CZ299764B6 - Systém pro výrobu plynu v generátoru plynu a použití tohoto systému - Google Patents
Systém pro výrobu plynu v generátoru plynu a použití tohoto systému Download PDFInfo
- Publication number
- CZ299764B6 CZ299764B6 CZ0040699A CZ40699A CZ299764B6 CZ 299764 B6 CZ299764 B6 CZ 299764B6 CZ 0040699 A CZ0040699 A CZ 0040699A CZ 40699 A CZ40699 A CZ 40699A CZ 299764 B6 CZ299764 B6 CZ 299764B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- gas
- thermal fuse
- nitrate
- mixture
- producing
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 54
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 17
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims abstract description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N ferrocene Chemical compound [Fe+2].C=1C=C[CH-]C=1.C=1C=C[CH-]C=1 KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 8
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 claims description 8
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 claims description 8
- QJTIRVUEVSKJTK-UHFFFAOYSA-N 5-nitro-1,2-dihydro-1,2,4-triazol-3-one Chemical compound [O-][N+](=O)C1=NC(=O)NN1 QJTIRVUEVSKJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 7
- 229940105296 zinc peroxide Drugs 0.000 claims description 7
- IDCPFAYURAQKDZ-UHFFFAOYSA-N 1-nitroguanidine Chemical compound NC(=N)N[N+]([O-])=O IDCPFAYURAQKDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DHEQXMRUPNDRPG-UHFFFAOYSA-N strontium nitrate Chemical compound [Sr+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O DHEQXMRUPNDRPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 5
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002360 explosive Substances 0.000 claims description 4
- AXZAYXJCENRGIM-UHFFFAOYSA-J dipotassium;tetrabromoplatinum(2-) Chemical compound [K+].[K+].[Br-].[Br-].[Br-].[Br-].[Pt+2] AXZAYXJCENRGIM-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 3
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 claims description 3
- 229910001487 potassium perchlorate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 claims description 2
- DLINORNFHVEIFE-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide;zinc Chemical compound [Zn].OO DLINORNFHVEIFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JVSMPWHQUPKRNV-UHFFFAOYSA-N 2h-tetrazol-5-amine;hydrate Chemical compound O.NC=1N=NNN=1 JVSMPWHQUPKRNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VEPSWGHMGZQCIN-UHFFFAOYSA-H ferric oxalate Chemical compound [Fe+3].[Fe+3].[O-]C(=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)C([O-])=O VEPSWGHMGZQCIN-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 abstract description 2
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M bromate Chemical class [O-]Br(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 238000005474 detonation Methods 0.000 abstract 1
- 150000004675 formic acid derivatives Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000003891 oxalate salts Chemical class 0.000 abstract 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 1
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N sulfamic acid Chemical class NS(O)(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 37
- -1 amine zinc peroxide Chemical class 0.000 description 7
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 5
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 5
- ACLQBCPOWXJYEI-UHFFFAOYSA-N sodium 5-nitro-1,2,4-triazol-3-one nitrate Chemical compound [N+](=O)([O-])C=1N=NC(N1)=O.[N+](=O)([O-])[O-].[Na+] ACLQBCPOWXJYEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052582 BN Inorganic materials 0.000 description 4
- PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N Boron nitride Chemical compound N#B PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 4
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BFPACULRTNASOE-UHFFFAOYSA-M Cl(=O)(=O)(=O)[O-].[K+].[N+](=O)([O-])C=1N=NC(N1)=O Chemical compound Cl(=O)(=O)(=O)[O-].[K+].[N+](=O)([O-])C=1N=NC(N1)=O BFPACULRTNASOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- GDABQXUUHGDZNX-UHFFFAOYSA-N [Na+].[O-][N+]([O-])=O.NC(N)=N[N+]([O-])=O Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O.NC(N)=N[N+]([O-])=O GDABQXUUHGDZNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DZEVAAJRRSHMNM-UHFFFAOYSA-N [Zn].[N+](=O)([O-])C=1N=NC(N1)=O Chemical compound [Zn].[N+](=O)([O-])C=1N=NC(N1)=O DZEVAAJRRSHMNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- FNMYQWAUHXSWPY-UHFFFAOYSA-N calcium;2h-tetrazol-5-amine Chemical compound [Ca].NC=1N=NNN=1.NC=1N=NNN=1 FNMYQWAUHXSWPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IJYKFDJJSAVJED-UHFFFAOYSA-N calcium;2h-tetrazole Chemical compound [Ca].C=1N=NNN=1.C=1N=NNN=1 IJYKFDJJSAVJED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 3
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 3
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 3
- NDEMNVPZDAFUKN-UHFFFAOYSA-N guanidine;nitric acid Chemical compound NC(N)=N.O[N+]([O-])=O.O[N+]([O-])=O NDEMNVPZDAFUKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- HUXHVWOOHIPETN-UHFFFAOYSA-N strontium 5-nitro-1,2,4-triazol-3-one dinitrate Chemical compound [Sr++].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+](=O)C1=NC(=O)N=N1 HUXHVWOOHIPETN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ULRPISSMEBPJLN-UHFFFAOYSA-N 2h-tetrazol-5-amine Chemical compound NC1=NN=NN1 ULRPISSMEBPJLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YUXJTKUUYSFSTN-UHFFFAOYSA-O azanium 5-nitro-1,2,4-triazol-3-one nitrate Chemical compound [N+](=O)([O-])[O-].[NH4+].[N+](=O)([O-])C=1N=NC(N1)=O YUXJTKUUYSFSTN-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 229940062993 ferrous oxalate Drugs 0.000 description 2
- OWZIYWAUNZMLRT-UHFFFAOYSA-L iron(2+);oxalate Chemical compound [Fe+2].[O-]C(=O)C([O-])=O OWZIYWAUNZMLRT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000012905 Brassica oleracea var viridis Nutrition 0.000 description 1
- YJAHEZVAPPHPNA-UHFFFAOYSA-N NC(=N)N.[B] Chemical compound NC(=N)N.[B] YJAHEZVAPPHPNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 1
- JOAZYDDBEOKHDP-UHFFFAOYSA-N [K].[Zn].[Na] Chemical compound [K].[Zn].[Na] JOAZYDDBEOKHDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XKDTTXZOBJTPTA-UHFFFAOYSA-N [N+](=O)([O-])[O-].[O-2].[Fe+3] Chemical compound [N+](=O)([O-])[O-].[O-2].[Fe+3] XKDTTXZOBJTPTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- YNKVVRHAQCDJQM-UHFFFAOYSA-P diazanium dinitrate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O YNKVVRHAQCDJQM-UHFFFAOYSA-P 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- NPLZZSLZTJVZSX-UHFFFAOYSA-L iron(2+);oxalate;dihydrate Chemical compound O.O.[Fe+2].[O-]C(=O)C([O-])=O NPLZZSLZTJVZSX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- TVBSSDNEJWXWFP-UHFFFAOYSA-N nitric acid perchloric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O.OCl(=O)(=O)=O TVBSSDNEJWXWFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoferriooxy)iron hydrate Chemical compound O.O=[Fe]O[Fe]=O NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007725 thermal activation Methods 0.000 description 1
- 238000002076 thermal analysis method Methods 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B43/00—Compositions characterised by explosive or thermic constituents not provided for in groups C06B25/00 - C06B41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B25/00—Compositions containing a nitrated organic compound
- C06B25/34—Compositions containing a nitrated organic compound the compound being a nitrated acyclic, alicyclic or heterocyclic amine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06C—DETONATING OR PRIMING DEVICES; FUSES; CHEMICAL LIGHTERS; PYROPHORIC COMPOSITIONS
- C06C9/00—Chemical contact igniters; Chemical lighters
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Air Bags (AREA)
- Feeding, Discharge, Calcimining, Fusing, And Gas-Generation Devices (AREA)
- Control Of Combustion (AREA)
- Fuses (AREA)
Abstract
Systém pro výrobu plynu v generátoru plynu sestává z o sobe známé smesi produkující plyn a z tepelné pojistky, tvorené látkami nebo smesmi látek, které mají nižší teplotu vznícení nebo teplotu rozkladu než smes produkující plyn a které se exotermne rozkládají v úzce vymezeném teplotním rozmezí, pricemž pri tom vznikající množství tepla je dostatecné k zapálení smesi produkující plyn, a pricemž tepelná pojistka obsahuje alespon jednu slouceninu zvolenou ze souboru zahrnujícího dihydrát štavelanuželeznatého a ferrocen. Použití tohoto systému jev generátoru plynu pro bezpecnostní systém motorového vozidla a v tlakových a bezpecnostních prvcích.
Description
Systém pro výrobu plynu v generátoru plynu a použití tohoto systému
Oblast techniky
Vynález se týká systému pro výrobu plynu v generátoru plynu, sestávajícího za) o sobě známé směsi produkující plyn a b) tepelné pojistky, tvořené látkami nebo směsmi látek, které mají nižší teplotu vznícení nebo teplotu rozkladu než směs produkující plyn a které se exotermně rozkládají v úzce vymezeném teplotním rozmezí, přičemž přitom vznikající množství tepla je dostatečně k zapálení směsi produkující plyn, a použití tohoto systému.
Dosavadní stav techniky
Směsi vyvíjející plyn, používané v plynových generátorech pro bezpečnostní systémy motorových vozidel, jsou zpravidla velmi stabilní. Pro řízené zažehnutí směsi vyvíjející plyn, při vysoké okolní teplotě, např, v případě požáru motorového vozidla, se používají takzvané tepelné pojistky. Takováto pojistka je nutná pro zamezení nekontrolovaného samovznícení směsi vyvíjející plyn při mimořádně vysokých teplotách. Při vysokých teplotách by se totiž směsi vyvíjející plyn normálně nespalovaly, ale následkem zvýšené teploty by reagovaly příslušně zrychleně a prudce, v horším případě explozivně. Skříň generátoru není pro tyto zrychlené, prudce probíhající reakce dimenzována a byla by přitom zničena. To by mělo za následek velké ohrožení cestujících vc vozidle. Tepelná pojistka slouží k tomu, aby se reakce směsi vyvíjející plyn tepelně spustila daleko pod touto kritickou teplotou. Zabraňuje tak. prostřednictvím své včasné reakce a řízeného zažehnutí sinčsí vyvíjející plyn. zničení skříně generátoru a tím spojenému nebezpečí.
Podle stavu techniky se jako tepelné pojistky používá zpravidla nitrocelulózy nebo z ní odvozeného výmetného prachu. Rozhodující nevýhodou nitrocelulózy však je, že při teplotách, které ještě nestačí k zažehnutí, se již začíná pomalu rozkládat. V extrémním případě se nitroeelulóza to zcela rozloží. Nemůže tak již dále plnit svou úlohu tepelné pojistky. Byly sice činěny pokusy zlepšit tepelnou stabilitu nitrocelulózy. Tyto snahy však mají úzké hranice.
Podstata vynálezu
Předmětem vynálezu je systém pro výrobu plynu v generátoru plynu, sestávající z a) o sobě známé směsi produkující plyn a
b) tepelné pojistky, tvořené látkami nebo směsi látek, které mají nižší teplotu vznícení nebo teplotu rozkladu než směs produkující plyn a které se exotermně rozkládají v úzce vymezeném teplotním rozmezí, přičemž přitom vznikající množství teplaje dostatečné k zapálení směsi produkující plyn, jehož podstata spočívá v tom, že tepelná pojistka obsahuje alespoň jednu sloučeninu zvolenou ze souboru, zahrnujícího dihydrát šťavelanu železnatcho, který se prudce rozkládá při teplotě od 190 °C. a fěrrocen.
Výhodně tepelná pojistka navíc obsahuje alespoň jedno palivo a případně alespoň jedno redukční činidlo,
Výhodně tepelná pojistka jako redukční činidlo obsahuje alespoň jeden kovový prášek, výhodně titanový prášek.
Výhodně tepelná pojistka obsahuje alespoň jednu explosivní látku, výhodně zvolenou ze souboru zahrnujícího kalcium-bis-tetrazolamin, 3-nítro—1,2,4-triazol-5-on (NTO). 5-aminotetrazol55 nitrát, nitroguanidin (NIGU), guanidinnitrát a bis -tetrazolamin. a alespoň jedno oxidační činidlo.
- 1 Z^V/04 tíb výhodně zvolené ze souboru zahrnujícího peroxid zinku, dusičnan amonný, dusičnan draselný, dusičnan sodný, dusičnan strontnatý, chloristan draselný a směsi těchto oxidačních činidel, a případně alespoň jeden kovový prášek, výhodně titanový prášek, jako redukční činidlo.
Výhodně tepelná pojistka tvoří 0,1 až 20 % hmotnosti, výhodně 0,1 až 5 % hmotnosti, směsi produkující plyn.
Výhodně je teplotní pojistka přítomná ve formě homogenní směsi sc směsí produku jící plyn. io Výhodně je tepelná pojistka přítomna oddělené od směsi produkující plyn.
Výhodně je tepelná pojistka zabudována v zařízení sloužícímu k zapálení směsi produkující plyn.
Předmětem vynálezu je rovněž použití uvedeného systému v generátoru plynu pro bezpečnostní systém motorového vozidla a v tlakových nebo bezpečnostních prvcích.
Ty z uvedených látek, které mají nižší teplotu vznícení nebo rozkladu než použitá směs vyvíjející plyn, a exotermně se přitom rozkládají, mohou být použity jako tepelná pojistka podle vynálezu samotné bez přísady například paliva. Látky, které mají sice nižší teplotu vznícení nebo teplotu rozkladu než použitá směs vyvíjející plyn, rozkládají se však přitom endotermně, potřebují alespoň palivo, a popřípadě redukční prostředek, aby mohly být použity jako tepelná pojistka. Jako paliva mohou být použity například známé explozní látky, s výhodou kalcium-bistetrazol-amin, 3-nitro-l,2,4-triazol-5-on (NTO), 5-aniínotetrazolnitrát, nitroguanidin (NIGU). guanidinnitrát a bistetrazolamin, jako redukční činidlo například kovový prášek, s výhodou titanový prášek.
Při použití explozivní látky s nižší teplotou vznícení nebo rozkladu než má použitá směs vyvíjející plyn jako tepelné pojistky podle vynálezu sc mohou vedle již výše uvedených látek přidávat guanidinnitrát nebo také oxidační prostředky jako dusičnan draselný, dusičnan sodný, dusičnan strontnatý, chloristan draselný nebo také směsi těchto oxidačních prostředků pro ovlivnění bodů vznícení a tím oblasti účinku tepelné pojistky podle vynálezu.
Tepelné pojistky podle vynálezu mohou být použity různým způsobem. Jedno použití předpokládá jejich homogenní přidání do směsi vyvíjející plyn. Ktomu se hodí zejména tepelné pojistky podle vynálezu, které jen nevýznamně nebo vůbec neovlivňují vlastní charakteristiku směsi vyví35 jející plyn. Homogenní rozdělení se může prováděl o sobě známými způsoby míšení, například pomocí sít, bubnů nebo kymácí vých bubnů v případě suché směsi, nebo pomocí hnětení, vytlačování nebo protlačování v případě zvlhčené nebo rozpouštědlo obsahující směsi. Rovněž je možný přídavek pojivá. Tepelné pojistky podle vynálezu mohou představovat pří tomto použití 0,1 až 20 % hmotn., s výhodou 0.1 až 5 % hmotn. směsi vyvíjející plyn.
Další použití předpokládá tepelné pojistky podle vynálezu oddělené ve skříni generátoru od vlastní směsi vyvíjející plyn. foto použití je doporucilelné vždy, kdy použité tepelné pojistky podle vynálezu ovlivňují vlastní charakteristiku směsi vyvíjející plyn. S výhodou jsou tyto tepelné pojistky podle vynálezu při tomto použití uspořádány na tepelně exponovaných místech skříně generátoru, l im způsobem je zajištěno spolehlivé spuštění tepelné pojistky zvnějšku působícím zahřát ím, čímž je zajištěno řízené zažehnutí směsi vyvíjející plyn. Při tomto použití se mohou přísady podle vynálezu použít například ve formě tablet. Výroba takovýchto tablet se provádí o sobě známými způsoby.
Další použití předpokládá natažení tepelné pojistky podle vynálezu do normálního zažehovacího zařízení směsi vyvíjející plyn. Přitom se používají dvě varianty: tepelné pojistky podle vynálezu jsou v zažehované směsi homogenně rozděleny nebo jsou od ní odděleny, například ve formě tablet.
CL Zvy/04 HO
Při všech použitích určuje čistota použitých látek okamžik tepelného spuštění, velikost částic určuje lokálně uvolňovanou energii. Pro lepší zpracování tepelných pojistek podle vynálezu se mohou použít o sobě známé zpracovací pomocné látky, například talek, grafit nebo nitrid boritý.
Vedle nasazení v bezpečnostních systémech se mohou tepelné pojistky podle vynálezu použít také jako například tlakové nebo bezpečnostní prvky pro spuštění pohybem mechanických prvků.
Tepelné pojistky podle vynálezu jsou snášenlivé se směsí vyvíjející plyn a s jejími složkami a vykazují, podle svého určení, pro dané použití dostatečnou teplotní a skladovací stabilitu, proti to nitrocelulózc značně zlepšenou, Problém pomalého rozkladu při vyšších skladovacích teplotách, který' lze pozorovat u nitrocelulózy, tepelné pojistky podle vynálezu nevykazují. Tepelné změny při požadovaných skladovacích a pracovních teplotách nebylo možno zjistit.
Požadavek toxikologickč nezávadnosti použitých látek jc rovněž splněn, stejně jako požadavek i? toxikologickč nezávadnosti plynů a reakčních produktů směsi vyvíjející plyn, která se může požít například při nafukování airbagu; není třeba se obával ohrožení nebo poškození cestujících ve vozidle.
Také odstranění a likvidace směsi vyvíjející plyn s tepelnou pojistkou podle vynálezu je nezávad20 ná; jc zajištěna bez nákladných zařízení, jednoduchými prostředky.
Příklady provedení vynálezu
Následující příklady objasňují vynález, avšak nijak neomezují jeho rozsah.
Konkrétní složky směsi byly v daných hmotnostních poměrech 30 minut homogenízovány v kymácivém mísiči v sešroubovatelných zásobnících z plastu. V případě potřeby se provádělo také tabletování a výroba granulátu drcením výlisků, nebo také, po přidání pojivá, tvarování hně5o tením a následné protlačování. Tepelně iniciovatclné vlastnosti se charakterizují stanovením teploty vznícení, popř. kalorimetricky, záznamem termogravíinetrie a diferenciální termoanalýzy. Určení teploty vznícení se provádí zahřátím 100 popř. 300 mg látky (vždy podle prudkosti přeměny) až na nejvýše 400 °C, s rychlostí ohřevu 20 °C za minutu. Jako teplota vzníceni se udává teplota, při které nastává zřetelná reakce za vývoje plynu poř. plamenů, nebo dokonce deflagraee.
Příklad 1 až 24:
Příklady tepelné iniciace v závislostí na oxidačním prostředku:
| Složky | hmotnostní poměry | teplota vznícení |
| kalcium bistetrazol-amin | 309 °C | |
| kale i um bistetrazol-amin peroxid zinku | 2:1 | 264 °C |
| kalcium bístetrazol-amin peroxid zinku | 1:1 | 240 °C |
| kalcium bistetrazol-amin dusičnan sodný | 2:1 | >400 °C |
| kalcium bistetrazol-amin dusičnan sodný | 1:1 | >400 °C |
| kalcium bistetrazol-amin dusičnan sodný | 1:2 | >400 °C |
| 3-nitro- 1,2,4--triazol—5-on | 260 °C | |||
| 3-nitro-l ,2,4-triazol-5-on | dusičnan strontnatý | 2 | 1 | 211 °C |
| 3-nitro— 1,2,4-triazol- 5 on | dusičnan strontnatý | 1 | 1 | 243 °C |
| 3-n itro 1,2,4-triazol-5-on | dusičnan strontnatý | 1 | 2 | 247 °C |
| 3 nitro-l,2.4-triazol-5-on | dusičnan amonný | 2 | 1 | 187°C |
| 3-nitro-l ,2,4-triazol-5-on | dusičnan amonný | 1 | 1 | 184 °C |
| 3-nitro-l ,2.4-triazol-5-on | dusičnan amonný | 1 | 2 | 192 °C |
| 3-nitro-1,2„4—triazol-5—on | peroxid zinku | 2 | I | 251 °C |
| 3-n itro-1.2.4-triazol-5-on | peroxid zinku | 1 | 1 | 239 °C |
| 3 -n itro-1,2.4—triazol- 5 -on | peroxid zinku | 1 | 2 | 235 °C |
| 3-nitro-1.2,4- triazol-5-on | ehloristan draselný | π | I | 244 ŮC |
| 3-nitro- 1,2.4-triazol-5-on | chloristan draselný | 1 | 1 | 244 QC |
| 3-nitro-l ,2,4-triazol-5-on | ehloristan draselný | 1 | 2 | 220 °C |
| 5-am i notctrazol nitrát | 166 °C | |||
| 5- aminotelrazolnitrát | dusičnan sodný | 1 | 0,46 | 166 °C |
| 5-am inotetrazolnitrát | oxid železitý | 1 | 1 | 195°C |
| 5-am inoietrazol nitrát | oxid železitý/ nitrid boru* | 1 | 1/0,1 | 162 °C |
(* nitrid boru jako nečistota)
Příklad 25 až 37:
Příklady tepelné iniciace v závislosti na oxidovatelných složkách:
| Složky | hmotn, potnčrv | teplota vznícení | |
| dusičnan sodný | 3-nitro-1,2,4 triazol-5-on | 2:1 | 200 °C |
| dusičnan sodný | 3-nitro 1,2,4-triazol-5-on | 1:1 | 200 °C |
| dusičnan sodný | 3 nitro—1,2,4-triazol -5-on | 1:2 | 185 °C |
| dusičnan sodný | 3-nitro-1,2,4 triazol-5-on | 1:4 | 196 °C |
| dusičnan sodný | 3—n itro- 1,2,4-triazol-5-on | 1:6 | 185°C |
| nitroguanidin | 232 °C | ||
| dusičnan sodný | nitroguanidin | 1:2 | >400 °C |
| dusičnan sodný | nitroguanidin | 1:1 | >400 °C |
| dusičnan sodný | nitroguanidin | 2:1 | >400 °C |
| bistetrazolamin | 229 °C | ||
| dusičnan sodný | bistetrazolamin | 1:2 | 228 °C' |
| dusičnan sodný | bistetrazolamin | 1:1 | 225 °C |
| dusičnan sodný | bistetrazolamin | 2:1 | 220 °C |
-4Příklad 38 až 47:
Příklady tepelné iniciace směsí, které obsahují více složek (například jako pojivo), popř. liší se volbou oxidačního prostředku:
(údaje v % hmotn.)
| ditetrazolamoniumnitrát | dusičnan amonný | pojivo | teplota | vznícení | |||
| 66,7 | 22,2 | 11,1 NPE | žádný | ||||
| 66.7 | 22,2 | 11,1 PNP | 298 °C | ||||
| nitro- | nitrid | oxid | peroxid | chloristan | dusičnan | teplota | |
| guanidin | boru | železitv | zinku | draselný | sodný | vznícení | |
| 20 | 4 | 38 | 38 | - | - | 188 °C | |
| 20 | 4 | 40 | 31 | 5 | - | 234 °C | |
| 20 | 2 | 40 | 30 | 4 | 4 | 203 °C | |
| hmotnostní poměry | |||||||
| 3- nitro-1,2+ | 1-triazol | -5-on | ;40 | 40 | 40 34 | 39,5 |
guanidinnitrát dusičnan sodný dusičnan draselný chloristan draselný grafit nitrid boru titan___ teplota vznícení
162 °C 155 °C 155 T 155 °C I5O°C
Příklad 48 až 51:
Příklad tepelné iniciovatehiosti pyrotechnické sloze z 5-amínotetrazoIu, guadinnitrátu, dusičnanu sodného, grafitu a aditiva ve hmotnostních poměrech 19.8:28,5:49.2:0.5:2 v závislosti na druhu aditiva:
pyrotechnická slož___ přísada ____teplota vznícení titan >400 °C bor >400 °C ferrocen 273 °C štavelan železnatý díhydrát 245 °C
Příklad 52 až 56:
Příklad tepelně iniciovatelnosti pyrotechnické slože v závislosti na podílu aditiva, kterým je šfa35 velan železnatý díhydrát:
| 5-aminotetrazol | dusičnan sodný | štavelan železnatý díhydrát | teplota vznícení >400 °C |
| 49,9 | 49,9 | 0,2 | |
| 49,7 | 49,7 | 0,6 | >400 ŮC |
| 49,3 | 49,3 | 1,4 | 250 °C |
| 48.5 | 48,5 | 3.0 | 251 °C |
| 47 | 47 | 6,0 | 245 °C |
Claims (9)
- PATENTOVÉ NÁROKY5 1. System pro výrobu plynu v generátoru plynu, sestávající za) o sobě známé směsi produkující plyn, ab) tepelné pojistky tvořené látkami nebo směsmi látek, které mají nižší teplotu vznícení nebo io teplotu rozkladu než směs produkující plyn a které se exotermně rozkládají v úzce vymezeném teplotním rozmezí, přičemž přitom vznikající množství tepla je dostatečné k zapálení směsi produkující plyn, vyznačený tím, žc tepelná pojistka obsahuje alespoň jednu sloučeninu zvolenou ze souboru zahrnujícího d i hydrát šťavelanu železnatého, který se prudce rozkládá při teplotě od 190 °C, a ferrocen.
- 2. System podle nároku I, vyznačený tím, že tepelná pojistka navíc obsahuje alespoň jedno palivo a případně alespoň jedno redukční činidlo.
- 3. System podle nároku 2, vyznačený tím. že jako redukční činidlo obsahuje alespoň20 jeden kovový prášek, výhodně titanový prášek.
- 4. Systém podle jednoho nebo více z nároku 1 až 3, vyznačený tím, že tepelná pojistka obsahuje alespoň jednu explosivní látku výhodně zvolenou ze souboru zahrnujícího kalciumbis-tetrazolamin. 3-nitro-l,2,4-triazol-5-on, 5-aminotetrazolnílrát, nitroguanidin. guanídin25 nitrát a bis-tetrazolamin; a alespoň jedno oxidační činidlo, výhodně zvolené ze souboru zahrnujícího peroxid zinku, dusičnan amonný, dusičnan draselný, dusičnan sodný, dusičnan strontnaty. chlorístan draselný a směsí těchto oxidačních činidel; a případně alespoň jeden kovový prášek, výhodně titanový prášek, jako redukční činidlo.
- 5o 5. Systém podle jednoho nebo více z nároků 1 až 4. vyznačený tím, že tepelná pojistka tvoří 0.1 až 20 % hmotnosti, výhodně 0,1 až 5 % hmotnosti, směsi produkující plyn.
- 6. Systém podle jednoho nebo více z nároků I až 5, vyznačený tím, že tepelná pojistka i e přítomná ve formě homogenní směsi sc směsí produkující plyn.
- 7. Systém podle jednoho nebo více z nároků 1 až 5, vyznačený tím. že tepelná pojistka je přítomna odděleně od směsi produkující plyn.
- 8. Systém podle jednoho nebo více z nároků 1 až 5, vyznačený tím, že tepelná pojistní ka je zabudována v zařízení sloužícím k zapálení směsi produkující plyn.
- 9. Použití systému podle jednoho nebo více z nároků 1 až 8 v generátoru plynu pro bezpečnostní systém motorového vozidla.15 10. Použití systému podle jednoho nebo více z nároků 1 až 8 v tlakových nebo bezpečnostních prvcích.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19629227 | 1996-07-20 | ||
| DE19648809 | 1996-11-26 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ40699A3 CZ40699A3 (cs) | 2000-04-12 |
| CZ299764B6 true CZ299764B6 (cs) | 2008-11-19 |
Family
ID=26027671
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ0040699A CZ299764B6 (cs) | 1996-07-20 | 1997-07-17 | Systém pro výrobu plynu v generátoru plynu a použití tohoto systému |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0914305B2 (cs) |
| AT (1) | ATE270261T1 (cs) |
| CZ (1) | CZ299764B6 (cs) |
| DE (2) | DE59711752D1 (cs) |
| WO (1) | WO1998003448A1 (cs) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6024889A (en) | 1998-01-29 | 2000-02-15 | Primex Technologies, Inc. | Chemically active fire suppression composition |
| DE19805976C1 (de) * | 1998-02-13 | 1999-04-29 | Nigu Chemie Gmbh | Frühzündpulver für thermische Sicherungen für Airbag-Gasgeneratoren |
| WO2000055106A1 (en) * | 1999-03-01 | 2000-09-21 | Automotive Systems Laboratory, Inc. | Gas generant composition |
| FR2863608B1 (fr) * | 2003-12-10 | 2006-02-17 | Snpe Materiaux Energetiques | Propergol solide a liant polyether a comportement ameliore en vulnerabilite |
| DE102004057770B4 (de) * | 2004-11-30 | 2008-07-31 | Trw Airbag Systems Gmbh | Pyrotechnische Zusammensetzung zur Verwendung als Frühzündmittel |
| FR2883868B1 (fr) * | 2005-03-30 | 2007-08-03 | Davey Bickford Snc | Compositions auto-initiatrices, initiateurs electriques utilisant de telles compositions et generateurs de gaz comportant de tels initiateurs |
| DE102009018944A1 (de) * | 2009-04-27 | 2010-10-28 | Takata-Petri Ag | Verwendung einer gaserzeugenden Zusammensetzung zum kontrollierten Auslösen bei thermischer Überbelastung |
| EP3218330A1 (de) | 2014-11-10 | 2017-09-20 | RUAG Ammotec GmbH | Thermisches frühzündmittel |
| DE102017118416A1 (de) | 2017-08-11 | 2019-02-14 | Ruag Ammotec Gmbh | Pyrotechnische Trenneinrichtung, System zum elektrischen Laden einer elektrischen Energiezelle, Mobilgerät und Ladegerät |
| FR3097546B1 (fr) * | 2019-06-24 | 2021-09-24 | Arianegroup Sas | Composition pyrotechnique génératrice de gaz |
Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB801015A (en) * | 1955-08-08 | 1958-09-03 | Ici Ltd | Safety heating elements and compositions suitable therefor |
| US5084118A (en) * | 1990-10-23 | 1992-01-28 | Automotive Systems Laboratory, Inc. | Ignition composition for inflator gas generators |
| EP0589042A1 (en) * | 1991-06-17 | 1994-03-30 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Gas generator for air bag |
| EP0595668A1 (en) * | 1992-10-27 | 1994-05-04 | Atlantic Research Corporation | Two-part igniter for gas generating compositions |
| DE4301794C1 (de) * | 1993-01-23 | 1994-05-26 | Temic Bayern Chem Airbag Gmbh | Airbag-Gasgenerator mit einem Selbstzündmittel |
| WO1994014637A1 (en) * | 1992-12-28 | 1994-07-07 | Atlantic Research Corporation | Inflating crash bags |
| US5380380A (en) * | 1994-02-09 | 1995-01-10 | Automotive Systems Laboratory, Inc. | Ignition compositions for inflator gas generators |
| EP0659715A2 (en) * | 1993-12-10 | 1995-06-28 | Morton International, Inc. | Gas generant compositions |
| EP0665138A2 (en) * | 1993-12-28 | 1995-08-02 | Sensor Technology Co., Ltd. | Gas generator, squib for air bag and spontaneous firing explosive composition |
| WO1995026945A1 (en) * | 1994-04-04 | 1995-10-12 | Automotive Systems Laboratory, Inc. | Gas generator autoignition with a chlorate composition |
| US5536339A (en) * | 1994-09-27 | 1996-07-16 | Conducting Materials Corporation | Air bag inflator gas compositions and inflator containing the same |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2584066B1 (fr) † | 1985-06-28 | 1987-08-07 | Poudres & Explosifs Ste Nale | Utilisation du 5-oxo 3-nitro, 1,2,4-triazole comme substance explosive et compositions pyrotechniques contenant du 5-oxo 3-nitro 1,2,4-triazole. |
| US4931112A (en) † | 1989-11-20 | 1990-06-05 | Morton International, Inc. | Gas generating compositions containing nitrotriazalone |
| US5139588A (en) † | 1990-10-23 | 1992-08-18 | Automotive Systems Laboratory, Inc. | Composition for controlling oxides of nitrogen |
| DE4231377A1 (de) † | 1992-09-21 | 1994-03-24 | Dynamit Nobel Ag | Nitrotriazolon für Zündmittelzwecke |
| DE4412871C2 (de) † | 1993-04-15 | 1997-08-14 | Nof Corp | Zusammensetzungen für Gasgeneratoren |
| ES2130448T3 (es) † | 1993-10-06 | 1999-07-01 | Nigu Chemie Gmbh | Propulsor generador de gas. |
| DE4401214C1 (de) † | 1994-01-18 | 1995-03-02 | Fraunhofer Ges Forschung | Gaserzeugende Mischung |
| US6177028B1 (en) † | 1995-12-01 | 2001-01-23 | Nippon Kayaku Kabushiki-Kaisha | Spontaneous firing explosive composition for use in a gas generator for an airbag |
| DE19548544A1 (de) * | 1995-12-23 | 1997-06-26 | Dynamit Nobel Ag | Initialsprengstoff-freie Anzündmischung |
| US5959242A (en) † | 1996-05-14 | 1999-09-28 | Talley Defense Systems, Inc. | Autoignition composition |
-
1997
- 1997-07-17 AT AT97937498T patent/ATE270261T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-07-17 EP EP97937498A patent/EP0914305B2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-17 DE DE59711752T patent/DE59711752D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-17 WO PCT/EP1997/003836 patent/WO1998003448A1/de active IP Right Grant
- 1997-07-17 CZ CZ0040699A patent/CZ299764B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-07-18 DE DE19730873A patent/DE19730873A1/de not_active Ceased
Patent Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB801015A (en) * | 1955-08-08 | 1958-09-03 | Ici Ltd | Safety heating elements and compositions suitable therefor |
| US5084118A (en) * | 1990-10-23 | 1992-01-28 | Automotive Systems Laboratory, Inc. | Ignition composition for inflator gas generators |
| EP0589042A1 (en) * | 1991-06-17 | 1994-03-30 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Gas generator for air bag |
| EP0595668A1 (en) * | 1992-10-27 | 1994-05-04 | Atlantic Research Corporation | Two-part igniter for gas generating compositions |
| WO1994014637A1 (en) * | 1992-12-28 | 1994-07-07 | Atlantic Research Corporation | Inflating crash bags |
| DE4301794C1 (de) * | 1993-01-23 | 1994-05-26 | Temic Bayern Chem Airbag Gmbh | Airbag-Gasgenerator mit einem Selbstzündmittel |
| EP0659715A2 (en) * | 1993-12-10 | 1995-06-28 | Morton International, Inc. | Gas generant compositions |
| EP0665138A2 (en) * | 1993-12-28 | 1995-08-02 | Sensor Technology Co., Ltd. | Gas generator, squib for air bag and spontaneous firing explosive composition |
| US5380380A (en) * | 1994-02-09 | 1995-01-10 | Automotive Systems Laboratory, Inc. | Ignition compositions for inflator gas generators |
| WO1995026945A1 (en) * | 1994-04-04 | 1995-10-12 | Automotive Systems Laboratory, Inc. | Gas generator autoignition with a chlorate composition |
| US5536339A (en) * | 1994-09-27 | 1996-07-16 | Conducting Materials Corporation | Air bag inflator gas compositions and inflator containing the same |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE59711752D1 (de) | 2004-08-05 |
| WO1998003448A1 (de) | 1998-01-29 |
| DE19730873A1 (de) | 1998-01-22 |
| EP0914305B2 (de) | 2007-04-04 |
| EP0914305B1 (de) | 2004-06-30 |
| CZ40699A3 (cs) | 2000-04-12 |
| ATE270261T1 (de) | 2004-07-15 |
| EP0914305A1 (de) | 1999-05-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3818659B2 (ja) | 低残留性のアジド化合物を含有していないガス発生組成物 | |
| US5431103A (en) | Gas generant compositions | |
| US3719604A (en) | Pressurizing-gas-producing charges containing an aminoguanidine tetrazole and an oxygen-liberating or gas-evolving additive | |
| US5866842A (en) | Low temperature autoigniting propellant composition | |
| US5015309A (en) | Gas generant compositions containing salts of 5-nitrobarbituric acid, salts of nitroorotic acid, or 5-nitrouracil | |
| CZ298208B6 (cs) | Látka produkující plyn z dusíkatých sloucenin, zpusob výroby této látky, systém záchrany zivota tvorený plynovým generátorem s látkou produkující plyn a pouzití látky produkující plyn | |
| MXPA94009331A (en) | Generating composition of | |
| EP1181262A1 (en) | Gas generant composition | |
| US6136114A (en) | Gas generant compositions methods of production of the same and devices made therefrom | |
| CZ299764B6 (cs) | Systém pro výrobu plynu v generátoru plynu a použití tohoto systému | |
| US6007647A (en) | Autoignition compositions for inflator gas generators | |
| US6453816B2 (en) | Temperature fuse with lower detonation point | |
| US6620269B1 (en) | Autoignition for gas generators | |
| CZ292350B6 (cs) | Předčasně zapalující prášek pro tepelné pojistky generátorů plynu pro airbagy | |
| NL1004618C2 (nl) | Gas genererend preparaat en toepassing daarvan in een airbag. | |
| EP0944562A1 (en) | Autoignition compositions for inflator gas generators | |
| WO2003083373A2 (en) | Low temperature autoignition material | |
| US20060130694A1 (en) | Pyrotechnic composition for use as advanced ignition means | |
| JP3476771B2 (ja) | エアバッグ用ガス発生剤成型体の製造法 | |
| US20060075681A1 (en) | Pyrotechnic composition | |
| EP1289910A1 (de) | Frühzündpulver für thermische sicherungen für airbag-gasgeneratoren | |
| CZ296114B6 (cs) | Predcasne zapalující prásek pro tepelné pojistky pro generátory plynu pro airbagy | |
| JP2002541049A (ja) | ガス発生組成物を処方する方法 | |
| JP2012106882A (ja) | エンハンサー剤組成物、及びそれを用いたガス発生器 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20120717 |