CZ6399A3 - Způsob čištění a/nebo obnovování úplně nebo částečně dezaktivovaných katalyzátorů k odstranění dusíku z kouřových plynů - Google Patents
Způsob čištění a/nebo obnovování úplně nebo částečně dezaktivovaných katalyzátorů k odstranění dusíku z kouřových plynů Download PDFInfo
- Publication number
- CZ6399A3 CZ6399A3 CZ9963A CZ6399A CZ6399A3 CZ 6399 A3 CZ6399 A3 CZ 6399A3 CZ 9963 A CZ9963 A CZ 9963A CZ 6399 A CZ6399 A CZ 6399A CZ 6399 A3 CZ6399 A3 CZ 6399A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- catalysts
- fluid
- washing
- catalyst
- process according
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 91
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 40
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 20
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 10
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims description 21
- 238000000746 purification Methods 0.000 title claims description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 title abstract description 15
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 title 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 title 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 21
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 claims abstract 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 24
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 24
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 9
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 claims description 9
- 241000264877 Hippospongia communis Species 0.000 claims description 6
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000428 dust Substances 0.000 claims description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 3
- 238000007664 blowing Methods 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 16
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 abstract description 5
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 14
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 description 11
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 10
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 10
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 7
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 6
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 5
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 3
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 2
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002956 ash Substances 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010531 catalytic reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 210000001520 comb Anatomy 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000010612 desalination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J3/00—Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
- C10J3/72—Other features
- C10J3/86—Other features combined with waste-heat boilers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/86—Catalytic processes
- B01D53/8621—Removing nitrogen compounds
- B01D53/8625—Nitrogen oxides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/86—Catalytic processes
- B01D53/88—Handling or mounting catalysts
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/90—Regeneration or reactivation
- B01J23/92—Regeneration or reactivation of catalysts comprising metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J38/00—Regeneration or reactivation of catalysts, in general
- B01J38/48—Liquid treating or treating in liquid phase, e.g. dissolved or suspended
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J38/00—Regeneration or reactivation of catalysts, in general
- B01J38/48—Liquid treating or treating in liquid phase, e.g. dissolved or suspended
- B01J38/485—Impregnating or reimpregnating with, or deposition of metal compounds or catalytically active elements
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F22—STEAM GENERATION
- F22B—METHODS OF STEAM GENERATION; STEAM BOILERS
- F22B1/00—Methods of steam generation characterised by form of heating method
- F22B1/02—Methods of steam generation characterised by form of heating method by exploitation of the heat content of hot heat carriers
- F22B1/18—Methods of steam generation characterised by form of heating method by exploitation of the heat content of hot heat carriers the heat carrier being a hot gas, e.g. waste gas such as exhaust gas of internal-combustion engines
- F22B1/1838—Methods of steam generation characterised by form of heating method by exploitation of the heat content of hot heat carriers the heat carrier being a hot gas, e.g. waste gas such as exhaust gas of internal-combustion engines the hot gas being under a high pressure, e.g. in chemical installations
- F22B1/1846—Methods of steam generation characterised by form of heating method by exploitation of the heat content of hot heat carriers the heat carrier being a hot gas, e.g. waste gas such as exhaust gas of internal-combustion engines the hot gas being under a high pressure, e.g. in chemical installations the hot gas being loaded with particles, e.g. waste heat boilers after a coal gasification plant
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J38/00—Regeneration or reactivation of catalysts, in general
- B01J38/48—Liquid treating or treating in liquid phase, e.g. dissolved or suspended
- B01J38/60—Liquid treating or treating in liquid phase, e.g. dissolved or suspended using acids
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/584—Recycling of catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Sustainable Energy (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
Description
(57) Anotace:
Způsob spočívá v tom, že jsou katalyzátory ošetřovány prací, popřípadě obnovovací tekutinou, kterou tvoří neokyselená deionizovaná voda, ke které může být přidána katalyticky aktivní složka.
I
CZ 63-99 A3 • · ·
PV 63-<7?
Způsob čištění a/nebo obnovování úplně nebo částečně dezaktivovaných katalyzátorů k odstranění dusíku z kouřových plynů
Oblast techniky
Vynález se týká způsobu čištění a/nebo obnovování úplně nebo částečně dezaktivovaných katalyzátorů k odstranění dusíku z kouřových plynů, přičemž katalyzátory jsou ošetřovány mycí popřípadě regenerační tekutinou.
Dosavadní stav techniky
Takovéto katalyzátory jsou označovány i jako SCR-katalyzátory (Selective Catalytic Reduction). Dezaktivace těchto katalyzátorů má několik různých příčin, především :
• Ucpání plástů (voštin) popřípadě volných prostor katalyzátoru. Kvůli tomu nedosáhnou kouřové plyny katalyzátoru a ucpaný kanál katalyzátoru není využit pro katalytickou reakci. Aby byl instalovaný katalyzátorový materiál využit co možná nejefektivněji, zkouší se zmenšit ucpání voštinových kanálů nebo deskových kanálů očisťovacími opatřeními, jako foukáním páry v DENOX-zařízení nebo manuálními postupy. Přesto se časem některé z těchto voštin popřípadě volných prostor ucpávají. U některých zařízení jsou katalyzátorové moduly demontovány a umístěny na odpovídající vibrační zařízení. Vibračními pohyby se ucpání uvolní. Tímto způsobem získá kouřový plyn opět přístup ke katalyzátorovému materiálu. Toto zvýšení aktivity však není žádnou obnovou, ale pouze umožňuje přístup k ucpanému materiálu katalyzátoru. Povrchová vrstva, vytvářející se během provozu, zůstane tímto čisticím opatřením nedotčena.
• · · · · · · • · · · · · · • · « · ·· ··· ··· • « · · · · · • · · · · · ·· • Zhoršení difúze plynu na povrchu stěny katalyzátoru kvůli růstu tenké povrchové vrstvy o cca 1-100 pm a ucpání pórů. Kvůli tomu jsou póry katalyzátorového materiálu dostupné kouřovému plynu jen těžce nebo vůbec ne. Tvorba tenké povrchové vrstvy zhoršuje chemickou přeměnu NOX a NH3 na N2 a H2O, zatímco difúze plynu do katalyzátorového materiálu je silně omezena.
• Zablokování aktivních katalytických center na povrchu katalyzátorů usazením takzvaných katalyzátorových jedů, například As, K, Na. Usazení katalyzátorových jedů, jako například arsénu, na aktivní centra katalyzátoru činí reakci na těchto centrech nemožnou a přispívá tímto způsobem rovněž ke snížení aktivity katalyzátorového materiálu.
• Otěr katalyzátorového materiálu pevnými látkami obsaženými v kouřovém plynu, například popílkem. Ztrátou katalyzátorového materiálu se zmenší jeho povrch, který je k dispozici. Otěr katalyzátorového materiálu je nevratná událost, tím vzniká zůstávající ztráta aktivity. Při otěru popílkem se mohou také současně odvíjet následující děje :
- odnášení katalyzátorového materiálu a existující povrchové vrstvy,
- pozůstávání částeček popílku a tím tvorba nové povrchové vrstvy brzdící difúzi plynu.
V DE 38 16 600 C2 je popsán způsob, při němž je popsána obnova katalyzátorů kontaminovaných arsenem. Tento způsob nepřihlíží k části dezaktivace způsobené povrchovou vrstvou bránící difúzi plynu. Při způsobu podle DE 38 16 600 C2 je jako mycí suspenze použit vodný roztok kyseliny dusičné, chlorovodíkové, sírové nebo octové. Tyto mycí suspenze mají tu nevýhodu, že jsou zaprvé drahé, a zneškodnění arsenem kontaminovaných kyselin je nákladné.
• · • · · · · • · · · • · ··· ··· ······· · · β .....· ·· ·· ·· ··
V EP Ο 136 966 B1 je popsán způsob, při němž se nejdříve suchou párou odstraní prach ulpívající na povrchu. Ve druhém kroku potom mají být katalyzátorové jedy uvolněny a vypláchnuty pomocí horké páry s podílem vlhkosti < 0,4. Sušení je provedeno opět suchou párou. Při způsobu podle EP 0 136 966 B1 není v prvním kroku tenká, difúzi plynu brzdící vrstva odstraněna, ale pouze jsou opět uvolněny ucpané kanálky. Toto je praktikováno už dlouho ve formě takzvaných fukačů prachu nebo sazí. Druhý krok tohoto postupu může mít aktivitu zvyšující účinek jen u těch katalyzátorů, u nichž vrstva brzdící difúzí plynu není nebo není na celém povrchu. Také výroba velkých množství suché a vlhké páry je velmi energeticky náročná.
V JP-A-63 147 155 je popsán způsob obnovy pro dezaktivované katalyzátory, při němž jsou katalyzátory demontovány a přineseny do klece, která je spuštěna do obnovovací nádrže. V nádrži probíhá proudění obnovovací kapaliny. Kapalina se skládá ze suspenze abrazního prášku ve vodě nebo z kyselé promývací kapaliny.
JP-A- 52 027 091 popisuje způsob obnovy, při němž jsou katalyzátory s pokleslým výkonem ošetřeny vodou nebo vodou zředěnou anorganickou kyselinou.
US 4, 210, 628 popisuje katalyzátory z aktivovaného uhlí ve formě prášku nebo granulátu, odstraňující dusík, s katalytickými kovovými příměsemi (W, Mo, V, Cu atd.). Při slábnutí katalytické aktivity tvorbou síranu amonného se obnovují produkty katalyzátoru ve formě prášku, natěsněné do kolony, buď jsou při 350°C propláchnuty dusíkem N2 , nebo jsou vyprány při cca 80°C horkou vodou.
V DE 30 20 698 je popsán způsob reaktivování katalyzátorů, který odstraňuje dezaktivující substance pomocí určitého tlaku a určité teploty. Přitom mohou být pro optimalizaci postupu přidány různé plyny • · • · ······· · · ···· ·· ·· ·· ·· ·· jako například methan, propan, oxid uhličitý nebo argon. Tento způsob nepřihlíží k povrchové vrstvě brzdící difúzi plynu.
Velká nevýhoda většiny jmenovaných způsobů je skutečnost, že mohou být realizovány jen ve zvláštním zařízení. Kromě toho je potřebná demontáž katalyzátorů a tím nečinnost zařízení.
Podstata vynálezu
Podle toho je úkolem vynálezu rozvinout způsob výše uvedeného druhu tak, aby difúze plynu na povrchu katalyzátorů byla opět umožněna, přičemž doplňkově je co možná dalekosáhle zrušeno zablokování aktivních center katalyzátorovými jedy, přičemž tento způsob je proveditelný uvnitř zařízení odstraňujícího dusík bez demontáže katalyzátorů.
Kladený úkol je řešen tím, že jako mycí, popřípadě obnovovací, tekutina je pro ošetření dezaktivovaného katalyzátoru použita neokyselená deionizovaná voda.
Způsob účinku vynálezu se zakládá na uvolnění a odstranění povrchové vrstvy, aby se obnovila difúze plynu a uvolnila se aktivní centra pro dusík odstraňující reakci na povrchu katalyzátoru. Přitom musí být složení kapaliny zvoleno tak, aby při nepatrné spotřebě obnovovací suspenze bylo dosaženo co možná nejrychlejšího uvolnění povrchové vrstvy. Při obnově SCR-katalyzátorů se překvapivě ukázalo jako smysluplné použít na uvolnění povrchové vrstvy zcela odsolenou vodu. Použití deionizované vody jako mycí tekutiny zabrání vnášení katalyzátorových jedů mycí tekutinou. Deionizovaná voda má oproti jiným možným tekutinám tu výhodu, že je poměrně cenově příznivá a většinou se může sama vytvořit v místě elektrárny. Čištění a obnova katalyzátorů fungují při okolních teplotách, takže není potřebná žádná energie na zahřátí kapaliny. Tímto způsobem může být drasticky r- · · · · · · · · * ···· ·· ·· ·· ·* ·· redukován počet dezaktivovaných katalyzátorů ke zneškodnění. Tento způsob je vhodný především k tomu, obnovovat použité a deaktivované katalyzátory bez jejich demontáže ve velkých zařízeních ke snižování množství oxidů dusíku, takzvaných DENOX-zařízeních, to znamená opět pozvednout ochablou katalytickou aktivitu.
Výhodné provedení tohoto způsobu předpokládá, že katalyzátory jsou nejdříve čištěny mechanicky odsáním nebo profouknutím usazenin, načež se připojuje prací cyklus, který pomocí obnovovací suspenze odstraní povrchovou vrstvu a dalekosáhle uvolní zablokování aktivních center. Jako výhodné pro spotřebu obnovovací suspenze se ukázalo, když je jen malá část obnovovací suspenze nepřetržitě stahována a obnovována, to znamená velká část může být nasazena v oběhu.
Doplňkovou možností zmenšení objemu pracích vod je použití vhodného proudového prostředku, který odstraní jen povrchovou vrstvu. Tento způsob je proveditelný rovněž uvnitř zařízení odstraňujícího dusík. Proudový prostředek (například skleněná kulička) s částmi povrchové vrstvy brzdící difúzi plynu může být potom využit společně s popílkem elektrofiltru.
Další výhodná provedení vynálezu jsou definována v závislých nárocích.
Přehled obrázků na výkresech
Příklad provedení pro použití vhodného obnovovacího zařízení je blíže popsán v následujícím, s poukazem na přiložené výkresy. Znázorňují:
Obrázek 1 - schematická struktura katalyzátorové vložky s po vrchovými vrstvami, obrázek 2 - zvětšený výřez z obrázku 1, obrázek 3 - obrázek znázorňující průběh čištění katalyzátorů uvnitř
DENOX zařízení, obrázek 4 - schematické provedení čištění katalyzátoru pomocí proudového prostředku • · • · * ·
Příklady provedení vynálezu
Obrázky 1 a 2 ukazují zvětšeně řez katalyzátorovým můstkem 60 katalyzátoru 6. Znázorněn je můstek 60 plástového katalyzátoru s póry 61. S přibývající dobou provozu narůstá asi 1-100 μιτι silná povrchová vrstva 62, která s přibývající tloušťkou stále silněji brání difúzi kouřového plynu, určeného k čištění, do katalyzátorového materiálu, zvláště do pórů 61.
Příklad provedení vynálezu, o nějž jde, je zřetelný na průběhu způsobu ukázaném na obrázku 3.
Nádržka 11 je plněna vedením 1 odsolenou vodou, například deionizovanou vodou z odsolovacího zařízení elektrárny. Vedením 2 a 3 mohou být do prací tekutiny přivedeny doplňkové látky, například regenerační substance jako vanad, molybden nebo wolfram. Čerpadlo 4 čerpá vedením 5 obnovovací suspenzi do DENOX-zařízení 17, kde jsou proplachovány katalyzátory 6. Vhodným jímacím zařízením, například nálevkou, a čerpadlem 7 je prací kapalina s látkami z povrchové vrstvy a s katalyzátorovými jedy vedena do dělícího zařízení 8. Tam jsou obsažené látky odděleny vhodným způsobem od prací tekutiny. Vhodný je například hydrocyklón. Myslitelné jsou ale i filtry nebo tak podobně. Pevnými látkami silně zanesený dolní tok dělícího zařízení 8 je čerpadlem 16 přiveden do usazovací nádrže 9. V této usazovací nádrži 9 se pevné části dále koncentrují, jsou přečerpány vedením 10 a přivedeny ke vhodné, zde neznázoměné úpravě odpadních vod. Přepad vody ze sedimentační nádrže 9 a horní tok dělícího zařízení 8 jsou přivedeny vedeními 12 a 13 a čerpadly 14 a 15. do nádržky 11.
Tato struktura může být rozšířena vhodnými stupni srážení, uvolněné škodliviny jako například katalyzátorový jed arsen se srážením odstraní tak, že jsou odděleny dělícím zařízením 8 a z prací tekutiny odstraněny.
Tímto způsobem je prací popřípadě obnovovací tekutina vedena v koloběhu, jemuž je každý oběh odebírán jen jistý objem tekutiny s nakoncentrovanými škodlivinami. Tento objem je doplněn vedeními 1_t 2 a 1Další možnost provedení je uzavření katalyzátorových plástů popřípadě reaktoru pod katalyzátory 6. Potom jsou katalyzátory 6 naplněny prací popřípadě obnovovací tekutinou. Při této lázni v obnovovací tekutině se nejprve uvolní povrchová vrstva brzdící difúzi plynu. Uvnitř pórů katalyzátorů se uvolní katalyzátorové jedy z aktivních center na povrchu katalyzátorů a přecházejí do obnovovací tekutiny. Spádem koncentrací mezi obnovovací tekutinou uvnitř pórů katalyzátorů a obnovovací tekutinou v plástových kanálcích putují uvolněné katalyzátorové jedy do plástových kanálků. Po určité době se obnovovací tekutiny s částečkami povrchové vrstvy bránící difúzi plynu a s katalyzátorovými jedy vypustí. Potom se katalyzátory vysuší kouřovým plynem nebo horkým vzduchem. Výhoda tohoto provedení spočívá v nepatrné spotřebě obnovovací tekutiny.
Doplňkově ke jmenovaným příkladům provedení může být obnova katalyzátorů spojena přímo se sušením. U velkých zařízení odstraňujících dusík může být, že v katalyzátorech 6 zůstává ještě několik tun obnovovací tekutiny. Ocelová konstrukce k přijetí katalyzátorových modulů musí být pro tuto dodatkovou tíhu dimenzována. V některých zařízeních tomu tak není. Proto se potom musí rovnou po obnově dílčího úseku provést sušení tohoto úseku.
Přitom jsou nejprve v zařízení obnoveny katalyzátory 6, jak je popsáno. Vzápětí po obnově je obnovený úsek usušen horkým vzduchem nebo horkým plynem. Tím se obnovovací suspenze, která zůstala v katalyzátorech _6, vypaří a vynese.
Obrázek 4 ukazuje ve schematickém znázornění doplň ující možnost, jak odstranit povrchovou vrstvu 62 z katalyzátorů 6. Proudový • · « · • · • · • · · · · « prostředek 63, například písek nebo sklo, se použije, aby odstranil povrchovou vrstvu 62 mechanicky. Proudový prostředek 63 je fouknut trubkou nebo něčím podobným na povrch 65 katalyzátoru 6. Proudový prostředek 66 znečistěný částmi povrchové vrstvy je z katalyzátoru 6 sfouknut nebo je například spláchnut při čištění prací tekutinou.
Příklad :
Vynález byl vyzkoušen na upotřebených a dezaktivovaných katalyzátorech. Přitom byl dezaktivovaný katalyzátorový element o celkové délce 840 mm a délce hran 150x150 mm demontován z DENOX- zařízení a ošetřen obnovovacím způsobem. Před obnovou deionizovanou vodou byl katalyzátorový element zkoumán na zkušebně. Potom byl po dobu 5 minut vyplachován deionizovanou vodou a následně usušen horkým vzduchem. Následující vyšetření ukázalo, že se úbytek NOX zvýšil při celém rozsahu molového poměru
NH3 / NOx , 0,8 až 1,2 , o následující tabulky. | cca 5 % | až | 6 %, | jak je | poznat z |
molový poměr NH3Z Nox | 0,8 | 0,9 | 1,0 | 1,1 | 1,2 |
NOX - úbytek před obnovou (%) | 64,8 | 70,6 | 73,7 | 75,2 | 76,4 |
ΝΟχ - úbytek po obnově (%) | 70,4 | 75,8 | 78,9 | 80,6 | 81,8 |
py 63 φ φ · Φ « · · · fr ♦ · · • · « Φ · ·
9· · · * · · · · · ··*· ·· ·· ·· · · ··
PATENTOVÉ NÁROKY
1. Způsob čištění a/nebo obnovy úplně nebo částečně dezaktivovaných
Claims (14)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Způsob čištění a/nebo obnovy úplně nebo částečně dezaktivovaných katalyzátorů k odstranění dusíku z kouřových plynů, při němž jsou katalyzátory ošetřovány prací popřípadě obnovovací tekutinou, v y značující se tím, že se jako prací popřípadě obnovovací tekutina pro ošetření dezaktivovaných katalyzátorů použije neokyselená deionizovaná voda.
- 2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím , že prací popřípadě obnovovací tekutina se vede v oběhu, přičemž za katalyzátorem je část proudu odváděna a nahrazována čerstvou deionizovanou vodou.
- 3. Způsob podle nároku 2, vyznačující se tím , že deionizovaná voda se použije bez ohřevu.
- 4. Způsob podle jednoho z předchozích nároků .vyznačující se tím, že k prací popřípadě obnovovací tekutině se přidá aspoň jedna katalyticky aktivní složka.
- 5. Způsob podle jednoho z předchozích nároků , vyznačující se tím, že prací popřípadě obnovovací tekutina se vede do zařízení odstraňujícího dusík, kde jsou dezaktivované katalyzátory ošetřeny bez demontáže.
- 6. Způsob podle nároku 5, vyznačující se tím, že katalyzátory se opláchnou prací popřípadě obnovovací tekutinou a tato tekutina vychází a vede se k dělení.9 · * · • » · • » < · • « ·Λ · · * · « » · * • « · • » · » » « • · · · • « » » • a a« • a a · « » « a • r · * « « a a · * » a ·
- 7. Způsob podle jednoho z předchozích nároků, vyznačující se tím, že katalyzátory se vystaví lázni v prací popřípadě obnovovací tekutině.
- 8. Způsob podle nároku 7,vyznačuj ící se tím, že voštiny katalyzátoru popřípadě reaktor na odstranění dusíku se na dolní straně uzavřou a katalyzátory se naplní prací popřípadě obnovovací tekutinou.
- 9. Způsob podle jednoho z předchozích nároků , vyznačující se t í m, že pro dopravu prací popřípadě obnovovací tekutiny se použijí existující zařízení foukající páru nebo vzduch, která slouží k odstranění polétavého prachu.
- 10. Způsob podle jednoho z předchozích nároků , vyznačující se t í m, že katalyzátory sě před ošetřením prací popřípadě obnovovací tekutinou čistí mechanicky.
- 11. Způsob podle nároku 10, vyznačující se tím, že před ošetřením prací popřípadě obnovovací tekutinou se ručně nebo vhodnými čistícími zařízeními, zvláště profukovacími zařízeními nebo odplynovacími zařízeními, odstraní prachové usazeniny.
- 12. Způsob podle nároku 10 nebo 11, vyznačující se tím, že povrch katalyzátoru se ošetří proudovým prostředkem.
- 13. Způsob podle jednoho z předchozích nároků .vyznačující se t í m , že se katalyzátory po ošetření prací popřípadě obnovovací tekutinou suší pomocí vzduchu nebo kouřového plynu.
- 14. Způsob podle nároku 13, vyznačující se tím, že sušení katalyzátorů se provádí bezprostředně po ošetření dílčího úseku.IV 63-972/3W 63-
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19628212A DE19628212B4 (de) | 1996-07-12 | 1996-07-12 | Verfahren zum Reinigen und/oder Regenerieren von ganz oder teilweise desaktivierten Katalysatoren zur Entstickung von Rauchgasen |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ6399A3 true CZ6399A3 (cs) | 1999-07-14 |
CZ294663B6 CZ294663B6 (cs) | 2005-02-16 |
Family
ID=7799704
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ199963A CZ294663B6 (cs) | 1996-07-12 | 1997-07-10 | Způsob čištění a/nebo obnovování úplně nebo částečně dezaktivovaných katalyzátorů k odstranění oxidů dusíku z kouřových plynů |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US6232254B1 (cs) |
EP (1) | EP0910472B1 (cs) |
JP (2) | JP2000514351A (cs) |
AT (1) | ATE183947T1 (cs) |
CZ (1) | CZ294663B6 (cs) |
DE (2) | DE19628212B4 (cs) |
ES (1) | ES2140244T3 (cs) |
HU (1) | HU221612B (cs) |
PL (1) | PL190914B1 (cs) |
SK (1) | SK282677B6 (cs) |
WO (1) | WO1998002248A1 (cs) |
Families Citing this family (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19628212B4 (de) * | 1996-07-12 | 2008-06-05 | Enbw Energy Solutions Gmbh | Verfahren zum Reinigen und/oder Regenerieren von ganz oder teilweise desaktivierten Katalysatoren zur Entstickung von Rauchgasen |
DE19723796C2 (de) | 1997-06-06 | 2003-07-17 | Saar En Gmbh | Verfahren zur erneuten Aktivierung wabenförmig aufgebauter Katalysatorelemente für die Entstickung von Rauchgasen |
DE19829916B4 (de) * | 1998-07-06 | 2005-03-24 | Envica Gmbh | Verfahren zur Regeneration von Katalysatoren und regenerierte Katalysatoren |
US6863019B2 (en) | 2000-06-13 | 2005-03-08 | Applied Materials, Inc. | Semiconductor device fabrication chamber cleaning method and apparatus with recirculation of cleaning gas |
EP1266689A1 (de) * | 2001-06-15 | 2002-12-18 | Siemens Aktiengesellschaft | Verfahren zur Regeneration eines für die Stickoxidminderung ausgebildeten Katalysators |
DE10222915B4 (de) * | 2002-05-24 | 2013-03-28 | Steag Power Saar Gmbh | Verfahren zur erneuten Aktivierung wabenförmig aufgebauter Katalysatorelemente für die Entstickung von Rauchgasen |
JP4578048B2 (ja) * | 2002-06-21 | 2010-11-10 | 中国電力株式会社 | 脱硝触媒再生方法 |
DE10241004A1 (de) | 2002-09-05 | 2004-03-11 | Envica Gmbh | Verfahren zur Regeneration von eisenbelasteten Denox-Katalysatoren |
US7945021B2 (en) | 2002-12-18 | 2011-05-17 | Varian Medical Systems, Inc. | Multi-mode cone beam CT radiotherapy simulator and treatment machine with a flat panel imager |
US6913026B2 (en) * | 2003-02-25 | 2005-07-05 | Enerfab, Inc. | Methods for cleaning catalytic converters |
US7559993B1 (en) | 2003-06-03 | 2009-07-14 | Scr-Tech Llc | Process for decoating a washcoat catalyst substrate |
US6929701B1 (en) | 2003-06-03 | 2005-08-16 | Scr-Tech Llc | Process for decoating a washcoat catalyst substrate |
DE10325779A1 (de) * | 2003-06-05 | 2005-01-05 | Envica Gmbh | Verfahren zur Entfernung von Verstopfungen aus denitrifizierenden Katalysatoren |
DE102005000873A1 (de) | 2005-01-05 | 2006-07-13 | Blohm, Maik | Verfahren und Vorrichtung zur Reinigung von SCR-Katalysatoren zwecks Wiedererlangung der Aktivität |
EP1797954B1 (de) | 2005-12-16 | 2011-02-02 | Evonik Energy Services GmbH | Verfahren zum Behandeln von Rauchgas-Katalysatoren |
US7781361B2 (en) * | 2006-05-11 | 2010-08-24 | Corning Incorporated | Method for regeneration of activated carbon catalyst beds |
DE102007020855A1 (de) | 2007-05-02 | 2008-11-06 | Evonik Energy Services Gmbh | Verfahren zum Reinigen von Rauchgasen aus Verbrennungsanlagen |
ES2359091T3 (es) | 2007-09-04 | 2011-05-18 | Evonik Energy Services Gmbh | Procedimiento para la eliminación de mercurio a partir de gases de salida de combustión. |
US7741239B2 (en) * | 2008-03-11 | 2010-06-22 | Evonik Energy Services Llc | Methods of regeneration of SCR catalyst poisoned by phosphorous components in flue gas |
US7723251B2 (en) | 2008-03-11 | 2010-05-25 | Evonik Energy Services Llc | Method of regeneration of SCR catalyst |
DE102009008686A1 (de) | 2009-02-06 | 2010-08-12 | Enbw Kraftwerke Ag | Verfahren zur Reaktivierung und Optimierung von ganz oder teilweise deaktivierten oder zur Optimierung der Aktivität von neuen Katalysatoren zur Entstickung von Rauchgasen |
JP5349359B2 (ja) * | 2010-02-09 | 2013-11-20 | 中国電力株式会社 | 脱硝触媒の再生方法 |
US8268743B2 (en) * | 2011-05-04 | 2012-09-18 | Steag Energy Services Gmbh | Pluggage removal method for SCR catalysts and systems |
JP5701185B2 (ja) | 2011-09-09 | 2015-04-15 | 三菱重工業株式会社 | 脱硝触媒のso2酸化率上昇低減方法 |
EP2772293B1 (en) * | 2013-03-01 | 2020-06-03 | W. L. Gore & Associates GmbH | Textile Filter System and method for regenerating a textile filter |
KR101446142B1 (ko) * | 2013-08-01 | 2014-10-06 | 주식회사 아주엔비씨 | Scr 촉매의 세미-인시츄 재생방법 |
FR3041546B1 (fr) * | 2015-09-25 | 2019-06-07 | Renault S.A.S | Procede et systeme de nettoyage d'un filtre a particules |
KR101819283B1 (ko) * | 2015-10-26 | 2018-01-17 | 주식회사 포스코 | Scr 촉매의 재생 방법 |
WO2017117103A1 (en) | 2015-12-30 | 2017-07-06 | Cummins Inc. | Recovering deactivated metal/zeolite catalysts |
CN111715210A (zh) * | 2020-07-09 | 2020-09-29 | 江苏龙净科杰环保技术有限公司 | 一种水泥窑铊中毒scr脱硝催化剂的再生方法 |
Family Cites Families (39)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2871201A (en) * | 1951-07-06 | 1959-01-27 | Union Oil Co | Hydrocarbon conversion catalysts |
JPS4934899B1 (cs) * | 1970-01-31 | 1974-09-18 | ||
FR2123917A5 (en) * | 1971-02-05 | 1972-09-15 | Maltret Georges | Co-current gas scrubbing tower - for recovery or neutralization of nitrogenous fumes |
US3733788A (en) * | 1972-05-10 | 1973-05-22 | W Crowley | Apparatus for removing particulate and gaseous pollutants from stack smoke |
US4210628A (en) | 1973-07-12 | 1980-07-01 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Removal of nitrogen oxides |
JPS5227091A (en) * | 1975-08-27 | 1977-03-01 | Kobe Steel Ltd | Reproduction process of catalyst for removing nitrogen oxides in waste gas |
JPS5228460A (en) * | 1975-08-29 | 1977-03-03 | Kobe Steel Ltd | Catalytic reaction apparatus |
JPS5326772A (en) * | 1976-08-26 | 1978-03-13 | Denka Engineering | Method and apparatus for preventing dusttsticking |
US4190554A (en) * | 1976-12-22 | 1980-02-26 | Osaka Gas Company, Ltd. | Method for reactivation of platinum group metal catalyst with aqueous alkaline and/or reducing solutions |
JPS5637053A (en) * | 1979-09-03 | 1981-04-10 | Kawasaki Heavy Ind Ltd | Regenerating treatment of denitrificating catalyst |
CA1163810A (en) * | 1980-02-20 | 1984-03-20 | Petrus J.W.M. Van Den Bosch | Process for the removal of vanadium-containing acid from an acid-extracted deactivated demetallization catalyst |
JPS5820234A (ja) * | 1981-07-29 | 1983-02-05 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 触媒の水洗方法 |
US4406775A (en) * | 1982-02-01 | 1983-09-27 | Exxon Research And Engineering Co. | Catalyst regeneration process |
JPS58189041A (ja) * | 1982-04-30 | 1983-11-04 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 触媒の再生方法 |
JPS5949847A (ja) * | 1982-09-13 | 1984-03-22 | Ngk Insulators Ltd | 脱硝触媒の賦活方法 |
US4575336A (en) * | 1983-07-25 | 1986-03-11 | Eco Industries, Inc. | Apparatus for treating oil field wastes containing hydrocarbons |
JPS6048147A (ja) * | 1983-08-25 | 1985-03-15 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 触媒の賦活方法 |
JPS6071079A (ja) * | 1983-09-29 | 1985-04-22 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 洗浄廃水の処理方法 |
JPS61254230A (ja) * | 1985-05-07 | 1986-11-12 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 脱硝方法及び脱硝装置 |
JPS61263646A (ja) * | 1985-05-17 | 1986-11-21 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 石炭焚脱硝触媒の再生方法 |
US4849095A (en) * | 1985-11-01 | 1989-07-18 | Uop | Process for hydrogenating a hydrocarbonaceous charge stock |
FR2590805B1 (fr) * | 1985-12-02 | 1990-02-09 | Propiorga | Procede et installation de neutralisation de fumees acides provenant notamment de la combustion de residus |
JPH0714486B2 (ja) * | 1986-04-11 | 1995-02-22 | 川崎重工業株式会社 | 触媒の乾式再生方法 |
JPH0714487B2 (ja) * | 1986-12-12 | 1995-02-22 | 石川島播磨重工業株式会社 | 脱硝触媒の再生処理装置 |
DE3816600A1 (de) * | 1988-05-14 | 1989-11-23 | Huels Chemische Werke Ag | Verfahren zur regeneration arsenkontaminierter katalysatoren und sorbentien |
US4992614A (en) * | 1988-06-30 | 1991-02-12 | Mobil Oil Corp. | Reactivation of partially deactivated catalyst employing ultrasonic energy |
JP2994769B2 (ja) * | 1991-02-15 | 1999-12-27 | 三菱重工業株式会社 | 脱硝触媒再生液の処理方法 |
US5480524A (en) * | 1991-12-21 | 1996-01-02 | Robert Aalbers | Method and apparatus for removing undesirable chemical substances from gases, exhaust gases, vapors, and brines |
GB9219720D0 (en) * | 1992-09-17 | 1992-10-28 | Ici Plc | Catalyst production |
US5308810A (en) * | 1992-12-28 | 1994-05-03 | Atlantic Richfield Company | Method for treating contaminated catalyst |
JPH08173764A (ja) * | 1994-12-28 | 1996-07-09 | Fuji Electric Co Ltd | 有害ガス除去装置 |
JPH08196920A (ja) * | 1995-01-25 | 1996-08-06 | Nippon Steel Corp | 脱硝触媒の再生方法 |
JP3297305B2 (ja) * | 1996-06-13 | 2002-07-02 | 三菱重工業株式会社 | ハニカム触媒の目詰りダストの除去方法 |
DE19628212B4 (de) * | 1996-07-12 | 2008-06-05 | Enbw Energy Solutions Gmbh | Verfahren zum Reinigen und/oder Regenerieren von ganz oder teilweise desaktivierten Katalysatoren zur Entstickung von Rauchgasen |
US5844005A (en) * | 1997-05-02 | 1998-12-01 | Exxon Research And Engineering Company | Hydrocarbon synthesis using reactor tail gas for catalyst rejuvenation |
US5817701A (en) * | 1997-05-02 | 1998-10-06 | Exxon Research And Engineering Company | Slurry hydrocarbon synthesis with cyclic CO purge and catalyst rejuvenation |
US6395664B1 (en) * | 1998-02-19 | 2002-05-28 | Uop Llc | Process for reactivating a deactivated dehydrocyclodimerization catalyst with water |
DE19829916B4 (de) * | 1998-07-06 | 2005-03-24 | Envica Gmbh | Verfahren zur Regeneration von Katalysatoren und regenerierte Katalysatoren |
US6395665B2 (en) * | 1998-07-24 | 2002-05-28 | Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. | Methods for the regeneration of a denitration catalyst |
-
1996
- 1996-07-12 DE DE19628212A patent/DE19628212B4/de not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-07-10 CZ CZ199963A patent/CZ294663B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-07-10 EP EP97938815A patent/EP0910472B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-10 DE DE59700402T patent/DE59700402D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-10 AT AT97938815T patent/ATE183947T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-07-10 US US09/147,477 patent/US6232254B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-10 WO PCT/EP1997/003650 patent/WO1998002248A1/de active IP Right Grant
- 1997-07-10 ES ES97938815T patent/ES2140244T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-10 SK SK31-99A patent/SK282677B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1997-07-10 PL PL331169A patent/PL190914B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-07-10 JP JP10505588A patent/JP2000514351A/ja not_active Withdrawn
- 1997-07-10 HU HU9903256A patent/HU221612B/hu not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-04-27 US US09/842,621 patent/US6631727B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2003
- 2003-09-04 US US10/654,450 patent/US20050119109A1/en not_active Abandoned
-
2007
- 2007-06-11 US US11/761,018 patent/US20070221250A1/en not_active Abandoned
-
2008
- 2008-02-13 JP JP2008031690A patent/JP2008119695A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE19628212B4 (de) | 2008-06-05 |
PL190914B1 (pl) | 2006-02-28 |
EP0910472B1 (de) | 1999-09-01 |
DE19628212A1 (de) | 1998-01-15 |
JP2008119695A (ja) | 2008-05-29 |
JP2000514351A (ja) | 2000-10-31 |
US6631727B2 (en) | 2003-10-14 |
EP0910472A1 (de) | 1999-04-28 |
SK3199A3 (en) | 1999-07-12 |
CZ294663B6 (cs) | 2005-02-16 |
PL331169A1 (en) | 1999-06-21 |
ES2140244T3 (es) | 2000-02-16 |
US20070221250A1 (en) | 2007-09-27 |
SK282677B6 (sk) | 2002-11-06 |
HU221612B (hu) | 2002-11-28 |
HUP9903256A2 (hu) | 2000-02-28 |
US20020006860A1 (en) | 2002-01-17 |
DE59700402D1 (de) | 1999-10-07 |
WO1998002248A1 (de) | 1998-01-22 |
ATE183947T1 (de) | 1999-09-15 |
HUP9903256A3 (en) | 2001-10-29 |
US6232254B1 (en) | 2001-05-15 |
US20050119109A1 (en) | 2005-06-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ6399A3 (cs) | Způsob čištění a/nebo obnovování úplně nebo částečně dezaktivovaných katalyzátorů k odstranění dusíku z kouřových plynů | |
US5820693A (en) | Process for recovering catalysts supports | |
JP6066497B2 (ja) | Scr触媒及びシステムのための詰まり除去方法 | |
RU2701540C2 (ru) | Устройство для очистки дымовых газов, содержащее рукавный фильтр и катализатор | |
HRP20000864A2 (en) | Method for regenerating catalysts | |
KR19980018743A (ko) | 오염된 물체의 세척 방법 및 장치 (method and device for purifying a contaminated object) | |
US6004469A (en) | Process for removing H2 o2 from aqueous streams | |
KR101446142B1 (ko) | Scr 촉매의 세미-인시츄 재생방법 | |
JP2016514048A (ja) | 基材または触媒コンバータからカルシウム物質を除去する方法 | |
US6913026B2 (en) | Methods for cleaning catalytic converters | |
KR101819283B1 (ko) | Scr 촉매의 재생 방법 | |
JP2659802B2 (ja) | 排ガス浄化用触媒の再生方法 | |
JPS5962350A (ja) | 触媒の再生法 | |
KR20080024925A (ko) | 폐탈질촉매의 재생방법 | |
JPS58189042A (ja) | 触媒の賦活方法 | |
JPS58189044A (ja) | 触媒の再生方法 | |
JPS5830346A (ja) | 触媒の賦活方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20110710 |