JPS61263646A - 石炭焚脱硝触媒の再生方法 - Google Patents
石炭焚脱硝触媒の再生方法Info
- Publication number
- JPS61263646A JPS61263646A JP60103995A JP10399585A JPS61263646A JP S61263646 A JPS61263646 A JP S61263646A JP 60103995 A JP60103995 A JP 60103995A JP 10399585 A JP10399585 A JP 10399585A JP S61263646 A JPS61263646 A JP S61263646A
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- coal
- denitration
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J38/00—Regeneration or reactivation of catalysts, in general
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/86—Catalytic processes
- B01D53/8621—Removing nitrogen compounds
- B01D53/8625—Nitrogen oxides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、石炭焚脱硝触媒の再生方法に関し、特に該触
媒パックを脱硝反応器内に設置されている状態のitで
再生することができ、経済的で、しかも簡略的な上記方
法に関する。
媒パックを脱硝反応器内に設置されている状態のitで
再生することができ、経済的で、しかも簡略的な上記方
法に関する。
(従来の技術)
最近、環境規制上各種の燃焼装置よシ排出される排ガス
中の窒素酸化物をアンモニアの存在下で接触還元除去す
る乾式排煙脱硝装置は、湿式脱硝装置に比べ多くの利点
を有するので近時多く使用されるようKなった。中でも
ハニカム状、格子状、板状構造体よシなる窒素酸化物除
却用触媒を用いた脱硝装置は、構造が簡単で、圧力損失
が少なく、かつ排ガス中に含まれるダストによる触媒の
目詰シが少ない等の優れた利点を数多く有するため、最
も多く実用化されている。
中の窒素酸化物をアンモニアの存在下で接触還元除去す
る乾式排煙脱硝装置は、湿式脱硝装置に比べ多くの利点
を有するので近時多く使用されるようKなった。中でも
ハニカム状、格子状、板状構造体よシなる窒素酸化物除
却用触媒を用いた脱硝装置は、構造が簡単で、圧力損失
が少なく、かつ排ガス中に含まれるダストによる触媒の
目詰シが少ない等の優れた利点を数多く有するため、最
も多く実用化されている。
しかしながら、脱硝に用いられる触媒は、一般的に触媒
中に含まれる活性成分が排ガス中のダスト中Ktまれる
成分、特にアルカリ金属等の被毒物質と反応又はコーテ
ィングされることKよシ長時間の使用によシ徐々にその
活性が低下することが知られてhる。特に、石炭焚ボイ
ラ排ガスの場合、排ガスに含まれるOaO,0a804
等のカルシウム成分が触媒の表面にコーティングし、触
媒の寿命を低下させるという問題がある。
中に含まれる活性成分が排ガス中のダスト中Ktまれる
成分、特にアルカリ金属等の被毒物質と反応又はコーテ
ィングされることKよシ長時間の使用によシ徐々にその
活性が低下することが知られてhる。特に、石炭焚ボイ
ラ排ガスの場合、排ガスに含まれるOaO,0a804
等のカルシウム成分が触媒の表面にコーティングし、触
媒の寿命を低下させるという問題がある。
(発明が解決しようとする問題点)
本発明は、上記石炭焚ボイラ排ガスの場合のOaO,0
a804等のカルシウム成分が触媒の表面に・コーティ
ングしたものを除去し、触媒性能を再生し、触媒の寿命
を長期化することを目的とする石炭焚脱硝触媒の再生方
法を提案するものである。
a804等のカルシウム成分が触媒の表面に・コーティ
ングしたものを除去し、触媒性能を再生し、触媒の寿命
を長期化することを目的とする石炭焚脱硝触媒の再生方
法を提案するものである。
(問題点を解決するための手段)
本発明は、石炭焚脱硝触媒の再生方法において、脱硝性
能の低下した該触媒の表面に流動化させた摩耗材を接触
させ、該触媒表面に付着している触媒被毒物質を除去す
ることを特徴とする石炭焚脱硝触媒の再生方法に関す。
能の低下した該触媒の表面に流動化させた摩耗材を接触
させ、該触媒表面に付着している触媒被毒物質を除去す
ることを特徴とする石炭焚脱硝触媒の再生方法に関す。
すなわち本発明は、石炭焚ボイラ排ガスの場合、排ガス
に含まれるOaO,0aso4等のカルシウム成分は触
媒表面の極く表層に均一に付着しており、これが性能低
下の原因となっているため、との極く表層に付着したカ
ルシウム成分をアルミナ等の摩耗材を流動化させて除去
することによシ、触媒性能を回復する方法に関するもの
である。
に含まれるOaO,0aso4等のカルシウム成分は触
媒表面の極く表層に均一に付着しており、これが性能低
下の原因となっているため、との極く表層に付着したカ
ルシウム成分をアルミナ等の摩耗材を流動化させて除去
することによシ、触媒性能を回復する方法に関するもの
である。
本発明における摩耗材としては、上記アルミナ以外に、
シリカ、シリカアルミナ((stow)n(ム/mow
)n)、酸化チタン等を単独又は混合して使用する。ま
た摩耗材は、粒径が細か過ぎると摩耗必要時間が大とな
るため、粒径100μ以上が好ましいが、これ以下の粒
径であっても勿論使用可能である。
シリカ、シリカアルミナ((stow)n(ム/mow
)n)、酸化チタン等を単独又は混合して使用する。ま
た摩耗材は、粒径が細か過ぎると摩耗必要時間が大とな
るため、粒径100μ以上が好ましいが、これ以下の粒
径であっても勿論使用可能である。
脱硝触媒は、通常、数百側又は数百枚の触媒を1つのパ
ックとして使用するのが普通である。
ックとして使用するのが普通である。
本発明の流動化摩耗方法は1本又は1枚の触媒でも可能
であるが、ここでは1つのパック全体の流動化摩耗方法
について述べる。
であるが、ここでは1つのパック全体の流動化摩耗方法
について述べる。
第1図に示す通シ、通常、触媒1は数百本又は数百枚を
組合せ、触媒枠2によシ1つの触媒パックを形成してい
る。
組合せ、触媒枠2によシ1つの触媒パックを形成してい
る。
本発明の流動化摩耗方法は、例えば第2図に示すような
態様で実施される。第2図中、3は触媒パック、4は上
蓋、5は下部ホッパー、6は流動化の為の目皿、7は流
動化摩耗材、8は流動化材を流動させる為の空気人口弁
、9は流動化材のフィルターであシ、10は空気出口で
ある。
態様で実施される。第2図中、3は触媒パック、4は上
蓋、5は下部ホッパー、6は流動化の為の目皿、7は流
動化摩耗材、8は流動化材を流動させる為の空気人口弁
、9は流動化材のフィルターであシ、10は空気出口で
ある。
(作用)
触媒パック3は、例えば第3図に示すような反応器11
内に設置された状態で、完全にガスリーク対策が行われ
ている為、1つの触媒パック3は、第2図のように上蓋
4、下部ホッパー5を取付ければ完全く密閉状態となる
。また触媒パック3内に1アルミナ、シリカ等の一般に
使用されている摩耗材7を入れる。下部ホッパー5には
目皿6が設置されている為、流動化空気人口弁8より空
気を入れ摩耗材7を流動化させることが可能となる。
内に設置された状態で、完全にガスリーク対策が行われ
ている為、1つの触媒パック3は、第2図のように上蓋
4、下部ホッパー5を取付ければ完全く密閉状態となる
。また触媒パック3内に1アルミナ、シリカ等の一般に
使用されている摩耗材7を入れる。下部ホッパー5には
目皿6が設置されている為、流動化空気人口弁8より空
気を入れ摩耗材7を流動化させることが可能となる。
また、普通の流動床では流動材の飛散を防止する為、あ
る程度の空間を上部に取るが、本発明ではスペースをで
きる限シ最少とする為、アルミナ球を充填したフィルタ
ー9によシ空気と流動材7を分離し、空気出口弁10よ
り空気のみを排出する。
る程度の空間を上部に取るが、本発明ではスペースをで
きる限シ最少とする為、アルミナ球を充填したフィルタ
ー9によシ空気と流動材7を分離し、空気出口弁10よ
り空気のみを排出する。
アルミナ、シリカ等の摩耗材7は触媒内で流動化される
ことにより触媒の外表面を摩耗し、付着したOaO,0
aSO4を分離でき、触媒性能を回復することができる
。
ことにより触媒の外表面を摩耗し、付着したOaO,0
aSO4を分離でき、触媒性能を回復することができる
。
本発明方法を第3図の反応器11内の触媒パック3につ
いて行う場合、各パック3毎に行い、順次次のパック3
へ移動させて行けばよい。
いて行う場合、各パック3毎に行い、順次次のパック3
へ移動させて行けばよい。
(実施例)
石炭焚ボイラ排ガス脱硝用として2年間運転した触媒(
第1図の態様のもの)につき、本発明方法実施前と実施
後のX線電子分光法Qc1eot−ron 5peat
roaoopy for Ohemioal Anal
yeia)によるエネルギー変化を測定し、その結果を
第4図(実施前)及び第5図(実施後)K示す。
第1図の態様のもの)につき、本発明方法実施前と実施
後のX線電子分光法Qc1eot−ron 5peat
roaoopy for Ohemioal Anal
yeia)によるエネルギー変化を測定し、その結果を
第4図(実施前)及び第5図(実施後)K示す。
本発明方法は、第2図の態様によシ次の条件にて実施し
た。
た。
摩耗材 ニジリカ・アルミナ(粒径111Il)流動化
条件: 流動化速度1慣/秒〜1.5./秒摩耗時間
: 1時間 (流動化時間) 第4,5図から明らかなように1本発明方法実施後にお
いては、実施前に触媒の表面に付着していたカルシウム
成分が殆んどなくなっていることが判る。
条件: 流動化速度1慣/秒〜1.5./秒摩耗時間
: 1時間 (流動化時間) 第4,5図から明らかなように1本発明方法実施後にお
いては、実施前に触媒の表面に付着していたカルシウム
成分が殆んどなくなっていることが判る。
第6図は、上記の本発明方法実施前・後の触媒について
の脱硝率を比較して示す図表である。
の脱硝率を比較して示す図表である。
で行った結果である。
第6図から明らかなように、本発明方法によれば、脱硝
性能が上昇し、性能回復上効果的であることが判る。
性能が上昇し、性能回復上効果的であることが判る。
第1図は本発明方法を適用することができる触媒パック
の一例を示す図、第2図は本発明方法の一実施態様例を
示す図、第3図は触媒パックが充填されている反応器の
一例を示す図、第4.5.6図は本発明方法の効果を説
明するための図表である。
の一例を示す図、第2図は本発明方法の一実施態様例を
示す図、第3図は触媒パックが充填されている反応器の
一例を示す図、第4.5.6図は本発明方法の効果を説
明するための図表である。
Claims (1)
- 石炭焚脱硝触媒の再生方法において、脱硝性能の低下し
た該触媒の表面に流動化させた摩耗材を接触させ、該触
媒表面に付着している触媒被毒物質を除去することを特
徴とする石炭焚脱硝触媒の再生方法。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60103995A JPS61263646A (ja) | 1985-05-17 | 1985-05-17 | 石炭焚脱硝触媒の再生方法 |
EP86730079A EP0203028A1 (en) | 1985-05-17 | 1986-05-07 | Method for regenerating a denitration catalyst for exhaust gases from coal-burning apparatus |
US06/862,652 US4729975A (en) | 1985-05-17 | 1986-05-13 | Method for regenerating a denitration catalyst for exhaust gases from coal-burning apparatus |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60103995A JPS61263646A (ja) | 1985-05-17 | 1985-05-17 | 石炭焚脱硝触媒の再生方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61263646A true JPS61263646A (ja) | 1986-11-21 |
Family
ID=14368877
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60103995A Pending JPS61263646A (ja) | 1985-05-17 | 1985-05-17 | 石炭焚脱硝触媒の再生方法 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4729975A (ja) |
EP (1) | EP0203028A1 (ja) |
JP (1) | JPS61263646A (ja) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0714486B2 (ja) * | 1986-04-11 | 1995-02-22 | 川崎重工業株式会社 | 触媒の乾式再生方法 |
JPS63141630A (ja) * | 1986-12-04 | 1988-06-14 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 排煙処理用触媒反応装置 |
DE4006918A1 (de) * | 1990-03-06 | 1991-09-12 | Basf Ag | Verfahren zum aufarbeiten von katalysatoren |
US5124291A (en) * | 1990-11-15 | 1992-06-23 | The Standard Oil Company | Method for deagglomerating and re-exposing catalyst in a fluid bed reactor |
ATE183944T1 (de) * | 1994-02-24 | 1999-09-15 | Fina Research | Verfahren zur herstellung von siliziumdioxid- aluminiumdioxidträgern, verfahren zur herstellung von hydrierkatalysatoren und ihre verwendung zur hydrierung von aromaten |
AT400114B (de) * | 1994-04-15 | 1995-10-25 | Integral Umwelt Und Anlagentec | Anlage und verfahren zur katalytischen reduktion von in den rauchgasen einer feuerung mit flüssigen brennstoffen enthaltenen stickoxiden mit ammoniak, anlage zur verfeuerung von flüssigen fossilen brennstoffen und verfahren zur regenerierung eines katalysators |
DE19628212B4 (de) * | 1996-07-12 | 2008-06-05 | Enbw Energy Solutions Gmbh | Verfahren zum Reinigen und/oder Regenerieren von ganz oder teilweise desaktivierten Katalysatoren zur Entstickung von Rauchgasen |
US7559993B1 (en) | 2003-06-03 | 2009-07-14 | Scr-Tech Llc | Process for decoating a washcoat catalyst substrate |
US6929701B1 (en) | 2003-06-03 | 2005-08-16 | Scr-Tech Llc | Process for decoating a washcoat catalyst substrate |
DE102009053630A1 (de) * | 2009-11-17 | 2011-05-19 | Bayerische Motoren Werke Aktiengesellschaft | Katalysatorreinigung |
JP5555551B2 (ja) * | 2010-06-14 | 2014-07-23 | 株式会社日高ファインテクノロジーズ | 研削加工装置及び研削加工方法 |
US8268743B2 (en) * | 2011-05-04 | 2012-09-18 | Steag Energy Services Gmbh | Pluggage removal method for SCR catalysts and systems |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DD27596A (ja) * | ||||
GB865490A (en) * | 1959-01-28 | 1961-04-19 | Akad Wissenschaften Ddr | Process for reactivating catalysts |
DE1097417B (de) * | 1959-01-28 | 1961-01-19 | Akad Wissenschaften Ddr | Verfahren zur Reaktivierung vermindert wirksam oder unwirksam gewordener Katalysatoren |
US3773852A (en) * | 1971-04-21 | 1973-11-20 | Norton Co | Process for increasing the reactivity at solid surfaces |
JPS58146447A (ja) * | 1982-02-25 | 1983-09-01 | Sakai Chem Ind Co Ltd | 触媒の再生方法 |
JPS6048147A (ja) * | 1983-08-25 | 1985-03-15 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 触媒の賦活方法 |
DE3430886A1 (de) * | 1984-08-22 | 1986-02-27 | Didier Engineering Gmbh, 4300 Essen | Katalysator zum abscheiden von stickoxiden aus verbrennungsabgasen |
-
1985
- 1985-05-17 JP JP60103995A patent/JPS61263646A/ja active Pending
-
1986
- 1986-05-07 EP EP86730079A patent/EP0203028A1/en not_active Withdrawn
- 1986-05-13 US US06/862,652 patent/US4729975A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0203028A1 (en) | 1986-11-26 |
US4729975A (en) | 1988-03-08 |
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