CZ301872B6 - Zpusob výroby plošných nosicu úcinných látek - Google Patents

Zpusob výroby plošných nosicu úcinných látek Download PDF

Info

Publication number
CZ301872B6
CZ301872B6 CZ20012900A CZ20012900A CZ301872B6 CZ 301872 B6 CZ301872 B6 CZ 301872B6 CZ 20012900 A CZ20012900 A CZ 20012900A CZ 20012900 A CZ20012900 A CZ 20012900A CZ 301872 B6 CZ301872 B6 CZ 301872B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
active ingredient
drying
substances
active
mass
Prior art date
Application number
CZ20012900A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ20012900A3 (cs
Inventor
Horstmann@Michael
Laux@Wolfgang
Dzekan@Horst
Zinndorf@Katja
Original Assignee
Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag filed Critical Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag
Publication of CZ20012900A3 publication Critical patent/CZ20012900A3/cs
Publication of CZ301872B6 publication Critical patent/CZ301872B6/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18Manufacture of films or sheets
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L27/00Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
    • A23L27/70Fixation, conservation, or encapsulation of flavouring agents
    • A23L27/79Fixation, conservation, or encapsulation of flavouring agents in the form of films
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23PSHAPING OR WORKING OF FOODSTUFFS, NOT FULLY COVERED BY A SINGLE OTHER SUBCLASS
    • A23P20/00Coating of foodstuffs; Coatings therefor; Making laminated, multi-layered, stuffed or hollow foodstuffs
    • A23P20/20Making of laminated, multi-layered, stuffed or hollow foodstuffs, e.g. by wrapping in preformed edible dough sheets or in edible food containers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0208Tissues; Wipes; Patches
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/006Oral mucosa, e.g. mucoadhesive forms, sublingual droplets; Buccal patches or films; Buccal sprays
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7007Drug-containing films, membranes or sheets
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Wrappers (AREA)

Abstract

Predmetem tohoto rešení je zpusob výroby fóliových dávkových forem nanášením hmoty na substrát a sušení obsaženého rozpouštedla, kde sušení probíhá v první fázi mezi teplotami 30 a 50 .degree.C, ve druhé fázi mezi teplotami 35 a 80 .degree.C a ve tretí fázi mezi teplotami 25 a 50 .degree.C, v rozmezí rovnovážné vlhkosti ekvivalentní vlhkosti vzduchu 50 až 75 %.

Description

Způsob výroby plošných nosičů účinných látek
Oblast techniky
Vynález se týká způsobu výroby plošných nosičů účinných látek-foliových dávkových forem k použiti jako kosmetických, farmaceutických nebo potravinářských produktů.
Dosavadní stav techniky
Plošné dávkové formy, používané pro oblast úst a na sliznice úst, jsou známé. Tak například patent US 3 444 858 (Russel, 1969) popisuje léčivé proužky na bázi Želatinového materiálu.
V přihlášce EP 0 216 762 je uvedena vodorozpustná fólie ze Škrobu, želatiny, glycerinu nebo sorbitu, kteráje potažena způsobem válcového nanášení. Krátce se tato přihláška zmiňuje o tom, že se takové dávkové formy dají vyrábět i pro chemická Činidla, aromatické a obdobné látky.
Formulace, zejména vhodná k výrobě foliových systémů, je uvedena v přihlášce EP 0 460 588.
Zvláště výhodné složení sestává z 20 až 60 hmotnostních procent látky vytvářející tenkou vrstvu, 2 až 40 % látky vytvářející gel, 0,1 až 35 hmotnostních procent účinné látky (zde aromatické látky), a maximálně 40 hmotnostních procent inertního plniva.
Dokument DE 36 30 603 uvádí zvláštní výhody, kde plošná dávková forma se vytvoří na nosném materiálu, například na tenké oddělitelné vrstvě, snímatelné po dávkách.
Patenty US 4 128 445 a US 4 197 289 (Sturzenegger, 1978), uvádějí možná technická řešení při opatřování účinnými látkami.
Pro foliové systémy, obsahující léčivé prostředky, se také uvádějí přednosti dvouvrstvé struktury s bobtnavou vrstvou z vody a ve vodě nerozpustné bariérové tenké vrstvy, viz patent US 5 047 244.
Několik hydrofílních látek tvořících tenké vrstvy, zejména pullulan a jiné glukany, ale i deriváty celulózy, nemají při výrobě takových tenkých vrstev dostatečnou smáČivost k obvyklým potahovacím médiím. Následkem toho může dojít k předčasnému nebo obtížnému uvolňování substrátu, jakož i k nerovnoměrně se vytvářející tloušťce fólie. K odstranění tohoto se doporučuje v patentu US 4 562 020 použití substrátu, v procesu obíhajícího jako smyčka, na bázi nepolárních, teplotně stabilních polymerů, který se během procesu trvale podrobuje povrchovému zpracování korónou, a tím se získává trvale nový, dostatečně bezpečně smáčivý, polární povrch. Pracuje se s vysoušecími teplotami mezi 40 a 110 °C; v určitých případech se používají teploty mezi 60 a 85 °C.
Jako nevýhodné se ukazují aromatické fólie, zhotovené na popsaných čistých foliových substrátech, vzhledem ke své kluzkosti po obou stranách. Takové produkty se hodí k dalšímu zpraco45 vání a použití ve vrstvách, tvořených foliovými odřezky, jen omezeně. Tyto vrstvy foliových částí nebo výlisků, jak se často nabízejí k použití u spotřebitelů ve vhodných dávkovačích zařízeních, mají sklon ke vzájemnému slepování, které silně ztěžuje bezpečné odebírání. Protože takové foliové dávkové formy mají vzhledem na svou nepatrnou plošnou hmotnost, (typicky cca 10 až 80 g/m2), sklon ke statickému nabíjení, a povrchy jsou současně vzhledem na pozdější snad50 nější odebírání provedeny proti sobě posuvně, je tento aspekt rušivý nejen při používání, nýbrž také při technologii procesu.
Ze stavu techniky je známé řešení podle mezinárodní zveřejněné přihlášky WO 98/26764, které popisuje foliové dávkové systémy obsahující aromatické látky, přičemž systémy jsou sušeny v určité časové periodě při různých teplotách. Mezinárodní přihláška však pro sušicí proces
-1 CZ 301872 B6 neuvádí nějakou konkrétní regulaci rovnovážné relativní vlhkosti, tj. že hodnota rovnovážné relativní vlhkosti při sušení musí být v rozsahu 50 až 75 %, a neuvádí-li ani třístupňový sušicí proces. Přihláška pouze zmiňuje, že během 24—hodinové periody sušení dosahuje rovnovážná relativní vlhkost 60 %. Na rozdíl od vynálezu, se v této přihlášce během sušení aplikuje pouze dvoustup5 ňový proces.
Třetím požadavkem na proces je zabránění teplem podmíněným ztrátám aromatických látek při maximální rychlosti procesu, kde a ni stav techniky neposkytuje žádný odkaz.
to Z těchto požadavků, doposud nevyřešených ve stavu techniky, vyplývá úkol tohoto vynálezu, dát k dispozici způsob výroby plošných nosičů účinných látek, které umožňují přesnou a reprodukovatelnou jakost povlaku, zabraňují ulpívání finálně zhotovených foliových částí ve vrstvě na sobě, a při zabránění kontaminaci a příliš vysoké tepelné zátěži se dají získat s velkou rychlostí procesu.
Podstata vynálezu
Tento úkol se podle vynálezu řeší tím, že se na nanášení roztoku hydrofilních polymerů s přida20 ným i účinnými a dalšími pomocnými látkami bezprostředně následuje zaplavování mírně teplým vzduchem, přibližně 30 až 50 °C, potom se mírně teplota zvýší na přibližně 35 až 80 °C, načež nakonec následuje fáze kondicionování pri teplotě 25 až 50 °C. Rychlost procesu se přitom výhodně nastavuje tak, že v každém případě relativní vlhkost substrátu (ekvivalentní vlhkost nebo ekvivalentní vlhkost vzduchu) neopustí 50 až 75 % relativní vlhkosti, výhodně 60 až 68 % relativní vlhkosti.
Použitím povrchově drsných substrátů, výhodně termoplastů z polypropylenu, polyethylenu, polyethylentereftalátu, polykarbonátu a laminátů těchto polymerů, obzvláště výhodně polyethylenem potaženého papíru, se účinně zabraňuje slepování později zhotovených jednotlivých folio30 vých dílů ve vrstvě.
Způsob podle vynálezu je použitelný pro každou formu plošných produktů, kupříkladu k použití jako potravina, léčivý prostředek nebo kosmetický přípravek, které jsou zhotovitelné pomocí nanášecího procesu ze hmoty, ztekucené pomocí rozpouštědla, zejména vody, která obsahuje pevné, hydrofilní základní látky a popřípadě další složky.
Těmito hydrofilními základními látkami mohou být polymery, jako jsou škroby ajejich deriváty, agar-agar, želatina, celulóza a celulózové deriváty, kyselina alginová, galaktomanan, karagén jiné, pro příslušnou oblast použití přípustné rostlinné pryže, pullulan a jiné glukany, dextran, homopolymery a kopolymery polyvinylpyrrolidonu, polyvinylalkoholu nebo kyseliny polyakrylové. Použitý polyvinylalkohol je výhodně částečně hydrodizovanou formou, u které je mezi 1 a 20 %, zejména výhodně cca 12 % hydroxylových skupin nahrazeno acetylovými skupinami.
Způsob podle vynálezu se zejména projevuje u problematických hmot, které obsahují velké podíly pullulanu, karagénu nebo esterů celulózy.
Hydrofilní přísady o nepatrné molekulární hmotnosti mohou být rovněž použity jako strukturované látky; většinou splňují specifické cíle z hlediska použití. Zde přicházejí v úvahu mezi jiným cukr, alkoholické cukry, látky nahrazující cukr, organické kyseliny, polyethylenglykol.
Mohou být také obsaženy pevné látky, které vzhledem na svou malou rozpustnost nevytvářejí v základním materiálu žádnou molekulárně disperzní směs nebo roztok. Vhodnými substancemi jsou kupříkladu karbonáty, fosfáty, silikáty nebo sulfáty kovů alkalických zemin, oxid zineěnatý, oxid titaničitý nebo jiné barevné pigmenty, mastek, laktóza, cyklodextriny nebo škroby a deriváty škrobu, pokud v konečném produktu tvoří vlastní, pevnou disperzní fázi.
-2 CZ 301872 B6
Výše uvedený výčet je uveden jen jako příklad a může být doplněn stejnými látkami se stejnou funkcí, které jsou odborníkovi známé.
Účinnými složkami mohou být kupříkladu léčivé nebo kosmetické účinné látky, dietetické přísady do potravin, barviva nebo diagnostika. Zejména je proces podle vynálezu použitelný u jinak vzhledem na svou těkavost těžko zpracovatelných aromatických látek. U aromatických látek, použitelných podle vynálezu, se jedná v podstatě o etherické oleje (těkavé, vodou nerozpustné destiláty z vonných rostlinných složek) a jiné těkavé, vonné substance, které mají s vodou omeze10 nou mísitelnost. Jako příklad jsou zde uvedeny kupříkladu fenylethanol jako součást vonných aromatických látek růží, mentol, eukalyptol (cineol), kamfolen a pinen v osvěžujících aromatických látkách typu máty pepmé, aromatické látky povzbuzující chuť (aromatické substance koření), jako je kupříkladu n-butylftalid nebo cineol, ale také aromatické látky s léčivým použitím, jako je eukalyptový olej a tymiánový olej, methylsalicylan, terpentinová silice a heřmánková silice.
Velice široké použití zaujímají esence a aromatické substance, které se používají jako příměsi do potravin a v předem připravovaných přísadách do potravin. Jako příklad jsou zde uvedeny tak zvané ovocné ethery, ale i jiné aromatické látky, jako je ethylvanilin, 6-methylkumarin, citro20 nellol, nebo také n-butylester kyseliny octové. Přísady povrchově aktivních látek mohou zlepšovat rovnoměrnost rozdělení aromatických kapek.
Ve zvláštních případech se může ukázat jako výhodné, nanést jednu nebo více dalších vrstev stejného nebo rozdílného složení, například aby se dosáhlo zvláštních povrchových nebo taho25 vých vlastností.
Hmota se kupříkladu zhotovuje navrstvením, hnětením nebo pomalou digerací pevných složek v rozpouštědle (ve kterém se zpravidla používá voda, ale i kupříkladu ethanol, aceton a jiná kompatibilní, fyziologicky akceptovatelná rozpouštědla a jejich směsi), Do této fáze se přidávají, pokud to receptury vyžadují, za pomalého míchání předem zvážená množství aromatických látek a jiné kapalné, lipofilní přísady. Jedná se, pro stanovení cíle vynálezu ohledně rovnoměrnější kvality, jako velmi výhodně prokázané, hmotu před potažením homogenizovat pomocí rychloběžného homogenizátoru,
U procesu podle vynálezu se hmota na substrát nanáší pomocí natírání, stírání nebo extruzním způsobem, a suší ve vysoušeč ím kanálu, sestávajícího alespoň ze tří nezávisle temperovatelných zón.
Substrát může zásadně sestávat z odborníkovi známých a široce používaných substrátů, jako je kupříkladu polyethylentereftalát, polyethylen, polypropylen, polykarbonát, polyuretan. Používají se také lamináty těchto látek s jinými polymery, papír, skelná vlákna ajiné strukturotvomé látky, ke zvýšení odolnosti proti roztržení. K úpravě povrchové adheze mohou být vhodně upraveny pomocí silikonování, fluorování, ošetřením kyselinou nebo korónou, v jednotlivých případech se ale u těchto látek potřebuje zjistit jejich fyziologická snášenlivost pro příslušný účel použití.
Výhod podle vynálezu se zejména dosáhne, jestliže povrch, přivrácený ke hmotě povlaku, nemá žádný hladký, nýbrž konturovaný, matovaný, v každém případě na povrchu drsný obrys. Hloubka drsnosti může ležet v rozsahu 0,1 až cca 10 pm, výhodně mezi 0,5 až 3 pm. Výhodně jsou v mikroskopické jemné struktuře kulaté výstupky, které dále snižují kluzné tření.
Cíle podle vynálezu se pravidelně dosahuje tehdy, jestliže sušení probíhá nejprve při stoupající teplotě, poté v poslední zóně opět při nižší teplotě procesu o 10 °C.
Rychlost procesu je třeba výhodně nastavit tak, že ekvivalentní vlhkost vzduchu získaného pro55 duktu nepřesahuje 50 až 75 % relativní vlhkosti výhodně relativní vlhkosti 60 až 68 %.
-3CZ 301872 B6
Získané produkty se za těchto podmínek procesu ukázaly jako plošně stabilní, flexibilní a pevné vůči lomu, a značně odolné proti roztržení. Vznikající povrchy se ukazují tak dobré, bez „tečení za studená“, jsou tedy zásadně tvarově stabilní. Fólie se dá odebrat bez znatelného vytažení od podkladu a separátně dále zpracovávat.
Ekvivalentní vlhkost vzduchu se stanovuje následovně: Čerstvě zhotovený proužek produktu o ploše cca 0,1 m2 se gumovými rukavicemi bezprostředně rychle složí a umístí do širokohrdlé skleněné nádoby, jejíž víko je opatřeno průchozím otvorem tak, že se zavede měřicí hlava io hydrometru. Po cca jedné minutě, podle konstrukce přístroje, se může měřená hodnota odečíst.
Další zpracování se realizuje podle podélného řezu v prorážecím zařízení nebo jednoduše průřezem. Zhotovené foliové produkty mají výhodně tloušťku mezi 20 a 300 pm; jejich velikost může výhodně činit 0,5 až 12 cm2. Balení se následně může realizovat jednotlivě nebo ve vrst15 vách kupříkladu v zapečetěných sáčcích nebo dávkovačích zařízeních.

Claims (23)

1. Způsob výroby plošných nosičů účinných látek nanášením hmoty na substrát a sušením obsaženého rozpouštědla v potažené hmotě, přičemž hmota obsahuje hydrofílní polymer a účin25 nou látku, vyznačující se tím, že sušení se provádí v první třetině času sušicí fáze s teplotami mezi 30 a 50 °C, ve druhé třetině mezi 35 a 80 °C a v poslední třetině mezi 25 a 50 °C, přičemž nakonec následuje fáze rekondicionování s teplotami mezi 25 a 50 °C v rozmezí rovnovážné relativní vlhkosti - ekvivalentní vlhkosti vzduchu mezi 50 až 75 %.
30
2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že sušení se provádí v rozmezí relativní vlhkosti substrátu - ekvivalentní vlhkosti vzduchu mezí 60 až 68 %.
3. Způsob podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že potažená hmota se vytváří navrstvením, hnětením nebo digerací pevných složek v rozpouštědle.
4. Způsob podle jednoho nebo několika z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že nanášení hmoty na substrát se provádí pomocí natírání, stírání nebo extruzním způsobem.
40 5. Způsob podle jednoho nebo několika z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že před nanesením hmoty se provádí homogenizace hmoty pomocí homogenizéru.
5 ajiné glukany, dextran, homopolymery a kopolymery polyvinylpyrrolidonu, polyvinylalkoholu nebo kyseliny polyakrylové.
6. Způsob podle jednoho nebo několika z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že jako substrát se použije polyethylentereftalát, polyethylen, polypropylen, polykarbonát,
45 polyurethan, lamináty z polyethylentereftalátu, polyethylenu, polypropylenu, polykarbonátu, polyurethanu sjinými polymery, papír, skelná vlákna, přičemž k úpravě povrchové adheze se předupraví pomocí silikonování, fluorování, ošetřením kyselinou nebo korónou.
7. Způsob podle jednoho nebo několika z předcházejících nároků, vyznačující se
50 t í m, že výška nerovností substrátu přivráceného k povrchu hmoty potahuje 0,1 až 10 pm, s výhodou mezi 0,5 a 3 pm.
8. Způsob podle jednoho nebo několika z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že se plošný nosič následně zpracovává podél podélného řezu v prorážecím zařízení nebo
55 průřezem.
-4CZ 301872 B6
9. Způsob podle jednoho nebo několika z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že se jako hydrofilní polymery použijí škroby a jejich deriváty, agar-agar, želatina, celulóza a celulózové deriváty, kyselina alginová, galaktomanan, karagén, rostlinné pryže, pullulan
10. Způsob podle jednoho nebo několika z předcházejících nároků, vyznačující se t í m , že se jako hydrofilní polymer použije pullulan.
io
11. Způsob podle jednoho nebo několika z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že se jako účinné složky použijí léčivé nebo kosmetické účinné složky, dietetické přísady do potravin, barviva, diagnostika nebo aromatická látka.
15
12. Způsob podle jednoho nebo několika z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že se jako hydrofilní přísady použijí cukr, alkoholické cukry, látky nahrazující cukr, organické kyseliny a/nebo polyethylenglykol.
13. Způsob podle jednoho nebo několika z předcházejících nároků, vyznačující se
14. Způsob podle jednoho nebo několika z předcházejících nároků, vyznačující se
25 tím, že jako aromatické látky se použijí etherické oleje, jiné těkavé, vonné substance, které mají s vodou omezenou mísitelnost, aromatické látky s léčivým využitím a/nebo esence a aromata jako jsou přísady do potravin.
15. Způsob podle jednoho nebo několika z předcházejících nároků, vyznačující se
30 t í m , že se jako rozpouštědlo použije voda, ethanol, aceton a jiná kompatibilní, fyziologicky akceptovatelná rozpouštědla a jejich směsí.
16. Plošný nosič účinných látek vyrobený způsobem podle jednoho nebo několika z předcházejících nároků 1 až 15.
17. Plošný nosič účinných látek obsahující hydrofilní polymer a účinnou látku, vyznačující se tím, že na jedné straně má výšku nerovností 0,1 až 10 gm.
18. Plošný nosič účinných látek podle nároku 17, vyznačující se tím, že na jedné
40 straně má výšku nerovností 0,5 až 3 μιη.
19. Plošný nosič účinných látek podle nároku 17 nebo 18, vyznačující se tím, že hydrofilní polymer je vybrán ze skupiny zahrnující škroby a jejich deriváty, agar-agar, želatinu, celulózu a celulózové deriváty, kyselinu alginovou, galaktomanan, karagén, rostlinné pryže, pul45 lulan a jiné glukany, dextran, homopolymery a kopolymery polyvinylpyrrolidonu, polyvinylalkoholu nebo kyseliny polyakrylové.
20. Plošný nosič účinných látek podle jednoho nebo několika z nároků 17ažl9, vyznačující se tím, že účinná látka je vybrána ze skupiny zahrnující léčivé látky, kosmetické
50 účinné látky, dietetické přísady do potravin, barviva, diagnostika nebo aromatické látky.
20 t í m, že se pevné látky vyberou ze skupiny zahrnující karbonáty, fosfáty, silikáty nebo sulfáty kovů alkalických zemin, oxid zinečnatý, oxid titaničitý nebo jiné barevné pigmenty, mastek, laktózu, nebo cyklodextriny.
20 PATENTOVÉ NÁROKY
21. Plošný nosič účinných látek podle jednoho nebo několika z nároků 17 až 20, vyznačující se t í m , že jeho tloušťka je mezi 20 až 300 gm.
-5CZ 301872 B6
22. Plošný nosič účinných látek podle jednoho nebo několika z nároků 17až21, vyznačující se tím, že jeho plošná velikost je mezi 0,5 až 12 cm2.
23. Plošný nosič účinných látek podle jednoho nebo několika z nároků 17až22, vyznaču5 jící se t í m , že jeho rozmezí rovnovážné relativní vlhkosti - ekvivalentní vlhkosti vzduchu je mezi 50 až 75 %, s výhodou mezi 60 až 68 %.
CZ20012900A 1999-02-12 2000-01-31 Zpusob výroby plošných nosicu úcinných látek CZ301872B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19905801A DE19905801B4 (de) 1999-02-12 1999-02-12 Verfahren zur Herstellung folienförmiger Darreichungsformen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ20012900A3 CZ20012900A3 (cs) 2002-01-16
CZ301872B6 true CZ301872B6 (cs) 2010-07-14

Family

ID=7897244

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20012900A CZ301872B6 (cs) 1999-02-12 2000-01-31 Zpusob výroby plošných nosicu úcinných látek

Country Status (22)

Country Link
EP (1) EP1150663A2 (cs)
JP (1) JP2002536402A (cs)
KR (1) KR100620068B1 (cs)
CN (1) CN1147293C (cs)
AR (1) AR022580A1 (cs)
AU (1) AU777898B2 (cs)
BR (1) BR0009962B1 (cs)
CA (1) CA2362756C (cs)
CZ (1) CZ301872B6 (cs)
DE (1) DE19905801B4 (cs)
HK (1) HK1039069A1 (cs)
HU (1) HUP0202877A2 (cs)
IL (2) IL144767A0 (cs)
MX (1) MXPA01007867A (cs)
NO (1) NO20013892D0 (cs)
NZ (1) NZ513465A (cs)
PL (1) PL202678B1 (cs)
RU (1) RU2226389C2 (cs)
TR (1) TR200102056T2 (cs)
TW (1) TWI254725B (cs)
WO (1) WO2000047190A2 (cs)
ZA (1) ZA200106580B (cs)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10114509A1 (de) * 2001-03-23 2002-10-02 Haarmann & Reimer Gmbh Verfahren zur Herstellung von Einkapselungen
CA2467378C (en) 2001-12-11 2009-09-01 Ceapro Inc. Cereal beta glucan compositions, methods of preparation and uses thereof
EP2663294B1 (en) 2011-01-11 2015-09-30 Capsugel Belgium NV New hard capsules comprising pullulan
AU2018251256B2 (en) 2017-04-14 2023-10-05 Capsugel Belgium Nv Pullulan capsules
JP7222911B2 (ja) 2017-04-14 2023-02-15 カプスゲル・ベルギウム・ナムローゼ・フェンノートシャップ プルランを作製する方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5456745A (en) * 1988-08-13 1995-10-10 Lts Lohmann Therapie-Systeme Gmbh & Co. Kg Flexible, hydrophilic gel film, the process for its production and the use of it
WO1998026764A1 (de) * 1996-12-16 1998-06-25 Lts Lohmann Therapie-Systeme Gmbh Einzeln dosierte, bei kontakt mit flüssigkeit schnell zerfallende, wirkstoff- und insbesondere aromastoffhaltige, folienförmige darreichungsform

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6055039A (ja) * 1983-09-07 1985-03-29 Mitsubishi Acetate Co Ltd 水溶性多糖類フイルム
DE3333240A1 (de) * 1983-09-12 1985-03-28 Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen Mittel zur transdermalen applikation von arzneimittelwirkstoffen
JPH0744940B2 (ja) * 1986-12-24 1995-05-17 ライオン株式会社 口腔貼付用基材
US5656297A (en) * 1992-03-12 1997-08-12 Alkermes Controlled Therapeutics, Incorporated Modulated release from biocompatible polymers

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5456745A (en) * 1988-08-13 1995-10-10 Lts Lohmann Therapie-Systeme Gmbh & Co. Kg Flexible, hydrophilic gel film, the process for its production and the use of it
WO1998026764A1 (de) * 1996-12-16 1998-06-25 Lts Lohmann Therapie-Systeme Gmbh Einzeln dosierte, bei kontakt mit flüssigkeit schnell zerfallende, wirkstoff- und insbesondere aromastoffhaltige, folienförmige darreichungsform

Also Published As

Publication number Publication date
TR200102056T2 (tr) 2001-11-21
NO20013892L (no) 2001-08-09
PL202678B1 (pl) 2009-07-31
BR0009962A (pt) 2002-04-16
CN1147293C (zh) 2004-04-28
MXPA01007867A (es) 2002-07-02
AR022580A1 (es) 2002-09-04
CA2362756C (en) 2009-11-24
CZ20012900A3 (cs) 2002-01-16
ZA200106580B (en) 2002-02-14
RU2226389C2 (ru) 2004-04-10
WO2000047190A2 (de) 2000-08-17
KR20010102050A (ko) 2001-11-15
PL349857A1 (en) 2002-09-23
BR0009962B1 (pt) 2014-07-29
NZ513465A (en) 2003-05-30
KR100620068B1 (ko) 2006-09-05
WO2000047190A3 (de) 2000-12-14
DE19905801B4 (de) 2008-03-13
AU3151400A (en) 2000-08-29
CA2362756A1 (en) 2000-08-17
IL144767A (en) 2006-08-20
EP1150663A2 (de) 2001-11-07
HUP0202877A2 (hu) 2003-03-28
AU777898B2 (en) 2004-11-04
NO20013892D0 (no) 2001-08-09
TWI254725B (en) 2006-05-11
CN1336820A (zh) 2002-02-20
DE19905801A1 (de) 2000-08-17
HK1039069A1 (zh) 2002-04-12
IL144767A0 (en) 2002-06-30
JP2002536402A (ja) 2002-10-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6800329B2 (en) Method for producing film-type dosage
JP4577913B2 (ja) 個々に投薬でき、液体に接触すると急速に分解する活性物質含有および特に芳香物含有膜状投与形態
JP2021059391A (ja) 食品包装および食品加工装置のための自己潤滑性表面
US5629003A (en) Rapidly disintegrating sheet-like presentations of multiple dosage units
EP2318191B1 (fr) Procédé de fabrication de films directement en alvéole
EP1971312A1 (en) Topical film compositions for delivery of actives
JP5009904B2 (ja) 抗菌効果被覆を技術的表面の上に作製するための方法
CZ301872B6 (cs) Zpusob výroby plošných nosicu úcinných látek
KR20030003969A (ko) 치아 미백 용 패취의 제조방법
JP2599130B2 (ja) シート状パツク材
US20040126497A1 (en) Method for producing film-type dosage
Věříš Characterization of PLGA-based film forming systems
JPH11171726A (ja) シート状パック化粧料
WO2003059542A1 (en) Method for neutralizing or recycling carrier materials for film-like coatings

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20160131