CZ31099U1 - Krystalické formy (3a,5B,6a,7a)-6-ethyl-3,7- dihydroxycholan-24-ové kyseliny - Google Patents
Krystalické formy (3a,5B,6a,7a)-6-ethyl-3,7- dihydroxycholan-24-ové kyseliny Download PDFInfo
- Publication number
- CZ31099U1 CZ31099U1 CZ2017-34072U CZ201734072U CZ31099U1 CZ 31099 U1 CZ31099 U1 CZ 31099U1 CZ 201734072 U CZ201734072 U CZ 201734072U CZ 31099 U1 CZ31099 U1 CZ 31099U1
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- obeticholic acid
- crystalline form
- crystalline
- acid
- theta
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J9/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of more than two carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, coprostane
- C07J9/005—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of more than two carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, coprostane containing a carboxylic function directly attached or attached by a chain containing only carbon atoms to the cyclopenta[a]hydrophenanthrene skeleton
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
- C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Description
Oblast techniky
Technické řešení se týká krystalických forem obeticholové kyseliny (I), chemickým názvem (3a,5P,6a,7a)6-ethyl-3,7-dihydroxycholan-24-ové kyseliny, a farmaceutické kompozice obsahující krystalické formy obeticholové kyseliny.
Dosavadní stav techniky
Obeticholová kyselina je semisyntetickým analogem žlučových kyselin s agonistickým účinkem na famesoid X receptor (FXR). Je určena pro léčbu jatemích onemocnění, např. primární biliámí cirhózy (PBC), nealkoholické steatobepatitidy (NASH) nebo primární sklerozující cholangitidy (PSC).
Obeticholová kyselina byla poprvé popsána v patentové přihlášce W02002072598. Její izolace byla provedena sloupcovou chromatografii a nebyla zde uvedena žádná fyzikálně chemická charakterizace pevné formy. Následovaly dvě procesní patentové přihlášky WO2006122977 a US20090062526 zabývající se syntézou obeticholové kyseliny.
Další zveřejněná patentová přihláška WO2013192097 popisuje dvě pevné formy obeticholové kyseliny: krystalickou formu C a amorfní formu 1. Je zde popsána příprava krystalické formy C a následně její přesrážení na amorfní formu 1. V této patentové přihlášce jsou zmíněné ještě další krystalické formy obeticholové kyseliny, které však z různých důvodů nejsou vhodné pro použití ve farmaceutickém průmyslu.
Krystalická forma A obeticholové kyseliny byla popsána v patentové přihlášce WO2016107575.
Krystalické formy 1-2 a 1-3 byly popsány v patentové přihlášce W02017008773.
Další krystalická forma značená I byla popsána v patentové přihlášce CN105175473.
Metodu přípravy amorfní formy obeticholové kyseliny popisuje patentová přihláška CN105085597.
Další krystalická forma obeticholové kyseliny byla popsána v přihlášce CN105985395.
Pevné formy I a II obeticholové kyseliny dále popisuje patentová přihláška CN105777836.
Další krystalickou formu popisuje patentová přihláška CN105859814.
Krystalickou formu značenou alfa popisuje patentová přihláška CN105859818.
Mnohé farmaceutické pevné sloučeniny mohou existovat v různých krystalických formách, které se považují za polymorfy, nebo mohou existovat ve formě hydrátů/solvátů. Jednotlivé pevné formy mají rozdílné fyzikálně chemické vlastnosti, jako je teplota tání, rozpustnost, rychlost rozpouštění a také biodostupnost. Pro rozlišení jednotlivých pevných fází sloučeniny je možno použít několik analytických metod v pevném stavu, například rentgenovou práškovou difrakcí (XRPD), nukleární magnetickou resonanci (NMR) v pevném stavu a Ramanovu spektroskopii, a rovněž termoanalytické metody, například diferenční skenovací kalorimetrii (DSC).
Objevování nových pevných fází (polymorfů, solvátů a hydrátů) farmaceuticky účinné sloučeniny nabízí příležitost zvolit vhodnou modifikaci s žádoucími fyzikálně chemickými vlastnostmi a zpracovatelností a zlepšit charakteristiky farmaceutického produktu.
-1 CZ 31099 Ul
Podstata technického řešení
Předmětem technického řešení jsou krystalické formy kyseliny obeticholové značené J-l a J-2.
Předmětem technického řešení je krystalická forma J-l obeticholové kyseliny, vykazující charakteristické reflexe v rentgenovém (RTG) práškovém záznamu s použitím záření CuKa: 6,3; 9,4; 12,2; 14,4; 16,5 a 19,0 ± 0,2° 2-theta. V některých provedeních je krystalická forma J-l obeticholové kyseliny charakterizovaná následujícími dalšími reflexemi v RTG práškovém záznamu: 4,3; 5,1; 7,5; 8,8; 10,3 a 11,8; ±0,2° 2-theta.
Dalším předmětem technického řešení je krystalická forma J-2 obeticholové kyseliny, vykazující charakteristické reflexe v RTG práškovém záznamu s použitím záření CuKa: 6,3; 8,9; 10,8; 15,8; 16,5; 18,4 a 20,3 ± 0,2° 2-theta. V některých provedeních je krystalická forma J-2 obeticholové kyseliny charakterizovaná následujícími dalšími reflexemi v RTG práškovém záznamu: 3,1; 4,1; 12,4 a 18,4 ± 0,2° 2-theta.
Tyto formy jsou výhodné zejména z hlediska odstranění procesních nečistot ze surové API a získání chemicky stabilní formy.
Objasnění výkresů
Obr. 1: XRPD záznam krystalické formy J-l obeticholové kyseliny
Obr. 2: DSC záznam krystalické formy J-l obeticholové kyseliny
Obr. 3: XRPD záznam krystalické formy J-2 obeticholové kyseliny
Obr. 4: DSC záznam krystalické formy J-2 obeticholové kyseliny
Podrobný popis technického řešení
Ve snaze najít krystalické formy obeticholové kyseliny mající žádané vlastnosti byla otestována různá rozpouštědla a jejich kombinace. Vybrané příklady rozpouštědel (z-ProH - isopropanol. AcOH - kyselina octová, MeOH - methanol) jsou uvedeny v tabulce 1. V některých případech se podařilo připravit známou formu 1-2 (WO2017008773), ale kromě toho také dvě nové formy pojmenované J-l a J-2. Forma J-l krystalovala překvapivě dobře z methylisobutylketonu (MIBK) a také ze směsi n-butyl acetátu (n-BuOAc) a acetonitrilu (MeCN), zatímco forma J-2 byla získána z acetonu a z kombinací cyklopentylmethyletheru (CPME) nebo isopropyl acetátu (i-ProAc) s cyklohexanem.
Tabulka 1: Screening krystalizačních rozpouštědel
Vzorek | Měřítko (g) | Rozpouštědla (celkové množství v ml) | Výsledek | XRPD Forma | Výtěžek |
A | 0,29 | i-PrOH(0,6) | roztok | ||
B | 0,24 | MIBK (0,8) | krystaly | J-l | 49% |
C | 0,25 | CPME (0,4) | roztok | ||
D | 0,21 | AcOH (0,2) | roztok | ||
E | 0,21 | MeOH (0,4) | roztok |
-2CZ 31099 Ul
Vzorek | Měřítko (g) | Rozpouštědla (celkové množství v ml) | Výsledek | XRPD Forma | Výtěžek |
F | 0,23 | Heptan-z-PrOAc (1+1) | krystaly | 1-2 | 63% |
G | 0,23 | Aceton (0,6) | krystaly | J-2 | 55% |
H | 0,22 | Voda-Aceton (0,6+1) | sklovina | ||
I | 0,23 | n-pentanol (0,4) | roztok | ||
J | 0,21 | CPME-Heptan (0,6+0,6) | krystaly | 1-2 | 67% |
K | 0,26 | CPME-Cyklohexan (0,6+0,6) | krystaly | J-2 | 55% |
L | 1,5 | MIBK(10) | krystaly | J-l | 50% |
M | 1,67 | CPME-Cyklohexan (10+10) | krystaly | J-2 | 77% |
N | 1,5 | ž-PrOAc-Cyklohexan (5+10) | krystaly | J-2 | 83% |
O | 30 | n-BuOAc-MeCN (45+45) | krystaly | J-l | 91% |
Polymorfním screeningem suspenze amorfní obeticholové kyseliny a řady 50 rozpouštědel a jejich kombinací byly také získány formy G (podle WO2013192097), 1-2, J-l, J-2 a amorf. Vybrané příklady jsou uvedeny v tabulce 2. Experimenty byly provedeny z 50 mg kyseliny obeti5 cholové a odpovídajícího rozpouštědla, suspenze byla třepána 2 týdny v opakujících se cyklech 12 h při teplotě 50 °C a 12 h při teplotě 27 °C.
Tabulka 2: Polymorfní screening suspenze amorfní obeticholové kyseliny
Rozpouštědlo | Bod varu °C | Forma |
acetonitril | 81,6 | G |
butyl acetát | 126 | 1-2 |
2-butanon | 80 | J-2 |
chloroform | 58 | 1-2 |
ethyl acetát | 77,1 | J-2 |
methylisobutylketon | 116 | J-l |
toluen | 110,6 | J-2 |
xylen | 136 | 1-2 |
heptan | 98,4 | 1-2 |
isopropyl acetát | 89 | J-2 |
«-propyl acetát | 102 | 1-2 |
isobutyl acetát | 118 | J-l |
voda | 100 | amorf |
anisol | 153,8 | J-2 |
RTG práškový záznam krystalické formy J-l obeticholové kyseliny je uveden na obrázku 1. Chaío rakteristické difrakce s použitím záření CuKa jsou 6,3; 9,4; 12,2; 14,4; 16,5 a 19,0 ± 0,2° 2-theta.
Forma J-l dále vykazuje tyto charakteristické reflexe: 4,3; 5,1; 7,5; 8,8; 10,3 a 11,8 ± 0,2° 2-theta. Difrakční píky s relativní intenzitou vyšší než 1 % jsou uvedeny v tabulce 3.
-3CZ 31099 Ul
Tabulka 3: XRPD - charakteristické difrakční píky formy J-l obeticholové kyseliny
Pos. [°2Th.l | Mezirovinná vzdálenost [Á] [Á]=0,lnm | Rel. intenzita [%] |
3,11 | 28,395 | 15,2 |
4,29 | 20,600 | 29,7 |
5,08 | 17,377 | 44,5 |
6,27 | 14,088 | 100,0 |
7,48 | 11,815 | 53,9 |
8,34 | 10,598 | 13,0 |
8,84 | 9,999 | 36,0 |
9,39 | 9,413 | 89,5 |
9,97 | 8,865 | 58,9 |
10,32 | 8,568 | 43,8 |
11,18 | 7,905 | 38,1 |
11,44 | 7,726 | 28,5 |
11,80 | 7,494 | 33,0 |
12,22 | 7,239 | 95,4 |
12,63 | 7,005 | 60,1 |
13,09 | 6,758 | 9,1 |
13,59 | 6,508 | 12,0 |
14,36 | 6,162 | 62,0 |
14,85 | 5,961 | 56,9 |
15,21 | 5,822 | 25,5 |
15,73 | 5,629 | 58,9 |
16,50 | 5,367 | 76,6 |
17,70 | 5,008 | 28,9 |
18,62 | 4,762 | 24,7 |
19,04 | 4,657 | 41,7 |
19,51 | 4,545 | 25,6 |
20,02 | 4,431 | 10,2 |
20,69 | 4,289 | 11,2 |
21,13 | 4,201 | 20,0 |
22,21 | 3,999 | 6,1 |
24,81 | 3,586 | 7,2 |
25,94 | 3,432 | 7,9 |
26,83 | 3,320 | 6,3 |
Pomocí diferenční skenovací kalorimetrie (DSC) byla naměřena teplota tání krystalické formy J-l obeticholové kyseliny 92,5 °C (obr. 2).
RTG práškový záznam krystalické formy J-2 obeticholové kyseliny je uveden na obrázku 3. Cha5 rakteristické difrakce s použitím záření CuKa jsou 6,3; 8,9; 10,8; 15,8; 16,5; 18,4 a 20,3 ± 0,2°
2-theta. Forma J-2 dále vykazuje tyto charakteristické reflexe: 3,1; 4,1; 12,4 a 18,4 + 0,2° 2-theta. Difrakční píky s relativní intenzitou vyšší než 1 % jsou uvedeny v tabulce 4.
-4CZ 31099 Ul
Tabulka 4: XRPD - charakteristické difrakční píky formy J-2
Pos. [°2Th.l | Mezirovinná vzdálenost [Á] fÁ]=0,lnm | Rel. intenzita [%] |
3,09 | 28,528 | 34,0 |
4,05 | 21,802 | 35,7 |
4,58 | 19,276 | 12,6 |
6,25 | 14,120 | 97,3 |
7,82 | 11,298 | 39,8 |
8,18 | 10,804 | 50,8 |
8,89 | 9,939 | 75,5 |
9,41 | 9,393 | 68,4 |
9,78 | 9,035 | 21,3 |
10,82 | 8,173 | 56,7 |
12,37 | 7,148 | 41,6 |
12,64 | 6,999 | 35,5 |
13,25 | 6,676 | 9,1 |
14,15 | 6,253 | 13,9 |
15,84 | 5,589 | 93,6 |
16,49 | 5,372 | 100,0 |
17,03 | 5,202 | 28,0 |
17,67 | 5,015 | 15,4 |
18,42 | 4,812 | 36,6 |
18,84 | 4,707 | 29,3 |
20,27 | 4,378 | 19,3 |
20,69 | 4,289 | 8,4 |
21,10 | 4,207 | 8,6 |
21,65 | 4,102 | 7,4 |
22,88 | 3,884 | 5,5 |
24,39 | 3,647 | 9,4 |
24,90 | 3,574 | 7,0 |
25,88 | 3,440 | 5,8 |
26,69 | 3,337 | 5,1 |
Pomocí diferenční skenovací kalorimetrie (DSC) byla naměřena teplota tání krystalické formy J-2 obeticholové kyseliny 78,6 °C (obr. 4).
Krystalická forma J-l obeticholové kyseliny podle předloženého technického řešení se připraví rozpuštěním obeticholové kyseliny v rozpouštědle, kterým je methylisobutylketon, nebo směsi rozpouštědel, kterými jsou «-butyl acetát a acetonitril, za zvýšené teploty od 50 °C do bodu varu rozpouštědla, resp. směsi rozpouštědel, a následným ochlazením vzniklého roztoku na teplotu v rozmezí -10 °C až 40 °C. Vykrystalovaná forma J-l se pak isoluje známými technikami.
Krystalická forma J-2 obeticholové kyseliny podle předloženého technického řešení se připraví rozpuštěním obeticholové kyseliny v rozpouštědle, kterým je cyklopentylmethylether, isopropyl acetát nebo aceton, za zvýšené teploty od 60 °C do bodu varu příslušného rozpouštědla, případně se přidá ještě další rozpouštědlo jako antisolvent, např. cyklohexan nebo n-heptan. Vzniklý roztok se ochladí na teplotu v rozmezí -10 °C až 40 °C. Vykrystalovaná forma J-2 se pak isoluje známými technikami.
Z obou forem. J-l i J-2, lze připravit amorfní formu obeticholové kyseliny postupem zahrnujícím následující kroky:
a/ převedení krystalické formy J-l nebo krystalické formy J-2 obeticholové kyseliny na její sůl; b/ přidání kyseliny;
c/ izolaci vzniklé sraženiny amorfní formy filtrací.
-5CZ 31099 Ul
Krystalická forma obeticholové kyseliny může být v kroku aJ s výhodou převedena na amonnou nebo sodnou sůl. V kroku b/je s výhodou přidána kyselina chlorovodíková nebo kyselina fosforečná.
Krystalické formy obeticholové kyseliny J-l a J-2 podle předloženého technického řešení mohou být použity pro přípravu obeticholové kyseliny o chemické čistotě vyšší než 99,80 % dle HPLC (High Performance Liquid Chromatography).
Krystalické formy obeticholové kyseliny J-l a J-2 podle předloženého technického řešení mohou být dále použity pro přípravu farmaceutické kompozice.
Dalším předmětem technického řešení je farmaceutická kompozice obsahující krystalickou formu J-l nebo krystalickou formu J-2 obeticholové kyseliny a alespoň jeden farmaceuticky přijatelný excipient. V některých provedeních je alespoň jeden farmaceuticky přijatelný excipient vybrán ze skupiny laktóza, mikrokrystalická celul za, sodná sůl karboxymethylškrobu, a stearát hořečnatý. V některých provedeních je farmaceutická kompozice ve formě tablety.
Technické řešení je blíže objasněno v následujících příkladech provedení. Tyto příklady, které ilustrují přípravu krystalických forem obeticholové kyseliny, mají výhradně ilustrativní charakter a rozsah technického řešení v žádném ohledu neomezují.
Příklady uskutečnění technického řešení
Pokud není uvedeno jinak, vstupní kyselina obeticholová byla použita v krystalické formě 1-2 připravené dle patentové přihlášky W02017008773.
Příklad 1
Kyselina obeticholová (1,5 g) byla za varu rozpuštěna v methylisobutylketonu (10 ml) a za míchání byl vzniklý roztok pozvolna ochlazen na laboratorní teplotu cca 23 °C. Suspenze byla dále při této teplotě míchána 24 h. Krystalický produkt byl isolován filtrací a sušen prosáváním vzduchem na fritě po dobu 24 h. Bylo získáno 0,75 g (výtěžek 50 %) krystalické formy J-l obeticholové kyseliny. XRPD na Obr. 1, bod tání 92,5 °C, obsah methylisobutylketonu 8,0 % (stanoveno plynovou chromatografií (GC)).
Příklad 2
Kyselina obeticholová (0,227 g) byla za varu rozpuštěna v acetonu (0,6 ml) a za míchání byl vzniklý roztok pozvolna ochlazen na laboratorní teplotu cca 23 °C. Hustá suspenze byla dále při této teplotě míchána 24 h. Krystalický produkt byl isolován filtrací a sušen prosáváním vzduchem na fritě po dobu 24 h. Bylo získáno 0,124 g (výtěžek 55 %) krystalické formy J-2.
Příklad 3
Kyselina obeticholová (1,67 g) byla za varu rozpuštěna v cyklopentylmethyl etheru (10 ml) a po ochlazení na cca 80 °C byl pomalu za míchání přidán cyklohexan (10 ml). Vzniklý roztok byl pozvolna ochlazen na laboratorní teplotu cca 23 °C a suspenze byla dále při této teplotě míchána 22 h. Krystalický produkt byl isolován filtrací a sušen prosáváním vzduchem na fritě. Bylo získáno 1,29 g krystalické formy J-2 obeticholové kyseliny (výtěžek 77 %). XRPD na Obr. 3, bod tání 78,6 °C, obsah cyklopentylmethyletheru 5,56 %, cyklohexanu 3,8 % (GC).
Příklad 4
Kyselina obeticholová (1,5 g) byla za varu rozpuštěna v isopropyl acetátu (5 ml), a pak byl pomalu za míchání přidán cyklohexan (10 ml). Vzniklý roztok byl pozvolna ochlazen na laboratorní teplotu cca 23 °C a suspenze byla dále při této teplotě míchána 22 h. Krystalický produkt byl isolován filtrací a sušen prosáváním vzduchem na fritě po dobu 24 h a dále pak ve vakuové sušárně 50 °C/180 mbar po dobu 3 dnů. Bylo získáno 1,24 g (výtěžek 83 %) krystalické formy J-2 obeticholové kyseliny. Obsah isopropyl acetátu 0,05 %, cyklohexanu 3,3 % (GC).
-6CZ 31099 Ul
Příklad 5
Kyselina obeticholová (300 mg. HPLC 95,83 %) byla při teplotě cca 80 °C rozpuštěna v methylisobutylketonu (0,5 ml) a za míchání byl vzniklý roztok po mírném zchladnutí na teplotu cca 60 °C naočkován krystaly formy J-l (cca 5 mg) a ponechán za míchání pomalu chladnout na laboratorní teplotu cca 23 °C. Suspenze byla dále při této teplotě míchána 16 h. Krystalický produkt byl isolován filtrací a sušen prosáváním vzduchem na fritě po dobu 2 h a dále 16 h ve vakuové sušárně při teplotě 40 °C/200 mbar. Byla získána krystalická forma J-l obeticholové kyseliny (246 mg, výtěžek 82 %) o čistotě HPLC 99,38 %. XRPD na Obr. 1, obsah methylisobutylketonu 8,5 % (GC).
Příklad 6
Kyselina obeticholová (30 g, čistota 99,54 % HPLC, obsah chenoxydeoxycholové kyseliny 0,32 %) byla při teplotě 53 °C rozpuštěna za míchání ve směsi butyl acetátu (45 ml) a acetonitrilu (45 ml) a roztok byl míchán při této teplotě 30 min. Poté byl roztok ochlazen na teplotu 40 °C a při této teplotě míchán 1 h. Vzniklá suspenze byla pomalu ochlazena v průběhu 5 h na teplotu -10 °C a při této teplotě byla míchána po dobu 16 h. Krystalický produkt byl izolován filtrací a získané bílé krystaly byly sušeny ve vakuové sušárně při teplotě 40 °C/200 mbar 16 h. Byla získána krystalická forma J-l obeticholové kyseliny (27,35 g, výtěžek 91,2%) o čistotě 99,74% HPLC, obsah chenoxydeoxycholové kyseliny 0,17 %.
Příklad 7
Kyselina obeticholová (forma J-l, 3,0 g, 7,14 mmol; HPLC 99,48 %) byla rozmíchána v demi vodě (60 ml) a suspense byla zahřáta na teplotu 40 °C. Při této teplotě byl přidán 25% vodný roztok hydroxidu amonného (1,35 ml), vzniklý roztok byl míchán 40 min a poté byl zfiltrován. Roztok byl ochlazen na teplotu 5 °C a při této teplotě byla během 30 min nakapána zředěná kyselina fosforečná (1 ml 85% kyseliny fosforečné + 1,5 ml demi vody). Suspenze byla míchána 2 h za chlazení, poté byla zfiltrována a promyta vodou (cca 60 ml). Získaná amorfní kyselina obeticholová byla sušena 16 h ve vakuové sušárně při teplotě 40 °C/180 mbar. Byla získána amorfní kyselina obeticholová (2,874 g, výtěžek 95,8 %) o čistotě HPLC 99,91 %, obsah methylisobutylketonu 790 ppm (GC), obsah vody 4 %.
Seznam analytických metod
Měřící parametry XRPD: Difraktogramy byly naměřeny na difraktometru X’PERT PRO MPD PANalytical s grafitovým monochromátorem, použité záření CuKa (X=1,542Á), excitační napětí: 45 kV, anodový proud: 40 mA, měřený rozsah: 2 až 40° 20, velikost kroku: 0,01° 20. Měření probíhalo na plochém práškovém vzorku, který byl umístěn na Si destičku. Pro nastavení primární optiky byly použity programovatelné divergenční clonky s ozářenou plochou vzorku 10 mm. Sollerovy clonky 0,02 rad a protirozptylová clonka 1/4. Pro nastavení sekundární optiky byl použit detektor X’Celerator s maximálním otevřením detekční štěrbiny. Sollerovy clonky 0,02 rad a protirozptylová clonka 5,0 mm.
Záznamy diferenční skenovací kalorimetrie (DSC) byly naměřeny na přístroji DSC Pyris 1 od firmy Perkin Elmer. Navážka vzorku do standardního Al kelímku byla mezi 3 až 4 mg a rychlost ohřevu 10 °C/min. Teplotní program, který byl použit, je složen z 1 stabilizační minuty na teplotě 50 °C a poté z ohřevu do 250 °C rychlostí ohřevu 10 °C/min. Jako nosný plyn byl použit 4,0 N2 o průtoku 20 ml/min.
Stanovení chemické/optické čistoty HPLC:
Kolona XSelect CSH 08, (2.5 pm, 1 = 150 mm. I. D. 3.0 mm), teplota 60 °C,
Mobilní fáze A: 1,0 ml 70% hm chloristé kyseliny rozpuštěné v 1000 ml vody, mobilní fáze B: acetonitril, lineární gradient dle tabulky dole, průtok 0,7 ml/min, detekce při 195 nm.
-7CZ 31099 Ul
Tabulka 5: HPLC gradient
Čas [min] | Mobilní fáze A [% V/V] | Mobilní fáze B [% V/V] |
0 | 65 | 35 |
10 | 25 | 75 |
11 | 25 | 75 |
12 | 65 | 35 |
15 | 65 | 35 |
Zbytková rozpouštědla byla stanovena plynovou chromatografii (GC) dle metody Ph.Eur.2. 2.28.
Claims (6)
1. Krystalická forma J-l a J-2 obeticholové kyseliny, přičemž krystalická forma J-l vykazuje 5 charakteristické reflexe v RTG práškovém záznamu s použitím záření CuKa: 6,3; 9,4; 12,2; 14,4;
16,5 a 19,0 ± 0,2° 2-theta a krystalická forma J-2 vykazuje charakteristické reflexe v RTG práškovém záznamu s použitím záření CuKa: 6,3; 8,9; 10,8; 15,8; 16,5; 18,4 a 20,3 ± 0,2° 2-theta.
2. Krystalická forma J-l obeticholové kyseliny podle nároku 1, charakterizovaná následujícími dalšími reflexemi v RTG práškovém záznamu? 4,
3; 5,1; 7,5; 8,8; 10,3 a 11,8 ± 0,2° 2-theta.
ío 3. Krystalická forma J-l obeticholové kyseliny podle nároků 1 a 2, charakterizovaná diferenční skenovací kalorimetrickou křivkou s bodem tání pri teplotě 92,5 °C.
4. Krystalická forma J-2 obeticholové kyseliny podle nároku 1, charakterizovaná následujícími dalšími reflexemi v RTG práškovém záznamu: 3,1; 4,1; 12,4 a 18,4 ± 0,2° 2-theta.
5. Krystalická forma J-2 obeticholové kyseliny podle nároků 1 a 4, charakterizovaná dife15 renční skenovací kalorimetrickou křivkou s bodem tání pri teplotě 78,6 °C.
6. Farmaceutická kompozice, vyznačující se tím, že obsahuje krystalickou formu J-l a/nebo J-2 obeticholové kyseliny podle kteréhokoli z nároků 1 až 5 a alespoň jeden farmaceuticky přijatelný excipient.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CZ2017-34072U CZ31099U1 (cs) | 2017-09-05 | 2017-09-05 | Krystalické formy (3a,5B,6a,7a)-6-ethyl-3,7- dihydroxycholan-24-ové kyseliny |
PCT/CZ2018/000040 WO2019047989A2 (en) | 2017-09-05 | 2018-08-31 | CRYSTALLINE FORMS OF ACID (3α, 5β, 6α, 7α) -6-ETHYL-3,7-DIHYDROXYCHOLAN-24-IQUE |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CZ2017-34072U CZ31099U1 (cs) | 2017-09-05 | 2017-09-05 | Krystalické formy (3a,5B,6a,7a)-6-ethyl-3,7- dihydroxycholan-24-ové kyseliny |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ31099U1 true CZ31099U1 (cs) | 2017-10-17 |
Family
ID=60084157
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ2017-34072U CZ31099U1 (cs) | 2017-09-05 | 2017-09-05 | Krystalické formy (3a,5B,6a,7a)-6-ethyl-3,7- dihydroxycholan-24-ové kyseliny |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
CZ (1) | CZ31099U1 (cs) |
WO (1) | WO2019047989A2 (cs) |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105777836A (zh) * | 2015-04-09 | 2016-07-20 | 厦门蔚扬药业有限公司 | 奥贝胆酸的多晶型物及其制备方法 |
CZ2015504A3 (cs) * | 2015-07-16 | 2017-01-25 | Zentiva, K.S. | Krystalické formy obeticholové kyseliny |
KR20180095070A (ko) * | 2015-12-22 | 2018-08-24 | 인터셉트 파마슈티컬즈, 인크. | 오베티콜산의 다형성 결정질 형태들 |
CN107531744B (zh) * | 2016-03-31 | 2020-03-13 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 | 一种奥贝胆酸的新结晶形式及其制备方法 |
WO2018211413A1 (en) * | 2017-05-15 | 2018-11-22 | Dr. Reddy’S Laboratories Limited | Solid forms of obeticholic acid and process for preparation |
-
2017
- 2017-09-05 CZ CZ2017-34072U patent/CZ31099U1/cs not_active IP Right Cessation
-
2018
- 2018-08-31 WO PCT/CZ2018/000040 patent/WO2019047989A2/en active Application Filing
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2019047989A3 (en) | 2019-06-06 |
WO2019047989A2 (en) | 2019-03-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ2015504A3 (cs) | Krystalické formy obeticholové kyseliny | |
US7956048B2 (en) | Polymorphs of eltrombopag and eltrombopag salts and processes for preparation thereof | |
CA2479668A1 (en) | Crystalline forms of quetiapine hemifumarate | |
CZ201682A3 (cs) | Solvatované krystalické formy olaparibu, jejich příprava a použití | |
KR20110036588A (ko) | 수니티닙 아세테이트 및 이의 다형을 통한 수니티닙 말레이트의 제조 방법 | |
CZ2013526A3 (cs) | Soli abirateronu acetátu | |
WO2018113801A1 (en) | Crystalline forms of2-[1-ethylsulfonyl-3-[4-(7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl]acetonitrile with phosphoric acid and a method of their preparation | |
US20220289680A1 (en) | Methods for making dimeric naphthalimides and solid state forms of the same | |
CZ31099U1 (cs) | Krystalické formy (3a,5B,6a,7a)-6-ethyl-3,7- dihydroxycholan-24-ové kyseliny | |
CZ2014708A3 (cs) | Soli Bedaquilinu | |
US20220098206A1 (en) | Solid state forms of oclacitinib maleate | |
CZ27764U1 (cs) | uMethanolový solvát umeclidinium bromidu | |
CZ2013305A3 (cs) | Nové krystalické formy APIXABANU a způsob jejich přípravy | |
WO2019130354A1 (en) | Polymorphic forms of (9-[(r)-2-[[(s)-[[(s)-1- (isopropoxycarbonyl)ethyl]amino]phenoxy phosphinyl]methoxy]propyl] adenine and pharmaceutically acceptable salts thereof | |
US20070225507A1 (en) | Process for preparing a crystalline form of Tegaserod maleate | |
CZ2016275A3 (cs) | Krystalická forma Enzalutamidu | |
US10532981B2 (en) | Crystalline modifications of methyl (3Z)-3-{[(4-{methyl[(4-methylpiperazin-1-yl)acetyl]amino}phenyl)amino](phenyl)methylidene}-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-6-carboxylate salts and methods of preparation thereof | |
CZ2016222A3 (cs) | Pevné formy solí obeticholové kyseliny | |
CZ2017646A3 (cs) | Kokrystal (3α,5ß,6α,7α)-6-ethyl-3,7-dihydroxycholan-24-ové kyseliny s kyselinou benzoovou | |
CZ2019443A3 (cs) | Krystalické formy siponimodu | |
EP3372592A1 (en) | Solid forms of lesinurad amine salts | |
CZ2015277A3 (cs) | Pevná forma apremilastu a způsob její přípravy | |
CZ2019358A3 (cs) | Pevné formy bictegraviru s anorganickými bázemi | |
CZ32371U1 (cs) | Krystalická forma Enzalutamidu s kyselinou bromovodíkovou | |
WO2012032541A1 (en) | "adefovir dipivoxil pseudopolymorph" |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FG1K | Utility model registered |
Effective date: 20171017 |
|
MK1K | Utility model expired |
Effective date: 20210905 |