DE00957857T1 - Formulierung für frauen in den wechseljahren - Google Patents

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Saul R. Levinson
S. Marc HERMELIN
I. Mitchell KIRSCHNER
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Abstract

Zusammensetzung zur Verabreichung an prämenopausale und menopausale Frauen, die folgendes enthält:
eine essentielle Fettsäureverbindung aus der Gruppe Linolsäureverbindung, Linolensäureverbindung, Docosahexaensäureverbindung, Omega-3-Fettsäureverbindung und Omega-2-Fettsäureverbindung sowie deren Derivate und Kombinationen in einer Menge von ungefähr 10 mg bis ungefähr 1000 mg,
eine Calciumverbindung oder ein Derivat davon in einer Menge von ungefähr 400 mg bis ungefähr 2500 mg,
eine Folsäureverbindung oder ein Derivat davon in einer Menge von ungefähr 0,4 mg bis ungefähr 0,5 mg, und
wobei das Gewichtsverhältnis der essentiellen Fettsäureverbindung zur Calciumverbindung bzw. einem Derivat davon ungefähr 1:0,4 bis 250 beträgt.

Claims (101)

  1. Zusammensetzung zur Verabreichung an prämenopausale und menopausale Frauen, die folgendes enthält: eine essentielle Fettsäureverbindung aus der Gruppe Linolsäureverbindung, Linolensäureverbindung, Docosahexaensäureverbindung, Omega-3-Fettsäureverbindung und Omega-2-Fettsäureverbindung sowie deren Derivate und Kombinationen in einer Menge von ungefähr 10 mg bis ungefähr 1000 mg, eine Calciumverbindung oder ein Derivat davon in einer Menge von ungefähr 400 mg bis ungefähr 2500 mg, eine Folsäureverbindung oder ein Derivat davon in einer Menge von ungefähr 0,4 mg bis ungefähr 0,5 mg, und wobei das Gewichtsverhältnis der essentiellen Fettsäureverbindung zur Calciumverbindung bzw. einem Derivat davon ungefähr 1:0,4 bis 250 beträgt.
  2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die Calciumverbindung aus der Gruppe Calciumcarbonat, Calciumcitrat und deren Kombinationen stammt.
  3. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die Calciumverbindung aus der Gruppe Knochenmehl, Austernschalen und deren Kombinationen stammt.
  4. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei es sich bei der Calciumverbindung um Calciumcarbonat handelt.
  5. Zusammensetzung nach Anspruch 4, wobei das Calciumcarbonat in der Zusammensetzung in einer Menge von ungefähr 1000 mg bis ungefähr 1400 mg vorliegt.
  6. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die essentielle Fettsäureverbindung in der Zusammensetzung in einer Menge von ungefähr 10 mg bis ungefähr 100 mg vorliegt.
  7. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die essentielle Fettsäureverbindung in der Zusammensetzung in einer Menge von ungefähr 20 mg bis ungefähr 60 mg vorliegt.
  8. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das Gewichtsverhältnis der essentiellen Fettsäureverbindung zur Calciumverbindung oder einem Derivat davon ungefähr 1:1 bis 20 beträgt.
  9. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das Gewichtsverhältnis der essentiellen Fettsäureverbindung zur Calciumverbindung oder einem Derivat davon ungefähr 1:5 bis 15 beträgt.
  10. Zusammensetzung nach Anspruch 1, die zusätzlich eine Vitaminverbindung oder ein Derivat davon enthält.
  11. Zusammensetzung nach Anspruch 10, wobei die Vitaminverbindung aus der Gruppe Vitamin-A-Verbindung, Vitamin-B-Komplex-Verbindung, Vitamin-C-Verbindung, Vitamin-D-Verbindung und Vitamin-E-Verbindung sowie deren Derivate und Kombinationen stammt.
  12. Zusammensetzung nach Anspruch 11, wobei die Vitamin-C-Verbindung in der Zusammensetzung in einer Menge von ungefähr 25 mg bis ungefähr 500 mg vorliegt.
  13. Zusammensetzung nach Anspruch 11, wobei die Vitamin-E-Verbindung in der Zusammensetzung in einer Menge von ungefähr 10 mg bis ungefähr 500 mg vorliegt.
  14. Zusammensetzung nach Anspruch 1, die zusätzlich eine Mineralverbindung oder ein Derivat davon enthält.
  15. Zusammensetzung nach Anspruch 14, wobei die Mineralverbindung aus der Gruppe Kupfer, Zink, Selen, Magnesium, Molybdän, Bioflavonoid, Mangan, Chrom, Iod und Eisen sowie deren Kombinationen stammt.
  16. Zusammensetzung nach Anspruch 1, die zusätzlich einen nicht der Ernährung dienenden Wirkstoff enthält.
  17. Zusammensetzung nach Anspruch 16, wobei der nicht der Ernährung dienende Wirkstoff aus der Gruppe der Hormone, Steroide, Ballaststoffe, Östrogene, Progestine, Sedativa/Hypnotika, Barbiturate, Benzodiazepine, Antidepressiva, Beruhigungsmittel, Sedativa, Osteoporotika, pflanzlichen Mittel und ihren Derivaten, chemischen Phytoderivate, Antithrombotika, Aminobisphosphonate und deren Kombinationen stammt.
  18. Zusammensetzung nach Anspruch 16, wobei es sich bei dem nicht der Ernährung dienenden Wirkstoff um ein Hormon handelt und wobei das Hormon in der Zusammensetzung in einer Menge von ungefähr 0,15 mg bis ungefähr 11,25 mg vorliegt.
  19. Zusammensetzung nach Anspruch 16, wobei der nicht der Ernährung dienende Wirkstoff aus der Gruppe Medroxyprogesteronacetat, Megestrolacetat, Clonidin, Norethindronacetat, Ethinylestradiol, konjugiertes Östrogen, natürliches Östrogen, synthetisches Östrogen, Estradiol, Progesteron, Clomiphen, Clomiphencitrat, Zuclomiphen, Zuclomiphencitrat, Enclomiphen, Enclomiphencitrat, Calcitonin, Aspirin, Alendronat, Etidronat, Pamidronat, Clodronat, Tiludronat, Residronat, Ibandronat und deren Kombinationen stammt.
  20. Zusammensetzung nach Anspruch 16, wobei es sich bei dem nicht der Ernährung dienenden Wirkstoff um ein Osteoporotikum handelt und wobei das Osteoporotikum in der Zusammensetzung in einer Menge von ungefähr 2,5 mg bis ungefähr 60 mg vorliegt.
  21. Zusammensetzung nach Anspruch 1, die zusätzlich eine Aminosäureverbindung oder ein Derivat davon enthält.
  22. Zusammensetzung nach Anspruch 21, wobei die Aminosäureverbindung aus der Gruppe Leucin, Isoleucin, Valin, und deren Kombinationen stammt.
  23. Zusammensetzung nach Anspruch 1, die spezifisch auf die Ernährungsansprüche von menopausalen Frauen abgestimmt ist.
  24. Zusammensetzung nach Anspruch 1, die spezifisch auf die Behandlung von menopausal bedingten Beschwerden abgestimmt ist.
  25. Zusammensetzung nach Anspruch 1, die spezifisch auf eine maximale Erhaltung des nervlichen Zustands solch einer Frau abgestimmt ist.
  26. Zusammensetzung nach Anspruch 1 in oraler Arzneiform.
  27. Zusammensetzung nach Anspruch 26, wobei die orale Arzneiform aus der Gruppe Typ mit sofortiger Wirkstofffreigabe, Typ mit protrahierter Wirkstofffreigabe, Typ mit gestaffelter Wirkstofffreigabe, Typ mit variabler Wirkstofffreigabe, Typ mit verzögerter Wirkstofffreigabe, "Controlled-Release"-Typ und deren Kombinationen stammt.
  28. Zusammensetzung nach Anspruch 26, wobei die orale Arzneiform aus der Gruppe der Kautabletten, schnell löslichen Tabletten, Brausetabletten, Hartgelatinekapseln, Weichgelatinekapseln, rekonstituierbaren Teilchen, Mikropartikel, Suspensionen, Elixiere, Caplets, angereicherten Nahrungsmittel, Nachspeisen, Joghurts, Gelatinespeisen, Cerealen, Nahrungsmittelüberzüge und deren Kombinationen stammt.
  29. Zusammensetzung nach Anspruch 1, die als Einzeldosisform formuliert ist.
  30. Zusammensetzung nach Anspruch 1, die als Mehrfachdosisformen formuliert ist.
  31. Zusammensetzung nach Anspruch 30, wobei die Mehrfachdosisform ungleiche Dosen der Calciumverbindung oder des Derivats davon enthält.
  32. Zusammensetzung nach Anspruch 1, die zur einmaligen Verabreichung innerhalb eines Zeitraums von vierundzwanzig Stunden formuliert ist.
  33. Zusammensetzung nach Anspruch 1, die zur mindestens zweimaligen Verabreichung innerhalb eines Zeitraums von vierundzwanzig Stunden formuliert ist.
  34. Zusammensetzung nach Anspruch 1, die mit einer Angabe eines Verwendungszeitraums ausgestattet ist.
  35. Zusammensetzung nach Anspruch 34, bei der der Verwendungszeitraum vor, während und nach der Menopause ist.
  36. Zusammensetzung nach Anspruch 34, bei der der Zeitraum mit Beginn der Menopause beginnt.
  37. Zusammensetzung nach Anspruch 34, bei der der Zeitraum mit Beginn der Menopause beginnt und sich über die Dauer der Menopause erstreckt.
  38. Zusammensetzung nach Anspruch 34, bei der der Zeitraum beginnt, wenn die betreffende Frau mindestens 40 Jahre alt ist.
  39. Zusammensetzung nach Anspruch 34, bei der der Zeitraum beginnt, wenn die betreffende Frau 40 bis 50 Jahre alt ist.
  40. Zusammensetzung zur Verabreichung an eine menopausale Frau, die folgendes enthält: eine erste Fettsäureverbindung aus der Gruppe Linolsäureverbindung sowie ihren Derivaten und Kombinationen in einer Menge von ungefähr 10 mg bis ungefähr 1000 mg; eine zweite Fettsäureverbindung aus der Gruppe Linolensäureverbindung sowie ihren Derivaten und Kombinationen in einer Menge von ungefähr 10 mg bis ungefähr 1000 mg; eine dritte Fettsäureverbindung aus der Gruppe Docosahexaensäureverbindung, Omega-3-Fettsäure und Omega-2-Fettsäure sowie deren Derivate und Kombinationen in einer Menge von ungefähr 10 mg bis ungefähr 1000 mg; eine Calciumverbindung oder ein Derivat davon in einer Menge von ungefähr 400 mg bis ungefähr 2500 mg; eine Folsäureverbindung oder ein Derivat davon in einer Menge von ungefähr 0,4 mg bis ungefähr 5,0 mg; eine Vitamin-C-Verbindung oder ein Derivat davon in einer Menge von ungefähr 25 mg bis ungefähr 500 mg; eine Vitamin-E-Verbindung oder Verbindung oder ein Derivat davon in einer Menge von ungefähr 10 mg bis ungefähr 500 mg; wobei das Gewichtsverhältnis der Gesamtmenge an erster und zweiter Fettsäureverbindung zur Menge an dritter Fettsäureverbindung ungefähr 1:0,5 bis 1,5 beträgt; und wobei das Gewichtsverhältnis der Gesamtmenge an erster, zweiter und dritter Fettsäureverbindung zur Menge an Calciumverbindung oder einem Derivat davon ungefähr 1:0,4 bis 50 beträgt.
  41. Zusammensetzung nach Anspruch 40, die zusätzlich einen nicht der Ernährung dienenden Wirkstoff enthält.
  42. Zusammensetzung nach Anspruch 41, wobei der nicht der Ernährung dienende Wirkstoff aus der Gruppe der Hormone, Steroide, Ballaststoffe, Östrogene, Progestine, Sedativa/Hypnotika, Barbiturate, Benzodiazepine, Antidepressiva, Beruhigungsmittel, Sedativa, Aminobisphosphonate, Osteoporotika, pflanzlichen Mittel und ihren Derivaten, chemischen Phytoderivate, Antithrombotika und deren Kombinationen stammt.
  43. Zusammensetzung nach Anspruch 41, wobei es sich bei dem nicht der Ernährung dienenden Wirkstoff um ein Hormon handelt und wobei das Hormon in der Zusammensetzung in einer Menge von ungefähr 0,15 mg bis ungefähr 11,25 mg vorliegt.
  44. Zusammensetzung nach Anspruch 41, wobei der nicht der Ernährung dienende Wirkstoff aus der Gruppe Medroxyprogesteronacetat, Megestrolacetat, Clonidin, Norethindronacetat, Ethinylestradiol, konjugiertes Östrogen, natürliches Östrogen, synthetisches Östrogen, Estradiol, Progesteron, Clomiphen, Clomiphencitrat, Zuclomiphen, Zuclomiphencitrat, Enclomiphen, Enclomiphencitrat, Calcitonin, Aspirin, Alendronat, Etidronat, Pamidronat, Clodronat, Tiludronat, Residronat, Ibandronat und deren Kombinationen stammt.
  45. Zusammensetzung nach Anspruch 41, wobei es sich bei dem nicht der Ernährung dienenden Wirkstoff um ein Osteoporotikum handelt und wobei das Osteoporotikum in der Zusammensetzung in einer Menge von ungefähr 2,5 mg bis ungefähr 60 mg vorliegt.
  46. Zusammensetzung nach Anspruch 40, die zusätzlich eine Aminosäureverbindung oder ein Derivat davon enthält.
  47. Zusammensetzung nach Anspruch 46, wobei die Aminosäureverbindung aus der Gruppe Leucin, Isoleucin, Valin und deren Kombinationen stammt.
  48. Zusammensetzung nach Anspruch 40, die spezifisch auf die Ernährungsansprüche von menopausalen Frauen abgestimmt ist.
  49. Zusammensetzung zur Verabreichung an eine menopausale Frau, die folgendes enthält: eine erste Fettsäureverbindung aus der Gruppe Linolsäureverbindung sowie ihren Derivaten und Kombinationen in einer Menge von ungefähr 10 mg bis ungefähr 1000 mg; eine zweite Fettsäureverbindung aus der Gruppe Linolensäureverbindung sowie ihren Derivaten und Kombinationen in einer Menge von ungefähr 10 mg bis ungefähr 1000 mg; eine dritte Fettsäureverbindung aus der Gruppe Docosahexaensäureverbindung, Omega-3-Fettsäure und Omega-2-Fettsäure sowie deren Derivate und Kombinationen in einer Menge von ungefähr 10 mg bis ungefähr 10.00 mg; eine Calciumverbindung oder ein Derivat davon in einer Menge von ungefähr 400 mg ungefähr 2500 mg; eine Folsäureverbindung oder ein Derivat davon in einer Menge von ungefähr 0,4 mg bis ungefähr 5,0 mg; eine Vitamin-C-Verbindung oder ein Derivat davon in einer Menge von ungefähr 25 mg bis ungefähr 500 mg; eine Vitamin-E-Verbindung oder ein Derivat davon in einer Menge von ungefähr 10 mg bis ungefähr 500 mg; eine Vitamin-A-Verbindung oder ein Derivat davon in einer Menge von ungefähr 2500 IU bis ungefähr 6500 IU; wobei das Gewichtsverhältnis der Gesamtmenge an erster und zweiter Fettsäureverbindung zur Menge an dritter Fettsäureverbindung ungefähr 1:0,5 bis 1,5 beträgt; und wobei das Gewichtsverhältnis der Gesamtmenge an erster, zweiter und dritter Fettsäureverbindung zur Menge an Calciumverbindung oder einem Derivat davon ungefähr 1:0,4 bis 50 beträgt.
  50. Zusammensetzung zur Verabreichung an eine menopausale Frau, die folgendes enthält: eine erste Fettsäureverbindung aus der Gruppe Linolsäureverbindung sowie ihren Derivaten und Kombinationen in einer Menge von ungefähr 10 mg bis ungefähr 1000 mg; eine zweite Fettsäureverbindung aus der Gruppe Linolensäureverbindung sowie ihren Derivaten und Kombinationen in einer Menge von ungefähr 10 mg bis ungefähr 1000 mg; eine dritte Fettsäureverbindung aus der Gruppe Docosahexaensäureverbindung, Omega-3-Fettsäure und Omega-2-Fettsäure sowie deren Derivate und Kombinationen in einer Menge von ungefähr 10 mg bis ungefähr 1000 mg; eine Calciumverbindung oder ein Derivat davon in einer Menge von ungefähr 400 mg ungefähr 2500 mg; eine Folsäureverbindung oder ein Derivat davon in einer Menge von ungefähr 0,4 mg bis ungefähr 5,0 mg; eine Vitamin-C-Verbindung oder ein Esterderivat davon in einer Menge von ungefähr 25 mg bis ungefähr 500 mg; eine Vitamin-E-Verbindung oder ein Derivat davon in einer Menge von ungefähr 10 mg bis ungefähr 500 mg; eine Vitamin-B6-Verbindung oder ein Derivat davon in einer Menge von ungefähr 10 mg bis ungefähr 50 mg; eine Vitamin-B12-Verbindung oder ein Derivat davon in einer Menge von ungefähr 25 mcg bis ungefähr 75 mcg; eine Vitamin-D-Verbindung oder ein Derivat davon in einer Menge von ungefähr 200 IU bis ungefähr 625 IU; wobei das Gewichtsverhältnis der Gesamtmenge an erster und zweiter Fettsäureverbindung zur Menge an dritter Fettsäureverbindung ungefähr 1:0,5 bis 1,5 beträgt; und wobei das Gewichtsverhältnis der Gesamtmenge an erster, zweiter und dritter Fettsäureverbindung zur Menge an Calciumverbindung oder einem Derivat davon ungefähr 1:0,4 bis 50 beträgt.
  51. Zusammensetzung zur Verabreichung an eine menopausale Frau, die folgendes enthält: einen biologischen Wirkstoff zur Behandlung von Menopausesymptomen; eine Calciumverbindung oder ein Derivat davon in einer Menge von ungefähr 400 mg bis ungefähr 2500 mg; eine Folsäureverbindung oder ein Derivat davon in einer Menge von ungefähr 0,4 mg bis ungefähr 5,0 mg.
  52. Zusammensetzung nach Anspruch 51, wobei der biologische Wirkstoff aus der Gruppe Hormon, Steroid, Ballaststoff, Östrogen, Progestin, Sedativum/Hypnotikum, Barbiturat, Benzodiazepin, Antidepressivum, Beruhigungsmittel, Sedativum, Osteoporotikum, Antithrombotikum und deren Kombinationen stammt.
  53. Zusammensetzung nach Anspruch 51, wobei der nicht der Ernährung dienende Wirkstoff aus der Gruppe Medroxyprogesteronacetat, Megestrolacetat, Clonidin, Norethindronacetat, Ethinylestradiol, konjugiertes Östrogen, natürliches Östrogen, synthetisches Östrogen, Estradiol, Progesteron, Clomiphen, Clomiphencitrat, Zuclomiphen, Zuclomiphencitrat, Enclomiphen, Enclomiphencitrat, Calcitonin, Aspirin, Aminobisphosphonat, pflanz liches Mittel, Derivat eines pflanzlichen Mittels, chemisches Phytoderivat, Alendronat, Etidronat, Pamidronat, Clodronat, Tiludronat, Residronat, Ibandronat und deren Kombinationen stammt.
  54. Darreichungsform, enthaltend: eine einer menopausalen Frau zu einer bestimmten Zeit zuverabreichenden ersten Arzneiform mit einem ersten biologischen Wirkstoff; eine dieser menopausalen Frau gleichzeitig mit der ersten Arzneiform zuverabreichenden zweiten Arzneiform mit einem zweiten biologischen Wirkstoff, wobei es sich bei dem ersten biologischen Wirkstoff und dem zweiten biologischen Wirkstoff um nicht kompatible Substanzen handelt.
  55. Darreichungsform nach Anspruch 54, bei der es sich bei der ersten Arzneiform um eine Weichgelatinekapsel und bei der zweiten Arzneiform um eine Tablette handelt.
  56. Darreichungsform nach Anspruch 54, bei der der erste biologische Wirkstoff oder der zweite biologische Wirkstoff bei der Behandlung von menopausal bedingten Symptomen wirksam ist.
  57. Darreichungsform nach Anspruch 54, bei der der erste und der zweite biologische Wirkstoff unabhängig aus der Gruppe Linolsäureverbindung, Linolensäureverbindung, Docosahexaensäureverbindung, Omega-2-Fettsäureverbindung, Omega-3-Fettsäureverbindung, Vitamin-A-Verbindung, Vita min-B-Komplex-Verbindung, Vitamin-C-Verbindung, Vitamin-D-Verbindung, Vitamin-E-Verbindung, Hormon, Steroid, Ballaststoff, Östrogen, Progestin, Sedativum/Hypnotikum, Barbiturat, Benzodiazepin, Antidepressivum, Beruhigungsmittel, Sedativum, Osteoporotikum und Antithrombotikum sowie deren Derivate und Kombinationen stammen.
  58. Darreichungsform nach Anspruch 54, bei der der erste biologische Wirkstoff aus der Gruppe hydrophobe Verbindung, Olefinverbindung, pH-empfindliche Verbindung, Substanz, die eine wasserfreie Umgebung benötigt, saurer Arzneimittelwirkstoff, Brausetablette, Gelatinekapsel und quartäre Ammoniumverbindung und deren Kombinationen und der zweite biologische Wirkstoff aus der Gruppe hydrophile Verbindung, Nicht-Olefinverbindung, nicht pH-empfindliche Verbindung, Substanz, die eine nicht wasserfreie Umgebung benötigt, basischer Arzneimittelwirkstoff, Arzneimittelwirkstoff oder Arzneiform mit hohem Wassergehalt, Aldehyd und anionische Substanz sowie deren Kombinationen stammt.
  59. Darreichungsform nach Anspruch 54, bei der es sich bei dem ersten biologischen Wirkstoff um Ascorbinsäure, Citronensäure, Folsäure, Aktivkohle, Gelatinekapseln, Konicinchlorid und Ethylpyridiniumchlorid und bei dem zweiten biologischen Wirkstoff um Aluminiumhydroxid, Natriumbicarbonat, Natriumcarbonat, Calciumcarbonat, Amylnitrat, Formaldehyd, Glutaraldehyd, Seife, Ethylpyridinium und Natriumstearat sowie deren Kombinationen handelt.
  60. Darreichungsform nach Anspruch 54, bei der die vorbestimmte Zeit unter morgens, nachmittags, abends, tags über, nachts, ante meridiem und post meridiem verabreicht ausgewählt ist.
  61. Darreichungsform nach Anspruch 54, bei der die erste und zweite Arzneiform gemeinsam in einem Blister-Pack bereitgestellt werden.
  62. Darreichungsform nach Anspruch 54, die weiterhin eine dritte Arzneiform enthält, die vor oder nach der vorbestimmten Zeit an die im Klimakterium befindliche Frau verabreicht werden soll.
  63. Darreichungsform nach Anspruch 62, bei der "vor oder nach der vorbestimmten Zeit" unter morgens, nachmittags, abends, tagsüber, nachts, ante meridiem und post meridiem ausgewählt ist.
  64. Darreichungsform nach Anspruch 54, wobei es sich bei der ersten Arzneiform um eine Weichgelatinekapsel, die eine essentielle Fettsäureverbindung enthält, und bei der zweiten Arzneiform um eine Tablette, die im wesentlichen Calciumcarbonat enthält, handelt.
  65. Verfahren zur Ergänzung der Ernährung einer menopausalen Frau, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man der Frau während des Zeitraums, der zu Beginn der Peri menopause beginnt, eine essentielle Fettsäureverbindung verabreicht, wobei die essentielle Fettsäureverbindung aus der Gruppe Linolsäureverbindung, Linolensäureverbindung, Docosahexaensäureverbindung, Omega-3-Fettsäureverbindung und Omega-2-Fettsäureverbindung sowie deren Derivaten und Kombinationen stammt; der Frau während des Zeitraums, der zu Beginn der Perimenopause beginnt, ungefähr 400 mg bis ungefähr 2500 mg einer Calciumverbindung oder eines Derivats davon verabreicht; der Frau während des Zeitraums, der zu Beginn der Perimenopause beginnt, ungefähr 0,4 mg bis ungefähr 5,0 mg einer Folsäureverbindung oder eines Derivats davon verabreicht; wobei das Gewichtsverhältnis der essentiellen Fettsäureverbindung zur Calciumverbindung oder dem Derivat davon ungefähr 1:0,4 bis 250 beträgt.
  66. Verfahren nach Anspruch 65, wobei man zusätzlich der Frau gemeinsam mit der ersten, zweiten und dritten Fettsäureverbindung eine Vitaminverbindung oder ein Derivat davon bereitstellt.
  67. Verfahren nach Anspruch 66, wobei die Vitaminverbindung aus der Gruppe Vitamin-A-Verbindung, Vitamin-B-Komplex-Verbindung, Vitamin-C-Verbindung, Vitamin-D-Verbindung und Vitamin-E-Verbindung sowie deren Derivate und Kombinationen stammt.
  68. Verfahren nach Anspruch 67, wobei die Vitamin-C-Verbindung in der Zusammensetzung in einer Menge von ungefähr 25 mg bis ungefähr 500 mg vorliegt.
  69. Verfahren nach Anspruch 67, wobei die Vitamin-E-Verbindung in der Zusammensetzung in einer Menge von ungefähr 10 mg bis ungefähr 400 mg vorliegt.
  70. Verfahren nach Anspruch 65, wobei man der Frau gemeinsam mit der ersten, zweiten und dritten Fettsäureverbindung weiterhin eine Mineralverbindung oder ein Derivat davon bereitstellt.
  71. Verfahren nach Anspruch 70, wobei die Mineralverbindung aus der Gruppe Kupfer, Zink, Selen, Magnesium, Molybdän, Bioflavonoid, Mangan, Chrom, Iod und Eisen sowie deren Kombinationen stammt.
  72. Verfahren nach Anspruch 65, wobei man der Frau weiterhin einen nicht der Ernährung dienenden Wirkstoff bereitstellt.
  73. Verfahren nach Anspruch 72, wobei der nicht der Ernährung dienende Wirkstoff aus der Gruppe der Hormone, Steroide, Ballaststoffe, Östrogene, Progestine, Sedativa/Hypnotika, Barbiturate, Benzodiazepine, Antidepressiva, Beruhigungsmittel, Sedativa, Aminobisphosphonate, pflanzlichen Mittel und ihren Derivaten, chemischen Phytoderivate, Osteoporotika, Antithrombotika und deren Kombinationen stammt.
  74. Verfahren nach Anspruch 73, wobei der nicht der Ernährung dienende Wirkstoff aus der Gruppe Medroxyprogesteronacetat, Megestrolacetat, Clonidin, Norethindronacetat, Ethinylestradiol, konjugiertes Östrogen, natürliches Östrogen, synthetisches Östrogen, Estradiol, Progesteron, Clomiphen, Clomiphencitrat, Zuclomiphen, Zuclomiphencitrat, Enclomiphen, Enclomiphencitrat, Aspirin, Calcitonin, Alendronat, Etidronat, Pa midronat, Clodronat, Tiludronat, Residronat, Ibandronat und deren Kombinationen stammt.
  75. Verfahren nach Anspruch 65, das spezifisch auf die Ernährungsansprüche von menopausalen Frauen abgestimmt ist.
  76. Verfahren nach Anspruch 65, das spezifisch auf die Behandlung von menopausal bedingten Beschwerden abgestimmt ist.
  77. Verfahren nach Anspruch 65, das auf die maximale Erhaltung des nervlichen Zustands solch einer Frau abgestimmt ist.
  78. Verfahren nach Anspruch 65, bei dem die erste, zweite und dritte Fettsäure in einer oralen Arzneiform bereitgestellt werden.
  79. Verfahren nach Anspruch 65, wobei die orale Arzneiform aus der Gruppe Typ mit sofortiger Wirkstofffreigabe, Typ mit protrahierter Wirkstofffreigabe, Typ mit gestaffelter Wirkstofffreigabe, Typ mit verzögerter Wirkstofffreigabe, "Controlled-Release"-Typ und deren Kombinationen stammt.
  80. Verfahren nach Anspruch 65, wobei die orale Arzneiform aus der Gruppe der Kautabletten, schnell löslichen Tabletten, Brausetabletten, Hartgelatinekapseln, Weichgelatinekapseln, rekonstituierbaren Teilchen, Mikropartikel, Suspensionen, Elixiere, Caplets, angereicherten Nahrungsmittel, Nachspeisen, Joghurts, Gelatinespeisen, Cerealen und deren Kombinationen stammt.
  81. Verfahren nach Anspruch 65, wobei die erste, zweite und dritte Fettsäure jeweils einmal während eines Zeitraums von vierundzwanzig Stunden verabreicht wird.
  82. Verfahren nach Anspruch 65, wobei die erste, zweite und dritte Fettsäure jeweils mindestens zweimal während eines Zeitraums von vierundzwanzig Stunden verabreicht wird.
  83. Verfahren nach. Anspruch 65, wobei die erste, zweite und dritte Fettsäure jeweils in ungleichen Dosen während des Zeitraums von vierundzwanzig Stunden verabreicht wird.
  84. Verfahren nach Anspruch 65, wobei die Calciumverbindung oder ein Derivat davon einmal während eines Zeitraums von vierundzwanzig Stunden verabreicht wird.
  85. Verfahren nach Anspruch 65, wobei die Calciumverbindung oder ein Derivat davon mindestens zweimal während eines Zeitraums von vierundzwanzig Stunden verabreicht wird.
  86. Verfahren nach Anspruch 65, wobei die Calciumverbindung oder ein Derivat davon in ungleichen Dosen während eines Zeitraums von vierundzwanzig Stunden verabreicht wird.
  87. Verfahren nach Anspruch 65, das den Verlust von Knochenmasse hemmt.
  88. Verfahren nach Anspruch 65, das einen Mangel an essentiellen Fettsäuren bei der menopausalen Frau verhindert.
  89. Verfahren nach Anspruch 65, bei dem weiterhin Angaben zu einem Zeitraum für die Verabreichung der ersten, zweiten und dritten Fettsäureverbindung bereitgestellt werden.
  90. Verfahren nach Anspruch 65, das weiterhin eine therapeutische Therapie oder eine therapeutische Behandlung enthält.
  91. Verfahren nach Anspruch 65, wobei die therapeutische Therapie oder die therapeutische Behandlung zur Behandlung von mit dem Klimakterium einhergehenden Symptomen dient.
  92. Verfahren nach Anspruch 65, bei dem der menopausalen Frau weiterhin ein nicht der Ernährung dienender Wirkstoff über einen Verabreichungsweg aus der Gruppe oral, mittels Injektion, transdermal, mittels Inhalation, buccal, vaginal, über den Harntrakt und anal stammt, verabreicht wird.
  93. Verfahren nach Anspruch 65, wobei der nicht der Ernährung dienende Wirkstoff in einem Blister-Pack bereitgestellt wird.
  94. Verfahren zur Ergänzung der Ernährung einer menopausalen Frau bei gleichzeitiger Verringerung von menopausal bedingten Symptomen, dadurch gekennzeichnet, daß man der Frau während des Zeitraums, der zu Beginn der Menopause beginnt, eine Fettsäureverbindung verabreicht, wobei die Fettsäureverbindung aus der Gruppe Linolsäureverbindung, Linolensäureverbindung, Docosahexaensäureverbindung, Omega-3-Fettsäureverbindung und Omega-2- Fettsäureverbindung sowie deren Derivaten und Kombinationen stammt; dieser Frau ungefähr 400 mg bis 2500 mg einer Calciumverbindung oder eines Derivats davon verabreicht; und dieser Frau einen nicht der Ernährung dienenden Wirkstoff verabreicht.
  95. Verfahren nach Anspruch 94, bei dem weiterhin Folsäure verwendet wird.
  96. Verfahren zur Ergänzung der Ernährung einer menopausalen Frau bei gleichzeitiger Verringerung menopausal bedingten Symptomen, dadurch gekennzeichnet, daß man der Frau während eines Zeitraums, der zu Beginn der Menopause beginnt, eine erste Fettsäureverbindung verabreicht, wobei die erste Fettsäureverbindung aus der Gruppe Linolsäureverbindung und einem Derivat davon sowie deren Kombination stammt; der Frau während eines Zeitraums, der zu Beginn der Menopause beginnt, eine zweite Fettsäureverbindung verabreicht, wobei die zweite Fettsäureverbindung aus der Gruppe Linolensäureverbindung und einem Derivat davon sowie deren Kombination stammt; der Frau während des Zeitraums, der zu Beginn der Menopause beginnt, eine dritte Fettsäureverbindung verabreicht, wobei die dritte Fettsäureverbindung aus der Gruppe Docosahexaensäureverbindung, Omega-3-Fettsäure und Omega-2-Fettsäure sowie deren Derivaten und Kombina tionen stammt und wobei die dritte Fettsäureverbindung der Frau gemeinsam mit der ersten und zweiten Fettsäureverbindung bereitgestellt wird; der Frau ungefähr 400 mg bis 2500 mg einer Calciumverbindung oder eines Derivats davon verabreicht; der Frau einen nicht der Ernährung dienenden Wirkstoff verabreicht; wobei das Gewichtsverhältnis der Gesamtmenge an erster und zweiter Fettsäureverbindung zur Menge an dritter Fettsäureverbindung ungefähr 1:0,5 bis 1,5 beträgt; und wobei das Gewichtsverhältnis der Summe der ersten, zweiten und dritten Fettsäureverbindung zur Menge an Calciumverbindung oder einem Derivat davon ungefähr 1:0,4 bis 50 beträgt.
  97. Verfahren nach Anspruch 96, wobei der nicht der Ernährung dienende Wirkstoff aus der Gruppe der Hormone, Steroide, Ballaststoffe, Östrogene, Progestine, Sedativa/Hypnotika, Barbiturate, Benzodiazepine, Antidepressiva, Beruhigungsmittel, Sedativa, Antirheumatika, pflanzlichen Mittel und ihren Derivaten, Aminobisphosphonate, chemischen Phytoderivate, Osteoporotika, Antithrombotika und deren Kombinationen stammt.
  98. Verfahren nach Anspruch 96, wobei der nicht der Ernährung dienende Wirkstoff aus der Gruppe Medroxyprogesteronacetat, Megestrolacetat, Clonidin, Norethindronacetat, Ethinylestradiol, konjugiertes Östrogen, natürliches Östrogen, synthetisches Östrogen, Estradiol, Progesteron, Clomiphen, Clomiphencitrat, Zuclomiphen, Zuclomiphencitrat, Enclomiphen, Enclomiphencitrat, Aspirin, Calcitonin, Alendronat, Etidronat, Pamidronat, Clodronat, Tiludronat, Residronat, Ibandronat und deren Kombinationen stammt.
  99. Verfahren zur Verzögerung des Beginns der Menopause, bei dem man: einer Frau vor der Menopause eine essentielle Fettsäure verabreicht, wobei die Fettsäure aus der Gruppe Linolsäureverbindung, Linolensäureverbindung, Docosahexaensäureverbindung, Omega-3-Fettsäureverbindung und Omega-2-Fettsäureverbindung sowie deren Derivaten und Kombinationen stammt, wobei die essentielle Fettsäure in solch einer Menge verabreicht wird, daß der Beginn der Menopause verzögert wird.
  100. Verfahren zur Verringerung der Möglichkeit einer vorzeitig auftretenden Menopause, bei dem man: einer Frau vor der Menopause eine essentielle Fettsäure verabreicht, wobei die Fettsäure aus der Gruppe Linolsäureverbindung, Linolensäureverbindung, Docosahexaensäureverbindung, Omega-3-Fettsäureverbindung und Omega-2-Fettsäureverbindung sowie deren Derivaten und Kombinationen stammt, wobei die essentielle Fettsäure in solch einer Menge verabreicht wird, daß das Risiko einer vorzeitig auftretenden Menopause verringert wird.
  101. Verfahren zur Ergänzung der Ernährung einer prämenopausalen Frau oder einer menopausalen Frau, bei dem man der prämenopausalen bzw. menopausalen Frau einen biologischen Wirkstoff zur Behandlung von Menopausesymptomen verabreicht; der prämenopausalen bzw. menopausalen Frau eine Calciumverbindung oder ein Derivat davon in einer Menge von 400 mg bis ungefähr 2500 mg verabreicht; und der prämenopausalen bzw. menopausalen Frau eine Folsäureverbindung oder ein Derivat davon in einer Menge von ungefähr 0,4 mg bis ungefähr 5,0 mg verabreicht.
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