CZ20002897A3 - Předčasně zapalující prášek pro teplotní bezpečnostní zařízení pro generátory plynů pro airbagy - Google Patents

Předčasně zapalující prášek pro teplotní bezpečnostní zařízení pro generátory plynů pro airbagy Download PDF

Info

Publication number
CZ20002897A3
CZ20002897A3 CZ20002897A CZ20002897A CZ20002897A3 CZ 20002897 A3 CZ20002897 A3 CZ 20002897A3 CZ 20002897 A CZ20002897 A CZ 20002897A CZ 20002897 A CZ20002897 A CZ 20002897A CZ 20002897 A3 CZ20002897 A3 CZ 20002897A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
group
powder according
premature
weight
kclo
Prior art date
Application number
CZ20002897A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ292350B6 (cs
Inventor
Eduard Gast
Peter Semmler
Bernhard Schmid
Christian Recker
Original Assignee
Nigu Chemie Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nigu Chemie Gmbh filed Critical Nigu Chemie Gmbh
Publication of CZ20002897A3 publication Critical patent/CZ20002897A3/cs
Publication of CZ292350B6 publication Critical patent/CZ292350B6/cs

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C06—EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06C—DETONATING OR PRIMING DEVICES; FUSES; CHEMICAL LIGHTERS; PYROPHORIC COMPOSITIONS
    • C06C9/00—Chemical contact igniters; Chemical lighters

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Air Bags (AREA)
  • Feeding, Discharge, Calcimining, Fusing, And Gas-Generation Devices (AREA)

Description

Oblast techniky
Vynález se týká předčasně zapalujícího prášku pro teplotní bezpečnostní zařízení pro bezproudové vznícení plynových vsázek používaných v generátorech plynů pro airbagy v automobilech.
Dosavadní stav techniky
Plynové vsázky používané v generátorech plynů pro airbagy automobilů mají většinou vysokou tepelnou stabilitu. Pro řízené vznícení plynové vsázky za vysoké okolní teploty, například v případě požáru v automobilu, se používají tak zvaná teplotní bezpečnostní zařízení. Takové teplotní bezpečnostní zařízení zajišťuje, že před a po instalaci, to jest v automobilu, se výsledný generátor plynu nezapálí teprve nekontrolované zvýšenou teplotou, což by pak mohlo vést k netěsnosti nebo dokonce roztržení krytu generátoru plynu, zejména v případě krytu z hliníku. Tedy, teplotní bezpečnostní zařízení zajišťuje, že reakce plynové vsázky se tepelně spustí hluboko pod touto kritickou teplotou. Takto se předčasnou reakcí a kontrolovaným vznícením plynové vsázky předejde destrukci krytu generátoru plynu a odstraní nebezpečí s tím spojená.
Jedno z možných provedení teplotního bezpečnostního zařízení sestává z pouzdra naplněného předčasně zapalujícím práškem, což je pyrotechnická směs v množství 0,1 až 0,5 g, například ve formě granulátu, která se sama vznítí za teploty mezi 150 °C a 200 °C a uvolní dostatečné množství tepla k zapálení roznětky a/nebo
- 2 Φ· φφφφ » φ • · • · * φ φφ
ΦΦ «V • φ · · φ φ φφ φ φ φ φ φ φ φ φ «· φφ φφ φφ • · · · • φφφ
Φ Φ » φ • Φ Φ φ
Φ· ΦΦ plynové vsázky.
V případě nárazu vozidla se pyrotechnické generátory plynu pro airbagy obvykle zapalují proudovým impulsem ze snímače. Vznícení je podporováno roznětkou, která spolu s horkým plynem a pevnými částicemi vznikajícími za této situace zapálí téměř synchronně přítomnou plynovou vsázku, která je většinou ve formě tablet. Plynová vsázka při svém vyhoření vytvoří plyn pro naplnění ochranného polštáře. Samozapalná teplota plynových vsázek, které se nyní používají, činí kolem 400 °C u plynových vsázek obsahujících azidy a dosud kolem 300 °C u plynových vsázek bez azidů.
Podle dosavadního stavu techniky se až dosud jako předčasně zapalující prášek pro teplotní bezpečnostní zařízení používal stabilizovaný nitroceluózový prášek, který má samozápalnou teplotu (bod rozkladu) v rozsahu 150 °C až 200 °C. Zmíněný nitroceluózový prášek však nesplňuje požadavky na stabilitu, které v poslední době klade automobilový průmysl. Teplotní bezpečnostní zařízení by mělo obstát při skladování po dobu více než 400 hodin za teploty 107 °C (224 °F, US-patent 5,460,671, sloupec 3) při ztrátě hmotnosti menší než 3 % a při zachování plné fukčnosti. Nitroceluóza však má tendenci se pomalu rozkládat dokonce i za nižších teplot a nezajišťuje tedy funkceschopnost jako předčasně zapalující prášek po delší dobu, která se požaduje pro automobily.
Z dokumentu DE 197 30 873 jsou známa teplotní bezpečnostní zařízení, o kterých se uvádí, že jsou schopna tepelně regulovaně zapálit směsi generující plyn, které se obvykle používají v generátorech plynů, hluboko pod kritickou teplotou, přičemž údajně netrpí nedostatky jako nitroceluóza. Pro tato teplotní • 4 • 4
- 3 • · 4444 • · • · 4 • · · • · · • 4 · · 4
4 4 4
4 4 4 4 4 • 4 »· 44 bezpečnostní zařízení se používají látky nebo směsi látek zvolené ze skupin sloučenin obsahujících oxaláty, peroxodisulfáty (persulfáty), manganistany, nitridy, boritany, bismutitany, formiáty, dusičňany, sulfamáty, bromáty nebo peroxidy. Podle dokumentu DE 197 30 873 se dále mohou použít oxidovatelné složky, například explozivní látky s nízkým bodem detonace nebo rozkladu, s výhodou kalciumbisterazolamin, 3-nitro-l,2,4-triazol-5-on (ΝΤΟ), 5-aminotetrazolnitrát, nitroguanidin (NIGU), guanidinnitrát nebo bis-tetrazolamin. Látky s nižším bodem detonace nebo dekompozice než použitá směs generující plyn, které se však samy rozkládají endotermálním způsobem, vyžadují nejméně jedno výbušné činidlo a případně redukční činidlo, pokud se mají použít v teplotním bezpečnostním zařízení. Jako příklady výbušnin se uvádějí výše zmíněné oxidovatelné složky. Jako redukční činidlo se například může použít kovový prášek, s výhodou titanový prášek. K ovlivnění detonačních bodů se mohou přidat oxidační činidla, například dusičňan draselný nebo chloristan draselný nebo směsi těchto oxidačních činidel.
US patent 5,460,671 popisuje zapalovací prášek sestávající ze směsi výbušného a oxidačního činidla. Oxidační činidla jsou zvolena ze skupiny obsahující chlorečňany alkalických kovů nebo alkalických zemních kovů nebo jejich směsi, zejména chorečňan draselný nebo sodný. Příkladem výbušnin jsou uhlovodíky jako je D-glukóza, D-galaktóza, D-ribóza a podobně.
Úkolem vynálezu'je nalezení předčasně zapalujícího prášku, který nebude trpět výše zmíněnými nedostatky nitroceluózy a bude splňovat výše uvedené požadavky na stabilitu, to jest ztráta hmotnosti při skladování za teploty 107 °C po dobu nejméně 400 hodin bude menší než 3 %. Po přehřátí generátoru plynu na teplotu nad 240 °C má být tento předčasně zapalující prášek, kterého má • · • · • · ·· r w w · » w — » · ·· · · · · t ·· ··· ·· ·
I · · · · · · · ·· ·· ·· ·· být v předčasně zapalovací jednotce použito 0,5 g, schopen vznítit plynovou vsázku airbagu.
Podstata vynálezu
Uvedený úkol řeší předčasně zapalující prášek pro teplotní bezpečnostní zařízení, obsahující:
(A) nejméně jednu výbušninu zvolenou ze skupiny obsahující thiomočovinu a její deriváty, jako jso N,N'diphenylthiomočovina a thiokyanáty guanidinů, například guanidinthiokyanát, (B) nejméně jedno oxidační činidlo zvolené ze skupiny obsahující chlorečňany, chloristany a dusičňany sodíku, draslíku a stroncia, například NaN03, KNO3, Sr(NO3)2, NaC103, KC1O3, Sr(ClO3)2, NaC104, KC1O4, Sr(ClO4)2, (C) nejméně jedno stabilizační činidlo zvolené ze skupiny obsahující deriváty celuózy, jako jsou ethery a estery celuózy, polystyrén a kopolymery polystyrénu, polyamidy, polyakryláty, polykarbonáty, poplypropyleny, polybutyleny, polyoxymethyleny a sloučeniny polyacetátů a polyvinylu, a volitelně (D) zpracovávací přísady zvolené ze skupiny obsahující stearáty vápníku a hořčíku, grafit, parafiny s vysokým bodem varu, jako je Naftolene P603 od Chemetall company, a estery kyseliny citrónové a acylcitrónové, jako je triethylcitrát a acetyltriethylcitrát, a volitelně (E) pomocné výbušniny zvolené ze skupiny obsahující elementární malé množství 0,1 až
- 5 hliník, zirkon, titan, hořčík, zinek a železo, a volitelně (F) plniva (F) zvolená ze skupiny obsahující A12O3, TiO2, ZrO2,
Fe2O3, Si3N4 a nitrid boru (BN) .
Výbušnina (A) je v předčasně zapalujícím prášku podle vynálezu přítomna v množství 20 až 40, s výhodou 25 až 35 a zejména 28 až 32 hmotnostních dílů. Oxidační činidlo (Β), s výhodou chlorečňan draselný a dusičnan draselný, chlorečňan draselný a chloristan draselný, jakož i směsi těchto tří oxidačních činidel, je přítomno v množství 40 až 80, s výhodou 50 až 75 a zejména 60 až 75 hmotnostních dílů. Stabilizační činidlo (C) je s výhodou zvoleno ze skupiny obsahující hydroxyethylceluózu, acetobutyrát celuózy a dikyanodiamid a jejich směsi. Zvláště výhodná je hydroxyethylceluóza, například Natrosole 250 HR od Aqualon Company a acetobutyrát celuózy. Polyamidy jako stabilizační činidlo (C) zahrnují přídavně k běžným polyamidům deriváty amidů, jako je dikyanodiamid (kyanoguanidin). Stabilizační činidlo (C) je přítomno v množství 0,5 až 20, s výhodou 0,5 až 10 a zejména 0,5 až 5 hmotnostních dílů. Předčasně zapalující prášek podle vynálezu může volitelně obsahovat zpracovávací přísady (D) zvolené ze skupiny obsahující stearáty vápníku a hořčíku, grafit, parafiny s vysokým bodem varu a estery kyseliny citrónové a acylcitrónové v množství 0,5 až 5, s výhodou 0,5 až 3 hmotnostních dílů. Dále, předčasně zapalující prášek podle vynálezu může volitelně obsahovat pomocné výbušniny (E) zvolené ze skupiny obsahující elementární hliník, zirkon, titan, hořčík, zinek a železo v množství 0,5 až 20, s výhodou 0,5 až 10 a zejména 0,5 až 5 hmotnostních dílů. Konečně, předčasně zapalující prášek podle vynálezu může volitelně obsahovat plniva (F) zvolená ze skupiny obsahující A12O3, TiO2, ZrO2, Fe2O3, Si3N4 a nitrid boru v množství 0,5 až 12, s výhodou 0,5 až 10 a zejména • ·
- 6 0,5 až 5 hmotnostních dílů.
Použití předčasně zapalujícího prášku pro teplotní bezpečnostní zařízení podle vynálezu se neomezuje pouze na obor airbagů. Předčasně zapalující prášek se může použít také pro spouštění mechanického pohybu a také v tlakových a bezpečnostních prvcích.
Toxicita všech surovin použitých v teplotních bezpečnostních zařízeních podle vynálezu odpovídá švýcarským třídám 3, 4 a 5 jedů. Při použití uvedených kombinací surovin a jejich malého množství není nebezpečí ohrožení cestujících v motorovém vozidle produkty reakcí uvedených směsí. Směsi, které nebyly využity, mohou být snadno zpracovány nebo recyklovány běžnými prostředky. Teplotní bezpečnostní zařízení podle vynálezu je velmi dobře kompatibilní s ostatními směsemi pro generování plynu nebo pyrotechnickými vsázkami, například dusičňanem boru nebo dusičňanem draselným a může být aplikováno jako přísada granulátu nebo tablet nebo může být uloženo v pouzdru s výhodou z hliníku nebo oceli. Teplota a průběh dekompozice časně zapalujícího prášku jsou ovlivněny čistotou a velikostí částic zmíněných surovin a také použitými různými směsemi oxidačních činidel a výbušnin.
Dlouhodobá tepelná stabilita a teplota vznícení jsou ovlivněny zejména druhem stabilizačního činidla a jeho podílem ve směsi.
U pyrotechnických směsí je z dokumentu DE 195 05 568 známo kombinovat například thiomočovinu s chlorečňanem draselným. Tyto směsi však nesplňují požadavky automobilového průmyslu na stabilitu při skladování po dobu 400 hodin za teploty 107 °C • · • · · ·
·· · ·· ·· · · · · viz příklad 1, srovnávací sloupec v Tabulce I. Dosažení požadované stability bez znatelného zvýšení teploty samovznícení může být dosaženo pouze zavedení reakčních složek podle vynálezu do tepelně odolného stabilizačního činidla, které působí jako ochranný koloid.
Thiomočovina v nové kombinaci s výše zmíněným oxidačním činidlem (B) a vhodným stabilizačním činidlem (C), to jest ochranným koloidem, představuje systémy, které se vyznačují okamžitou vysoce exotermní reakcí při dosažení teploty mezi 150 a 200 °C a které na druhé straně při zachování plné funkceschopnosti mohou být skladovány 400 hodin za teploty 107 °C se ztrátou hmotnosti menší než 3 %.
Zapalovací teplota teplotně bezpečnostního zařízení může být při použití chlorečňanů jako oxidačního činidla (B) posunuta přísadou dusičňanů a/nebo chloristanů - příklady 3 a 5, Tabulka
I.
Přísadou pomocných výbušnin (E), jako jsou kovové prášky hliníku, zirkonu, titanu, hořčíku, zinku a železa a podobně, se může pozitivně ovlivnit vytváření horkých částic. Další možnost vytváření horkých částic, avšak na účet celkové energie směsi teplotního bezpečnostního zařízení, představuje přísada plniv (F) , jako je A12O3, TiO2, ZrO2, Fe2O3, Si3N4, nitrid boru a podobně. Použitím zpracovávacích látek (D), jako jsou stearáty vápníku a hořčíku, grafit, parafiny s vysokým bodem varu a estery kyseliny citrónové a acylcitrónové, se obvykle zvýší zápalná teplota.
Příklady
Následující příklady ilustrují podstatu vynálezu, aniž by • ·
omezovaly rozsah tohoto vynálezu.
Příklady 1 až 5 a 7 až 10
Mleté pevné složky složek směsi uvedené v Tabulce I a II byly v uvedených poměrech předběžně smíseny ve vertikálním míšicím zařízení a zpracovávány po dobu jedné hodiny s přísadou vody a/nebo rozpouštědla, jako jsou alkoholy C1-C4, například methanol, ethanol, propanol a aceton - příklad 10, v množství 10 - 20 % hmotn. a s dodatečnou přísadou stabilizačního činidla v heterogenní směs. V závislosti na druhu a množství stabilizačního činidla lze vyrobit granulát nebo tablety připravené pro použití, které je pouze třeba prosít. Lze však připravit také vysoce viskózní směs, kterou lze vytlačovat a následně řezat. Příprava směsi se ukončí sušením za teploty 90 °C po dobu dvou hodin.
Před a po uložení po dobu 400 hodin za teploty 107 °C se pomocí diferenciální měřicí kalorimetrie (metoda DSC) vyhodnotilo chování směsi za tepla.
• · · · · ·
- 9 - • · · · · · • · · • · · • · · «· · ·* ·· • · · · · • · · · · • · · · · • · · ·
Tabulka I
příklad 1 2 3 4 5
(srovnání) hmotn. hmotn. hmotn. hmotn.
hmotn.dílů dílů dílů dílů dílů
KC1O3 70,0 70,0 44,0 70,0 44,0
KNO3 0 0 26,0 0 26, 0
thio- 30, 0 30, 0 30,0 30, 0 30, 0
močovina
hydroxy- 0 3, 0 3, 0 1,5 1,5
etylceluóza (Natrosole 250 HR od Aqualon Co.)
ztráta po 216 po 400 po 400 po 400 po 400
hmotnosti hod. hod. hod. hod. hod.
po hod. za 107 °C v % > 3 % 2,3 % 1,3 % 2,2 % 1,5 %
vrchol před před před před před
reakce testem testem testem testem testem
při DSC analýze; 170 °C 172 °C 197 °C 177 °C 198 °C
rychlost P° PO Po po Po
zahřívání testu testu testu testu testu
10 °C/min - 172 °C 190 °C 168 °C 186 °C
9 tttttttt
- 10 - • · tttttttt 9 9 9 9 9 9 9 9 9 99 9 • tt tttt · • tttttt · • tttttt · • tttttt · • tt · · ·'
příklad 7 Tabulka II 8 9 10
hmotn. hmotn. hmotn. hmotn.
dílů dílů dílů dílů
chlorečňan draselný KC1O3 70,0 35, 0 55,0 70, 0
dusičňan draselný KNO3 0 0 15,0 0
chloristan draselný KC1O4 0 35,0 0 0
thiomo- čovina 28,0 28,0 28,0 28,0
dikyano- diamid hydroxy- etylcelu- óza (Natrosole 250 HR od Aqualon Co.) 3,0 3, 0 3, 0 3, 0
acetobu- tyrát celuózy (Cellidor od Albis Co)‘ 0 0 0 1,7
« · · · * ·
- 11 ♦ » 99 99 99
9 * 9 9 9 9 9 9 9 9
9 9 9 9 99 9 9 9 9
9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 ·
9 9 9 9 9 9 9 9 9 9
9 99 99 99 99 pokračování tabulky II
ztráta po 216 po 400 po 400 po 400
hmotnosti hod. hod. hod. hod.
po hod. za 107 °C v % 1,8 % 2,0 % 1,9% 2,4 %
vrchol před před před před
reakce testem testem testem testem
při DSC analýze; 175 °C 176 °C 172 °C 170 °C
rychlost PO Ρθ Po PO
zahřívání testu testu testu testu
10 °C/min 163 °C 168 °C 165 °C 164 °C
* obsahuje jako procesní přísadu triethylester kyseliny citrónové (poměr acetobutyrát celuózy : triethylester kyseliny citrónové 3:1) .
Z porovnání srovnávacího příkladu 1 s příklady 2 až 5 a 7 až 10 podle vynálezu je zřejmé, že požadované stability se dosáhne teprve přísadou stabilizačního činidla. Kompozice podle srovnávacího příkladu 1 vykazovala ztrátu hmotnosti větší než 3 % již po 216 hodinách. Kompozice podle vynálezu naproti tomu splňovaly požadavek na stabilitu a vykazovaly po 400 hodinách ztrátu hmotnosti pouze mezi 1,3 a 2,3 %, popřípadě 2,4 %. Tedy, teplota vznícení nebo dekompozice předčasně zapalujícího prášku podle vynálezu jsou v požadované oblasti 150 až 200 °C jak před, tak i po tepelném namáhání.
Předčasně zapalující prášek podle vynálezu ve složení podle příkladů 2 až 5 a 7 až 10 vykazoval po 400 hodinách za teploty 107 °C změnu teploty rozkladu mezi 0 a 12 °C. Bod rozkladu byl • · » ♦
- 12 • * 9 9 • · » # · ·
9 · 9 · ·· • 9 9 9 9 9
O 99 ·9
9 9 9
9 9 9 stanoven pomocí diferenciální měřicí kalorimetrie (metoda DSC). Pásmo určování teploty rozkladu za použité rychlosti ohřevu činilo 10 °C/min ± 5 °C.
Příklad 6
Příklad 6 byl proveden podle příkladů 1 až 5, avšak místo thiomočoviny se použila N,N'-diphenylthiomočovina.
Zastupuj e:
Ing.J.Chlustina

Claims (12)

Z 03900/00-CZ PATENTOVÉ NÁROKY
1. Předčasně zapalující prášek pro teplotní bezpečnostní zařízení, obsahující:
(A) nejméně jednu výbušninu zvolenou ze skupiny obsahující thiomočovinu a její deriváty, (B) nejméně jedno oxidační činidlo zvolené ze skupiny obsahující NaNO3, KNO3, Sr(NO3)2, NaClO3, KC1O3, Sr(C103)2, NaC104, KC1O4, Sr(C104)2, (C) nejméno jedno stabilizační činidlo zvolené ze skupiny obsahující deriváty celuózy, jako jsou ethery a estery celuózy, polystyrén a kopolymery polystyrénu, polyamidy, polyakryláty, polykarbonáty, poplypropyleny, polybutyleny, polyoxymethyleny a sloučeniny polyacetátů a polyvinylu.
2. Předčasně zapalující prášek podle nároku 1, vyznačující se tím, že oxidační činidlo (B) je zvoleno ze skupiny obsahující směs KC1O3 a KNO3, KC103 a KC1O4, a KC1O3, KNO3 a KC1O4.
3. Předčasně zapalující prášek podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že stabilizační činidlo (C) je zvoleno ze skupiny obsahující hydroxyethylceluózu, acetobutyrát celuózy a dikyanodiamid a jejich směsi.
4. Předčasně zapalující prášek podle nároku 1, vyznačující se tím, že výbušninou (A) je thiomočovina, oxidačním činidlem (B) je KNO3 a/nebo KC1O3 a stabilizačním činidlem (C) je hydroethylceluóza.
0 0
0 *
0 ·
- 14 « ♦ 0 0
0· ···»
5, vyznačující se tím, že dále obsahuje zpracovávací přísady (D) zvolené ze skupiny obsahující stearáty vápníku a hořčíku, grafit, parafiny s vysokým I bodem varu a estery kyseliny citrónové a acylcitrónové I v množství 0,5 až 5, s výhodou 0,5 až 3 hmotnostních dílů.
5. Předčasně zapalující prášek podle nároku 1, vyznačující se tím, že výbušninou (A) je thiomočovina, oxidačním činidlem (B) je směs KC1O3 a KNO3 a/nebo KC1O4 a stabilizační činidlo (C) je zvoleno ze skupiny obsahující hydroethylceluózu, acetobutyrát celuózy a dikyanodiamid a jejich směsi.
6, vyznačující se tím, že dále obsahuje pomocné výbušniny (E) zvolené ze skupiny obsahující elementární hliník, zirkon, titan, hořčík, zinek a železo v množství 0,5 až 20, s výhodou 0,5 až 10 a zejména 0,5 až 5 hmotnostních dílů.
6. Předčasně zapalující prášek podle některého z nároků 1 až
7, vyznačující se tím, že dále obsahuje plniva (F) zvolená ze skupiny obsahující A12O3, TiO2, ZrO2, Fe2O3, Si3N4 a nitrid boru v množství 0,5 až 12, s výhodou 0,5 až 10 a zejména 0,5 až 5 hmotnostních dílů.
7. Předčasně zapalující prášek podle některého z nároků 1 až
8, vyznačující se tím, že výbušnina (A) je přítomna v množství 20 až 40, s výhodou 25 až 35 a zejména 28 až 32 hmotnostních dílů.
99 99
8. Předčasně zapalující prášek podle některého z nároků 1 až
9, vyznačující se tím, že oxidační činidlo (B) je přítomno v množství 40 až 80, s výhodou 50 až 75 a zejména 60 až 75 hmotnostních dílů.
9 9 9 9
99 99
-ΙδΙΟ. Předčasně zapalující prášek podle některého z nároků 1 až
9 9 9
99 · • 9 9 9
99 ··
9 99
9 9 9 ·
99 9999
9 9 9 >
9. Předčasně zapalující prášek podle některého z nároků 1 až
10, vyznačující se tím, že stabilizační činidlo (C) je přítomno v množství 0,5 až 20, s výhodou 0,5 až 10 a zejména 0,5 až 5 hmotnostních dílů.
11. Předčasně zapalující prášek podle některého z nároků 1 až
12. Použití předčasně zapalujícího prášku podle některého z nároků 1 až 11 pro teplotně bezpečnostní zařízení generátorů plynu pro airbagy.
CZ20002897A 1998-02-13 1999-02-11 Předčasně zapalující prášek pro tepelné pojistky generátorů plynu pro airbagy CZ292350B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19805976A DE19805976C1 (de) 1998-02-13 1998-02-13 Frühzündpulver für thermische Sicherungen für Airbag-Gasgeneratoren

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ20002897A3 true CZ20002897A3 (cs) 2001-02-14
CZ292350B6 CZ292350B6 (cs) 2003-09-17

Family

ID=7857656

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20002897A CZ292350B6 (cs) 1998-02-13 1999-02-11 Předčasně zapalující prášek pro tepelné pojistky generátorů plynu pro airbagy

Country Status (8)

Country Link
EP (1) EP1054849B1 (cs)
JP (1) JP2002503624A (cs)
KR (1) KR20010040741A (cs)
AT (1) ATE216985T1 (cs)
AU (1) AU3136699A (cs)
CZ (1) CZ292350B6 (cs)
DE (2) DE19805976C1 (cs)
WO (1) WO1999041213A1 (cs)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2000259631A1 (en) * 2000-05-26 2001-12-03 Nigu Chemie Gmbh Rapid ignition powders for thermal temperature fuses used in airbag gas generators
DE20010154U1 (de) * 2000-06-07 2000-09-07 TRW Airbag Systems GmbH & Co. KG, 84544 Aschau Anzündmischung zur Verwendung in Gasgeneratoren
DE202004014775U1 (de) * 2004-09-22 2005-02-10 Trw Airbag Systems Gmbh Gasgenerator
CN100455553C (zh) * 2004-10-08 2009-01-28 彼得里-蒂恩充气系统两合公司 作为可热引发的引燃混合物的物质混合物
DE102004062168A1 (de) * 2004-10-08 2006-04-13 Petri-Dn Gmbh Inflator Systems Stoffgemisch als thermisch initiierbare Anzündmischung
DE102004057770B4 (de) * 2004-11-30 2008-07-31 Trw Airbag Systems Gmbh Pyrotechnische Zusammensetzung zur Verwendung als Frühzündmittel
FR2883868B1 (fr) * 2005-03-30 2007-08-03 Davey Bickford Snc Compositions auto-initiatrices, initiateurs electriques utilisant de telles compositions et generateurs de gaz comportant de tels initiateurs
GB0722384D0 (en) * 2007-11-15 2007-12-27 Green Benjamin J Pyrotechnic target
DE102008025218B3 (de) * 2008-05-27 2009-11-12 Bayern-Chemie Gesellschaft Für Flugchemische Antriebe Mbh Initiator
FR2945288B1 (fr) * 2009-05-05 2011-07-22 Snpe Materiaux Energetiques Compose solide pyrotechnique, obtention par voie seche et utilisation
US20180127328A1 (en) 2014-11-10 2018-05-10 Ruag Ammotec Gmbh Thermal pre-ignition agent

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3929530A (en) * 1966-11-21 1975-12-30 Dow Chemical Co Pyrotechnic disseminating formulation
GB1290418A (cs) * 1969-12-26 1972-09-27
US3695948A (en) * 1970-05-22 1972-10-03 Dow Chemical Co Cast explosive composition containing thiourea
EP0607450A4 (en) * 1992-07-10 1995-04-05 Nippon Kayaku Kk GAS GENERATING AGENT AND GAS GENERATOR FOR AN AIRBAG IN VEHICLES.
WO1995026945A1 (en) * 1994-04-04 1995-10-12 Automotive Systems Laboratory, Inc. Gas generator autoignition with a chlorate composition
DE19505568A1 (de) * 1995-02-18 1996-08-22 Dynamit Nobel Ag Gaserzeugende Mischungen
DE19616627A1 (de) * 1996-04-26 1997-11-06 Dynamit Nobel Ag Anzündmischungen
EP0914305B2 (de) * 1996-07-20 2007-04-04 Dynamit Nobel GmbH Explosivstoff- und Systemtechnik Thermische sicherung

Also Published As

Publication number Publication date
JP2002503624A (ja) 2002-02-05
CZ292350B6 (cs) 2003-09-17
DE19805976C1 (de) 1999-04-29
KR20010040741A (ko) 2001-05-15
AU3136699A (en) 1999-08-30
DE59901347D1 (de) 2002-06-06
EP1054849B1 (de) 2002-05-02
EP1054849A1 (de) 2000-11-29
WO1999041213A1 (de) 1999-08-19
ATE216985T1 (de) 2002-05-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3566296B2 (ja) インフレータのガス発生器のための発火組成物
EP0482755B1 (en) Ignition composition for inflator gas generators
JP3589464B2 (ja) インフレータガス発生装置用の点火組成物
US5672843A (en) Single charge pyrotechnic
EP1181262A1 (en) Gas generant composition
US5936195A (en) Gas generating composition with exploded aluminum powder
CZ20002897A3 (cs) Předčasně zapalující prášek pro teplotní bezpečnostní zařízení pro generátory plynů pro airbagy
US6117255A (en) Gas generating composition comprising guanylurea dinitramide
WO2007016594A2 (en) Autoignition/booster composition
US6453816B2 (en) Temperature fuse with lower detonation point
US10214460B2 (en) Booster composition
EP0914305B1 (de) Thermische sicherung
US20080149232A1 (en) Gas generant compositions
CZ20024237A3 (cs) Předčasně zapalující prášek pro tepelné pojistky pro generátory plynů pro airbagy
US6139054A (en) Reduced smoke gas generant with improved temperature stability
US6143101A (en) Chlorate-free autoignition compositions and methods
US6113713A (en) Reduced smoke gas generant with improved mechanical stability
US6645326B2 (en) Low temperature autoignition material
EP1289910B1 (de) Frühzündpulver für thermische sicherungen für airbag-gasgeneratoren
JP2001507325A (ja) インフレータのガス発生体用自動点火組成物
CA2253196C (en) Firing mixtures
US9162933B1 (en) Auto-ignition composition
US10919818B1 (en) Auto-ignition composition
US20060075681A1 (en) Pyrotechnic composition

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20050211