CZ292350B6 - Předčasně zapalující prášek pro tepelné pojistky generátorů plynu pro airbagy - Google Patents
Předčasně zapalující prášek pro tepelné pojistky generátorů plynu pro airbagy Download PDFInfo
- Publication number
- CZ292350B6 CZ292350B6 CZ20002897A CZ20002897A CZ292350B6 CZ 292350 B6 CZ292350 B6 CZ 292350B6 CZ 20002897 A CZ20002897 A CZ 20002897A CZ 20002897 A CZ20002897 A CZ 20002897A CZ 292350 B6 CZ292350 B6 CZ 292350B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- powder according
- explosive
- kclo
- oxidizing agent
- premature
- Prior art date
Links
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims abstract description 37
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 29
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 22
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 22
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 11
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 230000002028 premature Effects 0.000 claims description 25
- 239000002360 explosive Substances 0.000 claims description 21
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 7
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 claims description 7
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 7
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- -1 polypropylenes Polymers 0.000 claims description 6
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 4
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052582 BN Inorganic materials 0.000 claims description 3
- PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N Boron nitride Chemical compound N#B PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 3
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 3
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 claims description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 3
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 3
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 2
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical class [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 claims 1
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 10
- VKJKEPKFPUWCAS-UHFFFAOYSA-M potassium chlorate Chemical compound [K+].[O-]Cl(=O)=O VKJKEPKFPUWCAS-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 5
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 abstract description 5
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 abstract description 5
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 abstract 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 abstract 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 abstract 1
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M perchlorate Inorganic materials [O-]Cl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 abstract 1
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 abstract 1
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 abstract 1
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Inorganic materials [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 8
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 7
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 5
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 238000005474 detonation Methods 0.000 description 3
- AXZAYXJCENRGIM-UHFFFAOYSA-J dipotassium;tetrabromoplatinum(2-) Chemical compound [K+].[K+].[Br-].[Br-].[Br-].[Br-].[Pt+2] AXZAYXJCENRGIM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 229910001487 potassium perchlorate Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-SVZMEOIVSA-N (+)-Galactose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-SVZMEOIVSA-N 0.000 description 2
- IDCPFAYURAQKDZ-UHFFFAOYSA-N 1-nitroguanidine Chemical compound NC(=N)N[N+]([O-])=O IDCPFAYURAQKDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QJTIRVUEVSKJTK-UHFFFAOYSA-N 5-nitro-1,2-dihydro-1,2,4-triazol-3-one Chemical compound [O-][N+](=O)C1=NC(=O)NN1 QJTIRVUEVSKJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M Chlorate Chemical class [O-]Cl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N Triethyl citrate Chemical compound CCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCC)CC(=O)OCC DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GEIAQOFPUVMAGM-UHFFFAOYSA-N ZrO Inorganic materials [Zr]=O GEIAQOFPUVMAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N aldehydo-D-ribose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 238000007707 calorimetry Methods 0.000 description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 2
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical class [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000001069 triethyl citrate Substances 0.000 description 2
- VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N triethyl citrate Natural products CCOC(=O)C(O)(C(=O)OCC)C(=O)OCC VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013769 triethyl citrate Nutrition 0.000 description 2
- BZSXEZOLBIJVQK-UHFFFAOYSA-N 2-methylsulfonylbenzoic acid Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O BZSXEZOLBIJVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920013667 Cellidor Polymers 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- SMEGJBVQLJJKKX-HOTMZDKISA-N [(2R,3S,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-3,4,6-trihydroxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound CC(=O)OC[C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O1)O)OC(=O)C)O)O SMEGJBVQLJJKKX-HOTMZDKISA-N 0.000 description 1
- XWROSHJVVFETLV-UHFFFAOYSA-N [B+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O Chemical compound [B+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O XWROSHJVVFETLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001540 azides Chemical class 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M bromate Chemical class [O-]Br(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- NDEMNVPZDAFUKN-UHFFFAOYSA-N guanidine;nitric acid Chemical compound NC(N)=N.O[N+]([O-])=O.O[N+]([O-])=O NDEMNVPZDAFUKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008241 heterogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000003891 oxalate salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005385 peroxodisulfate group Chemical group 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 238000010944 pre-mature reactiony Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N sulfamic acid Chemical class NS(O)(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 230000008646 thermal stress Effects 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06C—DETONATING OR PRIMING DEVICES; FUSES; CHEMICAL LIGHTERS; PYROPHORIC COMPOSITIONS
- C06C9/00—Chemical contact igniters; Chemical lighters
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Air Bags (AREA)
- Feeding, Discharge, Calcimining, Fusing, And Gas-Generation Devices (AREA)
Abstract
P°ed asn zapaluj c pr Üek pro tepeln pojistky gener tor plynu pro airbagy je schopen v z vislosti na teplot kontrolovan vzn tit sm si pou it v gener torech plyn pro vytv °en plynu dostate n hluboko pod kritickou teplotou, p°i em obsahuje alespo jedno palivo zvolen ze skupiny obsahuj c thiomo ovinu a jej deriv ty, alespo jedno oxida n inidlo, nap°. dusi nan sodn² nebo draseln², chlore nan nebo chloristan sodn² nebo draseln², a alespo jedno stabiliza n inidlo, nap°. deriv ty celul zy, polystyren, polyamidy.\
Description
Předčasně zapalující prášek pro tepelné pojistky generátorů plynu pro airbagy
Oblast techniky
Vynález se týká předčasně zapalujícího prášku pro tepelné pojistky generátorů plynu pro airbagy, obsahujícího nejméně jednu výbušninu, nejméně jedno oxidační činidlo a nejméně jedno stabilizační činidlo. Tepelná pojistka má zajistit bezproudové vznícení plynových vsázek používaných v generátorech plynů pro airbagy v automobilech.
Dosavadní stav techniky
Plynové vsázky používané v generátorech plynů pro airbagy automobilů mají většinou vysokou tepelnou stabilitu. Pro řízené vznícení plynové vsázky za vysoké okolní teploty, například v případě požáru automobilu, se používají takzvané tepelné pojistky. Taková tepelná pojistka zajišťuje, že před a po instalaci, tj. v automobilu, se výsledný generátor plynu nezapálí teprve nekontrolované zvýšenou teplotou, což by pak mohlo vést k netěsnosti nebo dokonce k roztržení krytu generátoru plynu, zejména v případě krytu z hliníku. Tedy, tepelná pojistka zajišťuje, že reakce plynové vsázky se tepelně spustí hluboko pod touto kritickou teplotou. Takto se předčasnou reakcí a kontrolovaným vznícením plynové vsázky předejde destrukci krytu generátoru plynu a odstraní nebezpečí s tím spojená.
Jedno z možných provedení tepelné pojistky sestává z pouzdra naplněného předčasně zapalujícím práškem, což je pyrotechnická směs v množství 0,1 až 0,5 g, například ve formě granulátu, která se sama vznítí za teploty mezi 150 °C a 200 °C a uvolní dostatečné množství tepla k zapálení roznětky a/nebo plynové vsázky.
V případě nárazu vozidla se pyrotechnické generátory plynu pro airbagy obvykle zapalují proudovým impulsem se snímače. Vznícení je podporováno roznětkou, která spolu s horkým plynem a pevnými částicemi vznikajícími za této situace zapálí téměř synchronně přítomnou plynovou vsázku, která je většinou ve formě tablet. Plynová vsázka při svém vyhoření vytvoří plyn pro naplnění airbagu, tj. ochranného polštáře. Samozápalná teplota plynových vsázek, které se nyní používají, činí kolem 400 °C u plynových vsázek obsahujících azidy a dosud kolem 300 °C u plynových vsázek bez azidů.
Podle dosavadního stavu techniky se až dosud jako předčasně zapalující prášek pro tepelné pojistky používal stabilizovaný nitrocelulózový prášek, který má samozápalnou teplotu (bod rozkladu) v rozsahu 150 °C až 200 °C. Zmíněný nitrocelulózový prášek však nesplňuje požadavky na stabilitu, které v poslední době klade automobilový průmysl. Tepelná pojistka by měla obstát při skladování po dobu více než 400 hodin za teploty 107 °C (224 °F, patent US 5 460 671, sloupec 3) při ztrátě hmotnosti menší než 3 % a při zachování plné funkčnosti. Nitrocelulóza však má tendenci se pomalu rozkládat dokonce i za nižších teplot a nezajišťuje tedy funkceschopnost jako předčasně zapalující prášek po delší dobu, která se požaduje pro automobily.
Z dokumentu DE 197 30 873 jsou známy tepelné pojistky, o kterých se uvádí, že jsou schopny tepelně regulovaně zapálit směsi generující plyn, které se obvykle používají v generátorech plynů, hluboko pod kritickou teplotou, přičemž údajně netrpí nedostatky jako nitrocelulóza. Pro tyto tepelné pojistky se používají látky nebo směsi látek zvolené ze skupin sloučenin obsahujících oxaláty, peroxodisulfáty (persulfáty), manganistany, nitridy, boritany, bismutitany, formitáty, dusičnany, sulfamáty, bromáty nebo peroxidy. Podle dokumentu DE 197 30 873 se dále mohou použít oxidovatelné složky, například explozivní látky s nízkým bodem detonace nebo rozkladu, s výhodou kalciumbisterazolamin, 3-nitro-l,2,4-triazol-5-on (NTO), 5-aminotetrazolnitrát, nitroguanidin (NIGU), guanidin-nitrát nebo bis-tetrazolamin. Látky s nižším
-1 CZ 292350 B6 bodem detonace nebo dekompozice než použitá směs generující plyn, které se však samy rozkládají endotermálním způsobem, vyžadují nejméně jedno výbušné činidlo a případně redukční činidlo, pokud se mají použít v tepelné pojistce. Jako příklady výbušnin se uvádějí výše zmíněné oxidovatelné složky. Jako redukční činidlo se například může použít kovový prášek, s výhodou titanový prášek. K ovlivnění detonačních bodů se mohou přidat oxidační činidla, například dusičnan draselný nebo chloristan draselný nebo směsi těchto oxidačních činidel.
Patent US 5 460 671 popisuje zapalovací prášek sestávající ze směsi výbušného a oxidačního činidla. Oxidační činidla jsou zvolena ze skupiny obsahující chlorečnany alkalických kovů nebo alkalických zemních kovů nebo jejich směsi, zejména chlorečnan draselný nebo sodný. Příkladem výbušnin jsou uhlovodíky jako je D-glukóza, D-galaktóza, D-ribóza a podobně.
Úkolem vynálezu je nalezení předčasně zapalujícího prášku, který nebude trpět výše zmíněné nedostatky nitrocelulózy a bude splňovat výše uvedené požadavky na stabilitu, tj. ztráta hmotnosti při skladování za teploty 107 °C pod dobu nejméně 400 hodin bude menší než 3 %. Po přehřátí generátoru plynu na teplotu nad 240 °C má být tento předčasně zapalující prášek, kterého má být v předčasně zapalovací jednotce použito malé množství 0,1 až 0,5 g, schopen vznítit plynovou vsázku airbagu.
Podstata vynálezu
Uvedený úkol řeší předčasně zapalující prášek pro tepelné pojistky generátorů plynu pro airbagy, obsahující nejméně jednu výbušninu (A), nejméně jedno oxidační činidlo (B) a nejméně jedno stabilizační činidlo (C), podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že výbušnina (A) je zvolena ze skupiny obsahující thiomočovinu a její deriváty, oxidační činidlo (B) je zvoleno ze skupiny obsahující NaNO3, KNO3, Sr(NO3)2, NaC103, KC1O3, Sr(C103)2, NaC104, KC1O4, Sr(C104)2 a stabilizační činidlo (C) je zvoleno ze skupiny obsahující deriváty celulózy, jako jsou etheiy a estery celulózy, polystyren a kopolymery polystyrenu, polyamidy, polyakryláty, polykarbonáty, polypropyleny, polybutyleny, polyoxymethyleny a polyacetáty a sloučeniny polyvinylu.
Výbušnina (A) je v předčasně zapalujícím prášku podle vynálezu přítomna v množství 20 až 40, s výhodou 25 až 35 a zejména 28 až 32 hmotnostních dílů. Oxidační činidlo (B), s výhodou chlorečnan draselný a dusičnan draselný, chlorečnan draselný a chloristan draselný, jakož i směsi těchto tří oxidačních činidel, je přítomno v množství 40 až 80, s výhodou 50 až 75 a zejména 60 až 75 hmotnostních dílů. Stabilizační činidlo (C) je s výhodou zvoleno ze skupiny obsahující hydroxyethylcelulózu, acetobutyrát celulózy a dikyanodiamid a jejich směsi. Zvláště výhodná je hydroxyethylcelulóza, například Natrosole 250 HR od Aqualon Company a acetobutyrát celulózy. Polyamidy jako stabilizační činidlo (C) zahrnují přídavně k běžným polyamidům deriváty amidů, jako je dikyanodiamid (kyanoguanidin). Stabilizační činidlo (C) je přítomno v množství 0,5 až 20, s výhodou 0,5 až 10 a zejména 0,5 až 5 hmotnostních dílů. Předčasně zapalující prášek podle vynálezu může volitelně obsahovat zpracovávací přísady (D) zvolené ze skupiny obsahující stearáty vápníku a hořčíku, grafit, parafíny s vysokým bodem varu a estery kyseliny citrónové a acylcitronové v množství 0,5 až 5, s výhodou 0,5 až 3 hmotnostních dílů. Dále, předčasně zapalující prášek podle vynálezu může volitelně obsahovat pomocné výbušniny (E) zvolené ze skupiny obsahující elementární hliník, zirkon, titan, hořčík, zinek a železo v množství 0,5 až 20, s výhodou 0,5 až 10 a zejména 0,5 až 5 hmotnostních dílů. Konečně, předčasně zapalující prášek podle vynálezu může volitelně obsahovat plniva (F) zvolená ze skupiny obsahující A12O3, TiO2, ZrO2, Fe2O3, Si3N4 a nitrid boru v množství 0,5 až 12, s výhodou 0,5 až 10 a zejména 0,5 až 5 hmotnostních dílů.
-2CZ 292350 B6
Použití předčasně zapalujícího prášku pro tepelné pojistky podle vynálezu se neomezuje pouze na obor airbagů. Předčasně zapalující prášek se může použít také pro spouštění mechanického pohybu a také v tlakových a bezpečnostních prvcích.
Toxicita všech surovin použitých v tepelných pojistkách podle vynálezu odpovídá švýcarským třídám 3, 4 a 5 jedů. Při použití uvedených kombinací surovin a jejich malého množství není nebezpečí ohrožení cestujících v motorovém vozidle produkty reakcí uvedených směsí. Směsi, které nebyly využity, mohou být snadno zpracovány nebo recyklovány běžnými prostředky. Tepelná pojistka podle vynálezu je velmi dobře kompatibilní s ostatními směsmi pro generování plynu nebo pyrotechnickými vsázkami, například dusičnanem boru nebo dusičnanem draselným a může být aplikována jako přísada granulátu nebo tablet nebo může být uložena v pouzdru s výhodou z hliníku nebo oceli. Teplota a průběh dekompozice časně zapalujícího prášku jsou ovlivněny čistotou a velikostí částic zmíněných surovin a také použitými různými směsmi oxidačních činidel a výbušnin.
Dlouhodobá tepelná stabilita a teplota vznícení jsou ovlivněny zejména druhem stabilizačního činidla a jeho podílem ve směsi.
U pyrotechnických směsí je z dokumentu DE 195 05 568 známo kombinovat například thiomočovinu s chlorečnanem draselným. Tyto směsi však nesplňují požadavky automobilového průmyslu na stabilitu při skladování po dobu 400 hodin za teploty 107 °C - viz příklad 1, srovnávací sloupec v tabulce I. Dosažení požadované stability bez znatelného navýšení teploty samovznícení může být dosaženo pouze zavedením reakčních složek podle vynálezu do tepelně odolného stabilizačního činidla, které působí jako ochranný koloid.
Thiomočovina v nové kombinaci s výše zmíněným oxidačním činidlem (B) a vhodným stabilizačním činidlem (C), tj. ochranným koloidem, představuje systémy, které se vyznačují okamžitou vysoce exotermní reakcí při dosažení teploty mezi 150 a 200 °C a které na druhé straně při zachování plné funkceschopnosti mohou být skladovány 400 hodin za teploty 107 °C se ztrátou hmotnosti menší než 3 %.
Zapalovací teplota tepelné pojistky může být při použití chlorečnanů jako oxidačního činidla (B) posunuta přísadou dusičnanů a/nebo chloristanů - příklady 3 a 5, tabulka I.
Přísadou pomocných výbušnin (E), jako jsou kovové prášky hliníku, zirkonu, titanu, hořčíku, zinku a železa a podobně, se může pozitivně ovlivnit vytváření horkých částic. Další možnost vytváření horkých částic, avšak na účet celkové energie směsi tepelné pojistky, představuje přísada plniv (F), jako je A12O3, TiO2, ZrO2, Fe2O3, Si3N4, nitrid boru a podobně. Použitím zpracovávacích látek (D), jako jsou stearáty vápníku a hořčíku, grafit, parafíny s vysokým bodem varu a estery kyseliny citrónové a acylcitronové, se obvykle zvýší zápalná teplota.
Příklady
Následující příklady ilustrují podstatu vynálezu, aniž by omezovaly rozsah tohoto vynálezu.
Příklady 1 až 5 a 7 až 10
Mleté pevné složky složek směsi uvedené v tabulce I a II byly v uvedených poměrech předběžně smíseny ve vertikálním mísícím zařízení a zpracovávány po dobu jedné hodiny s přísadou vody a/nebo rozpouštědla, jako jsou alkoholy C1-C4, například methanol, ethanol, propanol a acetonpříklad 10, v množství 10-20 % hmotn. a s dodatečnou přísadou stabilizačního činidla v heterogenní směs. V závislosti na druhu a množství stabilizačního činidla lze vyrobit granulát nebo tablety připravené pro použití, které je pouze třeba prosít. Lze však připravit také vysoce viskózní
-3CZ 292350 B6 i směs, kterou lze vytlačovat a následně řezat. Příprava směsi se ukončí sušením za teploty 90 °C po dobu dvou hodin.
Před a po uložení po dobu 400 hodin za teploty 107 °C se pomocí diferenciální měřicí 5 kalorimetrie (metoda DSC) vyhodnotilo chování směsi za tepla.
Tabulka I
| příklad | 1 (srovnání) hmotn. dílů | 2 hmotn. dílů | 3 hmotn. dílů | 4 hmotn. dílů | 5 hmotn. dílů |
| KC1O3 | 70,0 | 70,0 | 44,0 | 70,0 | 44,0 |
| kno3 | 0 | 0 | 26,0 | 0 | 26,0 |
| thiomočovina | 30,0 | 30,0 | 30,0 | 30,0 | 30,0 |
| hydroxyetylcelulóza | 0 | 3,0 | 3,0 | 1,5 | 1,5 |
| (Natrosole 250 HR od Aqualon Co.) | |||||
| ztráta hmotnosti | po 216 hod. | po 400 hod. | po 400 hod. | po 400 hod. | po 400 hod. |
| po hod. za 107 °C v % | >3% | 2,3 % | 1,3 % | 2,2 % | 1,5 % |
| vrchol reakce | před testem | před testem | před testem | před testem | před testem |
| při DSC analýze; | 170 °C | 172 °C | 197 °C | 177 °C | 198 °C |
| rychlost zahřívání | po testu | po testu | po testu | po testu | po testu |
| 10 °C/min | - | 172 °C | 190 °C | 168 °C | 186 °C |
Tabulka II
| příklad | 7 hmotn. dílů | 8 hmotn. dílů | 9 hmotn. dílů | 10 hmotn. dílů |
| chlorečnan draselný KC1O3 | 70,0 | 35,0 | 55,0 | 70,0 |
| dusičnan draselný KNO3 | 0 | 0 | 15,0 | 0 |
| chloristan draselný KCIO4 | 0 | 35,0 | 0 | 0 |
| thiomočovina | 28,0 | 28,0 | 28,0 | 28,0 |
| dikyanodiamid hydroxyethylcelulóza | ||||
| (Natrosole 250 HR od Aqualon Co.) | 3,0 | 3,0 | 3,0 | 3,0 |
| acetobutyrát celulózy (Cellidor od Albis Co.)* | 0 | 0 | 0 | 1,7 |
| ztráta hmotnosti po hod. za 107 °C v % | po 216 hod. 1,8% | po 400 hod. 2,0 % | po 400 hod. 1,9% | po 400 hod. 2,4 % |
| vrchol reakce při DSC analýze; | před testem 175 °C | před testem 176 °C | před testem 172 °C | před testem 170 °C |
| rychlost zahřívání 10 °C/min | po testu 163 °C | po testu 168 °C | po testu 165 °C | po testu 164 °C |
* obsahuje jako procesní přísadu triethylester kyseliny citrónové (poměr acetobutyrát celulózy : triethylester kyseliny citrónové 3:1).
Z porovnání srovnávacího příkladu 1 s příklady 2až5a7ažl0 podle vynálezu je zřejmé, že požadované stability se dosáhne teprve přísadou stabilizačního činidla. Kompozice podle srovná20 vacího příkladu 1 vykazovala ztrátu hmotnosti větší než 3 % již po 216 hodinách. Kompozice
-4CZ 292350 B6 podle vynálezu naproti tomu splňovaly požadavek na stabilitu a vykazovaly po 400 hodinách » ztrátu hmotnosti pouze mezi 1,3 a 2,3%, popřípadě 2,4%. Tedy, teplota vznícení nebo dekompozice předčasně zapalujícího prášku podle vynálezu jsou v požadované oblasti 150 až 200 °C jak před, tak i po tepelném namáhání.
Předčasně zapalující prášek podle vynálezu ve složení podle příkladů 2 až 5 a 7 až 10 vykazoval po 400 hodinách za teploty 107 °C změnu teploty rozkladu mezi 0 a 12 °C. Bod rozkladu byl stanoven pomocí diferenciální měřicí kalorimetrie (metoda DSC). Pásmo určování teploty rozkladu za použité rychlosti ohřevu činilo 10 °C /min ± 5 °C.
Příklad 6
Příklad 6 byl proveden podle příkladů 1 až 5, avšak místo thiomočoviny se použila N,N'-bifenylthiomočovina.
Claims (12)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Předčasně zapalující prášek pro tepelné pojistky generátorů plynu pro airbagy, obsahující nejméně jednu výbušninu (A), nejméně jedno oxidační činidlo (B) a nejméně jedno stabilizační činidlo (C), vyznačující se tím, že výbušnina (A) je zvolena ze skupiny obsahující thiomočovinu a její deriváty, oxidační činidlo (B) je zvoleno ze skupiny obsahující NaNO3, KNO3, Sr(NO3)2, NaClO3, KC1O3, Sr(C103)2, NaC104, KC1O4, Sr(C104)2 a stabilizační činidlo (C) je zvoleno ze skupiny obsahující deriváty celulózy, jako jsou ethery a estery celulózy, polystyren a kopolymery polystyrenu, polyamidy, polyakryláty, polykarbonáty, polypropyleny, polybutyleny, polyoxymethyleny a polyacetáty a sloučeniny polyvinylu.
- 2. Předčasně zapalující prášek podle nároku I, vyznačující se tím, že oxidační činidlo (B) je zvoleno ze skupiny obsahující směs KC1O3 a KNO3, KC1O3 a KC1O4, a KC1O3, KNO3 a KC1O4.
- 3. Předčasně zapalující prášek podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že stabilizační činidlo (C) je zvoleno ze skupiny obsahující hydroxyethylcelulózu, acetobutyrát celulózy a dikyanodiamid a jejich směsi.
- 4. Předčasně zapalující prášek podle nároku 1, vyznačující se tím, že výbušninou (A) je thiomočovina, oxidačním činidlem (B) je KNO3 a/nebo KC1O3 a stabilizačním činidlem (C) je hydroxyethylcelulóza.
- 5. Předčasně zapalující prášek podle nároku 1, vyznačující se tím, že výbušninou (A) je thiomočovina, oxidačním činidlem (B) je směs KC1O3 a KNO3 a/nebo KC1O4 a stabilizační činidlo (C) je zvoleno ze skupiny obsahující hydroxyethylcelulózu, acetobutyrát celulózy a dikyanodiamid a jejich směsi.
- 6. Předčasně zapalující prášek podle některého z nároku 1 až 5, vyznačující se tím, že přídavně k výbušnině (A), oxidačnímu činidlu (B) a stabilizačnímu činidlu (C) dále obsahuje zpracovávací přísady (D) zvolené ze skupiny obsahující stearáty vápníku a hořčíku, grafit, parafiny s vysokým bodem varu a estery kyseliny citrónové a acylcitronové v množství 0,5 až 5, s výhodou 0,5 až 3 hmotnostních dílů.-5CZ 292350 B6
- 7. Předčasně zapalující prášek podle některého z nároků 1 až 6, vyznačující se tím, že přídavně k výbušnině (A), oxidačnímu činidlu (B) a stabilizačnímu činidlu (C) dále obsahuje pomocné výbušniny (E) zvolené ze skupiny obsahující elementární hliník, zirkon, titan, hořčík, zinek a železo v množství 0,5 až 20, s výhodou 0,5 až 10 a zejména 0,5 až 5 hmotnostních dílů.
- 8. Předčasně zapalující prášek podle některého z nároků 1 až 7, vyznačující se tím, že přídavně k výbušnině (A), oxidačnímu činidlu (B) a stabilizačnímu činidlu (C) dále obsahuje plniva (F) zvolená ze skupiny obsahující A12O3, TiO2, ZrO2, Fe2O3, Si3N4 a nitrid boru v množství 0,5 až 12, s výhodou 0,5 až 10 a zejména 0,5 až 5 hmotnostních dílů.
- 9. Předčasně zapalující prášek podle některého z nároků 1 až 8, vyznačující se tím, že výbušnina (A) je přítomna v množství 20 až 40, s výhodou 25 až 35 a zejména 28 až 32 hmotnostních dílů.
- 10. Předčasně zapalující prášek podle některého z nároků laž 9, vyznačující se tím, že oxidační činidlo (B) je přítomno v množství 40 až 80, s výhodou 50 až 75 a zejména 60 až 75 hmotnostních dílů.
- 11. Předčasně zapalující prášek podle některého z nároků 1 až 10, vyznačující se tím, že stabilizační činidlo (C) je přítomno v množství 0,5 až 20, s výhodou 0,5 až 10 a zejména 0,5 až 5 hmotnostních dílů.
- 12. Použití předčasně zapalujícího prášku podle některého z nároků 1 až 11 pro tepelné pojistky generátorů plynu pro airbagy.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19805976A DE19805976C1 (de) | 1998-02-13 | 1998-02-13 | Frühzündpulver für thermische Sicherungen für Airbag-Gasgeneratoren |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ20002897A3 CZ20002897A3 (cs) | 2001-02-14 |
| CZ292350B6 true CZ292350B6 (cs) | 2003-09-17 |
Family
ID=7857656
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20002897A CZ292350B6 (cs) | 1998-02-13 | 1999-02-11 | Předčasně zapalující prášek pro tepelné pojistky generátorů plynu pro airbagy |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1054849B1 (cs) |
| JP (1) | JP2002503624A (cs) |
| KR (1) | KR20010040741A (cs) |
| AT (1) | ATE216985T1 (cs) |
| AU (1) | AU3136699A (cs) |
| CZ (1) | CZ292350B6 (cs) |
| DE (2) | DE19805976C1 (cs) |
| WO (1) | WO1999041213A1 (cs) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2000259631A1 (en) * | 2000-05-26 | 2001-12-03 | Nigu Chemie Gmbh | Rapid ignition powders for thermal temperature fuses used in airbag gas generators |
| DE20010154U1 (de) * | 2000-06-07 | 2000-09-07 | TRW Airbag Systems GmbH & Co. KG, 84544 Aschau | Anzündmischung zur Verwendung in Gasgeneratoren |
| DE202004014775U1 (de) * | 2004-09-22 | 2005-02-10 | Trw Airbag Systems Gmbh | Gasgenerator |
| DE102004062168A1 (de) * | 2004-10-08 | 2006-04-13 | Petri-Dn Gmbh Inflator Systems | Stoffgemisch als thermisch initiierbare Anzündmischung |
| CN100455553C (zh) * | 2004-10-08 | 2009-01-28 | 彼得里-蒂恩充气系统两合公司 | 作为可热引发的引燃混合物的物质混合物 |
| DE102004057770B4 (de) * | 2004-11-30 | 2008-07-31 | Trw Airbag Systems Gmbh | Pyrotechnische Zusammensetzung zur Verwendung als Frühzündmittel |
| FR2883868B1 (fr) * | 2005-03-30 | 2007-08-03 | Davey Bickford Snc | Compositions auto-initiatrices, initiateurs electriques utilisant de telles compositions et generateurs de gaz comportant de tels initiateurs |
| GB0722384D0 (en) * | 2007-11-15 | 2007-12-27 | Green Benjamin J | Pyrotechnic target |
| DE102008025218B3 (de) * | 2008-05-27 | 2009-11-12 | Bayern-Chemie Gesellschaft Für Flugchemische Antriebe Mbh | Initiator |
| FR2945288B1 (fr) * | 2009-05-05 | 2011-07-22 | Snpe Materiaux Energetiques | Compose solide pyrotechnique, obtention par voie seche et utilisation |
| EP3218330A1 (de) | 2014-11-10 | 2017-09-20 | RUAG Ammotec GmbH | Thermisches frühzündmittel |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3929530A (en) * | 1966-11-21 | 1975-12-30 | Dow Chemical Co | Pyrotechnic disseminating formulation |
| GB1290418A (cs) * | 1969-12-26 | 1972-09-27 | ||
| US3695948A (en) * | 1970-05-22 | 1972-10-03 | Dow Chemical Co | Cast explosive composition containing thiourea |
| CA2118698A1 (en) * | 1992-07-10 | 1994-01-20 | Naosuke Moriyuki | Gas generating agent and gas generator for automobile air bags |
| WO1995026945A1 (en) * | 1994-04-04 | 1995-10-12 | Automotive Systems Laboratory, Inc. | Gas generator autoignition with a chlorate composition |
| DE19505568A1 (de) * | 1995-02-18 | 1996-08-22 | Dynamit Nobel Ag | Gaserzeugende Mischungen |
| DE19616627A1 (de) * | 1996-04-26 | 1997-11-06 | Dynamit Nobel Ag | Anzündmischungen |
| ATE270261T1 (de) * | 1996-07-20 | 2004-07-15 | Dynamit Nobel Ag | Thermische sicherung |
-
1998
- 1998-02-13 DE DE19805976A patent/DE19805976C1/de not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-02-11 KR KR1020007008625A patent/KR20010040741A/ko not_active Abandoned
- 1999-02-11 AT AT99913070T patent/ATE216985T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-02-11 WO PCT/DE1999/000414 patent/WO1999041213A1/de active IP Right Grant
- 1999-02-11 DE DE59901347T patent/DE59901347D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1999-02-11 EP EP99913070A patent/EP1054849B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-02-11 JP JP2000531413A patent/JP2002503624A/ja active Pending
- 1999-02-11 AU AU31366/99A patent/AU3136699A/en not_active Abandoned
- 1999-02-11 CZ CZ20002897A patent/CZ292350B6/cs not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATE216985T1 (de) | 2002-05-15 |
| EP1054849B1 (de) | 2002-05-02 |
| CZ20002897A3 (cs) | 2001-02-14 |
| EP1054849A1 (de) | 2000-11-29 |
| DE19805976C1 (de) | 1999-04-29 |
| KR20010040741A (ko) | 2001-05-15 |
| WO1999041213A1 (de) | 1999-08-19 |
| DE59901347D1 (de) | 2002-06-06 |
| AU3136699A (en) | 1999-08-30 |
| JP2002503624A (ja) | 2002-02-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6287400B1 (en) | Gas generant composition | |
| US6210505B1 (en) | High gas yield non-azide gas generants | |
| CA2157300C (en) | Ignition compositions for inflator gas generators | |
| US5866842A (en) | Low temperature autoigniting propellant composition | |
| US6132480A (en) | Gas forming igniter composition for a gas generant | |
| US5936195A (en) | Gas generating composition with exploded aluminum powder | |
| CZ292350B6 (cs) | Předčasně zapalující prášek pro tepelné pojistky generátorů plynu pro airbagy | |
| US6117255A (en) | Gas generating composition comprising guanylurea dinitramide | |
| WO2007016594A2 (en) | Autoignition/booster composition | |
| US6007647A (en) | Autoignition compositions for inflator gas generators | |
| US6475312B1 (en) | Method of formulating a gas generant composition | |
| US6453816B2 (en) | Temperature fuse with lower detonation point | |
| CZ299764B6 (cs) | Systém pro výrobu plynu v generátoru plynu a použití tohoto systému | |
| WO2008076441A1 (en) | Autoignition/booster composition | |
| US20070181236A1 (en) | Gas-generating pyrotechnical compositions and pyrotechnical compounds for automotive safety | |
| KR100656304B1 (ko) | 높은 산소 발란스의 연료를 포함하는 피로테크닉 가스발생제 조성물 | |
| EP0944562B1 (en) | Autoignition compositions for inflator gas generators | |
| US6113713A (en) | Reduced smoke gas generant with improved mechanical stability | |
| US20030066584A1 (en) | Gas generant composition | |
| US6143101A (en) | Chlorate-free autoignition compositions and methods | |
| CZ296114B6 (cs) | Predcasne zapalující prásek pro tepelné pojistky pro generátory plynu pro airbagy | |
| US6645326B2 (en) | Low temperature autoignition material | |
| JP2003534228A (ja) | エアバッグガス発生混合物のための温度ヒューズとして有用な自己点火組成物 | |
| JPH07195999A (ja) | エアバッグ用インフレータ | |
| US10919818B1 (en) | Auto-ignition composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20050211 |