder Alkoxy,
X12 für Acyl, Acylamino, Halogen, Sulfonamido oder Sulfamoyl,
Z11 eine Gruppe der Formel
und Q11 für eine organische Gruppe zur Vervollständigung eines 5- oder 6-gliedrigen Ringes,
stehen.
3. Farbfotografisches Material nach Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekenn
zeichnet, dass
R11 und R12 C1-C4-Alkyl,
R13 H oder C1-C4-Alkyl,
R14 H
X11 Cl oder Alkoxy,
X12 Alkoxycarbonyl oder Alkylcarbonylamino und
Z11 einen Imidazolyl-, 1,3,4-Triazolyl-, Oxazoldionyl- oder Hydantoinylrest bedeuten.
R11 und R12 C1-C4-Alkyl,
R13 H oder C1-C4-Alkyl,
R14 H
X11 Cl oder Alkoxy,
X12 Alkoxycarbonyl oder Alkylcarbonylamino und
Z11 einen Imidazolyl-, 1,3,4-Triazolyl-, Oxazoldionyl- oder Hydantoinylrest bedeuten.
4. Farbfotografisches Material nach Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekenn
zeichnet, dass als Comonomere Acrylsäureester, Methacrylsäureester, Vinyl
ester, Vinylether, Olefine und Methacrylamide verwendet werden.
5. Farbfotografisches Material nach Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekenn
zeichnet, dass zusätzlich die Verbindung der Formel (III) zugesetzt wird
in der
R21 für H oder Alkyl,
R22 für H, Alkyl oder Aryl und
R23 und R24 jeweils unabhängig voneinander für Aryl, sekundäres Alkyl oder tertiäres Alkyl stehen.
in der
R21 für H oder Alkyl,
R22 für H, Alkyl oder Aryl und
R23 und R24 jeweils unabhängig voneinander für Aryl, sekundäres Alkyl oder tertiäres Alkyl stehen.
6. Farbfotografisches Material nach Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeich
net, dass der Kuppler einer der Formeln Ib oder Ic entspricht
in der
R15 und R16 für Methyl stehen können oder R15 und R16 gemeinsam einen 3- bis 6-gliedrigen, carbocylischen Ring ausbilden können,
R17 für H oder Methyl steht,
Z12 hat die gleiche Bedeutung wie Z11,
X13 für Chlor oder Alkoxy und
R18 für Alkyl steht.
in der
R15 und R16 für Methyl stehen können oder R15 und R16 gemeinsam einen 3- bis 6-gliedrigen, carbocylischen Ring ausbilden können,
R17 für H oder Methyl steht,
Z12 hat die gleiche Bedeutung wie Z11,
X13 für Chlor oder Alkoxy und
R18 für Alkyl steht.
7. Farbfotografisches Material nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass
die Verbindungen der Formel (III) der Formel (IIIa) entsprechen
in der
R25 und R27 unabhängig voneinander für H oder Alkyl,
R26 und R28 unabhängig voneinander für Alkyl,
X21 für Alkoxy, Acyl, Acylamino, Alkylamino oder Acyloxy, und
X22 für H steht oder die gleiche Bedeutung hat wie X21
mit der Maßgabe, dass X21 und X22 gemeinsam einen 5- bis 6-gliedrigen Ring bilden können und wobei (IIIa) keinen Hydroxyphenolsubstituenten enthält.
in der
R25 und R27 unabhängig voneinander für H oder Alkyl,
R26 und R28 unabhängig voneinander für Alkyl,
X21 für Alkoxy, Acyl, Acylamino, Alkylamino oder Acyloxy, und
X22 für H steht oder die gleiche Bedeutung hat wie X21
mit der Maßgabe, dass X21 und X22 gemeinsam einen 5- bis 6-gliedrigen Ring bilden können und wobei (IIIa) keinen Hydroxyphenolsubstituenten enthält.
8. Farbfotografisches Material nach Ansprüchen 1 bis 7, dadurch gekenn
zeichnet, dass zusätzlich Bildstabilisatoren der Formel (IV) eingesetzt werden
in der
Ra, Rb, Rd, Re für H, Alkyl, Aryl, Aralkyl, Acylamino, Acyl oder Halogen und
Rc für Alkyl, Aryl, Aralkyl, Acyl oder Acylamino stehen.
in der
Ra, Rb, Rd, Re für H, Alkyl, Aryl, Aralkyl, Acylamino, Acyl oder Halogen und
Rc für Alkyl, Aryl, Aralkyl, Acyl oder Acylamino stehen.
9. Farbfotografisches Material nach Ansprüchen 1 bis 8, dadurch gekenn
zeichnet, dass die Verbindungen der Formel (II) in einem Gewichtsverhältnis
von 1 : 20 bis 10 : 1 bezogen auf die Verbindungen der Formel (I) eingesetzt
werden.
10. Farbfotografisches Material nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass
die Verbindungen der Formel (III) in einem Gewichtsverhältnis von 1 : 20 bis
2 : 1 bezogen auf die Verbindung der Formel (I) eingesetzt werden.
Priority Applications (3)
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---|---|---|---|
DE10038486A DE10038486A1 (de) | 2000-07-24 | 2000-08-08 | Farbfotografisches Aufzeichnungsmaterial |
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JP2001221847A JP2002072398A (ja) | 2000-07-24 | 2001-07-23 | カラー写真記録材料 |
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DE10035861 | 2000-07-24 | ||
DE10038486A DE10038486A1 (de) | 2000-07-24 | 2000-08-08 | Farbfotografisches Aufzeichnungsmaterial |
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Publication Number | Publication Date |
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ID=7649941
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE10038486A Withdrawn DE10038486A1 (de) | 2000-07-24 | 2000-08-08 | Farbfotografisches Aufzeichnungsmaterial |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE10038486A1 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10230977B3 (de) * | 2002-07-10 | 2004-02-05 | Agfa-Gevaert Ag | Farbfotografisches Kopiermaterial |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4916053A (en) * | 1985-06-25 | 1990-04-10 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Silver halide photographic material |
DE19918983A1 (de) * | 1999-04-27 | 2000-11-02 | Agfa Gevaert Ag | Farbfotografisches Aufzeichnungsmaterial |
-
2000
- 2000-08-08 DE DE10038486A patent/DE10038486A1/de not_active Withdrawn
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4916053A (en) * | 1985-06-25 | 1990-04-10 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Silver halide photographic material |
DE19918983A1 (de) * | 1999-04-27 | 2000-11-02 | Agfa Gevaert Ag | Farbfotografisches Aufzeichnungsmaterial |
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DE10230977B3 (de) * | 2002-07-10 | 2004-02-05 | Agfa-Gevaert Ag | Farbfotografisches Kopiermaterial |
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OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
8127 | New person/name/address of the applicant |
Owner name: AGFAPHOTO GMBH, 51373 LEVERKUSEN, DE |
|
8139 | Disposal/non-payment of the annual fee |